O clado K92 reune opiliões de cinco subfamílias de Gonyleptidae: Caelopyginae, Hernandariinae, Sodreaninae, Progonyleptoidellinae e Gonyleptinae. As duas últimas subfamílias foram recuperadas como grupos não monofiléticos em análises filogenéticas prévias. Esses estudos contaram com uma pequena amostragem do grupo e basearam-se em diferentes conjuntos de dados (morfológicos, moleculares e comportamentais, ecológicos e químicos). Nós apresentamos a filogenia de K92 mais abrangente até o momento, baseada na abordagem de evidência total e otimização direta de evidências molecular e morfológica. A análise foi construída com o uso de quatro marcadores mitocondriais e nucleares (COI, 12S rRNA, 16S rRNA e 28s rRNA) e 140 caracteres morfológicos. O conjunto de dados foi obtido de 115 terminais do grupo-interno. Uma nova proposta de classificação é apresentada, com a descrição de duas novas subfamílias: Acanthogonyleptinae subf.nov. e Mischonyxinae subf.nov.. Um novo gênero é descrito: Amazonaleptes gen.nov.. Os gêneros Acanthogonyleptes, Megapachylus, Moreiranula e Uracantholeptes são transferidos para Acanthogonyleptinae subf.nov.. Os gêneros Deltaspidium, Mischonyx e Multumbo são transferidos para Mischonyxinae subf.nov.. Stygnobates é revalidado e Multumbo dimorphicus é restituída ao gênero Multumbo. Os gêneros Currala, Friburgoia, Geraeocormobius, Guatubesia, Holoversia, Neosadocus, Progonyleptes, Progonyleptoides, Stygnobates e Tupacarana são considerados Gonyleptidae incertae sedis. As seguintes sinonímias em nível genérico foram feitas: Deltaspidium = Adhynastes; Gonyleptes = Gonyleptellus; Mischonyx = Urodiabunus; Metagyndes = Triaenomeros; Piassagera = Pseudotrogulus; Progonyleptoidellus = Mitopernoides. As seguintes espécies apresentam nova combinação: Deltaspidium orguensis (Soares & Soares, 1945), Deltaspidium tenue (Roewer, 1930), Metagyndes olivaceae (Roewer, 1913), Mischonyx arlei (Mello-Leitão, 1935), Mischonyx bresslaui (Roewer, 1927), Mischonyx clavifemur, (Mello-Leitão, 1927), Mischonyx convexus, (Mello-Leitão, 1931), Mischonyx reitzi (Vasconcelos, 2005), Mischonyx spinifrons (Mello-Leitão, 1932), , Piassagera telluris, (Roewer 1932), Piassagera pagu, (DaSilva & Pinto-da-Rocha, 2010), Piassagera trotskyi, (DaSilva & Pinto-da-Rocha, 2010), Progonyleptoidellus variabilis (B. Soares, 1945) e Roeweria marmorata (Mello-Leitão, 1939) / The clade K92 is composed of five subfamilies of Gonyleptidae: Caelopyginae, Hernandariinae, Sodreaninae, Progonyleptoidellinae and Gonyleptinae. The latter two subfamilies were recovered as non-monophyletic groups in previous phylogenetic analyzes. These studies had a small sample of the group and were based on different data sets (morphological, molecular and behavioral, ecological and chemical). We present the most comprehensive K92 phylogeny to date, based on the total evidence approach and direct optimization of molecular and morphological evidence. The analysis was constructed using four mitochondrial and nuclear loci (COI, 12S rRNA, 16S rRNA and 28s rRNA) and 140 morphological characters. The dataset was built from 115 terminals of the ingroup. A new classification proposal is presented, with the description