Unidad de práctica para optar al título de Químico Farmacéutico / Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento / El envasado de un medicamento es fundamental para que éste tenga una protección y una presentación adecuada desde el momento que es un producto terminado, listo para ser utilizado por los pacientes. Sin embargo, este proceso debe ser altamente controlado para evitar riesgos que afecten la calidad, seguridad y eficacia del producto final. Por otro lado, la extensa cantidad de controles y revisiones contemplan tiempos adicionales que detienen la producción. Es por ello, que se hace importante priorizar mediante un análisis de riesgos, fallas que se pueden generar en los procesos, según la severidad del daño que puede provocar la falla, probabilidad que ocurra ésta y capacidad de detección del control realizado. En una línea de envasado de líquidos y otra de comprimidos del laboratorio Bagó de Chile S.A, se realizó un análisis de riesgos abarcando desde el envasado primario hasta el embalaje secundario de los productos, involucrando diversas áreas para el desarrollo de éste. Una vez obtenidos los resultados, al corroborar que el riesgo de fallas es bajo en el lector de códigos de identidad de estuche y de prospecto y considerando que los controles de éstos requieren de la detención del proceso para efectuarlos, se procedió a mejorar la productividad de estas líneas mediante la modificación de dichos controles, sin afectar el riesgo de fallas ni la calidad del producto final

El presente estudio tiene como objetivo general determinar las características de la utilización de los medicamentos por los adultos mayores que asisten a los Programas del Adulto Mayor y los Centros del Adulto Mayor de Lima, es un estudio de corte transversal descriptivo; se realizó en 502 adultos mayores (mayores de 60 años) pertenecientes a los Programas del Adulto Mayor y Centros del Adulto Mayor de Lima; 378 son de sexo femenino (75.30%) y 124 de sexo masculino (24.70%); las edades fluctúan entre 60 y 95 años, con un promedio de 69.55 años (desviación estándar 6.87 años); destacándose que el 57.77% están en el rango de 60 a 69 años; el 40.84% tienen estudios de educación secundaria y el 51.79%, de la muestra encuestada son casados o tienen pareja. El 81.27% (n=408) de los entrevistados consumen algún medicamento y la media de consumo de medicamentos por adulto mayor es 2.38. La polifarmacia es practicada por el 66.91% (n=273) de la muestra y de ellos el 53.11%, opinaron que no es recomendable consumir múltiples medicamentos durante el mismo período de tiempo; el consumo de 4 a más medicamentos es 18.63% (n=76). Se determinó que la polifarmacia no se asocia significativamente al sexo, grado de instrucción o estado civil y que la prevalencia de la automedicación es 53.19% (n = 213) de un total de 408 sujetos que consumen medicamentos. / -- The current study´s general objective is to determine the characteristics of drug utilization by older adults that assist to the Older Adult Program and to the Older Adult Center, this is a descriptive cross sectional study; it was performed in 502 older adults (over 60 years of age) from the Older Adult Program and the Older Adult Center; 378 are female (75.30%) and 124 are male (24.70%); the ages fluctuate between 60 and 95 years old, the mean is 69.55 years old (standard deviation 6.87 years); highlighting that 57.77% are situated in the range of 60 to 69 years old; 40.84% have followed secondary education and 51.79% from the sample are married or have a partner. From the sample 81.27% (n=408) were taking at least one medication for an average of 2.38 medicines per older adult. Polypharmacy is practised by 66.91% (n=273) from the sample and 53.11% from them have the opinion that is not advisable the multiple medication consumption during the same period of time; 18.63% (n=76) use 4 or more drugs. It was determined that polypharmacy does not significatively associate to sex, instruction level or civil status and that the prevalence of selfmedication is 53.19% (n = 213) from a total of 408 subjects that are taking medication.

