Orientador : Eva Gonçalves Magalhães / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-17T03:47:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 NunesJunior_Vilardes_M.pdf: 4227863 bytes, checksum: e3864c3691f0031142d8e248ea2d5147 (MD5) Previous issue date: 1988 / Mestrado

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, Florianópolis, 2015. / Made available in DSpace on 2015-09-01T04:08:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 333886.pdf: 3443977 bytes, checksum: 44fcfa5500ce48bce088061b37416dec (MD5) Previous issue date: 2015 / No presente trabalho, desenvolveu-se uma nova metodologia sintética eficiente, simples e ambientalmente adequada para a síntese de compostos 1,3-diinos simétricos e não-simétricos. O esqueleto 1,3-diino ocorre em diversos produtos naturais com potenciais atividades biológicas e/ou farmacológicas. Além disso, os diacetilenos conjugados são blocos construtores importantes numa série de reações orgânicas.A metodologia envolve homoacoplamento e acoplamento cruzado de alcinos terminais, na presença de 1,5 eq de TMEDA e CuI em quantidade catalítica. As reações foram conduzidas a 100 ºC sob irradiação de micro-ondas em tempos de 10 minutos na ausência de solvente. A estratégia sintética adotada permitiu a obtenção de diferentes compostos 1,3-diinos simétricos e não-simétricos em rendimentos variando de 21 a 98%.Como principais vantagens do método desenvolvido, podem-se citar a economia energética, uma vez que a irradiação de micro-ondas proporcionou a diminuição dos tempos reacionais, a não utilização de bases e/ou solventes, a simplicidade operacional e a minimização na geração de resíduos.<br> / Abstract : In the present work, we developed a simple, efficient and environmentally friendly synthetic methodology for the synthesis of symmetric and asymmetric 1,3-diynes compounds. The 1,3-diyne skeleton occurs in several natural products with potential biological and/or pharmacological activities. Besides, conjugated diynes are important building blocks in several organic reactions.The methodology involves homocoupling and cross-coupling of terminal alkynes in the presence of 1.5 eq. of TMEDA and catalytic amount of CuI. The reactions were carried out at 100 °C for 10 minutes under microwave irradiation in the absence of solvent. The synthetic strategy adopted afforded different compounds 1,3- diynes symmetrical and ansymmetrical in 21-98 % yield.The main advantage of the developed method, may be mentioned saving of energy, since microwave irradiation gave the decrease in reaction times, no use of bases and / or solvents, operational simplicity and minimizing the generation of waste.

Orientador: Celso Aparecido Bertran / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-21T00:58:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Marques_CarlaSimoneTafuri_M.pdf: 4043028 bytes, checksum: f4541a27b420b83cd3585f9af0c9b7de (MD5) Previous issue date: 1996 / Mestrado

Orientadores : Maria Helena Andrade Santana, Carlos Roque Duarte Correia / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-28T00:49:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Hennies_PaulodeTarso_D.pdf: 4421226 bytes, checksum: dcb3016d64c96afe5b033e24f32f6485 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: O desenvolvimento de diversas aplicações dos lipossomas tem sido limitado pela instabilidade da bicamada lipídica, principalmente nas aplicações in vivo. A utilização de lipídios polimerizáveis proporciona a formação de lipossomas mais estáveis após a polimerização, constituindo-se em uma alternativa muito promissora para a administração de medicamentos encapsulados, particularmente por via oral Neste trabalho foram sintetizadas, purificadas e caracterizadas fosfatidilcolinas polimerizáveis contendo o grupo diacetileno nas cadeias