Made available in DSpace on 2014-06-11T19:33:26Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007-03-19Bitstream added on 2014-06-13T18:45:08Z : No. of bitstreams: 1 suzano_smc_dr_botfmvz.pdf: 792535 bytes, checksum: 341e0556c5295f46fbb2bb9df3f5d9c3 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O estudo dos linfomas caninos além de abordar a classificação morfológica e imunofenotípica necessita ser ampliado para que se tenha a avaliação da cinética celular. Esta verificação só pode ser feita com segurança quando são avaliados não só os parâmetros que indicam a taxa de proliferação celular, mas também aqueles relacionados a apoptose, bem como a expressão de proteínas responsáveis por este evento. No homem, muitas vezes a determinação da taxa de proliferação e os marcadores de apoptose têm influência preponderante no prognóstico e no tratamento destas neoplasias e o mesmo deve ocorrer nos linfomas caninos, uma vez que os linfomas nesta duas espécies possuem comportamento biológico muito semelhante. Nesta pesquisa, foram utilizados 40 casos de linfomas caninos. Estes foram classificados de acordo com as classificações de Kiel e Working Formulation (WF), e realizada a imunofenotipagem utilizando marcadores para linfócito T (CD3) e para linfócitos B (CD79a). A proliferação celular foi avaliada pelos métodos de contagem dos AgNORs e células imunopositivas para Ki-67 (MIB-1) e o índice apoptótico foi avaliado pela caspase-3. Foi verificada também a expressão do p-53 mutante. De acordo com as classificações de Kiel e WF os linfomas de alto grau foram os mais freqüentes, a imunofenotipagem mostrou a mesma freqüência de linfomas T e B. Quando avaliada a proliferação celular, houve diferença significativa entre os linfomas de alto e baixo grau tanto pelo método do AgNOR como pela expressão do KI-67 (MIB-1), mas sem significância em relação ao imunofenótipo. Entre as neoplasias de alto grau de malignidade a média de número de NORs por núcleo de célula neoplásica foi de 1,37 0,32, e nos casos de baixo grau de 0,98 0,36. De acordo com o KI-67 a média... / Lymphoma studies deals with morphological classification and immunophenotypic features, but they have to be amplified for cellular kinetics evaluation. This evaluation can only be safely made, when not only proliferative index are evaluated, but also when apoptosis and some proteins involved in this processes are studied. In men the proliferative index and apoptosis markers have, most of the time, important influence in neoplasia prognosis and treatment, and the same thing should happen with canine lymphoma, once lymphoma in humans and dogs share similarities in biological behavior. In this work it was used 40 canine lymphomas were classified according to Kiel and Working Formulation (WF) methods and immunophenotype was achieved with T lymphocyte marker (CD3) and B lymphocyte marked (CD79a). Cellular proliferation was evaluated by AgNORs and Ki-67 (MIB-1) and apoptotic index by caspase-3. Mutant p-53 expression was also verified. According to Kiel and WF classification system, high grade lymphomas were more frequent and T and B lymphoma showed the same frequency. When cellular proliferation was evaluated, there was a significant difference between high grade and low grade lymphomas by AgNOR and Ki-67 (MIB-1) methods, but did not differ when comparing immunophenotype. Among high grade malignancy lymphomas the NORs medium number per cell nucleoli was 1.37 0.32 and in low grade was 0.98 0.36. Concerning Ki-67 the positive cellular percentual was 43.19% 19.01 e 14.09% 11.74 in high and low grade, respectively. Apoptotic index and p53 expression did not show differences between high and low grade lymphoma, neither when comparing immunophenotype.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:27:57Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007-01-29Bitstream added on 2014-06-13T20:57:21Z : No. of bitstreams: 1 mendonca_rp_me_jabo.pdf: 999544 bytes, checksum: 24d985deb1f2b8c0000be6982d5c9e3f (MD5) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) / Utilizando-se de delineamentos experimentais apropriados, foi avaliada a atividade endectocida de uma nova associação medicamentosa, composta de dois piretróides (Scifenotrina e D-tetrametrina), butóxido de piperonila e ivermectina. Quatro experimentos foram conduzidos para avaliação terapêutica da nova associação, comparativamente à formulações adquiridas no mercado. Para avaliação carrapaticida e pulicida foram conduzidos dois experimentos. No primeiro ensaio, 21 cães naturalmente infestados por Rhipicephalus sanguineus, selecionados por meio de