Bakgrund Förmaksflimmer är en arytmi som uppkommer av att sinusknutan slutar styra hjärtrytmen och impulser initieras istället på flera olika ställen i förmaken. Detta orsakar en snabb och oregelbunden kontraktion med försämrad cirkulation som resultat. Förmaksflimmer är den vanligaste orsaken till stroke och en viktig del i behandlingen av förmaksflimmer är därför att förebygga stroke genom antikoagulerande läkemedel. Warfarin har länge varit förstahandsval, men nya läkemedel, så kallade icke vitamin K antagonist oral antikoagulantia (NOAK) har de senaste åren godkänts som förebyggande behandling vid indikationen förmaksflimmer. Syftet med arbetet var att undersöka effekt, blödningsrisk och kostnad av NOAK som förebyggande behandling av stroke och systemisk emboli hos patienter med förmaksflimmer.  Metod och material Arbetet utfördes som en litteraturstudie där fem kliniska studier från databasen PubMed analyserades. I fyra studier jämfördes de tre faktor Xa-hämmarna apixaban, edoxaban och rivaroxaban, samt trombinhämmaren dabigatran med warfarin. I en studie jämfördes apixaban med Aspirin®.  Resultat Alla NOAK visades reducera risken att drabbas av stroke och emboli minst likvärdigt med warfarin. Dabigatran 150 mg och edoxaban 60 mg visades även vara effektivare än warfarin (RR=0,66; P<0,001, respektive RK=0,79; P<0,001). Apixaban reducerade risken för stroke och systemisk emboli med mer än 50 % i jämförelse med Aspirin® (RK= 0,45; P<0,001). Uppkomst av större blödning var likvärdigt förekommande i jämförelse mellan NOAK och warfarin. Dabigatran 110 mg, edoxaban 30 mg, edoxaban 60 mg och apixaban 5 mg visade på lägre risk för större blödning. Apixaban och Aspirin® visades vara likvärdiga avseende uppkomst av större blödning. Slutsats Icke vitamin K antagonist oral antikoagulantia är effektiva som förebyggande behandling av stroke och emboli hos patienter med förmaksflimmer, med lägre blödningsrisk än warfarin, men till en högre kostnad. / Atrial fibrillation is an arrhythmia characterized by rapid and uncontrolled contraction of the atria. The irregular contractions leads to incomplete circulation, accumulation of blood in the atria and increases the risk of stroke and embolism. An important part in the treatment of atrial fibrillation is to prevent the risk of stroke by use of anticoagulants. The first line treatment is the vitamin K antagonist warfarin. The drug has many side effects such as risk of bleeding, difficulties to adjust the dose and interactions with both drugs and food. In recent years, new drugs, called non vitamin K antagonist oral anticoagulants (NOAC), have been approved as preventive treatment of stroke in patients with atrial fibrillation. These include three factor Xa inhibitors: apixaban, rivaroxaban, and edoxaban, and one thrombin inhibitor: dabigatran. In this study, the efficacy, risk of bleeding and cost of NOAK was investigated for the prevention of stroke and systemic embolism in patients with atrial fibrillation. The study was conducted as a literature study where five clinical trials from the database PubMed was analyzed. In four studies, the three factor Xa inhibitors apixaban, edoxaban and rivaroxaban, and the thrombin inhibitor dabigatran were compared with warfarin. In one study apixaban was compared with Aspirin®. In all studies the prevention of stroke and systemic embolism and risk of bleeding was investigated. All NOAC reduced the risk of stroke and embolism at least equal to warfarin. Dabigatran 150 mg and edoxaban 60 mg was also more effective than warfarin. Apixaban reduced the risk of stroke and systemic embolism with more than 50 % compared with aspirin. The occurrence of major bleeding was similar in comparison of Dabigatran 150 mg, respectively rivaroxaban 20 mg and warfarin. Dabigatran 110 mg, edoxaban 30 mg, edoxaban 60 mg and apixaban 5 mg showed a lower risk of major bleeding than warfarin. Apixaban and Aspirin® appeared to be equivalent regarding the occurrence of major bleeding. Non Vitamin K antagonist oral anticoagulants are effective in the prevention of stroke and embolism in patients with atrial fibrillation, with lower risk of bleeding than warfarin, but with a higher cost.

Uppsatsen undersöker hur tre barnbiblar utgivna 1739, 1883 och 1983 i Sverige återberättar bibelberättelsen om syndafloden och Noa. Den lyfter genom adaptationsteorin fram vad som tillkommit och vad som tagits bort från originalberättelsen när denna anpassats till en yngre målgrupp. Fokus ligger på vilket stoff som använts och hur det gestaltas. Resultaten sätts sedan in i respektive samtida kontext där fokus ligger på barnsyn och kristendomens roll i samhället. Det visar sig att barnbiblarna till stor grad avspeglar den samtid de tillkommit i men att undantag också finns. Upplysningens och romantikens idéer ges väldigt lite utrymme till förmån för den traditionella, kristna barnsynen och den mekaniska pedagogiken. Genom barnbiblarna kan man följa hur synen på barnet förändras från en stackars varelse med arvsynd till en social individ. Samhällets ökande grad av sekularisering genom åren blir tydlig och gudsbilden förändras från en hämndlysten till alltigenom god gud. Man kan tydligt avläsa att lydnad är en dygd som varit eftersträvansvärd i samtliga barnbiblar men att sätten för att uppnå lydnad varierar med tiden.

No description available.

