Made available in DSpace on 2014-06-11T19:22:22Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-02-25Bitstream added on 2014-06-13T18:48:58Z : No. of bitstreams: 1 faustino_f_me_jabo.pdf: 2111122 bytes, checksum: 04ec462df798e747d75a33b6720ccf5b (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Universidade Estadual Paulista (UNESP) / Brycon gouldingi é uma espécie endêmica da Bacia Tocantins-Araguaia e estudos acerca de sua biologia e desenvolvimento ontogenético não se encontram na literatura. Analises morfométrica e morfológica dos períodos embrionário e larval desta espécie contribuirão para o conhecimento de sua biologia e potencial para o cultivo. Para este trabalho, foram capturados exemplares adultos da espécie, provenientes do Rio das Mortes - MT, principal afluente do Rio Araguaia e adaptados em cultivo por cerca de sete meses. Dez coletas foram realizadas na Piscicultura Buriti, Nova Mutum — MT, nos meses de dezembro de 2007 e janeiro de 2008, apos a reprodução induzida dos exemplares, sendo feitas amostragens nos seguintes tempos: extrusão, fertilização (tempo zero), 10, 20 e 30 segundos, 1 min, 1 min e 30s, a cada minuto ate completar 10min, a cada 5min ate atingir 30min, aos 45min, de hora em hora ate completar 24 horas, a cada 2 horas ate completar 48 horas e a cada 3 horas ate a absorção total do vitelo. Ovócitos, ovos, embriões e larvas foram observados em estereomicroscópio, microscopia eletrônica de varredura e microscopia de luz. Foi realizada também a morfometria dos ovócitos liberados por cada fêmea e das larvas desde o momento da eclosão ate a absorção total do vitelo, registrando-se valores de comprimento total da larva, altura e comprimento do saco vitelínico. A temperatura media da água nas incubadoras foi de 26,4±1,12 °C. 0 diâmetro dos ovócitos foi de 1,13±0,06 mm e 54% deles possuíam entre 1,11 e 1,20 mm. 0 período embrionário teve uma duração media de 13,9±0,06 horas pós-fertilização (hpf) sendo dividido em sete fases (zigoto,'1. clivagem, mórula, blástula, gástrula, histogênese/organogênese... / Brycon gouldingi is an endemic species of Tocantins-Araguaia basin and studies about its biology and ontogenetic development are not available in the literature. Morphometric and morphological analyses of embryonic and larval stages of this species will increase the knowledge about its biology and aquaculture potential. To perform this work, adult specimens from Mortes River- MT, the main tributary of Araguaia River were collected and adapted to captivity for seven months. Ten collections were carried out at Buriti Fishculture, Nova Mutum — MT, between December 2007 and January 2008, after induced spawning, comprising samplings in the following periods: extrusion, fertilization (time zero), 10, 20 and 30 seconds, lmin, lmin e 30s, at each minute up to 10min, each 5min up to 30min, at 45min, each hour up to 24 hours, each 2 hours up to 48 hours and each 3 hours up to total yolk absorption. Oocytes, eggs, embryos and larvae were observed under stereomicroscope, scanning electron microscope and light microscope. Morphometry analyses were also performed in the oocytes released by each female and in the oocytes up to total yolk absorption taking into account total larval length, yolk sac height and length values. The mean water temperature in the incubators was 26.4±1.12 °C. The oocyte diameter was equal to 1.13±0.06 mm and 54% of them were between 1.11 and 1.20 mm. The mean duration of the embryonic period was 13.9±0.06 hours post-fertilization (hpf) being divided into seven stages (zygote, cleavage, blastula, gastrula, histogenesis/organogenesis and hatching). At hatching, the total larval length was equal to 3.40±0.07 mm and the yolk sac volume was 0.46±0.081.iL. During the larval development, the appearance of adhesive organs on the cephalic dorsal region plus heart... (Complete abstract click electronic access below)