acila. Esses grupos foram diferentemente posicionados ao longo de cadeias com mesmo número de átomos de carbono, ou localizados na mesma posição em cadeias de diferentes comprimentos, produzindo os fosfolipídios 1,2-bis(heptadeca-1O,12­diinoil)-sn-glicero-3-fosfatidilcolina (DCS,3PC, Ia), 1,2-bis(tricosa-4,6-diinoil)-sn­glicero-3-fosfatidilcolina (DCZ,lSPC, Ic) e 1,2-bis(tricosa-lO,12-diinoil)-sn-glicero­3-fosfatidilcolina (DCS,9PC, Ib). Lipossomas do tipo unilamelares pequenos (SUV) foram preparados a partir dos lipídios puros, e polimerizados através de radiação ultra-violeta. Eles foram caracterizados através do conteúdo de fosfolipídios, raio hidrodinâmico, cinética de polimerização e estabilidade em presença de tensoativos. Os resultados indicaram o sucesso na síntese do DCS,9PC, fosfolipídio diacetilênico mais usado em lipossomas e disponível comercialmente, e também na síntese de duas novas moléculas, DCS,3PC e DCZ,lSPC, até então inéditas na literatura. Inovações introduzidas no processo de síntese conduziram ao seu aprimoramento, com o uso de reagentes menos agressivos ao meio ambiente, e à obtenção de intermediários mais estáveis. As variações no posicionamento dos grupos diacetilênicos e no comprimento das cadeias produziram bicamadas com diferentes propriedades fisico-químicas. Os lipossomas polimerizados apresentaram-se mais estáveis que os monoméricos. A redução das insaturações do polímero conjugado mostrou-se factível através da reação com diimida. A capacidade de encapsulamento de drogas hidrofilicas nas estruturas formadas com os fosfolipídios puros foi avaliada usando-se o tuberculostático isoniazida / Abstract: Development of liposome applications has been limited by lipid bilayer instability, mainly for in vivo applications. Polymerizable lipids leads to more stable liposomes afier polymerization process, which represents a promising altemative for drug delivery by the oral administration route specially. In this work, diacetylenic polymerizable phoshpolipids analogous to phosphatidylcholine were synthesized, purified and caracterized. Diacetylenic groups were located at different positions in acyl chains with the same lenght (23 carbon atoms), or located at the same position in acyl chains with different lenght, generating the following phospholipids: 1,2-bis(heptadeca-l O, 12-diynoyl)-sn-glycero-3 phosphatidylcholine (DCS,3PC, Ia), 1,2-bis(tricosa-4,6-diynoyl)-sn-glycero-3­phosphatidylcholine (DC2,ISPC, Ic), and 1,2-bis(tricosa-lO,12-diynoyl)-sn-glycero­3-phosphatidylcholine (DCS,9PC, Ib). Small unilamellar vesicles (SUV) were prepared ITom pure diacetylenes and polymerized by ultra-violet (UV) radiation. Liposomes were characterized by their lipid contents, hydrodynamic radius, polymerization kinetics and stability in the presence of surfactants. Synthesis of DCS,9PC, the only commercially available and the most used polymerizable diacetylenic phospholipid, was reached, as well as the synthesis of two new molecules, DCs,JPC and DC2,lsPC. Innovation introduced in the synthesis process has lead to its improvemment by using environrnenta11ess aggressive reagents and obtention of more stable intermediate compounds. Changes on diacetilenic group positioning and acyl chain length generated lipid bilayers with different physical­chemical properties. Polymerized liposomes were more stable than the corresponding monomeric liposomes. Insaturations of the polymeric conjugated chain could be reduced by reaction with diimide molecules. The trapping ability of hydrophilic drugs in the lipid aggregates was evaluated for the tubercu1ostatic isoniazid / Doutorado / Desenvolvimento de Processos Biotecnologicos / Doutor em Engenharia Química

