A fundamental question in biology is: How is variation generated? At a basic level, the vast amount of variation and biodiversity is generated through a combination of genetic and environmental processes. Traditionally these processes were treated independently, but recently fields such as evolutionary development have worked to unify our understanding of these mechanisms and to investigate how these processes interact with each other to generate variation. Developmental plasticity provides a fantastic framework for studying how genetic and environmental (GxE) interactions shape and maintain natural variation. Butterflies and their wing color patterns have long been model systems for plasticity. This dissertation seeks to address the gxe mechanisms responsible for generating color variation in the Dogface butterfly, Zerene. Zerene is comprised of only two species Z. cesonia, the Southern Dogface, and Z. eurydice, the California Dogface, that differ in their color patterns. Z. cesonia also exhibits a seasonal plastic color pattern, where Z. eurydice does not. These features make the Zerene system an excellent model for disentangling the gxe processes contributing to variation both within and between species. Using an integrative approach these studies address the role of 1.) larval host plant divergence 2.) seasonal fluctuations and 3.) hybridization on the development of wing coloration variation. The findings of these studies contribute not only to our understanding of how butterflies generate their colors, but also to the wider knowledge base on how genetics and the environment influence the generation and maintenance of biological variation.

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Theages Walker, 1855 é um gênero estritamente Neotropical constituído por 12 espécies bastante similares entre si quanto aos caracteres cromáticos, revelando-se uma considerável confusão taxonômica e nomenclatural. No presente trabalho, sob uma pespectiva de morfologia comparada, buscou-se reconhecer e elucidar o número de táxons nominais pertencentes ao gênero, bem como propor uma hipótese de relacionamento evolutivo entre eles. A análise cladística contou com 17 terminais (11 do grupo interno e seis do grupo externo) e 41 caracteres morfológicos. A busca exaustiva de pesos iguais resultou em uma única árvore mais parcimoniosa (l=142) e a de busca por pesagem implícita também gerou uma única árvore mais parcimoniosa (l=143). O gênero teve sua monofilia sustentada por oito sinapomorfias, sendo cinco únicas e três homoplásticas. Foram propostos ainda dois complexos de espécies para o gênero: (T. xanthura (T. leucophaea, T albidius)) e (T. pinasi (T. griseatum, T. hoffmanni)) (T. occultus (T. flavicaput, Theages sp. nov.))). Adicionalmente, com base na topologia obtida são fornecidos subsídios para o entendimento da evolução dos caracteres sexuais secundários encontrados no gênero. A revisão taxonômica, por sua vez, permitiu o reconhecimento de 11 espécies válidas, com a inclusão de uma espécie nova para a Colômbia e Equador. Uma sinonímia também foi proposta para o gênero: T. bricenoi torna-se sinônimo júnior subjetivo de T. flavicaput. Todas as espécies são redescritas, ilustradas e tiveram suas distribuições geográficas mapeadas e discutidas. Uma chave de identificação também é fornecida. / Thaeges Walker, 1855 is a strictly Neotropical genus composed of 12 species very similar amongst themselves regarding chromatic characters, thus revealing a considerable taxonomic and nomenclatural confusion. In the present study, under the perspective of comparative morphology, the recognition and elucidation of the number of nominal taxa belonging to this genus was aimed, as well as proposing an evolutionary relationship hypothesis between them. The cladistic analysis comprised 17 terminals (11 from the ingroup and six from the outgroup), and 41 morphological characters. The exhaustive search for equal weights resulted in a single most parsimonious tree (I=142) and the implicit weight search also yielded a single most parsimonious tree (I=143). The genus\' monophyly was well supported by eight synapomorphies, five being unique and three homoplastic. In addition, two species complexes were proposed for the genus: (T. xanthura (T. leucophaea, T albidius)) and (T. pinasi (T. griseatum, T. hoffmanni)) (T. occultus (T. flavicaput, Theages sp. nov.))). Furthermore, based on the topology obtained, subsidies for the understanding of the evolution of the male secondary sexual characters found in the genus were provided. On the other hand, the taxonomic revision enabled the recognition of 11 valid species with the inclusion of a new species for both Colombia and Ecuador. Additionally, a synonym was also proposed to the genus: T. bricenoi becomes a junior subjective synonym of T. flavicaput. All species were redescribed, illustrated, and their geographical distributions mapped and discussed. An identification key was also provided.

