Made available in DSpace on 2014-12-17T14:33:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 KarolLBOF_DISSERT_PARCIAL.pdf: 340660 bytes, checksum: f2a188d52831a6a40d06910a31049e94 (MD5) Previous issue date: 2012-07-05 / How ecologically similar species are able to coexist has always generated great interest in the scientific community. Classical niche theory predicts that species coexistence is only possible when they segregate in at least one dimension of the ecological niche, thus leading to ecological differentiation among species. However, recent work has shown that species that are more similar in some ecological traits are the ones more prone to be able to coexist (environmental filter). The knowledge of how these forces act shaping ecological communities can reveal co-existence strategies, providing important information for management and conservation of the species. This study tested these hypotheses using a pair of coexisting species of Herpsilochmus, H. pectoralis and H. sellowi. In this study I use high resolution (50 x 50 m) ecological niche models to Identify which environmental factors best predict species occurrence. Next, I calculate the overlap in habitat use by species and build null models to test the hypothesis of spatial niche segregation. In addition, I obtain the selectivity parameters of habitat use to test whether the species H. pectoralis (larger body size) is less selective than H. sellowi (smaller body size) as stated in the literature for other species. The results reject the ecological equivalence among species, revealing that the species of Herpsilochmus explore the habitat differently, having different environmental niches. The hypothesis of environmental filter was not observed in my analysis, the observed overlap in habitat use among species was lower than expected by chance. Evidence that Herpsilochmus are spatially segregating reinforces the hypothesis of interspecific competition as the predominant force in the selection of microhabitat of the species. However, more data and experiments are necessary to state categorically that the observed pattern is a result of current or past competition / Como esp?cies similares ecologicamente s?o capazes de coexistir sempre gerou grande interesse na comunidade cient?fica. A teoria cl?ssica de nicho prev? que para que a coexist?ncia seja poss?vel as esp?cies devem segregar em alguma dimens?o do nicho ecol?gico, portanto levando a diferencia??o entre as esp?cies. No entanto, trabalhos recentes tem demonstrado que justamente esp?cies mais similares em algumas caracter?sticas ecol?gicas seriam mais capazes de coexistir (filtro ambiental). O conhecimento de como essas for?as atuam nas comunidades pode revelar estrat?gias de coexist?ncia, trazendo importantes informa??es para o manejo e conserva??o das esp?cies. Neste estudo testei essas hip?teses de coexist?ncia utilizando o par de esp?cies Herpsilochmus pectoralis e H. sellowi. Para isso utilizei modelos de nicho ecol?gico em alta resolu??o (50 x50 m).Identifiquei quais os fatores ambientais estudados melhor predizem a ocorr?ncia das esp?cies. Em seguida, calculei a sobreposi??o no uso de h?bitat pelas esp?cies e constru? modelos nulos para testar a hip?tese de segrega??o de nicho espacial. Ainda, calculei par?metros de seletividade do uso do h?bitat para testar se a esp?cie H. pectoralis (esp?cie de maior tamanho de corpo) ? menos seletiva que o H. sellowi (esp?cie de menor tamanho de corpo) como previsto na literatura para outras esp?cies.Os resultados rejeitam a equival?ncia ecol?gica entre as esp?cies, revelando que as esp?cies de Herpsilochmus exploram o habitat de forma diferenciada, possuindo nichos ambientais distintos. A hip?tese de filtro ambiental n?o foi evidenciada em nossas an?lises, sendo a sobreposi??o no uso do h?bitat observada entre as esp?cies menor do que o esperado ao acaso. Evid?ncias de que os Herpsilochmus est?o segregando espacialmente refor?a a hip?tese da competi??o interespec?fica como for?a predominante na sele??o de microh?bitat das esp?cies. No entanto, para afirmar categoricamente que o padr?o observado ? efeito de uma competi??o atual ou passada experimentos futuros s?o sugeridos