Orientador : Aderbal Farias Magalhães / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-16T22:54:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vieira_DurvalMarcos_D.pdf: 12567491 bytes, checksum: ed9632d93cf9c70222970ef6fec4c288 (MD5) Previous issue date: 1986 / Doutorado

Nesse estudo, prepararam-se catalisadores de paládio e catalisadores de paládio e prata que foram avaliados, juntamente com o catalisador comercial G58H para a reação de hidrogenação seletiva de acetileno. Foram preparados materiais com 0,03% e 0,1% de Pd depositados sobre α-Al2O3 e α-Al2O3 impregnada com 0,2% de Ag. A superfície dos catalisadores foi analisada por quimissorção de CO, TPR de H2 e medidas de área superficial pelo método BET. Os catalisadores de paládio e paládio/prata mostraram-se bastante ativos e seletivos para a reação de hidrogenação de acetileno. Os resultados dos ensaios de quimissorção de CO indicaram que os catalisadores monometálicos preparados a partir do precursor Pd(NO3)2 possuem maior dispersão e que esta diminui com o aumento do conteúdo metálico. A adição da prata diminui a dispersão do paládio nos catalisadores bimetálicos. As análises de redução a temperatura programada (TPR) indicaram que os catalisadores monometálicos de paládio preparados a partir do precursor Pd(NO3)2 apresentam um número maior de espécies redutíveis. No caso dos catalisadores bimetálicos, as análises de TPR permitiram a identificação de fases metálicas onde o paládio interage com a prata. prata. As medidas de área superficial sugeriram que a adição da fase metálica reduz a área superficial dos catalisadores. Os ensaios de atividade catalítica mostraram que os catalisadores mono e bimetálicos preparados a partir do precursor Pd(NO3)2 são mais ativos que os preparados a partir do complexo [Pd(acac)2]. A atividade aumenta com percentual de paládio, porém, as menores seletividades foram obtidas para os catalisadores com maior percentual de paládio. Os catalisadores bimetálicos de Pd/Ag mostraram-se menos ativos que os monometálicos de paládio, entretanto foram mais seletivos na formação de etileno.

Nesse estudo, prepararam-se catalisadores de paládio e catalisadores de paládio e prata que foram avaliados, juntamente com o catalisador comercial G58H para a reação de hidrogenação seletiva de acetileno. Foram preparados materiais com 0,03% e 0,1% de Pd depositados sobre α-Al2O3 e α-Al2O3 impregnada com 0,2% de Ag. A superfície dos catalisadores foi analisada por quimissorção de CO, TPR de H2 e medidas de área superficial pelo método BET. Os catalisadores de paládio e paládio/prata mostraram-se bastante ativos e seletivos para a reação de hidrogenação de acetileno. Os resultados dos ensaios de quimissorção de CO indicaram que os catalisadores monometálicos preparados a partir do precursor Pd(NO3)2 possuem maior dispersão e que esta diminui com o aumento do conteúdo metálico. A adição da prata diminui a dispersão do paládio nos catalisadores bimetálicos. As análises de redução a temperatura programada (TPR) indicaram que os catalisadores monometálicos de paládio preparados a partir do precursor Pd(NO3)2 apresentam um número maior de espécies redutíveis. No caso dos catalisadores bimetálicos, as análises de TPR permitiram a identificação de fases metálicas onde o paládio interage com a prata. prata. As medidas de área superficial sugeriram que a adição da fase metálica reduz a área superficial dos catalisadores. Os ensaios de atividade catalítica mostraram que os catalisadores mono e bimetálicos preparados a partir do precursor Pd(NO3)2 são mais ativos que os preparados a partir do complexo [Pd(acac)2]. A atividade aumenta com percentual de paládio, porém, as menores seletividades foram obtidas para os catalisadores com maior percentual de paládio. Os catalisadores bimetálicos de Pd/Ag mostraram-se menos ativos que os monometálicos de paládio, entretanto foram mais seletivos na formação de etileno.

