Made available in DSpace on 2015-03-26T13:46:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 900721 bytes, checksum: 0d4b7180008697c9c3cf7bf1ac4f5f23 (MD5) Previous issue date: 2010-05-11 / Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais / The donkeys were used for different functions until the introduction of motors, while they had declined. Through the years, they had managed to recover some breeds, like the Pega, which is preferably by brazilian breeders to produce interbreed strong and gait. Thus, in order to create a research line in jenny&#8217;s embryology, the objective was to adapt non-surgical embryo collection technique in Pêga breed, study the follicular dynamics, morphology and diameter of jenny&#8217;s embryos harvested eight days after ovulation. The study of follicular dynamics showed that the average diameter of the preovulatory follicle was 37.4±4mm. Significant differences (P>0.05) were observed between diameters in the six days leading up to ovulation. The non-surgical technique proved effective and, a total of 35 uterine flushings were obtained from 21 embryos (two morula, eight blastocysts and eleven expanded blastocysts), of which 19 embryos were classified as grade I and two as grade II. The average diameter for the fresh embryos was 316.7±81.7&#956;m. Treatment with glycerol caused an average reduction of 18.3% of the diameter, fixation in glutaraldehyde caused a mean reduction of 41.3% of the diameter for the control group and 25.3% of the diameter of the embryo after passage through the glycerol for the treatment group. After washing in phosphate buffer there was an average increase of 33.9% for the two groups. Statistical analysis for the variation in diameter showed no difference (P>0.05) between the initial diameter and diameter obtained during the processing steps. In light (LM) and transmission electron (TEM) microscopy was not observed to preserve the structure of the embryo due to inadequate penetration of the resin inside it. Electron microscopy showed that thickness of the capsule influence the rate of penetration of the resin, concluding that the preparation techniques of jenny&#8217;s embryos handle for TEM should be better studied. / Os jumentos foram utilizados para diferentes funções até o momento da introdução de motores (carros, caminhões, entre outros), momento no qual deixaram de ser usados. Com os anos, algumas raças conseguiram se recuperar, como a Pêga, que é de preferência de criadores brasileiros por gerar híbridos fortes e de andamento marchado. Assim, com o propósito de criar uma linha de pesquisa em embriologia de asininos, o objetivo deste trabalho foi adaptar a técnica não-cirúrgica de coleta de embriões para jumentas da raça Pêga, acompanhar o crescimento folicular durante o estro até a ovulação, avaliar o estádio embrionário, morfologia e diâmetro dos embriões coletados oito dias após a ovulação. O acompanhamento da dinâmica folicular mostrou que a média para o diâmetro do folículo pré-ovulatório foi de 37,4 ± 4mm. Houve diferença (p<0,05) entre os diâmetros nos seis dias que antecederam a ovulação. A técnica de coleta não-cirúrgica mostrou-se eficaz e, no total de 35 lavados uterinos, foram obtidos 21 embriões (duas mórulas, oito blastocistos e onze blastocistos expandidos), dos quais 19 embriões foram classificados como grau I e dois como grau II. O diâmetro médio para os embriões a fresco foi de 316,7±81,7 &#956;m, menor que aquele obtido para égua. O tratamento com glicerol causou redução média de 18,3% do diâmetro, a fixação em glutaraldeído causou redução média de 41,3% do diâmetro para o grupo controle e de 25,3% diâmetro do embrião após passagem pelo glicerol para o grupo tratado. Após lavagem em tampão fosfato houve um aumento médio de 33,9% para os dois grupos estudados. A análise estatística para a variação do diâmetro mostrou não haver diferença (p<0,05) entre o diâmetro inicial e os diâmetros obtidos durante as etapas de processamento. Nas microscopias de luz e eletrônica de transmissão não se observou a preservação da estrutura do embrião devido a penetração inadequada da resina no interior do mesmo. A microscopia eletrônica mostrou que a espessura da cápsula influenciou a taxa de penetração dos meios, concluindo que as técnicas de preparo dos embriões de jumentas da raça Pêga para microscopia devem ser melhores estudadas.

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:46:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 290398 bytes, checksum: fcac0b1c33f378861ed137c93a04628c (MD5) Previous issue date: 2004-03-05 / Universidade Federal do Espírito Santo / The objective of this study was evaluate the relationship between complementary tests (hypoosmotic swelling test - HOST, thermo resistance test - TRT, and acrossome reaction test AR test) with the conventional evaluation tests (physical and morphologic aspects) of bovine frozen/thawed semen, the values were correlated with the conception rate. Twenty-three frozen specimens from 13 Nelore bulls were used. The semen was collected and diluted in standard egg yolk, packing in 0,25mL straws with concentration of 25 x 106 viable spermatozoa per by pallet. The physical evaluation of the semen was constituted of post-thawed spermatic motility and vigour. The spermatic defects were classified in major, minor and total defects. For HOST, 20 mL of frozen/thawed semen, was added to 1,0 mL of a fructose solution in the concentration of 100mOsm/L previously heated to 37ºC, later on incubation for one hour. TRT consisted of submitting the post-thawed semen specimens to the incubation in water bath at 37ºC for 3 hours (T0: 0 hour; T1: 60 minute; T2: 120 minute; T3: 180 minute), being evaluated spermatic motility and vigour at each time (T). For the AR test the technique of naphthol yellow and erithrosin B was used to identify the percentage of spermatozoa with acrossome reacted after the frozen/thawed. To check the correlations between HOST, TRT and AR test with spermatic motility and pregnancy rate comparisons inside each bull and among different bulls were done by Qui-square at a significance rate of 5%. Analysis of regression logistics was made to evaluating the fixed effects as: effect of the bull, frozen semen specimens, retreat, reproductive status and inseminators. The average values for the spermatic motility of frozen/thawed semen evaluated by TRT were of 53.48% (T0), 43.69% (T1), 35.88% (T2), and 33.04% (T3). The percentage of reactive cells found in HOST was 37.89%. Positive correlation of average intensity were found for spermatic motility postthawed and the HOST (0,21). Weak and positive correlation of the T3 motility with HOST was high (0.64), demonstrating that the spermatozoa maintained the functionality of its plasmatic membrane after the cryopreservation, stayed viable for more time. The percentage of cells that presented acrossome reaction post-thawed was 9.85%. Negative correlations of average and high intensity (-0.25 and 0.46, respectively) were found for acrossome reaction test and the spermatic motility post-thawed and after 3 hours of incubation. No correlation (p>0,05) of TRT, HOST, AR test and post-thawed motility with the conception rate was found. There was any parameter which considered separately, could evaluate the fertilizer capacity of the semen, since the spermatic viability is multifatorial question associated with the characteristics of structural and functional integrity of their components. No significant correlation (p>0,05) of TRT, HOST, AR test and post-thawed motility with the pregnancy rate was found. The characteristics analysed may not be considered alone to evaluate the fertilizing capacity of the frozen/thawed semen. / O objetivo deste estudo foi avaliar a relação entre os testes complementares (teste hiposmótico - teste HO, teste de termo-resistência lento - TTR e teste de reação acrossômica - RA) com os testes de avaliações convencionais (aspectos físicos e morfológicos) de sêmen bovino congelado/descongelado, relacionando os valores com os índices de prenhez. Utilizou-se 23 partidas de sêmen congelado/descongelado de 13 touros adultos da raça Nelore. O sêmen foi coletado e diluído em meio tris-gema de ovo, envazado em palhetas finas (0,25 mL) com concentração de 25 x 106 espermatozóides total por dose. A avaliação física do sêmen constituiu-se de motilidade espermática progressiva retilínea e vigor espermático pósdescongelamento. Os defeitos espermáticos foram classificados em maiores, menores e totais. Para o teste HO, 20mL de sêmen congelado/descongelado, foi adicionado a 1,0 mL de uma solução de frutose na concentração de 100mOsm/L previamente aquecida à 37ºC, e posteriormente incubado por uma hora. O TTR consistiu em submeter as partidas de sêmen pós-descongelamento à incubação em banho Maria à 37ºC durante 3 horas (T0: 0 hora; T1: 60 minutos; T2: 120 minutos; T3: 180 minutos), avaliando-se a motilidade e o vigor espermático. Para realização do teste de reação acrossômica foi utilizada a técnica do Naftol amarelo/eritrosina B para identificar a porcentagem de espermatozóides com acrossoma reagido após o processo de congelamento/descongelamento. Realizou-se a correlação simples de Pearson entre os testes HO, TTR e RA com a motilidade espermática pós-descongelamento e a taxa de prenhez. A taxa de prenhez entre partidas dentro e entre touros foi avaliada pelo teste de Qui-quadrado a 5% de probabilidade de erro. Análise de regressão logística foi efetuada no intuito de avaliar os efeitos fixos tais como: efeito do touro, partida, retiro, status reprodutivo e inseminadores. Os valores médios da motilidade espermática progressiva retilínea pós-descongelamento avaliados pelo TTR foram de 53,48% (T0), 43,69% (T1), 35,88% (T2) e 33,04% (T3). A porcentagem de células reativas ao teste HO encontrada foi de 37,89%. Correlação positiva e de média intensidade foi encontrada para a motilidade espermática progressiva retilínea pós-descongelamento e o teste HO (0,21). Entretanto, a correlação da motilidade no T3 com o teste HO foi alta (0,64), demonstrando que os espermatozóides que mantiveram a integridade de sua membrana plasmática após a criopreservação, permaneceram viáveis por mais tempo. A porcentagem de células que apresentaram acrossoma reagido pósdescongelamento foi de 9,85%. Correlações negativas de média e alta intensidade (-0,25 e -0,46, respectivamente) foram encontradas para o teste de reação acrossômica com a motilidade espermática progressiva retilínea pós-descongelamento e após 3 horas de incubação. Não houve correlação (p>0,05) do TTR, teste HO, RA e motilidade pós-descongelamento com a taxa de gestação. Não houve neste estudo, um parâmetro que considerado isoladamente, avaliasse a capacidade fertilizante do sêmen, visto que a viabilidade espermática é uma questão multifatorial associada a características de integridade estrutural e funcional de seus componentes. Portanto, as características estudadas, não podem ser consideradas isoladamente para avaliar com acurácia, a capacidade fertilizante do sêmen congelado/descongelado.

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:46:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 410014 bytes, checksum: 670794b294aeae950000e5e2848a5f4f (MD5) Previous issue date: 2004-08-31 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The aim of this study was to evaluate the vitrification of immature bovine oocytes, using differents equilibrium times and differents concentrations of ethylene glicol (EG) during equilibrium period, with a vitrification solution containing EG associated with two disaccharides. It was evaluated the influence of each treatment on the oocytes maturation rates, after thawing. The experiment was conducted in the LRA-DVT-UFV. It was tested three equilibrium solutions (ES), containing 3, 20 or 40% of EG, three equilibrium times (ET), 0,5, 5 and 15 minutes, and two vitrification solutions (VS), containing 40% of EG + 1,0 mol L-1 of trehalose or 40% of EG + 1,0 mol L-1 of sucrose. The three ES, the three ET and the two VS were combined among each other, completing 18 treatments. The controlled treatment had fresh oocytes non vitrified maturated in vitro. It was used 2.103 immature oocytes, distributed in 19 treatments. The selected oocytes were kept in the ES (basemedium with 3, 20 or 40% of EG) for a determined ET (0,5, 5 or 15 minutes). After the end of the ET, the