of two new subfamilies: Acanthogonyleptinae subf.nov. and Mischonyxinae subf.nov.. A new genus is described: Amazonaleptes gen.nov.. The genera Acanthogonyleptes, Megapachylus, Moreiranula and Uracantholeptes are transferred to Acanthogonyleptinae subf.nov.. The genera Deltaspidium, Mischonyx and Multumbo were transferred to Mischonyxinae subf.nov.. Stygnobates is revalidated and Multumbo dimorphicus is restored to Multumbo. The following new genera synonymies were done: Deltaspidium = Adhynastes; Gonyleptes = Gonyleptellus; Mischonyx = Urodiabunus; Metagyndes = Triaenomerus; Piassagera = Pseudotrogulus; Progonyleptoidellus = Mitopernoides. The genera Currala, Friburgoia, Geraeocormobius, Guatubesia, Holoversia, Neosadocus, Progonyleptes, Progonyleptoides, Stygnobates and Tupacarana are considered Gonyleptidae incertae sedis. The following species presente new combination: Deltaspidium orguensis (Soares & Soares, 1945), Deltaspidium tenue (Roewer, 1930), Metagyndes olivaceae (Roewer, 1913), Mischonyx arlei (Mello-Leitão, 1935), Mischonyx bresslaui (Roewer, 1927), Mischonyx clavifemur, (Mello-Leitão, 1927), Mischonyx convexus, (Mello-Leitão, 1931), Mischonyx reitzi (Vasconcelos, 2005), Mischonyx spinifrons (Mello-Leitão, 1932), Piassagera telluris, (Roewer 1932), Piassagera pagu, (DaSilva & Pinto-da-Rocha), 2010, Piassagera trotskyi, (DaSilva & Pinto-da-Rocha), 2010, Progonyleptoidellus variabilis (B. Soares, 1945) and Roeweria marmorata (Mello-Leitão, 1939)

O clado K92 reune opiliões de cinco subfamílias de Gonyleptidae: Caelopyginae, Hernandariinae, Sodreaninae, Progonyleptoidellinae e Gonyleptinae. As duas últimas subfamílias foram recuperadas como grupos não monofiléticos em análises filogenéticas prévias. Esses estudos contaram com uma pequena amostragem do grupo e basearam-se em diferentes conjuntos de dados (morfológicos, moleculares e comportamentais, ecológicos e químicos). Nós apresentamos a filogenia de K92 mais abrangente até o momento, baseada na abordagem de evidência total e otimização direta de evidências molecular e morfológica. A análise foi construída com o uso de quatro marcadores mitocondriais e nucleares (COI, 12S rRNA, 16S rRNA e 28s rRNA) e 140 caracteres morfológicos. O conjunto de dados foi obtido de 115 terminais do grupo-interno. Uma nova proposta de classificação é apresentada, com a descrição de duas novas subfamílias: Acanthogonyleptinae subf.nov. e Mischonyxinae subf.nov.. Um novo gênero é descrito: Amazonaleptes gen.nov.. Os gêneros Acanthogonyleptes, Megapachylus, Moreiranula e Uracantholeptes são transferidos para Acanthogonyleptinae subf.nov.. Os gêneros Deltaspidium, Mischonyx e Multumbo são transferidos para Mischonyxinae subf.nov.. Stygnobates é revalidado e Multumbo dimorphicus é restituída ao gênero Multumbo. Os gêneros Currala, Friburgoia, Geraeocormobius, Guatubesia, Holoversia, Neosadocus, Progonyleptes, Progonyleptoides, Stygnobates e Tupacarana são considerados Gonyleptidae incertae sedis. As seguintes sinonímias em nível genérico foram feitas: Deltaspidium = Adhynastes; Gonyleptes = Gonyleptellus; Mischonyx = Urodiabunus; Metagyndes = Triaenomeros; Piassagera = Pseudotrogulus; Progonyleptoidellus = Mitopernoides. As seguintes espécies apresentam nova combinação: Deltaspidium orguensis (Soares & Soares, 1945), Deltaspidium tenue (Roewer, 1930), Metagyndes olivaceae (Roewer, 1913), Mischonyx arlei (Mello-Leitão, 1935), Mischonyx bresslaui (Roewer, 1927), Mischonyx clavifemur, (Mello-Leitão, 1927), Mischonyx convexus, (Mello-Leitão, 1931), Mischonyx reitzi (Vasconcelos, 2005), Mischonyx spinifrons (Mello-Leitão, 1932), , Piassagera telluris, (Roewer 1932), Piassagera pagu, (DaSilva & Pinto-da-Rocha, 2010), Piassagera trotskyi, (DaSilva & Pinto-da-Rocha, 2010), Progonyleptoidellus variabilis (B. Soares, 1945) e Roeweria marmorata (Mello-Leitão, 1939) / The clade K92 is composed of five subfamilies of Gonyleptidae: Caelopyginae, Hernandariinae, Sodreaninae, Progonyleptoidellinae and Gonyleptinae. The latter two subfamilies were recovered as non-monophyletic groups in previous phylogenetic analyzes. These studies had a small sample of the group and were based on different data sets (morphological, molecular and behavioral, ecological and chemical). We present the most comprehensive K92 phylogeny to date, based on the total evidence approach and direct optimization of molecular and morphological evidence. The analysis was constructed using four mitochondrial and nuclear loci (COI, 12S rRNA, 16S rRNA and 28s rRNA) and 140 morphological characters. The dataset was built from 115 terminals of the ingroup. A new classification proposal is presented, with the description of two new subfamilies: Acanthogonyleptinae subf.nov. and Mischonyxinae subf.nov.. A new genus is described: Amazonaleptes gen.nov.. The genera Acanthogonyleptes, Megapachylus, Moreiranula and Uracantholeptes are transferred to Acanthogonyleptinae subf.nov.. The genera Deltaspidium, Mischonyx and Multumbo were transferred to Mischonyxinae subf.nov.. Stygnobates is revalidated and Multumbo dimorphicus is restored to Multumbo. The following new genera synonymies were done: Deltaspidium = Adhynastes; Gonyleptes = Gonyleptellus; Mischonyx = Urodiabunus; Metagyndes = Triaenomerus; Piassagera = Pseudotrogulus; Progonyleptoidellus = Mitopernoides. The genera Currala, Friburgoia, Geraeocormobius, Guatubesia, Holoversia, Neosadocus, Progonyleptes, Progonyleptoides, Stygnobates and Tupacarana are considered Gonyleptidae incertae sedis. The following species presente new combination: Deltaspidium orguensis (Soares & Soares, 1945), Deltaspidium tenue (Roewer, 1930), Metagyndes olivaceae (Roewer, 1913), Mischonyx arlei (Mello-Leitão, 1935), Mischonyx bresslaui (Roewer, 1927), Mischonyx clavifemur, (Mello-Leitão, 1927), Mischonyx convexus, (Mello-Leitão, 1931), Mischonyx reitzi (Vasconcelos, 2005), Mischonyx spinifrons (Mello-Leitão, 1932), Piassagera telluris, (Roewer 1932), Piassagera pagu, (DaSilva & Pinto-da-Rocha), 2010, Piassagera trotskyi, (DaSilva & Pinto-da-Rocha), 2010, Progonyleptoidellus variabilis (B. Soares, 1945) and Roeweria marmorata (Mello-Leitão, 1939)

Thesis (Ph. D.)--Lehigh University, 1997. / Includes vita. Bibliography: leaves 136-160.

Thesis (doctoral)--Universiteit van Amsterdam, 1881. / "Stellingen": p. [75]-77. Includes bibliographical references.

No description available.