duas contagens consecutivas, foram randomizados e sorteados em três grupos de sete animais cada. No segundo ensaio, 21 cães selecionados foram randomizados e sorteados, também, em três grupos de sete animais cada. Infestações artificiais foram realizadas nos dias -4, -2, 6, 13, 20, 27 e 34 com Ctenocephalides felis felis (100 pulgas) e nos dias -1, 6, 13, 20, 27 e 34 com R. sanguineus (30 carrapatos). Nos dois experimentos a nova formulação foi comparada à associação D-fenotrina 78,125%+ piriproxifen 2,575%. A eficácia sarnicida da nova formulação experimental, comparativamente à selamectina 12%, foi avaliada em 15 cães naturalmente infestados por S. scabiei var. canis. Raspados cutâneos e avaliações clínicas (regressão das lesões de pele) foram realizados, em todos os cães experimentais. Para avaliação anti-helmíntica, 24 cães foram selecionados por meio de exames coprológicos e distribuídos em três grupos de oito animais cada. As contagens de ovos de nematódeos por grama de fezes (OPG) foram realizadas nos dias -3, -2, -1 (seleção dos animais) e 1, 3, 7, 10 e 14 pós-tratamento. A nova formulação experimental foi comparada à Selamectina 12%.Todos os dados foram avaliados estatisticamente, e as inferências devidamente extraídas... / Utilizing of the appropriate experimental design, was evaluated the anti-parasite activity of a new formulation, composed of two piretroids (S-cifenotrin and D-tetrametrin), piperonil butox and ivermectinn. Four experiments had been lead for therapeutical evaluation of the new association, comparativily to the formulation acquired in the market. For the evaluation against ticks and flea, two experiments had been lead. In the first assay, 21 dogs naturally infested by Rhipicephalus sanguineus, selected by means of two consecutive countings, were shuffted and randomly put into three groups of seven animals each. In the second assay, 21 selected dogs were allocated randomly, also, in three groups of seven animals each. Artificial infestations had been carried through in days -4, -2, 6, 13, 20, 27 and 34 with Ctenocephalides felis felis (100 fleas) and in days -1, 6, 13, 20, 27 and 34 with R. sanguineus (30 ticks). In the two experiments the new formulation was compared with the association D-fenotrin 78.125%+ piriproxifen 2.575%. The scabies effectiveness of the new experimental formulation, comparativily to selamectin 12%, was evaluated in 15 dogs naturally infested by S. scabiei var. canis. Cutaneous scrapings and clinical evaluations (regression of the skin injuries) had been carried through, in all the experimental dogs. For antihelmintic evaluation, 24 dogs had been selected by means of the coprology examinations and distributed in three groups of eight animals each. The egg countings of nematodes for gram of fezes (EPG) had been carried through in days -3, -2, -1 (election of the animals) and 1, 3, 7, 10 and 14 post-treatment. The new experimental formulation was compared with the selamectina 12%...(Complete abstract, acess undermentioned eletronic address)

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinária, 2017. / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES). / A Família Triponosomatidae compreende diversas espécies que infectam mamíferos, répteis peixes e plantas. As espécies que acometem cães no Distrito Federal são Trypanosoma cruzi, Trypanosoma rangeli, Trypanosoma evansi e Leishmania spp. Sendo parasitas com abrangência epidemiológica por toda a América, a correta identificação das espécies mostra-se fundamental para o diagnóstico preciso e consequente abordagem terapêutica assim como estabelecimento de epidemiologia ecológica e genética populacional das diferentes linhagens de parasitas. Objetivou-se com esse estudo avaliar a ocorrência da infecção por Trypanosoma spp. em cães residentes no Distrito Federal (DF), Brasil e sua distribuição por região administrativa analisada e habitat. Para isso, foram analisadas por meio da PCR 206 amostras de sangue de cães residentes no DF. Dessas amostras, 16 (7,7%) foram positivas para a infecção por Trypanosoma spp. em diferentes habitats (domiciliar, peridomiciliar e rural ou silvestre) e regiões administrativas do DF, não demonstrando diferença (p>0,05) entre os habitats ou regiões estudadas. A ocorrência da infecção nas amostras estudadas demonstrou uma baixa taxa de infecção por Trypanosoma spp. na região do Distrito Federal. / The Family Tripanosomatidae comprises several species who infects mammals, reptiles, fishes and plants. The species who infect dogs in Federal District are Trypanosoma cruzi, Trypanosoma rangeli, Trypanosoma evansi and Leishmania