Osteosarcoma is the most common type of primary malignant bone tumors, affecting mostly children, adolescents and young adults. The standard treatment used in osteosarcomas, is done through the application of a neoadjuvant chemotherapeutic agent followed by surgical resection. Due to the low sensitivity of osteosarcoma to ionizing radiation, this treatment is not used very often and can be recommended only for post-surgical treatment. Considering the difficulties with these treatments, there is an emerging need to find new therapies for this tumor type. The nanostructured systems acting as radioisotopes carriers have promising potential in the treatment of osteosarcoma, allowing more selective employment of radiation on tumor cells and enhancing the radiosensitivity of tumors because they can maintain a higher proximity between the radioisotope and tumor cells. In the present work, it was prepared a hybrid system consisting of mesoporous hydroxyapatite nanoparticles functionalized with collagen and poly (alcohol vinyl), the incorporation of the elements yttrium and gadolinium was promoted and the anti-tumor activity of these systems on the lineage of T89, human cells of glioblastoma, was evaluated. Hydroxyapatite samples were synthesized by five different routes and characterized by the techniques of X-ray diffraction (XRD), infrared spectroscopy (FTIR), gas adsorption and transmission electron microscopy (TEM), and the results of these analyzes indicated the formation of carbonated hydroxyapatite mesoporous nanoparticles in single phase by three routes. The sample synthesized by Route 3c, due to the largest surface area and pore volume, was chosen to be submitted to the functionalization process with PVA and collagen. The functionalized samples were characterized by the techniques of XRD, FTIR, gas adsorption , CHN elemental analysis , scanning electron microscopy (SEM) and photon correlation spectroscopy, and these analyzes indicated that the functionalization process was successful. The potential for incorporation and release kinetics of yttrium and gadolinium to functionalized samples were studied with stable isotope of this element by the technique of atomic emission spectrometry with inductively coupled plasma (ICP-AES) revealing a potential merger of 44% and 100% for yttrium and gadolinium respectively and low isotope release kinetics for both systems, qualifying the material for neutron activation analysis and for in vitro cytotoxicity. Biological tests indicated qualitatively that the materials have a potential for the proposal of this work. / O osteossarcoma é o tipo mais comum entre os tumores ósseos malignos primários, atingindo principalmente crianças, adolescentes e adultos jovens. O tratamento padrão empregado em osteossarcomas, é feito através da aplicação de um agente neoadjuvante quimioterápico seguido de ressecção cirúrgica. Devido à baixa sensibilidade dos osteossarcomas à radiação ionizante, este tipo de tratamento não é utilizado com muita frequência, podendo ser recomendado apenas para o tratamento pós-cirúrgico. Considerando esta dificuldade e as limitações impostas, existe uma necessidade emergente para encontrar novas alternativas terapêuticas para esse tipo de tumor. Os sistemas nanoestruturados carreadores de radioisótopos apresentam um potencial promissor para o tratamento dos osteossarcomas, permitindo o emprego mais seletivo das radiações em células tumorais e podendo aumentar a radiossensibilidade desses tumores devido à proximidade que podem manter entre os radioisótopos e as células tumorais. No presente trabalho, foi preparado um sistema híbrido constituído por nanopartículas mesoporosas de hidroxiapatita funcionalizadas com colágeno e álcool polinivílico contendo os radioisótopos ítrio-90 e gadolinio-159 para avaliar a atividade anti-tumoral desse sistema sobre a linhagem de células T98 de fibroblasto humano. As amostras de hidroxiapatita foram sintetizadas por cinco rotas distintas e caracterizadas pelas técnicas de difração de raios X (DRX), espectroscopia na região do infravermelho (FTIR), adsorção de gases e microscopia eletrônica de transmissão (MET). Os resultados dessas análises indicaram a formação de nanopartículas de hidroxiapatita carbonatada de fase única e mesoporosas em quatro das cinco rotas. A amostra sintetizada pela rota 3c, por ter apresentado a maior área superficial e volume de poros, foi escolhida para ser submetida ao processo de funcionalização com PVA e colágeno. As amostras funcionalizadas foram caracterizadas pelas técnicas de DRX, FTIR, adsorção de gases, análise elementar CHN, microscopia eletrônica de varredura (MEV) e espectroscopia de correlação de fótons, que indicaram que o processo de funcionalização foi bem sucedido. O potencial de incorporação e a cinética de liberação de ítrio e gadolínio em relação à amostra funcionalizada foram estudados com os isótopos estáveis desses elementos pela técnica de espectrometria de emissão atômica com plasma indutivamente acoplado (ICP-AES) que revelou um potencial de incorporação de 44% e 100% para o ítrio e gadolínio, respectivamente, e baixa cinética de liberação dos isótopos para os dois sistemas, credenciando o material para a ativação neutrônica e para os estudos citotoxidade in vitro. Os testes biológicos indicaram qualitativamente que os materiais possuem um potencial para a proposta desse trabalho.

CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / Nos Ãltimos vinte anos, o campo de biomateriais à base de fosfato de cÃlcio tem crescido rapidamente, desempenhando um papel-chave como substituinte Ãsseo. A hidroxiapatita (HA) apresenta semelhanÃa quÃmica e estrutural com a fase mineral dos ossos e dos dentes, à biocompatÃvel e osteocondutiva, tem excelente afinidade quÃmica e biolÃgica com os tecidos Ãsseos e tem aplicaÃÃes biomÃdicas importantes como preenchimento de defeitos Ãsseos e em âscaffoldsâ na engenharia de tecidos. Nanocristais de HA foram sintetizados com sucesso por co-precipitaÃÃo e via hidrotÃrmica. Para a caracterizaÃÃo estrutural, tamanho e morfologia das fases obtidas foram utilizadas tÃcnicas de DifraÃÃo de Raios-x (DRX), Espectroscopia na RegiÃo do Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR), AdsorÃÃo/dessorÃÃo de N2, Potencial Zeta (PZ) e Microscopia EletrÃnica de TransmissÃo (TEM). Estruturas mesoporosas foram obtidas com diÃmetros de poros variando entre 12 e 31 nm. Os nanocristais de HA apresentaram uma morfologia definida, em forma de bastÃo, e foram incorporadas a um polÃmero para formaÃÃo de um âscaffoldâ. A droga sinvastatina (SINV), que influencia a regeneraÃÃo Ãssea quando aplicada localmente, foi associada aos biocompÃsitos obtidos. A caracterizaÃÃo dos âscaffoldsâ foi realizada por Microscopia EletrÃnica de Varredura (MEV). / In the last twenty years, the field of biomaterials based on calcium phosphates has grown rapidly, playing a key role as a bone substituent. Hydroxyapatite has chemical and structural similarity to the mineral phase of bone and teeth, is biocompatible and osteoconductive. It has excellent chemical and biological affinity with the bone tissue and important biomedical applications such as filling bone defects and scaffolds in tissues engineering. Hydroxyapatite nanocrystals were successfully synthesized by co-precipitation and hydrothermal route. X-ray diffraction, Fourier-transform infrared spectroscopy, N2 adsorption/desorption, Zeta Potential and Transmission Electron Microscopy were used to structural characterization, size and morphology of the nanoparticles. Mesoporous structures were obtained with pore diameters ranging from 12 to 31 nm. The nanoparticles showed a rod-shaped mophorlogy and were incorporated into a polymer to form a scaffold. The drug simvastatin, which influences bone regeneration when locally applied, was associated with the biocomposite. The characterization of the scaffolds was performed by Scanning Electron Microscopy.

A necessidade de obtenÃÃo de novos materiais para substituiÃÃo de partes do corpo humano que foram destruÃdas ou danificadas conduziu cientistas das mais diferentes Ãreas à investigaÃÃo de novos materiais utilizados para implantes O fosfato de cÃlcio quando cristalizado na forma de hidroxiapatita [Ca10(PO4)6(OH)2] à uma cerÃmica bioativa e biocompatÃvel, similar quimicamente ao tecido natural de ossos e dentes O presente trabalho tem como objetivos a produÃÃo de biocerÃmicas de apatitas nanomÃtricas via sol-gel a obtenÃÃo materiais compÃsitos a base de hidroxiapatita e alumina variando a concentraÃÃo de alumina e a avaliaÃÃo das propriedades fÃsicas mecÃnicas quÃmicas e da microestrutura das amostras sinterizadas As propriedades e caracterÃsticas das biocÃramicas foram analisadas utilizando-se as tÃcnicas de difraÃÃo de raios X e espectroscopia de infravermelho microscopia eletrÃnica de varredura (MEV) analise granulomÃtrica ensaio de resistÃncia mecÃnica por compressÃo diametral em amostras prensadas e teste de bioatividade Com os resultados de raios X foi possÃvel identificar os picos representativos em todas as amostras de fases correspondentes à hidroxiapatita como tambÃm fosfato de alumÃnio Ãxido de cÃlcio alumÃnio e Ãxido de cÃlcio Na anÃlise de infravermelho foi possÃvel identificar os grupos presentes nos nanocompÃsitos Os ensaios de resistÃncia à traÃÃo por compressÃo diametral nas diferentes composiÃÃes de nanocompÃsitos mostraram que a porcentagem de alumina presente influencia na resistÃncia mecÃnica do material / The need for obtaining new materials to replace human body parts that were destroyed or damaged led scientists from different research areas of new materials used for implants Calcium phosphate when crystallized in the form of hydroxyapatite [Ca10 (PO4)6 (OH)2 ] is a bioactive and