Aim: The study aimed to investigate the effect of a customary fluoride solution, containing sodium fluoride and amine fluoride, on initial biofilm formation on enamel and dentin in situ compared directly to chlorhexidine. Methods: Bovine enamel and dentin specimens were mounted on maxillary splints carried by 9 subjects. After 1 min of pellicle formation, rinses with tap water (control), chlorhexidine (meridol med CHX 0.2%, GABA) and a fluoride mouthrinse (elmex, GABA) were performed for 1 min. Subsequently, the slabs were carried for another 8 h. The adherent bacteria were determined by DAPI staining, live-dead staining and determination of colony-forming units after desorption; glucan formation was visualized with concanavalin A. Additionally, energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX) analysis of the in situ biofilm layers was conducted, and contact angle measurements were performed. Statistical evaluation was performed by means of the Kruskal-Wallis test followed by the Mann-Whitney U test (p < 0.05). Results: In the control group, significantly higher amounts of adherent bacteria were detected on dentin (4.8 x 10⁶ ± 5.4 x 10⁶ bacteria/cm²) than on enamel (1.2 x 10⁶ ± 1.5 x 10⁶ bacteria/cm² , DAPI). Chlorhexidine significantly reduced the amount of adherent bacteria (dentin: 2.8 x 10⁵ ± 3.4 x 10⁵ bacteria/cm² ; enamel: 4.2 x 10⁵ ± 8.7 x 10⁵ bacteria/cm²). Rinses with the fluoride solution also significantly reduced bacterial adherence to dentin (8.1 x 10⁵ ± 1.5 x 10⁶ bacteria/cm²). Fluoride could not be detected by EDX analysis of the biofilms. Fluoride mouthrinsing did not influence the wettability of the pellicle-covered enamel surface. Conclusion: In addition to the reduction of demineralization and antibacterial effects, fluorides inhibit initial biofilm formation on dental hard tissues considerably, especially on dentin.

Das Ziel der vorliegenden Arbeit war, über die gezielte Analyse, Messung und Bewertung, einen entscheidenden Beitrag für das grundlegende Verständnis der Haftungsmechanismen bei der Verklebung von verpackungsindustrienahen Modellsystemen zu leisten. Anhand einer Vielzahl von Untersuchungen zur Charakterisierung der Oberflächenmorphologie, -chemie, -beschaffenheit, der grenzflächenenergetischen und Benetzungseigenschaften konnten einige Ansätze für Korrelationen zwischen Stoff- und Verbundeigenschaften ermittelt werden. Dazu wurden einige neue messtechnische Erkenntnisse zur grenzflächenenergetischen Charakterisierung der Modellsysteme (Modellklebstoffe und -oberflächen) gewonnen. Es wurde allerdings gezeigt, dass bei den beiden untersuchten Klebstoffsystemen (Schmelz- und Dispersionskleber) die Haftmechanismen oft durch klebstoffspezifische Phänomene (Schmelzklebstoffe - Wachsseparation und Dispersionsklebstoffe - wässriger precursor film), welche aufgrund einer grenzflächenbedingten Phasenseparation des Klebstoffes zur Bildung einer &amp;quot;Trennschicht&amp;quot; führen, negativ verändert werden können.