spp. As parasites with epidemiological scope for all America continent, the right species’ identification show itself fundamental for precise diagnosis as to provide the right therapeutic approach, ecological epidemiology and genetics population of the different parasites lineage. The research’s objectives was to evaluate the occurrence of infection by Trypanosoma spp. in resident dogs on Federal District, Brazil for habitat and administrative region distribuition. Were analyzed by PCR 206 dogs’ blood samples residents in Federal District. These samples, 16 (7,7%) were positive for infection by Trypanosoma spp. in different habitats (domicile, peridomiciliary, and rural or wild) and administrative regions of Federal District, doesn’t showing difference (p>0,05) between the habitats or administrative regions. The occurrence of infection in studied samples reveal results bellow expectation for infection by Trypanosoma spp. in Federal District area.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:22:21Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2006-06-27Bitstream added on 2014-06-13T19:48:37Z : No. of bitstreams: 1 guimaraes_sm_me_botfmvz.pdf: 874396 bytes, checksum: 28ac0a87c2d8218328b879d826df09a9 (MD5) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) / Fundação para o Desenvolvimento da UNESP (FUNDUNESP) / Este estudo correlacionou os tempos de jejum sólido pré-anestésico com alterações nos níveis de glicemia plasmática, cortisol sérico, estado clínico e equilíbrio ácido-base em cães submetidos à anestesia geral inalatória. Utilizaram-se oito animais, adultos, sem raça definida, distribuídos de acordo com o período de jejum sólido: GRUPO 1 (12 horas), GRUPO 2 (18 horas) e GRUPO 3 (24 horas). Foi acompanhado o esvaziamento gástrico e em seguida, todos os animais foram submetidos ao mesmo procedimento anestésico. Freqüência cardíaca e respiratória, temperatura retal, tempo de reperfusão capilar, grau de hidratação e pressão arterial não-invasiva foram mensurados previamente à administração de acepromazina, 10 minutos decorridos da mesma e a cada 10 minutos durante a manutenção anestésica, incluindo-se ETCO2; valores hemogasométricos (pH, PaCO2, PaO2, HCO3, CO2 total, SatO2, déficit de base), glicêmicos e de cortisol sérico foram avaliados previamente à MPA e a cada trinta minutos durante a manutenção anestésica. No período de recuperação anestésica, novas dosagens glicêmicas e de cortisol foram realizadas. Constataram-se poucas alterações cardiocirculatórias e respiratórias durante a anestesia, não havendo interferência dos diferentes tempos de jejum. Os animais com 12 horas de jejum pré-anestésico apresentaram glicemia mais alta do que os demais grupos, no período de recuperação anestésica. As concentrações de cortisol não foram afetadas pelo jejum. O jejum pré-anestésico sólido, independente do tempo de duração, resultou em discreta alcalose respiratória. Todos os animais apresentaram-se em bom estado clínico nos três grupos. Recomenda-se jejum pré-anestésico sólido de 18 horas para garantir ausência completa de conteúdo alimentar sólido no estômago. / This study correlated the solid preoperative fasting periods with plasma glycemia, serum cortisol, condition clinic and acid-base balance in dogs submitted to inhalation of general anaesthesia. Eight adults, animals were distributed into three groups in accordance with solid preoperative fasting: group 1 (12 hours), group 2 (18 hours) and group 3 (24 hours). Gastric emptying was observed and following this animals were submitted to the same anesthetic procedure. Heart and respiratory rate, rectal temperature, capillary refill time, percent hydration and noninvasive arterial pressure determined before and after Acepromazine and every 10 minutes during anaesthesia, included ETCO2; values blood gas (pH, PaCO2, PaO2, HCO3, TCO2, SaO2, BE), glycemic and serum cortisol were analyzed before MPA and each 30 minutes during anaesthesia. In recovery anaesthetic, glycemia and serum cortisol were repeated. During anaesthesia there were little cardiovascular and respiratory alteration not having interference of the preoperative fasting periods. Animals with 12 hours of the preoperative fasting showed a higher rise in glycemia levels than others groups in recovery anaesthetic. Serum cortisol wasn t influenced by fasting. Solid preoperative fasting independent of the duration resulted in discreet respiratory alkalosis. All animals showed good clinical condition in all three groups. Solid preoperative fasting of the 18 hours is recommended to ensure a complete absence of the solid food contents in stomach.