oocytes were transfered to the VS (base-medium with 40% of EG + 1,0 mol L-1 of trehalose or 40% of EG + 1,0 mol L-1 of sucrose), for one minute. During this time, the oocytes were loaded in 0,25 mL straw and dipped directly in liquid nitrogen. The oocytes were thawed by exposing the straw for five seconds to air, followed by immersion in water bath at 37 °C for 30 to 45 seconds, and were gradually rehydrated in trehalose solutions (for treatments 1 to 9) or sucrose solutions (for treatments 10 to 18). After rehydratation, the recovery rate and morfology of the oocytes were evaluated. The oocytes were cultured for 22 to 24 hours. The recovery rate was not affected by ES, ET and VS, but the morfology of the oocytes was. The ES containing 40% of EG showed the highest rate of normal oocytes (NORM) (76,94%). The ET of 15 minutes showed the highest rate of NORM (80,58%) and lowest rate of oocytes with citoplasmic retraction (CITRET) (16,02%). Vitrifications solutions containing trehalose also showed the highest rate of NORM (76,80%) and the lowest rate of CITRET (19,93%). The combinations ET for 15 minutes and ES containing 3, 20 ou 40% of EG showed the lowest rates of CITRET (17,40; 20,78 and 9,88%, respectively). The combination (treatment 14) VS with sucrose, ET for five minutes, ES with 20% of EG showed the highest rate of MII (metaphase II) (44,55%). The lowest rate of MII in the treatments that used sucrose, were found in the combinations ES with 40% of EG and ET for 15 and five minutes (0,95 and 0,00%, respectively). The highest rate of MII in the treatments that used trehalose was 5,32%. The highest rates of CC (cromatin condensation) were found in the treatments that used trehalose. It was observed that the rate of MII of treatment 14 was significally different from the controlled treatment (44,55% and 74,95%, respectively). The results point out that morfologic evaluation of immature oocytes after thawing and rehydratation, based on citoplasmic retraction, do not reflect the potencial of the oocytes fo in vitro maturation. The use of trehalose in the VS influenced negatively the oocyte maturation. The use of sucrose in the VS influenced positively the oocyte maturation. Elevated concentrations of EG (40%) associated with a long ET (five and 15 minutes) did not favor the oocyte development. The protocol using 20% of EG in the ES, with ET of five minutes and the VS containing 40% of EG + 1,0 mol L-1 of sucrose, showed good rates of in vitro maturation, for immature bovine oocyte. / O objetivo do presente trabalho foi avaliar a vitrificação de ovócitos imaturos de bovinos, utilizando diferentes tempos e concentrações de etilenoglicol (EG) no equilíbrio, com a solução de vitrificação contendo o EG associado com dois dissacarídeos. Avaliou-se a influência de cada tratamento sobre a taxa de maturação dos ovócitos, após o descongelamento. O experimento foi realizado no LRA-DVT-UFV. Foram testados três soluções de equilíbrio (SE), contendo 3, 20 ou 40% de EG, três tempos de equilíbrio (TE), 0,5, 5 e 15 minutos, e duas soluções de vitrificação (SV), contendo 40% de EG + 1,0 mol L-1 de trealose ou 40% de EG + 1,0 mol L-1 de sacarose. As três SE, os três TE e as duas SV foram combinadas entre si, perfazendo um total de 18 tratamentos. O tratamento controle continha ovócitos frescos não congelados, maturados in vitro. Foram utilizados 2.103 ovócitos imaturos, distribuídos em 19 tratamentos. Os ovócitos selecionados foram mantidos imersos na SE (meiobase com 3, 20 ou 40% de EG) por um determinado TE (0,5, 5 ou 15 minutos). Após o término do TE os ovócitos foram tranferidos para a SV (meio-base com 40% de EG e 1,0 mol L-1 de trealose ou 40% de EG e 1,0 mol L-1 de sacarose), por um minuto. Durante este tempo, os ovócitos foram envasados em palheta de 0,25 mL e colocados diretamente no nitrogênio líquido. Os ovócitos foram descongelados por meio da exposição das palhetas por cinco segundos ao ar, seguida da imersão em Banho Maria a 37 °C por 30 a 45 segundos, e reidratados gradativamente em soluções de trealose (para os tratamentos 1 a 9) ou sacarose (para os tratamentos 10 a 18). Após a reidratação, foi avaliado a taxa de recuperação e a morfologia dos ovócitos.Os ovócitos foram cultivados durante 22 a 24 horas. Observou-se que a SE, TE e a SV não influenciaram a taxa de recuperação, mas influenciaram a morfologia dos ovócitos. A SE que continha 40% EG proporcionou maior taxa de ovócitos normais (OVNORM) (76,94%). O TE de 15 minutos proporcionou maior taxa de OVNORM (80,58%) e menor taxa de ovócitos com retração citoplasmática (OVRET) (16,02%). As soluções de vitrficação contendo a trealose também proporcionaram maior OVNORM (76,80%) e menor OVRET (19,93%). As combinações TE por 15 minutos e SE com 3, 20 ou 40% de EG proporcionaram as menores OVRET (17,40; 20,78 e 9,88%, respectivamente). A combinação (tratamento 14) SV com sacarose, TE por cinco minutos, SE com 20% de EG proporcionou a maior taxa de MII (metáfase II) (44,55%). As piores taxas de MII para os ovócitos dos tratamentos que envolveram a sacarose, foram encontradas nas combinações de SE com 40% de EG e TE por 15 e 5 minutos (0,95 e 0,00%, respectivamente). A maior taxa de MII para os ovócitos dos tratamentos que envolveram a trealose foi de 5,32%. As maiores taxas de CC (condensação da cromatina) foram observadas nos tratamentos que envolveram a trealose. Observou-se que a taxa de MII do tratamento 14 foi significativamente diferente do tratamento controle (44,55% e 74,95%, respectivamente). Conclui-se que a avaliação morfológica de ovócitos imaturos após o descongelamento e reidratação, com base na retração citoplasmática, não reflete o verdadeiro potencial de maturação in vitro dos ovócitos. O uso da trealose na SV influenciou negativamente a maturação ovocitária. O uso da sacarose na SV influenciou positivamente a maturação ovocitária. Concentrações elevadas de EG (40%) associado a um longo TE (cinco e 15 minutos) não favoreceram o desenvolvimento ovocitário. O protocolo utilizando 20% de EG na SE, com TE de cinco minutos e com a SV contendo 40% de EG + 1,0 mol L-1 de sacarose, proporcionou índices razoáveis de maturação in vitro, para ovócitos imaturos de bovinos.