A lagarta da borboleta Chlosyne lacinia utiliza como plantas hospedeiras quase exclusivamente espécies da família Asteraceae, tais como Vernonia sp e Tithonia diversifolia. V. polyanthes e T. diversifolia apresentam lactonas sesquiterpênicas (LST) em sua constituição química foliar, as quais, entre outras atividades biológicas, podem ser deterrentes e tóxicas para lepidópteras. Os objetivos deste trabalho foram investigar se os metabólitos secundários das Asteraceae V. polyanthes e T. diversifolia são metabolizados, excretados intactos e/ou sequestrados durante a fase larval de C. lacinia, e se são conservados pelo adulto, elucidando, assim, parte da interação ecoquímica da lagarta-do-girassol com Asteraceae. Os extratos das folhas de V. polyanthes e T. diversifolia permitiram a identificação de 22 substâncias entre ácidos clorogênicos, flavonoides e LST. As folhas de V. polyanthes apresentaram 12 destas substâncias, sendo estas, ácidos clorogênicos, flavonoides glicuronizados e LST do subtipo hirsutinolido. Já as folhas de T. diversifolia apresentaram 13 das 22 substâncias, tais como ácidos clorogênicos e LST dos subtipos furanoeliangolido e heliangolido. As lagartas de C. lacinia cultivadas em T. diversifolia se desenvolveram até o quarto estágio completando a metamorfose para a fase adulta, enquanto que as lagartas cultivadas em V. polyanthes se desenvolveram apenas até o segundo estágio. Além disso, o peso médio das lagartas no segundo estágio larval dos três cultivos feitos com T. diversifolia foi estatisticamente maior do que o peso médio das lagartas no mesmo estágio dos três cultivos feitos com V. polyanthes. Assim provavelmente, a diferença na composição química das duas plantas pode ter sido responsável pela diferença na performance de C. lacinia. Além disso, as lagartas no terceiro e no quarto estágios, alimentadas com T. diversifolia, acumularam metabólitos secundários ingeridos a partir das folhas, principalmente LST. Em relação à excreção, as lagartas tratadas com T. diversifolia foram capazes de excretar alguns metabólitos sob a forma inalterada em todos os estágios larvais, já as lagartas tratadas com V. polyanthes excretaram apenas flavonoides glicuronizados sob a forma inalterada e duas flavonas. Enquanto que as lagartas do segundo estágio cultivadas em V. polyanthes, apresentaram acúmulo apenas do flavonoide apigenina-7-O-glicuronil e do ácido 3-O-E-cafeoilquínico hidroxilado. Sugere-se que a presença de flavonoides glicuronizados e LST do subtipo hirsutinolido em V. polyanthes justifica, ao menos parcialmente, o desenvolvimento deficiente e a morte de C. lacinia quando cultivada com esta planta. Por outro lado, a presença de LST dos subtipos furanoeliangolido e heliangolido nas folhas de T. diversifolia podem ser favoráveis ao desenvolvimento completo deste herbívoro na presença desta planta. / The caterpillar of Chlosyne lacinia uses almost exclusively Asteraceae species as host plant, such as Vernonia sp and Tithonia diversifolia. V. polyanthes and T. diversifolia show sesquiterpene lactones (STL) in their chemistry composition. STL have biological activities and also can be feeding deterrents and toxics for Lepidoptera. The aims of this study were to investigate whether secondary metabolites of the Asteraceae V. polyanthes and T. diversifolia are metabolized, excreted intact and/or sequestered during larval stage of C. lacinia, and if they are retained by adult, thus explaining a part of the ecochemical interaction between sunflower caterpillar and Asteraceae. The extracts of leaves of V. polyanthes e T. diversifolia allowed the identification of 22 substances among chlorogenic acids, flavonoids and STL. The leaves of V. polyanthes presented 12 of these substances, which were chlorogenic acids, flavonoids glucuronides and STL of hirsutinolide subtype, whereas the leaves of T. diversifolia had 13 of these substances, such as chlorogenic acids