Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2018-04-23T15:08:48Z No. of bitstreams: 1 DISSERTA_RAMON_FINAL.pdf: 1216560 bytes, checksum: 79bad3ea47bcd004185455243980a8a0 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-04-23T15:08:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTA_RAMON_FINAL.pdf: 1216560 bytes, checksum: 79bad3ea47bcd004185455243980a8a0 (MD5) / Estudos com o plâncton são fundamentais para o aumento da compreensão sobre o funcionamento do ambiente pelágico, e por isto seu uso como objeto de estudo é amplo na literatura. Sendo a distribuição espaço-temporal dos organismos planctônicos limitada principalmente pela temperatura, salinidade e disponibilidade de alimento, o presente trabalho busca verificar a existência de variações espaço-temporais no biovolume e na densidade planctônica e relacionar estas variações com a hidrologia da Baía de Todos os Santos (BTS). Para isso, foram realizadas coletas bimensais na BTS, entre fevereiro/2013 e dezembro de 2013, em 4 estações de amostragem. Em cada ponto, foram coletados in situ dados de temperatura, salinidade e transparência, amostras de água para determinação de oxigênio dissolvido, pH, clorofila-a e nutrientes, e amostras de plâncton, para determinação do biovolume e densidade. Foi verificado que as maiores densidades de fito, zoo e ictioplâncton foram registradas durante as campanhas 3, 4 e 6, onde predominou a água Costeira, massa de água que apresentou maior temperatura, turbidez, concentração de nitrito, nitrato, fósforo, sílica e clorofila-a. Além disso, foi determinado que a abundância de fito, zoo e ictioplâncton (ovos e de larvas de peixes), aumentam da zona costeira em direção ao interior da BTS, indicando a importância das áreas estuarinas como local de desova e de crescimento de peixes. Esse estudo contribuirá no estabelecimento de um monitoramento, à longo prazo, das variáveis hidrológicas e biológicas da BTS, de forma que possamos verificar impactos decorrentes de mudanças climáticas naturais ou alterações causadas pelo homem.

Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2018-06-05T13:57:13Z No. of bitstreams: 1 Dissertacao_Odete 1.pdf: 41342785 bytes, checksum: d820078c668d34ca950d3cdce68175c2 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-05T13:57:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao_Odete 1.pdf: 41342785 bytes, checksum: d820078c668d34ca950d3cdce68175c2 (MD5) / O presente trabalho avalia o processo e produto do uso de uma Mistura Microbiológica para a biorremediação de manguezais contaminados por petróleo, apresentando os melhores desempenhos com o bioestímulo torta de mamona e a bioaumentação fungo Aspergillus spp (flavus), comparados com o fertilizante NPK e fungo o Penicillium spp. A metodologia foi originalmente desenvolvida e patenteada para a biorremediação de sedimentos contaminados de petróleo da bacia sedimentar do Recôncavo Baiano. O mecanismo da biorremediação inicia-se com as proteínas vegetais armazenadas e com o processo de hidrólise da cisteína da ricina (uma metalo-protease), devido à síntese microbiana de transformar e retirar da mistura o oxigênio e nutrientes energéticos para sua proliferação pela geração de energia celular. A mistura é composta de glicerina bruta de mamona, torta de mamona, petróleo, areia calcinada, água salina e fungos e sua eficiência é comprovada por técnicas de XRF e cromatografia gasosa. São discutidos o procedimento e a validação da biorremediação através das técnicas de XRF, cromatografia gasosa e infravermelho. Os subprodutos da biorremediação são um biopolímero (identificado como FUNAMIDA) e um Cristal Proteico de Amida que são caracterizados quimicamente através das técnicas de XRF, cromatografia gasosa, infravermelho e difratometria de Raios-X. Esses sub-produtos podem ser vistos como novos materiais com potenciais empregos apontados para a indústria de implantes biomédicos, biossensores e eletrônica, uma vez que extrai elementos-chave como Ti e Ru. Dessa forma, sugere-se que a metodologia aqui descrita seja empregada para a área de biotecnologia, a qual irá direcionar o uso dos novos materiais sintetizados para suas devidas aplicações nos segmentos tecnológicos específicos.

Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2018-06-05T14:12:52Z No. of bitstreams: 1 dissertacao.FabianyCruz_ENTREGA_2015.pdf: 2146473 bytes, checksum: 3d2bd17b4277e99ac9b132d73dbee935 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-05T14:12:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 dissertacao.FabianyCruz_ENTREGA_2015.pdf: 2146473 bytes, checksum: 3d2bd17b4277e99ac9b132d73dbee935 (MD5) / Valores de Fundo e/ou background é um valor representativo dos teores naturais (pré-antrópicos), apresentados em uma faixa ou espectro, de espécies químicas presentes em um meio natural excluído amostras minerais. A determinação desses valores tem sido premissa para trabalhos diversos de avaliação ambiental para ecossistemas sob pouca influência antrópica ou já atingidos por alguma contaminação, a fim de ser auxílio para atribuir-se adequadamente e quantitativamente a origem do poluente ao emissor. A área sob estudo é representada por parte do manguezal situado nos baixos cursos dos rios Pardo, Jequitinhonha e Una, sul da Bahia. A amostragem nestas localidades foi realizada com coleta de substrato lamoso superficial (0 a 5 cm) em duas campanhas. Os teores de fósforo assimilável, matéria orgânica, nitrogênio total e frações granulométricas foram quantificados, além do conteúdo de metais Pb, Zn, Cr, Cu, Cd, Mn, Fe, Ba, V, Ni que foram utilizados para determinação dos valores referenciais. O valores de fundo para os metais traço na região foram determinados segundo as metodologias Curva de frequência acumulativa relativa, teste 4σ-outilier e representação boxplot e comparados a dados referenciais internacionais. Tendo como resultados teores de matéria orgânica (2,94% - 4,53%), fósforo (72,99mg L-1 - 350,82mg L -1 ), nitrogênio (0,16% – 0,24%) e valores de fundo de metais Pb (29,27 mg kg -1 - 45,83 mg kg -1 ), Zn (29,08 mg kg -1 - 46,42 mg kg -1 ), Cr (22,48 mg kg -1 - 32,61 mg kg -1 ), Cu (8,00 mg kg -1 - 12,75 mg kg -1 ), Cd (0,39 mg kg -1 - 0,89 mg kg -1 ), Mn (68,38 mg kg -1 - 196,50 mg kg -1 ), Fe (10858,38 mg kg -1 - 20301,56 mg kg -1 ), Ba (29,27 mg kg -1 - 45,53 mg kg -1 ), V (22,65 mg kg -1 - 42,84 mg kg -1 ) Ni (8,47 mg kg -1 - 11,70 mg kg -1 ). Os dados encontrados ilustram as características do ambiente estuarino local, reforçando a necessidade de desenvolvimento de estudos como esse para os locais susceptíveis a poluição e estudo mais detalhado do comportamento biogeoquímico. O estudo foi realizado no âmbito do projeto PETROTECMANGUE-BASUL.

Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2018-06-05T14:44:39Z No. of bitstreams: 1 Dissertação_Final_Josana.pdf: 10245087 bytes, checksum: dfb5359273d1941d450dbf52a4488893 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-05T14:44:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação_Final_Josana.pdf: 10245087 bytes, checksum: dfb5359273d1941d450dbf52a4488893 (MD5) / As crescentes preocupações da sociedade com a qualidade dos recursos hídricos subterrâneos como garantia de fonte para o abastecimento público e para a produção econômica foram propulsoras da tomada de atitudes por parte dos governos de forma a estabelecerem programas de proteção da qualidade das águas subterrâneas e medidas que evitem sua degradação. A caracterização hidrogeoquímica tem por finalidade identificar e quantificar as principais propriedades e constituintes químicos, procurando estabelecer uma relação com o meio físico e os processos e fatores que influem na evolução da qualidade das águas subterrâneas, que podem ser intrínsecos e extrínsecos ao aquífero. O estudo da vulnerabilidade, por conseguinte, é um instrumento importante para o planejamento e gestão dos recursos hídricos, especialmente, nos aquíferos livres, utilizado para garantir a qualidade e a quantidade da água destes reservatórios. Os conceitos de vulnerabilidade natural de aquíferos fornecem subsídios ao planejamento do uso do território e da água por meio do conhecimento dos fatores que comprometem a qualidade da água e os riscos que podem leva-la à poluição. Assim, propõe-se nesta pesquisa a Classificação hidrogeoquímica das águas e a avaliação da vulnerabilidade intrínseca à contaminação natural do aquífero Taquari/Maruim no município de Maruim, Sergipe, utilizando os métodos GOD (FOSTER; HIRATA, 1988), DRASTIC (ALLER et al., 1987) e MAIA (MAIA; CRUZ, 2010). Foram realizadas as coletas dos dados necessários para definir os parâmetros aplicados aos métodos de avaliação da vulnerabilidadee analisada a hidroquímica de 30 poços em operação no município. Em cada amostragem foram determinados os parâmetros físico-químicos in situ, tais como: temperatura, pH, Eh, condutividade elétrica, OD e sólidos totais dissolvidos. Nas amostras coletadas para laboratório, foram realizados ensaios para determinação e quantificação de cloreto, sulfato, fosfato, íons cálcio, magnésio, sódio, potássio, carbonato e bicarbonato e nitrato. De acordo com o diagrama de Piper (1944) as águas subterrâneas foram classificadas em bicarbonatadas cálcicas (40%), cloretadas cálcicas (30%) e, em pequena proporção, cloretadas sódicas (26,7%) e bicarbonatada sódica 3,3%. Foram determinadas as classes de vulnerabilidade de cada um dos métodos e os respectivos mapas foram plotados. O município apresentou uma tendência média de vulnerabilidade intermediária, com variações, a depender do método utilizado. Algumas áreas próximas à sede municipal, onde estão localizados os principais poços de abastecimento, possuem tendência de vulnerabilidade alta e, em alguns casos, extrema.

Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2018-06-05T14:52:20Z No. of bitstreams: 1 DISSERTA_RodrigoNascimento_Final_Impressão.pdf: 800294 bytes, checksum: e02922d9fe7dba97a4b7c3225ecc9a68 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-05T14:52:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTA_RodrigoNascimento_Final_Impressão.pdf: 800294 bytes, checksum: e02922d9fe7dba97a4b7c3225ecc9a68 (MD5) / A sulfluramida (N-etil perfluorooctano sulfonamida, EtFOSA) tem sido largamente utilizada no Brasil como princípio ativo em iscas formicidas na atividade agrícola. Essa substância é precursora doácido perfluorooctano sulfônico (PFOS), perfluorooctano sulfonamida (FOSA) e do ácido perfluorooctanóico (PFOA) para o meio ambiente. Em 2009, o PFOS foi inserido na Convenção de Estocolmo sobre poluentes orgânicos persistentes. Recentemente, elevadas concentrações de PFOS foram verificadas na costa do Brasil. Portanto, o presente estudo teve como objetivo avaliar se o uso da sulfluramida pela atividade agrícola é uma fonte do PFOS e outros PFASs para a zona costeira. Para isso, a região Extremo Sul do Estado da Bahia, Brasil, foi utilizada como estudo de caso, tendo em vista as extensas plantações de eucalipto nessa área. Foram coletas amostras pareadas de água esedimento superficiais da plataforma continental em direção ao estuário de Caravelas (estações S1 à S10). Adicionalmente foram coletadasamostras de água superficial estuarina (A1), fluvial (A2 à A5) e subterrânea (A6), ao longo do rio Itanhém. Os compostos alvo foram extraídos em fase sólida e determinados por cromatografia líquida de ultra performance acoplada a um duplo espectrômetro de massa (UPLC-MS-MS). O somatório de PFASs (∑PFASs) em água e sedimento das amostras S1 à S10 variaram entre <LDM à 1015 pg L-1 e <LDM à 198 pg g-1, respectivamente.PFOS e o FOSA foram as únicas substâncias detectados em água, enquanto em sedimento, o PFOA também esteve presente na maioria das amostras. Esses compostospodem ser resultantes da degradação da sulfluramida, dando suporte a hipótese de que o uso dessa substância é uma fonte de PFASs para o ambiente costeiro.As amostras coletadas ao longo do rio Itanhém exibiram maiores concentrações de PFASs (∑PFASs entre 572 e 9846 pg L-1) quando comparadas às amostras estuarinas e marinhas, sugerindo o efeito da diluição nestas últimas.PFOS e PFOA foram detectados em todas as amostras, enquanto o FOSA foi detectado somente em A1 e A5.PFOS e PFOA também foram detectadosnaamostra de água subterrânea.Adicionalmente foram detectados o ácido perfluorohexanóico(PFHxA) e o ácido perfluorobutanóico (PFBA).A presença do PFHxA pode estar relacionada a impurezas nas iscas formicidas. Por outro lado, as elevadas concentrações de PFBA alertam para outras fontes de PFASs, além da sulfluramida. O coeficiente de partição sedimento-água para o PFOS e o FOSA mostrou que o sedimento marinho é um importante sumidouro desses compostos.

Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2018-06-05T15:09:27Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO FINAL - Jeferson Cavalcante Alves.pdf: 4423339 bytes, checksum: 6c1adf7a46b2891bc4fdbedde388211c (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-05T15:09:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO FINAL - Jeferson Cavalcante Alves.pdf: 4423339 bytes, checksum: 6c1adf7a46b2891bc4fdbedde388211c (MD5) / O presente trabalho é parte do subprojeto “Análises geoquímicas de amostras de petróleo de bacias sedimentares do nordeste brasileiro”, inserido no projeto “Programa de Formação do Centro de Excelência em Geoquímica do Petróleo do Instituto de Geociências da Universidade Federal da Bahia – GEOQPETROL”. Óleos provenientes da Bacia Potiguar foram caracterizados através de parâmetros geoquímicos para correlacioná-los às suas prováveis rochas geradoras. As amostras foram submetidas a análises de cromatografia gasosa, cromatografia líquida, e cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa (CG-EM). Posteriormente, foi realizado o fracionamento das amostras de óleo para avaliar sua composição em termos de hidrocarbonetos saturados, aromáticos e resinas e asfaltenos (NSO), utilizando a cromatografia em fase líquida. Os valores da fração saturada variaram entre 49,8 e 74,4%. A fração aromática obteve valores entre 14,3 e 28,9%. E finalmente, para os compostos NSO os valores se encontram entre 13,8 e 21,3%. Após a separação, os compostos biomarcadores saturados do petróleo foram analisados por cromatografia em fase gasosa acoplada a espectrometria de massas (CG-EM), para calcular as principais razões diagnósticas de maturidade termal e do tipo do paleoambiente deposicional. As determinações das concentrações de níquel e vanádio nas amostras ocorreram por espectrometria de absorção atômica de alta resolução com atomização eletrotérmica com forno de grafite (HR CS SS-GF-AAS). Nas amostras de óleos cru foram realizadas análises de isótopos estáveis de carbono (δ13C). Após as análises químicas, foi possível calcular os parâmetros geoquímicos que forneceram informações sobre o tipo do paleoambiente deposicional, no qual foi depositada a matéria orgânica que deu origem a cada amostra de óleo e o nível de maturação térmica alcançado pelas rochas geradoras que compõem a Bacia Potiguar, foram avaliadas também as relações entre os isótopos estáveis de carbono (δ13C) e entre as concentrações níquel e vanádio presentes nas amostras de petróleos. Houve a separação das amostras em dois grupos. O grupo 1, formado pelas amostras P1, P2, P5 e P8, deve ter como origem uma rocha geradora depositada em ambiente marinho hipersalino e o grupo 2 formado pelas amostras P3, P4, P6 e P7, teve como origem uma rocha geradora com características de ambiente lacustre de água doce.

Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2018-06-26T14:28:48Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO_Narayana Escobar_Final.pdf: 2678237 bytes, checksum: 2a085cc45e0d38561afa98ecacd64841 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-26T14:28:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO_Narayana Escobar_Final.pdf: 2678237 bytes, checksum: 2a085cc45e0d38561afa98ecacd64841 (MD5) / O presente estudo teve como objetivo avaliar a distribuição, possíveis variações sazonais e particionamento dos metais entre os compartimentos água (dissolvidos), material particulado em suspensão (MPS) e sedimentos de fundo, com vista nos processos geoquímicos e na avaliação ambiental dos ecossistemas. Os dados foram obtidos nos baixos cursos dos rios Una, Pardo e Jequitinhonha, Sul da Bahia, Brasil. A amostragem consistiu em coleta de água superficial e sedimento de fundo em 10 estações em cada um dos rios, no período compreendido entre novembro de 2011 (período chuvoso) e abril de 2012 (período seco), em condições de maré baixa. Os parâmetros físico-químicos (Salinidade, temperatura, oxigênio dissolvido e pH) foram obtidos in situ usando uma sonda multiparâmetros. Em laboratório, a água coletada foi filtrada para retenção do material particulado em suspensão. As análises consistiram na determinação de metais (Fe, Mn, Ni, Zn, Cr, Cu, Cd e Pb) nos compartimentos dissolvido, particulado e no sedimento através da Espectrometria de Emissão Óptica com Plasma Indutivamente Acoplado. Além disso, foram determinados os teores de carbono orgânico e nitrogênio total no sedimento de fundo e carbono orgânico no MPS. Os resultados revelaram comportamento semelhante entre as áreas de estudo, apresentando condições físico-químicas influenciadas pela precipitação nos diferentes períodos de coleta. O estuário do rio Una revelou baixas concentrações de íons dissolvidos no período seco. No entanto, no período chuvoso, os metais Ni e Pb indicaram, pontualmente, níveis acima dos limites estabelecidos pelo CONAMA (357/05) para águas salobras Classe I. No MPS os metais exibiram maiores concentrações no período seco, assim como os níveis encontrados no sedimento. Este comportamento foi atribuído às condições físico-químicas favoráveis a adsorção dos metais às partículas neste período. Da mesma forma, no estuário do rio Pardo os valores máximos e a maior quantidade de metais dissolvidos ocorreram no período chuvoso, ligadas a dessorção dos metais da fase particulada para a fase dissolvida em condições de baixo pH. Os elementos Fe, Ni e Cu apresentaram valores acima do limite estabelecido pelo CONAMA (357/05) para águas salobras Classe I, no período chuvoso, e o Cd no período seco. Os metais estudados mostraram-se fortemente acumulados às partículas em suspensão, onde as concentrações registradas foram mais altas que na água e nos sedimentos de fundo em ambos os períodos de coleta, sendo, portanto, a principal forma de transporte para áreas adjacentes. O sedimento de fundo exibiu condições ambientais satisfatórias e não apresentou risco de contaminação para biota. Embora o rio Jequitinhonha apresente um ambiente com fortes características deltaicas, em virtude de sua forte contribuição fluvial, foram adotados como referência os limites do CONAMA (357/05) estabelecidos para águas doces Classe II. O comportamento em relação aos níveis de metais foi semelhante nos três estuários, apresentando maiores concentrações de metais dissolvidos no período chuvoso e de metais no MPS no período seco. As Concentrações de metais no sedimento foram significativamente menores que no MPS. Em relação à qualidade do ambiente, apenas os elementos Cd e Pb dissolvidos apresentaram concentrações elevadas no período chuvoso.

Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2018-06-26T15:43:54Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO ISABEL AZEVEDO.pdf: 3203992 bytes, checksum: 52bb21d3d49a9c8d1a343678b1dde901 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-26T15:43:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO ISABEL AZEVEDO.pdf: 3203992 bytes, checksum: 52bb21d3d49a9c8d1a343678b1dde901 (MD5) / Foraminíferos são amplamente reconhecidos como eficazes ferramentas para identificar variações ambientais antigas e recentes provenientes de fatores naturais e abióticos. Dentre as diversas aplicações científicas destes, pode-se destacar seu uso como bioindicadores de estresse ambiental e na caracterização e biomonitoramento de regiões costeiras. O presente trabalho tem como objetivo caracterizar as zonas de manguezal e canais estuarinos dos rios Una, Pardo e Jequitinhonha, Litoral Sul do Estado da Bahia, utilizando os foraminíferos parálicose dados geoquímicos do sedimento. Para isso, foram realizadas duas amostragens sazonais, em novembro de 2011 e abril de 2012, para a coleta, em cada período, de 10 amostras de sedimento superficial de fundo nos canais e 6 amostras de sedimento próximo aos espécimes de Avicennia nos manguezais dos estuários já referenciados. Na primeira campanha foram obtidas 770 testas de foraminíferos nos canais e 763 nos manguezais, dentre as quais, respectivamente, 12,21% e 4,06% estavam vivas no ato da coleta. Nessa mesma campanha, foram registradas 19 espécies (13 encontradas no canal e 17 no manguezal), sendo queAmmonia beccarii, Haplophragmoides wilberti, Miliammina fusca, Trochammina inflata e Trochammina squamata são comuns aos três ambientes estudados. Na segunda amostragem, registrou-se 125 testas nos canais e 272 nos manguezais, das quais, respectivamente, 9,6% e 9,55% estavam vivas no momento da coleta. Nesse período, foram identificadas 20 espécies (14 encontradas no canal e 17 no manguezal), sendoA. beccarii, A. tepida, H. wilberti, T. inflata, T. squamata e Quinqueloculina fusca encontradas nas três áreas de estudo. Ressalta-se que no rio Pardo foi registrada a presença das espécies planctônicas Globigerinoides sp. e Globigerina pachyderma, as quais são típicas de ambientes marinhos distantes da costa, mas que, devido à influência das correntes marinhas e marés, foram transportadas para dentro do estuário. Além disso, a presença das espécies A. beccarii, A. tepida, H. wilberti e E. Excavatum deve-se ao fato destas serem as mais tolerantes aos fatores ambientais, a exemplo das variações de salinidades ocorridas nos rios Pardo e Jequitinhonha, além de serem espécies que preferem ambientes com altas concentrações de nutrientes, características das regiões em estudo,as quais ocorrem o predomínio das frações silte e argila, composição textural que favorece o aporte de matéria orgânica, tanto nos canais quanto nas zonas de manguezal das três regiões estudadas.

Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2018-07-03T14:56:37Z No. of bitstreams: 1 Maria Clara - Mestrado 4a Correção.pdf: 2433924 bytes, checksum: 0bc684f24c6e9222d87d14005c1931c4 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-07-03T14:56:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Maria Clara - Mestrado 4a Correção.pdf: 2433924 bytes, checksum: 0bc684f24c6e9222d87d14005c1931c4 (MD5) / Agregados óleo material particulado em suspensão (MPS) (oil suspended particulate matter aggregates – OSA, sigla em inglês) são formações microscópicas compostas de fases distintas de óleo e MPS, formados em meio aquoso. Foi proposto que a sua formação tem um papel central na remoção natural de derramamentos de óleo causados pela indústria petrolífera, na coluna d’água ou no sedimento, principalmente em ambientes de baixa energia hidrodinâmica, como em áreas de manguezal. A interação entre o óleo e o MPS depende de fatores como: salinidade da água, tipo de MPS, característica do óleo e energia hidrodinâmica; esses fatores devem ser levados em consideração antes de usá-lo como uma resposta de remediação. O presente trabalho desenvolveu unidades de simulação de manguezal para verificar a formação de agregados óleo-MPS nesse tipo de ambiente. Para tanto foram realizados derramamentos de petróleo nas unidades de simulação, a simulação teve 15 dias de duração. Neste modelo foi simulado um regime de maré diurno, sendo coletadas amostras de água, sedimento, OSA e óleo durante o experimento. Nestas amostras foram determinados: para o sedimento – granulometria, mineralogia, carbono orgânico total, fósforo e hidrocarbonetos totais de petróleo (HTP); para a água e material particulado em suspensão foi determinado HTP; para o óleo o perfil cromatográfico pré e pós experimento e para o OSA foram identificados os tipos formados e sua concentração ao longo do tempo. Análises estatísticas foram aplicadas para compreender melhor como alguns parâmetros físicos e químicos do sedimento influenciam na formação do OSA e como o OSA influencia na distribuição do HTP. Os sedimentos tinham em média 30% da sua granulometria nas frações silte e argila, a caracterização mineralógica identificou à presença de argilominerais. Os níveis de matéria orgânica encontrados foram entre 3,5% e 5, e esta apresentou uma correlação positiva com a quantidade de OSA formado. Os valores do fósforo quase não se alteraram durante o experimento demonstrando que o fósforo não será um nutriente limitante na degradação do petróleo. Ocorreu uma redução dos hidrocarbonetos totais de petróleo de 35% nas unidades de simulação e de 13% no branco mostrando que a formação dos agregados possivelmente acelerou a degradação do óleo. A visualização no microscópio possibilitou verificar a formação do OSA durante todo o período experimental, e identificou-se o OSA do tipo amorfo e do tipo gotícula. O OSA foi mais abundante nas marés baixas e na superfície da coluna d’água. E a formação do OSA teve correlação negativa com a quantidade de HTP dissolvido na água. Os sedimentos utilizado possuem boas características para a formação natural dos agregados óleo material particulado em suspensão, e esta contribui para a dispersão do óleo.

Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2018-07-03T15:03:46Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Final.pdf: 4264913 bytes, checksum: 9e0f3c9eb5aa6b594a6f4d4d9227470a (MD5) / Made available in DSpace on 2018-07-03T15:03:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação Final.pdf: 4264913 bytes, checksum: 9e0f3c9eb5aa6b594a6f4d4d9227470a (MD5) / O presente trabalho visa avaliar a eficiência de três tipos de glicerina, co-produtos da produção do biodiesel no processo de lavagem ex situ de solos contaminados com óleo diesel. Os experimentos foram realizados em uma coluna devidamente projetada para suportar as variações de pressão geradas pela injeção da Glicerina Bruta (GB) de soja, da Glicerina Bruta de óleos de gordura residual (OGR) e da Glicerina purificada (P.A.). Os fluidos de lavagem foram aplicados em dois horizontes distintos (A e C) de um Neossolo quartzarênico, contaminados artificialmente em laboratório com óleo diesel, a fim de avaliar o comportamento no perfil de distribuição dos hidrocarbonetos remanescentes no solo lavado, e verificar as condições experimentais que proporcionaram uma máxima remoção dos contaminantes. As quantidades de hidrocarbonetos totais de petróleo (HTP) e hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPA) antes e após a lavagem, foram analisadas por cromatografica gasosa acoplada à espectrometria de massas (CG-MS). Os resultados dos testes de lavagem mostraram um excelente desempenho desses coprodutos, chegando a recuperar aproximadamente 95% dos HTP remanescentes no solo contaminado e aproximadamente 96% dos HPA remanescentes solo contaminado, comprovando a eficiência desses fluidos no processo de remediação. A utilização da glicerina como fluido de lavagem em processos de remediação ex situ podem gerar impactos econômicos, tecnológicos, científicos e ambientais.