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Resistência de união à dentina da câmara pulpar de diferentes alternativas para prenchimento coronário

Castro, Ingrid Silva de 18 July 2017 (has links)
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2017. / Submitted by Albânia Cézar de Melo (albania@bce.unb.br) on 2017-09-15T15:13:28Z No. of bitstreams: 1 2017_IngridSilvadeCastro.pdf: 1299627 bytes, checksum: 701360b936a6752f7df1e2489d32082f (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2017-09-22T22:36:15Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_IngridSilvadeCastro.pdf: 1299627 bytes, checksum: 701360b936a6752f7df1e2489d32082f (MD5) / Made available in DSpace on 2017-09-22T22:36:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_IngridSilvadeCastro.pdf: 1299627 bytes, checksum: 701360b936a6752f7df1e2489d32082f (MD5) Previous issue date: 2017-09-22 / O objetivo deste estudo in vitro foi avaliar a resistência de união (RU) à dentina do assoalho da câmara pulpar de diferentes técnicas de preenchimetno coronário e estratégias adesivas. Material e Método: 48 molares humanos foram seccionados perpendicularmente ao longo eixo do dente 1mm acima da margem cervical e o tecido pulpar removido expondo a dentina do assoalho da câmara pulpar. Foram realizados preenchimentos do núcleo coronário pelas técnicas da resina composta (RC) convencional de forma incremental (Z350XT, INC), ou RC bulk fill fluída (Filtek Bulk Flow, BKF) ou RC para preenchimento de polimerização dual (Rebilda, DUAL). Os materiais para preenchimento foram combinados a sistemas adesivos condicione e lave (etch-and-rinse, ER) de 3 passos (Scotchbond Multi Uso Plus, SBMP) ou autocondicionantes (self-etch, SE) universais recomendados pelos fabricantes (Single Bond Universal, SBU, para INC e BKF e FuturaBond U, FBV, para DUAL) formando os grupos experimentais INC/SBMP, INC/SBU, BKF/SBMP, BKF/SBU, DUAL/SBMP e DUAL/FBV. 8 molares foram utilizados para um grupo controle (CTR) em dentina coronária com resina BKF e adesivo SBMP. As amostras foram armazenadas por 24h a 37°C e processadas pelo teste de RU à microtração. Os dados obtidos (em MPa) foram analisados estatisticamente por ANOVA a 2 critérios e teste post hoc de Tukey (α=0,05). Resultados: Não houve efeito estatisticamente significativo para a estratégia adesiva (se ER ou SE) (p=0,147) em dentina do assoalho da câmara pulpar. Quanto às diferentes técnicas de preenchimento coronário houve efeito estatisticamente significativo (p<0,001). A técnica DUAL apresentou os menores valores de RU independente da estratégia adesiva utilizada. Quando comparados à RU obtida em dentina coronária (CRT), apenas INC/SBMP e BKF/SBMP não apresentaram resultados inferiores. Conclusão: Concluiu-se que a técnica de preenchimento coronário influencia a resistência de união à dentina do assoalho da câmera pulpar. A estratégia adesiva, se ER ou SE, não parece influenciar a adesão imediata a esse substrato. / The aim of this in vitro study was to evaluate bond strength to the dentin of the pulp chamber floor of different core build-up techniques and adhesive strategies. Material and Methods: 48 human molars were sectioned perpendicular to the long axis of the tooth 1mm above the cervical margin and the pulp tissue removed exposing the dentin of the floor of the pulp chamber. Coronal core build-ups were performed by incremental conventional composite resin (CR) techniques (Z350XT, INC), or bulk fill CR (Filtek Bulk Flow, BKF) or dual polymerization core build-ups CR (Rebilda, DUAL). Core build-up techniques were combined with 3-step etch-and-rinse (ER) (Scotchbond Multi Purpose Plus, SBMP) or universal self-etch (SE) systems recommended by manufacturers (Single Bond Universal, SBU, for INC and BKF and FuturaBond U, FBV, for DUAL) establishing the experimental groups INC / SBMP, INC / SBU, BKF / SBMP, BKF / SBU, DUAL / SBMP and DUAL / FBV. 8 molars were used for a control group (CRT) in coronal dentin using the BKF tecnique and SBMP adhesive. Samples were stored for 24h at 37°C and processed by the microtensile bond strength test. Data (in MPa) were statistically analyzed by 2-way ANOVA and Tukey post hoc test (α = 0.05). Results: There was no statistically significant effect for the adhesive strategy (ER or SE) (p = 0.147). Regarding the different techniques for core build-up, there was a statistically significant effect (p <0.001). The DUAL resin presented the lowest bond strength values independent of the adhesive strategy. When compared to the bond strenght obtained in coronal dentin (CRT), only INC/SBMP and BKF/SBMP did not present inferior results. Conclusion: It was concluded that the core build-up technique influences bond strength to the dentin of the pulp chamber floor. The adhesive strategy, whether ER or SE, does not seem to influence the immediate adhesion to this substrate.