En la actualidad, es muy común encontrar una farmacia o botica en casi cada esquina, cerca de un mercado o una zona comercial pequeña. En aquellos lugares se expenden productos farmacéuticos, los cuales se pueden dividir en dos clases: los comerciales y los genéricos. Los medicamentos llamados genéricos son aquellos que contienen la sustancia o principio activo y que provienen de un laboratorio autorizado (nacional o extranjero). En cambio, los productos comerciales, también denominados de marca, llevan el mismo ingrediente principal, aunque –según el fabricante– los posibles efectos secundarios son menores que los primeros y se elaboran en laboratorios que utilizan fórmulas patentadas. Por su parte, la Digemid (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas) afirma que la única diferencia entre estos medicamentos radica en el precio, porque tanto el medicamento comercial o de marca como el genérico están elaborados a base de los mismos principios activos1 . Los nombres de los medicamentos comerciales pueden ser distintos unos de otros, pese a basarse en el mismo principio activo (a veces, en dos). Sin embargo, nuestro interés no se centra en la distinción entre las denominaciones, sino en saber cuáles son las estrategias que permiten formar los nombres de medicamentos de marca. En la denominación de los medicamentos farmacológicos intervienen procesos de formación de palabras como la derivación a través de la afijación y la no afijación, particularmente el acortamiento. Estas denominaciones se caracterizan porque los procedimientos empleados involucran generalmente una o más palabras. El análisis nos permite visualizar cuáles son los mecanismos usados no solo para describir las formas, sino también para predecir las estructuras que pueden presentarse. Dentro de este marco, el trabajo denominado CREACIÓN LÉXICA Y MORFOLOGÍA EN LA NOMENCLATURA FARMACOLÓGICA COMERCIAL ofrece un panorama general acerca de los nombres de medicamentos de marca2 . Los datos presentados en la tesis corresponden a la recopilación de diversas denominaciones de productos farmacológicos que se comercializan en el mercado nacional. Para ello, hemos revisado los catálogos de productos farmacéuticos que se reparten a las farmacias o boticas, como Farmaprecios o Kairos, y el catálogo Thomson PLM 2010. La presente tesis está vertebrada en cuatro capítulos. El capítulo 1 contiene el planteamiento del estudio con la respectiva fundamentación del problema, las hipótesis, los objetivos, los antecedentes o estudios previos y la metodología mediante la cual se ha desarrollado la investigación. En el capítulo 2 se presentan los aspectos relacionados tanto con el marco teórico de la investigación como con la creación de las unidades léxicas correspondientes a las denominaciones estudiadas, para lo cual se incluye referencias de estudios de Geert Booij y, sobre todo, de Ingo Plag. Del mismo modo, se plantea la definición de los conceptos y una propuesta de cómo se presenta cada uno se los procesos de creación léxica. En el capítulo 3 se expone el análisis de los procesos presentes en la creación de los nombres de fármacos comerciales, por medio de la derivación con afijos. En el capítulo 4 se detalla el análisis de los procesos implicados en la creación de los nombres de fármacos comerciales mediante la derivación sin afijos, particularmente la fusión y el acortamiento. Luego, se presentan las conclusiones y recomendaciones. Finalmente, se expone la bibliografía consultada a lo largo del desarrollo de la investigación. En la sección correspondiente a los anexos, se incluye un conjunto de denominaciones propuestas, correspondiente a cada procedimiento analizado, y el corpus clasificado según los procesos descritos en los capítulos 3 y 4. El aporte central de este trabajo radica no solo en su capacidad descriptiva sino también en su poder predictivo respecto de la creación de nombres de fármacos comerciales. A su vez, mostramos pormenorizadamente el proceso denominado acortamiento interno

El gran volumen de donaciones inapropiadas durante un desastre natural constituye un problema que se suma a los directamente provocados por la emergencia. Ante esto las administraciones nacionales que hacen frente a la emergencia son desbordadas por el trabajo que supone la gestión de tan gran volumen. Este trabajo estudia el problema de las donaciones de medicamentos durante un desastre. El resultado es el diseño de un Sistema de Gestión de Donaciones de Medicamentos para las Farmacias Hospitalarias en las zonas de desastre, en razón que son las Farmacias, las que deben asumir la tarea de manejar los volúmenes de medicinas que llegan a la zona del desastre provenientes de todo el mundo. El Sistema diseñado ha sido concebido en concordancia con lo dispuesto por la Organización Mundial de la Salud, específicamente en los principios básicos de las donaciones de medicamentos y las Directivas para las donaciones formuladas por esta entidad. / --- The great volume of inappropriate donations during a natural disaster constitutes a problem that adds to the directly caused ones by the disaster. Before this the national administrations facing the emergency are exceeded by the enormous task that manage such a volume supposes. This work studies the problem of the donations of medicines during a disaster. The result is the design of a System of Management of Donations of Medicines for the Hospital Drugstores of the zones of disasters, since these Drugstores must assume the task of handling the volumes of medicines that come to the disaster zone from the whole world. The designed System has been conceived in according with the World Health Organization, specifically in the basic principles of the donations of medicines and the Guidelines for the donations formulated by this entity.