Uma análise cladística da subfamília Metasarcinae Kury, 1994 é realizada para testar o monofiletismo do grupo e suas relações internas, afim de proporcionar um maior embasamento para uma revisão taxonômica. A matriz de dados compreende 33 terminais internos e 8 do grupo externo, num total de 41 e 51 caracteres. A análise com pesagem implícita de caracteres de concavidade igual a 3 resultou em uma árvore mais parcimoniosa com 319 passos (IC=0,19; IR=0,5). A seguinte sinapomorfia não-ambígua sustenta o clado Metasarcinae: presença de sacos laterais no pênis. São reconhecidos três gêneros válidos: Ayaucho Roewer, 1949, com duas sinapomorfias não ambíguas, (1) borda posterior sendo maior largura do escudo dorsal (exclusiva) e (2) promontório convexo; Cajamarca Roewer, 1952, com três sinapomorfias não ambíguas, (1) presença de uma apófise externa na coxa IV, (2) 1 tubérculo retrolateral no trocanter IV e (3) fileira prolateral de tubérculos no fêmur IV; e Metasarcus Roewer, 1913, com uma sinapomorfia não-ambígua, (1) oculário com uma depressão mediana suave. Uma nova classificação é proposta baseada nos resultados da análise cladística. A subfamília era composta por 13 gêneros e 25 espécies, das quais 21 são reconhecidas como válidas e 18 pertencem a subfamília Metasarcinae. Foram feitas as seguintes sinonímias em nível genérico: Cajamarca Roewer, 1952 = Cargaruaya Roewer, 1956, Cajacaybia Roewer, 1957, Palcares Roewer, 1957 e Tapacochana Roewer, 1957. Metasarcus Roewer, 1913 = Chacoikeontus Roewer, 1929, Tshaidicancha Roewer, 1957 e Incasarcus Kury & Maury, 1998. Foram feitas as seguintes sinonímias em nível de espécie: Cajamarca weyrauchi Roewer, 1952, = Cajamarca affinis Roewer, 1957; Cajamarca bambamarca Roewer, 1957 = Cajamarca triseriata Roewer, 1957; Metasarcus bolivianus Roewer, 1913 = Metasarcus armatipalpus (Roewer, 1929); Palcares spiniger Roewer, 1957 = Palcares serrifemur Roewer, 1959. As seguintes espécies apresentam nova combinação: Cajamarca inermis (Roewer, 1957), Cajamarca insignita (Roewer, 1957), Cajamarca spinigera (Roewer, 1957), Metasarcus argenteus (Kury & Maury, 1998), Metasarcus clavifemur (Roewer, 1929), Metasarcus dianae (Kury & Maury, 1998), Metasarcus ochoai (Kury & Maury, 1998), Metasarcus pictus (Kury & Maury, 1998), Metasarcus viracocha (Kury & Maury, 1998) e Metasarcus weyrauchi (Roewer, 1957). As seguinte espécies tiveram que ser renomeadas: Cajamarca ancash, Cajamarca cajacay e Cajamarca sanjuan. Foram descritas 18 novas espécies: Ayacucho pomacocha, Ayacucho silvae, Cajamarca querococha, Metasarcus antonionii, Metasarcus bergmani, Metasarcus chaplini, Metasarcus fellinii, Metasarcus joseochoai, Metasarcus kubricki, Metasarcus kurosawai, Metasarcus limachii, Metasarcus pasolinii, Metasarcus scorsesei, Metasarcus spielbergi, Metasarcus trispinosus, Metasarcus vacafloresae, Metasarcus woodyalleni e Metasarcus yucumo / A Metasarcinae Kury, 1994, cladistic analysis was made to test monophyletism and its internal relationship, in order to provide a better foundation for taxonomic review. The data matrix has 33 ingroup terminals and 8 for external group, a total of 41 taxa and 51 characters. An implicit weighting characters analysis with concavity equal 3 resulted in one more parsimonious tree with 319 steps (IC=0,19; IR=0,5). The following unambiguous synapomorphy maintains the Metasarcinae clade: presence of lateral sacs in penis. Three genera are recognised as valid: Ayaucho Roewer, 1949, with two unambiguous synapomorphies, (1) posterior edge with largest width of dorsal scute (exclusive) and (2) convex promontory; Cajamarca Roewer, 1952, with three unambiguous synapomorphies, (1) presence coxae IV external apophysis, (2) trochanter IV with 1 retrolateral tubercle and (3) femur IV with protateral tubercles row; and Metasarcus Roewer, 1913, with one unambiguous synapomorphy, (1) ocularium with mild median depression. A new classification is proposed based on the cladistics analysis results. The subfamily was composed of 13 genera and 25 species, which 21 are recognized as valid and 18 belong to Metasarcinae. The following genera synonymies were done: Cajamarca Roewer, 1952 = Cargaruaya Roewer, 1956, Cajacaybia Roewer, 1957, Palcares Roewer, 1957 and Tapacochana Roewer, 1957. Metasarcus Roewer, 1913 = Chacoikeontus Roewer, 1929, Tshaidicancha Roewer, 1957 and Incasarcus Kury & Maury, 1998. The following species