• Refine Query
  • Source
  • Publication year
  • to
  • Language
  • 152
  • 93
  • 20
  • 14
  • 13
  • 9
  • 9
  • 7
  • 7
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • Tagged with
  • 351
  • 90
  • 78
  • 70
  • 69
  • 55
  • 55
  • 52
  • 52
  • 50
  • 50
  • 41
  • 37
  • 34
  • 31
  • About
  • The Global ETD Search service is a free service for researchers to find electronic theses and dissertations. This service is provided by the Networked Digital Library of Theses and Dissertations.
    Our metadata is collected from universities around the world. If you manage a university/consortium/country archive and want to be added, details can be found on the NDLTD website.
221

Oli de peix i producció vascular d'òxid nítric: possible paper protector en les lipoproteïnes

López Martínez, Diego 24 July 2003 (has links)
Diferents estudis assenyalen que el consum de peix, a través dels àcids grassos poliinsaturats omega-3 (AGPI omega-3), pot prevenir malalties vasculars lligades a l'aterosclerosi. Els AGPI omega -3 són altament insaturats, la qual cosa els fa especialment susceptibles a l'atac oxidatiu. Com que la lipoperoxidació de les lipoproteïnes de baixa densitat (LDL) és un dels esdeveniments clau en les etapes inicials de la formació de la placa d'ateroma, això faria d'una suplementació amb oli de peix de la dieta un factor potencialment pro-aterogènic. Així doncs, hi ha d'haver altres mecanismes que contrarestin l'efecte pro-oxidant dels AGPI omega-3 i que expliquin les seves propietats antiaterogèniques. A partir dels AGPI omega-6 i omega-3, se sintetitzen dues sèries diferents d'eicosanoids. Generalment, els primers presenten una activitat biològica més gran que els segons. Les dues sèries d'eicosanoids constitueixen un element clau en les accions diferenciades dels AGPI omega-3 respecte dels AGPI omega -6. Entre les accions del AGPI omega -3, i pel que fa a l'aterogènesi, hipotetitzem la modulació de la producció de radicals lliures com l'òxid nítric (·NO), sintetitzat per l'enzim eNOS en l'endoteli vascular, i d'efecte relaxador, i l'anió superòxid, d'efecte vasoconstrictor.Per tal d'estudiar els efectes d'una suplementació amb AGPI omega-6 i amb AGPI omega -3 en vasos i en lipoproteïnes, s'alimentaren rates Sprague-Dawley, amb una dieta rica o bé en oli de blat de moro (5%, ric en AGPI omega -6), o bé en oli de peix (5%, ric en AGPI omega-3) durant 8 setmanes. Part dels animals, a més, reberen una suplementació addicional de L-arginina lliure, substrat de l'eNOS. Després del període d'alimentació, els animals eren sacrificats i se n'extreia l'aorta (per fer estudis vasculars) i la sang (per obtenir-ne les lipoproteïnes de molt baixa densitat (VLDL) i les LDL).Els estudis en bany d'òrgans van permetre d'observar un augment en la relaxació induïda per acetilcolina i mediada per ·NO en les rates suplementades amb oli de peix. L'augment d'aquestes relaxacions no era degut ni a una menor producció de superòxid (O2·-, principal agent limitador de la biodisponibilitat vascular de ·NO), ni a una major resposta del vas al ·NO (no hi havia diferències en les relaxacions induïdes per nitroprussiat sòdic, un donador de ·NO).D'altra banda, també augmentava, en les rates suplementades amb oli de peix, la producció basal de ·NO (avaluada per ressonància de spin electrònic), fenomen vinculat, a més, a l'estimulació de l'expressió del ARNm i de la proteïna d'eNOS. Això s'acompanyava d'una davallada del contingut de L-arginina lliure del teixit i d'un augment del GMPc. Quant a la suplementació de L-arginina en les dietes, aquesta produïa també un augment, en tots dos tipus d'olis, de la producció vascular de ·NO.Pel que fa a la fracció de VLDL+LDL, no s'hi observaven canvis deguts a la dieta en la mobilitat electroforètica, que és un indicador del grau d'oxidació nadiu d'aquestes. En canvi, la suplementació amb oli de peix davallava les reserves d'alfa-tocoferol de les lipoproteïnes. En consonància amb això, davant un atac oxidatiu ex vivo induït per Cu2+, les lipoproteïnes de les rates suplementades amb oli de peix, iniciaven l'oxidació abans, però alhora s'hi propagava menys ràpidament i el nivell màxim de diens conjugats era més baix.L'augment de la producció vascular de ·NO generat per la suplementació amb oli de peix, és un mecanisme potencialment antiaterogènic, a través del manteniment del to vascular mitjançant l'activitat vasorelaxadora del ·NO. A banda d'això, el ·NO, d'acord amb diversos estudis in vitro, actua com a antioxidant en lipoproteïnes que podria interferir en la propagació de l'oxidació in vivo i explicar la paradoxa de l'oli de peix en la prevenció de l'aterosclerosi.
222