Made available in DSpace on 2018-08-01T23:27:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_10801_Divulgação de Defesa-Lorena Ziviani.pdf: 224268 bytes, checksum: f8656faf87a05e682c596aa01c8b3597 (MD5) Previous issue date: 2017-04-03 / As espécies pertencentes ao gênero Astyanax são, em geral, similares morfologicamente e sua separação tem sido historicamente difícil. Atualmente, a monofilia do gênero é amplamente rejeitada. Além disso, foram observadas variações morfológicas entre populações de Astyanax intermedius, provenientes de drenagens costeiras do norte do Espírito Santo e rio Mucuri/BA. Além dos caracteres morfológicos tradicionais, características dos gametas mostram grande variabilidade e têm sido estudadas em Characiformes. Sendo assim, nesse estudo comparou-se a morfologia e ultraestrutura dos ovócitos de seis populações de piabas, tradicionalmente identificadas como A. cf. intermedius, provenientes de quatro drenagens costeiras do norte do Espírito Santo e do sul da Bahia, utilizando técnicas de microscopia de luz e microscopia eletrônica de varredura. Fêmeas sexualmente maduras foram coletadas através de métodos tradicionais entre os meses de novembro de 2015 a janeiro de 2016. As análises morfométricas dos gametas foram realizadas utilizando o software Image-Pro Plus. O diâmetro dos ovócitos e a profundidade e diâmetros interno e externo da micrópila não presentaram alterações significativas, exceto a altura da zona radiata, que aumentou significativamente na população do rio Mucuri (p<0,05). Análises histoquímicas de carboidratos mostraram características ovocitárias similares entre as populações. A superfície da região micropilar e microvilosidades presentes na membrana plasmática apresentaram variações morfológicas entre as populações, entre indivíduos de uma mesma população, e ainda em um mesmo indivíduo. As variações observadas podem estar relacionadas à plasticidade fenotípica e/ou polimorfismo. Além disso, a população do rio Mucuri possivelmente compreende uma espécie distinta ainda não descrita. No entanto, estudos moleculares, citogenéticos e morfológicos se fazem necessários, a fim de contribuir com a elucidação do status taxonômico entre as populações de A. cf. intermedius.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:22:24Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-08-21Bitstream added on 2014-06-13T18:08:12Z : No. of bitstreams: 1 sanches_ea_me_jabo.pdf: 1805723 bytes, checksum: 57436a068bd303d903231a9efc47438f (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Universidade Estadual Paulista (UNESP) / O trabalho foi conduzido com o objetivo de avaliar o efeito da temperatura de estocagem a curto prazo e da temperatura da água sobre os ovócitos e sêmen de jundiá, Rhamdia quelen. O experimento foi realizado em três etapas: (1) avaliar a qualidade dos ovócitos após estocagem e ativação em diferentes temperaturas; (2) padronizar a utilização de análise espermática computadorizada por meio de softwares livres; (3) avaliar os parâmetros espermáticos computadorizados após estocagem e ativação em diferentes temperaturas. Para a primeira, utilizou-se um delineamento experimental fatorial no tempo (5×3×3×3), com os tratamentos realizados em triplicata a cada 48h, na exposição de ovócitos nas temperaturas de 15; 25 e 35ºC e, ativados com água à 15; 25 e 35ºC cada, nos períodos de: 0; 45; 90; 135 e 180 minutos pós-coleta. A segunda etapa foi realizada através da captura de vídeos da movimentação espermática pelo software AMCAP, a uma taxa de 60 frames por segundo, processados no software VIRTUALDUB e analisados no software IMAGEJ por meio do aplicativo CASA. Os seguintes parâmetros foram analisados: taxa de motilidade espermática (MOT), velocidade curvilinear (VCL), velocidade média do deslocamento (VMD), velocidade em linha reta (VLR), linearidade (LIN), balanço (BAL) e freqüência de batimentos (FBAT). Os parâmetros espermáticos foram avaliados em um segundo de imagem nos tempos de 15, 25 e 35 segundos após a ativação espermática. Para a terceira etapa foi utilizado um delineamento experimental fatorial no tempo semelhante à primeira ,com 13 tempos de avaliação pós-coleta: 0; 2; 4; 6; 8; 10; 12; 16; 20; 24; 32; 40 e 48 horas. Os tratamentos foram realizados em triplicata e em protocolos sequenciais a cada 50 horas avaliando-se os parâmetros obtidos na segunda etapa. Estes foram submetidos às análises de correlação (Pearson)... / The study was conducted to evaluate the effect of temperature of storage in the short-term and the temperature of the water on the oocytes and sperm of jundiá, Rhamdia quelen. The experiment was conducted in three stages: (1) assess the quality of oocytes after storage and activation at different temperatures; (2) standardize the use of computerized sperm analysis by software free, (3) evaluate the computerized sperm parameters after storage and activation at different temperatures. For the first, was used a factorial experimental design in time (5×3×3×3), with treatments performed in triplicate every 48 hours, the exposure of oocytes at temperatures of 15, 25 and 35 C, and activated with water to 15, 25 and 35 C each, in the periods of: 0; 45; 90; 135 and 180 minutes post-collection. The second stage was performed by video capture of the movement of sperm through AMCAP software at a rate of 60 frames per second, processed and analyzed in VirtualDub software and ImageJ software using the CASA application. The following parameters were analyzed: rate of sperm motility (MOT), velocity curvilinear (VCL), velocity average path (VAP), velocity straight line (VSL), linearity (LIN), wobble (WOB), beating cross frequency (BCF). The sperm parameters were evaluated in a second image in the times of 15, 25 and 35 seconds after sperm activation. For the third step we used a factorial experimental design similar to the first in time, with 13 times of evaluation post-collection: 0; 2; 4; 6; 8; 10; 12; 16; 20; 24; 32; 40 and 48 hours. The treatments were performed in triplicate and sequencing protocols to be evaluated every 50 hours if the parameters obtained in the second stage. These were submitted to analysis of correlation (Pearson). The significant parameters (P<0.05) were summarized by the principals components analysis. For the first stage interaction (P<0.05) between time and temperature... (Complete abstract click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:00Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-07-13Bitstream added on 2014-06-13T19:49:24Z : No. of bitstreams: 1 giovannetti_n_me_rcla.pdf: 864791 bytes, checksum: c1c1f60c2d1f290e11d35aaadb9b1a51 (MD5) / O presente trabalho teve como objetivo investigar as variações que ocorrem nos ovários do camarão Macrobrachium olfersi durante a época reprodutiva, por meio de análises morfohistológicas em nível macro e microscópico. As fêmeas em período reprodutivo foram capturadas no Rio Ribeira de Iguape, litoral sul do estado de São Paulo, Brasil. As observações macroscópicas permitiram a determinação de três fases de maturação gonadal: a) em desenvolvimento (ED), onde os ovários apresentaram coloração variando de verde claro à verde oliva, estando apoiados na parte posterior do estômago encobrindo toda esta região, b) desenvolvido (DE), com coloração verde escura e preenchendo toda a cavidade cefalotorácica dorsal e c) desovado (DV), com coloração pardo-amarelada e tamanho menor em relação as demais fases, estando apoiado somente sobre o hepatopâncreas. A análise histológica permitiu classificar os ovócitos em estágios que variam de I a V de acordo com o tamanho, o aspecto citoplasmático, a observação da vesícula germinal e a granulação do vitelo. Verificou-se que na fase de maturação dos ovários designada como ED, observou-se a presença de ovócitos do estágio I ao IV, na fase DE encontraram-se, somente, ovócitos do estágio V e na fase DV, foi observado ovócitos dos estágios I a III. Os resultados do presente estudo demonstraram todas as fases do ciclo vitelogênico de M. olfersi durante a época reprodutiva. Sendo detectados cinco estágios celulares durante as três fases de desenvolvimento gonadal, porém em quantidades variadas / The present study had the objective to investigate the modifications in Macrobrachium olfersi prawns ovaries during reproductive season through macro and microscopic morphological analysis. The females were captured in Ribeira de Iguape River (south coast of São Paulo, Brazil). By macroscopic observation three gonadal maturation phases could be determined: a) in maturation/in development (ID), ovaries that present a coloration that varies from light green to olive green; b) developed/mature (DE), presenting dark green color and c) totally spawned (SP), presenting yellowish brown color and smaler than in the other phases, being located on the hepatopancreas. By histological analysis oocytes could be classified in stages I to V according to the size; the cytoplasmatic aspect; the germinal vesicle and the yolk granulation. It was found that on the maturation phase of the ovaries known as ID, was observed the presence of oocytes from stage I to IV, at the DE phase, was founding only oocytes of stage V and at the DV phase, was observed oocytes of stages I to III. The results of this study showed all phases of the vitellogenic cycle of M. olfersi during the reproductive season. Being detected five cellular stages during the three phases of gonadal development, but in varying amounts