For grafting polypyrrole on oxidized surfaces, 3-substituted pyrrole alkyl phosphonic acids, 11-(pyrrol-3-yl undecyl) trimethoxysilanes and 1-substituted pyrrole alkyl organosilanes with different chain length were designed and successfully synthesized as adhesion promoters. These new derivatives were studied for their adsorption behavior on oxide substrates and chemical or electrochemical deposition of polypyrrole over modified oxide surface or electrodes. Several analytical techniques such as contact angle measurement, surface plasmon resonance spectroscopy (SPR), UV-VIS Spectroscopy, grazing incident FTIR, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), scanning electron microscopy (SEM) and atomic force microscopy (AFM) were employed to characterize the adsorbed layers on different substrates. Contact angle measurement and ellipsometry data showed that high concentrations in apolar hydrocarbon solvent and long reaction times are sufficient to form tightly packed monolayer of 1-substituted pyrrole alkyl monochlorosilanes (PMCS) on substrates. Adsorption kinetics were studied by SPR and showed that the adsorption took place within a few seconds, then continuously increased and reached a plateau. The orientation of these synthesized monomers is investigated to be well-suited for use as adhesion promoter. CV-measurements showed that 3-substrated pyrrole derivatives had lower oxidation potential, whereas 1-substituted pyrrole derivatives had higher oxidation potential compared with pyrrole. Surface deposition of polypyrrole on the adhesion promoter modified (silane-modified and phosphonic acid-modified) substrates by chemical and electrochemical polymerization were investigated. PPy films formed on the modified surfaces by surface chemical polymerization showed a better adhesion compared to those on the unmodified surfaces. The morphology of PPy films was influenced by the alkyl chain length of the adhesion promoter and the deposition condition, such as choice of oxidant and solvent. The thickness of the resulting PPy films were controlled by the polymerization conditions, such as choice of solvent, deposition time, pyrrole to oxidant ratio and monomer concentration. The thickness of the deposited PPy film was estimated in the range of 10-400 nm by AFM and ellipsometry. The electrical properties were studied by current-voltage (j-V) measurement. Temperature dependence of j-V characteristics of Si/SiO2/PPy/PMCS-16/Al films revealed that the current increases with temperature, the film shows a typical semiconductor behavior. The use of these adhesion promoters modified electrode for electrochemical polymerization resulted in adhesive polypyrrole films.Also the 3-substituted pyrrole phosphonic acids were found to be homo-and co-polymerizable (with pyrrole) under chemical methods. TGA showed that homopolymers are less stable than polypyrrole due to the 3-substitution. he homopolymer of 3-substituted phosphonic acid derivatives of pyrrole is soluble. Films coated from the MeOH solution of homopolymer could be successfully used as humidity sensors. It is observed that the resistivity of the 3-substituted homopolypyrrole sensors increases and capacitance decreases during exposure to humid air. The polypyrrole films obtained by surface chemical polymerization was also used as humidity sensors.

In der vorliegenden Arbeit galt es, die Adhäsionskraft zweier verschiedener Artikulationsgipse an einem Typ-IV-Modellgips in Abhängigkeit von makroskopischen Oberflächenvergrößerungselementen zu untersuchen und die jeweiligen Gipskombinationen zu vergleichen. Angelehnt an die Idee eines oberflächenvergrößernden Sockelformers für Gipsmodelle wurden fünf in der Adhäsionsfläche variierende Silikonformen erstellt. Untersucht wurden die Artikulationsgipse dentona® ZERO arti® und picodent® A50, die zur Messung der Adhäsionskraft [N] an Typ-IV-Modellgips (dentona® ZERO stone®) gegossen wurden. Eine von Brückner 2015 entwickelte Methode zur normierten Quantifizierung der Adhäsionskraft wurde modifiziert, sodass die Messung der Abzugskräfte bei steigender Oberfläche möglich wurde. Die zum Vergleich herangezogene Grundfläche betrug 39,6 cm². Dem gegenüber gestellt wurden Gipsformen mit um 3, 6, 12 und 30 % ansteigender Oberflächenvergrößerung. Bei der Oberflächenvergrößerung fanden aus Dublisil 20 hergestellte Negativ-Silikonformen Verwendung. Um Unterschnitte bei den makroskopischen Oberflächenvergrößerungselementen zu ver-meiden, wurden um 2° konisch zulaufende Kegelstümpfe für die Herstellung der Grundformen gewählt. Diese wurden