synonymies were done: Cajamarca weyrauchi Roewer, 1952, = Cajamarca affinis Roewer, 1957; Cajamarca bambamarca Roewer, 1957 = Cajamarca triseriata Roewer, 1957; Metasarcus bolivianus Roewer, 1913 = Metasarcus armatipalpus (Roewer, 1929); Palcares spiniger Roewer, 1957 = Palcares serrifemur Roewer, 1959. The following species present new combination: Cajamarca inermis (Roewer, 1957), Cajamarca insignita (Roewer, 1957), Cajamarca spinigera (Roewer, 1957), Metasarcus argenteus (Kury & Maury, 1998), Metasarcus clavifemur (Roewer, 1929), Metasarcus dianae (Kury & Maury, 1998), Metasarcus ochoai (Kury & Maury, 1998), Metasarcus pictus (Kury & Maury, 1998), Metasarcus viracocha (Kury & Maury, 1998) e Metasarcus weyrauchi (Roewer, 1957). These species had to be renamed: Cajamarca ancash, Cajamarca cajacay and Cajamarca sanjuan. Were described as new 18 species: Ayacucho pomacocha, Ayacucho silvae, Cajamarca querococha, Metasarcus antonionii, Metasarcus bergmani, Metasarcus chaplini, Metasarcus fellinii, Metasarcus joseochoai, Metasarcus kubricki, Metasarcus kurosawai, Metasarcus limachii, Metasarcus pasolinii, Metasarcus scorsesei, Metasarcus spielbergi, Metasarcus trispinosus, Metasarcus vacafloresae, Metasarcus woodyalleni and Metasarcus yucumo.

Os primeiros trabalhos em desenvolvimento embrionário de opiliões tiveram início no final do século XIX, enfocando principalmente espécies holárticas, e desde o final da década de 1970 o assunto não foi mais abordado. Visando retomar este tema com um componente comparativo, o presente estudo objetivou a descrição do desenvolvimento embrionário de quatro subfamílias de Gonyleptidae (Opiliones Laniatores), a saber: Caelopyginae (Ampheres leucopheus), Goniosomatinae (Goniosoma proximum e Goniosoma spelaeum), Mitobatinae (Longiperna zonata e Promitobates ornatus) e Progonyleptoidellinae (Iporangaia pustulosa). Dados adicionais obtidos para outras espécies foram incluídos com fins comparativos. O desenvolvimento dos embriões foi acompanhado através de fotografias digitais diárias de ovos em diversas desovas de cada espécie. Ovos de ambas as espécies de Goniosomatinae (que apresentam cuidado materno das desovas) são depositados com aproximadamente 1,5 1,6 mm, atingindo 2,1 mm em G. proximum e 2,3 mm in G. spelaeum próximos à eclosão, ao passo que em A. leucopheus e I. pustulosa (que apresentam cuidado paterno) apresentam 1,13 mm e 1,30 mm logo após a deposição, e 1,35 mm e 1,59 mm próximos à eclosão, respectivamente. Foram observadas e descritas diferenças entre as espécies estudadas pelo presente, tanto na coloração do vitelo e transparência do córion como em características morfológicas e na seqüência de eventos, em especial no padrão de pigmentação. A duração do período embrionário foi de 29-56 dias em A. leucopheus, 35-66 dias em I. pustulosa, 3148 dias em G. proximum, 2954 dias em G. spelaeum, 43-64 dias em L. zonata e 35-55 dias in P. ornatus. Dentre as espécies estudadas a duração relativa de cada fase variou bastante, com a clivagem correspondendo a 3-4% do período embrionário, a formação da banda germinativa a 9-14%, a metamerização do prossoma a 3-13%, a inversão do embrião a 21-38%, a organogênese larval a 22-42% e a fase larval no ovo a 7-28%. / The first studies concerning the embryonic development of harvestmen started in the late XIX century, mostly concerning holarctic species, and the last studies appeared during the late 1970s. Aiming at filling a gap of more than 30 years in the study of embryology of harvestmen, and adding a comparative component, this study focused on the embryonic development of species of four subfamilies of Gonyleptidae harvestmen (Laniatores), namely Caelopyginae (Ampheres leucopheus), Goniosomatinae (Goniosoma proximum and Goniosoma spelaeum), Mitobatinae (Longiperna zonata and Promitobates ornatus) and Progonyleptoidellinae (Iporangaia pustulosa). Additional data acquired for other species is also included for comparison purposes. The embryonic development was followed in the field, by taking daily photographs of different eggs from a number of egg batches during about two months. Eggs of both species of the subfamily Goniosomatinae (which present maternal care of batches) are laid with ca. 1.5 1.6 mm in diameter, reaching ca. 2.1 mm in G. proximum and 2.3 mm in G. spelaeum near hatching, whereas recently laid eggs of A. leucopheus and of I. pustulosa (which present paternal