Made available in DSpace on 2016-08-10T10:31:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ricardo de Matos Morais.pdf: 1128286 bytes, checksum: 9923268bc53385988192b697ca9ecd35 (MD5) Previous issue date: 2009-03-13 / The techniques of artificial reproduction by inducing reproductive fish that inhabit running waters(reofílicos) is part of everyday life in the fish farms in Goiás.These techniques must be refine in order to provide a better fertilization rate of sperm/oocyte.The hybrid tambacu is one of the most grown fish in Brazil, from the cross of tambaqui´s female(Colossoma macropomum) and pacu´s male(Piaractus mesopotamicus), because it stands better low temperatures, and it shows faster growth than pacu and tambaqui. In order to determine a better sperm concentration of tambacu´s cross-bred fertilization (Colossoma macropomum x Piaractus mesopotamicus), it was selected tambaqui´s female with advanced gonadal maturation, domed abdomen and redish genital papilla and a pacu´s male with semen output by light abdominal massage in the anterior-posterior sense. The female and the male were prompted to reproduction with pituitary extract: female (1º dose 0,5 mg/kg and 2º dose 5mg/kg), male (songle dose 3mg/kg) The female released 654g of oocytes with 1560 oocytes/g, with a reason of 170.040 oocytes/kg, the oocytes were distributed in 5 treatments with three repetition: T1=1g, T2=1,5g, T3=2g, T4=2,5g e T5=3g. The male produced 2ml of semen with 10x109sperm/ml with more than 90% of motility. For fertilization were applied 2 Xl of fresh semen in each repetition (T1=128.205, T2=85.470, T3=64.102, T4=51.282, T5=42.735 sperm /oocyte). After 11 hours of incubation were analyzed the fertilization rates for each treatment. Te best connection sperm/oocyte was found in T4=51.282 sperm/oocyte. For a better fertilization rate of the hybrid tambacu it is recommended 1ml of pacu´s semen for each 125g of tambaqui´s oocyte. / As técnicas de reprodução artificial através da indução reprodutiva de peixes que habitam águas correntes (reofílicos), faz parte do cotidiano nas pisciculturas de Goiás. Estas técnicas devem ser aprimoradas para que se tenha melhor taxa de fertilização espermatozóides/ovócitos. O híbrido tambacu é um dos peixes mais cultivados no Brasil, oriundo do cruzamento da fêmea do tambaqui (Colossoma macropomum) com macho de pacu (Piaractus mesopotamicus), pois tolera melhor as baixas temperaturas, e apresenta crescimento mais rápido que o pacu e tambaqui. Para determinar a melhor concentração espermática de fertilização do híbrido tambacu (Colossoma macropomum x Piaractus mesopotamicus), foi selecionado uma fêmea de tambaqui com maturação gonadal avançada, abdômem abaulado e papila genital avermelhada e um macho de pacu com saída de sêmem mediante leve massagem abdominal no sentido ântero-posterior. A fêmea e o macho foram induzidos a reprodução com extrato de hipófise: fêmea (1&#730; dose 0,5mg/kg e 2&#730; dose 5mg/kg), macho (dose única de 3mg/kg). A fêmea liberou 654g de ovócitos contendo 1560 ovócitos/g, com uma razão de 170.040 ovócitos/kg, os ovócitos foram distribuídos em 5 tratamentos com três repetições: T1=1g, T2=1,5g, T3=2g, T4=2,5g, e T5=3g. O macho produziu 2ml de sêmem com 10x109 espermatozóides/ml com mais de 90% de motilidade. Para fertilização utilizou-se 20Xl de sêmem fresco em cada repetição (T1=128.205, T2=85.470, T3=64.102, T4=51.282, T5=42.735 espermatozóides/ovócitos). Após 11 horas de incubação foram analisadas as taxas de fertilização para cada tratamento. A melhor relação espermatozóide/ovócito foi encontrado no T4=51.282 espermatozóides/ovócitos. Para melhor taxa de fertilização do híbrido tambacu é recomendado 1 ml do sêmem de pacu para cada 125g de ovócito do tambaqui