Nesse estudo, prepararam-se catalisadores de paládio e catalisadores de paládio e prata que foram avaliados, juntamente com o catalisador comercial G58H para a reação de hidrogenação seletiva de acetileno. Foram preparados materiais com 0,03% e 0,1% de Pd depositados sobre α-Al2O3 e α-Al2O3 impregnada com 0,2% de Ag. A superfície dos catalisadores foi analisada por quimissorção de CO, TPR de H2 e medidas de área superficial pelo método BET. Os catalisadores de paládio e paládio/prata mostraram-se bastante ativos e seletivos para a reação de hidrogenação de acetileno. Os resultados dos ensaios de quimissorção de CO indicaram que os catalisadores monometálicos preparados a partir do precursor Pd(NO3)2 possuem maior dispersão e que esta diminui com o aumento do conteúdo metálico. A adição da prata diminui a dispersão do paládio nos catalisadores bimetálicos. As análises de redução a temperatura programada (TPR) indicaram que os catalisadores monometálicos de paládio preparados a partir do precursor Pd(NO3)2 apresentam um número maior de espécies redutíveis. No caso dos catalisadores bimetálicos, as análises de TPR permitiram a identificação de fases metálicas onde o paládio interage com a prata. prata. As medidas de área superficial sugeriram que a adição da fase metálica reduz a área superficial dos catalisadores. Os ensaios de atividade catalítica mostraram que os catalisadores mono e bimetálicos preparados a partir do precursor Pd(NO3)2 são mais ativos que os preparados a partir do complexo [Pd(acac)2]. A atividade aumenta com percentual de paládio, porém, as menores seletividades foram obtidas para os catalisadores com maior percentual de paládio. Os catalisadores bimetálicos de Pd/Ag mostraram-se menos ativos que os monometálicos de paládio, entretanto foram mais seletivos na formação de etileno.

Orientadores : Sergio Persio Ravagnani, Choyu Otani / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-04T00:00:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Libardi_Juliano_M.pdf: 2395456 bytes, checksum: 403b07e96e95d94fcf446a652139bc58 (MD5) Previous issue date: 2004 / Resumo: Neste trabalho foram produzidos filmes finos de carbono tipo diamante (DLC) por meIo da técnica de deposição que utiliza o processo denominado de "DC Magnetron Sputtering" utilizando um alvo sólido e um gás hidrocarboneto como fonte de íons de carbono. O alvo sólido utilizado neste processo é um disco de carbono com 99,99% de pureza e a fonte gasosa é uma mistura de acetileno e argônio. Durante a deposição todos os parâmetros do processo, como: fluxo total de gases, potência aplicada, tempo de deposição e pressão de trabalho foram mantidos constantes, somente a pressão parcial da mistura gasosa foi variada. Os efeitos do conteúdo do gás acetileno (C2H2), no gás de processo, sobre as propriedades dos filmes foram estudados. A dureza, das amostras dos filmes obtidos, foi determinada pela técnica de nanoindentação e os resultados mostraram que existe um valor ótimo para o teor de gás hidrocarboneto na descarga elétrica para o qual o valor da dureza é maximizada. A técnica de espectroscopia Raman permitiu avaliar as mudanças induzi das na estrutura química dos filmes obtidos. Os resultados mostraram que para maiores pressões parciais de acetileno em relação às pressões de argônio, na câmara de deposição, ocorre um expressivo aumento no teor de hidrogênio incorporado aos filmes, indicando a ocorrência de um processo denominado de grafitização. A técnica de Goniometria, por meio da determinação do ângulo de contato, foi a técnica utilizada para o cálculo indireto da energia de superficie dos filmes CTD. As superficies dos filmes também foram analisadas pela técnica de Microscopia de Força Atômica por meio da obtenção de suas imagens topográficas e índices de rugosidade. Os resultados revelaram a obtenção de filmes com maiores valores de rugosidade para maiores conteúdos de gás hidrocarboneto presentes na descarga elétrica. A taxa de deposição do processo foi determinada indiretamente através da determinação da espessura dos filmes. O comportamento destas taxas revelou que é possível alterar o intervalo de tempo do processo necessário pela alteração da concentração do gás de processo na câmara de deposição, para se obter uma detenninada espessura de cobertura. Os parâmetros de deposição utilizados neste experimento haviam sido determinados em um trabalho anterior, realizado no mesmo reator, porém, utilizando-se o gás de metano no lugar do gás acetileno. A aplicação dos mesmos parâmetros de deposição e a aplicação das mesmas técnicas de caracterização possibilitou a realização de um estudo comparativo das características dos filmes DLC produzidos com