Esta dissertação apresenta o problema da contaminação de solo e água subterrânea por gasolina proveniente de tanque de armazenamento subterrâneo (TAS). O vazamento de gasolina, além do risco de incêndio e explosão, apresenta risco à saúde, pois alguns de seus mais de 200 compostos são reconhecidos carcinogênicos. O município de São Paulo foi tomado como exemplo para mostrar o perigo representado por estas fontes potenciais por possuir 7,6% dos mais de 21.000 postos revendedores de combustíveis do país, totalizando 358 milhões de litros de capacidade de armazenamento, com a gasolina representando 68% deste total. As águas subterrâneas provenientes de poços tubulares e cisternas contribuem com 30% dos mais de 51 \'METROS CUBICOS\'/s de água consumidos no município. Os poços tubulares correspondem a 13% do total de água consumida. A gasolina proveniente de um vazamento se distribui em subsuperfície por três fases distintas de contaminação. Uma fase livre, que flutua sobre o lençol freático. Uma fase sorvida, que fica retida no solo e uma fase dissolvida, transportada pela água subterrânea, que apresenta o maior volume de material contaminado. Uma metodologia para caracterização deste tipo de contaminação é apresentada, incluídos testes em laboratório e \"in situ\" para determinação das características do aquífero. A progressão da pluma de contaminação é avaliada em função dos coeficientes de retardamento e respectivas velocidades retardadas de alguns de seus compostos. / This thesis presents the problem of soil and groundwater contamination from gasoline underground storage tanks releases. Gasoline leaking presents potential health impact on drinking water contaminated as well as fire and explosion hazards. Gasoline contains more than 200 different compounds, some of them known carcinogen. The municipality of São Paulo was taken as an example to show the potential threat of underground storage tanks distribution. São Paulo has 7.6% of the more than 21,000 services stations in Brazil, with 358 million liters of storage capacity, gasoline representing 68% of this total . Groundwater from deep and dug wells supplies 30% of the approximately 51 \'METROS CUBICOS\'/s the city uses. Deep wells supplies 13% of this total. Leakage of gasoline presents three distinct phases of contamination. The free phase, that floats on the water table. The sorbed phase, retained in the soil pores. And the dissolved phase, transported by the groundwater flow, which represents the major amount of contaminated material. A gasoline release assessment methodology is presented, including laboratory and field methods of aquifer evaluation. The contamination plume progress is characterized by its retardation factors and retardated velocities of some of its compounds.

Orientador : Celso Aparecido Bertran / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-02T08:48:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Kawachi_ElizabeteYoshie_D.pdf: 4844897 bytes, checksum: 91662f68c8ec103a1d9422aeccc4c090 (MD5) Previous issue date: 2002 / Doutorado

Orientador: Ulf F. Schuchardt / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-24T13:28:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pires_EmersonLuis_D.pdf: 3440004 bytes, checksum: 124439f4859067d8facfc57540020a5f (MD5) Previous issue date: 1999 / Doutorado

Orientador: Fernando Rodriguez de la Garza / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Mecanica / Made available in DSpace on 2018-07-14T00:29:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_MarceloBaccida_M.pdf: 3282619 bytes, checksum: 0d494378095584fd2d58000e8188f206 (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: Neste trabalho é desenvolvido um simulador PVT para modelar o comportamento de fases de misturas naturais de hidrocarbonetos. O simulador consiste de um programa computacional que baseia-se em equações que representam o comportamento de fases da mistura, no equilíbrio, em processos termodinâmicos de expansão a massa constante ou de liberação a volume constante, em condições diversas de pressão e temperatura. Usa-se a equação-de-estado de Peng-Robinson para determinar o comportamento de fases da mistura. Apresenta-se também, uma metodologia de ajuste automático dos parâmetros da equação-de-estado para reproduzir dados experimentais do comportamento de fases de uma mistura. A metodologia consiste em determinar as propriedades críticas da fração pesada C+, através de correlações disponíveis na literatura e ajustar os parâmetros na e nb do metano (C H 4) e da fração mais pesada (C+) e o coeficiente de interaçâo binária entre esses componentes, fiCH{-c+, de acordo com o seguinte procedimento: primeiro, mantendo os valores teóricos dos parâmetros na e nb, calcula-se o fiCH{-C+ que reproduz a pressão de saturação da mistura. Numa segunda etapa, os parâmetros na e nb são ajustados através de uma técnica de regressão não-linear com mínimos quadrados, usando dados da região de uma fase. O procedimento de ajuste foi testado em amostras de fluidos do tipo gás e condensado e óleo volátil e verificou-se uma boa concordância entre os dados experimentais e os valores preditos pelo simulador na região de duas fases. Constatou-se que o coeficiente de interaçâo fic H{-c+, é o parâmetro relevante para o ajuste da pressão de saturação. Análises dos parâmetros de regressão indicam que as variáveis rel~vantes na regressão não-linear são na e nb do metano / Abstract: In this work a simulator is developed to model the phase behavior of reservoir hydrocarbon mixtures. The simulator consists of a computer program, that is based on equations that represent the phase behavior of the mixture, at equilibrium, under flash and differential liberation processes and various pressure and temperature conditions. The Peng-Robinson EOS is used to predict the phase behavior of the mixture. We also propose a methodology for the automatic fitting of EOS parameters for phase behavior matching. Critical properties of the heaviest, C+, fraction are obtained from available correlations and fitting of EOS parameters, na and nb, for C H4 and C+ as well as of the binary interaction coefficient, bCHi-C+' are performed according to the following procedure : First, keeping the theoretical values of na and nb, we calculate the interaction coefficient bCHi-C+ that matches the saturation pressure of the mixture. In a second stage, the parameters na and nb for the C H 4 and c+ fractions are fitted through a non-linear leasts squares regression technique to match PVT experimental data in the one-phase region. The above procedure was used to adjust the Peng-Robinson EOS to four reservoir hydrocarbon fluid samples, which include gas condensate and volatile oils. Phase behavior in the two-phaseo region predicted with the EOS was verified to match PVT laboratory data obtained under flash and differentialliberation processes. It was verified that the interaction coefficient, bCHi-C+' is the relevant parameter for saturation pressure matching. Analysis of regressed parameters indicate, in alI four applications, that relevant parameters in the non-linear regression fitting are na and nb af the C H4, fraction / Mestrado / Mestre em Engenharia de Petróleo