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:46:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 612072 bytes, checksum: 4ad33259ca768427e3f5a66f298d2ba1 (MD5) Previous issue date: 2004-06-12 / The objectives of this study were: 1) to study the stage of sexual maturity, testicular format and the Pearson simple correlations among the reproductive and growth traits in young Nellore bulls with average of age of 21,5 months, appraised andrologicamente among the years from 1999 to 2003. This population had 78% of sexually matures bulls during the experimental period, and the long testicular formats (99,93%), mainly the moderate long format (66,19%) it went predominate in to population in every appraised year. The correlations in favorable sense, verified in this study were of the scrotal circumference and of the testicular volume with all the reproductive traits of testicular mensuration (scrotal circumference at 450 days of age, lengths and widths of the right and left testicles and testicular format), physical (volume, aspect, individual motility, gross motility and vigor of the ejaculated) and morphologic aspect of the ejaculated (larger, smaller, total defects and head, midpiece and tail defects) and growth (birth weight, weaning weight, weight and hip height at 550 days of age). 2) to esteem heritability values and genetic correlations among the reproductive (evaluated in the occasion of the breeding soundness evaluation) and growth traits. The heritability were: birth weight (0,22 ± 0,04), weaning weight (0,15 ± 0,03) and weight at 550 days of age (0,18 ± 0,04), hp height at 550 days of age (0,16 ± 0,04), scrotal circumference to the 450 days of age (PE450) (0,24 ± 0,05) and at breeding soundness evaluation (PE) (0,37 ± 0,05), length of the left (0,24 ± 0,05) and right testicle (0,26 ± 0,05), width of the left (0,29 ± 0,05) and right testicle (0,31 ± 0,05), testicular format (0,12 ± 0,04), testicular volume (0,33 ± 0,06), length (0,18 ± 0,04) and width (0,41 ± 0,06) of the seminal vesicles, testicular consistency (0,73 ± 0,06), volume (0,05 ± 0,02) and aspect (0,07 ± 0,03), gross motility (0,11 ± 0,03), motility (0,08 ± 0,03) and vigor (0,05 ± 0,02) of the ejaculated, larger (0,20 ± 0,04), smaller (0,03 ± 0,02), total (0,19 ± 0,04) spermatic defects and head (0,15 ± 0,04), midpiece (0,02 ± 0,01) and tail (0,17 ± 0,04) spermatic defects. The genetic correlations between the PE and the growth traits, physical and morphologic traits of the ejaculated was favorable. The PE is a good trait to evaluate and select young Nellore bulls due to its high heritability and favorable genetic correlations with growth and reproductive traits. 3) it esteems heritability value and genetic correlation among the trait Andrologic Aptitude (AA) in Nellore bulls at 21 months of age and the scrotal circumference at 450 days of age. For being a categorical trait (value of 0 and 1 was given to sexually immature and mature animals, respectively), to be considered the component of addictive genetic variance the method R was used. Heritability estimates for AA in a single trait analysis was 0,22 ± 0,0067, and 0,56 ± 0.23 in the two traits analysis with the scrotal circumference adjusted to 450 days (PE450). It can be inferred that the studied population presents genetic variability for trait AA, and that presented a favorable genetic correlation with the PE450. / A reprodução é uma das etapas mais importantes da produção animal. Por isso, objetivou-se neste estudo: 1) estudar o estágio de maturidade sexual, formato testicular e correlações simples de Pearson entre características reprodutivas e ponderais em touros da raça Nelore com média de idade de 21,5 meses, avaliados em exame andrológico entre os anos de 1999 e 2003. A população estudada apresentou 78% de animais sexualmente maturos durante o período experimental, sendo que os formatos testiculares longos (99,93%), sobretudo o formato longo moderado, (66,19%) foram predominantes na população em todos os anos avaliados. As correlações favoráveis verificadas neste estudo foram do perímetro escrotal e do volume testicular, com todas as características reprodutivas de biometria testicular (perímetro escrotal aos 450 dias de idade, comprimentos e larguras dos testículos direito e esquerdo e formato testicular), aspectos físicos (volume e aspecto do ejaculado, motilidade progressiva retilínea, vigor e turbilhonamento espermático) e morfológicos do ejaculado (defeitos maiores, menores, totais, de cabeça, peça intermediária e cauda) e ponderais (peso corporal ao nascimento, à desmama e sobreano e altura da garupa aos 550 dias de idade); 2) Estimar valores de herdabilidade e correlações genéticas entre as características reprodutivas (avaliadas na ocasião do exame andrológico) e ponderais. Os valores de herdabilidade obtidos foram: pesos ao nascimento (0,22 ± 0,04), à desmama (0,15 ± 0,03) e sobreano (0,18 ± 0,04), altura do posterior aos 550 dias de idade (0,16 ± 0,04), perímetro escrotal ao 450 dias de idade (PE450) (0,24 ± 0,05) e na coleta (PE) (0,37 ± 0,05), comprimento dos testículos esquerdo (0,24 ± 0,05) e direito (0,26 ± 0,05), largura dos testículos esquerdo (0,29 ± 0,05) e direito (0,31 ± 0,05), formato (0,12 ± 0,04) e volume testicular (0,33 ± 0,06), comprimento (0,18 ± 0,04) e largura (0,41 ± 0,06) das vesículas seminais, consistência testicular (0,73 ± 0,06), volume (0,05 ± 0,02) e aspecto (0,07 ± 0,03) do ejaculado, turbilhonamento (0,11 ± 0,03), motilidade (0,08 ± 0,03) e vigor espermático (0,05 ± 0,02), defeitos espermáticos maiores (0,20 ± 0,04), menores (0,03 ± 0,02), totais (0,19 ± 0,04), de cabeça (0,15 ± 0,04), peça intermediária (0,02 ± 0,01) e cauda (0,17 ± 0,04). As correlações genéticas entre perímetro escrotal (PE) e características de crescimento, características físicas e morfológicas do ejaculado foram favoráveis. O PE constitui-se numa ótima característica para se avaliar e selecionar touros nelore jovens, devido a alta herdabilidade e favoráveis correlações genéticas com características ponderais e reprodutivas; 3) Estimar valores de herdabilidade e correlação genética entre a característica Aptidão Andrológica (AA) em touros da raça Nelore aos 21 meses de idade e perímetro escrotal aos 450 dias de idade. Por ser característica categórica (valor de 0 e 1 para animais imaturos e maturos sexualmente, respectivamente), para se estimar o componente de variância genética aditiva, utilizou-se o método R. As estimativas de herdabilidade para a característica AA foram 0,22 ± 0,0067 e 0,56 ± 0,23, para análises com uma e duas características. O perímetro escrotal ajustado para 450 dias (PE450), em análise conjunta, obteve valor de herdabilidade de 0,58 ± 0,03 e correlação genética de 0,45 ± 0,40 com AA.