SNP technology and Alzheimer's disease /

Howell, Walter Mathias, January 2003 (has links)
Diss. (sammanfattning) Stockholm : Karol. inst., 2003. / Härtill 5 uppsatser.
223

Cardiovascular risk factors, diet and the metabolic syndrome /

Sjögren, Per, January 2006 (has links)
Diss. (sammanfattning) Stockholm : Karolinska institutet, 2006. / Härtill 4 uppsatser.
224

Delivery of cytotoxic agents using low density lipoprotein (LDL) : physico-chemical and biological evaluation of LDL-drug conjugates /

Kader, Abdul, January 1997 (has links)
Thesis (M.Sc.)--Memorial University of Newfoundland, 1997. / Restricted until June 2000. Bibliography: leaves 230-274.
225

Genetic susceptibility in Alzheimer's Disease and the role of lipid metabolism

Miller, Katherine. January 2007 (has links)
Thesis (Ph. D.)--Case Western Reserve University, 2006. / [School of Medicine] Department of Epidemiology and Biostatistics. Includes bibliographical references. Available online via OhioLINK's ETD Center.
226

Synthesis and biological evaluation of retinoyl and docosahexaenoyl derivatives of 5-Fluoro-2' -deoxyuridine as anticancer prodrugs /

Feng, Liping, January 2003 (has links)
Thesis (M.Sc.)--Memorial University of Newfoundland, 2004. / Bibliography: leaves 93-115.
227

Systems biology analysis of macrophage foam cells finding a novel function for Peroxiredoxin I /

Conway, James Patrick. January 2006 (has links)
Thesis (Ph. D.)--Case Western Reserve University, 2006. / [School of Medicine] Department of Physiology and Biophysics. Includes bibliographical references. Available online via OhioLINK's ETD Center.
228

Development of a Healthy and Satiating Snack / Development of a Healthy and Satiating Snack

