Made available in DSpace on 2014-06-11T19:29:08Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-02-19Bitstream added on 2014-06-13T18:58:34Z : No. of bitstreams: 1 bechlin_ma_me_araiq.pdf: 769179 bytes, checksum: 3fbc87eedb2e2dfc72b1ccbf062be051 (MD5) / Este trabalho tem por objetivo a determinação do microelemento boro e dos macroelementos enxofre e fósforo em plantas medicinais por espectrometria de absorção atômica em chama de alta resolução com fonte contínua (HR-CS F AAS). Para a determinação do boro foram avaliadas duas linhas atômicas (λ1= 249,773 nm e λ2= 249,677 nm), para o enxofre duas linhas moleculares da molécula CS (λ1= 257,595 nm e λ2= 257,958 nm) e, para o fósforo três linhas moleculares da molécula PO (λ1= 246,400 nm; λ2= 247,620 nm e λ3= 247,780 nm). Para incrementar a sensibilidade na determinação de B, P e S, estudaram-se duas metodologias instrumentais: a integração da absorbância no comprimento de onda (WIA) e o somatório de absorbâncias. O aumento da área de integração mostrou ser mais eficiente no ganho de sensibilidade do que a estratégia do somatório de absorbâncias de diferentes linhas devido ao erro acumulado pela soma ser superior ao aumento do sinal analítico. As condições otimizadas de análise apresentaram limite de detecção de 0,5 mg L-1 (5,8 mg kg-1) e 13,7 mg L-1 (172 mg kg-1) nos comprimentos de onda 249,773 nm e 247,620 nm, com áreas de integração de 3 e 5 pixels, respectivamente, para B e P. Para S o menor limite de detecção foi obtido pela soma das absorbâncias e área de integração de 1 pixel, porém devido ao extenso tratamento de dados manual envolvido e o pequeno incremento em sensibilidade (10%), utilizou-se para as determinações a linha 257,595 nm com área de integração de 5 pixels que apresentou limite de detecção de 34,7 mg L-1 (440 mg kg-1). Titânio foi empregado como agente de liberação para impedir a interferência do cálcio na produção da molécula diatômica de PO. A avaliação da exatidão do método foi realizada pela análise de materiais certificados, cujos valores encontrados experimentalmente foram concordantes... / The goal of this work was the determination of the microelement boron and macroelements phosphorus and sulfur in medicinal plants by high-resolution continuum source flame atomic absorption spectrometry (HR-CS F AAS). For boron determination, two atomic lines were evaluated (λ1= 249,773 nm and λ2= 249,677 nm), to sulfur two molecular lines of CS molecule (λ1= 257,595 nm and λ2= 257,958 nm) and, to phosphorus three molecular lines of PO molecule (λ1= 246,400 nm; λ2= 247,620 nm and λ3= 247,780 nm). To improve sensitivity in the determination of B, P and S two instrumental methodologies were also studied, the wavelength integrated absorbance (WIA) and the summation of absorbance. The increase in integration area showed better results in gain of sensitivity in comparison to the sum of absorbance of different lines due to the accumulated error to be superior of the improvement in the analytical signal. The optimized conditions of analysis presented limit of detection of 0,5 mg L-1 (5,8 mg kg-1) and 13,7 mg L-1 (172 mg kg-1) on the wavelengths 249,773 nm and 247,620 nm, with integration areas of 3 and 5 pixels, respectively, for B and P. For S the best limit of detection was obtained for the sum of absorbance and integration area of 1 pixel, however, due to the laborious manual date treatment and the little increment in sensitivity (10%) the line 257,595 nm with integration area of 5 pixels was used to determinations, and presented limit of detection of 34,7 mg L-1 (440 mg kg-1). Titanium was employed as releasing agent to prevent the interference from calcium in the formation of the diatomic molecule of PO. The accuracy was evaluated by the analysis of two certified materials, experimental values were in agreement with certified values at 95% confidence level to P and S, and 98% confidence level to B. The methodology allows the determination of boron content in 11 samples... (Complete abstract click electronic access below)