Desarrolla un estudio de farmacovigilancia intensiva de Rituximab, un producto biológico no comparable, para detectar reacciones adversas durante la administración por perfusión a los pacientes del HNERM. Utiliza una muestra de 181 pacientes; 106 varones (58,6%), 75 mujeres (41,4%) la mayoría en la séptima década de vida (33,7%) tratados tanto por quimioterapia ambulatoria como por hospitalización; los que a su vez se clasificaron por servicios en dos grupos de acuerdo a las características del tratamiento: Oncología–Hematología y Reumatología–Dermatología. Para la evaluación de pacientes que presentan reacciones adversas se constituyen dos grupos: iniciadores y continuadores, de este modo se relaciona la aparición de una reacción adversa con la velocidad de perfusión. En el análisis de las reacciones adversas relacionadas a la perfusión se usa herramientas como el Common Terminology Criteria for Adverse Events 4.03 (CTCAE) y el algoritmo de causalidad de Karch y Lasagna modificado por Naranjo, utilizado en el Sistema Peruano de Farmacovigilancia. Obtiene los siguientes resultados: Del total de pacientes, 47 (23,06%) presentan 72 reacciones adversas relacionadas a la perfusión (RRP). El 82,9% es de los servicios de Oncología-Hematología y 17,1% de Reumatología-Dermatología. Los pacientes iniciadores abarcan 28,7% y los continuadores 71,3%. De los iniciadores, 42,3% presenta al menos una reacción adversa que aparecieron con más frecuencia dentro de los 30 minutos de iniciada la perfusión (50-100 mg/h). De los continuadores, 19.4% presenta al menos una reacción adversa; pero es frecuente en dos intervalos: dentro de los 30 minutos de iniciado el tratamiento (50-100 mg/h) y entre los 30-60 minutos de iniciada la perfusión (≥301 mg/h). El tiempo total de perfusión en los iniciadores es en promedio 4 horas y en continuadores 2,9 horas. Según el CTCAE, las reacciones adversas relacionadas a la perfusión de mayor frecuencia son prurito (15,3%), escalofríos (8,3%) y mareos (6,9%); en su mayoría clasificadas como desórdenes del tejido epitelial subcutáneo (23,6%) y desórdenes generales relacionados con la administración (22,2%). Según su gravedad, la mayoría de las reacciones son leves (79,2%) y de acuerdo al algoritmo de causalidad, probables (76,4%). No se observan RRP de nivel potencialmente mortal ni muertes.

