Made available in DSpace on 2018-08-01T22:57:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_10265_Dissertação Final Flávia Nicácio Viana.pdf: 1292117 bytes, checksum: 9a3f60a5f3528812225b633cfff12f96 (MD5) Previous issue date: 2016-08-31 / O Brasil é hoje o maior produtor mundial de café, sendo que 20% dessa produção corresponde a espécie Coffea canephora. Entretanto, o conhecimento dos ao conhecimento dos ao conhecimento dos a o conhecimento dos ao conhecimento dos ao conhecimento dos ao conhecimento dos a o conhecimento dos ao conhecimento dos ao conhecimento dos ao conhecimento dos ao conhecimento dos ao conhecimento dos ao conhecimento dos ao conhecimento dos ao conhecimento dos a o conhecimento dos aspectos spectos spectos spectos spectos fisiológicosfisiológicosfisiológicos fisiológicosfisiológicosfisiológicosfisiológicosfisiológicosfisiológicos fisiológicos da espécie espécie espécie espécie espécie espécie ainda sãoainda sãoainda sãoainda sãoainda sãoainda sãoainda são ainda são incipienteincipienteincipiente incipienteincipienteincipienteincipienteincipienteincipientes. s. O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho O objetivo deste trabalho FOI,FOI,FOI,FOI, avaliar o avaliar o avaliar o avaliar o avaliar o avaliar o avaliar o avaliar o avaliar o avaliar o efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de efeito da manipulação relação fonte:dreno sobre o crescimento e fotossíntese de clones de clones de clones de clones de clones de clones de clones de clones de C. canephora C. canephora C. canephora C. canephora C. canephora C. canephora C. canephora C. canephora C. canephora C. canephora C. canephora C. canephora cultivad cultivadcultivadcultivadcultivadcultivadcultivados em condições contras s em condições contrass em condições contrass em condições contrass em condições contras s em condições contrass em condições contrass em condições contrass em condições contras s em condições contrass em condições contras s em condições contras s em condições contrass em condições contrass em condições contrass em condições contrass em condições contrastantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade tantes de disponibilidade radiação. O experimento radiação. O experimento radiação. O experimento radiação. O experimento radiação. O experimento radiação. O experimento radiação. O experimento radiação. O experimento radiação. O experimento radiação. O experimento radiação. O experimento radiação. O experimento radiação. O experimento radiação. O experimento radiação. O experimento radiação. O experimento radiação. O experimento radiação. O experimento radiação. O experimento radiação. O experimento radiação. O experimento radiação. O experimento radiação. O experimento foifoifoi cond condconduzido em uma lavourauzido em uma lavourauzido em uma lavourauzido em uma lavourauzido em uma lavourauzido em uma lavourauzido em uma lavourauzido em uma lavourauzido em uma lavourauzido em uma lavourauzido em uma lavourauzido em uma lavourauzido em uma lavourauzido em uma lavourauzido em uma lavourauzido em uma lavourauzido em uma lavourauzido em uma lavourauzido em uma lavourauzido em uma lavoura, localizada , localizada , localizada , localizada , localizada , localizada , localizada , localizada , localizada , localizada , localizada , localizada em Alegreem Alegreem Alegreem Alegreem Alegreem Alegreem Alegreem Alegreem Alegre-ES. ES. ES. ES. Foram avaliados dois clones (6Foram avaliados dois clones (6Foram avaliados dois clones (6Foram avaliados dois clones (6Foram avaliados dois clones (6Foram avaliados dois clones (6Foram avaliados dois clones (6Foram avaliados dois clones (6Foram avaliados dois clones (6Foram avaliados dois clones (6Foram avaliados dois clones (6Foram avaliados dois clones (6Foram avaliados dois clones (6Foram avaliados dois clones (6Foram avaliados dois clones (6 Foram avaliados dois clones (6Foram avaliados dois clones (6Foram avaliados dois clones (6Foram avaliados dois clones (6 Foram avaliados dois clones (6 Foram avaliados dois clones (6Foram avaliados dois clones (6Foram avaliados dois clones (6Foram avaliados dois clones (6 Foram avaliados dois clones (6Foram avaliados dois clones (6v e 12 v) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper ) pertencentes à variedade Vitória Incaper 8142. Dez plantas Dez plantas Dez plantas Dez plantas Dez plantas Dez plantas Dez plantas Dez plantas Dez plantas Dez plantas Dez plantas de cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadas de cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadas de cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadas de cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadas de cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadasde cada clone foram selecionadas, cincos permane, cincos permane, cincos permane , cincos permane, cincos permane , cincos permane , cincos permane, cincos permane, cincos permane, cincos permane, cincos permane, cincos permane, cincos permaneceram sob ceram sob ceram sob ceram sob ceram sob ceram sob ceram sob ceram sob condições de pleno sol e cin condições de pleno sol e cincondições de pleno sol e cincondições de pleno sol e cincondições de pleno sol e cin condições de pleno sol e cincondições de pleno sol e cin condições de pleno sol e cincondições de pleno sol e cincondições de pleno sol e cincondições de pleno sol e cincondições de pleno sol e cincondições de pleno sol e cincondições de pleno sol e cincondições de pleno sol e cincondições de pleno sol e cincondições de pleno sol e cin condições de pleno sol e cincondições de pleno sol e cincondições de pleno sol e cincondições de pleno sol e cincondições de pleno sol e cin condições de pleno sol e cinco foram sombreadas o foram sombreadas o foram sombreadas o foram sombreadas o foram sombreadas o foram sombreadas o foram sombreadas o foram sombreadas o foram sombreadas o foram sombreadas o foram sombreadas o foram sombreadas o foram sombreadas o foram sombreadas o foram sombreadas o foram sombreadas o foram sombreadas com com com aproximadamente 47%. Estabelecendo-se as seguintes relações fonte:dreno nos ramos: com fruto/com anelamento; com fruto/sem anelamento; sem fruto/com anelamento e sem fruto/sem anelamento. Dessa Dessa Dessa Dessa forma, foiforma, foiforma, foiforma, foiforma, foiforma, foiforma, foiforma, foiforma, foiforma, foi avaliado o avaliado o avaliado o avaliado o avaliado o avaliado o avaliado o avaliado o avaliado o avaliado o avaliado o crescimento dos ramos plagiotrópicos crescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicos crescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicos crescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicos crescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicoscrescimento dos ramos plagiotrópicos crescimento dos ramos plagiotrópicos, o , o , o , o desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila desempenho fotossintético (trocas gasosas e fluorescência da clorofila a) e a ) e a ) e a ) e a ) e a ) e a concentração concentração concentração concentração concentração concentração concentração concentração concentração concentração foliar foliar foliar foliar foliar foliar foliar de açúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenol açúcar solúvel total, amido, fenol açúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenol açúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenolaçúcar solúvel total, amido, fenol solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila solúvel total e clorofila carotenoides carotenoidescarotenoidescarotenoidescarotenoidescarotenoidescarotenoidescarotenoidescarotenoidescarotenoidescarotenoides. Os fatores estudOs fatores estud Os fatores estudOs fatores estudOs fatores estudOs fatores estudOs fatores estudOs fatores estudOs fatores estud Os fatores estudOs fatores estud Os fatores estudOs fatores estudados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os ados apresentaram respostas independentes. Os clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O clones apresentaram respostas diferentes aos níveis de radiação estudados. O crescimento de ramos não foi afetado pela manipulação da relação fonte:dreno. O crescimento de ramos não foi afetado pela manipulação da relação fonte:dreno. O crescimento de ramos não foi afetado pela manipulação da relação fonte:dreno. O crescimento de ramos não foi afetado pela manipulação da relação fonte:dreno. O crescimento de ramos não foi afetado pela manipulação da relação fonte:dreno. O crescimento de ramos não foi afetado pela manipulação da relação fonte:dreno. O crescimento de ramos não foi afetado pela manipulação da relação fonte:dreno. O crescimento de ramos não foi afetado pela manipulação da relação fonte:dreno. O crescimento de ramos não foi afetado pela manipulação da relação fonte:dreno. O crescimento de ramos não foi afetado pela manipulação da relação fonte:dreno. O crescimento de ramos não foi afetado pela manipulação da relação fonte:dreno. O crescimento de ramos não foi afetado pela manipulação da relação fonte:dreno. O crescimento de ramos não foi afetado pela manipulação da relação fonte:dreno. O crescimento de ramos não foi afetad

A caracterização fisiológica da cultura de soja auxilia na compreensão do comportamento da planta em resposta ao ambiente, permitindo estabelecer estratégias de manejo mais eficientes. Sendo assim, o presente trabalho teve por objetivo: (i) analisar a taxa fotossintética e transpiratória por unidade foliar, caracterizando a participação de cada estrato foliar, (ii) avaliar a fotossíntese líquida e respiração em estratos foliares após a aplicação de fungicidas e (iii) verificar a influência da senescência foliar natural, induzida por doença e controlada pela aplicação de fungicidas em folhas do estrato inferior com diferentes níveis de desfolha. O experimento I foi conduzido em câmara de crescimento na área experimental do Campus da ESALQ/USP no Departamento de Ciências Biológicas, em Piracicaba-SP, em 2007, onde foram realizadas avaliações de trocas gasosas. O experimento II foi instalado na estação experimental da Basf em Santo Antônio da Posse-SP, em 2011, neste experimento foram realizadas avaliações de fotossíntese líquida e respiração no estrato superior e inferior de plantas com aplicação de estrobilurina e triazol. O experimento III foi conduzido no Campus II do UNIPAM em Patos de Minas-MG, em 2011, onde se avaliou a influência das folhas senescentes do estrato inferior ao nível de 0, 25, 50, 75 e 100% de desfolha e aplicação de fungicidas. De acordo com os resultados encontrados no experimento I é possível inferir que a participação de cada unidade foliar da planta de soja na fotossíntese líquida total e na transpiração total se dá em função do seu estádio de desenvolvimento. A aplicação de estrobilurina Piraclostrobina + Epoxiconazol direcionada em folha do estrato inferior apresentam incrementos na fotossíntese líquida e decréscimos na atividade respiratória. A retirada de folhas do estrato inferior de plantas de soja ocasiona decréscimos na formação e enchimento de vagens e consequentemente diminuição da produtividade que variam de 1140, 1740 e 1680 kg ha-1, em plantas com 100% de desfolha, para os tratamentos 1 (testemunha), 2 (Piraclostrobina + Epoxiconazol) e 3 (Epoxiconazol), respectivamente. / The physiological characterization of the soybean crop helps in understanding the behavior of the plant in response to the environment, allowing establishing more effective management strategies. Therefore, this study aimed to: (i) analyze the photosynthetic and transpiration rates per leaf area unit, featuring the participation of each stratum leaf, (ii) evaluate the net photosynthesis and respiration in lower layer leaves after application of foliar fungicides and (iii) verify the influence of natural leaf senescence induced by disease and controlled by applying fungicides on the lower layer leaves with different levels of defoliation. The experiment was carried out in growth chamber at the Biology Department in Piracicaba, São Paulo State, in 2007, where assessments of gas exchange were made. The experiment II was installed at the Basf experimental station in Santo Antonio da Posse, São Paulo State, in 2011, where net photosynthesis and respiration were evaluated in the upper and lower layer leaves of the plants with strobilurin and triazol application. The experiment III was carried out in the Campus II of UNIPAM, in Patos de Minas, Minas Gerais State, in 2011, where the influence of lower layer senescent leaves were evaluated at 0, 25, 50, 75 and 100% of defoliation and fungicides application. According to the results of experiment I, the participation of each foliar unit of soybean plant on the total net photosynthesis and transpiration was inferred as function of its phenological stage of development. The application of Pyraclostrobin (strobilurin) + Epoxiconazol in the lower layer leaves present increments on net photosynthesis and decreases the respiratory activity. The removal of the lower layer leaves of soybean plants caused a decreasing of pod formation and filling and, consequently, decreases productivity ranging from 1140, 1740 and 1680 kg ha-1 in plants with 100% defoliation, for the treatments 1 (untreated), 2 (Pyraclostrobin + Epoxiconazole) and 3 (Epoxiconazole), respectively.