and STL of furanoeliangolido and heliangolido subtypes. The caterpillars of C. lacinia cultivated with T. diversifolia developed up to the fourth stage, completing the metamorphosis into adult stage, while the caterpillars cultivated with V. polyanthes developed only until to the second stage. Moreover the average weight of caterpillars in the second stage of three replicates made with T. diversifolia was statistically higher than the average weight of caterpillars at the same stage of the three replicates made with V. polyanthes. The difference in chemical composition of the two plants may has been responsible for the difference in the performance of C. lacinia crops. Also, the caterpillars in the third and fourth stages cultivated with T. diversifolia accumulated secondary metabolites taken from these leaves, mainly STL. Regarding the excretion, caterpillars in all stages fed with T. diversifolia were able to excrete unchanged metabolites, while caterpillars fed with V. polyanthes excreted only unchanged flavonoids glucuronide and the respective aglicones. In the other hand, the caterpillars in the second stage cultivated in V. polyanthes showed that there was only accumulation of apigenin-7-O-glucuronyl and 3-hydroxy-O-E-caffeoylquinic acid. It is suggested that the presence of flavonoids glucuronides and STL of hirsutinolide subtype in V. polyanthes, justify, at least partially, defective development and deaths of C. lacinia cultivated with this plant. While the presence of STL of furanoheliangolide and heliangolide subtypes in T. diversifolia may be favorable to the full development of this herbivore in the presence of this plant.

Os Charaxinae, subfamília de borboletas pertencente à família Nymphalidae, são objeto de estudo filogenético nesta tese. Com 20 gêneros válidos e cerca de 330 espécies distribuídos em 6 tribos, a subfamília tem distribuição panbiogeográfica e circuntropical. Neste estudo, foram selecionadas 70 espécies representando todos os gêneros como grupo interno incluído: Coenophlebia archidona, Consul Electra, Consul fabius, Hypna clytemnestra, Polygrapha cyanea, Polygrapha suprema, Polygrapha tyrianthina, Polygrapha xenocrates, Siderone galanthis, Zaretis callidryas, Zaretis isidora, Anaea troglodyta, Fountainea nessus, Fountainea ryphea, Memphis appias, Memphis glauce, Memphis grandis, Memphis hirta, Memphis leonida, Memphis moruus, Memphis philumena, Memphis pithyusa, Memphis polycarmes, Memphis polyxo, Memphis verticordia, Anaeomorpha splendida, Noreppa chromus, Archaeoprepona amphimacus, Archaeoprepona chalciope, Archaeoprepona demophon, Archaeoprepona demophoon, Archaeoprepona licomedes, Prepona praeneste, Prepona laertes, Prepona pheridamas, Prepona pylene, Agrias amydon, Agrias claudina, Euxanthe eurinome, Euxanthe trajanus, Palla decius, Polyura athamas, Polyura delphis, Polyura gamma, Polyura pyrrhus, Polyura jalysus, Polyura schreiber, Charaxes varanes, Charaxes candiope, Charaxes cynthia, Charaxes lucretius, Charaxes jasius, Charaxes tiridates, Charaxes hadrianus, Charaxes nobilis, Charaxes zoolina, Charaxes eupale, Charaxes jahlusa, Charaxes pleione, Charaxes zingha, Charaxes etesipe, Charaxes etheocles, Charaxes nichetes, Charaxes laodice, Charaxes solon, Charaxes latona, Charaxes eurialus, Agatasa calydonia, Prothoe australis e Prothoe franck. Representando o grupo externo foram incluídas três espécies pertencentes a três sufamílias de Nymphalidae: Apatura iris (Apaturinae), Calinaga buddha (Calinaginae) e Amphidecta reynoldsi (Morphinae). Os objetivos deste trabalho são testar a hipótese de monofiletismo da subfamília e apresentar uma hipótese de parentesco para os níveis taxonômicos inferiores à subfamília. Os dados que geraram a matriz de caracteres são baseados em morfologia de adultos e estágios imaturos (quando disponíveis). A metodologia seguiu os princípios da parcimônia com polarização dos caracteres baseada no grupo