Introduktion: På senare tid har en ny generation av antikoagulantia (NOAK) uppkommit. NOAK kommer med fördelar då tidigare antikoagulantia behandling krävt täta läkarkontroller, reglering av dosering och hänsyn till kost. Tidigare antikoagulantia som warafarin och hepariner inhiberar flera koagulationsfaktorer. Medan Edoxaban som tillhör NOAK endast hämmar fria faktor Xa och protrombinaktivitet. Som följd av detta har Edoxaban en bättre effekt och ger ett mer säkert resultat vid korrekt ordination. Eftersom Edoxaban elimineras via njurar är det viktigt med njurfunktionskontroller som görs via estimerat glomerulär filtrationshastighet (eGFR). Kreatininbaserad eGFR gjordes med Lund-Malmö-formeln (LM) som är anpassad för den svenska populationen. Cystatin-C-baserad eGFR beräknas via Caucasian-Asian-pediatric-and-adult-cohorts-formeln (CAPA) där endast ålder tas hänsyn, till skillnad från LM-formeln där fler faktorer spelar roll. Syftet: Undersöka korrelationen mellan kreatininbaserade eGFR formeln LM och cystatin-C-baserad eGFR formeln CAPA. Metod: Blodprov togs från 43 Edoxabanbehandlade patienter i Karlstad Centralsjukhus. Patienternas eGFR beräknades via CAPA- respektive LM-formel. Faktorer som vikt, längd och ålder togs till hänsyn. Resultat: LM- och CAPA-eGFR visar en stark korrelation. Slutsats: LM-eGFR påverkas av fler faktorer och som följd fungerar bäst för patienter med balanserad längd och vikt samt stabil kost. Medan CAPA-eGFR, som påverkas av färre faktorer är anpassade för patienter som är över- och underviktiga med mycket varierad kost. / Introduction: A new generation of anticouagulants has emerged called NOAC. NOAC comes with benefits that have previously been problematic for patients treated with anticouagulants such as regular check-ups and dose regulation. Previous anticouagulants, warafarin and heparins, inhibits multiple coagulation factors. While NOAC only inhibits select few factors. For example, Edoxaban only inhibits free factor Xa and prothrombin activity. As result, Edoxaban has a better effect with proper prescription. Edoxaban eliminates through the kidneys which makes renal function tests important – eGFR. Creatinine-based eGFR is calculated via LM-formula which is adapted for the Swedish population. Cystatin-C-based eGFR is calculated via CAPA formula where only age is taken into account whereas the LM-formula relies on multiple factors. Aim: The purpose of the study is to understand the correlation between creatinine- and cystatin-C-based eGFR. Method: blood samples were taken from 43 patient treated with Edoxaban at Karlstad Hospital. eGFR were calculated via CAPA and LM formula. Weight, age and height were taken into account.  Result: A strong correlation shows in LM- and CAPA-eGFR. Conclusion: LM-eGFR is affected by several factors therefore works best for patients with balanced height and weight as well as a stable diet. Patients who are overweight, underweight or has a very varied diet is best fit for CAPA-eGFR which is unaffected by these factors.

Apixaban och lågmolekylärt heparin (LMH) är antikoagulantia som förhindrar blodproppsbildning genom att hämma faktor Xa. Allt mer patienter använder apixaban och LMH, vilket gör att laboratoriemedicin på länssjukhuset Ryhov är i behov av att utvärdera analysmetoder för apixaban och LMH för att kunna implementera analyserna i klinisk rutin. Syftet med studien var att utvärdera analysmetoden för bestämning av anti-FXa aktivitet i plasma hos patienter behandlade med apixaban eller LMH med hjälp av kromogen substratmetod. Metodutvärderingen bestod av fyra steg: repeterbarhet, mellanliggande precision, överensstämmelse med validerad metod och analys av normalpopulation. Utvärderingen genomfördes med hjälp av Sysmex CS-2100 där det analyserades 20 respektive 40 patientprover för apixaban och LMH samt 10 normalprover. Aktivitet av faktor Xa bestämdes kvantitativt med användning av ljusabsorption vid 405 nm. Repeterbarhet och mellanliggande precision visade låg CV. Patientprover visade överensstämmande resultat med referensvärden från andra laboratorium där r2 för apixaban och LMH var 0,95. Avvikande resultat kan bero på mätfel eller förväxling mellan prover. Analys av normalpopulation visade att värden låg under det lägsta tillförlitliga värdet. Utvärdering av analysmetoden apixaban och LMH på Ryhovs laboratorium visade goda resultat vilket bekräftar att analysmetoden kan användas i klinisk rutin. / Introduction: Apixaban and low molecular weight heparin (LMWH), are anticoagulants that prevent clot formation by inhibiting factor Xa. Increasingly more patients use apixaban and LMWH, for this reason the laboratory medicine at the county hospital Ryhov needs to evaluate methods of analysis for apixaban and LMWH to be able to implement the analyzes in clinical routine. Aim: The purpose of the study was to evaluate the assay method for determining anti-FXa activity in plasma in patients treated with apixaban or LMWH using chromogenic substrate method. Method: The method evaluation consisted of four steps: repeatability, intermediate precision measures, compliance with validated method and analysis of normal population. The evaluation was performed using Sysmex CS-2100 where 20 respective 40 patient samples were analyzed for apixaban and LMWH as well as 10 normal population samples. Factor Xa activity was quantitatively determined using light absorption at 405 nm.Result and discussion: Repeatability and intermediate precision showed low CV. Patient samples showed consistent results with reference values from other laboratories where r2 for apixaban and LMWH were 0.95. Deviant results may be due to measurement errors or confusion between samples. Analysis of normal population showed that values were below the lowest reliable value. Conclusion: Evaluation of the analysis method apixaban and LMWH at Ryhov's laboratory showed good results, which confirms that the assay method can be used in clinical routine.