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Borrelia burgdorferi s. l. is a spirochete which causes the multisystemic disorder Lyme disease. As the borreliae lack toxin production, the pathogenicity is thought to involve, at least in part, molecules from the outer surface. Most Lyme disease Borrelia strains express two major outer surface lipoproteins, OspA (31 kD) and OspB (34 kD), on their surface. However, some strains lack the expression of OspA and OspB, but express a smaller 21 to 25 kD OspC protein instead. This thesis focuses on the importance of these proteins in the pathogenesis of Lyme disease. Biochemical and immunochemical studies of the OspA and OspB proteins from strains of various geographic origins show considerable differences in the apparent molecular weights and in their reactivities to monoclonal antibodies. The cloning and sequencing of the ospAB opérons from strains of different origins has demonstrated that the heterogeneity is found also at the DNA level Comparison of the ospAB sequences allows the classification of the strains into three types, which coincide with the recent species designations, B. burgdorferi sensu stricto, B. afzelii and B. garinii The genes are located on a linear plasmid about 50 kb in size, and are cotranscribed as a single message. The expression of the osp operon in different strains was studied by Western blot and Northern blot analysis. The ospAB operon of strains expressing varying amounts of the Osp proteins was cloned and sequenced. The DNA sequence was found to be &gt;99% identical. The regulation appears to be primarily at the transcriptional level. In patients who have received incomplete treatment, B. burgdorferi have been isolated several years after the onset of the disease. As mentioned above, the ospAB loci of different strains show considerable heterogeneity, and it has been speculated that the spirochetes evade the host’s immune system by antigenic variation of the Osp proteins. In a mouse model system it was shown that no variation of the osp genes occurs over the course of an infection, and that other escape mechanisms must be used. The OspB proteins in particular have been shown to be very heterogeneous in different isolates. The MAb 84C recognizes a wide variety of B. burgdorferi strains, and the binding epitope was mapped to a conserved region in the carboxyl terminus of the OspB protein with putative structural and/or functional importance. It is well known that antibodies can kill bacteria in the presence of complement and phagocytes. Some antibodies seem to have a bactericidal effect by themselves. H6831 is a monoclonal antibody recognizing the OspB protein of some B. burgdorferi strains. The bactericidal action of univalent FAb fragments from H6831 was further characterized, and the binding epitope was mapped to a very heterogeneous region of the carboxyl end of the OspB protein. / <p>Diss. (sammanfattning) Umeå : Umeå universitet, 1994, härtill 5 uppsatser</p> / digitalisering@umu

Lyme disease is a multisystemic, infectious disease caused by the tick-borne spirochete Borrelia burgdorferi. The CDC designated LD as a reportable disease in 1990 and evidence suggests underreporting of the disease in Indiana. Local health department nurses have a major role in the areas of disease recognition, reporting, and education about LD. The present study assessed local health department nurses' knowledge of LD to determine their competence as LD educators.The study consisted of 428 nurses in 92 counties and three cities with independent health departments who were mailed a questionnaire containing 30 multiple-choice and/or true/false questions. Twenty-four nurses participated in a pilot study to establish the reliability of the instrument.The results were: (1) nurses did not differ in knowledge regardless of their duties, (2) urban and rural counties did not differ in knowledge, (3) experience did not make a difference in knowledge, and (4) less educated nurses were more knowledgeable. The nurses were least knowledgeable about LD reporting criteria, late stage symptoms, and and description of EM and most knowledgeable about prevention. The following are some of the recommendations suggested: more research with nurses on vector- borne diseases, better dissemination of information from CDC and ISDH, inservice programs for nursing personnel, and educational materials to distribute to the public. / School of Nursing