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Avaliação da resistência de união de sistemas adesivos à dentina saturada com água ou etanol

Guimarães, Leandro Afonso 18 December 2009 (has links)
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, 2009. / Submitted by Shayane Marques Zica (marquacizh@uol.com.br) on 2011-06-28T17:41:43Z No. of bitstreams: 1 2009_LeandroAfonsoGuimaraes.pdf: 833040 bytes, checksum: 75f5cf8223c6e84f037d0f03daf98c72 (MD5) / Approved for entry into archive by Guilherme Lourenço Machado(gui.admin@gmail.com) on 2011-06-29T15:22:05Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_LeandroAfonsoGuimaraes.pdf: 833040 bytes, checksum: 75f5cf8223c6e84f037d0f03daf98c72 (MD5) / Made available in DSpace on 2011-06-29T15:22:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009_LeandroAfonsoGuimaraes.pdf: 833040 bytes, checksum: 75f5cf8223c6e84f037d0f03daf98c72 (MD5) / O objetivo geral deste estudo foi o de avaliar a resistência de união (RU) de sistemas adesivos que empregam condicionamento ácido total à dentina, utilizando-se a técnica úmida com água ou a técnica úmida com etanol. A superfície oclusal de vinte terceiros molares extraídos foi preparada removendo-se o esmalte oclusal junto a superfície esmalte-dentina. A superfície dentinária foi exposta e condicionada com ácido fosfórico a 37% por 15 sec, seguida de lavagem abundante e secagem com papel absorvente. A superfície foi mantida úmida (técnica úmida com água) ou saturada com etanol a 100% por 30 seg. (técnica úmida com etanol). Em seguida foram aplicados os sistemas adesivos de acordo: grupo 1: Adper Single Bond 2-SB (técnica úmida com água); grupo 2: Adper Single Bond 2-SB (técnica úmida com etanol); grupo 3: Scotchbond Multipurpose Plus-SBMP ( técnica úmida com água) e grupo 4: Scotcbond Multipurpose Plus-SBMP (técnica úmida com etanol) seguindo a recomendação do fabricante. Foi construída uma coroa de resina composta pela técnica incremental. Após 24 horas de armazenamento em água destilada em estufa (37°C), os espécimes foram preparados para o teste de microtração. Os dados obtidos da RU foram submetidos à análise de variância (ANOVA) a dois critérios (Adesivo x Técnica), seguido do teste de Tukey (p< 0,05). Não houve interação entre adesivo e técnica empregada ( p=0,597).O sistema adesivo SB apresentou maior valor de RU em ambas as técnicas empregadas,úmida com água ou úmida com etanol, comparado ao SBMP (p<0,05). Os resultados não mostraram diferenças estatísticas significantes entre as técnicas para ambos os sistemas adesivos empregados (p>0,05). Estudos adicionais empregando a técnica úmida com etanol , avaliando a longevidade ,utilizando sistemas adesivos comerciais são necessários. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT / This study examined the immediate resin-dentin bond strength of etch-and-rinse adhesives bonded to acid-etched dentin saturated with water or ethanol. The occlusal one-third of the crown was removed from twenty unerupted human third molars; a uniform smear layer was created with 600 grit SiC. The dentin surface was acid-etched, left moist and saturated with water (water wet-bonding) or ethanol (ethanol wet-bonding). The total-etch adhesives used were: group 1: Adper Single Bond-SB (water wet-bonding) ; group 2: Adper Single Bond-SB (ethanol wet-bonding); group 3: Adper Scothbond Multipurpose-SBMP (water wet-bonding) or group 4: Adper Scothbond Multipurpose-SBMP (ethanol wet-bonding).These adhesives were then applied to both water-and-ethanol saturated dentin according manufacturer’s direction. Resin composite buildups were constructed incrementally. After storage in water for 24h at 370, the specimens were prepared for microtensile bond strength (μTBS) testing. Data were analyzed by two-way ANOVA and Tukey Multiple comparison test (p<0.05). There was not a statistically significant interaction between adhesive and technique (p = 0.597). The highest bond strength values were observed to SB for both water and ethanol-wet-bonding technique (p<0.05). For both adhesives there was not difference in bond strength values for water and ethanol-wet bonding (p>0.05). The adhesive SB performed better for overall conditions tested compared to SBMP. The ethanol-wet bonding promoted similar immediate bond strengths compared to water-bonding for both adhesives. Further investigations are needed using ethanol-wet bonding to test a long- term bond strengths.