Este trabalho utilizou a medida da uréia sérica para a predição do valor biológico de proteína para cães. Foram utilizados nove cães filhotes, que foram submetidos a três diferentes experimentos. No primeiro experimento o objetivo foi determinar o pico máximo de uréia plasmática após a alimentação. Os animais foram alimentados com uma dieta contendo 30% de proteína. Após a alimentação os animais foram submetidos a cinco coletas de sangue, realizadas em um espaço de 1h entre cada coleta. Este experimento determinou, de forma significativa, que o pico máximo de uréia após a alimentação é 3:01h. Portanto este foi o horário para a coleta nos experimentos subseqüentes. No segundo experimento os animais foram alimentados com dietas contendo níveis crescentes de proteína, objetivando relacionar diferentes níveis de proteína, com valores de uréia sérica. Foram utilizadas dietas contendo 19, 24, 30, 36, e 41% de proteína. Foi demonstrado, de forma significativa (P<0,001), um crescimento linear nos níveis de uréia plasmática a medida em que aumentou o teor de proteína. O terceiro experimento relacionou diferentes níveis de inclusão de aminoácidos com os seus respectivos níveis resultantes de uréia plasmática. Foram utilizadas relações met-cis/lisina de 0,58, 0,62, 0,66 e 0,70. Foi demonstrado, de forma significativa (P<0,0001), que aumentando-se à inclusão de aminoácidos, diminuíram linearmente os níveis de uréia sérica, supondo que níveis maiores de inclusão de aminoácidos possam vir a ser benéficos para cães em crescimento.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, 1984 / Made available in DSpace on 2012-10-15T23:09:22Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T15:02:24Z : No. of bitstreams: 1 278005.pdf: 3131515 bytes, checksum: 7bb626ff3fa485d7bf29b548d4b0c139 (MD5)

Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto. / Submitted by Oliveira Flávia (flavia@sisbin.ufop.br) on 2014-10-23T19:57:05Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22190 bytes, checksum: 19e8a2b57ef43c09f4d7071d2153c97d (MD5) DISSERTAÇÃO_ImunogenicidadeVacinaLBSapSal.pdf: 2635494 bytes, checksum: 1830fd9d23022df936dfb3d499086d6b (MD5) / Approved for entry into archive by Gracilene Carvalho (gracilene@sisbin.ufop.br) on 2014-11-18T15:29:46Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22190 bytes, checksum: 19e8a2b57ef43c09f4d7071d2153c97d (MD5) DISSERTAÇÃO_ImunogenicidadeVacinaLBSapSal.pdf: 2635494 bytes, checksum: 1830fd9d23022df936dfb3d499086d6b (MD5) / Made available in DSpace on 2014-11-18T15:29:46Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22190 bytes, checksum: 19e8a2b57ef43c09f4d7071d2153c97d (MD5) DISSERTAÇÃO_ImunogenicidadeVacinaLBSapSal.pdf: 2635494 bytes, checksum: 1830fd9d23022df936dfb3d499086d6b (MD5) Previous issue date: 2010 / Leishmaniose visceral humana (LVH) e leishmaniose visceral canina (LVC) são as mais importantes doenças emergentes causadas por Leishmania (L.) chagasi com elevada prevalência nos países latino-americanos, principalmente no Brasil. Durante um século de investigação, depois da descoberta do agente etiológico da leishmaniose, poucos avanços têm ocorrido na pesquisa do tratamento e até mesmo de vacinas e as medidas de controle têm sido decepcionantes. O desenvolvimento de uma vacina protetora contra a LVC é uma abordagem alternativa para interromper o ciclo da LV doméstica. Considerando a importância das proteínas salivares de flebotomíneos sendo potentes imunógenos, obrigatoriamente co-depositados com o parasito de Leishmania durante a transmissão, a sua inclusão em uma vacina anti-Leishmania iria explorar a imunidade anti-saliva após uma picada de flebotomíneo infectado e preparar uma resposta imune protetora anti-Leishmania. Assim, neste trabalho foi investigada a imunogenicidade e efeito protetor da vacina LBSapSal em cães após o desafio. Vinte cães foram classificados em quatro grupos: i) controle (n = 5) receberam 1 mL de solução salina estéril 0,9%; ii) grupo Sal (n = 5) receberam extrato de glândula salivar (SGE), elaborado a partir de 5 ácinos das glândulas salivares de Lutzomyia longipalpis em 1 ml de solução salina estéril 0,9%; iii) Grupo LBSal (n = 5) receberam 600 μg de proteína de promastigotas de L. braziliensis mais SGE em 1 mL de solução