Titel: Att leva med diabetes mellitus typ 2.  Bakgrund: Diabetes mellitus typ 2 (DMT2) är ett globalt problem och fler personer insjuknar årligen. Egenvård är en central del av behandlingen för dessa personer. Att förstå livsstilsförändringar, behandlingar och egenvården hos dessa personer bidrar till ökad kunskap inom hälso- och sjukvården.   Syfte: Att beskriva personers erfarenheter av att leva med diabetes mellitus typ 2.   Metod: Litteraturöversikt med artiklar av kvalitativ design baserad på 12 vetenskapliga artiklar från databaserna Cinahl och MedLine.   Resultat: Resultatet presenteras i två huvudteman egenvård och information vid diabetes mellitus typ 2 och påverkan av diabetes mellitus typ 2 i livet med respektive underkategorier. Det fanns erfarenhet av bristande och otillräcklig information av hälso- och sjukvården. Erfarenheter fanns av att närstående gav bra information och under gruppbaserad utbildning reflekterades erfarenheter av att leva med DMT2. Resultatet visade att egenvården innefattade en del svårigheter som ändrade kostvanor, fysisk aktivitet, kulturella aspekter och förändrad livsstil.   Slutsats: DMT2 är en global och livslång sjukdom där livsstilsförändringar bör genomföras. Erfarenheter av att det var svårt att genomföra livsstilsförändringar där kostvanor visade sig vara det svårast att anpassa sin DMT2 till. Vidare forskning kring erfarenheter hos personer med DMT2 bidrar till ökad kunskap för sjuksköterskan men även allmänheten. Vidare forskning av personer med DMT2 och hur kultur påverkar egenvården kan ge ökad kunskap till sjuksköterskan och allmänheten.   Nyckelord: Diabetes mellitus typ 2, diabetes typ 2, livsstil, patienters erfarenheter, egenvård. / Title: Living with diabetes mellitus type 2.    Background: Type 2 diabetes mellitus (DMT2) is a global problem and more people are getting sick every year. Self-care is a central part of the treatment for these people. Understanding the lifestyle changes, treatments and self-care of these people contributes to increased knowledge in health care.  Aim: Describing people's experiences of living with type 2 diabetes mellitus.  Method: A qualitative literature review. Based on 12 scientific articles collected from Cinahl and MedLine.    Results: The results are presented in two main themes of self-care and information in diabetes mellitus type 2 and the impact of diabetes mellitus type 2 in life with the respective subcategories. There was experience of inadequate and insufficient information from the health service. There was experience that close relatives provided good information and during group-based training, experiences of living with DMT2 were reflected. The results showed that self-care included some difficulties such as changing dietary habits, physical activity, cultural aspects and changing lifestyles.  Conclusion: DMT2 is a global and lifelong disease where lifestyle changes should be implemented. Experiences that it was difficult to implement lifestyle changes where dietary habits proved to be the most difficult to adapt your DMT2 to. Further research on the experiences of people with DMT2 contributes to increased knowledge for the nurse but also the public. Further research of people with DMT2 and how culture affects self-care can provide increased knowledge to the nurse and the public.   Keywords: Diabetes mellitus type 2, diabetes type 2, lifestyle, patient experience, self care.

Aims: Work-related diabetes distress (WRDD) can be defined as the combination of anxiety and exhaustion to combine work with diabetes in working life and this is a current problem. The aims of this study were to assess the prevalence of WRDD and covariation between WRDD and working life variables relevant to occupational health among professionals diagnosed with type 1 diabetes in Sweden. Method: This is a quantitative cross-sectional study in the form of a survey. The sample was a closed group on Facebook for people with type 1 diabetes, all members were offered to answer a questionnaire with validated questions about psychosocial working conditions, work requirements, work ability, diabetes acceptance and blood sugar levels. To investigate the occurrence of WRDD, descriptive analyses and cross-tabulation were carried out. Logistic regression analysis was used to investigate associations between the dependent variable (WRDD) and the independent variables (psychosocial working conditions, work requirements, work ability, diabetes acceptance and blood sugar levels). Main result: The survey was answered by 191 respondents. The incidence of WRDD in the sample was 71.7%. The multiple logistic regression analysis showed a significant relationship (p <0.05) between the independent variables work ability, blood sugar level, diabetes acceptance, and the dependent variable WRDD. The odds of having WRDD were three times higher in those individuals who experienced poorer work ability, had difficulty accepting their diabetes or maintained a higher blood sugar level at work. Conclusions: The results showed that WRDD is a problem causing working life consequences and should be given more attention both in healthcare and working life. Increased knowledge and understanding of the challenges WRDD can cause for people with type 1 diabetes in working life is necessary to be able to prevent WRDD. / Syfte: Work-related diabetes distress (WRDD) kan definieras som en kombination av oro för och utmattning av att förena arbete med diabetes i arbetslivet och är ett aktuellt problem. Studiens syfte var att studera förekomsten av WRDD och samvariationen mellan WRDD och andra arbetsrelaterade variabler relevanta för arbetshälsa bland yrkesverksamma diagnostiserade med typ 1 diabetes i Sverige. Metod: Studien var en kvantitativ tvärsnittsstudie i form av en enkätundersökning riktad till yrkesverksamma personer med typ 1 diabetes. Urvalet var en sluten grupp på Facebook för personer med typ 1 diabetes, alla medlemmar i gruppen fick erbjudande om att svara på en enkät innehållande validerade frågor om psykosociala arbetsförhållanden, arbetskrav, arbetsförmåga, diabetesacceptans och blodsockernivå. För att undersöka hur förekomsten av WRDD såg ut genomfördes deskriptiva analyser och korstabulering. Logistisk regressionsanalys användes för att undersöka om det fanns samband mellan den beroende variabeln (WRDD) och de oberoende variablerna (psykosociala arbetsförhållanden, arbetskrav, arbetsförmåga, diabetesacceptans och blodsockernivå). Huvudresultat: Enkäten besvarades av 191 respondenter. Förekomsten av WRDD hos de svarande var 71,7%. Den multipla logistiska regressionsanalysen visade ett signifikant samband (p <0.05) mellan arbetsförmåga, blodsockernivå, diabetesacceptans och WRDD. Oddsen för att ha WRDD var tre gånger högre hos de individer som upplevde sämre arbetsförmåga, hade svårt att acceptera sin diabetes eller höll en högre blodsockernivå på arbetet. Slutsatser: Resultaten visade att WRDD är ett problem med arbetslivskonsekvenser som behöver uppmärksammas mer både inom vården och i arbetslivet. Ökad kunskap och förståelse för de utmaningar WRDD kan medföra för personer med typ 1 diabetes i arbetslivet är nödvändigt för att kunna förebygga WRDD.