Oudah, Dayana January 2008 (has links)
<p><strong>ABSTRACT</strong></p><p>The demand of healthier products is increasing, and more people are more interested of what they eat. Statistics show that the consumption of snacks is rising.</p><p>Hyperglycemia leads to an increased risk for complications in type II diabetes mellitus. Increased levels of postprandial plasma glucose may also lead to equal or maybe more harmful effects than fasting hyperglycemia. When the levels of postprandial plasma glucose are decreased, the development of cardiovascular complications is delayed, why it is important to lower the snacks consumption especially snacks that brings hunger quickly after they are eaten. Because of these factors, healthier products were developed in this study. The aim was to develop a wafer chocolate product that gives higher satiating effect and healthier blood glucose levels compared to one of Cloetta’s chocolate products. Two raw materials were used, a new carbohydrate and a new fat. The new carbohydrate is a healthier sugar alternative than sucrose, since it leads to lower and prolonged increase in blood glucose and insulin levels. The new fat is based on natural oil that is believed to be healthy, mainly due to its satiating effect. The effects of these two materials on blood glucose response and satiety were examined in two products. Furthermore, the products were made of fat reduced milk chocolate in which sucrose in the chocolate mass was 100 % replaced with the new carbohydrate, dietary fibre and fruit concentrate. Only one of the products contained the new fat. The products, together with Cloetta’s chocolate product were consumed by 17 healthy subjects. Blood glucose response and satiating effect after product intake were examined during a period of 3 days.</p><p>When blood glucose response was analyzed, a slight indication that the products were relatively healthier than placebo, due to placebo’s unhealthy fluctuations, was found. No clear differences regarding blood sugar maxima were found. Placebo showed, as expected, the highest blood glucose maxima and the largest incremental area under curve, but the maxima of the new fat-lacking product was less than half as high as that of the new fatcontaining product and the area was smaller too, which was not expected. The results regarding the hunger levels were not as expected either since the new fat-lacking product was most satiating while the new fatcontaining product was the least satiating. Despite that, 57 % of the subjects reported they would by such products in the future.</p><p>Several biases may have played a role in the results, for example whether or not subjects followed the criteria (e.g. lunch time, exercise), stress, worry, individual energy requirement and how serious and focused the subjects were. However, for further research, increasing the new fat content to 3 g, a bigger sized product, different filling, more subjects and more repeats of same measurements is recommended.</p><p> </p><p> </p> / <p> </p><p><strong><p>SVENSK SAMMANFATTNING</p></strong></p><p>Efterfrågan på hälsosammare produkter ökar, och fler människor blir mer intresserade av vad de äter. Statistik visar att konsumtionen av mellanmål ökar.</p><p>Hyperglykemi leder till en ökad risk för komplikationer i typ II-diabetiker. Ökade nivåer av postprandiell plasmaglukos kan leda till lika eller mer skadliga effekter än fastande hyperglykemi. När nivåerna av postprandiell plasmaglukos är lägre reduceras utvecklingen av kardiovaskulära komplikationer, därför är det viktigt att minska småätandet, speciellt av mellanmål som leder till hunger snart efter att de har ätits. På grund av dessa faktorer har hälsosammare produkter utvecklats i denna studie. Syftet var att utveckla en kexchokladprodukt som har högre mättnadseffekt samt hälsosammare blodsockernivåer jämfört med en av Cloettas chokladprodukter. Två produkter som alternativ till Cloettas chokladprodukter utvecklades. I dessa användes en ny kolhydrat och ett nytt fett. Den nya kolhydraten är ett hälsosammare sockeralternativ än sukros, då den leder till en lägre och förlängd ökning av blodglukos- och insulinnivåer. Det nya fettet är baserat på en naturlig olja som är hälsosam på grund av dess mättande effekt. Effekten av dessa två ämnen undersöktes. Vidare så gjordes de två produkterna av fettreducerad mjölkchoklad i vilken sukros i chokladmassan var 100 % ersatt med den nya kolhydraten, kostfiber samt fruktkoncentrat. endast en av produkterna innehöll det nya fettet. Produkterna, tillsammans med Cloettas chokladprodukt (placebo) konsumerades av 17 friska personer. Blodsockerresponsen och den mättande effekten efter produktintaget undersöktes under 3 timmars period per dag i totalt 3 dagar.</p><p>När blodglukosrespons analyserades hittades en svag indikation på att produkterna var relativt hälsosammare än placebo, på grund av de ohälsosamma fluktuationerna. Inga klara skillnader med avseende på blodsockermaxima hittades. Placebo visade, som väntat, det högsta blodglukosmaximum och den största arean under kurvan, men maximum för produkten utan det nya fettet var mindre än hälften så högt som det för produkten med det nya fettet och även arean under kurvan var mindre, vilket inte var förväntat. De upplevda hungernivåerna var inte heller som förväntat då produkten som saknar det nya fettet mättade flest personer medan produkten innehållande nya fettet mättade minst antal personer. Trots det så kunde 57 % av deltagarna tänka sig köpa sådana produkter i framtiden.</p><p>Flera faktorer kan ha påverkat resultatet, till exempel huruvida försökspersonerna följde kriterierna (t.ex. lunchtid, träning), stress, oro, individuella energibehov samt hur allvarliga och fokuserade personerna var när de angav hungernivåerna. För vidare studier rekommenderas ett högre innehåll av det nya fettet (3 g), en större produkt, annorlunda fruktbaserad fyllning och fler deltagare och flera upprepningar av samma mätningar.</p><p> </p>
229

