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Avalia??o imuno-histoqu?mica das prote?nas BMP-4, FGF-8 e Sindecan-1 em tumores odontog?nicos

Pimentel, Em?lia Beatriz das Neves Silva Maia 27 February 2015 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-02-29T22:55:50Z No. of bitstreams: 1 EmiliaBeatrizDasNevesSilvaMaiaPimentel_TESE.pdf: 2954281 bytes, checksum: 39a346f6b0d47bccce334327ee69b78b (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-03-02T19:34:04Z (GMT) No. of bitstreams: 1 EmiliaBeatrizDasNevesSilvaMaiaPimentel_TESE.pdf: 2954281 bytes, checksum: 39a346f6b0d47bccce334327ee69b78b (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-02T19:34:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 EmiliaBeatrizDasNevesSilvaMaiaPimentel_TESE.pdf: 2954281 bytes, checksum: 39a346f6b0d47bccce334327ee69b78b (MD5) Previous issue date: 2015-02-27 / Tumores odontog?nicos prov?m de tecidos dent?rios por prolifera??o de tecido epitelial e/ou mesenquimal. Biologicamente, estas les?es poder ter naturezas distintas, sendo caracterizadas como altera??es no desenvolvimento tecidual (hamartomas), tumores benignos n?o agressivos ou agressivo e tumores malignos. No desenvolvimento e na progress?o desses tumores odontog?nicos, diferentes rela??es de intera??es epit?lio/mesenquimais ocorrem originando os diferentes tipos dessas les?es. Numerosas mol?culas sinalizadoras participam dessas rela??es, dentre estas o fator de crescimento fibrobl?stico (FGF), e a prote?na (?ssea Morfog?nica (BMP) e proteoglicanos de sulfato de heparan (sindecan), as mol?culas envolvidas nos processos de transcri??o e os produtos transcritos. Diante, objetivo dessa pesquisa foi investigar a imunolocaliza??o de fatores de crescimento (BMP-4 e FGF-8) e de prote?na mesenquimal (Sindecan-1) em uma s?rie de tumores odontog?nicos apresentando comportamento biol?gicos distintos, visando contribuir para um melhor entendimento da participa??o dessas proteinas no desenvolvimento tumoral. A amostra foi constitu?da por 21 ameloblastomas do tipo s?lido, 19 cerataocistos odontog?nicos e 14 tumores odontog?nicos adenomat?ides. As c?lulas imunomarcadas por BMP-4 e FGF-8 foram quantificadas, enquanto a contagem de sindecan-1 foi semi-quantitativa, e cada caso tumoral catergorizado em escores: 0 - ausente; 1 - 1 a 10% de c?lulas positivas, 2 - 11 a 50% de c?lulas positivas; e 3 - > < 50% de c?lulas positivas. Maior imunoexpress?o da sindecan-e foi observada no epit?lio das les?es quando comparada com o mesenquima. No ameloblastoma e o ceratocisto odontog?nico essa express?o foi maior que no TOA, o que pode caracterizar um comportamento biol?gico mais agressivo dessas duas primeiras les?es. A maior express?o de BMP-4 no mesenquima de ameloblastoma comparado ao ceratocisto ( p=0,009), pode indicar uma intera??o e participa??o ativa nas c?lulas parenquimais na patogenese desses tumores, enquanto que no tecido epitelial, nenhuma diferen?a signigicativa foi observada quando comparadas as tr?s les?es. Sendo que no ameloblastoma sua express?o foi predominantemente mesenquimal (p=0,008), enquanto no ceratocisto maior express?o foi observada no epit?lio (p = 0,0046). Em todas as les?es, correla??o forte ou moderada foi observada na imunoexpress?o de BMP-4 no epit?lio e mesenquima. Para FGF-8, em nenhuma les?o foi observaa diferen?a entre a imunoexprss?o no epit?lio ou mesenquima, contudo no ameloblastoma correla??o positiva foi encontrada (Correla??o Spearman, rho=0,857,p<0,001), indicando que a imunoexpress?o de FGF-8 concomitante foi indicar um pior progn?stico para ameloblastomas e tamb?m, estar a uma associado a uma maior atividade osteol?tica obsrervada nesses tumores. Concluiu-se ent?o que os tr?s biomarcadores avaliados nesse estudo (BMP-4, FGF-8 e Sindecan) participam ativamente da patogenese das les?es, sendo que maior imunoexpress?o de FGF-8 e sindecan pode estar associada a um comportamento biol?gico mais agressivo, enquanto BMP-4 apresentou padr?o de imunoexpress?o semelhante nas tr?s les?es, podendo estar associado ? diferencia??o celular e manuten??o do padr?o de crescimento da les?es. / The development and progression of odontogenic tumors have been associated with an imbalance in the activity of growth factors, adhesion molecules, extracellular matrix proteins and their degradation enzymes, angiogenic factors and osteolytic. Some studies have shown that interaction relationships inductive epithelial / mesenchymal determinants of Odontogenesis are mimicked by these tumors. The objective of this research was to investigate the immunolocalization of growth factors (BMP-4 and FGF-8) and Sindecan-1 structural protein in a series of odontogenic tumors presenting different biological behaviors, to contribute to a better understanding of the role of these proteins in tumor development. The sample consisted of 21 of the solid ameloblastoma, odontogenic keratocysts 