Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000399522-Texto+Completo-0.pdf: 25594844 bytes, checksum: b74c2283c3faf6f79262fc9cc287f481 (MD5) Previous issue date: 2008 / The genus Hisonotus presents about 25 valid species, and is a group of hypoptopomatines widely distributed in the southeastern basins of South America. Among these basins, presenting a high number of species are the rio Paraná basin with seven species the rio Uruguai with eight species and the laguna dos Patos system with 12 species. The main scope of this study is review the taxonomic composition of the genus in the laguna dos Patos system and in the rio Uruguai basin. The rio Uruguai basin presents the following species of Hisonotus: H. nigricauda, H. ringueleti, H. aky, H. charrua, and the new species herein described, H. sp. “Chapecó”, H. sp. “Passo Fundo”, H. sp. “Ariranhas”, and H. sp. “Canoas”. In this review H. candombe is synonym of H. ringueleti and Epactionotus aky is transferred to the genus Hisonotus. The laguna dos Patos system presents the following species: H. nigricauda, H. laevior, H. taimensis, H. armatus, H. charrua, H. aff. leucofrenatus, and the new species, H. sp. “Camaquã”, H. sp. “Sinos”, H. sp. “Felício”, H. sp. “Prata”, H. sp. “Carreiro” and H. sp. “Passo Novo”. Hisonotus laevior and H. nigricauda are redescribed, and H. leptochilus is synonym of the first. Among the 18 species present in the studied region, just one (H. aff. leucofrenatus) is found in other basins, and two (H. nigricauda e H. charrua) are shared between both drainages studied here, suggesting a high degree of endemism of these areas. / O gênero Hisonotus compreende aproximadamente 25 espécies validas, sendo um grupo de hipoptopomatíneos amplamente distribuídos nas bacias hidrográficas do sudeste da América do Sul. Entre elas destacam-se com um grande numero de espécies as bacias dos rios Paraná com sete espécies; Uruguai com oito espécies; e o sistema da laguna dos Patos com 12 espécies. No presente estudo o objetivo principal foi revisar a composição taxonômica do gênero na bacia do rio Uruguai e no sistema da laguna dos Patos. A bacia do rio Uruguai conta com as espécies de Hisonotus: H. nigricauda, H. ringueleti, H. aky, H. charrua, e as novas espécies aqui descritas, H. sp."Chapecó", H. sp."Passo Fundo", H. sp."Ariranhas" e H. sp."Canoas". Nesta revisão H. candombe é considerado sinônimo de H. ringueleti e Epactionotus aky é transferida para o gênero Hisonotus. O sistema da laguna dos Patos apresenta as seguintes espécies: H. nigricauda, H. laevior, H. taimensis, H. armatus, H. charrua, H. aff. leucofrenatus e as novas espécies H. sp."Camaquã", H. sp."Sinos", H. sp."Felício", H. sp."Prata", H. sp."Carreiro" e H. sp."Passo Novo". Hisonotus laevior e H. nigricauda são redescritas sendo H. leptochilus sinônimo da primeira. Entre as 18 espécies presentes na região estudada apenas uma (H. aff. leucofrenatus) é encontrada em outras bacias hidrográficas e duas (H. nigricauda e H. charrua) são compartilhadas entre os dois sistemas o que indicada um alto grau de endemismo destas drenagens.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:08:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 399522.pdf: 25594844 bytes, checksum: b74c2283c3faf6f79262fc9cc287f481 (MD5) Previous issue date: 2008-03-06 / O g?nero Hisonotus compreende aproximadamente 25 esp?cies validas, sendo um grupo de hipoptopomat?neos amplamente distribu?dos nas bacias hidrogr?ficas do sudeste da Am?rica do Sul. Entre elas destacam-se com um grande numero de esp?cies as bacias dos rios Paran? com sete esp?cies; Uruguai com oito esp?cies; e o sistema da laguna dos Patos com 12 esp?cies. No presente estudo o objetivo principal foi revisar a composi??o taxon?mica do g?nero na bacia do rio Uruguai e no sistema da laguna dos Patos. A bacia do rio Uruguai conta com as esp?cies de Hisonotus: H. nigricauda, H. ringueleti, H. aky, H. charrua, e as novas esp?cies aqui descritas, H. sp. "Chapec?", H. sp. "Passo Fundo", H. sp. "Ariranhas" e H. sp. "Canoas". Nesta revis?o H. candombe ? considerado sin?nimo de H. ringueleti e Epactionotus aky ? transferida para o g?nero