salina estéril 0,9%, (iv) o grupo LBSapSal (n = 5 ) recebeu 600 μg de proteína de promastigotas de L. braziliensis e 1 mg de saponina em conjunto com a SGE em 1 mL de solução salina estéril 0,9%. O protocolo de imunização constou de três injeções subcutâneas em intervalos de 4 semanas. Posteriormente, os cães foram inoculados por via intradérmica com 1 × 107 promastigotas em fase estacionária de L. (L.) chagasi na presença de glândula salivar de L. longipalpis e acompanhado por um período de 435 dias após o desafio (435dpd). Análise da resposta imune humoral mostrou que antes e durante o acompanhamento longitudinal após o desafio, o grupo LBSapSal mostrou aumento dos níveis de IgG total, IgG1 e IgG2, sugerindo uma possível resposta imune mista (tipo I e II) após a vacinação. A investigação da resposta imune celular com base no perfil imunofenotípico de células mononucleares do sangue periférico (PBMC) mostrou um aumento no número absoluto de linfócitos T CD5+ circulantes, refletida pela maior contagem de linfócitos T CD4+ e T CD8+, em 435dpc. Interessantemente, a vacina induziu um aumento de linfócitos T CD8+ circulantes durante todo o período após o desafio, possivelmente indicando o estabelecimento de imunidade protetora contra a infecção por Leishmania como tem sido sugerido previamente para a LVC. Consistente com essa hipótese, o grupo LBSapSal apresentou aumento da atividade linfoproliferativa in vitro sobre a estímulação antigênica com SLcA (antígeno solúvel L. chagasi) em 90 e 435 dpc, bem como aumento da freqüência (índice de estimulação) de linfócitos T CD5+ e CD8+ SLcA-específico em 435dpc. Estes resultados suportam a hipótese de que a indução de células T CD8+ podem desempenhar um papel de proteção no mecanismo de controle do parasitismo por Leishmania após a vacinação com LBSapSal, associado com a resposta imune antígeno-específica para antígenos do agente etiológico da LVC. A avaliação clínica sobre sinais sugestivos de LVC mostrou que todos os animais permaneceram assintomáticos durante todo o acompanhamento. O estudo da proteção realizado pela análise de amostras do aspirado de medula óssea através de abordagens parasitológicas (cultura em meio NNN / LIT e inquérito microscópico) e moleculares (PCR) de todos os grupos não revelou a presença de parasitas. Estes resultados mostraram que a via intradérmica de infecção experimental tem um curso longo para iniciar as manifestações clínicas e, assim, a detecção do parasita, e por isso necessitam de um período maior de acompanhamento, que poderão fornecer informações importantes que conduzirão a uma melhor compreensão sobre a imunogenicidade da vacina e sua eficácia. ____________________________________________________________________________ / ABSTRACT: Human visceral leishmaniasis and canine visceral leishmaniasis (CVL) are the most important emerging diseases caused by Leishmania (L.) chagasi with high prevalence in Latin American countries mainly in Brazil. During a century of research after the discovery of the etiologic agent of leishmaniasis few advances have occurred in research on treatment and even vaccines and measures control have been disappointing. The development of a protective vaccine against CVL is an alternative approach for interrupting the VL domestic cycle. Considering the importance of sand fly salivary proteins are potent immunogens obligatorily co-deposited with Leishmania parasites during transmission, their inclusion in an anti-Leishmania vaccine would exploit anti-saliva immunity following an infective sand fly bite and set the stage for a protective anti-Leishmania immune response. Thus, in this work it was investigated the immunogenicity and protective effect of LBSapSal vaccination in dogs after challenge. Twenty mongrel dogs were categorized into four groups: i) control (n = 5) received 1 mL of sterile saline 0.9%; ii) Sal group (n = 5) received sand fly gland extract (SGE) prepared from 5 acini of salivary glands of Lutzomyia longipalpis in 1 mL of sterile saline 0.9%; iii) LBSal group (n = 5) received 600 μg of L. braziliensis promastigote protein plus SGE in 1 mL sterile 0.9% saline; (iv) the LBSapSal group (n = 5) received 600 μg of L. braziliensis promastigote protein plus 1 mg of saponin together with SGE in 1 