Orientador: Wagner Vilegas / Banca: Elfriede Marianne Bacchi / Banca: Edna Tomiko Myiake Kato / Banca: Eliana Aparecida Varanda / Banca: Mary Rosa Rodrigues de Marchi Santiago da Silva / Resumo: Brosimum gaudichaudii Trécul é uma planta medicinal utilizada na medicina tradicional no tratamento de doenças de pele, assim como o vitiligo. As furanocumarinas lineares psoraleno e bergapteno são os principais compostos responsáveis por esse efeito. O medicamento "V" produzido a partir do vegetal Brosimum gaudichaudii é usado pela população no tratamento do vitiligo, por ser alegado que o mesmo contém bergapteno. Entretanto, nada é conhecido a respeito do conteúdo de bergapteno nesse medicamento. Além disso, o uso de furanocumarinas tem sido relacionado ao aumento na incidência de câncer de pele e outras desordens assim como mutação gênica e aberrações cromossômicas em humanos. Este trabalho reporta análises qualitativas e quantitativas do vegetal B. gaudichaudii e do medicamento "V" por CLAE-DAD e CG-EM. As análises mostraram que as furanocumarinas estão presentes em maiores quantidades no córtex das raízes do vegetal, e que o medicamento "V" contém derivados de ácidos graxos e apenas pequenas quantidades de psoraleno e bergapteno. De acordo com a composição do extrato polar de B. gaudichaudii e do medicamento "V", os flavonóides 5,7,3',4'-tetraidroxi-6-C-glucopiranosilflavona e 5,7,3',4'-tetraidroxi-3-O-β-D-galactopiranosilflavonol foram identificados no extrato metanólico das folhas de B. gaudichaudii, mas estão ausentes no medicamento "V". Ensaios biológicos para mutagenicidade mostraram que os extratos aquoso e metanólico do córtex das raízes do vegetal são mutagênicos enquanto que os do medicamento não apresentam mutagenicidade...(Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Brosimum gaudchaudii Trécul is a medicinal plant that has been used in traditional medicine to treat skin diseases such as vitiligo. The linear furanocoumarins psoralen and bergapten are the main compounds responsible for this effect. Drug "V" produced from B. gaudichaudii has been used by the population for the treatment of vitiligo because its alleged content of bergapten. However, nothing is known about the bergapten content in drug V. Furthermore, the use of furanocoumarins has been linked to a higher incidence of skin cancer and other disorders such as gene mutations and chromosomal aberrations in humans. This work reports the qualitative and quantitative analyses of B. gaudichaudii and drug "V" by HPLC and CG-MS. The analyses showed that furanocoumarins are present in large amounts in the root bark of the plant, and that drug "V" contains fatty acid derivatives and only small amounts of psoralen and bergapten. Concerning the polar composition of B. gaudichaudii and drug V, the flavonoids 5,7,3',4'-tetrahydroxy-6-C-glucopyranosyl flavone and 5,7,3',4'- tetrahydroxy-3-O-β-galactopyranosyl flavonol were identified in the methanolic extract of B. gaudichaudii leaves, but are absent in drug "V". . Biological assays showed that the aqueous and methanolic extracts of the root bark of the plant are mutagenic, while drug "V" does not show mutagenicity. Preliminary cytotoxic assays showed that methanolic extracts of the root bark and of drug "V" are more cytotoxic than their respective aqueous extracts. In conclusion, B. gaudichaudii and drug "V" seems to present several differences not only in their chemical composition but also in the biological properties evaluated in this study. / Doutor

Orientador: Eliana Aparecida Varanda / Banca: Francisca da Luz Dias / Banca: Denise Crispin Tavares / Banca: Iracilda Zeppone Carlos / Banca: Daisy Maria Fávero Salvador / Resumo: No presente trabalho, foram avaliadas dez espécies vegetais, nativas do cerrado brasileiro e utilizadas popularmente no tratamento de úlceras gástricas, quanto ao seu potencial mutagênico. Foram empregados os testes de Ames (in vitro) e do micronúcleo em células do sangue periférico de camundongos (in vivo). De cada espécie vegetal foram avaliados dois tipos de extratos brutos: um polar e um apolar. Nos ensaios in vitro foi verificada mutagenicidade especialmente para os extratos polares (metanólicos) das seguintes espécies vegetais: A. castaneifolia, A. glandulosa, A. triplinervia, M. pusa, Q. grandiflora, Q. multiflora e S. pseudoquina. Nesses mesmos ensaios, os únicos extratos apolares que apresentaram mutagenicidade foram os obtidos de Q. grandiflora e Q. multiflora. Foram avaliados in vivo apenas os extratos polares, sendo que apresentaram mutagenicidade os extratos metanólicos de A. castaneifolia, A. glandulosa, A. triplinervia, Q. multiflora e S. pseudoquina. De acordo com as caracterizações químicas realizadas com as espécies vegetais estudadas, ficou evidente a participação bastante efetiva dos compostos fenólicos (flavonóides e taninos) na