Submitted by Nathália Faria da Silva (nathaliafsilva.ufv@gmail.com) on 2017-07-07T19:28:52Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 588358 bytes, checksum: e808449a0cbc10a71be1460198d5e456 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-07-07T19:28:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 588358 bytes, checksum: e808449a0cbc10a71be1460198d5e456 (MD5) Previous issue date: 2003-07-16 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / O experimento objetivou avaliar a distribuição dos fotoassimilados produzidos pelas folhas do topo e da base do perfilho principal, do cultivar Mombaça, em dois estádios de desenvolvimento, três oito e 24 horas após a exposição. O experimento foi conduzido em vasos, em casa de vegetação da Unidade de Crescimento de Plantas (UCP) do departamento de Biologia Vegetal, no campus da UFV. Os tratamentos experimentais resultaram de arranjo fatorial (2x2x3), dois níveis de inserção de folha no perfilho principal (topo e base), dois estádios de desenvolvimento e três momento de colheita (três, oito e 24 horas), após a exposição das folhas ao 14 CO 2 , totalizando 12 tratamentos, com três repetições cada. Os estádios de desenvolvimento corresponderam, respectivamente, ao momento em que o perfilho principal atingiu nove folhas completamente expandida e quadro a cinco perfilhos (primeiro estádio) e dez folha e oito a nove perfilhos (segundo estádio). As plantas, uma por vaso, tiveram a folha do topo ou da base do perfilho principal exposta ao 14 CO 2 , por 20 minutos. Após a exposição ao 14 CO 2 , os vasos foram levados de volta à casa de vegetação onde permaneceram ate a colheita três, oito e 24 horas após. Cada planta teve o perfilho principal separado dos perfilhos surgidos no primeiro e segundo estádios de desenvolvimento. O perfillho principal foi desmembrado em raiz, folha completamente expandida exposta (bainha mais lâmina), demais folhas adultas (bainha mais lâmina), meristema terminal (folha emergente mais folha em expansão mais meristema apical) e base. Esses órgãos foram levados à estufa a 100oC por 20 min e, posteriormente, secados a 75oC durante três dias. Para a análise quantitativa uma amostra de aproximadamente 10 mg foi retirada para a determinação da atividade, em espectrômetro de cintilação líquida. A atividade encontrada para a mostra foi extrapolada para todo o órgão. A quantidade de fotoassimilado- 14 C retido na folha exposta não variou com o tempo de colheita, após a exposição. Menor percentagem de fotoassimilados- 14 C permaneceu no perfilho principal e maior percentagem foi exportada para os perfilhos primários e secundários, quando a folha da base foi exposta. Grande quantidade de fotoassimilados- 14 C foi encontrada nas folhas adultas não expostas ao 14 CO 2 . A folha exposta reteve mais fotoassimilado- 14 C e as demais folhas adultas receberam menor percentagem de fotoassimilados- 14 C , quando a folha do topo foi exposta ao 14 CO 2 . Maior percentagem de fotoassimilados- 14 C foi exportada para os perfilhos sugeridos no primeiro estádio, quando a folha exposta ao 14 CO 2 foi a da base. Com relação aos estádios de desenvolvimento estudados, maior percentagem de fotoassimilados- 14 C permaneceu no perfilho principal, menor percentagem sendo exportada para os perfilhos do primeiro estádio, no segundo estádio menor percentagem de fotoassimilados- 14 C foi encontrada no perfilho principal e maior quantidade foi percebida pelos perfilhos, devido ao desenvolvimento de novos perfilhos principalmente. O aumento na quantidade de fotoassimilados- 14 C recebida pelos perfilhos ocorreu principalmente às expensas de todas as folhas adultas do perfilho principal, inclusive as não expostas. / An experiment was carried out to assess the distribution of recently assimilated carbon in plants of Mombaçagrass ( Panicum maximum). The plants were grown in plastic pots, in greenhouse. A factorial 2x2x3 experimental treatment combination of the main factors: two levels of insertion of the fed leaf on the main tiller, top and bottom; two stages of plant development and three times of plant harvest after feeding the leaf with 14 CO 2 . The experimental design was completely randomised design, with three replications, making up 36 experimental units (pots), each with one plant. The top leaf was the last expanded one and the bottom leaf was the alive first expanded one. The stages of development referred to the number of developed tillers: 4-5 and 9-10 tillers for the first and second stages, respectively. The times of plant harvesting after leaf feeding were: 3, 8 and 24 hours. After harvest each plant was dissected into the shoot (main tiller), tillers appeared in the first stage and tillers of the second stages. The shoot was separated into the following fractions: plant root system, adult leaves (sheath + blade), fed leaf (sheath + blade), terminal meristem (expanding leaves + emerging leaves + apical tissue) and base. All these plant fractions were oven dried at 100 o C for 20 minutes and then at 75 o C viiifor 72 hours. After drying, each plant fraction was weighed out and mown. A 10 mg sample of each fraction was analysed for activity in a liquid scintillation spectrometer. Time after leaf feeding did not affect the percentage of assimilate retained in fed leaves. Percentage 14 14 C- C-assimilate exported to tillers was higher whem bottom leaf was the fed one.Non fed adult leaves imported substantial amount of 14 C-assimilate. The percentage of activity in fed and non- fed leaves was higher when the fed leaf was the top one. First stage tillers imported more from base leaf than from the top one. 14 C-assimilate export to tillers was higher in the second developmental stage relative to the frist one. The increment in import of 14 C by the tillers was accomplished at the expense of the adult fed and non-fed leaves.