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:46:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 281028 bytes, checksum: 78874dbf43dd25b05a14372123254675 (MD5) Previous issue date: 2006-06-09 / The objective of this work was to evaluate the effect of permeable and unpermeable protocols in the same dilution media and to compare two unfrozen canine semen protocols. Three adults males from Labrador Retrievier breed, were submitted to weekly collection of semen for five weeks, in a total of 15 samples in each experimental design. The in vitro testes applied to the semen samples were evaluation of: the progressive motility, the spermatic vigor, the integrity of plasma and acrosome membrane and the sperm longevity. The base mean diluent utilized for the crioprotectors associations was tris-citrate: (G1) (modified tris-citrate = 3% dimetil-formamide + 3% glycerol); (G2) (modified tris-citrate = 3% dimetilformamide + threalose) and (G3) (tris-citrate = 4% glycerol). For the unfrozen semen, was used a fast unfrozen protocol (75 ºC/ 7 ) and the slow unfrozen protocol (37 ºC/ 1 ). A difference was detected (P<0.01) among the tested associations, and the G1 and G3 associations were superior to the G2 one. But, evaluating each protector association separately, there was no difference (P>0.01) when utilizing the fast and slow unfrozen protocols. These results showed that the glycerol cryopreserved sperm cell showed better results as compared to the others associations used in preserving the canine sperm cells. / O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da associação de crioprotetores permeáveis e impermeáveis em um mesmo meio diluidor e comparar dois protocolos de descongelamento de sêmen canino. Foram utilizados três machos adultos da raça Labrador do Retrievier, os quais foram submetidos a uma coleta de sêmen semanal durante o período de cinco semanas, totalizando quinze amostras em cada delineamento experimental. Os testes in vitro aplicados às amostras de sêmen foram a avaliação da motilidade progressiva, o vigor espermático, a avaliação de integridade da membrana plasmática e do acrossoma e avaliação da longevidade espermática. O meio diluente base utilizado para as associações de crioprotetores foi o Tris-citrato: (G1) (Tris-citrato modificado/ = 3% Dimetil-formamida + 3% Glicerol); (G2) (Tris-citrato modificado/ = 3% Dimetil-formamida + 3% Trealose) e (G3) (Tris-citrato/ = 4% Glicerol). Quanto ao método de descongelamento do sêmen, foi avaliado um protocolo de descongelamento rápido (75ºC/ 7 e 37ºC/ 1 minuto) e um protocolo de descongelamento lento (37ºC/ 1 minuto). Foi verificada diferença (P<0,01) entre as associações crioprotetoras testadas, de forma que foi apresentada superioridade aos grupos G1 e G3, quando comparado aos resultados inferiores demonstrados pelo G2. Porém, avaliando separadamente cada associação crioprotetora, não houve diferença (P>0,01) ao utilizar distintos protocolos de descongelamento, sendo um rápido e outro lento. Esses resultados indicam que a célula espermática criopreservada pela associação glicerol apresentou os melhores resultados, caracterizando maior eficácia na preservação dos espermatozóides da espécie canina comparado às demais associações testadas.

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:47:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1384970 bytes, checksum: 7a9f338f36b2878167408065484d1268 (MD5) Previous issue date: 2012-02-09 / O estudo da morfologia testicular e do processo espermatogênico em animais silvestres são fundamentais para o conhecimento dos padrões fisiológicos, auxiliando assim no estabelecimento de protocolos em reprodução assistida. Os objetivos deste estudo foram descrever a duração do ciclo do epitélio seminífero pela identificação das células germinativas mais avançadas marcadas pela 5-bromodeoxiuridina (BrdU); caracterizar os diversos estádios que constituem o ciclo do epitélio seminífero com base na associação das técnicas de morfologia tubular e desenvolvimento do sistema acrossômico; calcular a produção espermática diária por grama de testículo de jaguatirica (Leopardus pardalis). Para isso, foram utilizados cinco animais machos adultos provenientes do Centro de Triagem de Animais Silvestres da Universidade Federal de Viçosa e da Fundação Zoobotânica de Belo Horizonte, ambas em Minas Gerais, Brasil. Os animais foram submetidos a biópsias testiculares a fim de se obter material biológico para avaliação histológica e imunohistoquímica. Foram descritos e determinada a frequência relativa de oito estádios do ciclo do epitélio seminífero em jaguatirica com base no método da morfologia tubular associado ao método do sistema acrossômico. Foi observado um estádio do ciclo por secção transversal de túbulo sendo a fase pré meiótica do processo espermatogênico maior que as outras (56,5%). Através do uso de um marcador de proliferação celular injetado intratesticularmente (BrdU) foi observado após 16 dias de aplicação, células marcadas em transição de paquíteno para diplóteno no início do estádio III. A partir daí, pode-se concluir que um ciclo do epitélio seminífero de jaguatirica dura 11,30 dias, assim o processo espermatogênico da jaguatirica dura no total 50,85 dias. A jaguatirica apresentou diâmetro médio de túbulos seminíferos de 211,37μm e 17,81 metros por grama de testículo em média. No epitélio seminífero, em cada secção transversal do túbulo seminífero no estádio I do ciclo, foi observado em média 1,06 espermatogônias do tipo A; 17,78 espermatócitos primários em pré-leptóteno/leptóteno; 19,22 espermatócitos primários em paquíteno; 59,5 espermátides arredondadas e 6,86 células de Sertoli. O rendimento geral da espermatogênese nesta espécie foi de aproximadamente 57 células, e cada célula de viiiSertoli foi capaz de sustentar e manter 14,38 células da linhagem germinativa das quais, 8,76 espermátides arredondadas. A produção espermática diária encontrada demonstra que a jaguatirica é um animal com alto nível de produção, uma vez que sua produção é cerca de 32 milhões de espermatozóides por grama de testículo. / The study of testicular morphology and spermatogenic process in wild animals are fundamental to the knowledge of physiological patterns, thus assisting in establishing protocols for assisted reproduction. The objectives of this paper were to describe the cycle of the seminiferous epithelium by identifying the most advanced germ cells marked by 5-bromodeoxyuridine (BrdU); to characterize the various stages that constitute the cycle of the seminiferous epithelium based on the combination of the techniques of tubular morphology and development of the acrosomal system, calculate the daily sperm production per gram of testis of ocelot (Leopardus pardalis). For this, we used five adult males from Centro de Triagem de Animais Silvestres at Universidade Federal de Viçosa and from Fundação Zoobotânica de Belo Horizonte, both in Minas Gerais, Brazil. The animals underwent testicular biopsies in order to obtain biological material for histology and immunohistochemistry. We described and