care) have approximately 1.13 mm and 1.30 mm in diameter, respectively, reaching diameters of about 1.35 mm and 1.59 mm, respectively, close to hatching. Differences concerning yolk coloration and eggshell transparency were observed and are described for the presently studied species, as well as differing morphological features and sequence of events, particularly in reference to the pigmentation pattern. The duration of the embryonic phase was 29-56 days in A. leucopheus, 35-66 days in I. pustulosa, 3148 days in G. proximum, 29-54 days in G. spelaeum, 43-64 days in L. zonata and 35-55 days in P. ornatus. Amongst the species studied herein relative durations are quite variable, with cleavage corresponding to 3-4% of the embryonic development, germ band formation to 9-14%, prosoma metamerization to 3-13%, the inversion of the embryo to 21-38%, larval organogenesis to 22-42% and the larval phase in the egg to 7-28%.

O gênero Metalibitia Roewer, 1912 é revisado pela primeira vez e uma análise cladística foi feita para testar seu monofiletismo e suas relações internas, além disso, a chave de identificação das espécies e a descrição de uma espécie nova são apresentadas. Uma nova classificação é proposta baseada nos resultados da análise cladística. São reconhecidas nove espécies válidas das 11 espécies nominais, sendo duas sinonímias propostas: Metalibitia maculata (Roewer, 1914) e Metalibitia arenosa (Mello-Leitão, 1939) em Metalibitia argentina (Sørensen, 1884) e uma nova espécie é descrita, Metalibitia/ sp. n. (localidade-tipo: município de Abunã, Porto Velho, Rondônia, Brasil). A matriz de dados utilizada na análise cladística possui dez espécies de Metalibitia e oito terminais como grupo externo, compreende 65 caracteres baseados na morfologia masculina, sendo 18 pertencentes às estruturas morfológicas externas presentes no escudo dorsal e tergitos livres, dos quais dois são caracteres referentes à coloração; 20 referentes à genitália masculina; 21 pertencentes às pernas; cinco pertencentes ao pedipalpo e um referente à quelícera. A análise resultou em duas árvores igualmente parcimoniosas com 198 passos (C.I.= 0,50; R.I.= 0,56), sendo aqui apresentada a árvore de consenso com 204 passos (C.I.= 0,49; R.I.= 0,54), cuja otimização aplicada foi ACCTRAN. Metalibitia constitui um grupo monofilético, sustentado por três sinapomorfias de genitália masculina não homoplásticas e não-ambíguas: espinhos apicais retos na placa ventral do pênis, presença de prolongamento membranoso na região lateral mediana da placa ventral do pênis e inserção da glande na região mediana da placa ventral. Há a formação de dois clados no gênero e dois subclados, estes diferenciados principalmente pela quantidade de tubérculos do trocanter IV. / The genus Metalibitia Roewer, 1912 is revised for the first time and a cladistic analysis was performed to test its monophyletism and its internal relationships, a dicotomic key of species was presented and a new species was described. A new classification based on cladistic analysis is proposed. Nine species are considered as valid of the 11 nominal species currently recognized, being synonymyzed Metalibitia maculate (Roewer, 1914) and Metalibitia arenosa (Mello-Leitão, 1939) as Metalibitia argentina (Sørensen, 1884) and a new species is described (type-locality: Abunã, Porto Velho, Rondônia, Brazil). The cladistic analysis was performed with 10 species of Metalibitia and outgroup is composed of eight species. The character matrix comprises 65 morphological characters from males, being 18 belonging to external morphology features on dorsal scute and free tergites, including two features regarding to color, 20 to male genital, 21 to legs, 5 to pedipalp and one to chelicerae. The analysis resulted in two trees equally parsimonious with 198 steps (C.I.= 0.50; R.I.= 0.56), the strict consensus tree with 204 steps (C.I.= 0.49; R.I.= 0.54), and the ACCTRAN otimization was applied. Metalibitia is a monophyletic group, supported for three synapomorphies of the male genitalia non-homoplastics and unambiguous: straight apical setae on the ventral plate of the penis, membranous prolongation on region median lateral on ventral plate of the penis and insert of the penis glans on median region of the ventral plate. Two main groups and two subclades were obtained in genus, whose mainly separation is based on the tubercles of the trochanter IV.

