Link Adaptation is a core feature introduced in gNodeB (gNB) for Adaptive Modulation and Coding (AMC) scheme in new generation cellular networks. The main purpose of this is to correct the estimated Signal-to-Interference-plus-Noise ratio (SINR) at gNB and select the appropriate Modulation and Coding Scheme (MCS) so the User Equipment (UE) can decode the data successfully. Link adaptation is necessary for mobile communications because of the diverse wireless conditions of the channel due to mobility of users, interference, fading and shadowing effects, the estimated SINR will always be different from the actual value. The traditional link adaptation schemes like Outer Loop Link Adaptation (OLLA) improve the channel estimation by correcting the estimated SINR with some correction factor dependent on the Block Error Rate (BLER) target. But this scheme has a low convergence i.e., it takes several Transmission Time Intervals (TTIs) to adjust to the channel variations. Reinforcement Learning (RL) based framework is proposed to deal with this problem. Deep Deterministic Policy Gradient (DDPG) algorithm is selected as an agent and trained with several states of the channel variations to adapt to the changes. The trained model seems to show an increase in throughput for cell edge users of about 6-18% when compared to other baseline models. The mid-cell user throughput is increased up to 1-3%. This RL model trained is constrained with average BLER minimization and throughput maximization which makes the model perform well in different radio conditions. / Länkanpassning är en kärnfunktion som introduceras i gNB för adaptiv modulering och kodningsschema (AMC) i den nya generationens cellulära nätverk. Den huvudsakliga syftet med detta är att korrigera det uppskattade signal-till-störning-plus-bruset ratio (SINR) vid gNodeB (gNB) och välj lämplig Modulation och Coding Scheme (MCS) så att användarutrustningen (UE) kan avkoda data framgångsrikt. Länkanpassning är nödvändig för mobil kommunikation eftersom av de olika trådlösa förhållandena för kanalen på grund av användarnas mobilitet, störnings-, bleknings- och skuggeffekter, kommer den uppskattade SINR alltid skiljer sig från det faktiska värdet. De traditionella länkanpassningssystemen som Outer Loop Link Adaptation (OLLA) förbättra kanaluppskattningen med korrigera det uppskattade SINR med någon korrigeringsfaktor beroende på Mål för Block Error Rate (BLER). Men detta system har en låg konvergens det är det krävs flera TTI för att anpassa sig till kanalvariationerna. Förstärkning Ett lärande (RL)-baserat ramverk föreslås för att hantera detta problem. Djup Deterministic Policy Gradient (DDPG) algoritm väljs som en agent och tränas med flera tillstånd av kanalvariationerna för att anpassa sig till förändringarna. Den tränade modellen verkar visa en ökning i genomströmning för cellkantanvändare på cirka 6-18% jämfört med andra basmodeller. Mittcellsanvändaren genomströmningen ökas upp till 1-3%. Denna RL-modell utbildad är begränsad med genomsnittlig BLER-minimering och genomströmningsmaximering vilket gör modell fungerar bra i olika radioförhållanden.

Ce travail est consacré à l’exploitation de la stéréocomplexation issue du mélange d’oligolactate de chiralité opposée (OLLA et ODLA) afin de construire des films multicouches à travers la technique de dépôt en couche par couche (LbL). Dans la littérature, cette interaction basée sur un phénomène de co-cristallisation, a été utilisée pour préparer des assemblages supramoléculaires (micelles, gels) en milieu solvant, à travers notamment la synthèse de copolymères greffés ou séquencés contenant des segments d’OLA. Dans ce contexte, des copolymères greffés constitués de chaîne principale hydrophile (guar ou alcool polyvinylique (PVOH)) porteur de segments d’OLA optiquement purs et de chiralité opposée (guar-g-OLA ou PVOH-g-OLA) ont été synthétisés. Ces dérivés ont été obtenus par un couplage de type « Grafting onto » basé sur une réaction d’estérification entre i) le polymère hydrophile et ii) des oligolactates L ou D, de masse contrôlée et porteurs de fonctions acide carboxylique en extrémité. Dans le cas des copolymères à base de guar, la synthèse s’est avérée laborieuse et n’a permis que d’obtenir des copolymères dont le pourcentage massique en OLA varie de 2 à 18 %. Concernant les copolymères à base de PVOH et à travers la variation des paramètres expérimentaux, des copolymères optiquement purs présentant des degrés de substitution (DS) en OLA variés (de 2 à 8 %), soit un pourcentage massique en OLA variant de 40 à 80 %, ont été obtenus. L’aptitude de ces derniers copolymères énantiomère à stéréocomplexer en masse et milieu solvant (DMSO) a été étudiée en détail par des techniques expérimentales complémentaires telles que la DSC, la DRX, la RMN 1H et la FTIR. Il s’avère que le greffage covalent des OLA sur la chaîne de PVOH ne limite en rien la stéréocomplexation. De plus, en milieu solvant, la cinétique de stéréocomplexation s’avère très rapide, ce qui est un pré-requis essentiel pour élaborer des films multicouches par la technique dite du LbL. Des analyses en AFM, de mouillabilité et de spectroscopie FTIR en mode ATR ont montré la faisabilité de construire des films multicouches LbL par stéréocomplexation. De plus, l’influence du degré de substitution de ces copolymères ainsi que l’impact du procédé de dépôt (« dip-coating » versus « spin-coating » de solutions de copolymères énantiomère seuls, ou de solutions de complexes préalablement formés) ont été étudiés. / This work is devoted to the exploitation of the mixture of stéréocomplexation oligolactate of opposite chirality (OLLA and ODLA) to construct multilayer films through deposition technique layer by layer (LbL). In the literature, this interaction based on the phenomenon of co-crystallization, was used to prepare supramolecular assemblies (micelles, gels) in a solvent medium, in particular through the synthesis of graft or block copolymers containing segments OLA. In this context, graft copolymers of hydrophilic main chain (guar or polyvinyl alcohol (PVOH)) bearing optically pure OLA segments of opposite chirality (guar-g-OLA or PVOH-g-OLA) were synthesized. These derivatives were obtained by a coupling type "grafting onto" based on an esterification reaction between i) the hydrophilic polymer and ii) oligolactates L- or D- with controlled mass and bearing carboxylic acid functions in end. In the case of guar-based copolymers, the synthesis has proved laborious and has allowed to obtain copolymers which the percentage by mass OLA varies from 2 to 18%. Regarding copolymers based PVOH and through the variation of experimental parameters, optically pure copolymers having different degrees of substitution (DS) of OLA (2 to 8%), a percentage by mass OLA ranging from 40 to 80 %, were obtained. The ability of these latter copolymers enantiomer to stereocomplexation in mass and in solvents (DMSO) was studied in detail by complementary experimental techniques such as DSC, XRD, 1 H NMR and FTIR. It turns out that the covalent grafting of OLA on the PVOH chain does not limit the stéréocomplexation. Moreover, in a solvent medium, the stéréocomplexation kinetics is very fast, which is an essential prerequisite for the development of multilayer films by the LbL technique called. Analyzes AFM, wettability and FTIR spectroscopy in ATR mode showed the feasibility of building LbL multilayer films by stéréocomplexation. In addition, the influence of degree of substitution of these copolymers as well as the impact of the deposition process ("dip coating" versus "spin coating" of copolymer solutions enantiomer alone, or complex solutions previously formed) have been studied.