determined the relative frequency of eight stages of the seminiferous epithelium cycle on the ocelot based in the tubular morphology method associated with the acrosomal system method. We observed one stage of the cycle by tubule cross-section, being that the pre-meiotic spermatogenic process is longer than the others (56.5%). Through the use of a cell proliferation marker intratesticularly injected (BrdU) we observed after 16 days of application, labeled cells in transition from pachytene to diplotene at the beginning of stage III. From there, we can conclude that a cycle of the seminiferous epithelium of ocelot takes 11.30 days, so the ocelot spermatogenesis process lasts 50.85 days. The ocelot had an average diameter of seminiferous tubules of 211.37 μm and 17.81 meters per gram of testis on average. In the seminiferous epithelium, in each cross-section of seminiferous tubule in stage I of the cycle, we observed on average 1.06 type A spermatogonia, 17.78 primary spermatocytes in pre-leptotene/leptotene, 19.22 primary spermatocytes in pachytene, 59.5 round spermatids and 6.86 Sertoli cells. The overall yield of spermatogenesis in this species was approximately 57 cells, and each Sertoli cell was able to sustain and maintain 14,38 germline cells of which 8.76 were round xspermatids. The daily sperm production found shows that the ocelot is an animal with a high level of production, since production is about than 32 million sperm per gram of testis. / Solicitado sigilo pela orientadora em 30/11/2012

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:47:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1287662 bytes, checksum: 20770a49481eae9761bc4bfe89cd9319 (MD5) Previous issue date: 2012-02-17 / The aim of this study was to evaluate whether gilts that developed clinical cases of diarrhea in breast-feeding, present failures in reproductive performance and to evaluate whether they show the same body development of gilts that had no diarrhea as well to evaluate if the supply of food additives, antibiotics or probiotics, can eliminate or minimize the deficit in weight gain of gilts that suffered diarrhea in breast-feeding. Fiftyfour crossbred gilts, at approximately 80 d of age and 29 Kg, were fed ad libitum experimental diet formulated to attend nutritional requirements, and water was available at all times. Adding on basal diet, supplementation of antibiotic and probiotic, but not together on the same feed. The experimental design was completely randomized with two classes of animals (diarrheal and no diarrheal) subjected to three dietary treatments (1: antibiotic; 2: no feed additives; 3: probiotic), 2x3 factorial, four to five replicates of two animals per experimental unit. These animals started the experiment at approximately 80 days of age and their performance until, an average, 120 d of age. Gilts weighing around 75 Kg, at 120-130 days of age began to be exposed to adult boars. Estrous activity was monitored by exposure to boar in each pitch at least 15 min, twice per day. The reproductive and biological indices were analyzed descriptively using the statistical software R version 2.12.2 (R DEVELOPMENT TEAM, 2011). For all tests were performed to test the assumption (test of normality and homogeneity of variance test). The data were subjected to analysis of variance (ANOVA) and means were compared by F test at 5% and the Tukey test at 5%. Through the ANOVA, it was found that the interaction between the factors tested, class (diarrheal and no diarrheal) and treatment (1: antibiotic; 2: no feed additives; 3: probiotic), was not significant (p> 0.05). These factors are independent (F test, 5%). Thus, it was possible to compare the class separately from treatment. Among the main results (p <0.05) between classes include: females non diarrheal had bigger average daily weight gain and bigger feed intake of feed during the period 80-104 days of age. The better results (p <0.05) among treatments are: gilts subjected to treatment 2 had better feed intake from 80 to 104 days of age, better feed:gain ratio at 105-142 days of age, had earlier puberty and greater number of corpora lutea (ovulation). Therefore, it is concluded that there is a difference on performance between piglets that had diarrhea in farrowing and those who had not. And the supply of growth promoters during the experimental period were not effective as performance and reproductive efficiency of gilts. / O objetivo deste estudo foi avaliar se leitoas que desenvolvem ou não o quadro clínico de diarreia na fase de aleitamento, apresentam o mesmo desenvolvimento corporal e reprodutivo ao receber ou não aditivos alimentares, antibiótico ou probiótico, nas suas dietas. Utilizou-se cinqüenta e quatro fêmeas, com idade média de 80 dias e peso médio de 29 Kg. Os animais receberam água a vontade e foram alimentados ad libitum com ração basal experimental formuladas para atender as exigências nutricionais, acrescentando-se somente a suplementação ou não de antibiótico e/ou probiótico. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, com duas classes (Diarreica e Não Diarreica) de animais submetidos a três tratamentos alimentares (1: antibiótico; 2: sem aditivo alimentar; 3: probiótico), fatorial 2x3, de quatro a cinco repetições, com dois animais por unidade experimental. Estes animais iniciaram o experimento em média aos 80 dias de idade e foram acompanhados zootecnicamente até, em média, os 120 dias de idade. A partir de 120-130 dias de idade (75 Kg de peso corporal), as fêmeas foram expostas diariamente e coletivamente em suas baias, a machos adultos (15 minutos de exposição, duas vezes ao dia) para rufiação e identificação do estro. A alimentação de todas as marrãs foi ad libitum em todo período experimental. Os índices zootécnicos e reprodutivos foram analisados descritivamente utilizando o software estatístico R versão 2.12.2. Para todas as análises foram realizadas o teste de pressuposição (teste de normalidade e teste de homogeneidade de variância). Os dados foram submetidos à análise de variância (ANOVA) e as médias foram comparadas pelo teste F a 5% e pelo teste de Tukey a 5%. Por meio da ANOVA verificou-se que não houve interação entre os fatores testados, classe (Diarreica e Não Diarreica) e tratamento (1: antibiótico; 2: sem aditivo alimentar; 3: probiótico) (p>0,05). Dentre os principais resultados (p<0,05) entre classes destacam-se: fêmeas diarreicas apresentaram maior ganho de peso médio diário e maior consumo diário de alimento no período de 80 a 104 dias de idade. Dentre os principais resultados entre tratamentos, destacam-se (p<0,05): leitoas submetidas ao tratamento 2 obtiveram melhor consumo diário aos 80-104 dias de idade, melhor conversão alimentar aos 105-142 dias de idade, apresentaram puberdade precoce e maior número de corpos lúteos (ovulações). Portanto, conclui-se que há diferença zootécnica entre as classes de marrãs estudadas, e que o fornecimento de promotores de crescimento durante o período experimental não foram eficientes quanto ao desempenho zootécnico e a eficiência reprodutiva das marrãs.