Unidad de práctica para optar al título de Químico Farmacéutico / Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento / El trabajo se realizó en el laboratorio CFR Pharmaceuticals, específicamente en las áreas de envasado de todas las plantas de sólidos orales del departamento de producción. La primera etapa consistió en recopilación de información relacionada con el gasto de materiales de envase para posteriormente, mediante fórmulas, determinar la cantidad de material de envase (plástico y aluminio) que se utiliza en el envasado de los distintos productos, considerando los diferentes tamaños de blíster y los tipos y anchos de plástico. La segunda etapa consistió en la optimización del proceso de impresión de aluminio, que se realiza en la bodega de materiales de envase empaque, mediante impresión flexográfica

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Made available in DSpace on 2019-03-30T00:11:40Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2016-09-02 / Orofacial pain is a disabling disease, highly prevalent in Brazil and in the world that can make incapacitating individuals. Terpenes have a wide range of pharmacological properties, including antinociceptive action. The anti-inflamamatory and antinociceptive effects of eucalyptol are well established. The purpose of this study was to evaluate the antinociceptive effect of eucalyptol on acute orofacial pain in rodent models. Using C57BL/6J, BALB/c and Swiss albino mice, acute orofacial and corneal nociception was induced with formalin, capsaicin, glutamate and hypertonic saline. In another series, animals were pretreated with capsazepine or ruthenium red in order to evaluate the involvement of TRPV1 receptors in the observed effects. In a separate experiment, perinasal tissue levels of IL-1ß, TNF-¿ and IFN-¿ were measured. In addition, Wister rats were pretreated with eucalyptol before induction of temporomandibular joint pain with formalin or mustard oil. Locomotor performance was evaluated with the open-field test, and molecular docking was conducted on the TRPV1 channel. Pretreatment with eucalyptol significantly reduced formalin-induced nociceptive behaviors in all mouse strains, but response was more homogenous in the Swiss strain, justifying its use in subsequent experiments. Eucalyptol produced antinociceptive effects in all tests. The effect was sensitive to capsazepine but not to ruthenium red. Moreover, eucalyptol significantly reduced IFN-¿ levels. Matching the results of the experiment in vivo, the docking study indicated an interaction between eucalyptol and TRPV1. Conclusion: Our study shows that eucalyptol may be a clinically relevant aid in the treatment of orofacial pain, possibly by acting as a TRPV1 channel antagonist. Keywords:Eucalyptol; Orofacial nociception; TRPV1. / A dor orofacial é uma doença incapacitante, altamente prevalente no Brasil e no mundo, que podem tornar os indivíduos incapacitantes. Os terpenos possuem várias propriedades farmacológicas, incluindo a antinociceptiva. Eucaliptol possui comprovado efeito antiiflamatório e antinociceptivo.O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito antinociceptivo orofacial do eucaliptol utilizando modelos experimentais de nocicepção orofacial aguda. A nocicepção aguda foi induzida por formalina em camundongos Swiss, BALB/C ou Black C57. Também foram realizados os testes, em camundongos Swiss, de nocicepção orofacial induzida por capsaicina ou glutamato e nocicepção corneal induzida pela salina hipertônica. Em outras séries de experimentos, os animais foram pré-tratados com capsazepina ou vermelho de rutênio para investigar a participação dos receptores TRPV1 no efeito de eucaliptol. Em experimento em separado, foram determinados os níveis perinasais de IL-1ß, TNF-¿ e IFN-¿. Ratos foram pré-tratados com eucaliptol e submetidos aos testes de nocicepçãotemporomandibular induzida por formalina ou óleo de mostarda. A atividade locomotora foi avaliada no teste do campo aberto. Foi realizado docking molecular utilizando o canal TRPV1. O pré-tratamento com eucaliptol diminuiu significativamente o comportamento nociceptivo induzido por formalina em todas as linhagens testadas. No entanto, a resposta dos camundongos Swiss foi mais homogênea e está linhagem foi utilizada para os experimentos posteriores. Eucaliptol apresentou efeito antinociceptivo em todos os testes realizados. O efeito antinociceptivo de eucaliptol foi sensível à capsazepina mas não ao vermelho de rutênio. Além disso, eucaliptol diminuiu significativamente os níveis de IFN-¿. Em concordância com os experimentos in vivo, o estudo de docking indicou que eucaliptol interage com o receptor TRPV1. Nossos resultados apontam que eucaliptol pode apresentar relevância clínica para o tratamento da dor orofacial, possivelmente atuando como antagonista do canal TRPV1. Palavras-chave:Eucaliptol; Nocicepção orofacial; TRPV1.

