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Mutagénèse aléatoire du récepteur TSH pour identifier les résidus impliqués dans le processus d’activation et de dimérisation.Loy, Tiffany 07 October 2010 (has links)
Les récepteurs aux hormones glycoprotéiques (rGpHs) rTSH, rFSH et rLH/CG appartiennent
à la classe A des GPCRs. Les récepteurs da la classe A des GPCRs sont caractérisés par la
similitude de séquence de leur domaine transmembranaire avec la rhodopsine. Outre ce
domaine dit « serpentin », qu’ils partagent avec tous les GPCRs, les rGpHs offrent la
particularité de présenter un grand domaine extracellulaire (ECD) responsable de la liaison et
de l’affinité de leurs ligands respectifs.
Les récepteurs couplés aux protéines G (GPCRs) sont les cibles de 50% des médicaments
actuellement sur le marché pharmaceutique. La compréhension de leur mode de
fonctionnement est donc essentielle au développement de nouvelles molécules capables de
cibler spécifiquement ces récepteurs. Ces dernières années, il est apparu clairement que les
GPCRs étaient présent à la surface cellulaire sous forme d’oligomères. Le but de ce travail
était d’explorer de manière approfondie, le mécanisme d’activation et de dimérisation du
rTSH en identifiant les résidus du domaine transmembranaire des récepteurs aux hormones
glycoprotéiques impliqués dans le processus d’activation et de dimérisation.
Au cours de ce travail de thèse, nous avons dans premier temps généré une banque de mutants
aléatoires du rTSH. Ces mutants ont ensuite été criblés par une approche HTRF pour mettre
en évidence des mutants dont l’activité constitutive est augmentée ou ayant perdu la capacité
de dimériser.
Nous avons ainsi déterminé de nouveaux résidus importants pour le mécanisme d’activation
du rTSH. Les résultats que nous avons obtenus permettent d’apporter des éléments de réponse
et une base de travail sur le mécanisme d’activation. Cependant une description détaillée de
l’activation reste toutefois indéterminée.
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Interrogation de la plaque d'athérome par phage-‐display in vivo : une approche pour un ciblage moléculaire à l'aide d'anticorps humains armés pour l'imagerie et la thérapie / Identification of new human antibodies homing to atherosclerotic lesions by in vivo phage display : an approach for molecular imaging and targeted therapyDeramchia, Kamel 21 December 2010 (has links)
L’athérosclérose est une maladie inflammatoire complexe qui résulte dans la formation de plaques d’athérome à risque de rupture. Le concept récent que ce risque soit lié au contenu de la plaque et non à sa taille se traduit par un nouvel impératif dans le domaine de l’imagerie moléculaire et de la thérapie ciblée. Aujourd’hui l’avènement des approches protéomiques et de criblage à haut débit de banques combinatoires permet l’identification à la fois de nouvelles cibles et d’agents bioactifs. Notre objectif consiste à identifier in situ chez des modèles animaux malades, des fragments d’anticorps capables de cibler spécifiquement les plaques vulnérables d’athérome par phage display in vivo. Ces anticorps seront à la base de nouveaux formats moléculaires pour des études de diagnostic et thérapeutique. / Atheroclerosis is a chronic and progressive inflammatory artery disease. These arteries have morphologically raised lesions: the atherosclerotic plaque. The early atherogenesis is characterized by formation of a lipid-rich core constituted by lipid-laden macrophages. These changes can thin the fibrous cap and render the plaque susceptible to rupture and thrombosis, and eventually if the thrombus occludes the vessels to an acute myocardial infarction. So, there still remains a great need to develop novel diagnosis and therapeutic tools to assess these molecular changes. We have applied a novel in vivo selection scheme to select Antibody-ligands that selectively home into atherosclerotic lesions induced in animal models. Such tissue-specific homing ligands may lead to the characterization of new up-regulated lesion-associated markers and open the way to diagnostic and therapeutic strategies based on non-invasive molecular imaging and selective drug delivery for early lesion detection.
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Mutagénèse aléatoire du récepteur TSH pour identifier les résidus impliqués dans le processus d'activation et de dimérisationLoy, Tiffany 07 October 2010 (has links)
Les récepteurs aux hormones glycoprotéiques (rGpHs) rTSH, rFSH et rLH/CG appartiennent<p>à la classe A des GPCRs. Les récepteurs da la classe A des GPCRs sont caractérisés par la<p>similitude de séquence de leur domaine transmembranaire avec la rhodopsine. Outre ce<p>domaine dit « serpentin », qu’ils partagent avec tous les GPCRs, les rGpHs offrent la<p>particularité de présenter un grand domaine extracellulaire (ECD) responsable de la liaison et<p>de l’affinité de leurs ligands respectifs.<p>Les récepteurs couplés aux protéines G (GPCRs) sont les cibles de 50% des médicaments<p>actuellement sur le marché pharmaceutique. La compréhension de leur mode de<p>fonctionnement est donc essentielle au développement de nouvelles molécules capables de<p>cibler spécifiquement ces récepteurs. Ces dernières années, il est apparu clairement que les<p>GPCRs étaient présent à la surface cellulaire sous forme d’oligomères. Le but de ce travail<p>était d’explorer de manière approfondie, le mécanisme d’activation et de dimérisation du<p>rTSH en identifiant les résidus du domaine transmembranaire des récepteurs aux hormones<p>glycoprotéiques impliqués dans le processus d’activation et de dimérisation.<p>Au cours de ce travail de thèse, nous avons dans premier temps généré une banque de mutants<p>aléatoires du rTSH. Ces mutants ont ensuite été criblés par une approche HTRF pour mettre<p>en évidence des mutants dont l’activité constitutive est augmentée ou ayant perdu la capacité<p>de dimériser.<p>Nous avons ainsi déterminé de nouveaux résidus importants pour le mécanisme d’activation<p>du rTSH. Les résultats que nous avons obtenus permettent d’apporter des éléments de réponse<p>et une base de travail sur le mécanisme d’activation. Cependant une description détaillée de<p>l’activation reste toutefois indéterminée. / Doctorat en Sciences biomédicales et pharmaceutiques / info:eu-repo/semantics/nonPublished
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