Orientador: Claudio Airoldi / Tese (doutorado) Universidade Estadual decCampinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-19T11:16:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Khan_Adnan_D.pdf: 2119789 bytes, checksum: 13ca789ddefd4cb414a0c729cd9e6479 (MD5) Previous issue date: 2011 / Resumo: O biopolímero quitosana foi quimicamente modificado com a finalidade de inserir diferentes grupos funcionais nas cadeias pendentes, as quais contêm os centros básicos enxofre, nitrogênio e oxigênio, visando o desenvolvimento de novos materiais para a remoção de metais de solução aquosa. Em um procedimento típico, a quitosana reagiu com metacrilato de glicidila através da abertura do anel epóxido de três membros, dispondo da dupla ligação livre. Assim, esse precursor reagiu com aminas: etilenodiamina, dietilenotriamina, trietilenotetramina, 1,4-(3- aminopropil)piperazina, acetilhidrazina e com tióis: 1,2-etanoditiol e 2-aminoetanotiol. A quitosana foi também modificada com o tiocarbamato e diotiocarbamato por meio da reação de adição de Michael, em uma reação de etapa única de três componentes, empregando-se acriloilmorfolina, acrilonitrila e acrilamida como receptores. Os novos derivados modificados obtidos foram caracterizados por meio de análise elementar, espectroscopia na região do infravermelho, ressonância magnética nuclear no estado sólido para o núcleo de carbono, termogravimetria e microscopia eletrônica de varredura. Os novos materiais sintetizados foram empregados para a sorção dos cátions divalentes cobre, cádmio, chumbo e níquel, a partir de soluções aquosas, de modo a explorar as basicidades de enxofre, nitrogênio e oxigênio ligados às cadeias poliméricas. As capacidades sortivas máximas para tais cátions foram obtidas por meio de isotermas de sorção de Langmuir. A quitosana apresenta a seguinte ordem de sorção dos cátions metálicos: Cu > Cd > Ni > Pb, enquanto que para as quitosanas modificadas com amina apresentaram maiores capacidades, atingindo até o valor 2,97 mmol g para o cobre, refletindo a melhora nessa capacidade devido à incorporação de centros básicos, o que difere do valor da quitosana de 1,40 mmol g, para o mesmo cátion. Já as quitosanas modificadas com tióis apresentaram maiores capacidades para o chumbo. Quando a quitosana foi modificada com tiocarbamato os valores de sorção foram 2,54 e 1,65 mmol g para chumbo e cádmio, respectivamente, refletindo o efeito interativo dos ácidos com a propriedade mole do enxofre. Os dados experimentais foram ajustados aos modelos de isoterma de sorção de Langmuir, Freundlich e Temkin, usando os métodos de regressão linear e não linear. Quatro tipos de equações lineares de Langmuir foram utilizados para a melhor comparação desses ajustes. Há uma pequena variação entre as constantes de isoterma calculadas por meio dos métodos linear e não linear para os modelos de isotermas. No entanto, os valores das funções de erro para não linear são menores do que os determinados pelo método linear. As funções de erro para os sistemas lineares, os valores previstos das constantes de Langmuir e coeficiente de determinação são diferentes para cada tipo de equação de Langmuir linearizada. O valor do coeficiente de determinação obtido a partir de Langmuir do tipo 1 é maior do que os das outras três equações linearizadas e do que os dos modelos de Freundlich e Temkin, sugerindo que esse modelo é o que melhor se ajusta aos dados experimentais. Assim, essa forma linear foi a mais adequada para descrever os dados experimentais, em comparação com os outros dois modelos propostos / Abstract: Biopolymer chitosan was chemically modified in order to insert different functional groups on the pendant chains, which contain nitrogen, sulfur and oxygen basic centers to develop new materials for metal removal from aqueous solution. In a typical procedure chitosan reacted with glycidylmethacrylate through opening the three member epoxide ring, disposing double bond free. Thus, this precursor reacted