mutagenicidade observada. Também foi possível verificar o papel que possíveis interações entre os diferentes compostos químicos presentes nos extratos podem ter em suas atividades biológicas. Tendo em vista as informações obtidas, ficou clara a necessidade que os estudos biológicos e fitoquímicos apresentam para se promover uma maior compreensão dos riscos que podem estar associados aos tratamentos medicinais baseados em plantas. / Abstract: In this work we evaluate the mutagenic potential of ten vegetable species native of the Brazilian savannah and used popularly in the treatment of gastric ulcers. The Ames test (in vitro) and the Micronucleus test (in vivo) were employed. We evaluate a polar extract and a non-polar extract to each vegetal species. The in vitro assays show the mutagenicity of the methanol extracts (polar) obtained from A. castaneifolia, A. glandulosa, A. triplinervia, M. pusa, Q. grandiflora, Q. multiflora e S. pseudoquina. The non-polar extracts from Q.grandiflora e Q. multiflora were mutagenic too. In vivo, only the polar extracts were studied and the methanol extracts from A. castaneifolia, A. glandulosa, A. triplinervia, Q. multiflora e S. pseudoquina were mutagenic. The phytochemical studies with the evaluated plants permit to infer the participation of the flavonoids and tannins in the mutagenic activities observed in vitro and in vivo. We also verified in this biological activity possible interactions between the different substances present in the raw extracts. In this way, we could to observe the importance of phytochemical and biological studies to promote a better comprehension of the risks that can be associated to the medicinal treatments based in the plants use. / Doutor

Resumo: Os sistemas de saúde em todo o mundo estão em fase de transição. As mudanças nos trazem diariamente diferentes prioridades e expectativas e uma nova série de acrônimos a ser aprendida. No Brasil, vários municípios e estados, implantaram programas de distribuição de plantas medicinais e medicamentos fitoterápicos, com o objetivo de garantir o acesso dos usuários ao medicamento. As informações para o diagnóstico dos programas foram obtidas por meio de questionário, enviados a 124 municípios, os quais estavam cadastrados no Departamento de Assistência Farmacêutica da Secretaria de Ciência e Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde, como sendo detentores de programas de fitoterapia. Após o recebimento dos questionários respondidos e verificados quais encontravam em atividades, foram selecionados 10 programas dos quais realizou-se visitas in loco no sentido de confirmar as respostas obtidas nos respectivos questionários. Os resultados obtidos através dos questionários, foram concordantes aos observados nas visitas técnicas. Do total de questionários enviados, foram devolvidos 36% e desses, 55% estão em atividades no país. As regiões nordeste e sudeste concentram o maior número de programas em atividades. Porém a região sudeste também se destaca no número de programas que abandonaram suas atividades. Os motivos relacionados a implantação dos programas foram atribuídos a demanda da população em utilizar plantas medicinais e fitoterápicos. A iniciativa que levou os municípios implantarem os programas foram atribuídos em aproximadamente 58%, pelos gestores, porém as dificuldades encontradas na implantação, em 91% deles, atribuíram a falta de recursos financeiros. Mesmo assim, esses municípios usaram recursos próprios para efetivação dos serviços. Um fator bastante forte, que assegura a continuidade dos serviços, atribui-se em... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Health systems around the world are in transition. Changes in daily bring different priorities and expectations and a new set of acronyms to learn. In Brazil, many municipalities and states have implemented programs for the distribution of medicinal plants and herbal medicines, in order to ensure users access to medicine. The information for the diagnosis of the programs were obtained through a questionnaire sent to 124 municipalities, which were registered in the Department of Pharmaceutical Services of the Department of Science and Technology and Strategic Inputs of the Ministry of Health, as having programs for herbal medicine. Upon receipt the answered of the questionnaire, it was being able to identify which programs are in activity. Then, it was selected ten programs to technical visit for confirmation