Hisonotus. O sistema da laguna dos Patos apresenta as seguintes esp?cies: H. nigricauda, H. laevior, H. taimensis, H. armatus, H. charrua, H. aff. leucofrenatus e as novas esp?cies H. sp. "Camaqu?", H. sp. "Sinos", H. sp. "Fel?cio", H. sp. "Prata", H. sp. "Carreiro" e H. sp. "Passo Novo". Hisonotus laevior e H. nigricauda s?o redescritas sendo H. leptochilus sin?nimo da primeira. Entre as 18 esp?cies presentes na regi?o estudada apenas uma (H. aff. leucofrenatus) ? encontrada em outras bacias hidrogr?ficas e duas (H. nigricauda e H. charrua) s?o compartilhadas entre os dois sistemas o que indicada um alto grau de endemismo destas drenagens.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:11:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000391988-Texto+Completo-0.pdf: 455063 bytes, checksum: 0a19edac95699b7fd43e4498bee803da (MD5) Previous issue date: 2007 / This research results from a monthly sampling program carried out at Lagoa do Casamento (November 2002 to April 2004) and Lago Guaíba (June 2005 to May 2006). Fishes are sampled using gillnets of different mesh size (30 meters long; 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60 e 70 mm between knots, 36 hours/month). For dominant fish species the size at first maturation and reproductive period were estimated. The length of first maturation (LMAT) of each fish species was estimated through a modified logistic equation, adjusted from Gonadossomatic Index (GSI) data using Levenberg-Marquardt algorithm (SPSS 11. 5): IGSMED=IGSMIN+(IGSMAXIGSMIN)/( 1+exp(-Tax*(LTOT-LMAT))); where IGSMED is the average GSI for females in each size class; IGSMIN is the average GSI for juvenile females; IGSMAX is the average GSI for adult females; Tax is the rate of changing from juvenile to adult; LTOT is the average total length of each size class; and LMAT is the length at first maturity. For species with no enough sample size to adjust the model, the first maturation were estimated as the total length of the smaller female with GSI equal or larger than 30% of the maximum registered GSI value for the specie (LMIN). The reproductive period was determined according to the monthly variation of the GSI. Months with registered reproduction was designed by the presence of at least one female with GSI equal or larger than 30% of the maximum registered GSI for the species. Months characterized as reproductive peak were those when 50% of females were presenting GSI equal or larger than 30% of the maximum registered GSI value. The length at first maturation of Oligosarcus jenynsii was estimated in 16. 2cm (LMAT; SE=0. 167) and the reproductive period was estimated from March to November and the period of maximum reproduction was identified from April to August. For Oligosarcus robustus the reproductive activity starts at 21. 4cm (LMAT; SE=0. 463) of total length and it reproduces during almost the whole year with the maximum activity from February to August. The first maturation was determined in 13. 9 cm (LMIN) for Hoplias malabaricus females and the reproductive period was identified from November to March, with reproductive peak from November to December. Cyphocharax voga starts to reproduce with 18. 5cm (LMAT; SE=0. 738) of total length and reproductive activities occurred during the whole year, with the maximum reproduction from February to September. The length at first maturation for Astyanax fasciatus was estimated as 12. 2cm (LMAT; SE=0. 661) and the reproductive period occurred during the whole year, although the period of maximum reproduction was estimated from September to May. For Pimelodus maculatus females the reproductive activity starts with 18. 0cm (LMIN). The first maturation was estimated at 8. 0cm (LMIN) for Parapimelodus nigribarbis and the reproductive period was estimated from September to March. The specie, however, didn’t show a period of reproductive peak following the proposed criteria. Hoplosternum littorale starts to reproduce with 14. 1cm (LMAT; SE=0. 199), the reproductive period was determined as from October to February and the period of maximum reproduction was estimated from November to December. For Loricariichthys anus females, first maturation was estimated at 27. 