Uma peculiaridade bem conhecida da Ordem Opiliones é seu modo de defesa através do uso de substâncias químicas, sintetizadas em um par de glândulas exócrinas, cujas aberturas se localizam na lateral do prossoma e reconhecidas como ozóporo. Na sub-Ordem dos Laniatores, objeto deste estudo, alguns padrões anatômicos foram identificados a partir de imagens obtidas por meio de microscopia eletrônica de varredura. O material biológico estudado faz parte do acervo do Museu de Zoologia da Universidade de São Paulo e do Museu Nacional do Rio de Janeiro. Ozóporos posicionados na margem lateral do escudo dorsal foram encontrados nas famílias Triaenonychidae, Agoristenidae, Biantidae, Cosmetidae, Epedanidae, Escadabiidae, Fissiphalidae, Minuidae, Phalangodidae, Samoidae, Stygnidae, Stygnommatidae, Zalmoxidae, e em Podoctidae, sendo neste último quase ventral. Apenas em Cranaidae e em Manaosbiidae foram encontrados ozóporos posicionados na porção mais dorsal do prossoma. Muitos são os que apresentam apófise na coxa que de fato representam uma barreira ou apenas têm o potencial de obstrução da saída da secreção de defesa, dependendo da mobilidade da perna. Em Triaenonychidae, observou-se uma grande apófise obliterando o ozóporo em Larifugela, sendo que em Biacumontia nota-se uma apófise similar, mas de tamanho consideravelmente reduzido. Cosmetidae também apresenta uma apófise na coxa II, próxima ao ozóporo que se apresenta circular e posicionado sobre um domo. Escadabiidae, Epedanidae e Fissiphalidae apresentam a abertura do ozóporo sobre um discreto domo e canais laterais bem delimitados por uma série de tubérculos, sendo o canal vertical desta última família melhor definido. Na espécie estudada de Phalangodidae, vale ressaltar a presença de um canal transversal ligando, pela região dorsal, os canais laterais. Minuidae e Zalmoxidae apresentam uma abertura discreta voltada à porção posterior do corpo / One of the most conspicuous characteristics of the individuals of the order Opiliones is their chemical defensive mechanisms. The chemicals are produced by a pair of exocrine glands, which open at the lateral anterior area of the body above the coxae of legs 2-3 in Laniatores. These glands openings at the carapace are named ozopore. Previous studies of different species of the laniatorean family Gonyleptidae have shown that there are different morphologies of the ozopore area, which are directly related to different types of defensive behavior performed by the animals. This led us to study representatives of different families (the most as possible) in order to obtain an evolution overview of the ozopore area morphology within Laniatores. We used scanning electronic microscopy techniques. The ozopore is located in a dorsal position only in Manaosbiidae and Cranaidae; and at the lateral margin of the scutum in Triaenonychidae, Agoristenidae, Biantidae, Cosmetidae, Epedanidae, Escadabiidae, Fissiphalidae, Minuidae, Phalangodidae, Samoidae, Stygnidae, Stygnommatidae, Zalmoxidae and Podoctidae (in this family, it is nearly ventral). Commonly, there is a large apophysis of coxa 2 projecting above the ozopore and probably with the function of helping to define the direction of the flow of the defensive chemicals. In Triaenonychidae, a huge apophysis was observed in Larifugella (rendering difficult to observe the exact location of the ozopore), whereas in Biacumontia a remarkably smaller one was noticed. The ozopore is round in Cosmetidae, Agoristenidae (Agoristeninae) and Stygnidae (some Stygninae), it is ovoid in Biantidae (Biantinae), Epedanidae, Minuidae, Phalangodidae, Podoctidae, Stygnidae (some Stygninae), Stygnommatidae and Zalmoxidae; and a slit in the others. Regularly it is located on an integumentary dome. From each ozopore there is a lateral channel (or lateral row of tubercles) running posteriad. In Phalangodidae, the lateral channels present some transversal channels, which probably enhance the spreading of the defensive liquid.