estes dois gases. Os resultados obtidos utilizando o acetileno como precursor foram comparados com os resultados utilizando-se metano e verificou-se que os filmes apresentaram propriedades semelhantes. Pode-se observar que existe uma correlação entre a variação das pressões parciais dos gases de processo e as propriedades fisicas e químicas dos filmes / Abstract: In this work, diamond-like carbon (DLC) thin films were produced by a deposition technique named "DC magnetron sputtering" which uses a solid target and a hydrocarbon gas as source of carbon ions. The solid target used in this process is a 99;99% pure carbon disk and the gas source used is a mixture of acetylene and argon. During the deposition, alI process parameters, as: total gas flow, power supply, deposition time and work pressure were kept constant, except the partial pressure of the gas mixture was varied. The effects of the acetylene gas content in the total gas of the process, on the film properties were studied. The hardness of the films samples were detennined by the nanoindentation technique and the results showed an optimized quantity of hydrocarbon gas on the discharge which maximize the hardness. The Raman spectroscopy allowed to evaluate the induced changes on the chemical structures of the films, known as DLC (Diamond-Like Carbon). The results showed that higher acetylene partial pressure in relation to argon partial pressure, on the deposition chamber, leads to an expressive raise on the hydrogen leveI incorporated to the films which indicates a graphitization process of the film. The Goniometer technique, through the detennination ofthe contact angle, was used for the indirect calculus ofthe free energy surface ofthe DLC films. The film surfaces were . also analyzed by Atomic Force Microscope technique, which provided the topographic images and roughness. The results revealed films with higher roughness for higher acetylene contents on the electric discharge. The deposition rate of the process was detennined indirect by the films thickness. The behavior of these rates revealed that is possible to change the deposition process time required for the change of the acetylene concentration on the deposition chamber to obtain a specific thickness. The results obtained in this work showed a correlation between the variation of the partial pressure of the precursor gas mixture used in the process and the physical and chemical properties of the DLC films. The deposition parameters used in this experiment were determined in a previous work, done in the same reactor, however using methane gas. The use of the same depositions parameters and characterization techniques make possible a comparative study ofthe DLC film properties produced with these two gases / Mestrado / Ciencia e Tecnologia de Materiais / Mestre em Engenharia Química

Submitted by Nathália Faria da Silva (nathaliafsilva.ufv@gmail.com) on 2017-06-22T19:36:45Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1097221 bytes, checksum: 1203c2f23cab1aa3a04571d4b51e5a22 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-22T19:36:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1097221 bytes, checksum: 1203c2f23cab1aa3a04571d4b51e5a22 (MD5) Previous issue date: 2003-07-29 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O excesso de nitrato no solo favorece perdas que comprometem a eficiência da adubação nitrogenada e o acúmulo em aqüíferos. Embora a nitrificação seja intensamente estudada em solos de clima temperado, sabe-se que pode ser intensa em solos tropicais ácidos, com a participação de microrganismos heterotróficos. Assim, idealizou-se dois ensaios para quantificar a nitrificação autotrófica e heterotrófica em solos tropicais sob diferentes condições de uso, bem como avaliar o efeito do pH sobre a nitrificação por microorganismos autotróficos e heterotróficos. O primeiro ensaio foi conduzido com: i) Luvissolo sob mata Atlântica e em área com cultivo de cacau coletado em Itabuna-BA; ii) Latossolo Vermelho sob cerradão, plantio direto e cultivo convencional coletado em Sete Lagoas-MG; e iii) Latossolo Vermelho sob cerrado, eucalipto e pastagem coletado em Paraopebas-MG. O ensaio consistiu na incubação de amostras dos solos sem adição de N-NH 4+ ou com a adição de 200 mg kg -1 de N-NH 4+ , sendo que, para quantificar a nitrificação heterotrófica utilizou-se acetileno (1% v/v) como inibidor da atividade dos nitrificantes autotróficos. A incubação foi conduzida por um período de 28 dias, realizando-se avaliações aos dois, quatro, sete, 14 e 28 dias. Os tratamentos consistiram da combinação fatorial entre oito solos, duas doses de N-NH 4+ (0 e 200 mg kg -1 ), duas condições de incubação (com e sem acetileno) e cinco tempos de amostragens, sendo dispostos segundo o delineamento de blocos casualizados com três repetições. Os resultados mostraram que os microrganismos heterotróficos tiveram mportante papel na nitrificação natural. Com a adição de N-NH 4+ , a participação dos heterotróficos diminuiu enquanto que a dos autotróficos aumentou, sendo que a nitrificação global tendeu a se manter. A tendência de menor nitrificação em sistemas próximo ao estado de clímax não foi observada, exceto no Luvissolo. O Latossolo sob cerradão apresentou maiores taxas de nitrificação quando sob cultivo, seja plantio direto ou convencional, enquanto que o Latossolo sob cerrado apresentou menores taxas de nitrificação sob vegetação natural e eucalipto, resultado atribuído à baixa disponibilidade de nutrientes e a elevada acidez do solo. O segundo ensaio foi conduzido somente com os três solos sob vegetação natural (Luvissolo sob mata Atlântica e Latossolos Vermelho sob cerradão e cerrado), em arranjo fatorial de 3 x 3 x 2 x 5 (três solos, três fontes de nitrogênio, duas condições de incubação, e cinco níveis de acidez) com três repetições. Como fonte de nitrogênio, aplicou-se sulfato de amônio ou peptona, tendo como controle uma amostra sem adição de nitrogênio. Para quantificar a contribuição dos microrganismos autotróficos e heterotróficos, amostras foram incubadas na presença ou ausência de acetileno. Resultados inesperados foram obtidos com relação a atividades dos microorganismos heterotróficos em relação aos autotróficos em resposta ao pH, pois ambos responderam de forma semelhante sendo que as máximas atividades de nitrificação situaram-se próximo da neutralidade. Todos os solos responderam a adição de peptona como fonte orgânica de nitrogênio, exceto o Latossolo Vermelho sob cerradão. / The excess of nitrate in soils favors losses that commit the efficiency of the nitrogen fertilizer and may cause its accumulation in water. Although the nitrification is studied intensely in soils of temperate climate, it has been known that nitrification can be intense in acidic tropical soils, with the participation of heterotrophic microorganisms. This study conducted two experiments to quantify the autotrophic and heterotrophic nitrification in three tropical soils under different use conditions, and the effect of soil pH on nitrification activity of autotrophic and heterotrophic microorganism. The first experiment was conducted with: i) Alfisol under Atlantic forest and in area with cocoa; ii) Oxisol under "cerradão", conventional and no-till management; and iii) Oxisol under "cerrado", eucalyptus and pasture. The experiment consisted in a factorial arrangement of eight soils, two levels of N-NH 4+ (with or without NH 4 (SO 4 )), two incubation conditions and five samplings, disposed according a randomized block design with three replicates. To quantify the heterotrophic nitrification, samples were incubated with acetylene to inhibit the activity of autotrophic nitrifiers. The incubation was led by a period of 28 days, taking place evaluations at 2, 4, 7, 14 and 28 days. The heterotrophic microorganisms had important role in natural nitrification, without application of N-NH 4+ . In the potential nitrification, with the addition of N-NH 4+ , the participation of the heterotrophics decreased while the autotrophic nitrification increased. The expected lower nitrification in environments close to the climax was not observed, except in Alfisol. Oxisol under "cerrado" presented higher nitrification rates when under cultivation, while Oxisol under "cerrado" presented smaller nitrification rates under natural vegetation and eucalyptus, result attributed to the low fertility and high acidity of the soil. The second experiment was conducted only with three soil under native vegetation (an Alfisols under Atlantic forest and two Oxisols under "cerrado" and "cerrado"). A factorial arrangement of 3 x 3 x 2 x 5 (three soils, three source of nitrogen, two incubation conditions and five levels of acidity) with three replicates was applied to combine all factors. The three nitrogen sources were ammonium sulfate (as mineral source), peptone (as organic source), and the control (soil endogenous nitrogen). Acetilene was used to quantify the contribution of the autotrophic and heterotrophic microorganisms to the nitrification process. Unlike the expected result, the activity of the heterotrophics microorganism in pH near to neutrality increased, and the pH values for the maximum nitrification activity were similar to the pH soil values required by the autotrophic ones. In addition the peptone treatment did stimulate nitrification in all soils, except Oxisol.