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:47:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 169196 bytes, checksum: 5cca12c8d885f6d24630a6e34c43e1c6 (MD5) Previous issue date: 2013-02-28 / This study was carried out to evaluate the effect from different methods for estrus detection upon reproductive efficiency of the sows destined to Artificial Insemination (AI). One hundred sixty females pertaining to different calving orders were used. From the weaning, the detection of estrus was performed twice a day. The determination of the estrus was mainly based on immobility of the sow to be tested. The matrices were assigned to two treatments. In the first treatment, the caged animals were submitted to detection of the estrus, by using the reflection from tolerance to man at presence of the male in front of the matrix. In the second treatment, the detection was performed by observing the reflection from tolerance to man, but without the presence of the male. The second treatment females showing no estrus were subsequently conducted to male stall for confirmation. Two inseminations were performed, that is, the first dose was accomplished at the beginning of the estrus and the second dose at 24 hours after the first one. All animals were evaluated for weaning-estrus interval (WOI), estrus repetition rate and the total piglets born by calving. The WOI was 4.0 ± 0.7 and 3.8 ± 0.9 days for animals under treatments 1 and 2, respectively. After AI, the estrus return rates were 5.3 and 6.4% for matricessubjected to treatments 1 and 2, respectively. The average of piglets born by calving of the females under treatments 1 and 2 were 13.1 ± 3.1 and 12.2 ± 3.2 respectively. No variables under study showed difference (P>0.05) between treatments. Therefore, it is concluded the detection of the estrus in caged, by means of the reflex from tolerance to man, and the presence of the male in front of the matrix, can be accomplished without affecting the reproductive efficiency in sows, when the sow is inseminated at the beginning of the estrus and 24 hours later. / Objetivou-se avaliar o efeito de diferentes métodos de detecção de estro na eficiência reprodutiva de porcas destinadas à Inseminação Artificial (IA). Foram utilizadas 160 fêmeas de diferentes ordens de parição. A detecção do estro foi realizada duas vezes ao dia, a partir do desmame. A determinação do estro foi baseada, principalmente, na imobilidade da porca ao ser testada. As matrizes foram distribuídas em dois tratamentos, sendo os animais do primeiro tratamento submetidos à detecção de estro em gaiolas, por meio do reflexo de tolerância ao homem (RTH), na presença do macho em frente à matriz. No segundo tratamento, a detecção foi realizada observando o RTH, porém sem a presença do macho. As fêmeas do segundo tratamento que não apresentaram estro foram posteriormente conduzidas à baia do rufião para confirmação. Foram realizadas duas inseminações, com a primeira dose realizada no início do estro e a segunda 24 horas após a primeira. Todos os animais foram avaliados quanto ao intervalo desmama-estro (IDE), a taxa de repetição de estro e o total de leitões nascidos por parto. O IDE observado foi de4,0±0,7 e 3,8±0,9 dias para os animais dos tratamentos 1 e 2, respectivamente. Quanto à taxa de retorno ao estro após a IA, foram encontrados 5,3 e 6,4% para as matrizes dos tratamentos 1 e 2, respectivamente. A média de leitões nascidos por parto nas fêmeas dos tratamentos 1 e 2 foi de 13,1±3,1 e 12,2±3,2, respectivamente. Nenhuma das variáveis estudadas apresentou diferença (P>0,05) entre os tratamentos. Diante disto, conclui-se que a detecção de estro em gaiolas, por meio do reflexo de tolerância ao homem (RTH) e presença do macho em frente à matriz, pode ser realizada sem comprometimento na eficiência reprodutiva do rebanho, quando se insemina a porca no início do estro e 24 horas depois.

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:47:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 419294 bytes, checksum: 5dc8e6813f3ee8e2069d7256037dd591 (MD5) Previous issue date: 2013-02-28 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / In pig farming, gilts represent the highest percentage of females within a farm producer and those with a greater number of born in the first farrowing tend to have a greater number of born during their lifetime. The present study investigated the influence of age and the numbers of estrus to first mating (from the second) and age at first estrus on reproductive performance of sows at first farrowing. Were evaluated gilts of the lineage Camborough ® 25, born between 2007 and 2012, from seven commercial farms situated in Ponte Nova MG. Data were obtained from databases of management programs PigChamp and Agriness. The size of the first litter was not influenced (P>0,05) by age at first insemination, age at first estrus and by the number of estrus in which the female was inseminated the first time, in the seven farms. The repetition rate of estrus also was not influenced by age at first insemination. It is conclude for lineage evaluated, that the repetition rate of estrus and the litter size at first farrowing are not influenced by age at first estrus, as well as by age and number of estrus at first insemination. In view of these considerations, gilts should be inseminated as from the second estrus, aiming a smaller period of nonproductive days, without commitment of reproductive efficiency. / Na suinocultura, as marrãs representam o maior percentual de fêmeas dentro de uma granja produtora e aquelas que apresentam um maior número de nascidos no primeiro parto tendem a ter um maior número de nascidos durante a vida. O presente estudo investigou a influência da idade e do número de estros à primeira cobertura (a partir do segundo) e da idade ao primeiro estro no desempenho reprodutivo de matrizes no primeiro parto. Foram avaliadas fêmeas da linhagem Camborough® 25, nascidas entre 2007 e 2012, em sete granjas comerciais situadas na região de Ponte Nova MG. Os dados foram obtidos a partir de bancos de dados dos Programas de gerenciamento Pigchamp® e Agriness®. O tamanho da primeira leitegada não foi influenciado (P>0,05) pela idade à primeira inseminação, idade ao primeiro estro e pelo número de estros em que a marrã foi inseminada a primeira vez, nas sete granjas. A taxa de repetição de estros também não foi influenciada pela idade à primeira inseminação. Pode-se concluir para a linhagem avaliada, que a taxa de repetição de estro e o tamanho da leitegada no primeiro parto não são influenciados pela idade ao primeiro estro, assim como pela idade e número de estros à primeira inseminação. Diante destas considerações, as marrãs devem ser inseminadas a partir do segundo estro, visando um menor período de dias não produtivos, sem comprometimento da eficiência reprodutiva.