Ovlivnění plazmatické hladiny cholesterolu modelového organizmu polynenasycenými mastnými kyselinami n-3

Čeganová, Markéta January 2014 (has links)
The aim of this thesis is to assess the influence of the polyunsaturated fatty acids, especially DHA and EPA in the diet on the animal organism in accordance to the levels of total HDL and LDL cholesterol and triglycerides in plasma. As experimental animals were used rats and they were divided into 3 groups of 10 pieces: control group with the addition of 6 % Carthamus tinctorius (n-6 flares), the group with the addition of 6 % fish oil (n-3: EPA, DHA fish) and the group with 6 % addition of oil from Schizochytrium (n-3: DHA, DHA). After 40 days the animals were putted to death according to relevant regulations. Blood lipids were obtained from blood samples by spectrophotometry. Value of polyunsaturated fatty acids of n-3 and n-6 was set by gas chromatography in the liver, muscle and adipose tissue. In accordance to the increase of content n-3 PUFA in group with fish oil and with oil from Schizochytrium, total and LDL cholesterol was reduced in comparison of samples in control group. In comparison to the control group were TAG reduced only in the group with addition of oil.
230

Identification and characterization of causal genes for LDL cholesterol levels and downstream effects on atherosclerosis

Mazzaferro, Eugenia January 2017 (has links)
Coronary artery disease is the leading cause of death worldwide and results from progression of atherosclerosis, which is triggered in part by elevated plasma concentrations of LDL cholesterol. Genome-wide association studies have identified many loci that are associated with circulating lipid levels and bioinformatics tools have been implemented to prioritize positional candidate genes. This project aims to better understand the genetics underlying the regulation of plasma LDL levels and their effect of atherosclerosis using a zebrafish (Danio rerio) model system. A multiplex line with the genes abcg5, abcg8, myrf, col4a3bpa, col4a3bpb, st3gal3, ywhaqa and ywhaqb targeted by CRISPR/Cas9 technique was established using zebrafish with fluorescently labeled macrophages (Tg[mpeg1:mCherry]) and neutrophils (Tg[mpo:EGFP]). Monodansylpentane cadaverase was used to visualize lipids droplets, together with macrophages and neutrophils, in 384 overfed larvae, allowing the visualization and quantification of vascular atherogenic traits at 10 days post-fertilization. Euthanized larvae were homogenized for the quantification of triglycerides, total cholesterol, LDL, HDL, glucose and protein levels. DNA was extracted and larvae were paired-end sequenced for the CRISPR-targeted sites. Linear regression analysis to compare the wild-type larvae against homozygous mutants and additive models for orthologous genes were performed. The lower accumulation of lipids and the lower co-localization of macrophages and neutrophils in the vasculature suggested that the larvae with mutations in the gene abcg5, abcg8, col4a3bpb, and ywhaqb resulted in larvae more protected against atherosclerotic phenotype. The study suggested that loss of function of the targeted genes was associated with atherogenic traits, helping to understand the pathophysiology of atherosclerosis.

Page generated in 0.0139 seconds