I Sverige lever cirka 800 000 personer med astma, vilket gör att sjukdomen klassas som en folksjukdom. Astma är en kronisk inflammatorisk luftvägssjukdom med olika svårighetsgrader som medför konsekvenser i det vardagliga livet. Syfte: Att belysa vuxna personer upplevelser av att leva med astma. Metod: Studien genomfördes som en allmän litteraturstudie med induktiv ansats. Samtliga artiklar har sökts fram i Cinahl, pubmed och PsycInfo. Resultat: Resultatet baserades på tio kvalitativa vetenskapliga artiklar. Utifrån meningsbärande enheter framkom tre huvudkategorier: Begränsningar i vardagen, Att förhålla sig till sjukdomen och Behov av kunskap och stöd. Under Begränsningar i vardagen framkom subkategorierna: Fysiska begränsningar, Sociala begränsningar och Emotionella begränsningar. Under Att förhålla sig till sjukdomen framkom subkategorierna: Inte kunna acceptera sjukdomen och Lära sig leva med sjukdomen. Under Behov av kunskap och stöd framkom subkategorierna: Information och stöd från hälso- och sjukvårdspersonal och Socialt stöd. Slutsats. Svårigheter att andas medförde känslor som oro, rädsla, nedstämdhet och frustration hos personer med astma. Vardagslivet påverkades negativt i form av att undvika sociala tillställningar och ledde till en stor påverkan emotionellt. Personer med astma upplevde brist på information och därmed avsaknad av kunskap om sin sjukdom. Det fanns svårigheter att acceptera sin astma vilket ledde till att personerna förnekade att de var sjuka och skämdes när symtomen uppkom oförutsägbart. För att få kontroll över sin sjukdom och att lära sig leva med astma krävdes det acceptans och att lära känna sina symtom samt begränsningar. / In Sweden there are approximately 800 000 people living with asthma, which classifies it as a public disease. Asthma is a chronic inflammatory airway disease with varying degrees of difficulty that have consequences in everyday life. Aim: To illustrate adult asthmatic persons experiences of the disease. Method: The study was conducted as a general literature study with inductive approach. All articles have been searched in Cinahl, pubmed and PsycInfo. Result: The result was based on ten qualitative scientific articles. After coding the material three main categories emerged: Limitations in everyday life, Relating to the disease, The need for knowledge and support. Under Limitations in everyday life the associated subcategories are: Physical limitations, Social limitation and Emotional limitation. Under Relating to the disease are the associated subcategories: Not being able to accept the disease and Learning to live with the disease. Under Need for knowledge and support are the associated subcategories: Information and support from healthcare professionals and Social support. Conclusion: Breathing difficulties causes feelings such as anxiety, fear, depression and frustration. That everyday life is adversely affected in the form of avoiding social situations leads to a large impact emotionally. Several people with asthma experienced a lack of information and lack of knowledge of the disease. There are difficulties in accepting there asthma, which leads to the persons denying that they were sick and they felt ashamed when the symptoms appeared an predictable. In order to gain control of their disease and learn to live with asthma required acceptant and to get to know their symptoms and limitations.

Irritable Bowel Syndrome är en vanlig kronisk mag-tarmsjukdom som medför konsekvenser i det vardagliga livet för den som lever med sjukdomen. Än idag är orsaken till sjukdomen okänd, likväl finns inga tydliga riktlinjer för hur den ska behandlas. Syfte: Att belysa upplevelsen av att leva med Irritable Bowel Syndrome. Metod: Studien genomfördes som en systematisk litteraturstudie med induktiv ansats. Resultat: Resultatet baserades på nio kvalitativa vetenskapliga artiklar. Utifrån meningsenheter framkom tre huvudkategorier; Ett begränsat liv, Emotionell påverkan och Behov av förståelse och stöd med tillhörande sex underkategorier; Social isolering, Brist på energi, Rädsla och oro, Frustration, Att inte bli tagen på allvar av hälso- och sjukvårdspersonal och Att förstå och acceptera sin sjukdom. Slutsats: Att leva med Irritable Bowel Syndrome medförde begränsningar i det vardagliga livet. Det handlade både om professionella och privata områden. Att leva med den kroniska sjukdomen påverkade de drabbade individerna emotionellt eftersom de uttryckte att de inte kunde leva ett ”normalt” liv på grund av de oförutsägbara och genanta symtomen. I möten med hälso- och sjukvårdspersonal var det viktigt att ett personcentrerat förhållningssätt användes. Resultatet visade att individer med IBS uttryckte frustration över att inte få information och kunskap om deras sjukdom samt brist på evidensbaserad behandling. Därför behöver forskning bedrivas inom området. / Irritable Bowel Syndrome is a common chronic gastroinestinal disease that has consequenses in the everyday life for persons living with the condition. Still the cause of the disease is unknown, yet there is no clear guidelines how to treat it. Aim: To highlight the experience of living with Irritable Bowel Syndrome. Method: The study was conducted as a systematic literature study with inductive approach. Result: The result was based on nine qualitative scientific articles. Based on meaningful extracts three main categories were formed; A limited life, Emotional impact and The need for understanding and support. Six related subcategories were formed; Social isolation, Lack of energy, Fear and worry, Frustration, Not to be taken seriously by healthcare professionals and To understand and accept the disease. Conclusion: Living with Irritable Bowel Syndrome caused limitations in everyday life. It limited both the professional life and the private life. To live with a chronic disease affected the individuals emotionally because they expressed that they could not live a ”normal” life because of the unpredicable and embarrassing symptoms. In the meeting with healthcare it was important that a person-centered approach was used. The results showed that individuals living with IBS expressed frustration about not getting information and knowledge about their disease and treatment options. Because of this research needs to be conducted about the chronic condition and potential treatments.