0cm (LMAT; SE=1. 151), the reproductive period was estimated from November to February but the specie does not show a period of reproductive peak as proposed. The length at which Pachyurus bonariensis starts its reproductive activity is 17. 2cm (LMAT; SE=2,024) and the reproductive period was estimated as from November to February, with a period of maximum reproduction registered in November and December. Finally, the first maturation for Trachelyopterus lucenai was estimated as 13. 7cm (LMAT; SE=0. 537), the reproductive period was estimated from November to February and the period of maximum reproduction was registered from November to January. / O presente trabalho foi realizado através de um conjunto de amostragens mensais na Lagoa do Casamento, sistema nordeste da Laguna dos Patos (nov/2002 a abr/2004), e no Lago Guaíba, região denominada Saco das Mulatas (jun/2005 a mai/2006). Os animais foram capturados através de redes de espera com 30 metros, de malhas de 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60 e 70mm entre nós adjacentes, com esforço mensal de 36 horas/mês. Para as espécies consideradas dominantes ao sistema da Laguna dos Patos, foram estimados os comprimentos de primeira maturação gonadal e período reprodutivo. O tamanho de primeira maturação (LMAT) foi estimado através do ajuste de uma função logística modificada aos dados de comprimento total médio (LTOT) e IGS médio (IGSMED) através do algoritmo de Levenberg-Marquardt (SPSS 11. 5): IGSMED=IGSMIN+(IGSMAX-IGSMIN)/(1+exp(-Tax*(LTOT-LMAT)); onde IGSMED é o IGS médio para fêmeas em cada intervalo de classe de comprimento; IGSMIN é o IGS médio de fêmeas jovens; IGSMAX é o IGS médio de fêmeas adultas; Tax é a velocidade com que as fêmeas passam do estágio jovem para o estágio adulto; LTOT é o comprimento total médio de cada classe de comprimento e LMAT é o tamanho de primeira maturação. Para espécies com insuficiência amostral para ajuste da função, o tamanho de primeira maturação foi determinado como o comprimento total do menor indivíduo capturado com IGS igual ou superior a 30% do maior valor de IGS registrado para as fêmeas de cada espécie (LMIN).O período reprodutivo foi definido através da variação mensal dos valores do Índice Gonadossomático (IGS) de fêmeas, sendo considerados meses de reprodução registrada aqueles meses em que houve pelo menos uma fêmea com IGS igual ou superior a 30% do valor máximo de IGS registrado para as fêmeas da espécie e os meses de pico reprodutivo foram caracterizados como aqueles em que metade da população de fêmeas possuía no mínimo 30% do IGS máximo registrado. O tamanho de primeira maturação para Oligosarcus jenynsii foi estimado em 16,2cm (LMAT, EP=0,167) com reprodução registrada de março a novembro e pico reprodutivo de abril a agosto. Para Oligosarcus robustus o comprimento de primeira maturação gonadal foi determinado em 21,4cm (LMAT, SE=0,463), com atividade reprodutiva anual e picos entre fevereiro e agosto. Hoplias malabaricus inicia a reprodução aos 13,9cm (LMIN) durante os meses de novembro a março, com picos reprodutivos nos meses de novembro e dezembro. Para Cyphocharax voga a primeira maturação inicia aos 18,5cm de comprimento (LMAT, EP=0,738) e reproduz-se durante todo o ano com pico reprodutivo nos meses de setembro a fevereiro. Para Astyanax fasciatus a atividade reprodutiva inicia-se aos 12,2cm (LMAT, EP=0,661) de comprimento com atividade reprodutiva anual e picos entre setembro a maio. Para Pimelodus maculatus a reprodução inicia-se aos 18,0cm (LMIN) e através do método proposto não foi possível estimar o período reprodutivo. Para Parapimelodus nigribarbis o tamanho de primeira maturação foi estimado em 8,0cm (LMIN), sendo que a atividade reprodutiva ocorre de setembro a março, sem a presença de picos de IGS. Hoplosternum littorale inicia a reprodução aos 14,1cm (LMAT, EP=0,199) com atividade reprodutiva de outubro a fevereiro e picos nos meses de novembro e dezembro.O tamanho de primeira maturação para Loricariichthys anus foi estimado em 27,0cm (LMAT, EP=1,151) se seu período de desova se estende de novembro a fevereiro, sem a presença de picos de IGS. Para Trachelyopterus lucenai a primeira maturação inicia aos 13,7cm de comprimento (LMAT, EP=0,537) e sua atividade reprodutiva se estende de novembro a fevereiro com picos entre novembro a janeiro. Finalmente, para Pachyurus bonariensis a primeira maturação foi estimada em 17,2cm (SE=2,024) e sua reprodução compreende de novembro a fevereiro com pico reprodutivo nos meses de novembro e dezembro.