19 and 14 odontogenic adenomatoid tumors. Increased Sindecan-1 immunostaining was seen in the epithelium of the lesions when compared with mesenchyme. In ameloblastoma and odontogenic keratocysts, this expression was higher than in AOT. Epithelial expression of BMP4 showed quantitatively similar in the three studied lesions; however, when anlisada mesenchymal immunoreactivity, was detected significant higher expression when compared to the ameloblastoma keratocysts. In ameloblastoma, mesenchymal expression was predominantly (p = 0.008), while in keratocyst higher expression in the epithelium was observed (p = 0.046). In all injuries, strong or moderate correlation was observed in the BMP-4 immunoreactivity in the epithelium and mesenchyme. FGF-8, no injury was observed difference between the immunoreactivity in the epithelium or mesenchyme, however in ameloblastoma positive correlation was found (Spearman correlation, rho = 0.857, p <0.001). The results of this study suggest that the three evaluated biomarkers actively involved in the pathogenesis of lesions, especially the expression of ameloblastomas indicating a strong interaction between parenchymal and stromal cells which may contribute to its marked aggressiveness.
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Avalia??o de polimorfismos funcionais nos genes de reparo XRCC1, APEX1, XPD e XPF em carcinomas de c?lulas escamosas orais

Ferreira, Stef?nia Jer?nimo 24 February 2015 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-02-29T22:55:50Z No. of bitstreams: 1 StefaniaJeronimoFerreira_TESE.pdf: 1963411 bytes, checksum: 83b197f2ea9b0bdbd5ac4b4732412733 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-03-02T19:57:46Z (GMT) No. of bitstreams: 1 StefaniaJeronimoFerreira_TESE.pdf: 1963411 bytes, checksum: 83b197f2ea9b0bdbd5ac4b4732412733 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-02T19:57:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 StefaniaJeronimoFerreira_TESE.pdf: 1963411 bytes, checksum: 83b197f2ea9b0bdbd5ac4b4732412733 (MD5) Previous issue date: 2015-02-24 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / As vias de reparo por excis?o de base (BER) e por excis?o de nucleot?deo (NER) desempenham um papel crucial na manuten??o da integridade gen?mica. Polimorfismos em genes das vias BER e NER, que modulam a capacidade de reparo do DNA, podem estar relacionados ao risco de desenvolvimento e progn?stico do c?ncer oral. O presente trabalho teve como objetivo investigar a frequ?ncia de polimorfismos de nucleot?deos simples, em dois genes da via de reparo do DNA por excis?o de base (XRCC1 ? rs25487 e APEX1 ? rs1130409) e dois genes da via de reparo por excis?o de nucleot?deo (XPD ? rs13181 e XPF ? rs1799797), em pacientes com carcinoma de c?lulas escamosas oral (CCEO), buscando associa??es com o risco de desenvolver esta neoplasia maligna e o seu progn?stico. Um total de 92 amostras de DNA de pacientes com CCEO e 130 controles foram genotipadas utilizando o m?todo da rea??o em cadeia da polimerase em tempo real. O software estat?stico GraphPad Prism version 6.0.1. foi utilizado para a aplica??o dos testes apropriados. Odds ratio (OR) e hazard ratio (HR), e seus intervalos de confian?a (IC) de 95%, foram calculados pela regress?o log?stica. A avalia??o do progn?stico foi realizada por meio da curva de Kaplan-Meier e an?lise multivariada de Cox. A presen?a das variantes polim?rficas nos genes XRCC1, APEX1, XPD, e XPF n?o foram associadas ao risco de desenvolver CCEO. A intera??o da presen?a da variante polim?rfica com o h?bito de fumar n?o foi significativa para nenhum dos polimorfismos analisados. J? a presen?a do polimorfismo em XPD, somada ao h?bito de beber, aumentou o risco de desenvolver CCEO (OR 1,86, 95% IC: 0,86 ? 4,01, p=0,03). Apenas o SNP do APEX1 (rs1130409) esteve associado a uma diminui??o da sobrevida espec?fica (HR 3,94, 95% IC: 1,31 ? 11,88, p=0,01). O presente estudo sugere uma intera??o entre o consumo de ?lcool e a presen?a do polimorfismo estudado no gene XPD. Al?m disso, indica um pior progn?stico para pacientes que possuem o polimorfismo estudado em APEX1. / Base excision repair (BER) and nucleotide excision repair (NER) pathways play critical role in maintaining genome integrity. Polymorphisms in BER and NER genes which modulate the DNA repair capacity may affect the susceptibility and prognosis of oral cancer. This study was conducted with genomic DNA from 92 patients with oral squamous cell carcinomas (OSCC) and 130 controls. The cases were followed up to explore the associations between BER and NER genes polymorphisms and the risk and prognosis of OSCC. Four single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in XRCC1 (rs25487), APEX1 (rs1130409), XPD (rs13181) and XPF (rs1799797) genes were tested by polymerase chain reaction ? quantitative real time method. The GraphPad Prism version 6.0.1 statistical software was applied for statistical analysis of association. Odds ratio (OR), hazard ratio (HR), and their 95 % confidence intervals (CIs) were calculated by logistic regression. Kaplan-Meier curve and Cox proportional hazard model were used for prognostic analysis. The presence of polymorphic variants in XRCC1, APEX1, XPD and XPF genes were not associated with an increased risk of OSCC. Gene-environment interactions with smoking were not significant for any polymorphism. The presence of polymorphic variants of the XPD gene in association with alcohol consumption conferred an increased risk of 1.86 (95% CI: 0.86 ? 