Made available in DSpace on 2019-03-30T00:15:23Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2016-12-15 / Suicide is a self-inflicted violence, considered a serious public health problem. It is a complex phenomenon, multicausal and underreported. Statistics on suicide attempts are even scarcer. However, it is one of the main risk factors for this attempt. The ingestion of medication is one of the most used means in these occurrences. Thus, this study aimed to analyze the attempts of suicide by drug poisoning in the Ceará State and its associated factors, considering the age groups and the year of intoxication. It is a retrospective, documental, descriptive-exploratory study. The collection took place at the Center for Toxicological Assistance (CEATOX / CE) in June ¿ August 2015. The population consisted of the notification forms, resulting from care in the years 2010 to 2014, totaling 926 cases. The data were analyzed in the SPSS® 22.0 program, from absolute and relative frequencies of intoxication characteristics. The association between the variables was verified by the chi-square test or the Fisher's exact test (p < 0,05). Suicide attempts occurred in all age groups: children (0,3 %), adolescents (25,6 %), adults (70,7 %) and the elderly (3,3 %). In the infant age group, there was a predominance of males (n = 3) and ingestion of drugs in their liquid form (n = 2). Among the adolescents, the cases stood out in the age group of 15 ¿ 19 years, presenting an association with the female sex (p = 0,033). However, there was an increase in occurrences among males in this age group. In adults, there was an association between the degree of moderate to severe poisoning and the age range of 25 ¿ 59 years (p = 0,014), as well as the use of "anxiolytics and hypnotics" (p = 0,014), non-use of "analgesics and antipyretics" (p = 0,001) and the non-use of "hormones" (p = 0,017) in this population. Among the elderly, there were cases of moderate poisoning (41.9 %), among retirees (54,8 %) and antidepressants (48,4 %). The year 2012 had the highest number of occurrences (n = 221), including most deaths (n = 5). In general analysis, suicide attempts predominated in the age group of 25 ¿ 59 (52,4 %), female (70,7 %) and moderate (43,3 %). Elderly and male, however, presented the largest increases (175,0 % and 52,2 %). Among the occupations, students (21,7 %), housewives (11,5 %) and service workers (11,1 %) stood out. The hospital discharge (n = 553) predominated, assuming the low lethality of the occurrences. The most used drugs were anxiolytics (n = 382) and antidepressants (n = 282). However, the cases occurred predominantly due to a combination of drugs over the isolated use of the substances, pointing to a concern about the practice of polypharmacy, home remedy stock and ease of access, especially for children and adolescents. The analysis of suicide attempts respecting the human development cycle was important because it emphasized the specificities inherent to each age group and the factors involved in the occurrences. Awareness campaigns on the rational use of medicines, as well as professional training programs, especially for prescribers, and suicide assistance are indicated for the reduction of these cases and for the preservation of life. / O suicídio é uma violência autoinfligida, considerado um grave problema de saúde pública. É um fenômeno complexo, multicausal e subnotificado. Estatísticas sobre tentativas de suicídio são ainda mais escassas. Contudo, ela configura-se como um dos principais fatores de risco para a efetivação desse intento. A ingestão de medicamentos é um dos meios mais utilizados nessas ocorrências. Assim, esse trabalho objetivou analisar as tentativas de suicídio por intoxicação medicamentosa no estado do Ceará e seus fatores associados, considerando as faixas etárias e o ano de intoxicação. Trata-se de um estudo retrospectivo, documental, de caráter descritivo-exploratório. A coleta ocorreu no Centro de Assistência Toxicológica (CEATOX/CE) em junho-agosto de 2015. A população constituiu-se das fichas de notificação, resultantes de atendimento nos anos de 2010 a 2014, totalizando 926 casos. Os dados foram analisados no programa SPSS® 22.0, a partir de frequências absoluta e relativa das características da intoxicação. A associação entre as variáveis foi verificada pelo Teste qui-quadrado ou Exato de Fisher (p < 0,05). As tentativas de suicídio ocorreram em todas as