A caracterização fisiológica da cultura de soja auxilia na compreensão do comportamento da planta em resposta ao ambiente, permitindo estabelecer estratégias de manejo mais eficientes. Sendo assim, o presente trabalho teve por objetivo: (i) analisar a taxa fotossintética e transpiratória por unidade foliar, caracterizando a participação de cada estrato foliar, (ii) avaliar a fotossíntese líquida e respiração em estratos foliares após a aplicação de fungicidas e (iii) verificar a influência da senescência foliar natural, induzida por doença e controlada pela aplicação de fungicidas em folhas do estrato inferior com diferentes níveis de desfolha. O experimento I foi conduzido em câmara de crescimento na área experimental do Campus da ESALQ/USP no Departamento de Ciências Biológicas, em Piracicaba-SP, em 2007, onde foram realizadas avaliações de trocas gasosas. O experimento II foi instalado na estação experimental da Basf em Santo Antônio da Posse-SP, em 2011, neste experimento foram realizadas avaliações de fotossíntese líquida e respiração no estrato superior e inferior de plantas com aplicação de estrobilurina e triazol. O experimento III foi conduzido no Campus II do UNIPAM em Patos de Minas-MG, em 2011, onde se avaliou a influência das folhas senescentes do estrato inferior ao nível de 0, 25, 50, 75 e 100% de desfolha e aplicação de fungicidas. De acordo com os resultados encontrados no experimento I é possível inferir que a participação de cada unidade foliar da planta de soja na fotossíntese líquida total e na transpiração total se dá em função do seu estádio de desenvolvimento. A aplicação de estrobilurina Piraclostrobina + Epoxiconazol direcionada em folha do estrato inferior apresentam incrementos na fotossíntese líquida e decréscimos na atividade respiratória. A retirada de folhas do estrato inferior de plantas de soja ocasiona decréscimos na formação e enchimento de vagens e consequentemente diminuição da produtividade que variam de 1140, 1740 e 1680 kg ha-1, em plantas com 100% de desfolha, para os tratamentos 1 (testemunha), 2 (Piraclostrobina + Epoxiconazol) e 3 (Epoxiconazol), respectivamente. / The physiological characterization of the soybean crop helps in understanding the behavior of the plant in response to the environment, allowing establishing more effective management strategies. Therefore, this study aimed to: (i) analyze the photosynthetic and transpiration rates per leaf area unit, featuring the participation of each stratum leaf, (ii) evaluate the net photosynthesis and respiration in lower layer leaves after application of foliar fungicides and (iii) verify the influence of natural leaf senescence induced by disease and controlled by applying fungicides on the lower layer leaves with different levels of defoliation. The experiment was carried out in growth chamber at the Biology Department in Piracicaba, São Paulo State, in 2007, where assessments of gas exchange were made. The experiment II was installed at the Basf experimental station in Santo Antonio da Posse, São Paulo State, in 2011, where net photosynthesis and respiration were evaluated in the upper and lower layer leaves of the plants with strobilurin and triazol application. The experiment III was carried out in the Campus II of UNIPAM, in Patos de Minas, Minas Gerais State, in 2011, where the influence of lower layer senescent leaves were evaluated at 0, 25, 50, 75 and 100% of defoliation and fungicides application. According to the results of experiment I, the participation of each foliar unit of soybean plant on the total net photosynthesis and transpiration was inferred as function of its phenological stage of development. The application of Pyraclostrobin (strobilurin) + Epoxiconazol in the lower layer leaves present increments on net photosynthesis and decreases the respiratory activity. The removal of the lower layer leaves of soybean plants caused a decreasing of pod formation and filling and, consequently, decreases productivity ranging from 1140, 1740 and 1680 kg ha-1 in plants with 100% defoliation, for the treatments 1 (untreated), 2 (Pyraclostrobin + Epoxiconazole) and 3 (Epoxiconazole), respectively.

Submitted by Nathália Faria da Silva (nathaliafsilva.ufv@gmail.com) on 2017-07-10T17:25:30Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 3256329 bytes, checksum: 3f151e0527e5fdad8aba63db71863c4b (MD5) / Made available in DSpace on 2017-07-10T17:25:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 3256329 bytes, checksum: 3f151e0527e5fdad8aba63db71863c4b (MD5) Previous issue date: 2003-09-11 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Cinco experimentos foram conduzidos objetivando-se avaliar aspectos morfofisiológicos, estruturais e produtivos relacionados ao crescimento do capim- Mombaça. Dois ensaios foram conduzidos em vasos, em casa de vegetação da unidade de crescimento de plantas (UCP) do Departamento de Biologia Vegetal da Universidade Federal de Viçosa. Outros três experimentos foram conduzidos a campo, na Central de Experimentação, Pesquisa e Extensão do Triângulo Mineiro – CEPET. O primeiro experimento foi conduzido durante o período de 19/04 a 02/07/2001, visando adaptar uma técnica de radiotraçador com o 14 C, para estudar a translocação de fotoassimilados sintetizados na última folha recém-expandida do perfilho. O segundo experimento foi conduzido no período de 25/10/2002 a 19/12/2002, visando ao estudo da translocação de fotoassimilados para os diferentes componentes da planta, em função do nível de inserção da folha, da hierarquia de perfilhos e desfolha da planta. Neste experimento, foram utilizadas plantas durante a fase de intenso perfilhamento. Na parte aérea ficou retida maior quantidade de 14 C do que no sistema radicular. Da radioatividade total encontrada na parte aérea da planta, aproximadamente 50% foi retida no perfilho portador da folha exposta ao 14 CO 2 , independentemente da hierarquia de perfilhos. A translocação de assimilados da folha da base tendeu a priorizar o conjunto de outros perfilhos, ao contrário da folha do topo, que priorizou a translocação de assimilados para o meristema terminal do perfilho da folha exposta ao 14 CO 2 , independente do tipo de perfilho estudado e da presença ou não da desfolhação. Quantidade bastante elevada de 14 C foi translocada para as folhas adultas da planta. O terceiro experimento, conduzido a campo durante dezembro de 2000 a março de 2001, em parcelas de 5 x 4 m; onde foram estimadas as taxas de alongamento foliar, taxa de alongamento de pseudo-colmo, taxa de senescência foliar, relação entre a densidade/tamanho de perfilhos, o índice de área foliar (IAF), a interceptação da radiação fotossinteticamente ativa e as taxas de produção bruta e acúmulo de forragem e de folhas, em função das alturas do dossel de 25, 50, 75, 100 e 125 cm, mantidas por cortes semanais. As taxas de alongamento e senescência foliares responderam linear e positivamente, enquanto as taxas de alongamento de pseudo-colmo, mostraram um padrão de resposta quadrática às alturas da vegetação. As menores taxas de alongamento foliar e de alongamento de pseudo-colmo na vegetação mantida mais baixa tenderam a ser compensadas pela maior densidade de perfilhos, caracterizando o fenômeno de compensação tamanho / densidade de perfilhos. O índice de área foliar cresceu linearmente com a altura da vegetação das parcelas, enquanto que a interceptação da radiação respondeu assintoticamente. A taxa de produção bruta e de acúmulo de forragem cresceu com a altura da vegetação, enquanto que a taxa de acúmulo de folhas apresentou-se insensível na faixa de altura da vegetação entre 75 e 125 cm. No quarto experimento, conduzido durante o período de 16/01 a 16/04/2002, acompanhou-se a evolução da massa, do índice de área foliar (IAF), da interceptação da radiação fotossinteticamente ativa (IRFA) e da eficiência do uso da radiação (EUR), pós-pastejo, no período de verão e outono; também compreendeu uma análise de crescimento, em que