of the answers in their questionnaires. The results obtained from the questionnaires were in agreement with was observed in the technical visits. Of the total questionnaires, it was returned 36%, and of these, 55% are in-country activities. The northeast and southeast regions have the highest number of programs in activity. The southeast is notable in the number of programs that have abolished their activities. The implementation of the programs occurs basically because the demand of the population in uses medicinal plants and herbal medicines. The initiative of municipalities to roll out the programs was allocated in 58% by the managers, but the lack of financial resources was the difficulties factor for implementation in 91% of theses programs. Nevertheless, 50% of theses programs are involved in organizations and communities, which is a strong factor to ensure continuity of service. It means that 50% of municipalities have being used their own resources for effective services. In approximately 80% of programs the doctors did not adhere to the herbal medicine... (Complete abstract click electronic access below) / Orientador: Anselmo Gomes de Oliveira / Coorientador: Mary Anne Medeiros Bandeira / Banca: Mara Zélia de Almeida / Banca: Leonia Maria Batista / Banca: Nirla Rodrigues Romero / Doutor

Orientador: Mirtes Costa / Banca: Clélia Akiko Hiruma-Lima / Banca: Rosana de Alencar Ribeiro / Resumo: Aansiedade, um dos mais freqüentes distúrbios do sistema nervoso central, afeta uma em cada oito pessoas da população mundial, sendo que nem todos os pacientes respondem às drogas disponíveis que, ainda, podem induzir tolerància e/ou dependência. A depressão ê caracterizada como um distúrbio do humor seriamente deprimido acompanhado de sintomas adicionais tais como sentimentos de desvalia, anedonia, podendo muitas vezes chegar ao suicidio. A terapêutica disponível para essas patologias apresentam diversos efeitos colaterais importantes e não são capazes de controlar os quadros em todos os pacientes, além da demora para o início de suas ações. Deste modo a avaliação de novos compostos pode ser útil no sentido de se encontrar novas altemativas de tratamento, mais eficazes e seguras. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade ansiolítica e antidepressiva dos óleos essenciais de Mentha piperita e de Cananga odorata em dois modelos comportamentais validados, o labirinto em cruz elevado e o teste de suspensão pela cauda por via inalatória em camundongos. Os resultados dos testes farmacológicos mostraram que o óleo essencial de Mentha piperita aumentou significativamente o tempo de permanência e o número de entradas nos braços abertos do labirinto em cruz elevado, na concentração de 0,01% quando comparados com o grupo controle, indicando um efeito do tipo ansiolítico. O óleo essencial de Cananga odorata reduziu significativamente o parâmetro primário de tempo de imobilidade, no teste de suspensão pela cauda, nas concentrações de 0,10/0 e 1,0%, indicando um efeito do tipo antidepressivo. Além disso, observou-se também um aumento na latência para imobilidade reforçando o efeito do tipo antidepressivo. No teste do campo aberto, nenhuma diferença significante foi observada em qualquer dos parâmetros registrados (freqüência da locomoção e ... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Anxietyis one of the most frequent central nervous system disorder affecting one everyeight people in the world population. Al1the patients submitted to treatment do not always achieve a good response, and the drugs availabIe for treatment can Iead to tolerance and dependency. Depression is a chronic mental disorder c1inically characterized by a pervasive Iow mood, Ioss of interest or pIeasure in daiIy activities, Iow self-esteem, and a high suicidal tendency. The availabIe drugs present important collateral effects and they are not capabIe to control the pictures in alI the patients, also de1ayto beginning the action. This way, the efforts to fmd in new substances with potential therapeutic activity are justified. The present study aimed at assessing a possible anxiolytic and antidepressant effect in mice exposed to the inhalation of the essential oil of Mentha piperita and Cananga odorata, evaluated in experimental models of anxiety (eIevated pIus-maze) and depression (tail suspension test). The resuIts showed that the essential oil of Mentha piperita 0,01%induced a significant increase in the time spent and number ofvisits in the open arms, when compared with the control group indicating the anxiolytic-like effect.The essential oil of Cananga odorata 0,1% e 1,0%reduced immobility time in the tail suspension test, indicating the antidepressant-like effect. Moreover, we observed that an mcrease the Iatency to immobility emphasizing the antidepressant-like effect. ln the open-field test, we not observed any difference between the groups (frequency of Iocomotion and rearing). These effects can be attributed of the olfactory system activation for volatile components the essential oil or by absorption through biological membranes / Mestre