SANTRAUKA Serologinių sifilio ir Laimo boreliozės reakcijų kryžminis reaktyvumas Darbo autorė: Tatjana Subočiūtė Darbo vadovas: med. m. dr. Andrius Vagoras Darbo tikslas: nustatyti VULSK diagnostikos centre rutiniškai naudojamų serologinių sifilio ir Laimo boreliozės testų galimai klaidingai teigiamų rezultatų dažnumą dėl kryžminio viena iš šių infekcijų užsikrėtusiųjų pacientų kraujo serumų reaktyvumo. Darbo metodai: Tyrimai buvo atlikti Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos (VULSK) Laboratorinės diagnostikos centro Mikrobiologijos laboratorijos Infekcijų žymenų tyrimų padalinyje. Serumai buvo surinkti ir ištirti nuo 2005 m. vasario iki 2006 m. kovo mėn. Tyrimo medžiagą sudarė 40 serumų. 23 serumai dėl sifilio tyrimų buvo gauti iš VULSK Dermatovenerologijos centro. 8 serumai dėl Laimo ligos tyrimų buvo gauti iš VULSK Dermatovenerologijos centro. UAB „Endemik” atrinkti 9 serumai ištirti dėl Laimo ligos. Visi į tyrimą įtraukti serumai buvo ištirti šiomis reakcijomis: 1) RPR su titru, 2) TPHA, 3) Treponema pallidum ELISA, 4) Treponema pallidum imunofluorescencija, 5) Borrelia burgdorferi imunofluorescencija. Tyrimo rezultatai: Ištyrus penkiomis reakcijomis serumus (RPR, TPHA, Treponema pallidum IFR, Treponema pallidum IFA bei Borrelia burgdorferi IFR), buvo pastebėtas kryžminis serologinis reaktyvumas tarp Borrelia burgdorferi IFR ir Treponema pallidum IFR reakcijų. Mūsų darbo duomenimis, tiriant 17 serumų (teigiamus dėl Laimo ligos) kryžminis reaktyvumas... [toliau žr. visą tekstą] / SUMMARY Cross - reactivity in serological test for Lyme disease and syphilis Author: Tatjana Subočiūtė Supervisor: Andrius Vagoras, MD Work purpose: to determine the incidence of possibly false positive results of serological syphilis and Lyme borreliosis tests, routinely used in VULSK Diagnostics centre, occurring because of cross reactivity of patients, having one of these disease, blood. Work methods: the research was carried out in Vilnius University Hospital Santariškių Klinikos (VULSK) Infection Markers Research Department of Microbiological Laboratory in Laboratory Diagnostics Centre. Serum samples were collected and tested from February, 2005, till March, 2006. The investigation material was composed of 40 serum samples. 23 serum samples for syphilis test came from VULSK Centre of Dermatovenereology. 8 serum samples for Lyme borreliosis test were received from VULSK Centre of Dermatovenereology. 9 serum samples for Lyme borreliosis test were picked by UAB “Endemik”. All the samples, included into the research, were tested by following reactions: 1) RPR with titer, 2) TPHA, 3) Treponema pallidum ELISA, 4) Treponema pallidum immunofluorescence, 5) Borrelia burgdorferi immunofluorescence. Research results: After testing the serums by five reactions (PRP, TPHA, Treponema pallidum FTA – ABS, Treponema pallidum ELISA and Borrelia burgdorferi immunofluorescence), a serological cross reactivity between Borrelia burgdorferi immunofluorescence and Treponema pallidum FTA - ABS... [to full text]

Lyme disease is one of the most common infectious diseases present in the United States today and it is clear that the changing climate will affect the geographical range of it across the country. Climate change may impact the range of the Lyme vector species, ticks, which will in turn expand the range of human risk. Although I could not successfully map the possible spread of tick populations or Lyme disease incidence as a result of climate change, my research shows a direct connection between infected tick geographic distribution and key climatic variables, such as temperature, humidity, and precipitation. It is expected that as the climate changes, particularly as it warms, the range of suitable habitat for ticks will expand into high latitudes and altitudes. The expansion of tick populations will put previously unaffected human populations at greater risk of Lyme disease. It is essential that further research be done to confirm the possible consequences of climate change on Lyme disease in the United States and to gain a more precise understanding of how and where effects will be seen. Health officials and policymakers must be informed so they can properly educate and prepare people preemptively for potential Lyme disease outbreaks.