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000388533-Texto+Completo-0.pdf: 1663288 bytes, checksum: a5e772faa45de50473359445af45907f (MD5) Previous issue date: 2007 / The Neotropical genus Eurycheilichthys is endemic to the southern Brazilian plateau, with two described species: E. pantherinus, which occurs in the upper Uruguay River basin, and E. limulus, that is found in the upper Jacuí River microbasin, which is part of the Guaíba Lake drainage. Seven new species are being described based on morphological characters and they are all endemic to the upper Taquari-Antas River microbasin, which is also part of Guaíba Lake drainage. We conducted the first molecular analysis concerning the phylogenetic relationships and phylogeography of the whole genus Eurycheilichthys using two mtDNA genes (COI and ND2). The phylogenetic trees and the network are structured by basin and microbasin and presented both described species as monophyletic. However, only three of the new species were monophyletic for these genes while some species showed several clades with restrict geographical distribution which could perhaps indicate other highly endemic cryptic species or the non-monophyly may be caused by incomplete lineage sorting. The origin of the Taquari-Antas clade was estimated around 0. 5-1. 0 million years ago while the divergence time among the species from this microbasin may have occurred around half a million years ago. Population analyses showed signals of a recent population growth for most of the species. The disjunct distribution among the river basins likely happened between the late Pliocene and the early Pleistocene, with the origin of the Uruguay basin. The high diversity and degree of endemicity of this group in the Taquari-Antas microbasin may be explained by its high declivity associated with the ecological restriction of the group. / A fauna de peixes de água doce da América do Sul é uma das mais ricas e, ao mesmo tempo, uma das menos conhecidas do mundo. O gênero Eurycheilichthys é endêmico do sul do Brasil, possuindo apenas duas espécies descritas na literatura. Eurycheilichthys pantherinus ocorre na Bacia do Uruguai, enquanto E. limulus ocorre somente na microbacia do alto Jacuí, na bacia do Guaíba. Atualmente, sete novas espécies estão sendo descritas com base na morfologia, as quais ocorrem na microbacia do Taquari- Antas, também na bacia do Guaíba. A área de ocorrência é restrita ao platô dos estados do Rio Grande do Sul e Santa Catarina, acima de 600 m de altitude. O presente trabalho estuda a filogenia e a filogeografia das espécies de Eurycheilichthys utilizando evidências moleculares. Foram seqüenciados os genes mitocondriais COI e ND2 de 126 indivíduos sendo os dados concatenados para as análises, totalizando 1208pb. A filogenia sugere estruturação entre as bacias hidrográficas, assim como para as microbacias. Das espécies novas, notadamente ficaram monofiléticas apenas aquelas três com distribuição restrita a pequenos rios, enquanto as espécies de ampla ocorrência ficaram não-monofiléticas. Quando estimado o tempo de divergência entre as espécies, utilizando duas taxas evolutivas (0,9% e 1,8% por milhão de anos), percebe-se que o processo de diferenciação das novas espécies foi recente (entre 0. 5-1. 0 Mya), sugerindo que a não-monofilia das espécies pode ser causada por compartilhamento de linhagens ancestrais, uma vez que é possível notar que existe uma expansão quase simultânea de todas espécies novas. A distribuição do gênero nessas bacias hidrográficas deve ter sido modulada por vicariância, com a formação da bacia do Uruguai, datada do Plioceno.