Spelling suggestions: "subject:"metaloproteinasa 9 dde lla matriz"" "subject:"metaloproteinasa 9 dde laa matriz""
1 |
Caracterización inmunohistoquímica de MMP-9, densidad de vasos linfáticos y sanguíneos, en carcinomas orales de células escamosasMaturana Ramírez, Andrea January 2014 (has links)
Tesis Magister En Ciencias Odontológicas Con Mención En Patología Y Medicina Oral / El carcinoma de celulas escamosas es el tipo histológico más prevalente
en tumores de la cavidad oral. Además de ser un cáncer altamente agresivo e
infiltrante, tiende a generar compromiso linfático y metástasis con mucha
rapidez. MMP-9, ha sido asociada a destrucción del colageno IV y promotora de
la angiogénesis y, a la densidad de vasos linfáticos y sanguíneos han sido
asociados en su progresión, metástasis y sobrevida.
El objetivo de este estudio fue determinar la relación existente entre la
expresión inmunohistoquímica de MMP-9, densidad de vasos linfáticos (D2-40) y
densidad de vasos sanguíneos (CD34) en COCE.
Se obtuvieron 37 biopsias de carcinoma espinocelular, desde la base de
datos del Servicio de Anatomía Patológica, diagnosticadas entre los años 2000-
2008, que cumplieron con los criterios de inclusión. Estas biopsias fueron
procesadas para el estudio histopatológico y teñidas con los anticuerpos
monoclonales anti-MMP-9, anti-D2-40 y anti-CD34 y evaluadas mediante
microscopía óptica.
En nuestro estudio no se encontró asociación entre los niveles de
expresión de MMP-9 y la densidad de vasos linfáticos y sanguíneos.
Del los 37 casos analizados, todas las muestras presentaron algún grado
de inmunoreactividad para MMP-9, en promedio un 80,3% de las células
epiteliales neoplásicas fueron positivas por caso. No se observó asociación con
otras varaibles clinico-patológicas excepto edad.
En relación al componente vascular se determinó una mayor densidad
promedio de vasos sanguíneos (128,0 vasos/mm2) que linfáticos (42,9
vasos/mm2) y además, una correlación positiva entre la DVL y la DVS en los
casos COCE.
La densidad de vasos linfáticos no presentó diferencias significativas con
variables clinico-patológicas, pero evidenció que lengua tienen en promedio 23,4
vasos/mm2 más que la localización reborde alveolar. / Esta tesis forma parte de los proyectos FONDECYT No. 1120248 y FONDEF No. D11/1096
|
2 |
Expresión de metaloproteinasas de matriz extracelular (MMPs) -2, -13 y -14 en dientes con periodontitis apical crónica y tejido periapical sanoMundi Burgos, Verónica Andrea January 2009 (has links)
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento / Introducción
La periodontitis apical crónica (PAC) es una patología
inmunoinflamatoria caracterizada por destrucción ósea asociada a inflamación
crónica y expresión de mediadores moleculares, dentro de los cuales se
encuentran las metaloproteinasas de matriz extracelular (MMPs). El objetivo del
estudio es caracterizar las MMPs -2, -13 y -14 en cortes histológicos de quistes
radiculares inflamatorios (QRIs), granulomas periapicales (GPAs) y ligamento
periapical sano (LS).
Materiales y Métodos
Se seleccionaron 13 individuos con diagnóstico clínico de PAC e
indicación de exodoncia de los cuales se obtuvieron biopsias de lesiones
periapicales (LPAs). Como controles, se seleccionaron 7 individuos con
indicación de exodoncia de premolares por ortodoncia, de los cuales se
obtuvieron biopsias de premolares sanos. Ambos grupos fueron seleccionados
desde la Clínica de Cirugía de la Facultad de Odontología de la Universidad de
Chile según criterios de inclusión y exclusión, y firmaron un Consentimiento
Informado aprobado por el Comité de Ética de nuestra Facultad. Las muestras
fueron diagnosticadas histopatológicamente como GPA o QRI, y se efectuó
inmunohistoquímica para caracterizar la expresión de las MMPs en el tejido.
Las muestras se examinaron en microscopio óptico.
Resultados
Las MMPs -2, -13 y -14 se expresaron en QRIs y GPAs, pero no en LS.
Se observó la presencia de MMP-2 en infiltrado inflamatorio (plasmocitos y
linfocitos) y células endoteliales de GPAs. En QRIs, la expresión fue similar,
pero además se detectó en epitelio y cápsula quística. MMP-13 se
inmunodetectó en infiltrado inflamatorio (plasmocitos) de GPAs. En QRIs, se
observó además en células tipo macrófagos y fibroblastos de la cápsula. Por
último, la MMP-14 fue observada en el infiltrado inflamatorio (plasmocitos) y
endotelio vascular de GPAs; mientras que en QRIs, la expresión fue distinta,
localizándose en células tipo macrófagos del infiltrado inflamatorio y epitelio
quístico.
Conclusiones
MMPs -2, -13 y -14 se expresan en el infiltrado inflamatorio, endotelio
vascular, estroma, cápsula y epitelio de QRIs y GPAs, sin embargo, no en LS.
Nuestros hallazgos sugieren la participación de estos mediadores en la
patogénesis de la PAC.
|
Page generated in 0.0724 seconds