with amines: ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, 1,4-(3-aminopropyl)piperazine, acetylhydrazine and thiols: 1,2- ethanedithiol and 2-aminoethanethiol. Chitosan was also modified with thiocarbamate and dithiocarbamate moieties through Michael¿s reaction based on a single step three component using acryloilmorpholine, acrylonitrile and acrylamide as acceptors. The new derivatives obtained were characterized by elemental analysis, infrared spectroscopy, nuclear magnetic resonance in the solid-state for the carbon nucleus, thermogravimetry and scanning electron microscopy. The chemically modified materials were employed to divalent cation sorptions such as copper, lead, cadmium and nickel from dilute aqueous solutions, in order to explore the Lewis basic properties of sulfur, nitrogen and oxygen centers attached to polymeric chains of the biopolymers. The maximum sorption capacities for cations were obtained through Langmuir sorption isotherms. Chitosan presents the following sorption order for metallic cations Cu > Cd > Ni > Pb, while the chemically modified chitosan containing amine showed higher capacity, reaching 2.97 mmol g for copper, reflecting the improvement in sorption capacity, since the amount of copper on pristine chitosan gave 1.40 mmol g. Thiols chitosan derivatives gave highest sorption capacity for lead. When chitosan was modified with thiocarbamate the sorption values were 2.54 and 1.65 mmol g for lead and cadmium, respectively, reflecting the interactive effect of these acids with the soft sulfur property. The experimental data were adjusted to the Langmuir, the Freundlich and the Temkin sorption isotherm models using both linear and non linear regression methods. Four types of Langmuir linear equations were used for better comparison of linear and non linear regression methods. There is a small variation between isotherm constants calculated by linear and nonlinear methods for isothermal models. However, the values of the error functions for non linear are much lower than that determined by the linear method. The error functions for linear systems, the predicted values of the Langmuir constants and coefficient of determination are different for each type of linearized Langmuir equation. The value of the coefficient of determination obtained from Langmuir type 1 is higher than that of the other three linearized equations, the Freundlich and the Temkin models, suggesting that Langmuir type 1 is the bestfitting isotherm compared to the other linear forms. Thus, this linear form is more suitable to describe the experimental data, than the other two models / Doutorado / Quimica Inorganica / Dputor em Ciências

Programa de Pós-Graduação em Engenharia Ambiental. PROÁGUA, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto. / Submitted by Oliveira Flávia (flavia@sisbin.ufop.br) on 2015-03-03T17:15:55Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22190 bytes, checksum: 19e8a2b57ef43c09f4d7071d2153c97d (MD5) DISSERTACAO_AdsorçãoCátionsMetálicos.pdf: 2013054 bytes, checksum: 88d4c9bf11b21a6a866b2e7c65f822dc (MD5) / Approved for entry into archive by Gracilene Carvalho (gracilene@sisbin.ufop.br) on 2015-03-03T18:42:06Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22190 bytes, checksum: 19e8a2b57ef43c09f4d7071d2153c97d (MD5) DISSERTACAO_AdsorçãoCátionsMetálicos.pdf: 2013054 bytes, checksum: 88d4c9bf11b21a6a866b2e7c65f822dc (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-03T18:42:06Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22190 bytes, checksum: 19e8a2b57ef43c09f4d7071d2153c97d (MD5) DISSERTACAO_AdsorçãoCátionsMetálicos.pdf: 2013054 bytes, checksum: 88d4c9bf11b21a6a866b2e7c65f822dc (MD5) Previous issue date: 2014 / A poluição dos recursos hídricos principalmente por ações antropogênicas vem exigindo, cada vez mais, alternativas eficazes e de baixo custo para a adequação de determinado efluente às normas de descarte vigentes. Este trabalho descreve a síntese de dois materiais bifuncionalizados