Mestre -- Escola Nacional de Saude Publica, Rio de Janeiro, 2000.

Mestre -- Escola Nacional de Saude Publica, Rio de Janeiro, 2002. / SAUDE PUBLICA.

Mestre -- Escola Nacional de Saude Publica, Rio de Janeiro, 2002.

Mestre -- Escola Nacional de Saude Publica, Rio de Janeiro, 2002.

Mestre -- Escola Nacional de Saude Publica, Rio de Janeiro, 2003.

Especialista -- Sociedade Universitaria Estacio de Sa, Campo Grande, 2002.

Mestre -- Escola Nacional de Saude Publica, Rio de Janeiro, 2003.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-graduação em Ciências Médicas. / Made available in DSpace on 2012-10-17T16:04:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 246115.pdf: 528045 bytes, checksum: fa179f566c3e41fb4ee0cce670112d9f (MD5) / Objetivos: Verificar a frequência de anemia e de alterações do estado de ferro em crianças com AIDS adquirida verticalmente; explorar a associação entre anemia, estado imunológico e massa magra; avaliar a influência da deficiência de ferro como causa de anemia. Desenho: Estudo observacional, transversal e exploratório. Local: Ambulatório de Atendimento Especializado à AIDS Pediátrica do Hospital Infantil Joana de Gusmão, Florianópolis, Santa Catarina. População de estudo: A amostra foi de conveniência, não probabilística, constituída de 97 crianças, portadoras de AIDS, com idades entre 1 ano e 6 meses e 13 anos, avaliadas no período de junho a outubro de 1999. Método: As crianças foram submetidas à anamnese; exame físico; aferição antropométrica, de peso, altura, prega cutânea tricipital e circunferência do braço; determinação laboratorial das concentrações sangüíneas de ferro sérico, capacidade total de ligação do ferro, zincoprotoporfirina, ferritina, percentual de linfócitos CD4+ e saturação de transferrina. A análise estatística consistiu de procedimentos descritivos, estimação dos intervalos de confiança (IC) de 95% e análise fatorial e de correspondência múltipla. Resultados: Ocorreu anemia em 39,2% das crianças com AIDS (IC de 29-49%) e deficiência de ferro em apenas 6,2% (IC de 1-11%) delas. Houve uma tendência à associação entre a anemia e o comprometimento imunológico grave e também a depleção importante da massa magra. Conclusões: A anemia compromete cerca de 39,2% das crianças sintomáticas que apresentam AIDS, demonstrando uma tendência à associação com o comprometimento imunológico grave e a depleção importante da massa magra. A deficiência de ferro ocorre em um número muito pequeno de casos.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, Florianópolis, 2010 / Made available in DSpace on 2012-10-25T01:55:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 291122.pdf: 761092 bytes, checksum: d1f04e569d68ab17295aa350d2e1bd87 (MD5) / JUSTIFICATIVA: A literatura apresenta estudos contraditórios em relação à qualidade de vida (QV) de indivíduos com doença celíaca (DC). Raros estudos avaliaram a QV de crianças e adolescentes, não sendo encontrados estudos com avaliação da QV de seus pais. OBJETIVOS: Este estudo tem como objetivo avaliar qualidade de vida de crianças com DC e seus pais, comparando com crianças sem DC e seus respectivos pais. DESENHO DO ESTUDO E MÉTODO: Realizado estudo caso-controle, para avaliação da QV de crianças (4 a 12 anos) com DC diagnosticada há no mínimo um ano, e de um de seus pais, comparando com a QV de crianças sem DC (e um de seus respectivos pais), com a mesma faixa etária, escolaridade e sexo. A QV das crianças foi avaliada através da escala AUQUEI e a de seus pais por meio do instrumento WHOQOL-BREF. RESULTADOS: A QV foi avaliada em 33 crianças com DC e em 63 crianças sem DC, e seus respectivos pais (99 adultos). Os escores totais de QV foram semelhantes nos grupos de crianças com e sem DC. Entretanto, na dimensão Lazer os escores das crianças com DC foram significativamente menores que os de seus controles (p<0,026). Da mesma forma ao se avaliar a QV dos pais, observou-se escores significativamente menores na dimensão Social (p<0,036) em pais de crianças com DC, em relação aos pais de crianças sem DC. CONCLUSÃO: Há comprometimento da QV de crianças com DC e de seus pais, em relação ao convívio social, especificamente nas dimensões Lazer (crianças) e social (adultos). / RACIONAL: The literature shows controversial studies on quality of life (QOL) of individuals with celiac disease (CD). Only a few studies have assessed the QOL of children and adolescents, and no studies evaluating the QOL of parents of children with CD were found. OBJECTIVES: The purpose of the present study was to evaluate the QOL of children with CD and of their parents and to compare it with their controls. STUDY DESIGN AND METHODS: A case-control study was conducted to evaluate the QOL of children (4-12 years of age) with CD, and the QOL of one of their parents, compared to the QOL of controls children without CD and same age, educational level, and gender and their parents. The QOL of the children was assessed by the AUQUEI questionnaire and that of their parents by the WHOQOL-BREF questionnaire. RESULTS: QOL was evaluated in 33 children with CD, 63 children without CD, and of their respective parents (96 adults). QOL total scores were similar between the groups of children with and without CD. However, in the leisure dimension, the scores of children with CD were significantly lower than those of the controls (p=0.026). Assessing the QOL of the parents, we found scores significantly lower in the Social dimension (p=0.036) for parents of children with CD compared to parents of children without CD. CONCLUSIONS: There is an impairment of the quality of life of children with CD and of their parents, with regard to social life, particularly in the leisure (children) and social (adults) dimensions.