aus Messing-Rundstangen mittels Drehmaschine hergestellt, mit runden Aluminiumplatten (Grundfläche 39,6 cm2) verschraubt und an 40 mm Rohrteilen fixiert, sodass daraus die entsprechenden Silikonformen erstellt werden konnten. Als Angriffspunkt für den Zugversuch dienten mittels einer Arretierhilfe, bestehend aus Streckgitter und je einer M8-Schraube, rechtwinklig in den Gips eingelassene Retentionen. Die Prüfkörper aus Typ-IV-Gips wurden vor dem Angießen der zu untersuchenden Artikulationsgipse für 48 h im Wärmeschrank getrocknet. Nach einstündiger Aushärtung der Artikulationsgipse unterlagen die fertigen Prüfkörper dem Zugversuch. Für beide Gipskombinationen wurden in allen fünf gewählten Oberflächen je zehn Versuche durchgeführt und die Ergebnisse mittels t-Test bei unabhängigen Stichproben und Mehrfachvergleichstests (α ≤ 0,05) statistisch ausgewertet. Die insgesamt 100 gewonnenen Versuchsergebnisse zeigen in beiden untersuchten Gipskombinationen eine signifikante Steigerung der zu überwindenden Abzugskräfte bei der Verwendung von makroskopischen Oberflächenvergrößerungselementen. Auch wird ein signifikanter Unterschied der Gipskombination aus dem Typ-IV-Gips dentona® ZERO stone® mit dem Artikulationsgips dentona® ZERO arti® gegenüber derjenigen mit picodent® A50 deutlich; es konnte ein Vorteil bei der Verwendung des Artikulationsgipses dentona® ZERO arti® im Vergleich zu picodent® A50 aufgezeigt werden. Die modifizierte Methode zur Messung der Adhäsionskraft von Typ-IV-Modellgips an Artikulationsgips in Abhängigkeit von makroskopischen Oberflächenvergrößerungselementen stellte sich bis zu einer 30%igen Oberflächenvergrößerung als geeignet dar. Es zeigte sich eine Steigerung der Adhäsionskraft bei allen makroskopischen Oberflächenvergrößerungen gegenüber dem Grundkörper ohne Oberflächenvergrößerungselemente. Die Haftkraft nimmt insbesondere durch die vertikale Flächenvergrößerung bei annähernd senkrechten Mantelflächen der Oberflächenvergrößerungselemente überproportional im Vergleich zur horizontalen Grundfläche zu. Für den zuverlässigen Verbund von Gipsmodellen mit Artikulationsgips im Kausimulator scheint demnach die Nutzung von Sockelformern oder anderweitigen Methoden zur Oberflächenvergrößerung unerlässlich.:Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis I Tabellenverzeichnis III Abbildungsverzeichnis IV Abkürzungsverzeichnis VI 1 Einleitung 1 1.1 Untersuchungsziel 3 1.2 Zum Aufbau der Arbeit 4 2 Literaturübersicht 5 2.1 Definition Gips 5 2.2 Historischer Überblick 6 2.3 Einteilung von Gipsarten und -formen 7 2.3.1 Naturgips und Naturanhydrit 7 2.3.2 Synthetischer Gips 8 2.4 Das System CaSO4-H2O 9 2.5 Herstellung des Halbhydrats 10 2.5.1 Das nasse Brennen – Herstellung des α-Halbhydrats 11 2.5.2 Das trockene Brennen – Herstellung des β-Halbhydrats 12 2.6 Die Abbindereaktion 13 2.7 Dentalgips 14 2.7.1 Einteilung und Eigenschaften von Dentalgipsen 17 2.7.2 Einflussfaktoren auf Gipseigenschaften 20 3 Aufgabenstellung 24 4 Material und Methode 25 4.1 Gipsauswahl 25 4.1.1 dentona® ZERO stone® 25 4.1.2 dentona® ZERO arti® 25 4.1.3 picodent® A50 26 4.1.4 Technische Daten der Gipse 26 4.2 Rohre zur Formherstellung 27 4.3 Oberflächenvergrößerungselemente 27 4.3.1 Vorversuche 28 4.3.2 Kegelstümpfe zur Oberflächenvergrößerung 30 4.4 Herstellung der Silikonformen 32 4.5 Spannex II 34 4.6 Geräte 34 4.6.1 Dreve Dosper evo 34 4.6.2 KERN®-Waage 35 4.6.3 Wassermann Wamix-Classic 35 4.6.4 KaVo-Rüttler 35 4.6.5 MLW®-intermed-Trockenschrank 36 4.6.6 Zwick/Roell-Universaltestmaschine Z010 36 4.7 Gipsverarbeitung 36 4.8 Gipsretention mit Arretierhilfe 37 4.9 Prüfkörperherstellung 38 4.10 Versuchsanordnung 42 5 Versuchsergebnisse 43 6 Statistische Auswertung 50 7 Diskussion 54 7.1 Diskussion der Methode 54 7.1.1 Gipsauswahl 54 7.1.2 Oberflächenvergrößerungselemente 55 7.1.3 Prüfkörperherstellung und Versuchsdurchführung 55 7.2 Diskussion der Ergebnisse und Literaturvergleich 58 8 Schlussfolgerung und praktische Relevanz 62 9 Zusammenfassung 64 10 Literaturverzeichnis 66 11 Anhang 72

We have pioneered a novel approach to the synthesis of high-quality and highly uniform few-layer graphene on silicon wafers, based on solid source growth from epitaxial 3C-SiC films [1,2]. The achievement of transfer-free bilayer graphene directly on silicon wafers, with high adhesion, at temperatures compatible with conventional semiconductor processing, and showing record- low sheet resistances, makes this approach an ideal route for metal replacement method for nanodevices with ultimate scalability fabricated at the wafer –level.