Made available in DSpace on 2014-07-29T12:05:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese_FINALJoao_Nabout.pdf: 1455749 bytes, checksum: 9b7b11f9fe664d7c2e865eff445ff3d0 (MD5) Previous issue date: 2009-11-17 / Macroecology of the genus Uca (Crustacea, Decapoda): Patterns of diversity, distribution and responses to global change. The genus Uca, composed by 97 species, has a worldwide distribution on coastal marine regions, mainly in tropical environments. Many researches have used the genus Uca as a model of study, although the actual scientific knowledge about this group is dispersed. Moreover, few studies have investigated its global and evolutive patterns. In this sense, considering that the genus Uca has no taxonomic problems (there is a consensus about its distribution and species identification), presents wide geographical distribution and has phylogenetic topologies, this group can be used as an excellent model to test macroecological and evolutionary hypotheses, and to discuss the effects of climate change on coastal organisms. The aim of this study was to detect trends and biases in scientific literature about the genus Uca, as well as to assess macroecological patterns (at a global scale) and to evaluate the influence of climate change on the geographical range size and species richness. Moreover, we associated the information generated to improve conservation strategies for species of the genus Uca. Considering our goals, we generated four papers in this thesis. Among the most prominent results, we observed that, the number of papers about the genus Uca indexed in Thomson ISI database, did not increase between 1991 and 2007, which may indicate the lack of interest of the scientific community on this taxonomic group. Moreover, the majority of the scientific production about the genus Uca came from institutions in the USA. The studies about the genus Uca were mainly characterized as population papers (which analyzes population attributes such as density, distribution and ecological interactions). The results of species accumulation curve demonstrated that the total number of Uca species currently know (97 described species) is substantially lower than the number predicted by the asymptote of the Gompertz model (134 species predicted), suggesting that new species need to be described. However, a new species of Uca is not described since 1987. Models were generated to explain the date of species description based on the body size, geographical range size, human influence and the type of habitat of each species. These models were selected using the Akaike Information Criteria (AIC). The best model among the candidate ones (explaining 37% of the total variance) was composed by variables representing the geographical range size of species, their body size and the human influence on them. In other words, large-bodied species and those widely distributed, mainly in regions with elevated human influence, were described earlier. In another paper of this thesis, we evaluated the levels of phylogenetic heritability of species of the genus Uca on their geographical range size, shape and position. If a strong phylogenetic signal of geographic range sizes exists between close related species, we can predict the unknown geographic range of species through the known geographic range of its relatives, which is useful for conservation purposes. However, the absence of phylogenetic signal was evidenced for this trait. On the other hand, there was a strong phylogenetic pattern considering the position of the range (mainly along longitudinal axis), probably due to mechanisms of vicariant allopatric speciation and to the geographical structure of the cladogenesis of the group. In the last paper, the impact of global changes on geographic range size of genus Uca were modeled, producing a comprehension about a poleward shift and elaborating maps of species richness based in two scenarios of global change. The models generated presented good performance, and predictions are that the species will probably have reduced the geographical range size and some species will be extinct (considering two scenarios until 2050), mainly in the tropical regions. Moreover, the range of species with midpoints in both hemispheres changed towards to poles in the future scenarios of climatic changes. Finally, the results of this set of papers highlighted the urgency of detailed studies for some species of Uca, and in some coastal marine regions (e.g. Indo-West Pacific) to evaluate the actual status of the distribution of species of the genus Uca and the real species richness of this genus. This is essential to generate local strategies aiming to minimize impacts of global change on coastal organism / O gênero Uca é composto atualmente por 97 espécies, distribuídas mundialmente, ocupando ambientes costeiros marinhos, principalmente da região tropical. Diversos campos de pesquisa têm