4.01, p=0.03) for OSCC. Only APEX1 was associated with decreased specific survival (HR 3.94, 95% CI: 1.31 ? 11.88, p=0.01). These results suggest an interaction between polymorphic variants of the XPF gene and alcohol consumption. Additionally APEX1 may represent a prognostic marker for OSCC.
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Correla??o da imunoexpress?o do fator de choque t?rmico 1 (hsf1) com aspectos clinicopatol?gicos em carcinomas de c?lulas escamosas de l?ngua oral

Silva, Luiz Arthur Barbosa da 26 February 2016 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-07-11T17:13:30Z No. of bitstreams: 1 LuizArthurBarbosaDaSilva_DISSERT.pdf: 4460566 bytes, checksum: 2c38f38ad7f85e1ed2fa49de5dcf3fe9 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-07-15T17:09:15Z (GMT) No. of bitstreams: 1 LuizArthurBarbosaDaSilva_DISSERT.pdf: 4460566 bytes, checksum: 2c38f38ad7f85e1ed2fa49de5dcf3fe9 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-15T17:09:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LuizArthurBarbosaDaSilva_DISSERT.pdf: 4460566 bytes, checksum: 2c38f38ad7f85e1ed2fa49de5dcf3fe9 (MD5) Previous issue date: 2016-02-26 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / O carcinoma de c?lulas escamosas oral apresenta altas taxas de morbidade e mortalidade na popula??o, com isso, enormes esfor?os est?o sendo feitos para categorizar altera??es morfol?gicas e identificar biomarcadores que tenham valor progn?stico, bem como que estratifiquem os pacientes em op??es terap?uticas individualizadas. Nessa perspectiva, destaca-se o fator do choque t?rmico 1 (HSF1), o qual ? um fator de transcri??o de prote?nas do choque t?rmico (HSPs) que permite ao c?ncer lidar com estressores associados ? malignidade, atuando de diferentes formas na progress?o tumoral. Esta pesquisa objetivou realizar a an?lise clinicopatol?gica de 70 casos de carcinoma de c?lulas escamosas de l?ngua oral (CCELO) e o estudo imunoistoqu?mico dos n?veis de express?o da prote?na HSF1 em CCELO em compara??o com 30 esp?cimes de mucosa oral normal (MON), correlacionando-se, ainda, esta imunoexpress?o com aspectos clinicopatol?gicos do CCELO. Quanto aos casos de CCELO, 57,1% exibiram estadiamento cl?nico III ou IV, 82,9% foram gradados como de alto grau segundo Bryne (1998) e 47,1% como de alto risco de malignidade segundo Brandwein-Gensler et al., (2005). Foi observada uma taxa de sobrevida livre de doen?a de 47,84% e taxa de sobrevida global de 68,20% nos casos analisados e que o alto grau de malignidade segundo a Grada??o de Bryne (1998) (p= 0,05) e tamanho do tumor T3 ou T4 (p= 0,04), recidiva local (p= 0,02) e invas?o perineural (p= 0,02) determinaram impactos negativos nesses tempos de sobrevida. Estes resultados corroboram as informa??es consolidadas na literatura quanto ? influ?ncia negativa de alguns indicadores clinicopatol?gicos na sobrevida dos pacientes com CCELO. Encontrou-se resultado estatisticamente significativo (p<0,01) quando comparou-se a imunoexpress?o de HSF1 entre a MON e o CCELO. Esta significativa maior express?o de HSF1 nos casos de CCELO sugere que esta prote?na atue, de fato, no processo de patog?nese desta les?o. Entretanto, n?o foram encontradas associa??es estatisticamente significativas entre esta superexpress?o com os par?metros cl?nicopatol?gicos analisados. Esse achado pode refletir a influ?ncia de eventos epigen?ticos sobre o gene HSF1 ou uma poss?vel estabilidade da express?o desta prote?na ao longo da progress?o da doen?a. / Squamous cell carcinoma of oral tongue shows high rates of morbidity and mortality in the population, therefore, great efforts are being made to classify morphological changes and identify biomarkers that have prognostic value and that are able to group patients in individualized therapeutic options. From this perspective, there is the heat shock factor 1 (HSF1), which is a heat shock factor transcription protein (HSPs) that allows the cancer to deal with stressors associated with malignancy, acting differently in tumor progression. This research aimed to perform a clinico-pathological analysis of 70 cases of oral tongue squamous cell carcinoma (OTSCC) and immunohistochemical study of the expression of HSF1 protein in OTSCC, comparing it with 30 specimens