Made available in DSpace on 2014-08-20T14:30:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao_Luciana_Conceicao.pdf: 1166387 bytes, checksum: 74e97c6a817eb6fb90d26b94051d237d (MD5) Previous issue date: 2012-12-20 / The application of a material after periodontal surgery is recommended to reduce postoperative bleeding, to protect the wound area and to avoid the formation of excessive granulation tissue. The current trend is the development of new biomaterials eugenol-free for surgical application. The aim of this study was to develop and characterize a periodontal dressing based on photopolymerizable methacrylate monomers. For this purpose, a screening was made to determine the best formulation based on the ease of handling and the use of Exothane 8 , camphorquinone, silica and quartz particles. Three groups were tested: Gperio (Group of periodontal dressing Periobond®, Dentsply); Gbar (Group of periodontal dressing Barricaid®, Caulk), which served as the reference group and Gexp (Group of experimental material). The physical-mechanical performance of the experimental composite and the commercial references Periobond® and Barricaid® (control group) were tested using in vitro tests of tensile strength (n = 15) and sorption and solubility (n = 10). Cytotoxicity (MTT colorimetric assay) and genotoxicity by micronuclei (MN) tests were performed in a cell lineage of mouse fibroblasts 3T3/NIH, in triplicate, in order to characterize the biological response of these materials. Microbiological test assess the amount of viable bacteria of Enterococcus faecalis anaerobic and aerobic and total microorganisms. Data were subjected to statistical analysis based on the model of normal distribution and equal variance One-Way ANOVA, considering the value of P<0.05 as statistically significant. There were no statistically significant differences between the median values of Gexp and Gbar, for ultimate tensile strength. Regarding the sorption there was statistical difference between Gperio and Gexp and between Gperio and Gbar (P=<0.001). There was no difference when comparing Gbar and Gexp. The solubility showed no statistical difference between groups. In general, the cytotoxic effects of the materials were time dependent according to eluate extraction periods (24h, 48h and 7 days). No statistical difference at 24h between Gexp and Gperio. At 72h, differences were observed between Gexp and Gperio (P<0.001) with Gexp showing the best results. Similar results were seen between Gbar and Gperio (P<0.001). At 7 days, statistical difference was observed between Gbar and Gperio (P<0.05). In genotoxicity test no difference was found among the groups. In microbiological assay no statistical difference was found for E. faecalis anaerobic, E. faecalis aerobic and for total microorganisms. We conclude that Gexp experienced similar behavior to the commercial samples and can be possibly used as a periodontal dressing; however, more studies are needed at pre-clinical and clinical levels / A aplicação de um material após a cirurgia periodontal é recomendada para reduzir o sangramento pós-operatório, proteger a área da ferida e evitar a formação excessiva de tecido de granulação. A tendência atual é o desenvolvimento de novos biomateriais para aplicação cirúrgica livres de eugenol. O objetivo do presente estudo foi desenvolver e caracterizar um material cirúrgico periodontal baseado em monômeros metacrilatos fotopolimerizável com formação de polímero de alta flexibilidade. Para isso, foi realizado um screening para se determinar a melhor fórmula baseada na facilidade de manuseio do material e considerando a utilização de Exothane 8 , canforoquinona, e partículas de sílica e quartzo. Três grupos foram testados; Gperio (Grupo cimento periodontal Periobond®, Dentsply); Gbar (Grupo cimento periodontal Barricaid®, Caulk, que serviu como grupo de referência comercial) e Gexp (Grupo do material experimental). Foi avaliado o desempenho físico-mecânico do compósito experimental e das referências comerciais: Periobond® e Barricaid® (grupos controle), através dos ensaios in vitro de resistência à tração (n=15) e sorção e solubilidade (n=10). Testes de citotoxidade (ensaio colorimétrico com MTT) e de genotoxicidade através do ensaio de micronúcleos (MN) em linhagem celular de fibroblastos de camundongo 3T3/NIH, foram realizados em triplicata, com o intuito de caracterizar a resposta biológica desses materiais. Teste microbiológico para avaliar a quantidade de bactérias viáveis de Enterococcus faecalis anaeróbicos, aeróbicos e micro-organismos totais. Os dados obtidos foram submetidos ao método estatístico baseado no modelo de distribuição normal e igualdade de variância (ANOVA 1 via), considerando-se o valor de P<0,05 como estatisticamente significante. Não foram encontradas diferenças estatisticamente significantes entre os valores medianos do Gexp e Gbar, em relação à resistência máxima a tração. Em relação à sorção houve diferença estatística entre Gperio e Gexp e entre Gperio e Gbar (P<0,001). Não houve diferença estatisticamente significante quando comparamos Gbar e Gexp. Em relação à solubilidade não houve diferença estatística entre os grupos. Em geral, os efeitos citotóxicos dos materiais foram dependentes do tempo de extração do eludato (24h, 48h e 7 dias). Foi encontrada diferença estatística no tempo de 24h entre Gexp e Gperio. No tempo de 72h houve diferença entre Gexp e Gperio (P<0,001), tendo o primeiro melhor comportamento, da mesma forma entre Gbar e Gperio (P<0,001). Em 7 dias, houve diferença estatística entre Gbar e Gperio, tendo resultado de P<0,05. No teste de genotoxicidade não foi encontrada diferença estatística entre os grupos. No ensaio microbiológico não foi encontrada diferença estatística para E. faecalis anaeróbicos, E. faecalis aeróbicos ou micro-organismos totais. Concluímos que Gexp teve comportamento semelhante aos controles podendo ser utilizado como material para recobrimento de feridas cirúrgicas periodontais, sendo necessários mais estudos de fase pré-clínica e clínica.