inéditos, a partir da celulose e da quitosana, para adsorção de cátions metálicos e oxiânions em solução aquosa, visando à aplicação na descontaminação de recursos hídricos e efluentes industriais. A celulose foi mercerizada, succinilada e, por fim, modificada com cloreto de colina, após a formação do anidrido interno utilizando anidrido acético para a obtenção do material bifuncionalizado CM3. Já a quitosana teve seus grupamentos amina metilados e posteriormente foi modificada com dianidrido do EDTA, formando o material Q2. Os adsorventes foram caracterizados por análise elementar (CHN), espectroscopia na região do infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), ressonância magnética nuclear de carbono 13 (RMN 13C) e ponto de carga zero (pHPCZ) . As capacidades de adsorção do material CM3 em relação ao cátion Cu(II) e ao oxiânion Cr(VI) e as capacidades de adsorção do material Q2 em relação aos cátions Co(II), Cu(II) e Ni(II) e ao oxiânion Cr(VI) foram avaliadas. A cinética e a isoterma de adsorção foram estudadas para cada sistema adsorvente-adsorvato. Os dados cinéticos obtidos experimentalmente foram modelados por regressão não linear empregando o modelo cinético de pseudo-ordem n e por regressão linear e não linear empregando os modelos de pseudoprimeira ordem e pseudossegunda ordem. Os dados experimentais referentes às isotermas foram modelados empregando as isotermas de Langmuir, de Freundlich e de Sips. Os resultados do modelamento mostraram que a regressão não linear foi mais adequada ao ajuste dos modelos supracitados aos dados experimentais e, também, para estimar os parâmetros de cada modelo. As capacidades de adsorção do material CM3 foram de 17,7mg/g para adsorção de Cu(II) e 61,7mg/g para adsorção de Cr(VI). As capacidades de adsorção do material Q2 foram 41,2mg/g para Co(II); 71,5mg/g para Cu(II); 42,5mg/g para Ni(II) e 98,3mg/g para Cr(VI). ______________________________________________________________________________________________ / ABSTRACT: The increasing pollution of water resources mainly by human activities has required effective and low costs alternatives for the specific effluent fitting to the levels demanded by the legislation. This study describes the synthesis of two new bifunctionalized materials, from cellulose and chitosan, to adsorb metallic cations and oxyanions in aqueous solution, for application in the decontamination of water bodies and effluents from industries. The cellulose was mercerized and then succinylated. Cellulose succinate was modified with acetic anhydride groups to produce internal anhydride functional groups. Finally, these anhydride groups were reacted with choline chloride to abtain CM3 material. The amine groups from chitosan at C-2 were methylated and hydroxyl groups at C-3 and C-6 were reacted with EDTA dianhydride to obtain Q2 material. The adsorbents were characterized by elemental analysis (CHN), infrared spectroscopy with Fourier transform (FTIR), 13 carbon nuclear magnetic resonance (13C NMR) and point of zero charge (pHPCZ). The adsorption capacity of CM3 material for Cu(II) in the cation form, and Cr(VI) in the oxyanion form and the adsorption capacity of Q2 material for Co(II), Cu(II) and Ni(II) the cationic form, and Cr(VI) oxyanion form were evaluated. The adsorption kinetics and isotherms were studied for each adsorbent-adsorbate system; and the experimental data was fitted by non-linear regression of the pseudo-nth-order kinetic model and by linear and non-linear regression of the pseudo-first and the pseudo-second order kinetics models. Equilibrium data were fitted by the Langmuir, Freundlich and Sips isotherm models. Results showed that the experimental data were better fitted by non-linear regression than linear one. The adsorption capacity of the CM3 material was 17.7 mg/g for Cu(II) and 61.7mg/g for Cr(VI). The adsorption capacity of the Q2 material was 41.2 mg/g for Co(II); 71.5 mg/g for Cu(II); 42.5 mg/g for Ni(II) and 98.3 mg/g for Cr(VI).