se estimou a taxa de crescimento relativo (TCR), a taxa assimilatória líquida (TAL) e a razão de área foliar (RAF) da gramínea. Todas as variáveis basearam-se em estimativas semanais, realizadas aos 7, 14, 21, 28, 35, 42 e 49 dias de rebrotação pós-pastejo. Durante o período de outono, foram observadas as mais baixas estimativas de IAF, massa de forragem verde, eficiência de uso da radiação fotossinteticamente ativa interceptada, TCR e TAL, relativamente ao período de verão. No quinto experimento, realizado de 25/10/2001 a 16/04/2002, avaliaram-se dois sistemas de lotação intermitente, definidos pelo tempo necessário para o aparecimento de 2,5 e 3,5 novas folhas/perfilho, quanto aos seus efeitos sobre as características estruturais do dossel e o ganho de peso vivo de novilhos. Concomitantemente, realizou-se o acompanhamento do efeito do momento de pastejo (entrada e saída dos animais) e de ciclos de pastejo (1o, 2o e 3o ciclo) sobre a evolução das mesmas características, que foram: altura do dossel, massa seca total, de folha, de colmo, relação folha/colmo, índice de área foliar (IAF) e oferta de forragem (OF). Os períodos de descanso não tiveram efeito (P>0,05) sobre as características estruturais do dossel, senão sobre a relação folha/colmo. Entretanto, o período de descanso interagiu com os ciclos de pastejo e com o momento do período de pastejo (P<0,05), relativamente à relação folha/colmo. Mais larga relação folha/colmo foi obtida com o menor período de descanso, mas somente no momento de entrada dos animais; os ciclos de pastejo tiveram efeito negativo sobre essa variável. Mais altos valores de todas as características estruturais corresponderam à condição pré-pastejo dos piquetes, com exceção da massa de colmo, cujo maior valor se verificou ao final do período de pastejo. Todas as características estruturais tenderam a crescer com a sucessão dos ciclos de pastejo, valores mais altos correspondendo ao terceiro ciclo de pastejo, com exceção à altura do dossel, que ocorreu no 2o ciclo. O ganho por animal foi elevado, de 824 e 760 g/an/dia, respectivamente, em piquetes sob períodos de descanso de 2,5 e 3,5 novas folhas/perfilho, para os quais se estimou taxa de lotação média de 3,6 animais/ha durante o período experimental. / Five experiments were carried out to assess morphological and structural traits and growth indices of Mombaça grass, a Panicum maximum cultivar. Two trials were run in pots, in glasshouse. Another three trials were run on the field, at the CEPET, in the Minas Gerais Triangle. The first trial, run from April to July, 2001, intended to establish a radiotracer 14 C to follow the photossimilate transport within the grass plant. A second trial was run from October to December, 2002, to examine the export of assimilates to different plant parts and organs with regard to leaf insertion level, tiller hierarchy and plant defoliation. The grass plants in this trial, at the age of 37 days after emergence, were in the intense tillering phase of their establishment. Most of the 14 C labeled assimilates was found in the aerial plant parts, of which, about 50% was retained in the tiller whose leaf had been fed to 14 CO2, regardless of tiller hierarchy. While basal leaf translocated 14 C primarily to plant tillers, the recen-expanded leaf exported most to the terminal meristems of the tiller having the fed leaf. A third experiment was run in small plots (5 x 4 m) to study the rates of leaf and stem elongation as well as leaf senescence rate, tiller number/size ratio, leaf area index, light interception and the gross and net forage production rates, as affected by canopy heights of 25 – 50 – 75 – 100 and 125 cm. Leaf elongation and senescence rates showed positive linear response to canopy heights, but stem elongation pattern was quadratic relative to plant heights. The lower the canopy, the higher was tiller population xdensity, but smaller the tiller size. While evolution of light interception was assyntotic, LAI values increased linearly with plant heights. Gross and net forage production increased with plant height, but green leaf net growth remained insensible to plant heights within the range of 75 – 125 cm. The fourth experiment dealt with the evolution of biomass, LAI, light interception and radiation efficiency use of the grass in summer and autumn. Estimates of relative growth rate (RGR) and net assimilation rate (NAR) and leaf area ratio (LAR) were also accomplished. Lower estimates of LAI, biomass, light use efficiency and RGR were observed during the autumn, relative to the summer growth. In the fifth experiment, two intermittent stocking systems, defined as to their rest period, were compared regarding their effects on the structural traits of the grass canopy. The rest periods related to the time required for the expansion of 2.5 and 3.5 new leaves on the grass tillers. The study also considered the effects of the grazing cycles and the progress of the grazing period. The rest periods did not effect (P>0.05) the estimates of biomass, plant height, LAI, but the leaf / stem ration. Still, there was significance of the interactions rest period x grazing cycle; and rest period x progress of the grazing period on the leaf/stem ratio. The highest values of structural traits corresponded to the pre-grazing condition of the canopy, excepting the leaf / stem ratio, which showed greater value by the end of the grazing period. Wider leaf/stem ratio pertained to the first day of the grazing period of the short rest period. Most of the structural traits values increased as the grazing cycles succeeded each other. High steer gains were observed, with overall average of 792 g/day.

Made available in DSpace on 2014-08-20T13:59:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 dissertacao_simone_pohl.pdf: 721649 bytes, checksum: 765dacca6a2a978978dc5be662de9057 (MD5) Previous issue date: 2008-08-21 / Potato ( Solanum tuberosum L.), even though it is one of the main crops produced worldwide, breeding programs ar difficult and require a great deal of time and energy. Recombinant DNA technology with its potential capacity of isolating and transferring genes from any organism, allows incorporating in plants new characters of agricultural interest. However, consequences of the incorporation of determined genes on physiological characteristics are sometimes unknown. The aim of this study was to evaluate growth characteristics, partition of assimilates, morphological atributes and components of the production of potato plants genetically modified with resistance genes to PVY virus, during the plant life cycle. For this, potato tuber of Baronesa cultivar and their respective transformed genotype were planted in pots and kept in greenhouse for 84 days. The transformation of Baronesa cultivar with virus resistant genes also did not alter the majority of the evaluated growth characteristics. / A batata ( Solanum tuberosum L.), embora sendo uma das principais cultivares produzidas mundialmente, seu melhoramento genético é complexo e requer uma grande demanda de tempo e energia. A tecnologia do DNA recombinante, com sua capacidade de isolar e transferir genes a partir de qualquer organismo permite incorporar nas plantas novos caracteres de interesse agrícola. No entanto, as conseqüências de inserção de determinados genes, em relação às características fisiológicas das plantas, muitas vezes são desconhecidas. O presente trabalho teve como objetivo avaliar as características de crescimento, partição de assimilados, atributos morfológicos e componentes de produção de plantas de batata modificadas com genes de resistência ao vírus PVY durante o ciclo de vida das plantas. Para isso, tubérculos de batata da cv. Baronesa e seu respectivo genótipo transformado foram plantados em vasos e mantidos em casa de vegetação durante 84 dias. A transformação genética da cv. Baronesa com resistência a vírus não alterou efetivamente a maioria das características de crescimento avaliadas.