desenvolvidos trabalhos usando o gênero Uca como modelo, entretanto, atualmente o conhecimento científico sobre esse grupo apresenta-se disperso, além disso, estudos sobre padrões globais e evolutivos ainda são incipientes. Dessa forma, considerando que o gênero Uca é taxonomicamente resolvidos (i.e., consenso na distribuição e identificação das espécies), apresenta ampla distribuição geográfica e existem topologias filogenéticas, estes tornam-se excelentes modelos para testar hipóteses macroecólogicas, evolutivas e discutir efeitos de mudanças climáticas sobre organismos costeiros. O objetivo geral desse trabalho foi avaliar tendências e detectar vieses da literatura científica global de caranguejos do gênero Uca, bem como investigar padrões macroecológicos em escala global e a influência das mudanças climáticas na distribuição geográfica e riqueza de espécies desse grupo de caranguejo, além disso, associar as informações geradas para avançar em estratégias de conservação para essas espécies. Dessa forma, considerando o objetivo geral desse trabalho, foram gerados quatro artigos apresentados nessa tese. Dentre os resultados mais importantes, observamos que o número de artigos sobre Uca indexados na base Thomson ISI não aumentou ao longo dos anos (1991 até 2007), o que pode indicar que não houve aumento de interesse da comunidade científica com esse grupo de organismo, além disso, a maior parte da produção científica sobre Uca foi desenvolvidas por instituições dos Estados Unidos. Os estudos sobre Uca foram principalmente caracterizados como artigos de cunho populacional (i.e. analisaram atributos como densidade, distribuição e interações ecológicas). Apesar de um longo tempo não serem descritas novas espécies de Uca (última espécie foi descrita em 1987), os resultados da curva de acumulação de espécies demonstraram que o número total de espécies de Uca atualmente descrito é menor do que o número de espécies predito pela assíntota do modelo de Gompertz (preditos 134 espécies), sugerindo que existem novas espécies de Uca para serem descritas. Além disso, foram gerados modelos para explicar a data de descrição de espécies, baseado no tamanho da carapaça, tamanho da área de distribuição geográfica, influência humana nos locais de ocorrência das espécies e o tipo de habitat da espécie. Esses modelos foram confrontados e selecionados de acordo com o Critério de Informação de Akaike (AIC). O melhor modelo foi composto pelo tamanho da distribuição geográfica, tamanho do corpo e influência humana, explicando 37% da variação total dos dados, dessa forma, as espécies descritas primeiramente apresentaram maior tamanho corpóreo, maiores áreas de distribuição geográfica e ocorrem em regiões de elevada influência humana. Em outro artigo desenvolvido nessa tese, foi avaliado os níveis de herdabilidade filogenética do tamanho, forma e posição da distribuição geográfica de espécies de Uca. A existência do sinal filogenético para o tamanho da distribuição geográfica pode auxiliar em estratégias para conservação, pois é possível prever o tamanho da distribuição geográfica de uma espécie caso se conheça o tamanho da distribuição de uma espécie filogeneticamente próxima. Entretanto, para as espécies de Uca, foi observado ausência de sinal filogenético para esse caráter. Somente a posição da distribuição geográfica (ao longo do eixo longitudinal) apresentou um forte padrão filogenético, possivelmente devido ao processo de especiação alopátrica vicariante e a estrutura geográfica dos clados. Para o último artigo, foram modelados os impactos das mudanças climáticas globais sobre a distribuição geográfica das espécies de Uca, gerando uma compreensão do deslocamento das espécies em direção aos pólos e ainda produzindo um mapa de riqueza de espécies com base em cenário otimistas e pessimistas de mudanças climáticas globais. Os modelos gerados apresentaram bom desempenho, e grande parte das espécies de Uca apresentarão diminuição da distribuição geográfica acarretando perda de espécies (para cenários projetados para 2050), principalmente nas regiões tropicais, ainda assim, as espécies com pontos médios de ocorrência em ambos os hemisfério, tenderão a direcionar-se para os pólos nos cenários futuros de mudanças climáticas. Por fim, os resultados desse conjunto de artigos evidenciam a urgência de estudos ambientais para diversas espécies de Uca e de regiões costeiras (e.g. Indo-Oeste Pacífico) a fim de gerar um painel atualizado da distribuição e riqueza de espécies de Uca, que permitirão gerar estratégias locais para minimizar impactos das mudanças climáticas