biocompatible ceramics primarily similar to natural bone and teeth ratio This workaims to produce nanometrics apatite bioceramics via sol - gel, get composites based on hydroxyapatite and alumina materials by varying the concentration of alumina and evaluate mechanical chemical physical properties and microstructure of the sintered samples The properties and characteristics of bioceramics were analyzed using the techniques of X-ray diffraction and infrared spectroscopy scanning electron microscopy (SEM particle size analysis test strength by diametrical compression pressed samples and bioactivity test From the results of X ray was it possible to identify the representative peaks in all samples corresponding to hydroxyapatite phase but also to aluminum phosphate aluminum calcium oxide and calcium oxide From in infrared analysis it was possible to identify the groups present in nanocompÃsitos Tensile strength obtained by diametrical compression on different compositions of nanocomposites showed that the percentage of alumina present influences the mechanical strength of the material

CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / Calcium phosphate biocements have been object of intense study in recent years due to their potential utility in biomedical applications. They can be used to liberate active substances in the human body, as antibiotic or anticancer drugs. In this work, calcium phosphate biocements under the pure or combined form with calcium sulphate had been investigated as to their potential to liberate ampicillin. Mechanical behavior, the time of handling, pH and the porosity of the biocements were evaluated using samples in the shape of cylinders with 6 mm of height and 12 mm of diameter. Test results were submitted to a statistical treatment to determine whether the arithmetic means of the different additive levels are statistically significant or not. It was demonstrated that the adittion of sulphate to conventional biocement DCPD produces a significant increase in the mechanical resistance. This increase is probably due to the formation of needle-like crystals, that strengthen the crystalline matrix of the biocement. Ampicillin incorporated to the biocements was released in a buffer solution of phosphate (PBS) at the physiological temperature and in different times of immersion. The amounts of drug released were estimated from UV/VIS absorbance measurements of systems (samples) BCF-00 and BCF-10. Comparison of the release profiles indicate that in 120 minutes of experiment 3.85% of the drug were released from sample BCF-10, while sample BCF-00 liberates practically three times as much, that is, 9.37%. This decrease in the release tax probably occurs due to the amount of porosity of the samples. / Os biocimentos de fosfatos de cÃlcio tÃm sido objeto de intenso estudo nos Ãltimos anos devido à sua potencial utilidade em aplicaÃÃes biomÃdicas. Entre outras aplicaÃÃes, os biocimentos podem ser utilizados para liberar substÃncias ativas no corpo humano, como antibiÃticos ou drogas anticÃncer. Neste trabalho, biocimentos de fosfato de cÃlcio, sob a forma pura ou combinada com sulfato de cÃlcio di-hidratado, foram investigados como matrizes em potencial para liberar ampicilina. O comportamento mecÃnico, o tempo de pega, o pH e a porosidade dos biocimentos foram avaliados utilizando amostras em formato de cilindros com 6 mm de altura e 12 mm de diÃmetro. Os dados obtidos foram sujeitos a tratamento estatÃstico para comparar se as mÃdias aritmÃticas entre os nÃveis de aditivos sÃo estatisticamente significantes. Foi demonstrado que a aditivaÃÃo do biocimento convencional DCPD produz um aumento significativo na resistÃncia mecÃnica. Este aumento à devido à formaÃÃo de cristais em forma de agulhas, que reforÃam a matriz cristalina do biocimento. Ampicilina incorporada aos biocimentos foi liberada em soluÃÃo tampÃo de fosfatos (PBS) à temperatura fisiolÃgica e em diferentes tempos de imersÃo. As quantidades de fÃrmaco liberadas foram estimadas a partir de medidas de absorbÃncia no UV-VisÃvel. Comparando os perfis de liberaÃÃo, os resultados indicam que, em 120 minutos de experimento, 3,85% do fÃrmaco sÃo liberados da amostra BCF-10, enquanto a amostra BCF-00 libera praticamente o triplo, ou seja, 9,37%. Este decrÃscimo na taxa de liberaÃÃo provavelmente ocorre em funÃÃo da quantidade de poros presentes nas amostras.