Erkinis encefalitas (EE) yra dažniausia ir sunkiausia virusinė nervų sistemos infekcija, neturinti specifinio priešvirusinio gydymo. Vienintelė efektyvi šios ligos profilaktikos priemonė yra vakcinacija. Nesant galimybių įvesti visuotinę vakcinaciją nuo EE mūsų šalyje, ypač svarbu nustatyti didžiausią šios ligos riziką turinčias gyventojų grupes, kurioms būtų teikiamas vakcinacijos prioritetas. Pagal tarptautines Laimo boreliozės (LB) diagnostikos ir gydymo gaires, klinikiniai sindromai ir jų trukmė yra svarbiausias šios ligos diagnostikos kriterijus. Serologiniai tyrimai vaidina tiktai pagalbinį vaidmenį patvirtinant diagnozę. Pagrindinis serologinių tyrimų trūkumas yra tas, kad jie neleidžia atskirti aktyvios infekcijos nuo buvusio kontakto su šios ligos sukėlėjais. Laimo boreliozės atveju tai labai svarbu, kadangi endeminiuose rajonuose nuo 1,8 iki 26 proc. sveikų žmonių turi šios ligos sukėlėjų antikūnus dėl buvusios besimptomės infekcijos praeityje. Neįmanoma teisingai interpretuoti LB serologinių tyrimų, nežinant LB paplitimo regione, kuriame šie tyrimai taikomi LB diagnostikai. Šis darbas yra pirmasis Lietuvoje LB sukėlėjų antikūnų paplitimo tyrimas, kuriame nustatytas dviejų pagrindinių erkių pernešamų ligų sukėlėjų antikūnų serokonversijos dažnis tyrimo laikotarpiu, didelio endemiškumo regione, tiriamųjų imtį sudarius atsitiktinės sluoksniuotos atrankos pagal amžių ir lytį principu. Šiame darbe ištirtos įvairių rizikos veiksnių sąsąjos su EE ir LB sukėlėjų paplitimu... [toliau žr. visą tekstą] / TBE is the most common and severe CNS affecting zoonosis. No specific treatment for TBE exists. Tick-borne encephalitis can be prevented by active immunization. Due to governmental financial shortages this vaccination is not included in the national program of imunoprophylaxis for the years 2014-2018. It is very important to find out groups for priority vaccination according to living area, age, leisure activities and occupational risk. Lyme borreliosis diagnosis should be based primarily on the clinical presentation and an assessment of tick exposure risk. In most cases laboratory diagnosis is only supporting clinical picture. Antibody assays still fall short of being completely sensitive and specific to distinguish acute and chronic infection. The diagnostic specificity of serum antibody tests is low because seropositivity in normal population ranges from 1.8% to 26% and LB IgM and IgG may persist for years. The interpretation of serological tests may also lead to misdiagnosis not knowing the seroprevalence of LB in the area. This is the first study of seroprevalence of LB and incidence of TBE and LB during a three year period in Lithuania. The study was conducted in high endemic areas and random samples stratified by gender and age groups were made. Only a few studies perform neutralization tests for detecting TBEV antibodies. Assumed risk factors for the prevalence of TBE and LB were established.