Orientador: Ulf F. Schuchardt, Heloise de Oliveira Pastore / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-20T09:49:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Spinace_EstevamVitorio_D.pdf: 1877278 bytes, checksum: cfbf34b2ac8b2c9365d7bfa252c5e687 (MD5) Previous issue date: 1995 / Doutorado

Orientador: Ranulfo Monte Alegre / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Alimentos / Made available in DSpace on 2018-07-20T12:00:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Bittar_MariaAssima_M.pdf: 2629105 bytes, checksum: 1241efa399ee2645ddb9efa0313bfb4d (MD5) Previous issue date: 1995 / Resumo: Saccharomyces lipolytica CCT 0913 foi utilizada em meio de cultura contendo emulsão de óleo solúvel de corte usada como única fonte de carbono, para produção de proteína microbiana (SCP) e redução de Demanda Química de Oxigênio. Foram utilizados dois meios de cultura, um deles contendo (NH4)2SO4 cuja concentração variou de 2,5 a 15 g/l e o outro NH4Cl, cuja concentração variou de 0,1 a 1,5 g/l. No meio contendo (NH4)2SO4 verificou-se a influência do pH inicial (5,0, 5,5 e 6,5) no crescimento celular em erlenmeyers. O melhor resultado, 1,12 g/l de massa celular seca com 31,92% de proteína foi obtido com 15 g/l de (NH4)2SO4, pH 5,5 e 5% de emulsão de óleo solúvel de corte. No meio contendo NH4Cl, as fermentações foram conduzidas em erlenmeyers e fermentadores de 1 e 6 litros. Em fermentador de 6 litros, a porcentagem de emulsão de óleo solúvel de corte variou de 5 a 40% (v/v) no meio de cultura. Com 20% de emulsão de óleo solúvel de corte e 1,0 g/l de NH4Cl foi possível produzir 3,19 g/l de massa celular seca e reduzir a DQO do meio de cultura de 6188 para 4596 mg/l. / Abstract: A medium containing used cutting oil emulsion as carbon source was used by Saccharomyces lipolytica CCT 0913 for microbial protein production (SCP) and Chemical Oxygen Demand (COD) removal. It was utilized two culture medium, one of them containing (NH4)2SO4 its concentration was studied in the range of 2.5 to 15 g/1. In the other, containing NH4Cl, concentration was changed in the range of 0.1 to 1.5 g/1. In the medium containing (NH4)2SO4 it was verified the initial pH influence (5.0, 5.5 e 6.5) in cellular growth in erlenmeyers flasks. The best result (1.12 g/1 of cellular dried mass with 31.92% of protein) was obtained with 15 g/1 of (NH4)2SO4, initial pH 5.5 and 5% of cutting oil emulsion. With medium containing NH4Cl the fermentations were carried out in erlenmeyers and fermentors of 1 and 6 liters. In the 6 liter fermentor the percentage of cutting oil emulsion was changed in the range of 5 to 40% (v/v) in the culture medium. With 20% of cutting oil emulsion and 1.0 g/1 of NH4Cl it was possible to produce 3.19 g/1 of cellular dried mass and to reduce the medium COD from 6188 to 4596 mg/1. / Mestrado / Mestre em Engenharia de Alimentos