of normal oral mucosa (NOM), and correlating this immunostaining with clinico-pathological aspects of OTSCC. To analyze the association between immunoexpression of HSF1 and clinicophatoloical aspects, the cases were categorized in minor and major overexpression, based in the median immunostaining score. Regarding the cases of OTSCC, 57.1% showed clinical stage III or IV, 82.9% were graded as high grade according to Bryne (1998) and 47.1% as high risk of malignancy according to Brandwein-Gensler et al., (2005). A disease free survival rate of 47.84% and overall survival rate of 68.20% was observed in the analyzed cases, and the high degree of malignancy according to Bryne?s system (1998) (p=0.05), tumor size T3 or T4 (p=0.04), local recurrence (p=0.02), and perineural invasion (p=0.02) determined negative impacts in survival time. We observed also a statistically significant result (p<0.01) when comparing the immunoreactivity of HSF1 between NOM and OTSCC. This significantly increased expression of HSF1 in cases of OTSCC suggests that this protein acts, indeed, in the pathogenesis of this disease. However, there were no statistically significant associations between this overexpression and the clinico-pathological parameters analyzed. This finding may reflect the influence of epigenetic events on HSF1 gene or a possible stability of this protein expression throughout disease progression.
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Express?o imuno-histoqu?mica do ativador de plasminog?nio do tipo uroquinase e seu receptor em carcinoma epidermoide de l?ngua oral e sua rela??o com par?metros cl?nico-patol?gicos

Serpa, Marianna Sampaio 12 February 2016 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-07-11T17:13:30Z No. of bitstreams: 1 MariannaSampaioSerpa_DISSERT.pdf: 1809045 bytes, checksum: 8e36684515735c29c16965b8e9759877 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-07-15T19:53:50Z (GMT) No. of bitstreams: 1 MariannaSampaioSerpa_DISSERT.pdf: 1809045 bytes, checksum: 8e36684515735c29c16965b8e9759877 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-15T19:53:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MariannaSampaioSerpa_DISSERT.pdf: 1809045 bytes, checksum: 8e36684515735c29c16965b8e9759877 (MD5) Previous issue date: 2016-02-12 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / O carcinoma epidermoide oral (CEO) ? a neoplasia maligna mais comum da cavidade oral, apresentando uma alta taxa de mortalidade. Devido a isto, a descoberta de biomarcadores que facilitem a compreens?o do comportamento biol?gico desse tumor e aprimorem o tratamento ? necess?rio. O ativador de plasminog?nio do tipo uroquinase (uPA) e o seu receptor, uPAR, t?m se destacado por atuarem na prote?lise de estruturas da membrana basal e matriz extracelular, facilitando a invas?o tumoral. O presente estudo se prop?s a avaliar a imunoexpress?o dessas prote?nas em 46 casos de carcinoma epidermoide de l?ngua oral (CELO). Esses resultados foram relacionados com a presen?a de met?stase, estadiamento cl?nico TNM, recidiva locoregional, desfecho da les?o e grada??o histol?gica de malignidade. A imunomarca??o de cada caso foi avaliada semiquantitativamente, tanto no front de invas?o como no centro do tumor, na qual foram atribu?dos os escores: 0 (0% de c?lulas positivas), 1(1-10% de c?lulas positivas), 2 (11-50% de c?lulas positivas), 3 (mais de 50% de c?lulas positivas). A express?o do uPA foi observada em 93,5% dos casos no front de invas?o, com predom?nio do escore 2 (34,8%), e em 67,9% dos casos no centro do tumor, com predom?nio do escore 1 (32,6%). De modo geral, os par?metros cl?nicos n?o exerceram influ?ncia na imunoexpress?o do uPA. Em rela??o ? grada??o histol?gica, foi observada uma maior express?o de uPA nos casos de alto grau de malignidade em rela??o aos de baixo grau de malignidade (p=0,05). Quando analisado em rela??o aos par?metros morfol?gicos, foi identificado uma maior express?o do uPA nos casos de pior padr?o de invas?o (p=0,03). A express?o do uPAR foi observada em 73,9% dos casos no front de invas?o, com predom?nio do escore 1 (45,65%), e em 47,5% dos casos no centro do tumor, com predom?nio do escore 0 (54,35%). Embora n?o tenham sido observadas signific?ncias estat?sticas em rela??o ? met?stase linfonodal, estadiamento cl?nico TNM, desfecho e grada??o histol?gica, houve uma maior express?o do uPAR nos casos com recidiva locoregional em rela??o aos sem recidiva (p=0,04). Em rela??o ? an?lise da localiza??o tumoral, foi observada uma maior express?o de uPA e uPAR no front de invas?o em rela??o ao centro do tumor (p<0,001). Na correla??o entre uPA e uPAR, n?o foi observada signific?ncia estat?stica. Com base nestes resultados, sugere-se que o uPA e uPAR estejam envolvidos na progress?o do CELO, atuando principalmente na regi?o mais profunda do tumor. / Squamous cell carcinoma (SCC ) is the most common