Lyme-Borreliose, die mittlerweile in der nördlichen Hemisphäre wichtigste durch Vektoren übertragene Erkrankung, wird durch Spirochäten aus der Borrelia burgdorferi sensu lato Gruppe hervorgerufen. Viele der in letzter Zeit veröffentlichten Studien haben darauf hingewiesen, dass durch Antibiotikagaben eine vollständige Erregerelimination nach Infektion nicht erreicht werden kann. Eine prophylaktische Versorgung rückt somit immer weiter in den Vordergrund des Interesses. Eine Impfung ist jedoch auch nicht unproblematisch: Untersuchungen beim Menschen haben gezeigt, dass nach zweimaliger Immunisierung im ersten Jahr lediglich 68% der Probanden geschützt waren und mit einer weiteren, sich anschließenden Immunisierung der Schutz gesteigert werden konnte. Deshalb sollte die hier an Hunden durchgeführte Studie aufzeigen, ob durch eine dreimalige Impfstoffapplikation im Verlauf der Grundimmunisierung mit kommerziell erhältlichen Impfstoffen die im Hund gebildeten Antikörperspiegel zu steigern. Ein höheres Antikörperniveau führt zu einem verzögerten Antikörperabfall und somit zu einem verlängerten Schutz. Weiterhin sollte zusätzlich das induzierte Antikörperprofil näher charakterisiert und somit auch eine Aussage über die Wirksamkeit gegenüber verschiedenen Borrelienspezies ermöglicht werden. Die im Verlauf dieser Studie durchgeführten Untersuchungen zeigen, dass zunächst eine höher als erwartete Infektionsrate für die Lyme-Borreliose in Sachsen innerhalb der Hundepopulation auftritt. Der prozentuale Anteil seropositiver Tiere beträgt 20,3%. Eine serologisch nachgewiesene Infektion steht allerdings nicht in direktem Zusammenhang mit einem Ausbruch der Erkrankung und darf demnach nicht mit der Erkrankungsrate innerhalb der Hundepopulation gleichgesetzt werden. Die bisher auf dem Markt erhältlichen und hier untersuchten Impfstoffe Merilym (B. burgdorferi s. s. Lysatimpfstoff, Merial, Deutschland), LymeVax (B. burgdorferi s. s. Lysatimpfstoff, Fort Doge, USA), Biocan (B. garinii, B. afzelii Lysatimpfstoff, Bioveta, Tschechien), ProLyme (rekombinanter Outer surface protein A (OspA) Impfstoff, Intervet, USA) und RecombitekLyme (rekombinanter OspA Impfstoff, Merial, USA) wurden in seronegativen Tieren bezüglich der induzierten Gesamtantikörper, der spezifisch gegen OspA gerichteten Antikörper und ihrer Kreuzreaktivität gegenüber heterologen Spezies untersucht, wobei der Einfluss von zwei verschiedenen Impfstrategien von besonderem Interesse war. Durch eine dreifache Antigengabe im Rahmen der Grundimmunisierung konnte nur bei zwei der untersuchten Impfstoffe (Merilym und Biocan) eine deutliche Erhöhung der Antikörperspiegel erreicht werden, die sich aber statistisch nicht signifikant von den anderen unterscheidet. Somit ist eine Umsetzung dieses Impfregimes in die Praxis nicht zu empfehlen. Es zeigt im Verlauf des Jahres bei allen Impfstoffen ein Titerabfall, sowohl bei den Gesamtantikörpern, als auch bei den OspA-Antikörpern. Mit Ausnahme von Biocan, hier sind kaum OspA-Antikörper nachweisbar, induzieren alle Impfstoffe nach der Impfung vor allem OspA-Antikörper, die jedoch sehr schnell wieder abfallen und nach einem halben Jahr nur mehr in geringem Maße nachweisbar sind. Diese OspA-Antikörper sind speziesspezifisch und nur in sehr geringem Umfang kreuzreaktiv. Diese Ergebnisse weisen auf eine Suszeptibilität der geimpften Tiere bezüglich einer Borrelieninfektion innerhalb mehrerer Monate nach Impfung hin. Es empfiehlt sich eine dritte Immunisierung nach sechs Monaten, um auch in der zweiten Jahreshälfte schützende Antikörperspiegel zu ermöglichen. Untersuchungen der Kreuzreaktivität in-vitro sprechen für eine mangelhafte Bindungsfähigkeit induzierter Impfantikörper gegenüber anderen Borrelienspezies, die in Zusammenhang mit einem geringen Schutz in-vivo gesehen werden könnten. Somit ist ein rein speziesspezifischer Impfschutz wahrscheinlich. Da vor allem in Europa eine große Borrelien-Artenvielfalt vorherrscht, deuten die hier vorgestellten Ergebnisse eine nur gegen eine Spezies gerichtete Immunität bei geimpften Hunden an. Die Notwendigkeit der Entwicklung eines neuen Impfstoffes, basierend auf einer Mischung speziesspezifischer OspA-Antigene gewonnen aus B. burgdorferi s. s., B. garinii und B. afzelii in Kombination mit weiteren Antigenen, da der Schutzmechanismus beruhend auf OspA bereits durch eine OspA-Variation seitens der Borrelien durchbrochen werden kann, wird durch die hier vorgelegten Resultate gestützt. Da ein solcher Impfstoff bisher nicht erhältlich ist und die Schutzwirkung der erhältlichen Impfung als partiell angesehen werden kann, rücken einfache, aber in der Regel zuverlässigere Methoden in