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:40:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 306256 bytes, checksum: 5e206a1bfc74dd2b223fdef1b7789111 (MD5) Previous issue date: 2007-03-13 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The genetic variability of nine accesses of tomato (Lycopersicon esculentum Mill.) of indeterminate type, of the Vegetable Germplasm Bank of the Viçosa Federal University was evaluated for photosynthetic capacity (A), dry matter, partitioning dry matter and yield, having been used as standard of the cultivating tomato the Santa Clara cultivar. The experiment was lead in protecting environment and favorable conditions of the irrigation, nutrition and temperature requirements, in randomized complete block design, with 10 treatments and 5 repetitions. It was measured photosynthesis with analyzer of gas for infra-red ray, LI-6400, between 51 and 56 days before of the transplanting (DBT). To the 83 DAT and in the end of the productive cycle (EPC), IAF was determined. In EPC the dry mass of the fruits, leaves, roots and shoots was gotten for drying in dryer equipment to 75ºC until constant weight. The partitioning index of leaves, shoot, root and fruit had been calculated that the reason between dry matter of each part and the dry matter total and expresses in relative values. The data had been submitted analyze of variance (F; p<0,01), test of Tukey (p<0,05) and Pearson correlation (r) using statistical software SAEG 9. The results had shown to genetics significant variability (test F, p<0,01) for all the evaluated characteristics. Was determined too, that not exist correlation between A, dry matter total and yield, but IAF correlated negatively with A. The assimilate partitioning to vegetative part competes strong with the one of the fruits. This showed that are possible to have productive plants with small IAF to the ones of the current tomato cultivate, if to combine high A and harvest index, being allowed to visualize one another ideotype of plants that demand little resources for similar unit of plant with current productivity cultivar. Promising accesses for favorable characteristics of the evaluated had been identified. / Foi avaliada a variabilidade genética de nove acessos de tomateiro de tipo indeterminado do Banco de Germoplasma de Hortaliças da Universidade Federal de Viçosa, com base na capacidade fotossintética (A), matéria seca total, partição de fotoassimilados e produção. Tendo sido utilizado como padrão de referencia o cultivar Santa Clara. O experimento foi conduzido em ambiente protegido e condições favoráveis de irrigação, nutrição e temperatura, em delineamento de blocos completos casualizados, com 10 tratamentos e 5 repetições. Mediu-se a fotossíntese, com analisador de gás por infravermelho LI-6400, entre 51 e 56 dias após do transplante (DAT). Aos 83 DAT e no final do ciclo produtivo foi determinado IAF. No final do ciclo produtivo foi obtida a massa seca dos frutos, folhas, caule e raiz por secagem em estufa a 75 ºC até peso constante. Os índices de partição de assimilados às folhas, caule, raiz e fruto foram calculados com base na fração da massa total seca e expressos em valores relativos. Os dados foram submetidos a analise de variância (F; p<0,01), teste de Tukey (p<0,05) e correlação de Pearson (r), utilizando o programa estatístico SAEG 9. Os resultados mostraram significativa variabilidade genética para todas as características avaliadas (Teste F; p< 0,01). Entre os acessos estudados não houve correlação alguma entre A, matéria seca total e produção. A correlacionou negativamente com IAF. Matéria seca e partição de assimilados não tiveram associação alguma. A partição de fotoassilados à parte vegetativa, compete fortemente com a dos frutos. Este conjunto de relações mostra que é possível ter plantas produtivas com menores IAF aos das atuais cultivares, se combinar, elevadas A e índices de partição aos frutos, permitindo visualizar um outro ideotipo de plantas que demandam menos recursos por unidade de planta com produtividade similares às atuais cultivares. Foram identificados acessos promissores para combinações favoráveis das características avaliadas.

Usualmente a bataticultura no Brasil migra para novas áreas devido à alta ocorrência de doenças de solo, onde seu cultivo é realizado anualmente após a cultura do milho (Zea mays) com preparo de solo feito com grade aradora, implemento cujo uso frequente gera impedimentos físicos em subsuperfície. Atualmente, é limitado o esforço de pesquisa sobre sistemas sustentáveis baseados no baixo uso de insumos externos que minimizem impactos prejudiciais ao ambiente. Desse modo, o preparo profundo de solo em sucessão a poáceas, constitui uma alternativa viável a qual pode levar os produtores a manter altos níveis de produção e boa qualidade dos tubérculos, sem que seja necessária a mudança da área plantada. O presente estudo teve o objetivo de comparar dois sistemas de preparo de solo (preparo convencional e preparo profundo) para a cultura da batata (Solanum tuberosum L.) cv. Atlantic, em sucessão a poáceas, quanto aos atributos do solo, produtividade e dinâmica do crescimento da batateira. O experimento foi conduzido por um ano com inicio em setembro de 2011 em área do Departamento de Produção Vegetal, ESALQ/USP, situada na latitude 22°42\'09\'\' S e na longitude 47°38\'01\'\' W a 569 m de altitude. Foram estudadas quatro sucessões de poáceas com batata, sendo os tratamentos: T1: sucessão Panicum maximum cv. Tanzânia - batata, sob preparo profundo (Tanzânia PP), T2: sucessão Brachiaria brizantha cv. Marandu - batata, sob preparo profundo (Braquiária PP) e T3: sucessão milho (Zea mays cv. AG 6080) - batata, sob preparo profundo (Milho PP). Para efeito de comparação, foi utilizado como tratamento controle T4: a sucessão milho - batata em preparo convencional de solo (Milho PC), com uso de grade aradora a 0,20 m de profundidade antes do plantio. Para a análise estatística foi adotado o delineamento em blocos casualizados, com quatro tratamentos e seis repetições. As unidades experimentais foram constituídas por três linhas duplas de 10,0 m de comprimento. A linha dupla central teve 1,5 m de suas extremidades desconsideradas e os 7,0 m centrais, correspondente a 12,6 m² em área, definidos como unidade experimental útil ou unidade de observação. Foram avaliadas as características: produção de matéria seca da parte aérea das poáceas, resistência do solo à penetração, macroporosidade e densidade do solo, estande, número de hastes e sanidade da parte aérea da batateira, produtividade e danos aos tubérculos e dinâmica do crescimento. Os dados obtidos foram submetidos à análise de variância (ANOVA, p<=0,05). Posteriormente, as médias foram comparadas pelo teste de Tukey ao nível de 5% de probabilidade de erro, pelos programas estatísticos SAS e Sisvar. O preparo profundo de solo, em relação ao preparo convencional, independentemente da poácea utilizada