malignancy of the oral cavity (OSCC), with a high mortality rate. Due to this, the discovery of biomarkers that facilitate the understanding of the biological behavior of the tumor and improve treatment is necessary. Urokinase type plasminogen activator (uPA) and its receptor, uPAR, are responsible for the proteolysis of structures of the basement membrana and extracellular matrix, facilitating tumor invasion. This study aims to assess the immuno expression of these proteins in 46 cases of squamous cell carcinoma of the oral tongue (OTSCC). These results were related to the presence of metastasis, clinical TNM staging, locoregional recurrence, outcome of the lesion and histological grading. Immunostaining of each case was evaluated semiquantitatively, in the front of invasion and center of the tumor, in which scores were assigned: 0 (0% of positive cells), 1 (1-10% of positive cells), 2 (11 -50% positive cells) and 3 (more than 50% positive cells). The expression of uPA was observed in 93.5% (n=43) of the cases in the front of invasion, with predominance of score 2 (n=16; 34.8%) and in 67.9% (n=31) of the cases in the center of the tumor, with predominance of score 1 (n=15; 32.6%). Overall, the immunoexpression of uPA was not associated with clinical parameters. Regarding the malignant histological grading, a higher expression of uPA was observed in cases of high-grade malignancy comp ared to low-grade malignancy (p=0.05). Regarding the morphological parameters, increased expression of uPA was observed in the worst mode of invasion (p=0.03 ). The expression of uPAR was observed in 73.9% of cases in the front of invasion, with a predominance of score 1 (n=21; 45.6 %), and in 47.5% (n=21) of the cases in the center of the tumor, with a predominance of score 0 (n=25; 54.4%). Although no statistical differences were observed in relation to lymph node metastasis, clinical TNM staging, outcome, and histological grading, there was a higher expression of uPAR in cases with locoregional recurrence (p=0.04). Regarding the tumor intra -localization, it was observed an increased expression of uPA and uPAR at the front of invasion in relation to the center of the tumor (p<0.001). Regarding the correlation between uPA and uPAR, there was no statistical sign ificance. Based on these results, it is suggested that uPA and uPAR are involved in the progression of CELO, mainly in the deeper region of the tumor.
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Express?o imuno-histoqu?mica dos marcadores angiog?nicos CD105 (endoglina) e CD34 em hemangiomas e granulomas piog?nicos orais

Vasconcelos, Marcelo Gadelha 26 February 2008 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T15:32:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MarceloGV.pdf: 2007167 bytes, checksum: 5ee7e9c9bd56fd72fecb1874fb64a80e (MD5) Previous issue date: 2008-02-26 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / Angiogenesis, a fundamental mechanism in tumor development, is used for differential diagnosis and prognosis purposes in various neoplasias of the head and neck. This study proposes to assess angiogenic activity using immunohistochemical expression by anti-CD105 and anti-CD34 antibodies in 20 cases of hemangiomas and 20 cases of oral pyogenic granulomas, in addition to determining the usefulness of these markers as one of the differential diagnosis resources for these two oral lesions. The results showed no statistically significant difference between microvascular count (MVC) means determined by anti-CD105 (p = 0.803) and anti-CD34 (p = 0.279) antibodies. The mean number of vessels obtained by MVC in the oral hemangiomas immunostained by anti-CD105 and anti-CD34 was 18.75 and 59.72, respectively, whereas in the oral pyogenic granulomas, the mean number was 20.22 and 48.09 respectively. It was also shown that CD34 was more effective than CD105 in identifying blood vessels. However, it must be pointed out that the anti-CD105 antibody seems to be more related to vascular neoformation. Overall, this assay reinforces the role of angiogenic factors in the etiopathogenesis of hemangiomas and oral pyogenic granulomas, but the results showed that angiogenesis quantification cannot be used as a differential diagnosis parameter between the two lesions analyzed / A angiog?nese ? um mecanismo fundamental para o desenvolvimento tumoral, sendo utilizada para fins de diagn?stico diferencial e determina??o de progn?stico em v?rias neoplasias de cabe?a e pesco?o. Este trabalho se prop?s avaliar a atividade angiog?nica atrav?s da express?o imuno-histoqu?mica dos anticorpos anti-CD105 e anti-CD34 em 20 casos de hemangiomas e 20 casos de granulomas piog?nicos orais, al?m de averiguar a utilidade destes marcadores como um dos recursos de diagn?stico diferencial para estas duas les?es orais. Os resultados deste experimento demonstraram que n?o houve diferen?a