externo. O monofiletismo da subfamília está corroborado na árvore de consenso por cinco sinapomorfias. Todas as tribos, exceto Preponini, são monofiléticas. Neste caso, Anaeomorpha splendida está mais próxima aos Anaeini, uma questão que necessitaria ainda mais investigações. O agrupamento de Prothoini com os Charaxinae neotropicais é outro resultado que emergiu da análise e muito provavelmente seu posicionamento é basal em relação ao grupo neotropical (Anaeini + Preponini) o que é indicado pela análise com pesagem sucessiva. Alguns gêneros resultaram como polifiléticos como é o caso de Charaxes, Archaeoprepona e Prepona e necessitam revisão taxonômica com base nesta filogenia. Assim, essa análise filogenética deve gerar futuramente revisões nas quais: Charaxes deve incluir as espécies do gênero Polyura, Archaeoprepona deve incluir o gênero monotípico Noreppa e Prepona deve incluir Agrias. / Charaxinae, a butterfly subfamily which belongs to the Nymphalidae, is the subject of this phylogenetic study. With 20 genera and about 330 species in 6 tribes, this subfamily is scattered all around the tropics of the world and is present in all the biogeographic regions. In this work, 70 species of all genera of the Charaxinae subfamily were chosen to represent the in-group: Coenophlebia archidona, Consul Electra, Consul fabius, Hypna clytemnestra, Polygrapha cyanea, Polygrapha suprema, Polygrapha tyrianthina, Polygrapha xenocrates,, Anaea troglodyta, Fountainea nessus, Fountainea ryphea, Memphis appias, Memphis glauce, Memphis grandis, Memphis hirta, Memphis leonida, Memphis moruus, Memphis philumena, Memphis pithyusa, Memphis polycarmes, Memphis polyxo, Memphis verticordia, Anaeomorpha splendida, Noreppa chromus, Archaeoprepona amphimacus, Archaeoprepona chalciope, Archaeoprepona demophon, Archaeoprepona demophoon, Archaeoprepona licomedes, Prepona praeneste, Prepona laertes, Prepona pheridamas, Prepona pylene, Agrias amydon, Agrias claudina, Euxanthe eurinome, Euxanthe trajanus, Palla decius, Polyura athamas, Polyura delphis, Polyura gamma, Polyura pyrrhus, Polyura jalysus, Polyura schreiber, Charaxes varanes, Charaxes candiope, Charaxes cynthia, Charaxes lucretius, Charaxes jasius, Charaxes tiridates, Charaxes hadrianus, Charaxes nobilis, Charaxes zoolina, Charaxes eupale, Charaxes jahlusa, Charaxes pleione, Charaxes zingha, Charaxes etesipe, Charaxes etheocles, Charaxes nichetes, Charaxes laodice, Charaxes solon, Charaxes latona, Charaxes eurialus, Agatasa calydonia, Prothoe australis and Prothoe franck. The out-group consisted of three species from different subfamilies of Nymphalidae: Apatura iris (Apaturinae), Calinaga buddha (Calinaginae) and Amphidecta reynoldsi (Morphinae). The main goal of this work is to test xi the monophyly hypothesis of the subfamily and to present a kinship hypothesis for the lower taxonomic levels. The matrix is composed with morphological data of adult and immature stages (when available). The methodology follows the Principles of Parsimony and the character polarization is based on out-group comparison. The monophyly of the subfamily was corroborated in the Consensus tree by four synapomorphies. All tribes are monophyletic, except for Preponini. In this case, Anaeomorpha splendida is placed with the Anaeini species, an issue that requires more scrutiny. The grouping of Prothoini and the Neotropical Charaxinae is another result derived from this analysis. It is probable that this groupings place in the cladogram is a basal one relative to the Neotropical clade (Anaeini + Preponini). This supposition is supported by successive weighting analisys. Some genera proved to be polyphyletic, and Charaxes, Archaeoprepona and Preponaneed taxonomic revision based on this phylogeny. Thus, Charaxes should include the Polyura species; Archaeoprepona should include the monotipic genus Noreppa; and Prepona should include Agrias in future taxonomic work.