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Análise dos efeitos de agonistas dos PPARγ e PPARβ/δ sobre aspectos celulares e moleculares relacionados com a resposta inflamatória e com reparo em células da polpa dentária humana

Lima, Caroline Lourenço de 11 April 2017 (has links)
Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2017. / Texto parcialmente disponibilizado pelo autor. Conteúdo restrito: Apêndices. / Submitted by Raquel Almeida (raquel.df13@gmail.com) on 2017-07-26T15:02:39Z No. of bitstreams: 1 2017_DonaldManigat_PARCIAL.pdf: 621102 bytes, checksum: 1f0b1edf50dddf5686b5208b044257b7 (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2017-08-11T18:31:27Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_DonaldManigat_PARCIAL.pdf: 621102 bytes, checksum: 1f0b1edf50dddf5686b5208b044257b7 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-08-11T18:31:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_DonaldManigat_PARCIAL.pdf: 621102 bytes, checksum: 1f0b1edf50dddf5686b5208b044257b7 (MD5) Previous issue date: 2017-08-11 / A identificação e caracterização de moléculas capazes de modular a resposta inflamatória pulpar, facilitando ou mesmo promovendo o reparo dentinário oferecem imenso potencial para aumentar o sucesso na manutenção da vitalidade do dente. Neste sentido, os receptores gama e beta/delta ativados por proliferadores peroxissomais (PPARγ e PPAR β/δ), por apresentarem efeitos anti-inflamatórios, configuram-se como alvos farmacológicos potenciais. Enquanto a expressão do PPAR β/δ e sua participação na fisiopatologia pulpar ainda não foram exploradas, a capacidade do PPARγ em modular alguns aspectos inflamatórios em células da polpa já foi demonstrada. Porém, aspectos celulares relacionados com o reparo dentinário não foram avaliados. Assim, como objetivo da primeira parte deste trabalho, investigou-se o efeito da rosiglitazona (RSG), um agonista total do PPARγ sobre a viabilidade (MTT), apoptose (anexina-V FITC /iodeto de propídeo), migração (scratch) e diferenciação osteo/odontogênica de células da polpa dentária humana (vermelho de alizarina S e expressão gênica). Os resultados mostraram que RSG não interferiu na viabilidade, na apoptose ou na migração de células pulpares. Quanto a diferenciação, os resultados com coloração indicaram que RSG estimulou formação precoce de matriz mineralizada e a análise da expressão gênica revelou um aumento significativo da expressão de osteopontina nos grupos tratados com RSG. Como objetivos da segunda parte, a expressão do PPAR β/δ por células pulpares foi verificada (RT-PCRq e imunofluorescência). Posteriormente, essas células foram tratadas com LPS (Escherichia coli) ou H2O2 e o potencial do GW0742, agonista total do PPAR β/δ, em modular a inflamação foi explorado, por meio de análise da expressão gênica de citocinas e metaloproteinases (RT-PCRq), por análise da atividade de gelatinases (zimografia) e por ensaio de quimiotaxia com cocultura em transwell, sendo macrófagos murinos imortalizados RAW 264.7 as células submetidas a atração quimiotática por células pulpares. Células RAW 264.7 também foram estimuladas com LPS e a expressão gênica de citocinas inflamatórias foi analisada (RT-PCRq). Por fim, o efeito do GW0742 sobre o reparo começou a ser investigado neste estudo, por meio da análise da migração de células pulpares (scracth). Os resultados mostraram expressão de PPAR β/δ (transcrito e proteína). O tratamento com GW0742 reprimiu a expressão do RNAm de IL6, IL1β , MCP1 e MMP1 em células pulpares estimuladas com LPS ou H2O2, e de Il6 