estatisticamente significativa entre as m?dias de contagem microvascular (MVC) determinadas pelos os anticorpos anti-CD105 (p=0,803) e anti-CD34 (p=0,279). O n?mero m?dio dos vasos obtidos pela MVC nos esp?cimes de hemangiomas orais imunomarcados pelo anti-CD105 e anti-CD34 foram respectivamente 18,75 e 59,72, enquanto nos granulomas piog?nicos orais, o n?mero m?dio dos vasos obtidos pela MVC pelo anti-CD105 e anti-CD34 foram respectivamente 20,22 e 48,09. Foi verificado, tamb?m, que o CD34 foi mais efetivo na identifica??o de vasos sang??neos quando comparado com o CD105. Entretanto, faz-se necess?rio destacar, que o anticorpo anti-CD105 parece estar mais relacionado com a neoforma??o vascular. Em linhas gerais, este ensaio refor?a a participa??o dos fatores angiog?nicos na etiopatog?nese dos hemangiomas e granulomas piog?nicos orais, por?m os resultados mostraram que a quantifica??o da angiog?nese n?o pode ser utilizada como par?metro de diagn?stico diferencial entre as duas les?es analisadas
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Cisto dent?gero: estudo epidemiol?gico, correla??o clinicopatol?gica e caracteriza??o de uma poss?vel variante inflamat?ria

Godoy, Gustavo Pina 19 May 2006 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T15:32:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 GustavoPG.pdf: 468493 bytes, checksum: 5f74059b167ef7c7965d0eddca9dca0c (MD5) Previous issue date: 2006-05-19 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The aim of this study was to evaluate the clinical and pathological features of cases diagnosed as dentigerous cyst by the Department of Oral Pathology, School of Dentristy at the Federal University of Rio grande do Norte, attempting the possible correlation between histomorphological findings and epidemiological data contained at the files of the patients, in order to define a suggested variation of lesion named inflammatory dentigerous cyst. It was verified that dentigerous cyst are more frequently present in the earfy three decades of life, with the majority of cases occuring in the second decade (40,740/0 ), and also male (57,41%) and white patients (68,52%) were most affected. In relation to anatomic site, the dentigerous cyst was more prevalent at anterior maxila and posterior mandible, showing, usually, a slow growth pattem. The majority of lesions were asymptomatic and the radiographic observed was frequently na unilocular radiolucency. In regard to the histomorphological analysis, it was noticed that the lesions showed commonly a thin epithelium, with a capsule of fibrous connective tissue, richly vascularized and collagenized with an intense mononuclear inflammatory infiltrate. Finally, clinicopathological was performed and it was find out that cysts that showed a thick epithelium, with a high degree of vascularization and collagenization, intense inflammatory infiltrate in the cystic capsule, were located in the pre-molares region, in patients under 12 years old and the majority showing painfull sintomatology, properly, compatible with inflammatory dentigerous cyst. The findings of the present study indicate that, probably, there is a variant of the dentigerous cyst, and therefore, we suggest the denomination inflammatory follicular cyst for this entity / Este estudo teve como objetivo realizar uma analise clinicopatologica de casos diagnosticados como cisto dentigeno na Disciplina de Patologia Oral do Departamento de Odontologia da UFRN,enfatizando uma possivel correla??o entre os achados histomorfologicos e os dados epidemiologicos constantes nas fichas de solicita??o de exame histopatologico,no intuito de caracterizar uma possivel variante da les?o,denominada cisto dentigero de origem inflamatoria.Foi verificado que o cisto dentigero apresentou-se com maior frequencia nas tres primeiras decadas de vida,com maior numero de casos observados na segunda decada(40,74%);tendo sido o genero masculino o mais afetado,com 57,41% dos casos,e os pacientes leucodermas os mais acometidos com 68,52% da amostra total.A regiao anatomica mais atingida foi a anterior de maxila e a posterior de mandibula, sendo o padrao de crescimento lento o mais comumente observado.A maioia das lesoes apresentou-se assintomatica,e o aspecto radiografico frequentemente identificado foi o radiolucido inilocular.Quanto a analise histomorfologica,observou-se que as lesoes
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An?lise da express?o imunoistoqu?mica de regy e de prote?nas envolvidas na regula??o da apoptose em carcinomas epidermoides de l?ngua oral