den Vordergrund. Die tägliche Entfernung von Zecken ist eine wirksame Vorgehensweise, um das Infektionsrisiko zu minimieren. Auch der Einsatz akarizider Substanzen und Repellentien bietet sich an, um die Übertragung der Borreliose und weiterer, von Zecken übertragene Erreger zu unterbinden. / Lyme-Borreliose, currently the most important vector-borne disease in the northern hemisphere, is caused by spirochetes from the Borrelia burgdorferi sensu lato complex. Recently published studies have indicated that a complete eradication of the bacterium from the host’s tissue by antibiotic treatment is not possible. Therefore prophylactic measures become more important. However, vaccines are not unproblematic: studies in humans have shown that only 68% of the participants were protected after two immunizations applied during the first year, while the level of protection rose when an additional immunization was given. Therefore, the study presented here was designed to reveal whether three initial immunizations with commercial vaccines are able to raise the antibody levels in dogs. Higher antibody levels are the basis for a delayed disappearance of antibodies due to natural decay and therefore provide an extended protection from infection. Furthermore, the induced antibody profile was subject of a more precise characterization in order to draw possible conclusions about their efficacy against other Borrelia species. The results presented in this study show a higher than expected prevalence of Borrelia burgdorferi sensu lato seropositivity in dogs from Saxony. The percentage of seropositive dogs was 20.3%. Since seropositivity is not necessarily linked with the onset of the disease, this result does not describe the disease incident in the dog population. In the course of the study, commercially available vaccines, Merilym (B. burgdorferi s. s. lysate, Merial, Germany), LymeVax (B. burgdorferi s. s. lysate, Fort Dodge, USA), Biocan (B. afzelii, B. garinii lysate, Bioveta, Czech Republic), ProLyme (recombinant Outer surface protein A (OspA) with adjuvant, Intervet, USA) and RecombitekLyme (recombinant OspA without adjuvant, Merial, USA) were evaluated for induced antibody levels and the amount of OspA antibodies in seronegative dogs, in which two different vaccination schedules were of special interest. In addition the cross reaction of antibodies on heterologous antigens was analyzed. Three immunizations during the first year with two (Merilym and Biocan) of the five vaccines tested increase the vaccinal antibody levels, but this increase of antibody levels is not statistically significant. Therefore a recommendation for a third antigen application within the first six weeks after basic immunisation can not be given. All vaccine-induced antibody levels show a decrease within the first year concerning total antibody titers as well as OspA antibody titers. Except for Biocan the specificity of the initially induced antibodies by vaccination are directed mainly against OspA. These antibody titers decrease quickly resulting in minimum amounts of detectable antibodies within the period of six months. These OspA antibodies are species-specific and show only a minor cross reactivity. The results presented here suggest that vaccinated animals are susceptible for a borrelia infection within months after immunization. Therefore a third vaccination six months after the basic immunization is advisable in order to induce a long lasting protective antibody level during the period of one year. These data generated with in-vitro systems suggest that only a species-specific protection can be expected in-vivo. The species heterogeneity within Europe suggests that the vaccine available in Europe only protects from infection with the species used for vaccine preparation. These results underline the necessity to develop a new vaccine consistent of a mixture of OspA derived from at least B. burgdorferi s. s., B. garinii and B. afzelii in combination with other antigens, since protection from infection via OspA can be circumvented by minor OspA variations on the part of the borrelia. Since such a vaccine is not yet available, and therefore other methods that provide protection are necessary. Daily control of the dog and the removal of adherent ticks can help to prevent a possible infection since borrelia take at least 24 hours to migrate from the midgut of the tick to the salivary gland where they can infect the host. In addition, the use of repellent or acarizides might be helpful to avoid attachment or achieve the death of adherent ticks and therefore minimize the risk of infection with borrelia as well as other tick-borne diseases.