e Tnfα em células RAW 264.7 estimuladas com LPS. GW0742 reduziu a atividade de MMP2 e de MMP9, em células pulpares estimuladas com 2μg/mL ou 10 μg/mL de LSP, respectivamente. Além disso, o tratamento com GW0742 reduziu significativamente a capacidade de células pulpares estimuladas com LPS em recrutar macrófagos RAW 264.7. Por fim, GW0742 não interferiu na migração de células pulpares. Os resultados da primeira parte deste trabalho sugerem que RSG parece não alterar eventos celulares relacionados com o reparo dentinário. Quanto a segunda parte, esta indica que GW0742 possa modular a resposta inflamatória pulpar, sugerindo um efeito anti-inflamatório do receptor PPAR β/δ ativado. / Identification and characterization of molecules able to dampen inflammatory events within the dental pulp, facilitating or even promoting dentinal repair offer immense potential to increase the success in maintaining the tooth vitality. Due to anti-inflammatory properties, the peroxisome proliferator-activated receptors gamma and beta/dela (PPARγ and PPAR β/δ) could be envisioned as putative therapeutic targets. While neither PPAR β/δ expression nor its participation within the pulp pathophysiology were explored, the ability of PPARγ to modulate some inflammatory aspects in pulp cells has been demonstrated previously. However, cellular aspects related to dentine repair were not assessed. Thus, the aim of the first part of this study was to evaluate the effects of rosiglitazone (RSG), a PPARγ full agonist, on human dental pulp cells (hDPCs) viability (MTT), apoptosis (annexin-V FITC and propidium iodide), migration (scratch) and osteo/odontogenic differentiation (alizarin red and RT-qPCR). RSG did not affect cell viability, apoptosis/necrosis or cell migration. Whereas, alizarin red S showed that RSG stimulated early formation of mineralized matrix. Gene expression analysis revealed a significant increase in osteopontina mRNA expression at the RSG-treated groups. As the aim of the second part of this study, hDPCs PPAR β/δ expression was verified (RT-qPCR; immunofluorescence). Thereafter, hDPCs were treated with LPS or H2O2, and the anti-inflammatory ability of GW0742, a PPAR β/δ full agonist, was assessed by cytokine and metalloproteinases mRNA expression assay (RT-qPCR), gelatinase activity assay (zymography), and chemotaxis assay with transwell co-culture. In this system, an immortalized murine macrophage cell line, RAW 264.7, was attracted by hDPCs. In addition, RAW 264.7 cells were treated with LPS and GW0742, and cytokines mRNA expression was assessed (RT-qPCR). Finally, the effect of GW0742 on pulp repair was initiated through hDPCs migration assay (scracth). The results showed hDPCs PPAR β/δ expression (transcript and protein). GW0742 repressed IL6, IL1β, MCP1 and MMP1 gene expression in LPS/H2O2 treated hDPCs. Il6 and Tnfα mRNA expression was repressed by GW0742 in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. GW0742 reduced MMP2 and MMP9 activity in pulp cells stimulated with 2μg / mL or 10μg / mL of LSP, respectively. In addition, treatment with GW0742 significantly reduced the ability of LPS-stimulated pulp cells to recruit RAW 264.7 macrophages. Finally, GW0742 did not impair hDPCs migration. The results of the first part of this study suggested that RSG appear does not impair cellular events related with dentin repair. The second part indicates that GW0742 can modulate pulp inflammatory response, suggesting an anti-inflammatory effect of activated PPARβ/δ receptor.

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