CoordenaÃÃo de AperfeÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / Carvacrol (5-Isopropil-2-metilfenol) Ã um monoterpeno fenÃlico presente nos Ãleos essenciais de diversas plantas. Ã o principal constituinte dos Ãleos essenciais de orÃgano e thyme. Conhecendo previamente a aÃÃo antidepressiva e ansiolÃtica do carvacrol, este trabalho apresenta uma anÃlise das concentraÃÃes de monoaminas e aminoÃcidos em corpo estriado de camundongos apÃs o tratamento oral com carvacrol nas doses de 25 e 50 mg/Kg. Os resultados mostraram um aumento dos nÃveis de dopamina em ambas as doses e de GABA, aspartato, taurina e glicina na dose de 25 mg/Kg. Sabendo do importante papel do estresse oxidativo na fisiopatologia da depressÃo, foi estudado o efeito do carvacrol nas doses de 25 e 50 mg/Kg em animais previamente submetidos a injeÃÃes de pilocarpina. As Ãreas cerebrais do hipocampo, corpo estriado e cÃrtex prÃ-frontal foram retiradas para anÃlise das concentraÃÃes de MDA, nitrito-nitrato, catalase, GSH e SOD. Os resultados mostraram que houve diminuiÃÃo dos nÃveis de MDA em ambas as doses em todas as Ãreas cerebrais. Os nÃveis de nitrito-nitrato diminuÃram em corpo estriado e hipocampo de animais tratados com a dose de 50 mg/Kg e nos animais tratados com a dose de 25 mg/Kg, houve diminuiÃÃo dos nÃveis de nitrito-nitrato no hipocampo. A concentraÃÃo de catalase diminuiu em ambas as doses na Ãrea cerebral do hipocampo e os nÃveis de GSH aumentaram na dose de 50 mg/Kg nas Ãreas do corpo estriado e hipocampo. Os nÃveis de SOD nÃo foram alterados. Visto que muitas substÃncias antidepressivas apresentam tambÃm aÃÃo analgÃsica, o presente trabalho apresentou um estudo das aÃÃes comportamentais do carvacrol em modelos animais de nocicepÃÃo, tais como teste da formalina, placa quente e contorÃÃes induzidas por Ãcido acÃtico. Para estes testes, foram utilizadas doses de 50 e 100 mg/Kg. No teste das contorÃÃes induzidas por Ãcido acÃtico, carvacrol em ambas as doses diminuiu o nÃmero de contorÃÃes. No teste da placa quente, carvacrol em ambas as doses apresentou um aumento no tempo de latÃncia de dor no tempo de 60 min. No modelo de nocicepÃÃo induzida pela formalina, os animais tratados com carvacrol na dose de 50 mg/Kg apresentaram uma diminuiÃÃo do tempo de lambedura da pata na primeira fase do teste. JÃ os animais tratados com carvacrol na dose de 100 mg/Kg apresentaram uma diminuiÃÃo do tempo de lambedura tanto na primeira quanto na segunda fase do teste. O prÃ-tratamento dos animais com naloxona ou L-arginina nÃo foi capaz de reverter o efeito antinociceptivo do carvacrol na dose de 100 mg/Kg no teste das contorÃÃes induzidas por Ãcido acÃtico. No modelo da nocicepÃÃo induzida pela formalina, o prÃ-tratamento dos camundongos com naloxona ou L-arginina tambÃm nÃo foi capaz de reverter o efeito antinociceptivo do carvacrol na dose de 100 mg/Kg na primeira e segunda fase do teste. O teste do campo aberto e rota rod nÃo demonstrou alteraÃÃo na dose de 100 mg/Kg, demonstrando que essa substÃncia nÃo alterou a atividade locomotora dos animais. Foi realizada uma avaliaÃÃo toxicolÃgica aguda em camundongos previamente tratados com carvacrol nas doses de 300 e 2000 mg/Kg. A anÃlise histolÃgica do fÃgado, rins e cÃrebro nÃo mostrou nenhuma alteraÃÃo desses ÃrgÃos apÃs o tratamento com carvacrol. / Carvacrol (5-Isopropyl-2-methylphenol) is a monoterpenic phenol present in the essencial oil of many plants. It is the major component of the essential oil fraction of oregano and thyme. Knowing the antidepressant and anxiolytic actions of carvacrol, this work presents an analysis of monoamines and amino acids concentrations in mice striatum after oral treatment with carvacrol at doses of 25 and 50 mg / Kg. The results showed increased expression of dopamine in both doses of carvacrol