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2015-05-26T12:39:59Z No. of bitstreams: 1 469237 Texto Completo.pdf: 2913446 bytes, checksum: a0306d37777b5143651ec7462611c478 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-05-26T12:39:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 469237 Texto Completo.pdf: 2913446 bytes, checksum: a0306d37777b5143651ec7462611c478 (MD5) Previous issue date: 2015-03-16 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / Fish resources of the Patos Lagoon have been drastically reduced since 80's, when overfishing with harmful fishing gear affected the stocks. In the last decade there have been major breakthroughs regarding the conservation of the lagoon estuary, however, freshwater region still suffers with the lack of a specific management plan. In that sense, to contribute to fisheries management different tools were applied: initially, analyzing the dynamics of fishing activity and subsequently, studying the age in growth of two fish species by a new methodological approach. The results of the artisanal fishing, which evaluated the activity times, distances, fishing gear used and the captured fish species (identification and biometrics), revealed the existence of two fishing strategies: forbidden mesh (MPR) (mesh size 20-30mm) and allowed mesh (MPE) (mesh size 35-80mm). Even recording 31 species (MPE = 27 and MPR = 24), both strategies revealed selectivity in their catches (ANOSIM R = 0.8613, p<0.0001). The MPR gillnets were harmful as they captured small individuais (97% <260mmCT) and therefore below the size of first maturity for most species, including the target species Loricar?chthys anus (60.91 % of the total catch), over which these fishing equipment are used during the closed season. However, the target species in the MPE were larger (Mugil liza, Genidens barbus and Micropogonias furnieri) and gillnets were not used during the closed season. The aggressive use of MPR reveals the need of effective conservation measures. In this context, emerges the need of studies to assess the conservation status of these exploited species. This predicate served as support for the development of a new methodology to determine the age in length. Retrocalculated measures from lapilli otoliths of two marine catfish species (Genidens barbi+s and Genidens genidens) were used in von Bertalanffy equation adjusted for capture and recapture data.In this model, the retrocalculated measure from the previous ring represented the moment at capture, while the next ring represented the moment at recapture. This approach allowed the analysis of the growth in age at individual levei, followed by two subsume vias: by the average of the growth parameters (L. and k) and by the minimization of residuais in Average Total Length, once estimated through individual growth curves. Both methods were able to represent the species' life history. However, the model allowed that paired measurements of ali otoliths could be grouped and analyzed as a single individual. This way, the growth parameters were directly obtained, corresponding to the best fit from a methodological point of view (error dissolution) and legitimacy. The quality of information about the local fishing dynamics resulted in a series of proposals to resource management and when associated with the development of a new growth in age methodology was able to strengthen reasonable contributions to fisheries sustainability. / Os recursos pesqueiros da Laguna dos Patos reduziram-se drasticamente a partir dos anos 80, quando capturas excessivas com artes de pesca prejudiciais afetaram os estoques. Na ?ltima d?cada ocorreram avan?os conservacionistas importantes na regi?o estuarina da laguna, entretanto, a regi?o l?mnica ainda sofre com a falta de um plano de manejo especifico. Nesse sentido, buscou-se a aplica??o de distintas ferramentas para contribuir com a gest?o pesqueira: primeiramente, analisando a din?mica da atividade pesqueira e, em seguida, atrav?s do estudo do crescimento em idade de duas esp?cies de peixes sob uma nova abordagem metodol?gica. Os resultados do acompanhamento da pesca artesanal, onde se avaliou os hor?rios de atividade, dist?ncias percorridas, artes de pesca utilizadas e os peixes capturados (identifica??o e biometria), revelaram a exist?ncia de duas estrat?gias de pesca: uma com redes de malha proibida (MPR) (20-30mm; n?s opostos) e outra com redes de malha permitida (MPE) (35?80mm). Mesmo com o registro de 31 esp?cies (MPE=27 e MPR=24), ambas as pescarias revelaram seletividade em suas capturas (ANOSIM R=0,8613; p<0,0001). As redes MPR foram nocivas por capturarem indiv?duos pequenos (97%<260mmCT) e, consequentemente, abaixo do tamanho de primeira matura??o da maior parte das esp?cies capturadas, dentre elas a esp?cie alvo Loricar?chthys anus (60,91 % da captura total), sobre a qual estes petrechos s?o utilizados mesmo na ?poca de defeso. J? nas redes MPE, as esp?cies alvo tiveram maior porte (Mugil lLcr, Genidens barbus e Micropogonias furnieri) e n?o foram utilizadas durante o defeso. Ainda assim, a utiliza??o excessiva de MPR revela a necessidade de um plano gestor.Nesse contexto. sobrep?e-se a necessidade de estudos que avaliem o estado de conserva??o das esp?cies exploradas. Tal predicado serviu de suporte para o desenvolvimento de uma nova metodologia para determina??o do comprimento em idade de peixes. Foram utilizadas medidas retrocalculadas a partir de ot?litos lapilli de duas esp?cies de bagre marinho (Genidens harbus e Genidens genidens) na equa??o de von Bertalanffy ajustada para dados de captura e recaptura. Nesse modelo, a medida retrocalculada a partir do anel antecedente representou o momento na captura, enquanto que, a medida correspondente ao anel seguinte representou o momento na recaptura. Esta abordagem permitiu a an?lise das estimativas individuais de crescimento em idade e a consensualiza??o destas de duas formas: pela m?dia dos par?metros de crescimento (L,x e k) e pela minimiza??o dos res?duos nos valores de Comprimento Total M?dio, estimado das curvas de crescimento individual. Ambos os m?todos foram capazes de representar a hist?ria de vida das esp?cies. Entretanto, o modelo permitiu que, diferentemente das estimativas individuais, as medidas pareadas de todos os ot?litos pudessem ser agrupadas. Dessa maneira, os par?metros de crescimento foram obtidos de maneira direta, correspondendo ? melhor adequa??o do ponto de vista metodol?gico (dissolu??o de erros) e de legitimidade. A qualidade das informa??es levantadas sobre a din?mica de pesca local resultou em uma s?rie de propostas para a gest?o desses recursos, que quando associadas ao desenvolvimento da nova metodologia de crescimento em idade foi capaz de produzir valiosas contribui??es ao manejo dos recursos.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2015-06-22T11:38:19Z No. of bitstreams: 1 470920 - Texto Completo.pdf: 7438655 bytes, checksum: 1f769194e7be6d12d47277b9005a61f6 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-06-22T11:38:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 470920 - Texto Completo.pdf: 7438655 bytes, checksum: 1f769194e7be6d12d47277b9005a61f6 (MD5) Previous issue date: 2015-03-27 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / The objective of this study was to model the habitat suitability for the bivalve Corbicula fluminea, and the fishes Pimelodus pintado, Parapimelodus nigribarbis and Loricariichthys anus in relation to environmental variables in Gua?ba Lake, Rio Grande do Sul, Brazil. Gua?ba Lake, a large water body beside Porto Alegre city with approximately 50 km long and 19 km wide at the widest point. It has north to south pollution gradient, different sediment characteristics and habitat configurations in its margins. Samples (n = 54) of C. fluminea were collected with Ekman dredge (10 subsamples, sampled area=2225 cm2) and the fish sampled with gill nets with different mesh sizes exposed during 20 hours at the same sampling points. We used Generalized Additive Models (GAM) to fit a model for C. fluminea abundances. The variables evaluated for the model fitting comprise the distance from streams and channels, the distance in meters from north to south, depth, water velocity, amount of thermotolerant coliform (TC) and sediment characteristics. The model selected for C. fluminea (r2 = 0.55) used depth (p = 2-16) and the diversity sand