mL sterile 0.9% saline. The immunization protocol consisted of three subcutaneous injections at intervals of 4 weeks. Afterwards, the dogs were intradermally infected with 1×107 late-log-phase promastigotes of L. (L.) chagasi in the presence of sand fly saliva of L. longipalpis and accompanied by a follow-up of 435 days post challenge (435dpc). Analysis of the humoral immune response showed that before and during the longitudinal follow-up after the challenge, the LBSapSal group showed increased levels of total IgG, IgG1 and IgG2, suggesting a possible mixed immune response (type I and II) after vaccination. The investigation of the cellular immune response based on the immunophenotypic profile of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) showed an augment absolute number of circulating CD5+ T lymphocytes, reflected by higher counts of T CD4+ and T CD8+ lymphocytes, in 435dpc. Interestingly, the vaccine induced an increase circulating T CD8+ lymphocytes throughout the period after challenge, possibly indicating the establishment of protective immunity against Leishmania infection as has been suggested previously for CVL. Consistent with this hypothesis, the LBSapSal group exhibited increased lymphoproliferative activity upon in vitro antigenic stimuli with SLcA (soluble L. chagasi antigen) in 90 and 435 dpc as well as increased frequency (stimulation index) of SLcA-specific CD5+ and CD8+ T-lymphocytes in 435dpc. These results support the hypothesis that induction of CD8+ T-cells may play a protective role in the mechanism of control of parasitism by Leishmania after LBSapSal treatment associated with the antigen-specific immune response to antigens from the etiological agent of CVL. The clinical evaluation regarding suggestive signs of CVL showed that all animals remained asymptomatic during the all follow-up. The protection study performed by analysis in aspirates of bone marrow samples through parasitological (culture in NNN/LIT medium and microscopical investigation) and molecular approaches (PCR) of all groups did not reveal the presence of parasites. These results showed that the intradermal route of experimental infection has a long course to start the clinical manifestations and therefore the detection of the parasite, and so needing a longer period of follow-up, that may provide important information that will lead to a better understanding on vaccine immunogenicity and efficacy.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:25:37Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-02-22Bitstream added on 2014-06-13T20:14:23Z : No. of bitstreams: 1 souza_tfb_me_araca.pdf: 990469 bytes, checksum: 2edda3c74283bbc14ffbed941509caad (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Fundação para o Desenvolvimento da UNESP (FUNDUNESP) / O objetivo deste trabalho foi o de avaliar a cicatrização óssea de fraturas experimentais do radio de cães, tratadas ou não com o PRP autógeno, por meio de estudos radiográfico, densitométrico e histológico; bem como avaliar a expressão dos fatores de crescimento do PRP. Foram utilizados 21 cães inicialmente agrupados de acordo com o tempo de colheita de biopsia: aos sete dias (n=10) ou 60 dias (n=11) que foram alocados aleatoriamente em dois grupos experimentais: o grupo controle (G-controle, n=11) e o grupo PRP (G-PRP, n=10). Todos os animais foram submetidos à osteotomia e osteossíntese (fixador esquelético externo) do rádio direito, gerando-se um “gap” de 2,0mm, que foi preenchido ou não com PRP. Os estudos radiográficos e densitométricos foram realizados no pós-operatório imediato e até 60 dias de pós-operatório. As avaliações histológicas e imunoistoquímicas foram realizadas aos sete e 60 dias. Os dados encontrados foram tratados estatisticamente (p<0,05). Houve diferença significativa nas avaliações radiográficas e densitométricas entre os grupos. A avaliação histológica evidenciou uma cicatrização óssea mais avançada aos 60 dias no G-PRP e união óssea tardia no G-controle. Houve imunomarcação intensa do PDGF-B e TGF-β no G-PRP aos sete e 60 dias de pós-operatório. Conclui-se, que o PRP pode ser utilizado como terapia adjuvante, pois promoveu melhor cicatrização óssea em fraturas experimentais (“gap” de 2,0mm) do radio de cães tratadas com