and increased levels of GABA, aspartate, glycine and taurine at the dose of 25 mg / kg. Knowing the important role of oxidative stress in the pathophysiology of depression, the present work studied the effects of carvacrol at doses of 25 and 50 mg/Kg in animals submitted to previous injection of pilocarpine. The brain areas of hippocampus, striatum and prefrontal cortex were removed for analysis of MDA, nitrite-nitrate, catalase, SOD and GSH concentrations. The results showed that there was a decrease in MDA levels in both doses in all the studied brain areas. Nitrite and nitrate levels decreased in the striatum and hippocampus of animals treated with the dose of 50 mg/Kg and the animals treated with 25 mg/Kg showed a decrease in nitrite and nitrate levels in the hippocampus. The concentration of catalase at both doses decreased in the hippocampus and the levels of GSH increased in the dose of 50 mg/Kg in mice striatum and hippocampus. The SOD levels did not change. Since many antidepressant substances also have analgesic action, this work presented a study of the behavioral actions of carvacrol in animal models of nociception such as the formalin test, hot plate and acetic acid-induced abdominal constriction test. For these tests we used carvacrol at doses of 50 and 100 mg/Kg. In acetic acid induced-abdominal constriction test, carvacrol at both doses reduced the number of writhes. In the hot plate test, carvacrol at both doses showed an increase in pain latency at the time of 60 min. In the formalin test, animals treated with carvacrol at a dose of 50 mg/Kg showed a decrease in paw licking time in the first phase of the test. The animals treated with carvacrol at a dose of 100 mg/Kg showed a reduction in paw licking time in both first and second phases of the test. Pretreatment with naloxone or L-arginine was unable to reverse the antinociceptive effect of carvacrol at a dose of 100 mg/Kg in acetic acid induced-abdominal constriction test. In the formalin test, pretreatment of mice with naloxone or L-arginine was also unable to reverse carvacrol antinociceptive effect at a dose of 100 mg/Kg in the first and second phases of the test. The open field and rota rod tests were performed at dose of 100 mg/Kg and showed no significant changes, demonstrating that the substance did not changed locomotor activity in mice. Acute toxicological evaluation was performed in mice pretreated with carvacrol at doses of 300 and 2000 mg/Kg. Histological analysis of liver, kidney and brain showed no change in these organs after treatment with carvacro.

Orientador: João Ernesto de Carvalho, Mary Ann Foglio / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-12T10:21:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vasconcellos_MariaCarolinaBayeuxLemeMontanaride_D.pdf: 13749681 bytes, checksum: 04f58739b213e3f9a71a8aac87660d56 (MD5) Previous issue date: 2008 / Resumo: Kielmeyera coriacea Mart & Zucc (Clusiacea), conhecida popularmente como PauSanto (Alves e caL, 2000), foi uma das espécies do Cerrado que apresentou atividade antiproliferativa significativa em ensaios preliminares, sendo então selecionada para este estudo. Este trabalho teve como objetivo avaliar a atividade anticâncer, isolar e identificar os princípios ativos desta espécie. O extrato bruto diclometânico obtido à quente (EBDQ) apresentou atividade antiproliferativa (in vitro), portanto foi submetido ao fracionamento cromatográfico com biomonitoramento através do teste de atividade anticâncer em cultura de células tumorais humanas. Desse fracionamento obteve-se sete frações: de F1 à F7. A fração F7 mostrou melhor atividade antiproliferativa, apresentou inibição de crescimento e morte celular para a maioria das linhagens com boa correlação entre concentração e efeito, elevada potência e seletividade para mama, próstata, ovário e ovário resistente. Na avaliação in vivo, os camundongos (balb/c) sofreram implante de fibras semipermeáveis (Hollow Fibers) contendo em seu interior linhagens tumorais humanas (Hollingshead e col.,1995). - mama, ovário resistente e ovário. Assim, o tratamento com a fração 7, reduziu a densidade celular da linhagem de mama em 61 % quando. as fibras foram implantadas no abdômem (Lp), enquanto que a doxorrubicina, a droga padrão, mostrou redução de 44%, Nas fibras subcutâneas, a Fração 7 mostrou redução de 44%, mesmo valor obtido pela doxorrubicina. No câncer de ovário, tanto a Fração 7 quanto a doxorrubicina mostraram