Submitted by Marlene Santos (marlene.bc.ufg@gmail.com) on 2016-05-04T19:47:04Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Helen Rosa da Silva - 2015.pdf: 1580503 bytes, checksum: b52d04d79b983417cb07f98a43ae918d (MD5) license_rdf: 19874 bytes, checksum: 38cb62ef53e6f513db2fb7e337df6485 (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2016-05-05T13:09:29Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Helen Rosa da Silva - 2015.pdf: 1580503 bytes, checksum: b52d04d79b983417cb07f98a43ae918d (MD5) license_rdf: 19874 bytes, checksum: 38cb62ef53e6f513db2fb7e337df6485 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-05T13:09:30Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Helen Rosa da Silva - 2015.pdf: 1580503 bytes, checksum: b52d04d79b983417cb07f98a43ae918d (MD5) license_rdf: 19874 bytes, checksum: 38cb62ef53e6f513db2fb7e337df6485 (MD5) Previous issue date: 2015-03-26 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Understanding how species are distributed across space and what determines where they live is one of the oldest goals in Ecology. The concept of niche is very closely related to this goal. In fact, environmental variables are frequently used to predict the potential distribution of species. Niche amplitude is an important concept which helps us to understand which part of the available environmental space each species occupies, and how much of their niches overlap. Here we used a measure of niche amplitude based on the minimum and maximum tolerances of terrestrial vertebrates (except reptiles) for each variable related to climate. We calculated a single measure of niche amplitude for each species by considering together all chosen environmental variables. We used this number to first investigate the presence of latitudinal gradient in niche amplitude across the study area, which comprised the whole terrestrial globe. There is a significant correlation between niche amplitude and latitude for Old World birds. Second we tried to identify some phylogenetic structure in niche amplitude for birds. For this goal, we calculated the pair-wise niche overlap, and then compared the degree of overlap with pair-wise phylogenetic distances. We found no relationship between niche overlap and phylogenetic distance. We conclude that the absence of phylogenetic signal in niche overlap is due to the high dispersion capability of birds in general. If species have a high geographic range, they consequently have high niche amplitude, and therefore high overlap rates. Finally, we found a clear tendency of positive local spatial autocorrelation in mean niche overlap, as neighbor cells tend to show similar rates of niche overlap between species. / Compreender os fatores que determinam a distribuição das espécies no espaço geográfico é uma das questões mais importantes em ecologia. O conceito de nicho é fortemente relacionado a essa questão. Não por acaso, variáveis ambientais são comumente usadas para inferir a distribuição potencial de espécies. Amplitude de nicho é uma medida importante que nos possibilita saber que proporção do espaço ambiental cada espécie ocupa. Assim, podemos também identificar que proporção do espaço ocupado por cada espécie, seu nicho, é sobreposta pelo nicho das espécies coexistentes. No presente trabalho utilizamos uma medida de amplitude de nicho específica baseada na soma das tolerâncias para cada variável climática utilizada. Utilizamos essa medida para investigar, primeiramente, a presença de estrutura espacial, especificamente gradiente latitudinal, na amplitude de nicho de vertebrados terrestres (exceto répteis), numa escala global. Apenas aves do Velho Mundo apresentaram amplitude de nicho negativamente associada à latitude. Posteriormente, investigamos a presença de estrutura filogenética na amplitude de nicho em Aves, baseados na hipótese de conservação de nicho. Para esse objetivo calculamos a sobreposição de nicho par-a-par e então correlacionamos essa medida com as distâncias filogenéticas. Não houve correlação entre proximidade filogenética e sobreposição de nicho. Tal resultado pode estar relacionado à grande capacidade de dispersão de aves. Se a área de ocupação geográfica é ampla, a amplitude das tolerâncias é em geral alta e consequentemente a sobreposição média entre diferentes espécies. Finalmente houve forte indício de autocorrelação espacial positiva na sobreposição média por célula entre células próximas, indicando que áreas próximas tendem a apresentar espécies com taxas semelhantes de sobreposição de nicho.