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:47:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 273286 bytes, checksum: 9542fd937bde4847604c5b52aa572841 (MD5) Previous issue date: 2013-02-26 / Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais / The maintenance of naturalized swine breeds is very important for the Brazilianpork production industry, due to the potential source of new genetic variants. The Piau breed is considered one of the best and the most important Brazilian domestic naturalized swine breeds. Thus, research towards developing protocols for freezing semen is essential in order to create germplasm banks and protect the endangered swine breeds. Protocols for boar semen cryopreservation require the centrifugation of semen in order to separate sperm cells from the seminal plasma, nevertheless it has not been main focus on many studies. The aim on this study was to evaluate the effect of centrifugation and freezing curve in cryopreservation protocol on after thawing sperm viability of Piau swine breed (Sus scrofa), through assessment in vitro tests. Six ejaculates from five Piau boars were used, with ages ranging from 1.5 to 5.0 years, approved by andrologic examination, 30 samples in total. The semen collections were performed using the method of stimulation with a gloved hand with the aid of a dummy or a sow in natural estrus. Two centrifugations (800 G for ten minutes and 2400 G for three minutes) and two freezing curves (with conventional nitrogen vapor- freezing 1 and controlled by a programmed freezing machine- freezing 2) were tested. So the treatments were divided into M3- centrifugation at 2400 G for 3 minutes and freezing 2; M10- centrifugation at 800 G for 10 minutes and freezing 2; R3-centrifugation at 2400 G for 3 minutes and freezing 1; R10- centrifugation 800 for 10 minutes and freezing 1. After thawing, the averages recorded for total sperm motility and vigor of semen were 44.0 ± 10.3 and 3.1 ± 0.4; 44.3 ± 7.7 and 3.0 ± 0.3; 39.2 ± 10.2 and 2.9 ± 0.4; 38.0 ± 9.2 and 2.9 ± 0.4 respectively for treatments M3, M10, R3 and R10, with no difference between the groups (p> 0.05). The mean values in the different treatments did not differ regarding supravital test (39.9 ± 7.9; 40.1 ± 8.1; 37.3 ± 7.0; 36.5 ± 6.8, respectively to M3, M10, R3 and R10), hypoosmotic, the number of sperm bound perivitelline membrane of chicken egg yolk and morphology (p> 0.05). No interaction between freezing curve and centrifugation force was detected, hence the further individual analysis. In the present study it was observed that both the curve and the freezing spin regime influence on after thawing sperm quality, and shorter centrifugation periods and freezing rates decrease with temperature controlled by machine are the most suitable to decrease sperm injuries. / A manutenção das chamadas raças naturalizadas de suínos é muito importante, pois constituem fontes potenciais de novas variantes genéticas de extrema importância para a suinocultura nacional. A raça Piau é considerada uma das melhores e mais importantes raças naturalizadas brasileiras. Desta forma, a pesquisa em desenvolvimento de protocolos de congelamento de sêmen é imprescindível para formação de bancos de germoplasma e proteção de raças suínas em risco de extinção. Protocolos de criopreservação de sêmen suíno necessitam de centrifugação para separar os espermatozóides do plasma seminal, mas essa não tem sido muito enfocada nos estudos. O objetivo no presente estudo foi avaliar o efeito do tempo de centrifugação e da curva de congelamento em protocolo de criopreservação sobre a viabilidade espermática pós-descongelamento de suínos da raça Piau (Sus scrofa), por meio de testes de avaliação in vitro. Foram utilizados seis ejaculados de cinco varrões da raça Piau, com idades variando de 1,5 a 5,0 anos, aprovados por meio de exame andrológico, totalizando 30 amostras. As coletas de sêmen foram realizadas utilizando o método da estimulação com a mão enluvada com auxílio de um manequim ou uma fêmea em estro natural. Foram testadas duas centrifugações (800 G por dez minutos e 2400 G por três minutos) e duas curvas de congelamento (convencional com vapor de nitrogênio - congelamento 1 e controlada por uma máquina de congelamento programada- congelamento 2). Dessa forma os tratamentos foram divididos em M3-Centrifugação à 2400 G por 3 minutos e congelamento 2; M10- Centrifugação à 800 G por 10 minutos e congelamento 2; R3-Centrifugação à 2400 G por 3 minutos e congelamento 1; R10-Centrifugação à 800 G por 10 minutos e congelamento 1. Após o descongelamento, as médias registradas para motilidade espermática total e vigor do sêmen foram 44,0±10,3 e 3,1±0,4; 44,3±7,7 e 3,0±0,3; 39,2±10,2 e 2,9±0,4; 38,0±9,2 e 2,9±0,4 respectivamente para os tratamentos M3, M10, R3 e R10, não havendo diferença entre os mesmos (p>0,05). Os valores médios nos diferentes tratamentos não apresentaram diferença em relação aos testes supravital (39,9±7,9; 40,1±8,1; 37,3±7,0; 36,5±6,8; respectivamente para M3, M10, R3e R10), hiposmótico, número de espermatozóides ligados a membrana perivitelínica da gema de ovo de galinha e morfologia espermática (p>0,05). Não houve interação entre curva de congelamento e centrifugação, sendo então analisadas de forma independente. No presente estudo foi observado que tanto a curva de congelamento quanto o regime de centrifugação influenciam na qualidade espermática pós-descongelamento, sendo que centrifugações com tempos mais curtos e curvas de congelamento com queda de temperatura controlada por máquina são as mais indicadas para mininizar as injúrias espermáticas.