Brasileiro J?nior, Vilson Lacerda 23 February 2017 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-06-13T19:54:34Z No. of bitstreams: 1 VilsonLacerdaBrasileiroJunior_TESE.pdf: 4045888 bytes, checksum: 528e0e043da00edca077d9ec3116055e (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-06-19T11:30:56Z (GMT) No. of bitstreams: 1 VilsonLacerdaBrasileiroJunior_TESE.pdf: 4045888 bytes, checksum: 528e0e043da00edca077d9ec3116055e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-19T11:30:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 VilsonLacerdaBrasileiroJunior_TESE.pdf: 4045888 bytes, checksum: 528e0e043da00edca077d9ec3116055e (MD5) Previous issue date: 2017-02-23 / O c?ncer na cavidade oral ? uma das les?es malignas mais frequentes na popula??o mundial. Como o processo de desenvolvimento das neoplasias malignas remete a danos que promovem um desequil?brio na regula??o da divis?o e morte celular, nos ?ltimos anos, diversos estudos foram realizados com o intuito de verificar a influ?ncia desses danos no comportamento global das c?lulas e na evolu??o da doen?a. Nesse contexto, pesquisas recentes mostraram que altera??es na express?o de REGg podem desempenhar um importante papel na progress?o tumoral de v?rias neoplasias malignas, por interferir na regula??o da apoptose. Diante disso, o presente trabalho prop?e investigar a express?o imunoistoqu?mica dos marcadores REGg, p53, MDM-2, Bcl-2 e Bax em carcinomas epiderm?ides de l?ngua (CELs) oral, com a finalidade de promover uma an?lise comparativa da imunoexpress?o destas prote?nas com os par?metros cl?nico-patol?gicos de agressividade da les?o, no intuito de identificar se o REGg contribui para a progress?o do tumor e se interfere na express?o das prote?nas relacionadas a apoptose. Para tanto, foram coletadas informa??es cl?nicas de 58 pacientes acometidos por CELs. Em seguida, foi realizada an?lise histopatol?gica e imunoistoqu?mica dos marcadores supracitados, em amostras de material biol?gico parafinado da les?o. Os resultados mostraram que os tumores sem met?stase nodal e de baixo grau histopatol?gico de malignidade apresentavam percentuais significativamente maiores de REGg (p<0,05). Em adi??o, o confronto dos padr?es de express?o de p53, MDM-2 e Bax com os par?metros cl?nico-patol?gicos avaliados nesse trabalho, n?o revelou diferen?as significativas nos percentuais de imunopositividade desses marcadores. Com rela??o ao Bcl-2, foi visto que tumores de alto grau de malignidade e com ?bitos relacionados a doen?a apresentavam percentual significativamente menor de positividade dessa prote?na (p<0,05). Por fim, o teste de correla??o de Spearman demonstrou existir fraca correla??o positiva, estatisticamente significativa, entre os percentuais de REGg e das prote?nas MDM-2 e Bcl-2. Baseado nesses achados, pode-se concluir que o aumento da express?o de REGg n?o parece contribuir para a progress?o do CEL oral, todavia, pode influenciar na express?o das prote?nas relacionadas a regula??o da apoptose.
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Intensificação agrícola e complexificação social: uma perspectiva bioantropológica de populações pré-históricas do litoral dos Andes Centrais / Intensification of agriculture and social complexity: a bioanthropological perspective of prehistoric populations from coastal Central Andes

Luis Nicanor Pezo Lanfranco 14 May 2015 (has links)
Esta pesquisa aborda, a partir de uma perspectiva bioarqueológica comparativa, a problemática das mudanças nos padrões de subsistência associados à intensificação da agricultura e suas implicações no processo de complexificação social na costa dos Andes Centrais. Para tanto, se examinaram indicadores de patologia oral, estresse nutricional e isótopos estáveis, e outros dados paleodietéticos e arqueológicos de 09 populações pré-históricas da costa dos Andes Centrais datadas para o período Formativo (~3000-1 a.C.). Os resultados mostram que as dietas a predomínio de carboidratos são muito antigas na região, inclusive nos sítios litorâneos e que o processo de complexificação ocorreu em presença da agricultura como base econômica. As formações teocráticas do 3ro e 2do milênios a.C. floresceram baseadas na agricultura de tubérculos, leguminosas, árvores frutíferas e milho em menor quantidade (abaixo de 20%), apelando a técnicas agrícolas adaptadas às características de aridez dos vales da bacia do Pacífico. Uma drástica mudança na dieta costeira andina ocorreu entre 500-1 a.C., quando o milho passa ser o principal produto de subsistência ao nível regional em concomitância com o aparecimento de governos seculares. / From a comparative bioarchaeological perspective this research addresses the issue of changes in subsistence patterns associated with the intensification of agriculture on the coast of the Central Andes and their implications to the social complexity process. Markers of oral pathology and nutritional stress were examined, along with stable isotopes, and other paleodietetic and archaeological data of 09 prehistoric coastal populations dated to the Formative period (~3000-1 BC). The results show that the predominance of rich carbohydrate diets is very old in the region, also on shoreline settlements, and the process of complexity was based in agriculture as an economic basis. The theocratic societies of 3rd and 2nd millennium BC flourished based on agriculture of tubers, legumes, fruit trees and corn in smaller quantities (below 20%), using farming techniques highly adapted to the aridity of the Pacific basin valleys. A drastic change in the Andean coastal diet occurred between 500-1 BC, when the corn became the main regional staple concomitant to the appearance of secular governments