Orientador: Sandra G. Carnicero de Castro / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-13T22:26:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nascente_PedroAugustodePaula_D.pdf: 1523331 bytes, checksum: 798fb1f42eac354c548c39032971fdfc (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: Monocamadas de oxigênio coadsorvido com acetileno e etileno em uma superfície de Pd(111) foram estudadas por Espectroscopia de Alta Resolução por Perdas Energéticas de Elétrons ( "High Resolution Electron Energy Loss Spectroscopy" -HREELS) e Difração de Elétrons de Baixa Energia ("Low Energy Electron Diffraction" -LEED) a temperaturas de 150 a 320 K. nbsp; A adsorsão de ambos C2H2 e C2H4 a baixa temperatura resultou em moléculas quimissorvidas não dissociativamente e a pré-adsorsão de oxigênio não modificou os resultados de LEED e HREELS. À temperatura ambiente ambos C2H2 e C2H4 formaram etilidino (C2H3), que se ordena fracamente na estrutura (Ö3xÖ3)R 30°. Descobri que a pré-adsorção de oxigênio induziu melhor ordenamento do C2H3 formado a partir da exposição de acetileno, mas não do C2H3 derivado da adsorsão de etileno. A sobrecamada de O + C2H3 sobre Pd(111) é o primeiro caso observado de ordenamento de um adsorvido orgânico induzido pela coadsorsão de oxigênio. É proposto que o oxigênio pré-adsorvido ajudou no ordenamento da sobrecamada de C2H3 por meio de: (a) remoção eficiente do hidrogênio superficial e (b) interação atrativa com C2H3 resultando em ordenamento induzido de coadsorvidos / Abstract: Overlayers of oxygen coadsorbed with acetylene and ethylene on a Pd(111) surface have been studied by High Resolution Electron Energy Loss Spectroscopy (HREELS) and Low Energy Electron Diffraction (LEED) in the temperature range of 150 to 320 K. Low temperature adsorption of both C2H2 and C2H4 resulted in non-dissociatively chemisorbed molecules, and the pre-adsorption of oxygen did not change the LEED and HREELS data. At room temperature both C2H2 and C2H4 formed ethylidyne (C2H3), which poorly ordered in a(Ö3xÖ3)R 30° structure. It was found that pre-adsorption of oxygen induced better ordering for C2H3 formed from acetylene exposure, but not for C2H3 derived from ethylene adsorption. The O + C2H3 overlayer on Pd(111) is the first observed case of oxygen induced ordering of an organic adsorbate. It is proposed that pre-adsorbed oxygen helped the ordering of the C2H3 overlayer by (a) efficiently removing surface hydrogen and (b) attractively interacting with C2H3 to yield coadsorbate induced ordering / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: Carlos Alberto Ferrari / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-16T19:32:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sosman_LilianPantoja_M.pdf: 1808336 bytes, checksum: b6f154c0c47286a70625f1a66444694f (MD5) Previous issue date: 1989 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador : Eric Edgar Maidla / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Campinas / Made available in DSpace on 2018-07-17T00:35:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Negrao_AlvaroFelipe_M.pdf: 1521437 bytes, checksum: 2f2eef233e763adc74d9a21f74bfc747 (MD5) Previous issue date: 1989 / Resumo: Um kick, por definição, é um influxo indesejável de fluído do reservatório portador de hidrocarbonetos para o interior do poço. Este trabalho faz uma modelagem de circulação de kick de gás em plataforma flutuante localizada em águas profundas, utilizando correlações para fluxo bifásico gás-líquido vertical, e na qual as propriedades da fase gasosa são determinadas através da pressão média da região bifásica. Para a região monofásica (fluido de perfuração) são utilizados os conceitos do modelo reológico binghamiano. A partir da variação da pressão no espaço anular do poço que está sendo perfurado, determina - se uma vazão de circulação de fluido de perfuração considerada ideal para a circulação do kick, possível de ser executada pelas bombas de perfuração disponíveis, em função da profundidade do mar na região. O modelo prevê ainda as pressões na parte inferior do último revestimento descido, indicando se estas serão ou não superiores a resistência do solo na parte não revestida do poço, possibilitando que o controlador do poço tenha em mãos todos os problemas que afetarão o controle do poço com antecedência / Abstract: Not informed / Mestrado / Mestre em Engenharia de Petróleo

Orientador : Arthur E. Humphrey / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Tecnologia de Alimentos / Made available in DSpace on 2018-07-17T16:31:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sadir_Ricardo_D.PDF: 2292020 bytes, checksum: f9b71f4a34d69ee25059c4a465791b39 (MD5) Previous issue date: 1969 / Resumo: O resumo poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: The abstract is available with the full electronic document / Doutorado / Doutor em Engenharia de Alimentos