Die sichere Diagnose der Lyme-Borreliose und der Nachweis des verursachenden Spirochäten Borrelia burgdorferi bei Mensch und Tier sind problematisch. In Nordamerika ist B. burgdorferi sensu stricto (B. burgdorferi s.s.) die einzige pathogene Spezies, während in Europa und Asien mit B. garinii und B. afzelii mindestens zwei weitere pathogene Arten vorkommen. B. valaisiana, B. spielmanii und B. lusitaniae werden ebenfalls als Verursacher der Lyme-Borreliose diskutiert. Der indirekte Erregernachweis durch Detektion von Antikörpern mittels Antigen aus Borrelienlysat im Zweistufentest (ELISA und Western-Blot) gilt seit langem trotz der anspruchsvollen Interpretationskriterien als Methode der Wahl. Ein hochspezifischer ELISA mit dem synthetischen C6 Peptid als Antigenkomponente ergänzt erst seit wenigen Jahren die Diagnostik. Das C6-Peptid basiert auf der invariablen Region 6, welche eine konstante Region des ansonsten hochvariablen Borrelien-Oberflächenproteins VlsE darstellt. Nur metabolisch aktive Borrelien exprimieren VlsE/C6 Epitope im Säugetierwirt. Studien zeigten, dass C6-Antikörper mehrere Monate nach einer potenziell erfolgreichen antibiotischen Therapie deutlich messbar und langfristig absinken. In Deutschland sind ein C6-Schnelltest (4Dx®SNAP®, IDEXX Inc., USA) und ELISA (Quant C6®, IDEXX Inc., USA) für die Serodiagnostik bei Hunden erhältlich. Über die Anwendbarkeit des C6-Peptids für die kanine Borreliosediagnostik in Deutschland liegen wenige Daten vor, aber zunehmend wird der Ersatz des Zweistufentests durch das C6-Peptid diskutiert. In dieser Arbeit sollte zunächst festgestellt werden, ob potenzielle kanine Infektionen in der Routinediagnostik mit dem C6-Peptid ebenso sensitiv detektiert werden können wie mit dem Zweistufentest und ob C6-positive Hunde nach einer Antibiose mit dem deutlichen Sinken der C6 Antikörperspiegel als Zeichen eines potenziellen Therapieerfolges reagieren. Dafür wurden 510 Sera von Hunden aus verschiedenen deutschen Tierarztpraxen untersucht, wobei neben der serologischen Untersuchung eine Analyse der Vorberichte erfolgte. Eine dort angegebene, bestehende Infektion konnte in 93,3 % der Fälle serologisch nicht bestätigt werden und nur bei 3,3 % der Hunde wurden infektionsspezifische Antikörper ermittelt. Der Zweistufentest und der C6 Schnelltest wiesen hier eine vollständige Übereinstimmung auf. Unabhängig vom Vorliegen klinischer Anzeichen wurden für diese Studie C6-positive Hunde mit Antibiotika behandelt. Vier bis 18 Monaten nach der Therapie wurde von insgesamt 27 Hunden eine zweite Blutprobe untersucht. Die C6 Antikörperspiegel waren bei acht Hunden im ELISA um mindestens 50 % gesunken. Für deutliche Effekte musste aber ein ausreichend hoher initialer C6-Antikörperspiegel vorliegen. Da in Europa mindestens drei pathogene Borrelienarten vorkommen, wurde in einem murinen Infektionsmodell analysiert, ob speziesspezifische C6-Peptide von