O gênero Sadocus Sørensen, 1886 é revisado pela primeira vez e uma análise cladística foi feita para testar seu monofiletismo e suas relações internas, além disso, a chave de identificação das espécies é apresentada. Uma nova classificação é proposta baseada nos resultados da análise cladística. São reconhecidas cinco espécies válidas das 5 espécies válidas das 14 nominais, sendo quatro sinonímias propostas: Sadocus bicornis (Gervais, 1849) em Sadocus asperatus (Gervais, 1847), S. conspicillatus Roewer, 1913, S. exceptionalis (Mello-Leitão, 1946) e S. guttatus Sørensen, 1902 em S. polyacanthus (Gervais, 1847) e S. calcar (Roewer, 1913) em Gonyleptes horridus Kirby, 1819; duas Species inquerendae: S.allermayeri (Mello-Leitão, 1945) e S. nigronotatus (Mello-Leitão, 1943) e duas transferidas para outros gêneros: Roeweria brasiliensis (Soares & Soares, 1949) e Metagyndes planiceps (Guérin-Méneville, 1838). Além é feita a descrição de Metagyndes sp.n., exemplar usado por Roewer na redescrição da espécie Metagyndes planiceps (Guérin-Méneville, 1838), que se tratava de uma espécie diferente da descrição original. A matriz de dados utilizada na análise cladística possui cinco terminais de Sadocus e mais 15 terminais como grupo externo, compreende 53 caracteres baseados na morfologia masculina, sendo 18 pertencentes a estruturas morfológicas externas presentes no escudo dorsal e tergitos livres, dois pertencentes a quelícera, dois pertencente ao pedipalpo, 20 pertencentes as pernas e 11 pertencentes a genitália. A análise resultou em uma árvore mais parcimoniosa com 195 passos (C.I.= 32; R.I.=45) cuja otimização aplicada foi ACCTRAN. Sadocus constitui um clado monofilético e pectinado, sustentado por duas sinapomorfias: formato gama triangular do escudo dorsal e bula da quelícera lisa / The genus Sadocus Sørensen, 1886 is revised for the first time and a cladistic analysis was performed to test its monophyly and internal relationships, a dicotomous key of species was presented. A new classification based on cladistic analysis is proposed. Five species are considered valid of the 14 nominal species currently recognized, being synonymyzed are, Sadocus bicornis (Gervais, 1849) as Sadocus asperatus (Gervais, 1847), S. conspicillatus Roewer, 1913, S. exceptionalis (Mello-Leitão, 1946) and S. guttatus Sørensen, 1902 as S. polyacanthus (Gervais, 1847), and S. calcar (Roewer, 1913) as Gonyleptes horridus Kirby, 1819; two Species inquerendae: S. allermayeri (Mello-Leitão, 1945) and S. nigronotatus (Mello-Leitão, 1943), and two transferred to other genus: Roeweria brasiliensis (Soares & Soares, 1949) and Metagyndes planiceps (Guérin-Méneville, 1838). The description of Metagyndes sp.n. is made, a specimen that Roewer used for the redescription of the species Metagyndes planiceps (Guérin-Méneville, 1838), it was a different example of the original description. The cladistic analysis was performed with five species of Sadocus and the outgroup is composed of fifteen species. The character matrix comprises 53 morphological characters from males, 18 characters are of external morphological features of the dorsal scute and free tergites, two of the chelicerae, two of the pedipalp, 20 of the legs and 11 of the genitalia. The analysis resulted in one most parsimonious tree with 195 steps (C.I.= 32; R.I=45) and the ACCTRAN optimization was applied. Sadocus is a monophyletic and pectinate group clade, supported for two synapomorphies: the Gamma triangular shape of dorsal scutum and a smooth chelicerae bula