Cancer presents as a highly heterogeneous disease with partly overlapping and partly distinct (epi)genetic characteristics. These characteristics determine inherent and acquired resistance, which need to be overcome for improving patient survival. In line with the global efforts in identifying druggable resistance factors, extensive preclinical research of the Cordes lab and others designated the cancer adhesome as a critical and general therapy resistance mechanism with multiple druggable cancer targets. In our study, we addressed pancancer cell adhesion mechanisms by connecting the preclinical datasets generated in the Cordes lab with publicly available transcriptomic and patient survival data. We identified similarly changed differentially expressed genes (scDEGs) in nine cancers and their corresponding cell models relative to normal tissues. Those scDEGs interconnected with 212 molecular targets from Cordes lab datasets generated during two decades of research on adhesome and radiobiology. Intriguingly, integrative analysis of adhesion associated scDEGs, TCGA patient survival and protein-protein network reconstruction revealed a set of overexpressed genes adversely affecting overall cancer patient survival and specifically the survival in radiotherapy-treated cohorts. This pancancer gene set includes key integrins (e.g. ITGA6, ITGB1, ITGB4) and their interconnectors (e.g. SPP1, TGFBI), affirming their critical role in the cancer adhesion resistome. In summary, this meta-analysis demonstrates the importance of the adhesome in general, and integrins together with their interconnectors in particular, as potentially conserved determinants and therapeutic targets in cancer.

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Hintergrund: RGD-Peptide hemmen kompetitiv die Adhäsionsmoleküle von Linsenepithelzellen (LEC). Ziel unserer Untersuchungen war es herauszufinden, ob diese Peptide in der Lage sind, auch nach Kurzzeitinkubation eine suffiziente Inhibition der Adhäsion bzw. eine Ablösung adhärenter Zellen und damit eine ausreichende Prävention des Nachstars zu bewirken. Außerdem wurde überprüft, ob das von uns verwendete RGD-Peptid eine Toxizität für die Hornhaut aufweist. Material und Methoden: Kulturen boviner und humaner LEC, boviner Hornhautendothelzellen, humane und bovine Linsenkapselexzidate und humane explantierte Hornhäute wurden verwendet. Wir untersuchten die Inhibition der Adhäsion und die Ablösung konfluenter LEC-Layer mittels des zyklischen RGD-Peptids cRGDDFV (Inkubationszeiten von 1 Stunde bzw. 5-7 Tagen und Konzentrationen von 10-4 M, 10-3 M und 2x10-3 M wurden angewandt). Ergebnisse: Wir fanden nach nur einstündiger Inkubation in der Kulturschale eine Adhäsionsinhibition von 48% für bovine LEC und von 100% für humane LEC. Die Differenz zwischen Kontrollpeptid und cRGDDFV war statistisch signifikant (p / Purpose: RGD-peptides competitively inihibit adhesion molecules of the lens epithelial cells (LEC). The purpose of our study was to investigate whether this peptide could be able to inhibit adhesion sufficiently after short term incubation resp. to detach adherent cells and so to prevent posterior capsule opacification (PCO). Also there was proofed if there is any toxicity for the cornea. Methods: Cultures of bovine and human LEC, bovine cornea endothelial cells, humane and bovine fragments of the lens capsule and explanted humane corneas were used. The inhibition of adhesion and the detachment of confluent LEC-layer by the cyclic RGD-peptide cRGDDFV were studied (incubation time was 1 hour resp. 5-7 days and concentrations of 10-4, 10-3 M and 2x10-3 M were used). Results: After one hour incubation time in a culture dish inhibition of adhesion was 48% for bovine LEC resp. 100% for humane LEC. There was a statistically significant difference between the control-peptide-group and cRGDDFV (p