inibição significativa apenas nas fibras intraperitoneais. Os resultados obtidos in vitro foram reproduzidos in vivo sugerindo que os princípios ativos têm condições de alcançar a circulação e chegar em diferentes locais do organismo. Com isso, a identificação dos princípios ativos responsáveis por essa atividade tomou-se fundamental. Desse modo, a fração 7 foi submetida a diversos procedimentos cromatográficos, originando três frações que foram biomonitoradas pelo teste de citotoxicidade. A Fração Beta (Fr 13) produziu inibição do crescimento e morte celular para a maioria das linhagens, com. boa correlação entre concentração e efeito com seletividade para ovário, mama e próstata. O padrão de seletividade para as linhagens que sofrem influências de esteróides sexuais foi a principal característica destas duas frações. A análise de espectro de massas (Mahato e col., 1994, 1997) sugeriu-se que a fração ß é uma mistura de triterpenos pentaciclicos de esqueleto oleânico e ursólico. Posteriormente, foi a avaliada a interferência do óxido nítrico sobre a atividade antitumoral, pois este possui atividade antitumoral dependente da concentração (Floyd e col, 2007). A fração 7 foi avaliada em cultura de mama previamente tratadas com LNAME, inibidor da enzima óxido nítrico sintetase, e LPS (Lipopolissacarídeos de E. colí), que estimula a produção de óxido nítrico. Os resultados demonstraram que a atividade foi reduzida na presença de bloqueio da síntese de NO e estimulada pelo LPS, sugerindo a participação do óxido nítrico no mecanismo de ação dos princípios ativos da fração 7. Também foi avaliado os efeitos citotóxicos dessa fração em células não-cancerígenas (fibroblastos) (Jorge e col., 2008). Dessa maneira, concluiu-se que embora tenha atividade antiproliferativa para linhagens celulares cancerígenas, não é citotóxica para células "normais". / Abstract: Kielmeyera coriacea Mart. (Clusiacea), popularly known as Pau-Santo (Alves et aI., 2000), was one of the Cerrado species that showed significant antiproliferative activity in previous tests and therefore was selected for this study. Activity guided fractionation of the crude dichloromethane extract was undertaken to isolate and identify the active compounds involved with the antiproliferative activity. Df seven fractions separated, fraction F7 presented best antiproliferative activity, showed inhibition of growth and cell death for most cell lines with good correlation between concentration and effect, high potency and selectivity for breast, prostate, ovarian and breast resistant to multipledrugs. For in vivo evaluating, mice (balb /c) had i fibers (Hollow Fibers) containing human tumor lines implanted(Hollingshead et aI., 1995) - Breast, ovarian and ovarian resistant to multiple drugs. Thus, treatment with fraction 7, reduced the cellline densitybreast by 61% when the fibers were implanted in the abdomen (ip), whereas doxorubicin, the standard drug, showed reduction by 44%. With subcutaneous fibers, Fraction 7 showed reduction by 44%,which was the same value obtained by doxorubicin. With ovarian cancer lines, both Fraction 7 and doxorubicin showed significant inhibition only on abdomen fiber. The in vitro results were reproduced by in .viv experimentso, suggesting that the active compounds are able to achieve different body locations. Fractionation of fraction by column chromatography Fr7 provided three nain fractions. The most polar of the trhee fractions, Fr f3, produced grovyth inhibition and cell death for most celllines (in vitro), with good correlation between concentration and effect with selectivity for ovarian, breast and prostate. Cell line selectivity was observed for steroidal hormone type compounds. Analysis of Fr f3 demonstrated that this fraction is a mixture of oleaonic and ursolic acid type skeletons (Mahato e col., 1994, 1997). Subsequently, nitric oxide interference was evaluated for antitumor activity (Floyd et ai, 2007). Fraction 7 previously treated with L-NAME, an inhibitor of nitric oxide synthase enzyme, LPS (Iipopolysaccharide of E. coli), which stimulates the production of nitric oxide was assessed in vitro (breast). The results demonstrated reduction of was NO synthesis and stimulated by LPS, suggesting nitric oxide to be involved with the mechanism of action. Evaluation of fraction 7 on fibroblast proliferation proved not to be very cytotoxic to "normal" cells (Jorge, 2008). / Doutorado / Biologia Celular / Doutor em Biologia Celular e Estrutural