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Enfermagem. / Made available in DSpace on 2012-10-24T01:22:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 262299.pdf: 644651 bytes, checksum: 1e52e5cd7f106e26277be6840880e3ab (MD5) / Este estudo teve como objetivo desenvolver e avaliar o processo de Cuidado Transdimensional para e com familiar cuidadora de pessoa com Doença de Alzheimer, com vistas a contribuir para um viver mais saudável. O Referencial Teórico que norteou esse estudo foi o Cuidado Transdimensional de Alcione Leite Silva. Foi desenvolvido com base no método de pesquisa convergente assistencial com quatro cuidadoras participantes do Grupo de Ajuda Mútua no Sul do estado de Santa Catarina. A pesquisa foi conduzida no consultório da enfermeira/pesquisadora de outubro a junho de 2008 através da consulta de enfermagem durante 8 encontros consecutivos com uma duração de 2 meses. Como estratégias e técnicas de sensibilização e reflexão, foram utilizados os padrões de expressão estética do cuidado transdimensional: música, meditação, oração, toque terapêutico e acrescenta-se aqui, alguns padrões da PNL (Programação Neurolinguistica). A partir das informações obtidas nesse processo de cuidado, emergiram três categorias: Insatisfação com a vida; A condição solitária de cuidar do idoso demenciado e Desconsideração das práticas preventivas de saúde. Essas categorias encontradas formaram o diagnóstico de enfermagem, na qual, as ações e planejamentos do processo de cuidado foram sendo desenvolvidos junto com a familiar cuidadora ao longo desse cuidar transdimensionalmente. Durante esse processo de cuidado, foi possível que as cuidadoras, refletissem sobre o seu modo de viver, a forma de enxergar a realidade apresentada e não somente isso, mas, sobretudo, o descortinar de um novo mundo. Desse modo, essa experiência fez com que as cuidadoras partissem para a ação, visto que o seu agir, o seu pensar e o seu falar sofreram modificações no decorrer desse processo. Essas transformações influenciaram de uma maneira muito significativa no seu viver cotidiano, evidenciadas pelas sensações de bem-estar, de alegria, de diminuição ou extinção das dores antes referidas e, por fim, a possibilidade de construir objetivos para a sua vida. Contudo, essas transformações não ocorreram na mesma velocidade para todas, sendo umas evidenciadas de uma forma mais ágil e, outras mais lentas. Entretanto, entende-se que esse cuidado proporcionou uma reflexão sobre as decisões mais apropriadas para o momento e o caminho a ser seguido. This study had as its goal to develop and evaluate the process of Transdimensional Care for and with family nurse of a person with Alzheimer's disease with the objective to contribute to a healthier living. The theoretical reference which guided this study was the Alcione Leite Silva#s Transdimensional Care. It was developed based on the method of convergent assistance research with four nurses participating of the Mutual Help Group in the south of Santa Catarina. The research was conducted in the office of the nurse/researcher from October to July of 2008 through the nursing visit during 8 consecutive meetings, with a two-month duration. As sensitization and reflection strategies and techniques, the standards of esthetic expression of transdimensional care were used: music, meditation, prayer, therapeutic touch and, added here, some standards of PNL (Neurolinguistic Programming). From the information collected in this process of care, three categories emerged: Life dissatisfaction; The lonely condition of taking care of demented elderly and Disconsideration of health preserving practices. These found categories formed the nursing diagnosis, in which the actions and plannings of the caring process were developed together with the family nurse throughout this transdimensional caring. During this caring process, the nurses were able to reflect about their way of living, the way of seeing the presented reality, and not only that, but mostly, the discovery of a new world. This way, this experience made the nurses start acting, for their acting, their thinking and their speaking were modified during this process. These transformations influenced their everyday life in a very significant way, evidenced by the sensations of well-being, happiness, decrease or extinction of the pain before mentioned and, at last, the possibility of setting goals for their lives. However, these modifications did not happen at the same pace for everybody, being some of them evidenced by a faster and others, by a slower way. Nevertheless, it is understood that this care provided a reflection on the decisions more appropriate for the moment and the path to be followed.