Orientador: Jose Butori Lopes de Faria / Texto em portugues e ingles / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-26T13:40:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Faria_JacquelineMendoncaLopesde_D.pdf: 2044985 bytes, checksum: 9017db3795f17de97130c3ad9db0837f (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Doutorado / Clinica Medica / Doutor em Clínica Médica

Orientador : Claudio Airoldi / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T17:54:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Espinola_JoseGeraldodePaiva_D.pdf: 6585221 bytes, checksum: 78f8131ec85e244453d745c03d3ab88b (MD5) Previous issue date: 1984 / Resumo: Foram estudados nos solventes acetona e etanol vários aspectos das interações metal-ligante, de alguns cátions divalentes da primeira série de transição e sílica gel ancorada com N-(2-aminoetil) (3-aminopropil) trimetoxisilano. O material foi caracterizado através de várias técnicas, como análise elementar, medidas de propriedades geométricas do suporte, espectroscopia na região do infravermelho, espectroscopia na região do visível e infravermelho próximo, medidas de adsorção em solução e titulação calorimétrica. Os compostos são coloridos, com exceção do composto de zinco, como já era esperado, além disso, apresentam uma estabilidade bastante acentuada, de tal sorte que, só são destruidos em meio ácido relativamente forte. Os resultados das medidas de análise elementar, mostram que 0,57 mmol de grupos ligantes foram ancorados por grama de sílica gel modificada. Refletindo esta fixação, verificou-se através de medidas de área superficial, um decréscimo de 155 m por grama de sílica. Através das medidas de análise elementar e de adsorção dos cátions de solução, observa-se que os complexos formados na superfície do material adsorvente, apresentam formulações diferenciadas conforme o solvente empregado. Por exemplo, para acetona, observa-se s-LMCl2, onde s representa um átomo de silício no plano superficial do material adsorvente, L é o grupo ligante ancorado e M, os cátions Co , Cu e Zn. Em álcool a formulação é a seguinte: a) s-L2MCl2 para M = Ni e Zn b) s-LMCl2 para M = Co e Cu Os resultados relativos às medidas de espectroscopia eletrônica, sugerem para os complexos de cobalto, níquel e cobre, as simetrias tetraédrica, octaédrica distorcida e tetragonal, respectivamente. Os estudos dos equilíbrios: s- L(suspensão) + MCl2 (solução) s-LnMCl2 (suspensão) onde n = 1, 2 e M = cátion, feitos por titulação calorimétrica, forneceram os valores das constantes de equilíbrio, K, bem como, as variações de entalpia molar; DH, dessas reações. Em acetona os valores de K, são da ordem de 10 e o de DH, é exotérmico, para o sal de cobre e endotérmicos, para os sais de zinco e cobalto. Em álcool, verificou-se apenas a variação de entalpia para o sal de cobre, cujo valor de DH é exotérmico. Através dos valores das constantes, foi possível estabelecer-se a seguinte ordem de estabilidade para os complexos formados: Co > Cu > Zn. / Abstract: Various features concerned with the metal-ligand interactions involving some divalent cations of the firt transition series and silica gel anchored with N-(2-aminoethyl) (3-aminopropil)trimetoxi-silane were studied both in acetone and ethanol. The material was characterized through various techniques as elemental analysis, support geometrical properties measurements, near infrared, infrared and visible regions spectroscopy, adsorption measurements in solution and calorimetric titration. With the zinc compound as an exception, alI other compounds are colored, and they also present a stability enough accentuated, being only destroyed in a relatively strong acid medium. The elernental analysis results showed that 0.57 mol of ligand groups were anchored per gram of modifyed silica gel. Reflecting this fixation, it was verifyed through surface area measurements a decrease of 155m per gram of silica. Through elemental analysis and cations adsorption measurements in solution it was observed that the complexes, formed in the adsorvent material surface, present different stoichiometries in accordance of the employed solvent. For example, in acetone it was observed s-LMCl2, where s representd a silicon atom in the adsorvent material surface plane, L is the