M.Tech. (Homoeopathy) / The purpose of this study is to determine the effect of the homoeopathic complex formula consisting of , Echinacea angustifolia tincture, Baptisia tinctoria tincture and Thuja occidentalis D1 on circulating leukocytes. These medicinal plants have immune enhancing properties and an effect on leukocytes. Leukocytes play an important role in the body's defence system. 54 volunteers participated in a randomised double blind placebo controlled trial. An initial full blood count before treatment served as a base-line control for each volunteer. A total of 15ml of the medication placebo was administered over 3 hours. After the last dose, a further three blood samples were drawn at 90 minute intervals. Blood analysis included a differential leukocyte count. The trial was conducted over a single 6 hour period. The homoeopathic medication caused a decrease in circulating leukocytes, specifically lymphocytes. The efficacy of this medicationas an immunostimulant should be confirmed on a larger study sample.

Lung infections in cystic fibrosis (CF) patients are very serious and are usually fatal. Prolonged antibiotic treatment can result in the development of antibiotic resistance. Thus, studies are required to determine if traditional medicinal plants have any significant effects (i.e. antibacterial effects in this case) on certain bacteria causing lung infections in CF patients, providing possible alternative treatment. The aim of this study was to test the effects of several Eastern Cape medicinal plants on specific bacteria causing lung infections in CF patients, for possible antibacterial activities. Four plants traditionally used to treat lung infections (Artemisia afra, Dodonaea angustifolia, Leonotis leonurus & Tulbaghia violacea), and different strains of four bacteria (Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas species & Klebsiella pneumoniae), usually causing lung infections were investigated. Methanol, aqueous and acetone extraction methods were used to make extracts of the various plants chosen. A decoction of each plant was also investigated. An adapted microtitre plate method for testing the antibacterial activity of the plant extracts against the chosen bacteria was used. The minimum inhibitory concentration (MIC) of each plant extract was determined by means of this method.

Cissampelos capensis L. f. (Menispermaceae) commonly known as “Mayisake” (Xhosa) and “Dawidjieswortel” (Afrikaans) is the most commonly used medicinal plant of the Menispermaceae family in South Africa. The rhizomes of Cissampelos capensis are the most used part of the plant to treat illnesses. This poses a threat to the ongoing conservation of this valuable endemic species. Thus, we studied the chemical variation and subsequently the bioactivity in the stems and rhizomes of Cissampelos capensis, the Eastern Cape medicinal plant, to suggest the possible use of the stems for medicinal purposes. We studied the variation in the chemical composition in the stems and the rhizomes by employing four different extraction methods; the methanolic-, non-polar-, alkaloidal- and Total Tertiary Alkaloidal (TTA) to extract compounds from Cissampelos capensis. Employing various chromatographic techniques, HPLC, NMR and LC/MS to investigate the chemical variation and the in vitro assays for the crude materials of the stems and rhizomes of Cissampelos capensis. We successfully documented a library of the phytochemicals content in Cissampelos capensis from three different regions in the Eastern Cape. We could profile different extraction methods, with the TTA extraction delivering the best comparative profile. Employing LC/MS and HPLC we identified eleven known alkaloidal compounds in the stems and rhizomes. We also isolated a known alkaloid, pronuciferine, from the TTA extract and a crystal structure of proto-quericitol from the methanolic extract, which was isolated for the first time from Cissampelos capensis. Preliminary in vitro results suggested anti-inflammatory activity in the methanolic extracts of the stems and rhizomes, while the TTA extracts showed some cytotoxicity. Finally, through analytical HPLC analysis this study found as high as 31% similarity between the chemical variation of the stems and rhizomes, but key alkaloids were not always present, indicating more work is needed before the stems can be recommended as a replacement for the rhizomes.