No description available.

This thesis explores the impact of type 2 diabetes among Indian and Pakistani migrants. Indians and Pakistanis living in the UK have a high incidence of type 2 diabetes and associated complications. Research is needed in order to understand factors that make it difficult to adhere to lifestyle advice about diet, exercise and medication. Drawing on data collected during a sixteen-month ethnographic investigation, this thesis explores Indians’ and Pakistanis’ perceptions of diabetes. The research revealed that Indians and Pakistanis related the onset of diabetes to processes of migration and settling in the UK as well as to stress and depression. In particular, holding on to negative thoughts and worries, were perceived by respondents as directly affecting the body by causing stress, depression and eventually illness. Struggles over diabetes control were also perceived as to cause distress. Specifically, respondents struggled to adhere to a healthy diet regime, since food, especially taste, played a crucial role in forming, reinforcing and demarcating social relations and in ensuring cultural continuity. In addition, respondents struggled to ‘adhere’ to their prescriptions of diabetes medications due to the uncomfortable side effects that they experienced, particularly in the stomach. Respondents, however, counteracted side effects by turning to alternative medications which were perceived to facilitate flow within the circulatory and digestive system. Thus, in spite of the difficulties that Indians and Pakistanis experienced in following biomedical recommendations for diabetes control, they still actively engaged in searching and using different treatments available to them in order to control the disease.

Bakgrund: Den största delen av behandlingen vid diabetes typ 1 är egenvård. När ett barn insjuknar i diabetes är det föräldrarna som huvudsakligen ansvarar för egenvården. Detta kan vara både psykiskt och fysiskt påfrestande. Det behövs mer kunskap om föräldrars upplevelser och deras erfarenheter av att vårda ett barn med diabetes. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie är att belysa anhörigperspektivet utifrån föräldrars erfarenheter då barnet har diabetes typ 1 samt hur sjuksköterskan kan ge stöd till anhöriga. Metod: En litteraturöversikt. Resultat: Resultatet visar att egenvården skiljer sig mellan små barn och ungdomar, att föräldrar upplever känslor av oro och stress när deras barn fått diagnosen och att sjuksköterskan kan hjälpa och öka sin förståelse genom att stödja. Slutsats: Författarna kan dra slutsatsen att ökad kunskap och förståelse om egenvård vid diabetes typ 1 hos barn, kan bidra till en hjälp för sjuksköterskor att ge föräldrarna ett bra stöd och bemötande i vården. / Background: The major part of the treatment for type 1 diabetes is self-care. When a child is diagnosed with diabetes, it is the parents who are mainly responsible for their care. This can be both psychologically and physically stressful. More knowledge is needed about parents' experiences of caring for a child with diabetes. Aim: The aim of this study is to illuminate the relative perspective based on parents' experiences when the child has diabetes type 1 and how the nurse can give support to relatives. Method: A literature review. Results: The results show´s that self-care differ between young children and adolescents, the parents experience feelings of anxiety and stress when their children are diagnosed and the nurse can help and support by increasing their understanding. Conclusion: The authors conclude that increased knowledge and understanding about self-care in type 1 diabetes in children can contribute and help nurses to give parents a good treatment by the care.

published_or_final_version / Nursing Studies / Master / Master of Nursing

published_or_final_version / Medicine / Master / Master of Philosophy

No description available.

No description available.

The purpose of this research study was to determine the acceptability of complementary and alternative medicine use in a pediatric population with diabetes. Subjects included 76 patients who attend or have previously attended a diabetes clinic at Riley Hospital for Children in Indianapolis, Indiana.Once patient and parent approval had been granted, the researcher conducted a telephone interview to gather information. Using SPSS statistical software, frequencies and Chi-squared analysis were performed on the data collected. It was revealed that although subjects had a wide variety of concerns with the use of CAM and were unsure about whether it "could heal diabetes or other health problems," a majority were willing to try CAM. Results also indicated that willingness to try CAM was not affected by the age of the child, the type of diabetes present, use of insulin or special diet, or current use of a vitamin or supplement. / Department of Family and Consumer Sciences