Submitted by Ricardo Cedraz Duque Moliterno (ricardo.moliterno@uefs.br) on 2016-06-14T22:02:36Z No. of bitstreams: 1 63-lais-cardoso-dissertacao-completa-07-08-2014.pdf: 1594778 bytes, checksum: 095a7789d1a934007d9907b518ed7989 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-14T22:02:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 63-lais-cardoso-dissertacao-completa-07-08-2014.pdf: 1594778 bytes, checksum: 095a7789d1a934007d9907b518ed7989 (MD5) Previous issue date: 2014-08-07 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / The species was selected to carry out the research because of the wide medicinal use for diarrhea treatment by the Brazilian northeast population. The objective of this work was to study the morphological and anatomical aspects of the leaves of Stachytarpheta jamaicensis, detect the presence of the major classes of secondary metabolites present in the crude extract of the leaves and still assessing the potential antioxidant, cytotoxic and antibacterial said extract and its fractions. To achieve the objectives, paradermic sections and cross were made to study the epidermis and its annexes. Was also analyzed characters of leaf morphology and petiole through histological sections. Phytochemical screening of crude extracts was performed by colorimetric tests and tests precipitation. From the raw methanol extract was held partitions with increasing polarity solvents (hexane, chloroform and ethyl acetate). The fractionation and purification of the partitioned extracts was performed by column chromatography (CC) and monitored by thin layer chromatography (TLC). The crude extract (EB), and fractions were subjected to test the free radical sequestration 1,1 - diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) test and the mortality of Artemia salina, to assess antioxidant activities and cytotoxic activities, respectively. To evaluate the antibacterial activity were performed the disk diffusion techniques in well and MIC (minimum inhibitory concentration) compared to the strains of Salmonella and E.coli. The blade is amphistomatic with stomata of diac?tic type, the epidermis is uniseriate, with the presence of trichomes. The results detected the presence of tannins, flavonoids, alkaloids and saponins. In the evaluation of antioxidant activity, IC 50 values (mg / ml) were found 6.62 to 446.20 for the tested extracts. For cytotoxicity, all extracts showed LC50 values (mg / ml) 211.16 to 446.20, and the hexane extract the most active (LC50 211.16). For antibacterial analysis, has not been demonstrated activity of extracts front bacteria tested. The toxicity of the leaf of this species refers caution about their safety for use by the population. / A esp?cie foi selecionada para realiza??o da pesquisa devido ? ampla utiliza??o medicinal para tratamento de diarreia pela popula??o do nordeste brasileiro. O objetivo desse trabalho foi estudar os aspectos morfoan?tomicos das folhas de Stachytarpheta jamaicensis, detectar presen?a das principais classes de metab?litos secund?rios presentes no extrato bruto de suas folhas e ainda avalia??o do potencial antioxidante, citot?xico e antibacteriano do referido extrato e suas fra??es. Para alcan?ar os objetivos, sec??es parad?rmicas e transversais foram efetuadas para estudo da epiderme e seus anexos. Analisou-se tamb?m caracteres da morfologia foliar e do pec?olo atrav?s de cortes histol?gicos. Foi realizada triagem fitoqu?mica do extrato bruto atrav?s de testes colorim?tricos e ensaios de precipita??o. A partir do extrato bruto metan?lico, realizou-se parti??es com solventes de polaridade crescente (hexano, clorof?rmio e acetato de etila). O fracionamento e purifica??o dos extratos particionados foi realizado por cromatografia em coluna (CC) e monitorado por cromatografia em camada delgada (CCD). O Extrato Bruto (EB) e as frac?es foram submetidos ao teste do sequestro do radical livre 1,1 ? difenil-2-picrilhidrazil (DPPH) e