Os Charaxinae, subfamília de borboletas pertencente à família Nymphalidae, são objeto de estudo filogenético nesta tese. Com 20 gêneros válidos e cerca de 330 espécies distribuídos em 6 tribos, a subfamília tem distribuição panbiogeográfica e circuntropical. Neste estudo, foram selecionadas 70 espécies representando todos os gêneros como grupo interno incluído: Coenophlebia archidona, Consul Electra, Consul fabius, Hypna clytemnestra, Polygrapha cyanea, Polygrapha suprema, Polygrapha tyrianthina, Polygrapha xenocrates, Siderone galanthis, Zaretis callidryas, Zaretis isidora, Anaea troglodyta, Fountainea nessus, Fountainea ryphea, Memphis appias, Memphis glauce, Memphis grandis, Memphis hirta, Memphis leonida, Memphis moruus, Memphis philumena, Memphis pithyusa, Memphis polycarmes, Memphis polyxo, Memphis verticordia, Anaeomorpha splendida, Noreppa chromus, Archaeoprepona amphimacus, Archaeoprepona chalciope, Archaeoprepona demophon, Archaeoprepona demophoon, Archaeoprepona licomedes, Prepona praeneste, Prepona laertes, Prepona pheridamas, Prepona pylene, Agrias amydon, Agrias claudina, Euxanthe eurinome, Euxanthe trajanus, Palla decius, Polyura athamas, Polyura delphis, Polyura gamma, Polyura pyrrhus, Polyura jalysus, Polyura schreiber, Charaxes varanes, Charaxes candiope, Charaxes cynthia, Charaxes lucretius, Charaxes jasius, Charaxes tiridates, Charaxes hadrianus, Charaxes nobilis, Charaxes zoolina, Charaxes eupale, Charaxes jahlusa, Charaxes pleione, Charaxes zingha, Charaxes etesipe, Charaxes etheocles, Charaxes nichetes, Charaxes laodice, Charaxes solon, Charaxes latona, Charaxes eurialus, Agatasa calydonia, Prothoe australis e Prothoe franck. Representando o grupo externo foram incluídas três espécies pertencentes a três sufamílias de Nymphalidae: Apatura iris (Apaturinae), Calinaga buddha (Calinaginae) e Amphidecta reynoldsi (Morphinae). Os objetivos deste trabalho são testar a hipótese de monofiletismo da subfamília e apresentar uma hipótese de parentesco para os níveis taxonômicos inferiores à subfamília. Os dados que geraram a matriz de caracteres são baseados em morfologia de adultos e estágios imaturos (quando disponíveis). A metodologia seguiu os princípios da parcimônia com polarização dos caracteres baseada no grupo externo. O monofiletismo da subfamília está corroborado na árvore de consenso por cinco sinapomorfias. Todas as tribos, exceto Preponini, são monofiléticas. Neste caso, Anaeomorpha splendida está mais próxima aos Anaeini, uma questão que necessitaria ainda mais investigações. O agrupamento de Prothoini com os Charaxinae neotropicais é outro resultado que emergiu da análise e muito provavelmente seu posicionamento é basal em relação ao grupo neotropical (Anaeini + Preponini) o que é indicado pela análise com pesagem sucessiva. Alguns gêneros resultaram como polifiléticos como é o caso de Charaxes, Archaeoprepona e Prepona e necessitam revisão taxonômica com base nesta filogenia. Assim, essa análise filogenética deve gerar futuramente revisões nas quais: Charaxes deve incluir as espécies do gênero Polyura, Archaeoprepona deve incluir o gênero monotípico Noreppa e Prepona deve incluir Agrias. / Charaxinae, a butterfly subfamily which belongs to the Nymphalidae, is the subject of this phylogenetic study. With 20 genera and about 330 species in 6 tribes, this subfamily is scattered all around the tropics of the world and is present in all the biogeographic regions. In this work, 70 species of all genera of the Charaxinae subfamily were chosen to represent the in-group: Coenophlebia archidona, Consul Electra, Consul fabius, Hypna clytemnestra, Polygrapha cyanea, Polygrapha suprema, Polygrapha tyrianthina, Polygrapha xenocrates,, Anaea troglodyta, Fountainea nessus, Fountainea ryphea, Memphis appias, Memphis glauce, Memphis grandis, Memphis hirta, Memphis leonida, Memphis moruus, Memphis philumena, Memphis pithyusa, Memphis polycarmes, Memphis polyxo, Memphis