fixador esquelético externo. Ainda houve maior expressão do PDGF-B e TGF-β nos períodos, precoce e tardio, dos animais tratados com PRP / The present article aimed to assess bone healing of experimental radial fractures, treated or not with autologous PRP, by means of radiographic, densitometric and histological studies and evaluate the expression of growth factors in PRP. Were used 21 dogs initially grouped according to the time of biopsy collection: seven days (n = 10) or 60 days (n = 11) were randomly assigned to two groups: the control group (G-control, n = 11) and the PRP group (G-PRP, n = 10). All animals underwent osteotomy and fixation (external skeletal fixation) of the right radius, generating a gap of 2.0 mm, which was filled or not with PRP. Radiographic and densitometry studies were performed in the immediate postoperative period and to 60 days after the surgery. The histological and immunohistochemical evaluations were performed at seven and 60 days. The data were treated statistically (p <0.05). There were significant differences in densitometric and radiographic evaluations between the groups. Histological evaluation showed a more advanced bone healing at 60 days in G-PRP and bone union late in the G-control. There was intense expression of PDGF-B and TGF-β in G-PRP from seven to 60 days postoperatively. It is concluded that the PRP can be used as adjuvant therapy, because it provided better bone healing in experimental fractures (gap of 2.0 mm) radius of dogs treated with external skeletal fixation. Although there was a higher expression of PDGF-B and TGF-β in periods, early and late, the animals treated with PRP

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:31:09Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007-07-10Bitstream added on 2014-06-13T18:41:50Z : No. of bitstreams: 1 oliveira_mlr_dr_botfmvz.pdf: 113473 bytes, checksum: 6838fcf4ad1adb716a8f358bc5842e53 (MD5) / Universidade Estadual Paulista (UNESP) / A medida da densidade mineral óssea (DMO) auxilia pesquisas sobre o crescimento de animais jovens ou com alterações metabólicas, bem como o acompanhamento da evolução do tecido ósseo em animais idosos e naqueles submetidos a treinamento físico. Dessa forma, faz-se necessário o aprimoramento de técnicas densitométricas precisas e de baixo custo que se adaptem às condições brasileiras e de outros países em desenvolvimento. O presente estudo teve por objetivo avaliar a densidade mineral óssea em cães da raça pastor alemão, machos e fêmeas, em diferentes faixas etárias e peso, submetidos a treinamento físico intenso, sob as mesmas condições de manejo. Para determinação DMO foi utilizada a técnica de densitometria óptica em imagem radiográfica da extremidade distal do rádio-ulna de 68 cães da raça pastor alemão pertencentes à Polícia Militar do Estado de São Paulo. Para medida de densidade mineral óssea, utilizou-se um programa computacional que analisou a densidade óptica das radiografias, tendo como referência densitométrica uma escala de alumínio (penetrômetro). Observou-se aumento da densidade mineral óssea com aumento do peso corporal e DMO maior nos animais mais velhos. Não houve diferença significativa da DMO entre machos e fêmeas. Não apresentaram interação entre DMO, sexo e idade; DMO, sexo e peso; e DMO, idade e peso. / Measures of bone mineral density (BMD) allows scientific investigation on young growing dogs, canine patients suffering from metabolic diseases, age related conditions and effects of physical training. Development of accurate and low-cost desitometrical techniques in Brazil and some others developing countries are necessary. The goal of the present study is to evaluate bone mineral density by optical densitometry in radiographic films from 68 german shepherd dogs, males and females, of different ages and body weights, submitted to intense physical training under the same conditions. These dogs belong to the military force of the State of São Paulo. In order to determine BMD, optical densitometry was applied on radiographic images of the radius-ulna distal extremity and a computer software was used to analize the optical density having a aluminium scale (penetrometer) as densitometrical reference. An increase of BMD was observed with increasing age and body weight. There was no significant difference in BMD between males and females. There was no interaction among BMD, sex and age; BMD sex and weight and BMD age and weight.