Submitted by Marlene Santos (marlene.bc.ufg@gmail.com) on 2016-09-23T18:57:40Z No. of bitstreams: 2 Dissertacao - Priscila Cabral Silveira Gurgel - 2016.pdf: 2031167 bytes, checksum: 22df3ff29210a62b369501594be33bb5 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2016-09-26T11:43:47Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertacao - Priscila Cabral Silveira Gurgel - 2016.pdf: 2031167 bytes, checksum: 22df3ff29210a62b369501594be33bb5 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-09-26T11:43:47Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertacao - Priscila Cabral Silveira Gurgel - 2016.pdf: 2031167 bytes, checksum: 22df3ff29210a62b369501594be33bb5 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2016-02-29 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás - FAPEG / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / The similarity of life-history traits among closely related species is a well-known pattern in evolutionary biology. Thus, closely related species tend to be more akin to each other than to distantly related ones. The propensity of closely related species to conserve climatic niche features over macroevolutionary time can be defined as climatic niche conservatism. Recent studies have shown the importance of environmental variables with regards to the diversity and distribution of anurans with differences in their reproductive traits under an evolutionary perspective. In this work, using frog species in the Hylidae family, we tested the hypothesis that species more independent from main bodies of water for reproduction are restricted to areas with higher temperature and precipitation means. We also investigated the evolution of climatic niche features of species with different degrees of dependence on water for reproduction. Our results corroborate the first hypothesis and show that terrestrial egg-laying species, in the Hylinae subfamily, have more conserved climatic niche position when compared to Hylinae species that deposits their eggs and tadpoles in main water bodies. Thus, we suggest that reproductive modes are associated with variation in the evolution of climatic niches of frogs. / A similaridade entre atributos de espécies aparentadas é um padrão tradicional reconhecido em biologia evolutiva. Espécies aparentadas tendem ser mais similares entre si do que com espécies não aparentadas. A tendência de espécies aparentadas conservar as características de seu nicho ao longo do tempo macroevolutivo pode ser definido como conservação filogenética de nicho. Estudos recentes tem mostrado a importância das variáveis climáticas na distribuição de anfíbios anuros com diferentes modos reprodutivos utilizando uma abordagem evolutiva. Neste trabalho, usando as espécies de pererecas da família Hylidae, testamos a hipótese de que espécies menos dependentes dos corpos d'água para reprodução ocorrem em áreas mais quentes e mais úmidas. Além disso, investigamos como foi a evolução dos atributos do nicho climático (posição e amplitude) de espécies, da subfamília Hylinae, com diferentes níveis de dependência dos corpos d'água para reprodução. Nossos resultados corroboram a primeira hipótese e mostram que, espécies da subfamília Hylinae que depositam seus ovos fora da água estão restritas a lugares mais quentes e mais úmidos. Além disso, tais espécies tem o nicho climático mais conservado do que espécies que depositam tanto ovos como girinos em corpos d'água principais. Portanto, sugerimos que os diferentes modos reprodutivos refletem em diferenças na evolução do nicho climático nas espécies da subfamília Hylinae.

Submitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-05-02T14:03:32Z No. of bitstreams: 2 Tese - Franciele Parreira Peixoto - 2017.pdf: 8334533 bytes, checksum: 7734e779e227ff5ab84bc8cfc9f9212b (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-05-02T14:03:58Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Tese - Franciele Parreira Peixoto - 2017.pdf: 8334533 bytes, checksum: 7734e779e227ff5ab84bc8cfc9f9212b (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-02T14:03:58Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese - Franciele Parreira Peixoto - 2017.pdf: 8334533 bytes, checksum: 7734e779e227ff5ab84bc8cfc9f9212b (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2017-03-31 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás - FAPEG / The concept of ecological niche describes the set of biotic and abiotic conditions for which the species can maintain populations and define the species geographical range. The ecological niche is multidimensional, which means that is a function of several species characteristics. These characteristics can change fastly or can vary very slowly, remaining conserved throughout the evolutionary time, which characterizes the niche conservatism (i.e., the tendency of the species retaining the ancestral niche along the evolutionary time). Retaining the ancestral niche implies a smaller group capacity. Retaining the ancestral niche implies that the group is less able to adapt outside the distribution boundaries defined by the ecological niche. Therefore, the way that characteristics linked to the niche evolved along the time is determinant to generate differential patterns of diversity among taxa. In fact, niche conservatism has been raised as a relevant factor to explain the latitudinal gradient of diversity, as well as the biota formation of different habitats. Conservation of ecological tolerances implies an inheritance of a limited ability to colonize and establish in different habitats. On the other hand, some groups can be ecologically more flexible and colonize new habitats through the niche evolution, probably related to specific functional adaptations that allow the establishment of species. The objective of this work was to evaluate the diversity patterns of terrestrial mammals to infer about the main ecological, evolutionary and historical-biogeographical processes. / O conceito de nicho ecológico descreve o conjunto de condições bióticas e abióticas nas quais as espécies podem manter populações e define a área de distribuição das espécies. O nicho ecológico é multidimensional e, desse modo, é função de várias características das espécies. Essas características podem mudar rapidamente ou podem variar de forma muito lenta, permanecendo conservadas ao longo do tempo evolutivo, o que caracteriza a conservação de nicho (i.e., a tendência de as espécies manterem o nicho ancestral ao longo do tempo evolutivo). Reter o nicho ancestral implica em menor capacidade do grupo em se adaptar fora dos limites de distribuição definidos pelo nicho ecológico. Portanto, o modo como as características ligadas ao nicho evoluíram ao longo do tempo é determinante para gerar padrões diferenciais de diversidade entre táxons. De fato, a conservação de nicho tem sido levantada como fator relevante para explicar o gradiente latitudinal de diversidade, bem como a formação da biota de diferentes habitats. A conservação de tolerâncias ecológicas em algumas linhagens implica na herança de uma capacidade limitada de colonizar e se estabelecer em diferentes habitats. Por outro lado, alguns grupos podem ser ecologicamente mais flexíveis e colonizar novos habitats através da evolução de nicho, provavelmente relacionada a adaptações funcionais específicas que possibilitam o estabelecimento das espécies. Este trabalho teve como objetivo geral avaliar padrões de diversidade de mamíferos terrestres para inferir acerca dos principais processos ecológicos, evolutivos e histórico-biogeográficos atuantes. No primeiro capítulo, testei a hipótese de conservação de nicho climático (Grinnelliano) de Chiroptera. Encontrei fortes evidências de que a estase evolutiva pode ter sido importante para algumas famílias do grupo, o que chama a atenção para a importância da não-estacionariedade na evolução de nicho ambiental. No segundo capítulo, investiguei o gradiente global de dissimilaridade filogenética de mamíferos terrestres. Identifiquei regiões onde a perda de linhagens (diferença de diversidade filogenética) é o que determina o gradiente de dissimilaridade (transições com desertos e limites entre regiões biogeográficas), bem como regiões onde a troca de linhagens foi mais importante para gerar padrões de diversidade beta filogenética (elevadas altitudes). Esses padrões foram diferentes entre três ordens de mamíferos analisadas, demonstrando a importância da capacidade de dispersão e da capacidade de estabelecimento, possivelmente condicionada à evolução nicho. No terceiro capítulo, investiguei padrões locais de diversidade filogenética e funcional de mamíferos africanos. Concluí que a história de colonização e diversificação diferencial entre grupos de mamíferos parece estar relacionada com a flexibilidade ecológica e a habilidade de lidar com mudanças climáticas. De forma geral, os resultados dos três capítulos convergiram para a importância da história evolutiva de diferentes grupos taxonômicos (desde ordem até gênero e espécie) para compreender os padrões de diversidade atuais.