Orientador: Mario Mantovani / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-20T06:14:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lenharo_Sergio_M.pdf: 3931502 bytes, checksum: 3b99d84c2c160b98f2bf0f36d8b35ba7 (MD5) Previous issue date: 1995 / Resumo: O objetivo deste trabalho foi comparar a resistência tênsil e a evolução da reação tecidual da parede abdominal de ratos, submetidos à incisão mediana e fechamento abdominal em três técnicas diferentes: fechamento por planos, fechamento por planos complementada com pontos subtotais e fechamento por planos complementada com tela de poliglactina 910, estudados no primeiro, no sétimo e no décimo quarto dia de pós-operatório. Foram estudados noventa ratos da raça Wystar, divididos em três grupos de trinta em que se procedeu às técnicas descritas; depois subdividos em nove subgrupos de dez ratos, em que se procedeu ao teste de rêsistência tênsil. O estudo foi feito no biotério da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade São Francisco. O teste de resistência, utilizado para aferir a resistência a ruptura, foi descrito por UDUPA em 1969. Após a realização do teste, procedeu-se à resseção de parte da ferida cirúrgica, sendo encaminhado o material para estudo microscópico ao Departamento de Patologia da USF. Os resultados obtidos no teste de resistência tênsil mostraram que as técnicas de fechamento abdominal complementada com reforço conferem maior resistência à tração da parede abdominal nos primeiros dias do pós-operatório. A comparação dos testes de resistência, efetuados no décimo quarto dia, revelou que a resistência à tração da parede abdominal encontrava-se semelhante nos diferentes métodos utilizados. O estudo da reação tecidual, observada neste trabalho, mostrou um aumento da reação nos subgrupos de ratos em que se aplicaram as técnicas de reforço, sendo mais intensa quando do uso da tela de poliglactina 910. Conclui-se portanto que os métodos de fechamento de parede abdominal em ratos, quando da utilização de reforço, conferem à parede abdominal, nos primeiros dias de pós-operatório, maior resistência à tração. Em relação à reação tecidual, esta é maior ao usar as técnicas de reforço / Abstract: The purpose of this work was to compare the tensile resistance and the evolution of the tissue reaction of the rats' abdominal wall, submitted to the mediana incision and abdominal wound closing by three different techniques: closing by plans, closing by plans completed with subtotal points and closing by plans completed with a Poliglactina 910 screen, studied in the first, the seventh and fourteenth post-operative days. 90 Wystar rats were studied, divided into three groups of 30 in each one in which the techniques described were conducted and afterwards subdivided into nine subgroups of 10 rats each, in which the test of tensile resistance was realized. The study was made in the vivarium in the Faculdade de Ciências Médicas da Universidade São Francisco. The resistance test used for checking the resistance, the rupture was described by Udupa in 1969. After the realization of the test a resection was made in a part of the surgical wound and forwarged for a microscopical study: this study was made at the Departamento de Patologia da Universidade São Francisco. The results obtained in the tensile resistance test showed that the techniques of the abdominal wound closing, complemented witn reinforcement give greater resistance to the traction of the abdominal wall in the first post-operative days. The comparison of the tissue reaction observed in this work showed an increase of the reaction in the subgroups of rats in which the techniques of reinforcement were used, being more intense when using the Poliglactina 910 screen. It was concluded therefore, that the methods of closing the abdominal wound wall in rats, when using the reinforcement, gave a greater resistance to the traction in the abdominal wall in the first post-operative days. In relation to the tissue reaction, this is greater when using the reinforcement techniques / Mestrado / Cirurgia / Mestre em Cirurgia

Nenhuma / Materiais mesoporosos ordenados tipo SBA-16 possuem uma rede de canais e poros de tamanho bem definido na escala nanométrica, com estrutura cúbica, elevada área superficial (400 1000 m2.g-1) e tamanho de poros usualmente em torno de 2 a 30 nm. Essa estrutura de poros torna esses materiais apropriados para incorporar e liberar uma grande variedade de moléculas na sua matriz. Dentre os diversos tipos de materiais SBA, o SBA-16 é considerado uma mesoestrutura muito interessante devido ao fato de possuir um ordenamento de mesoporos cúbico tridimensional correspondente ao grupo especial Im3m, podendo ser um material promissor para várias aplicações. Os materiais mesoporosos podem sofrer diversas modificações na sua superfície, devido à presença dos grupos silanóis, podendo produzir um material com uma funcionalidade direcionada. Neste trabalho, estudou-se a síntese e caracterização do material SBA-16 puro e após o processo de funcionalização para avaliar sua aplicação como sistema de liberação controlada de um fármaco modelo. O processo de modificação da superfície foi realizado pelo método pós-síntese, ou seja, após o obter o material SBA-16, esse passou por um segundo processo para se obter as amostras funcionalizadas. A caracterização do SBA-16 puro e funcionalizado foi feita por análise elementar (CHN), Espectroscopia na Região do Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR), Análise Termogravimétrica (TG), Adsorção de Nitrogênio, Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Microscopia Eletrônica de Transmissão (MET), Espalhamento de Raios X a Baixos Ângulos (SAXS), e Ressonância Magnética Nuclear (RMN). Por meio da técnica de espectroscopia de absorção na região do infravermelho, foi possível observar, a partir dos espectros das amostras funcionalizadas, bandas características das vibrações