Glykane aus exokrinen Drüsen stellen ein Schutzsystem der Schleimhautoberflächen dar, indem sie an mikrobielle Adhäsine binden und dadurch Einfluß auf die mikrobielle Besiedelung und Invasion des Wirtes nehmen. 11 Patienten mit rasch fortschreitender Parodontitis (RPP) wurde über jeweils 20 Minuten in Ruhe und unter adrenerger Belastung Speichel aus den großen Speicheldrüsen entnommen und in einem kompetitiven Lektinbindungsinhibitionstest auf die Bindungsfähigkeit an 8 verschiedene Planzenlektine untersucht. Patienten mit RPP zeigen ein anderes Verteilungsmuster der antiadhäsiven Glycane als die Kontrollgruppe. Sie zernieren u.a. aus den Unterkieferdrüsen konstant signifikant mehr Glykane mit endständigen Mannosegruppen, aus der Parotis dagegen nur unter adrenerger Stimulation. Dies zeigt die unterschiedliche Funktion der Drüsen bei der Beeinflussung des Milieus in der Mundhöhle als auch einen unterschiedlichen Erregungszustand des Schleimhautschutzsystems bei Erkrankten und Kontrollen. Aus den Ergebnissen können sich diagnostische Aspekte für das Risiko und den Aktivitätszustand einer parodontalen Erkrankung ergeben. / Glycans from exocrine glands create a defense system of the mucosal surfaces by binding to microbial adhesins and interfering with colonisation and invasion of the host. Saliva from 11 patients with rapidly progressive periodontitis (RPP) was collected over a period of 20 minutes each in rest and during adrenergic stimulation. The samples were tested for binding properties to 8 different plant lectins by a competitive lectin binding inhibition test. A pattern of antiadhesive glycans different from the control group is secreted in patients with RPP. The latter constantly secrete significantly more glycans with terminal mannose from the mandibular glands. In the parotis this is only the case during adrenergic stimulation. This demonstrates the different purpose of the glands in maintaining the oral milieu as well as different states of activity of the mucosal defense system in RPP patients and controls. Diagnostic aspects for risk and activity of periodontal diseases can be drawn from these findings.

Der zerstörungsfreien Charakterisierung und Analyse von lebenden humanen Zellen über längere Zeiträume kommt zukünftig in Medizin und Biotechnologie eine zentrale Rolle zu. Für eine therapeutische Nutzung müssen die Zellen nach der Analyse unverändert und vital vorliegen. Ein Ansatz beruht auf der Analyse von nanoskopischen Zellrückständen, die von Zellen während der Migration hinterlassen werden, den Zellspuren. Diese spiegeln in repräsentativer Weise die Merkmale der Erzeugerzelle wider. Für die technische Nutzung muss der Entstehungsprozess reproduzierbar kontrolliert werden können. Im Zusammenhang wurde ein Versuchsaufbau zur Beobachtung der dynamischen Prozesse Adhäsion, Migration und substratnahe Organisation des Zytoskeletts von lebenden Zellen entwicklet, der hochauflösende Langzeitbeobachtungen mittels Totaler Interner Reflexions Fluoreszenz (TIRF-) Mikroskopie ermöglicht. Zur Auswertung wurde eine auf Falschfarben beruhende Darstellungsweise der dynamischen Prozesse entwickelt. Es konnte eine Korrelation der Eigenschaften der Zellspuren mit dem Adhäsions- und Migrationsverhalten, sowie dem Aufbau der substratnahen Bereiche des Zytoskeletts der Erzeugerzellen nachgewiesen werden. Ebenso wurde der Einfluss der oberflächenspezifischen Substrateigenschaften (Beschichtung oder topografische Strukturierung) auf die Zellspurablage gezeigt. / Nondestructive characterisation and analysis of human living cells over a long period will be an important issue for medicin and biotechnology in the near future. In order to use the cells after analysis for therapeutical applications, the cells have to be unmodified and still alive after the analytical procedure. The analysis of nanoscopic cell residues, called cell traces, which are left behind during cell migration represent an appropriate approach. Attributes of the donor cell are shown by the cell trace characteristically. In order to use cell traces for biotechnological applications the formation and deposition of cell traces has to be repeatable. Thus, an experimental set up using Total Internal Fluorescence Microscopy (TIRF) has been established to observe the dynamic processes of cell adhesion, cell migration and the organisation of the cytoskeleton used therein. Using miscolours a new embodiment has been developed to evaluate dynamic processes. Cell adhesion, cell migration and the organisation of the actin cytoskeleton of the donor cells have been found to influence the attributes of cell traces. Further specific modified surfaces have been used to influence the deposition of cell traces. Effects have been shown for coated surfaces or surfaces with a topographic structure.