ao ensaio de letalidade da Artemia salina, para avalia??o das atividades antioxidante e citot?xica, respectivamente. Para avalia??o da atividade antibacteriana foram executadas as t?cnicas de difus?o em disco, em po?o e MIC (concentra??o inibit?ria m?nima) frente ?s cepas de Samonella e E.coli. A l?mina foliar ? anfiestom?tica, com est?matos do tipo diac?tico, a epiderme ? uniestratificada, com presen?a de tricomas tectores. Os resultados detectaram presen?a de taninos, flavonoides, alcaloides e saponinas. Na avalia??o da atividade antioxidante, os valores de IC50 (mg/ml) encontrados foram de 6,62 a 446,20 para os extratos testados. Quanto ? citotoxicidade, todos os extratos apresentaram valores de LC50 (mg/ml) de 211,16 a 446,20, sendo o extrato hex?nico o mais ativo (LC50 211,16) . Quanto ? an?lise antibacteriana, n?o foi demonstrada atividade dos extratos frente as bact?rias testadas. A toxicidade apresentada pela folha dessa esp?cie remete cautela quanto ? sua seguran?a para uso pela popula??o.

Made available in DSpace on 2014-07-29T15:29:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Marcelo de sousa Vieira.pdf: 1862129 bytes, checksum: 7cc8be40ceb11c75c5ec56b362ffec29 (MD5) Previous issue date: 2009-04-14 / The animal replacement in expirements has been very encouraged by government and other institutions. However, in drugs development the animal replacement is not yet a reality, like at oral acute systemic tests. The validation of in vitro protocols is necessary for data generation with reproducibility, repetability and accuracy. In this study was validated at the Laboratório de Farmacologia e Toxicologia Celular- Faculdade de Farmácia/Universidade Federal de Goiás the protocol already validated by three laboratories (two in the USA and one at United Kingdom) and coordinated by ICCVAM: In Vitro Cytotoxicity Methods for Estimating Starting Doses for Acute Systemic Toxicity Tests, using the neutral red uptake in BAL/c 3T3-A31 cell line. It was used the grandisine, a lignan, and its major metabolite taken by fungi biodegradation. Our research group has identified a potential anti-tumoral action of grandisine, data not yet published. After in house validation we estimated the LD50 of grandisin and 4-O-demethylgrandisin: 617.72 mg/kg and 429.95 mg/kg, respectively. Both were classified under the GSH category 4. / A substituição ou redução do uso de animais em experimentos para a avaliação de toxicidade tem sido bastante encorajada e tem recebido grandes incentivos, inclusive financeiros, governamentais e institucionais. No entanto, a substituição completa da maioria dos testes mandatórios por agências reguladoras do setor ainda não é realidade, a exemplo, o teste de toxicidade oral aguda sistêmica. Neste contexto, se aplica a validação de testes in vitro para estimar dados in vivo. No presente trabalho, realizamos a validação in house do protocolo internacional e multilaboratorial recomendado pelo Interagency Coordinating Committee on the Validation of Alternative Methods (ICCVAM): Utilização da Citotoxicidade In Vitro na Estimativa de Doses Iniciais para Testes de Toxicidade Oral Aguda Sistêmica. Para tal, utilizamos o método de captação do corante vermelho neutro e a linhagem celular fibroblástica de camundongos BALB/c 3T3-A31. Dentre as substâncias recomendadas pelo ICCVAM para a validação do método foram investigadas 9 substâncias. A metabolização de produtos pelo organismo vivo é uma grande limitação dos testes in vitro. Utilizamos a grandisina, um tipo de ligana com grande potencial antitumoral e seu metabólito majoritário como substâncias modelos. Com utilização do metabólito conseguimos transpor esta barreira dos testes in vitro. Os resultados demonstraram que os dados obtidos estão em consonância com os dados da literatura sendo possível classificar ambas as substâncias na categoria GHS 4: grandisina e 4-Odemetilgrandisina: 617,72 mg/kg and 429,95 mg/kg, respectivamente.