em sucessão promoveu melhorias nos atributos físicos do solo, nos horizontes entre 0,20 e 0,60 m, propiciando redução da resistência à penetração, aumento da macroporosidade e diminuição da densidade, incrementou em 35,9% a produtividade da cv. Atlantic e proporcionou maior acúmulo de MS em todos os órgãos da planta. / Potato cropping in Brazil is marked by a constant need to migrate to new areas due to a high incidence of soil diseases, where the crop is annually planted after corn (Zea mays) and soil preparation is done by conventional tillage, using plow and harrow, a technique that when performed frequently can cause physical impediments in the soil\'s subsurface. There is limited research done on sustainable systems for potato production in Brazil, and these are characterized by lower use of chemical products, resulting in less detrimental impacts to the environment. Therefore, deep soil preparation for potato cropping succeeding grasses may be a viable alternative to producers attempting to reach and maintain high levels of production and quality of potato tubers without having to relocate to new cropping areas. The objective of the present study was to compare two types of soil preparation (i.e. conventional tillage and deep tillage) for potato crops (Solanum tuberosum) cv. Atlantic, succeeding the cultivation of a grass type, evaluating grass and soil characteristics, and productivity and growth dynamics of the potato crop. The experiment was conducted for one year starting in September 2011 in an area belonging to the Crop Science Department, ESALQ/USP , located at 22°42\'09\'\' South Latitude and 47°38\'01\'\' West Longitude at 569 m of altitude. It was studied the use of four grass types succeeded by potato cropping distributed in treatments: T1: Panicum maximum cv. Tanzania and deep tillage soil preparation (Tanzânia PP), T2: Brachiaria brizantha cv. Marandu and deep tillage soil preparation (Braquiária PP) and T3: corn \'AG 6080\', deep tillage soil preparation (Milho PP). A fourth treatment was used as control treatment, T4: corn \'AG 6080\', using conventional tillage soil preparation (Milho PC), preparing the soil at 0.20 m depth before planting the potato crop. For statistical analysis it was adopted a randomized block design with four treatments and six replications. Each experimental unit consisted of three double rows of 10.0 m in length. Plants located in the final 1.5 m ends of each row were discarded and the 7.0 m located in the center were used, which corresponded to 12.6 m² in total area. The grass characteristic evaluated was the dry matter (DM) production above ground level, the soil characteristics evaluated were: resistance to penetration, macroporosity, and density, and finally the potato characteristics studied were: bulk density, number and sanity of potato shoots, and tubers production and occurrence of damage to tubers and the growth dynamics of the potato crop. Data were subjected to analysis of variance (ANOVA p<=0.05). Tukey test was used to compare means adopting a 5% level to assess statistical significance using the softwares SAS and Sisvar. Deep soil tillage compared to conventional tillage promoted improvements in soil physical properties, for soil horizons between 0.20 and 0.60 m, providing lower resistance to penetration, increased macroporosity and lower soil density, regardless of the grass type, what resulted in increases of 35.9% in productivity of potato crop cv. Atlantic, with a greater DM accumulation in all plant organs evaluated.

Usualmente a bataticultura no Brasil migra para novas áreas devido à alta ocorrência de doenças de solo, onde seu cultivo é realizado anualmente após a cultura do milho (Zea mays) com preparo de solo feito com grade aradora, implemento cujo uso frequente gera impedimentos físicos em subsuperfície. Atualmente, é limitado o esforço de pesquisa sobre sistemas sustentáveis baseados no baixo uso de insumos externos que minimizem impactos prejudiciais ao ambiente. Desse modo, o preparo profundo de solo em sucessão a poáceas, constitui uma alternativa viável a qual pode levar os produtores a manter altos níveis de produção e boa qualidade dos tubérculos, sem que seja necessária a mudança da área plantada. O presente estudo teve o objetivo de comparar dois sistemas de preparo de solo (preparo convencional e preparo profundo) para a cultura da batata (Solanum tuberosum L.) cv. Atlantic, em sucessão a poáceas, quanto aos atributos do solo, produtividade e dinâmica do crescimento da batateira. O experimento foi conduzido por um ano com inicio em setembro de 2011 em área do Departamento de Produção Vegetal, ESALQ/USP, situada na latitude 22°42\'09\'\' S e na longitude 47°38\'01\'\' W a 569 m de altitude. Foram estudadas quatro sucessões de poáceas com batata, sendo os tratamentos: T1: sucessão Panicum maximum cv. Tanzânia - batata, sob preparo profundo (Tanzânia PP), T2: sucessão Brachiaria brizantha cv. Marandu - batata, sob preparo profundo (Braquiária PP) e T3: sucessão milho (Zea mays cv. AG 6080) - batata, sob preparo profundo (Milho PP). Para efeito de comparação, foi utilizado como tratamento controle T4: a sucessão milho - batata em preparo convencional de solo (Milho PC), com uso de grade aradora a 0,20 m de profundidade antes do plantio. Para a análise estatística foi adotado o delineamento em blocos casualizados, com quatro tratamentos e seis repetições. As unidades experimentais foram constituídas por três linhas duplas de 10,0 m de comprimento. A linha dupla central teve 1,5 m de suas extremidades desconsideradas e os 7,0 m centrais, correspondente a 12,6 m² em área, definidos como unidade experimental útil ou unidade de observação. Foram avaliadas as características: produção de matéria seca da parte aérea das poáceas, resistência do solo à penetração, macroporosidade e densidade do solo, estande, número de hastes e sanidade da parte aérea da batateira, produtividade e danos aos tubérculos e dinâmica do crescimento. Os dados obtidos foram submetidos à análise de variância (ANOVA, p<=0,05). Posteriormente, as médias foram comparadas pelo teste de Tukey ao nível de 5% de probabilidade de erro, pelos programas estatísticos SAS e Sisvar. O preparo profundo de solo, em relação ao preparo convencional, independentemente da poácea utilizada em sucessão promoveu melhorias nos atributos físicos do solo, nos horizontes entre 0,20 e 0,60 m, propiciando redução da resistência à penetração, aumento da macroporosidade e diminuição da densidade, incrementou em 35,9% a produtividade da cv. Atlantic e proporcionou maior acúmulo de MS em todos os órgãos da planta. / Potato cropping in Brazil is marked by a constant need to migrate to new areas due to a high incidence of soil diseases, where the crop is annually planted after corn (Zea mays) and soil preparation is done by conventional tillage, using plow and harrow, a technique that when performed frequently can cause physical impediments in the soil\'s