faixas etárias: crianças (0,3 %), adolescentes (25,6 %), adultos (70,7 %) e idosos (3,3 %). Na faixa etária infantil houve predomínio do sexo masculino (n = 3) e da ingestão de medicamentos em sua forma líquida (n = 2). Entre os adolescentes, os casos se sobressaíram na faixa etária de 15 ¿ 19 anos, apresentando associação com o sexo feminino (p = 0,033). Porém, constatou-se aumento das ocorrências no sexo masculino nessa faixa de idade. Nos adultos, verificou-se associação entre o grau de envenenamento de moderado a grave e a faixa etária de 25 ¿ 59 anos (p = 0,014), assim como o uso de ¿ansiolíticos e hipnóticos¿ (p = 0,014), o não uso de ¿analgésicos e antipiréticos¿ (p = 0,001) e o não uso de ¿hormônios¿ (p = 0,017) nessa população. Entre os idosos, destacaram-se os casos de envenenamento moderado (41,9 %), entre aposentados (54,8 %) e por uso de antidepressivos (48,4 %). O ano de 2012 apresentou o maior número de ocorrências (n = 221), incluindo a maioria dos óbitos (n = 5). Em análise geral, as tentativas de suicídio predominaram na faixa etária de 25 ¿ 59 anos (52,4 %), no sexo feminino (70,7 %) e foram de grau moderado (43,3 %). Idosos e sexo masculino, contudo, apresentaram os maiores incrementos (175,0 % e 52,2 %). Dentre as ocupações, sobressaíram-se estudantes (21,7 %), donas de casa (11,5 %) e trabalhadores dos serviços (11,1 %). A alta hospitalar (n = 553) predominou, pressupondo a baixa letalidade das ocorrências. Os medicamentos mais utilizados foram os ansiolíticos (n = 382) e antidepressivos (n = 282). Porém, os casos ocorreram predominantemente por uma combinação de medicamentos em detrimento ao uso isolado das substâncias, apontando para uma preocupação quanto à prática de polifarmácia, estoque domiciliar de remédios e facilidade de acesso, principalmente para crianças e adolescentes. A análise das tentativas de suicídio respeitando o ciclo de desenvolvimento humano mostrou-se importante por destacar as especificidades inerentes a cada faixa etária e os fatores envolvidos nas ocorrências. Campanhas de conscientização de uso racional de medicamentos, assim como programas de capacitação profissional, especialmente para os prescritores, e de assistência ao suicídio são indicadas para a redução desses casos e para a preservação da vida.

Made available in DSpace on 2015-03-05T20:06:58Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 19 / Nenhuma / O acesso à atenção à saúde é um direito humano fundamental, no qual está incluído o acesso a medicamentos. No Brasil, os medicamentos essenciais são distribuídos gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde, entretanto, quando estes não estão disponíveis devem ser adquiridos no setor privado. O mercado de medicamentos industrializados brasileiro congrega os medicamentos em três categorias: medicamentos de referência, genéricos e similares. Com a mudança no perfil epidemiológico e o envelhecimento populacional, as doenças crônicas, como hipertensão arterial sistêmica, diabetes, asma e depressão, passaram a representar uma expressiva e crescente demanda aos serviços de saúde. O objetivo do presente estudo foi avaliar o preço e a disponibilidade de medicamentos no setor público e privado e a capacidade de pagamento dos medicamentos de um trabalhador brasileiro com renda de um salário mínimo nacional. O estudo foi transversal e adotou a metodologia preconizada pela OMS/HAI para avaliação de disponibilidade, preço e / Access to health care is a fundamental human right, of which access to medicines is an essential part. In Brazil, in theory, individuals can obtain essential medicines free of charge through the public health system. However, when these are not available in the public sector, medicines need to be paid for out-of-pocket in the private sector. There are three types of medicines available in the Brazilian market: originator brands, generics and similar medicines. The ageing process and the epidemiologic transition of the Brazilian population increased the burden of chronic diseases more prevalent. These diseases are responsible for an increased demand of health services. The aim of this study was to evaluate medicine prices, their availability and affordability in Brazil, considering the differences across the three types of medicines in the market and the different types of facilities. The study was cross-sectional and used the methodology recommended by WHO/HAI for the evaluation of prices, availability and af