verticordia, Anaeomorpha splendida, Noreppa chromus, Archaeoprepona amphimacus, Archaeoprepona chalciope, Archaeoprepona demophon, Archaeoprepona demophoon, Archaeoprepona licomedes, Prepona praeneste, Prepona laertes, Prepona pheridamas, Prepona pylene, Agrias amydon, Agrias claudina, Euxanthe eurinome, Euxanthe trajanus, Palla decius, Polyura athamas, Polyura delphis, Polyura gamma, Polyura pyrrhus, Polyura jalysus, Polyura schreiber, Charaxes varanes, Charaxes candiope, Charaxes cynthia, Charaxes lucretius, Charaxes jasius, Charaxes tiridates, Charaxes hadrianus, Charaxes nobilis, Charaxes zoolina, Charaxes eupale, Charaxes jahlusa, Charaxes pleione, Charaxes zingha, Charaxes etesipe, Charaxes etheocles, Charaxes nichetes, Charaxes laodice, Charaxes solon, Charaxes latona, Charaxes eurialus, Agatasa calydonia, Prothoe australis and Prothoe franck. The out-group consisted of three species from different subfamilies of Nymphalidae: Apatura iris (Apaturinae), Calinaga buddha (Calinaginae) and Amphidecta reynoldsi (Morphinae). The main goal of this work is to test xi the monophyly hypothesis of the subfamily and to present a kinship hypothesis for the lower taxonomic levels. The matrix is composed with morphological data of adult and immature stages (when available). The methodology follows the Principles of Parsimony and the character polarization is based on out-group comparison. The monophyly of the subfamily was corroborated in the Consensus tree by four synapomorphies. All tribes are monophyletic, except for Preponini. In this case, Anaeomorpha splendida is placed with the Anaeini species, an issue that requires more scrutiny. The grouping of Prothoini and the Neotropical Charaxinae is another result derived from this analysis. It is probable that this groupings place in the cladogram is a basal one relative to the Neotropical clade (Anaeini + Preponini). This supposition is supported by successive weighting analisys. Some genera proved to be polyphyletic, and Charaxes, Archaeoprepona and Preponaneed taxonomic revision based on this phylogeny. Thus, Charaxes should include the Polyura species; Archaeoprepona should include the monotipic genus Noreppa; and Prepona should include Agrias in future taxonomic work.

A lagarta da borboleta Chlosyne lacinia utiliza como plantas hospedeiras quase exclusivamente espécies da família Asteraceae, tais como Vernonia sp e Tithonia diversifolia. V. polyanthes e T. diversifolia apresentam lactonas sesquiterpênicas (LST) em sua constituição química foliar, as quais, entre outras atividades biológicas, podem ser deterrentes e tóxicas para lepidópteras. Os objetivos deste trabalho foram investigar se os metabólitos secundários das Asteraceae V. polyanthes e T. diversifolia são metabolizados, excretados intactos e/ou sequestrados durante a fase larval de C. lacinia, e se são conservados pelo adulto, elucidando, assim, parte da interação ecoquímica da lagarta-do-girassol com Asteraceae. Os extratos das folhas de V. polyanthes e T. diversifolia permitiram a identificação de 22 substâncias entre ácidos clorogênicos, flavonoides e LST. As folhas de V. polyanthes apresentaram 12 destas substâncias, sendo estas, ácidos clorogênicos, flavonoides glicuronizados e LST do subtipo hirsutinolido. Já as folhas de T. diversifolia apresentaram 13 das 22 substâncias, tais como ácidos clorogênicos e LST dos subtipos furanoeliangolido e heliangolido. As lagartas de C. lacinia cultivadas em T. diversifolia se desenvolveram até o quarto estágio completando a metamorfose para a fase adulta, enquanto que as lagartas cultivadas em V. polyanthes se desenvolveram apenas até o segundo estágio. Além disso, o peso médio das lagartas no segundo estágio larval dos três cultivos feitos com T. diversifolia foi estatisticamente maior do que o peso médio das lagartas no mesmo estágio dos três cultivos feitos com V. polyanthes. Assim provavelmente, a diferença na composição química