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:31:23Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2004Bitstream added on 2014-06-13T20:41:36Z : No. of bitstreams: 1 klein_rp_dr_botfmvz.pdf: 1189915 bytes, checksum: bfdfca153f69a7f1ca99b50830f21379 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / A ação imunomoduladora do carotenóide luteína e do vírus inativado Parapoxvirus ovis nas subpopulações de linfócitos T (LT) CD4+ e CD8+ do sangue periférico foi pesquisada em neonatos caninos pela técnica de citometria de fluxo. Trinta neonatos, machos e fêmeas, sem raça definida, com três dias de idade, foram separados em três grupos com 10 animais cada. Os animais do Grupo Controle (GC) não receberam tratamento; os do Grupo Luteína (GL), a partir do terceiro dia do nascimento até ao 38o.dia de vida, receberam, por via oral, 2,0 mL de solução contendo 20 mg do carotenóide luteína, uma vez ao dia; e os do Grupo Parapoxvirus (GP) foram tratados com a suspensão de Parapoxvirus ovis por via subcutânea, na dose de 1,0 mL, do terceiro dia do nascimento até ao 38o.dia de vida, uma vez por semana. As avaliações ocorreram aos três, 10, 17, 24, 31, 38 e 45 dias de vida, correspondendo respectivamente aos momentos M1 a M7. Para a citometria de fluxo, utilizou-se a técnica de lise do sangue total. Na marcação das subpopulações linfocitárias T CD4+ e CD8+ foram utilizados, respectivamente, os anticorpos monoclonais rat anti-canine CD4 conjugado com o isotiocianato de fluoresceína e rat anti-canine CD8 conjugado com a ficoeritrina. Nas análises estatísticas entre os grupos GC, GL e GP em cada momento para ambas populações linfocitárias, não houve diferenças significativas, indicando que independente dos tratamentos administrados, os grupos apresentaram o mesmo perfil de resposta. Nas análises entre momentos em cada grupo para LT CD4+ e LT CD8+ diferenças significativas (p<0,05) ocorreram nos três grupos. Nas relações CD4+:CD8+ foram constatadas diferenças significativas (p<0,05) em todos os grupos, somente nas análises entre os momentos. Com base nos resultados obtidos nesta pesquisa, concluiu-se que tanto o carotenóide... . / The immuno-modulatory action of lutein carotenoid and of the Parapoxvirus ovis inactived virus in the lymphocytes subsets of peripheral blood CD4+ and CD8+ was researched in the canine newborn by the flow cytometry analysis. Thirty puppies, males and females, mixed breeds with three days of age, were separate in three groups with 10 animals each one. The animals of the Control Group (CG), didn't receive treatment; the one of the Lutein Group (LG), since the third day of the birth up to 38o.day of life received, once a day, 2,0 mL of solution containing 20 mg of lutein, and the one of the Parapoxvirus Group (PG), was treated with the suspension of Parapoxvirus ovis by subcutaneous injection, in the dose of 1,0 mL, of the third day of the birth up to the 38o.day of life, once a week. The evaluations realized to the 3, 10, 17, 24, 31, 38 and 45 days of life, corresponding respectively at M1 to M7 moments. For the flow cytometry, the whole blood lysis technique and to identify CD4+ T cells and CD8+ T cells simultaneously rat anti-canine CD4 antibody conjugated with the fluorescein isothiocyanate and the rat anti-canine CD8 antibody conjugated with phycoerythrin were used. By the statistical analysis among the groups CG, LG and PG in every moment for both lymphocytes subsets, there were not significant differences, indicating that independent of the kind of treatments, the groups had the same answer profile. In the analysis among moments in each group, for CD4+ and CD8+ LT, significant differences (p <0,05) occurred in the three groups. Also, to the CD4+:CD8+ ratio significant differences (p <0,05) occurred only among moments in all groups. This results showed that as lutein carotenoid as Parapoxvirus ovis didn't influence the expression of the lymphocytes markers CD4+ and CD8+ in the peripheral blood of canine newborn, in the period in that it was administered... (Complete abstract, click electronic address below).