da rede de sílica, bem como bandas referentes às vibrações dos grupos alquilas ancorados na estrutura da sílica. A presença do fármaco atenolol no material mesoporoso e nas amostras funcionalizadas também pode ser confirmada por meio das medidas de FTIR. A estabilidade térmica e as degradações que ocorrem nos componentes puros, bem como nas amostras modificadas na superfície, foram investigadas e estabelecidas pela análise termogravimétrica. Por meio da TG foi possível quantificar a presença dos grupos orgânicos ancorados nesse material. A presença dos grupos orgânicos conduziu a alterações na estrutura do material final, com a diminuição da área superficial e volume de poros. Porém, a distribuição de poros se mostrou semelhante em todas as amostras. Os resultados de MEV, MET e SAXS do SBA-16 e das amostras funcionalizadas revelaram uma estrutura bem ordenada de mesoporos, característica intrínseca desses materiais. Por meio das medidas de ressonância magnética nuclear de 29Si e 13C de estado sólido (RMN-MAS) nas amostras funcionalizadas, foi possível caracterizar e avaliar a forma de ligação desses grupos orgânicos na matriz de sílica. Através do ensaio de liberação, foi possível avaliar a quantidade de atenolol incorporado e verificar o comportamento da liberação desse nas amostras sintetizadas. Com os resultados de citotoxicidade foi possível determinar a viabilidade celular, obtendo-se resultados satisfatórios para uma futura aplicação clínica desse material. / Type ordered mesoporous materials SBA-16 have a network of channels and well defined pore size in nanometer scale. Cubic structure has a high surface area (400 - 1000m2.g-1) and pore size is usually around 20 to 30 nm. This porous structure makes these materials appropriate to incorporate and release a large variety of molecules in the matrix. Among these SBA-type silica materials, SBA-16 is considered a very interesting mesostructure due to the its 3D cubic arrangement of mesopores corresponding to the Im3m space group, a promising material for a large range of applications. The mesoporous materials may undergo several changes in its surface due to the presence of silanol groups, which can produce a material with a targeted feature. The materials were characterized by elemental analysis (CHN), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Nitrogen Adsorption, Scanning Electron Microscopy (SEM), Transmission Electron Microscopy (TEM), Small Angle X Ray Scattering (SAXS), Nuclear Magnetic Resonance (RMN), and Thermal Analysis. Through the FTIR analysis technique, it was possible to observe characteristic bands of the silica vibrations, as well as vibrations bands due the presence of alkyl groups anchored into the silica structure. The presence of the atenolol in the mesoporous material and functionalised samples was also confirmed by FTIR. The thermal stability and the degradation of the surface modified samples were determined by thermogravimetry. The incorporation of the organic groups into the mesoporous silica led to a significant change in the structural properties of the system, with the decrease of the specific surface area and pore volume, but the pore size distribuition was similar in all samples. The results obtained by SEM, TEM and SAXS for the samples reveal a well-defined cubic arrangement of uniform mesoporous structure, intrinsic characteristic of these materials. By measuring nuclear magnetic resonance of 29Si and 13C solid state (MAS-NMR) in the functionalized samples, it was possible to characterize and measure the extent of binding of organic groups in the silica matrix. Through the release assay was possible to evaluate the amount of embedded atenolol and verify the behavior of the drug release from the synthesized samples. Considering the results of cytotoxicity, it was possible to determine cell viability by obtaining satisfactory results for future clinical application of this material.

Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico / A biocerÃmica de hidroxiapatita (HA) Ã um material biocompatÃvel no corpo humano e pode ser uma importante ferramenta em aplicaÃÃes de hipertermia para o tratamento no cÃncer Ãsseo. Neste trabalho investigou-se o efeito da adiÃÃo de Ãons de ferro na estrutura da HA com o objetivo de obter uma biocerÃmica que venha ser utilizado no tratamento hipertÃrmico contra o cÃncer. As amostras foram preparadas pelo mÃtodo cerÃmico e caracterizadas pela difraÃÃo de raios-X, espectroscopia do infravermelho (FTIR), microdureza Vickers, medidas elÃtricas (constante e perda dielÃtrica) e microscopia eletrÃnica de varredura (MEV). AtravÃs da difraÃÃo de raios-X verificou-se a presenÃa da fase Ca2Fe2O5 que apresenta uma estrutura denominada Brownmillerite. Verificou-se melhoria das propriedades mecÃnicas e elÃtricas com o aumento da temperatura de sinterizaÃÃo. Observou-se que o aumento da concentraÃÃo de ferro e da temperatura de sinterizaÃÃo ocasionaram mudanÃas morfolÃgicas nos grÃos. / The bioceramic called hydroxyapatite (HA) is a biocompatible material which can be an important tool in hyperthermia applications for the treatment of bony cancer. In this work the effect of the addition of Fe ions in the structure of the HA was investigated with the objective of obtaining a magnetic bioceramic to be used in the hyperthermic treatment against the cancer. The samples were prepared by the ceramic method and characterized by the X-ray diffraction (XRD), infrared spectroscopy (FTIR), Vickers hardness, electric properties (constant and loss dielectric) and scanning electronic microscopy (SEM). The presence of the phase Ca2Fe2O5 was verified by X-ray diffraction analysis, showing a structure Brownmillerite. The improvement of the mechanical and electric properties was verified with the increase of the sintering temperature. It was observed that the increase of the Fe addition and the sintering temperature caused morphologic changes in the grains.