das duas plantas pode ter sido responsável pela diferença na performance de C. lacinia. Além disso, as lagartas no terceiro e no quarto estágios, alimentadas com T. diversifolia, acumularam metabólitos secundários ingeridos a partir das folhas, principalmente LST. Em relação à excreção, as lagartas tratadas com T. diversifolia foram capazes de excretar alguns metabólitos sob a forma inalterada em todos os estágios larvais, já as lagartas tratadas com V. polyanthes excretaram apenas flavonoides glicuronizados sob a forma inalterada e duas flavonas. Enquanto que as lagartas do segundo estágio cultivadas em V. polyanthes, apresentaram acúmulo apenas do flavonoide apigenina-7-O-glicuronil e do ácido 3-O-E-cafeoilquínico hidroxilado. Sugere-se que a presença de flavonoides glicuronizados e LST do subtipo hirsutinolido em V. polyanthes justifica, ao menos parcialmente, o desenvolvimento deficiente e a morte de C. lacinia quando cultivada com esta planta. Por outro lado, a presença de LST dos subtipos furanoeliangolido e heliangolido nas folhas de T. diversifolia podem ser favoráveis ao desenvolvimento completo deste herbívoro na presença desta planta. / The caterpillar of Chlosyne lacinia uses almost exclusively Asteraceae species as host plant, such as Vernonia sp and Tithonia diversifolia. V. polyanthes and T. diversifolia show sesquiterpene lactones (STL) in their chemistry composition. STL have biological activities and also can be feeding deterrents and toxics for Lepidoptera. The aims of this study were to investigate whether secondary metabolites of the Asteraceae V. polyanthes and T. diversifolia are metabolized, excreted intact and/or sequestered during larval stage of C. lacinia, and if they are retained by adult, thus explaining a part of the ecochemical interaction between sunflower caterpillar and Asteraceae. The extracts of leaves of V. polyanthes e T. diversifolia allowed the identification of 22 substances among chlorogenic acids, flavonoids and STL. The leaves of V. polyanthes presented 12 of these substances, which were chlorogenic acids, flavonoids glucuronides and STL of hirsutinolide subtype, whereas the leaves of T. diversifolia had 13 of these substances, such as chlorogenic acids and STL of furanoeliangolido and heliangolido subtypes. The caterpillars of C. lacinia cultivated with T. diversifolia developed up to the fourth stage, completing the metamorphosis into adult stage, while the caterpillars cultivated with V. polyanthes developed only until to the second stage. Moreover the average weight of caterpillars in the second stage of three replicates made with T. diversifolia was statistically higher than the average weight of caterpillars at the same stage of the three replicates made with V. polyanthes. The difference in chemical composition of the two plants may has been responsible for the difference in the performance of C. lacinia crops. Also, the caterpillars in the third and fourth stages cultivated with T. diversifolia accumulated secondary metabolites taken from these leaves, mainly STL. Regarding the excretion, caterpillars in all stages fed with T. diversifolia were able to excrete unchanged metabolites, while caterpillars fed with V. polyanthes excreted only unchanged flavonoids glucuronide and the respective aglicones. In the other hand, the caterpillars in the second stage cultivated in V. polyanthes showed that there was only accumulation of apigenin-7-O-glucuronyl and 3-hydroxy-O-E-caffeoylquinic acid. It is suggested that the presence of flavonoids glucuronides and STL of hirsutinolide subtype in V. polyanthes, justify, at least partially, defective development and deaths of C. lacinia cultivated with this plant. While the presence of STL of furanoheliangolide and heliangolide subtypes in T. diversifolia may be favorable to the full development of this herbivore in the presence of this plant.

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