This master thesis focuses on the integration of adults with multiple sclerosis, and offers a perspective on their quality of life. The theoretical part describes chronic diseases and their impact on the personality of the patients with multiple sclerosis, as well as patients' coping mechanisms. The main part of the thesis is dedicated to definition, progress, epidemiology, symptomatology, diagnostics and therapy of multiple sclerosis. Many patients are forced to change their lifestyle, employment and everyday activities due to multiple sclerosis. Therefore, one chapter of this master thesis is dedicated to the possibilities of their economical, social and cultural integration. In the empirical part, a scientific research was conducted using MSQOL-54 questionnaire, that determined the effect of multiple sclerosis on the patients' quality of life and their mental and physical health. The most significant negative factors impacting the quality of life were pain and fatigue, which are at the same time the most common symptoms occuring in patients with multiple sclerosis. Key words Multiple sclerosis, Chronical disease, Handicap, Integration, Quality of Life, Employment, Culture.

The thesis deals with the topic of ulcerative colitis and its psychosocial impact upon adolescents. The main goal of the thesis is to identify, through qualitative research, the psychosocial factors that influence the adolescent in his everyday life and to map the situations that are most difficult for the teenager. The topic is based on the theoretical part, which consists of information about the diagnosis and course of ulcerative colitis, treatment methods and complications connected with them. The theoretical part also deals with describing the psychosocial factors of ulcerative colitis and describing adolescence as the stage of an individual's life. The research part describes a qualitative research method that answers the main research question. The output of a qualitative research survey is 7 identified areas that are most influenced by ulcerative colitis during adolescence. Key words: Ulcerative colitis, adolescence, psychosocial factors, chronical disease, impact, handicap, social impact

Detta examensarbete är utfört på uppdrag av företaget SHL Group AB, som producerar injektorer för patienter med kroniska sjukdomar. Injektorerna är anpassade för att patienten själv ska hantera dem i hemmet. Läkemedel som tas fram idag blir allt mer komplexa vilket kan leda till större volymer och längre injektionstider. Syftet med detta examensarbete var att ta fram ett injektionskoncept anpassat för större volymer samt hanterbar för reumatiker vid långa injektionstider. Fokus på projektet har legat kring användarstudier och den kreativa processen. För att ta reda på vilka behov som produkten behöver tillgodose har intervjuer och enkätundersökningar genomförts med reumatiker. Idéprocessen utfördes med hjälp av flera olika kreativa verktyg så som persona, Kanomodellen, House of Quality och brainstorming. Med hjälp av dessa verktyg togs fyra olika koncept fram och arbetet resulterade i en injektorhållare som under injektionen spänns fast på kroppen. / This is a thesis project carried out on behalf of the company SHL Group AB, which produces injectors for patients with chronic diseases. The injectors are adapted to the patient's own handling of them at home. Drugs that are being developed today are becoming more complex, leading to larger volumes and longer injection times. The purpose of this degree project is to develop a concept that is adapted to larger volumes and manageable for rheumatics at long injection times. The focus of the project has been user studies and the creative process. In order to find out which needs the product has to meet, interviews and questionnaires with rheumatics have been conducted. The idea process was performed using several creative tools such as persona, The Kano Model, House of Quality and brainstorming. Using these tools, four different concepts were developed and the work resulted in an injector holder that is fastened onto the body during injection.