Doutor -- Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Engenharia Mecanica, Campinas, 2002.

Submitted by XIOMARA MONICA JOHANNA PALACIO MUÑOZ null (monicapalaciosurgery@outlook.com) on 2017-11-22T14:36:52Z No. of bitstreams: 1 Tese Monica Palacio M C.pdf: 5072039 bytes, checksum: 566e3fe35b9a9e7546b0182a8dbdc98e (MD5) / Submitted by XIOMARA MONICA JOHANNA PALACIO MUÑOZ null (monicapalaciosurgery@outlook.com) on 2017-11-22T18:09:13Z No. of bitstreams: 1 Tese Monica Palacio M C.pdf: 5072039 bytes, checksum: 566e3fe35b9a9e7546b0182a8dbdc98e (MD5) / Submitted by XIOMARA MONICA JOHANNA PALACIO MUÑOZ null (monicapalaciosurgery@outlook.com) on 2017-11-22T18:12:23Z No. of bitstreams: 1 Tese Monica Palacio M C.pdf: 5072039 bytes, checksum: 566e3fe35b9a9e7546b0182a8dbdc98e (MD5) / Submitted by XIOMARA MONICA JOHANNA PALACIO MUÑOZ null (monicapalaciosurgery@outlook.com) on 2017-11-22T19:44:21Z No. of bitstreams: 1 Tese Monica Palacio M C.pdf: 5072039 bytes, checksum: 566e3fe35b9a9e7546b0182a8dbdc98e (MD5) / Submitted by XIOMARA MONICA JOHANNA PALACIO MUÑOZ null (monicapalaciosurgery@outlook.com) on 2017-11-23T11:57:14Z No. of bitstreams: 1 Tese Monica Palacio M C.pdf: 5072039 bytes, checksum: 566e3fe35b9a9e7546b0182a8dbdc98e (MD5) / Submitted by XIOMARA MONICA JOHANNA PALACIO MUÑOZ null (monicapalaciosurgery@outlook.com) on 2017-11-23T12:57:56Z No. of bitstreams: 1 Tese Monica Palacio M C.pdf: 5072039 bytes, checksum: 566e3fe35b9a9e7546b0182a8dbdc98e (MD5) / Submitted by XIOMARA MONICA JOHANNA PALACIO MUÑOZ null (monicapalaciosurgery@outlook.com) on 2017-11-23T13:16:31Z No. of bitstreams: 1 Tese Monica Palacio M C.pdf: 5072039 bytes, checksum: 566e3fe35b9a9e7546b0182a8dbdc98e (MD5) / Submitted by XIOMARA MONICA JOHANNA PALACIO MUÑOZ null (monicapalaciosurgery@outlook.com) on 2017-11-23T13:34:44Z No. of bitstreams: 1 Tese Monica Palacio M C.pdf: 5072039 bytes, checksum: 566e3fe35b9a9e7546b0182a8dbdc98e (MD5) / Submitted by XIOMARA MONICA JOHANNA PALACIO MUÑOZ null (monicapalaciosurgery@outlook.com) on 2017-11-23T17:24:55Z No. of bitstreams: 1 Tese Monica Palacio M C.pdf: 5072039 bytes, checksum: 566e3fe35b9a9e7546b0182a8dbdc98e (MD5) / Submitted by XIOMARA MONICA JOHANNA PALACIO MUÑOZ null (monicapalaciosurgery@outlook.com) on 2017-11-23T17:29:01Z No. of bitstreams: 1 Tese Monica Palacio M C.pdf: 5072039 bytes, checksum: 566e3fe35b9a9e7546b0182a8dbdc98e (MD5) / Submitted by XIOMARA MONICA JOHANNA PALACIO MUÑOZ null (monicapalaciosurgery@outlook.com) on 2017-11-24T12:05:24Z No. of bitstreams: 1 Tese Monica Palacio M C.pdf: 5072039 bytes, checksum: 566e3fe35b9a9e7546b0182a8dbdc98e (MD5) / Submitted by XIOMARA MONICA JOHANNA PALACIO MUÑOZ null (monicapalaciosurgery@outlook.com) on 2017-11-24T12:39:44Z No. of bitstreams: 1 Tese Monica Palacio M C.pdf: 5072039 bytes, checksum: 566e3fe35b9a9e7546b0182a8dbdc98e (MD5) / Submitted by XIOMARA MONICA JOHANNA PALACIO MUÑOZ null (monicapalaciosurgery@outlook.com) on 2017-11-24T16:47:38Z No. of bitstreams: 1 Tese Monica Palacio M C.pdf: 5072039 bytes, checksum: 566e3fe35b9a9e7546b0182a8dbdc98e (MD5) / Submitted by XIOMARA MONICA JOHANNA PALACIO MUÑOZ null (monicapalaciosurgery@outlook.com) on 2017-11-24T17:31:21Z No. of bitstreams: 1 Tese Monica Palacio M C.pdf: 5072039 bytes, checksum: 566e3fe35b9a9e7546b0182a8dbdc98e (MD5) / Submitted by XIOMARA MONICA JOHANNA PALACIO MUÑOZ null (monicapalaciosurgery@outlook.com) on 2017-11-27T11:40:50Z No. of bitstreams: 1 Tese Monica Palacio M C.pdf: 5072039 bytes, checksum: 566e3fe35b9a9e7546b0182a8dbdc98e (MD5) / Submitted by XIOMARA MONICA JOHANNA PALACIO MUÑOZ null (monicapalaciosurgery@outlook.com) on 2017-11-27T12:31:51Z No. of bitstreams: 1 Tese Monica Palacio M C.pdf: 5072039 bytes, checksum: 566e3fe35b9a9e7546b0182a8dbdc98e (MD5) / Submitted by XIOMARA MONICA JOHANNA PALACIO MUÑOZ null (monicapalaciosurgery@outlook.com) on 2017-11-27T13:03:17Z No. of bitstreams: 1 Tese Monica Palacio M C.pdf: 5072039 bytes, checksum: 566e3fe35b9a9e7546b0182a8dbdc98e (MD5) / Submitted by XIOMARA MONICA JOHANNA PALACIO MUÑOZ null (monicapalaciosurgery@outlook.com) on 2017-11-27T18:08:09Z