No description available.

Bakgrund: Antalet människor som drabbas av cancer ökar vilket leder till att detta är en patientgrupp som allmänsjuksköterskor kommer att möta i sitt arbete i större utsträckning. Cancer kan vara en dödlig diagnos och personer som drabbas kan därför bli i behov av palliativ vård. Sjuksköterskor har i sin yrkesroll ett ansvar för att den vård som ges blir personcentrerad, ger ett lindrat lidande samt ökar patientens livskvalitet utifrån både fysiska, psykiska och existentiella behov. Tidigare forskning visar dock att sjuksköterskor kan ha svårt att möta patienters psykiska och existentiella behov. Detta tyder på att sjuksköterskor behöver mer förberedelse i ämnet. Syfte: Att beskriva patienters upplevelser av besked om att vårdens inriktning går från kurativ till palliativ vård. Metod: En kvalitativ innehållsanalys baserad på berättelser i form av biografier skrivna av personer med obotlig cancersjukdom. Resultat: Tre kategorier beskriver patienters upplevelser av att få besked om palliativ vård. Dessa är förluster, förändringar och önskningar som uppstår när informationen ges och livet är på väg att ta slut. Slutsats: Att få besked om palliativ vård kan generera ett lidande hos patienterna vilket gör att denna patientgrupp är i behov av sjukvårdens stöd.Nyckelord: Besked, Cancer, Kvalitativ innehållsanalys, Palliativ vård, Patienters upplevelser / Background: The number of people that are diagnosed whit cancer increases which means nurses are going to meet this patient group in a larger account. Cancer is a disease that can have a deadly outcome which means that the patients can be in the need of palliative care. Nurses have a responsibility for ensuring that the care given is person-centered, to relieve suffering and increase the patients’ quality of life based on both physical, mental and existential needs. However, previous research shows that nurses may find it difficult to meet patients’ psychological and existential needs. This suggests that nurses need more preparation in the subject. Aim: To describe patients’ experiences of notification that care focuses goes from curative to palliative care. Method: Qualitative content analysis based on narratives in form of biographies written by people with incurable cancer. Results: Three categories describe patients' experiences of receiving announcement of palliative care. These are losses, changes, and wishes that arise when information is given and life is about to end. Conclusion: Being informed about palliative care can cause patient suffering, which means that this patient group is in need of healthcare support.Keywords: Cancer, Notification, Palliative care, Patients’ experiences, Qualitative content analysis

No description available.

No description available.

No description available.

No description available.

No description available.

No description available.

No description available.

No description available.