subsurface. There is limited research done on sustainable systems for potato production in Brazil, and these are characterized by lower use of chemical products, resulting in less detrimental impacts to the environment. Therefore, deep soil preparation for potato cropping succeeding grasses may be a viable alternative to producers attempting to reach and maintain high levels of production and quality of potato tubers without having to relocate to new cropping areas. The objective of the present study was to compare two types of soil preparation (i.e. conventional tillage and deep tillage) for potato crops (Solanum tuberosum) cv. Atlantic, succeeding the cultivation of a grass type, evaluating grass and soil characteristics, and productivity and growth dynamics of the potato crop. The experiment was conducted for one year starting in September 2011 in an area belonging to the Crop Science Department, ESALQ/USP , located at 22°42\'09\'\' South Latitude and 47°38\'01\'\' West Longitude at 569 m of altitude. It was studied the use of four grass types succeeded by potato cropping distributed in treatments: T1: Panicum maximum cv. Tanzania and deep tillage soil preparation (Tanzânia PP), T2: Brachiaria brizantha cv. Marandu and deep tillage soil preparation (Braquiária PP) and T3: corn \'AG 6080\', deep tillage soil preparation (Milho PP). A fourth treatment was used as control treatment, T4: corn \'AG 6080\', using conventional tillage soil preparation (Milho PC), preparing the soil at 0.20 m depth before planting the potato crop. For statistical analysis it was adopted a randomized block design with four treatments and six replications. Each experimental unit consisted of three double rows of 10.0 m in length. Plants located in the final 1.5 m ends of each row were discarded and the 7.0 m located in the center were used, which corresponded to 12.6 m² in total area. The grass characteristic evaluated was the dry matter (DM) production above ground level, the soil characteristics evaluated were: resistance to penetration, macroporosity, and density, and finally the potato characteristics studied were: bulk density, number and sanity of potato shoots, and tubers production and occurrence of damage to tubers and the growth dynamics of the potato crop. Data were subjected to analysis of variance (ANOVA p<=0.05). Tukey test was used to compare means adopting a 5% level to assess statistical significance using the softwares SAS and Sisvar. Deep soil tillage compared to conventional tillage promoted improvements in soil physical properties, for soil horizons between 0.20 and 0.60 m, providing lower resistance to penetration, increased macroporosity and lower soil density, regardless of the grass type, what resulted in increases of 35.9% in productivity of potato crop cv. Atlantic, with a greater DM accumulation in all plant organs evaluated.

Submitted by Roberta Lorenzon (roberta.lorenzon@fgv.br) on 2011-06-01T14:19:41Z No. of bitstreams: 2 65080100022.pdf: 2118563 bytes, checksum: e772406b416ab303d53d7648ac10d40b (MD5) 65080100022.pdf: 2118563 bytes, checksum: e772406b416ab303d53d7648ac10d40b (MD5) / Approved for entry into archive by Suzinei Teles Garcia Garcia(suzinei.garcia@fgv.br) on 2011-06-01T14:54:51Z (GMT) No. of bitstreams: 2 65080100022.pdf: 2118563 bytes, checksum: e772406b416ab303d53d7648ac10d40b (MD5) 65080100022.pdf: 2118563 bytes, checksum: e772406b416ab303d53d7648ac10d40b (MD5) / Approved for entry into archive by Suzinei Teles Garcia Garcia(suzinei.garcia@fgv.br) on 2011-06-01T14:55:48Z (GMT) No. of bitstreams: 2 65080100022.pdf: 2118563 bytes, checksum: e772406b416ab303d53d7648ac10d40b (MD5) 65080100022.pdf: 2118563 bytes, checksum: e772406b416ab303d53d7648ac10d40b (MD5) / Made available in DSpace on 2011-06-01T15:02:41Z (GMT). No. of bitstreams: 2 65080100022.pdf: 2118563 bytes, checksum: e772406b416ab303d53d7648ac10d40b (MD5) 65080100022.pdf: 2118563 bytes, checksum: e772406b416ab303d53d7648ac10d40b (MD5) Previous issue date: 2010-11-12 / Brazil is the second major soybean [Glycine max (L.) Merr.] producer and the seventh one on soybean oil. Brazilian production reached 61 million tons at 2008 and the forecast to 2020 is 105 million tons. Biodiesel consumption at 2008 was one million tons and the demand for this biofuel will reach 3,1 million tons at 2020. To amount this demand, the planting area on centerwest region of Brazil will increase, but also efforts on productivity must be required. Looking for a better knowledge on the climate variables temperature and global radiation over soybean development, yield and oil productivity was purposed a stochastic model with truncated normal distribution for maximum, minimum and average temperature data. Included in this model, a triangular asymmetric distribution to determine the probable oil productivity. Eight sowing dates were stipulated on Piracicaba/SP where the climate data was given from ESALQ/USP agrometeorologic station. The conclusions were: (i) there were decreases on soybean cycle duration with the average temperature increase; (ii) the soybean cycle decrease restricted soybean yield and oil productivity; (iii) the global radiation thirty days after antesis reflected on photo assimilates partition and soybean yield and oil productivity; (iv) stochastic models can be used for soybean yield and oil productivity forecast. / O Brasil é o segundo produtor mundial de soja [Glycine max (L.) Merr.] e o sétimo de óleo vegetal. A produção brasileira desta oleaginosa alcançou 61 milhões de toneladas na safra 2007/08 e projeta-se, para 2020, produção de 105 milhões de toneladas. O consumo de biodiesel em 2008 representou um milhão de toneladas e a demanda por este biocombustível deverá atingir 3,1 milhões de toneladas em 2020. Para atender esta demanda haverá ampliação da área plantada principalmente na região Centro-Oeste, mas também exigirá esforços no aumento de produtividade. Visando melhor conhecimento das inferências das variáveis climáticas temperatura e radiação global sobre o desenvolvimento da soja e sua produtividade de grãos e óleo, foi proposto um modelo estocástico com distribuição normal truncada para os dados de temperatura máxima, mínima e média. Também foi incluído neste modelo distribuição triangular assimétrica para determinação da produtividade de óleo mais provável. Foram estipuladas oito datas de semeadura para a localidade de Piracicaba/SP onde está localizada a estação meteorológica da ESALQ/USP, fornecedora dos dados climáticos utilizados neste estudo. Conclui-se que: (i) ao longo das datas de semeadura houve redução do ciclo com o aumento da temperatura média; (ii) a redução do ciclo da cultura de soja interferiu nas produtividades de grãos e de óleo; (iii) a radiação global média nos trinta dias após a antese refletiram-se na partição de fotoassimilados e na produtividade de grãos e óleo; (iv) os modelos estocásticos podem ser utilizados para a previsão das produtividades de soja e óleo.