No. of bitstreams: 1 Tese Monica Palacio M C.pdf: 5072039 bytes, checksum: 566e3fe35b9a9e7546b0182a8dbdc98e (MD5) / Approved for entry into archive by Claudio Hideo Matsumoto null (claudio@foa.unesp.br) on 2017-11-27T19:36:32Z (GMT) No. of bitstreams: 1 munoz_xmj_dr_araca_int.pdf.pdf: 5072039 bytes, checksum: 566e3fe35b9a9e7546b0182a8dbdc98e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-11-27T19:36:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 munoz_xmj_dr_araca_int.pdf.pdf: 5072039 bytes, checksum: 566e3fe35b9a9e7546b0182a8dbdc98e (MD5) Previous issue date: 2017-10-19 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / A perda dentária promove uma severa e irreversível reabsorção do osso alveolar, especialmente na região posterior da maxila, dificultando a reabilitação com implantes ósseointegrados e para conseguir um aumento em altura e espessura do osso maxilar, pode ser necessário o uso de biomateriais como subtitutos ósseos. A proposta deste estudo foi avaliar o processo de ossificação com o uso do biomaterial Biogran® (Orthovita, Malvern, PA, EUA), à base de vidro bioativo, como uma opção de substituto ósseo em técnica de levantamento do assoalho do seio maxilar através de análises histológica e histométrica. Para tal, foram utilizados quinze coelhos Albinus machos brancos da raça Nova Zelandia pesando 3 a 4 Kg aproximadamente que foram divididos aleatoriamente em dois grupos segundo o material de enxerto do seio maxilar: Grupo osso autógeno e grupo vidro bioativo/Biogran®. Foi realizado o descolamento bilateral da membrana sinusal e realizado o enxerto com o Biogran® e osso autógeno respeitivamente e os períodos estudados foram de 7, 15 e 40 dias para a análise histológica e histométrica. A porcentagem de neoformação óssea foi maior no grupo osso autógeno aos 7 e 15 dias, entretanto, não houve diferença estatistica entre os grupos aos 40 dias (p>0,05). Foi possível concluir que o vidro bioativo/ Biogran® é capaz de conduzir o processo de formação óssea de forma satisfatória, apresentando resultados semelhantes ao enxerto de osso autógeno e tornando-o uma alternativa viável para aumentar a altura óssea na região posterior maxilar. / The dental loss promotes a severe and irreversible reabsorption of the alveolar bone, especially in the posterior region of the maxilla, making it difficult to rehabilitate with osseointegrated implants and to achieve an increase in height and thickness of the maxillary bone, it may be necessary to use biomaterials as bone substitutes. The purpose of this study was to evaluate the ossification process using Biogran® (Orthovita, Malvern, PA, USA) bioactive glass based biomaterial as a bone substitute option in the technique of lifting the floor of the maxillary sinus through histological and histometric analyzes. For this purpose, fifteen white New Zealand Albinus male rabbits weighing approximately 3 to 4 kg were randomly divided into two groups according to the maxillary sinus graft material: Autogenous bone group and Bioactive glass/ Biogran® glass group. Bilateral detachment of the sinus membrane was performed and the graft was performed with Biogran® and autogenous bone respectively and the periods studied were 7, 15 and 40 days for histological and histometric analysis. The percentage of new bone formation was higher in the autogenous bone group at 7 and 15 days, however, there was no statistical difference between groups at 40 days (p> 0.05). It was possible to conclude that BioGran®/bioactive glass is capable of conducting the bone formation process satisfactorily, presenting results similar to the autogenous bone graft and making it a viable alternative to increase bone height in the maxillary posterior region. / 10443134

CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / Na dÃcada de 90, uma equipe da Universidade de Loma Linda (CalifÃrnia â EUA) desenvolveu um novo cimento endodÃntico denominado de agregado de triÃxido mineral (MTA na sigla em inglÃs), que se tornou uma alternativa a outros materiais empregados em retrobturaÃÃes. Posteriormente, trabalhos mostraram que o MTA apresentava composiÃÃo semelhante ao cimento Portland comum acrescido de um radiopacificador. Este projeto propÃe um estudo sobre a influÃncia da adiÃÃo de compostos inorgÃnicos radiopacificadores sobre as propriedades do cimento Portland, a fim de viabilizar sua utilizaÃÃo como um cimento endodÃntico, semelhante ao MTA. Primeiramente, cimento Portland do tipo CP II-Z 32 e dois cimentos endodÃnticos comerciais a base de MTA foram caracterizados por difraÃÃo de raios X e a espectroscopia por fluorescÃncia de raios X. Os resultados mostraram que as amostras possuem composiÃÃes semelhantes, excetuando-se pela presenÃa de bismuto nos materiais comerciais. O bismuto, segundo a literatura, à o agente radiopacificador presente no cimento endodÃntico a base de MTA. Posteriormente dois aditivos foram selecionados para a continuidade dos estudados, sÃo esses o carbonato de bismuto (Bi2(CO3)3) e o Ãxido de bismuto (Bi2O3). As propriedades investigadas foram: radiopacidade, tempo de cura ou pega do cimento, solubilidade, compressÃo diametral e alteraÃÃo dimensional. A radiopacidade, a solubilidade, a alteraÃÃo dimensional e o tempo de presa do cimento foram determinados de acordo com mÃtodos prescritos pela ISO 6878:2001. Os ensaios de radiopacidade foram fundamentais para a seleÃÃo dos materiais a serem estudados nas etapas posteriores. Para esses ensaios foram preparadas, com base na literatura, amostras compostas por uma mistura de radiopacificador com cimento Portland em trÃs diferentes proporÃÃes (15%, 20%, 25%). As amostras com 20% de material radiopacificador foram selecionadas para o prosseguimento do trabalho. Comparando os resultados obtidos nesta pesquisa com os dados da literatura, verifica-se que o cimento Portland acrescido de radiopacificador possui propriedades semelhantes Ãs dos cimentos endodÃnticos comerciais à base de MTA. Isso sugere a viabilidade de sua utilizaÃÃo como uma alternativa menos onerosa em comparaÃÃo aos outros materiais comercializados. / In the 90s, a team from Loma Linda University (California - USA) has developed a new endodontic sealer called mineral trioxide aggregate (MTA acronym in English), which has become an alternative to other materials used in retrofillings such as : Super-EBA, cement, zinc oxide eugenol, MRI, gutta percha and silver amalgam. Later work showed that the MTA had similar composition to ordinary Portland cement plus a radiopacifier. This research project proposes a study of the influence of the addition of inorganic compounds on the properties of the Portland cement in order to allow its use as an endodontic sealer, similar to mineral trioxide aggregate (MTA). First, Portland cement type II-Z-CP 32 and two commercial sealers based on MTA were characterized by X-ray diffraction spectroscopy and X-ray fluorescence. The results showed that the samples have similar composition except for the presence of bismuth in commercial materials. Bismuth, according to the literature, is the radiopacifier agent present in MTA-based sealers. Subsequently two additives were selected for further studies, these are the bismuth carbonate (Bi2(CO3)3) and bismuth oxide (Bi2O3). The properties investigated were: radiopacity, setting time and handle cement, changes in pH, solubility, diametrical compression and dimensional changes. The radiopacity, solubility, dimensional changes and setting time of the cement were determined in accordance with methods prescribed by ISO 6876:2001. Radiopacity tests were fundamental to the selection of materials to be studied in the later stages. For these tests, samples were prepared consisting of a mixture of Portland cement with the radiopacifiers in three different proportions (15%, 20%, 25%), based on the literature. Samples with 20% radiopacifier material were selected for further work. Comparing the results obtained in this study with literature data, it appears that Portland cement plus radiopacifier has similar properties to those of commercial sealers based MTA. This suggests the feasibility of its use as a less costly alternative compared to other materials commercialized.