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Express?o imuno-histoqu?mica da calponina em gl?ndula par?tida de rato ap?s obstru??o do ducto excretor principal

Miguel, M?rcia Cristina da Costa 19 May 2006 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T15:32:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MarciaCCN.pdf: 387769 bytes, checksum: 0a9e8612244642f4c9e83714144b0e02 (MD5) Previous issue date: 2006-05-19 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / Glandular atrophy is one of several alterations which can aflict the salivary glands, caused generally by obstructive lesions such as sialo1ithiasis, infections or compression by neoplastic processes arnong others. In this work, a morphological and immunohistochemical study was carried out in rat parotid glands, which were submitted to obstruction of the main excretory duct suffering atrophy at varied time intervals, with the aim of appraising the behavior of myoepithelial cells during the process of glandular atrophy. It was analized the immunohistochemical expression of calponin which detects myoepithelial cells in the parotids of 28 animaIs, which were divided into 7 groups, each one made up of 4 rats, afier the ductal ligature procedure, in the following time intervals: zero hour (control), 24 hours, 7, 15, 21, 30 and 60 days. Analysis of the immunohistochemicaI profile was carried through in which the calponin expression was veritied through its distribution pattem and numericaI index. All specimens exhibited positivity for calponin in myoepithelial cells which were distributed around the acini and the ductaI structures, a small number of positiveIy marked cells being detected in the controI group and in the 24-hour group when compared to subsequent ones, where it was perceived a Iarge increase in the number of positiveIy marked cens, mainly surrounding the ductiform structures which originated during the obstruction time. Upon application of statistical tests it was verified that the rise in the number the myoepithelial positive cells for calponin, when the control groups (zero hour) was compared to the 7, 15,21, 30 and 60-day groups afier obstruction, was statistica1ly significant. It was concluded then that the detected rise probably carne about due to an elevation in the rate of proliferation of the myoepitheliaI cells subsequent to the ductal obstruction, associated with a growing resistance of these cells to glandular atrophy. / A atrofia glandular ? uma das diversas altera??es que podem acometer as gl?ndulas salivares,causada geralmente por les?es obstrutivas como sialolit?ase,infec??es ou compress?o por processos neopl?sicos,dentre outros.No presente trabalho realizou-se estudo morfol?gico e imuno-histoqu?mico em gl?ndulas par?tidas de ratos submetidos ? obstru??o do ducto excretor principal,sofrendo atrofia em intervalos variados de tempo,visando avaliar o comportamento das c?lulas mioepiteliais durante o processo de atrofia glandular.Analisou-se a express?o imuno-histoqu?mica da calponina,a qual detecta c?lulas mioepiteliais,nas par?tidas de 28 animais divididos em 7 grupos com 4 ratos cada,ap?s o procedimento de ligadura ductal nos seguintes intervalos de tempo:zerohora(controle),24 horas,7,15,21,30 e 60 dias.Procedeu-se a an?lise do perfil imuno-histoqu?mico,onde verificou-se a express?o da calponina atrav?s de seu padr?o de distribui??o e ?ndice num?rico.Todos os esp?cimes exibiram positividade para a calponina nas c?lulas mioepiteliais,as quais se distribu?ram em torno dos ?cidos e estruturas ductais,sendo detectadas poucas c?lulas marcadas positivamente no grupo controle e no de 24 horas quando comparados aos grupos subsequentes,onde percebeu-se um grande aumento no n?mero de c?lulas marcadas positivamente,principlamente circundando as estruturas ductifformes que surgiram com o decorrer do tempo de obstru??o.Aplicados testes estat?sticos,foi verificado que o aumento no n?mero de c?lulas mioepiteliais positivas para a calponina,quando comparados o grupo controle(zero hora) com os grupos de 7,15,21,30 e 60 dias ap?s obstru??o,foi estatisticamente significativo.Concluiu-se que este aumento detectado,provavelmente ocorreu devido a uma eleva??o na taxa de prolifera??o das c?lulas mioepiteliais subsequente ? obstru??o ductal,associado a uma maior resist?ncia destas c?lulas ? arofia glandular.

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