anchored ligand group and M the Co, Cu and Zn cations. In alcohol, it follows the formulation: a) s-L2MCl2 for M = Ni and Zn b) s-LMCl2 for M = Co and Cu The data, related to electronic spectroscopy measurements, suggest for cobalt, nickel and copper complexes the tetrahedral, octahedral and distorted tetragonal symmetries, respecti vely. The studies of the equilibria: s- L(suspension) + MCl2 (solution) s-LnMCl2 (suspension) where n= 1 or 2 and M = cation, through calorimetric titrations, provided the equilibrium constant, K, as well as, the variation of the enthalpy, DH , for each reaction K values are in the order of 10 and DH value is exothermic for the cooper salt, and endothermic for the zinc and cobalt salts, for acetone as the solvent. In ethanol, it was only observed the enthalpy variation for the copper salt, whose DHvalue is exothermic. The equilibria constant enable us to establish the following order for the stability of the formed complexes: Co > Cu > Zn. / Doutorado

Orientador : Eduardo Joaquim de Souza Vichi / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-15T03:20:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lauff_IrmaKruger_M.pdf: 2460029 bytes, checksum: 8fa2164ddc33475b05a8041607411ba1 (MD5) Previous issue date: 1981 / Mestrado

Submitted by Etelvina Domingos (etelvina.domingos@ufpe.br) on 2015-03-12T16:57:48Z No. of bitstreams: 2 TESE_Agrinaldo Jacinto do Nascimento Júnior.pdf: 6927683 bytes, checksum: bf123d71858e87a718a988da950251f3 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-12T16:57:48Z (GMT). No. of bitstreams: 2 TESE_Agrinaldo Jacinto do Nascimento Júnior.pdf: 6927683 bytes, checksum: bf123d71858e87a718a988da950251f3 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Previous issue date: 2013-12-19 / FACEPE CAPES INAMI / A membrana externa de bactérias Gram- negativas é constituida majoritariamente de lipopolissacárideo (LPS) e fosfolipídeo. Cada unidade de LPS é constituida por até três partes, o lipídeo A, o Core e outra nem sempre presente chamada antígeno-O. O lípideo A tem um maior carater apolar, embora possua grupos fosfatos. Já o core é a região mais carregada do LPS e possui não apenas açucares fosforilados, mas também carboxilados. Desta maneira, a superfície da membrana de LPS é negativa e a interação com os cátions necessária para neutralizar a carga da membrana. Por isso, estas membranas possuem alta capacidade em adsorver cátions e assim são candidatas a serem utilizadas como agente biorremediadores, na captura por exemplo de radionuclídeos. Numa perspectiva de saúde, o LPS atua como um antigeno para o sistema imunológico de mamíferos e a sua ação pode auxiliar a causar não apenas febre, mas até levar a morte individuos imunocomprometidos. A bactéria Gram-negativa Pseudomonas aeruginosa é um destes patógenos nosocomiais oportunistas e tem sido apontada como uma das principais responsáveis por provocar a morte de pacientes portadores de fibroce cística. A estrutura supramolecular das membranas de LPS afetam não apenas a sua permeabilidade, mas ainda a ativação do sistema imunológico do hospedeiro no momento da infecção. Para uma descrição a nível molecular da influência dos cátions, Na+ , K+, Ca2+, Mg2+ , Zn2+ e Ba2+ na membrana de LPS utilizamos uma abordagem teórica baseada na dinâmica molecular clássica atomística. O modelo da membrana foi uma bicamada constituida de 72 unidades de LPS de Pseudomonas aeruginosa do quimiotipo PAO1 ancorados em 180 moléculas de 1,2-dipalmitoil-3-fosfatidil-etanolamina (DPPE) considerando o pH = 7 e temperatura de 300K. Os resultados das análises das simulações indicaram que as membranas de LPS suportam um nível de hidratação maior do que as bicamadas de fosfolipídeos e além disso os cátions tendem a provocar a ligação cruzada entre as unidades de LPS. Ainda, o aumento do raio de hidratação dos cátions, bem como a diminuição da ligação cruzada entre as unidades de LPS tendem a promover a transição da membrana de um estado lamelar para não lamelar. Deste modo, os resultados sugerem que a escolha combinada da valência do cátion e sua capacidade relativa de coordenar os grupos fosfatos e moléculas de água podem servir como regra para modular propriedades das membranas de LPS como estrutura supramolecular, fluidez e hidratação.