B. burgdorferi s.s., B. garinii und zwei Varianten von B. afzelii sicher Antikörper detektieren, die durch definierte experimentelle Monoinfektionen mit B. burgdorferi s.s. N40, B. garinii PBi, B. afzelii Slovakia, B. afzelii PKo, B. valaisiana, B. spielmanii oder B. lusitaniae induziert wurden. Um die erfolgreiche Infektion zu belegen, wurden murine Gewebe zur Borrelienisolation in Kulturmedien inkubiert und zusätzlich eine qPCR zum Nachweis von ospA durchgeführt. Eine PCR zur Detektion von essenziellen Plasmiden ergab, dass die B.-lusitaniae- und B.-valaisiana-Isolate nicht infektiös waren. Eine Infektion konnte durch Gewebekultur und qPCR dagegen bei mit B.-burgdorferi-s.s.-, B- garinii-, B.-afzelii- und B. spielmanii-inokulierten Mäusen belegt werden. Die Ergebnisse des C6-Peptid-ELISAs wurden mit dem des Zweistufentests als Goldstandard verglichen und die Sensitivitäten der C6-Peptide ermittelt. Diese betrug bei C6-Peptiden von B. burgdorferi s.s. und B. garinii je 100 % für B.¬burgdorferi¬s.s.¬N40, B. garinii-PBi- oder B.-afzelii-PKo-spezifische C6-Antikörper. Dagegen konnten C6-Peptide basierend auf B. afzelii nur B.-afzelii-PKo-spezifische Antikörper zu 100 % erfassen. Antikörper gegen B. afzelii Slovakia wurden von jedem C6-Peptid schlechter erfasst als Antikörper gegen B. afzelii PKo, was das Vorkommen stamm- oder isolatspezifischer C6-Antikörperfraktionen nahelegt. Die Untersuchung der 27 C6-positiven Hundesera aus der serologischen Studie ergab zudem, dass der Großteil der Sera ausschließlich gegenüber B.-burgdorferi-C6 und B.-garinii-C6 deutlich messbar reagierte. Die Eignung des C6-Peptids in praxi als ein schneller, hochspezifischer Infektionsmarker für den serologischen Nachweis bei Hunden aus Deutschland kann bestätigt werden. Allerdings kann der alleinige Nachweis von C6-Antikörpern weder einen detaillierten Vorbericht, noch den Zweistufentest auf Lysatantigen-Basis ersetzen. Seine Eignung als Marker für einen potenziellen Therapieerfolg ist nur unter definierten Bedingungen gegeben. Die divergenten Sensitivitäten verschiedener C6 Peptidsequenzen gegenüber Antikörpern von in Europa vorkommenden Borrelien-Arten und Isolaten machen deutlich, dass zukünftig weiterer, intensiver Forschungsbedarf bezüglich der Etablierung von ausreichend sensitiven C6-Testsystemen für europäische Bedürfnisse notwendig ist.

Thesis (Ph. D.)--University of Missouri-Columbia, 2007. / The entire dissertation/thesis text is included in the research.pdf file; the official abstract appears in the short.pdf file (which also appears in the research.pdf); a non-technical general description, or public abstract, appears in the public.pdf file. "May 2007" Includes bibliographical references.

Thesis (M.S.)--Michigan State University. Dept. of Fisheries and Wildlife, 2008. / Title from PDF t.p. (viewed on July 30, 2009) Includes bibliographical references (p. 176-183). Also issued in print.