Orientador: Jose de Alencar Simoni / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-21T15:09:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Faria_CristianoGomesde_M.pdf: 2559018 bytes, checksum: 2691f93c5a4ec8deaf0efe618179583d (MD5) Previous issue date: 1996 / Mestrado

Orientador: Pedro L. O. Volpe / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-23T13:54:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sorratini_RodolphoB_M.pdf: 2459675 bytes, checksum: 7573e917d4bc219bb1d4f035717668fd (MD5) Previous issue date: 1996 / Mestrado

Orientador: Yoshitaka Gushikem / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-27T18:24:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ferreira_ClaudiaUrbano_D.pdf: 3237137 bytes, checksum: b4ef07987de088e6e999ece0c01092e1 (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: Neste trabalho sintetizou-se o fosfato de óxido misto (=SiO)2 Ti(O3POH)2 (STP) de área superficial específica de SBET = 595 m g e volume de poro médio de 0,43 cm g. Esse material foi preparado pelo processo sol-gel e apresentou as seguintes características: Ti = 11,6% e P = 10,5% em massa e capacidade máxima de troca iônica de 0,60 mmol g. Os corantes redox Azul de Meldola (MLB) e Azul de Metileno (AM) foram adsorvidos sobre a STP em solução aquosa por reação de troca iônica. Observou-se que os corantes estavam fortemente adsorvidos sobre a matriz e não se lixiviavam mesmo na presença de solução de eletrólito 0,5 mol L. Através dos estudos eletroquímicos realizados utilizando-se eletrodo de pasta de carbono, observou-se que os potenciais médios dos corantes adsorvidos sobre a matriz STP permaneciam constantes (20 mV vs ECS) numa faixa de pH entre 2,5 e 6,5, para o MLB e -100mV vs ECS, para o AM numa faixa de pH entre 2,0 e 7,0. Esse comportamento não é usual quando se observa o comportamento desse corantes em solução. O eletrodo de pasta de carbono contendo a STP e o MLB mostrou-se estável e eletroquimicamente ativo para a oxidação da hidrazina em pH 6,0. Foi descrita a preparação da SiO2/TiO2/Sb2O5 (STSb) obtida pelo processo sol-gel com área superficial específica de SBET = 528 m g e volume de poro médio de 0,44 ml g. A STSb apresentou as seguintes características: Ti = 10,2% e Sb = 9,8% em massa e capacidade máxima de troca iônica de 1,95 mmol g. Os corantes redox MLB e AM foram adsorvidos sobre a STSb em solução aquosa por reação de troca iônica. Similarmente, estudos eletroquímicos foram realizados com eletrodo de pasta de carbono contendo os corantes imobilizados e os potenciais médios se mostraram constantes (-60 mV vs SCE) numa faixa de pH entre 1,8 e 6,5 para o MLB e por volta -35mV vs SCE para o AM numa faixa de pH entre 2,7 e 7,0. Estudos de troca iônica foram realizados com as STP e STSb, onde se verificou seu comportamento frente aos cátions Li, Na e K para posterior construção de suas isotermas de troca iônica. / Abstract: In this work will be prepared mixed oxide phosphate (=SiO)2 Ti(O3POH)2 (STP), having a specific surface area of SBET= 595 m gand an average pore volume of 0.43 cm g was prepared by sol-gel method. The material showed the following characteristics: Ti = 11.6 wt% and P = 10.5 wt%; ion exchange capacity of 0.60 mmol g. The Meldola's Blue(MLB) and Methylene Blue (AM) dyes were adsorved, by an ion exchange reaction on the STP from an aqueous solution. It was observed that the dyes were strongly retained and were not easily leached from the matrix even in the presence of 0.5 mol L electrolyte solution. Through electrochemical studies carried out using a paste carbon electrode, it was observed that the midpoint potencials of the adsorbed dyes on the STP matrix remained constant (20 mV vs SCE) in a pH range between 2.5 and 6.5, for MLB and -100 mV vs SCE, for AM in a pH range between 2.0 and 7.0. This behavior is not usual when considering their behavior in solution. The modified carbon paste electrode has showed to be stable and electrocatalitically active for hydrazine oxidation at pH 6. The preparation of SiO2/TiO2/Sb2O5 (STSb) by sol gel processing method was described. The material, with a specific surface area of SBET= 528 m g and an average pore volume of 0.44 cm g, presented the following characteristics: Ti = 10.2% e Sb = 9.8% and ionic exchange capacity of 1.95 mmol g. The redox dyes MLB and AM were adsorbed on the STSb from an aqueous solution. Similarly, electrochemical studies were made using a carbon paste electrode containing the immobilized dyes and the midpoint potentials have showed to remain constant (-60 mV vs SCE) in a pH range between 1.8 and 6.5 for MLB and around -35 mV vs SCE for AM in a pH range between 2.7 and 7.0. lonic exchange isotherms were obtained for Li, Na e K cations using both STP and STSb matrixes. / Doutorado

Orientador : Joseph Miller / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T05:59:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Carneiro_MiladedosSantos_M.pdf: 4218555 bytes, checksum: e62936c0f5428f91d040ee8ab8769b27 (MD5) Previous issue date: 1979 / Mestrado