grain sizes (p = 2.52-15) as predictors. For fish modeling, three approaches were evaluated (GAM), Boosted Regression Trees (BRT) and Generalized Linear Modeling (GLM). GLM was the method more accurately among the three methodologies for the three species: P. pintado, r2 = 0.60, Root Mean Squared Error (RMSE) = 4.71; P. nigribarbis, r2 = 0.84, RMSE = 6.77; and L. anus, r2 = 0.72, RMSE = 2.40. The most important predictors in the model for P. pintado were related to the sediment and current speed. The model selected for P. nigribarbis had the most important variables: depth, distance from margins and CT. The adjusted model for L. anus had the most important predictors CT and distance from margins. The results suggest that the distribution of C. fluminea, P. pintado, P. nigribarbis and L. anus is not random, though structural and environmental predictors influence the habitat occupation of these organisms. Furthermore, the results show the spatial distribution of species assessed on a small-scale, concerning the majority of spatial distribution studies. Thus, the findings contribute to a better understanding of the autoecology for those species, allowing the prediction to future scenarios in Lake Gua?ba, constituting as a tool for environmental management and conservation actions. / O objetivo deste estudo foi modelar a adequabilidade de h?bitat para o bivalve Corbicula fluminea e os peixes Pimelodus pintado (pintado), Parapimelodus nigribarbis (mandi) e Loricariichthys anus (viola) em rela??o a vari?veis ambientais no Lago Gua?ba, Rio Grande do Sul,, Brasil. O Lago Gua?ba ? um grande corpo h?drico que banha a cidade de Porto Alegre com aproximadamente 50 km de comprimento e 19 km de largura no ponto mais largo, apresenta um gradiente de polui??o de norte ao sul e diferentes caracter?sticas de sedimento e configura??es de h?bitat nas margens. As amostras (n=54) de C. fluminea foram coletadas com draga Ekman (10 sub-amostras, ?rea total amostrada = 2,225 cm2) e os peixes amostrados com redes com diferentes tamanhos de malha por 20 horas nos mesmos pontos de amostragem. As vari?veis avaliadas para o ajuste do modelo compreenderam medidas de dist?ncia da margem, dist?ncia de arroios e canais, dist?ncia em metros de norte a sul, profundidade, velocidade da ?gua, quantidade de coliformes termo-tolerantes (CT) e caracter?sticas do sedimento. O modelo de distribui??o usado para C. fluminea foi um Generalized Additive Models (GAM). O modelo selecionado para C. fluminea (r2 = 0.55) usou profundidade (p = 2e-16) e a diversidade dos tamanhos dos gr?os de areia (p = 2.52- 15) como preditores. Para a modelagem dos peixes, tr?s metodologias foram avaliadas (GAM), Boosted Regression Trees (BRT) e Generalized Linear Modeling (GLM). GLM foi o m?todo com maior acur?cia dentre as tr?s metodologias para as tr?s esp?cies: P. pintado, r2 = 0.60, Root Mean Squared Error (RMSE) = 4,71; P. nigribarbis, r2 = 0,84, RMSE = 6.77; e L. anus, r2 = 0,72, RMSE = 2,40. Os preditores mais importantes no modelo para P. pintado foram relacionados a profundidade, caracter?sticas do sedimento e velocidade de corrente.. O modelo selecionado para P. nigribarbis teve como vari?veis mais importantes: profundidade, dist?ncia dos tribut?rios e CT. O modelo ajustado para L. anus teve como preditores mais importantes CT e dist?ncia das margens. Os resultados apresentados sugerem que a distribui??o de C. fluminea, P. pintado, P. nigribarbis e L. anus n?o ? aleat?ria e preditores estruturais e ambientais influenciam a ocupa??o de h?bitat destes organismos. Al?m disso, os resultados apresentam a distribui??o espacial para as esp?cies avaliadas em pequena escala, considerando a maioria dos estudos de distribui??o espacial. Desta maneira, os achados contribuem para um melhor entendimento da autoecologia das esp?cies, permitindo a previs?o de cen?rios futuros no Lago Gua?ba, al?m de constituir uma ferramenta para gestores ambientais e a??es conservacionistas.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 388533.pdf: 1663288 bytes, checksum: a5e772faa45de50473359445af45907f (MD5) Previous issue date: 2007-03-13 / A fauna de peixes de ?gua doce da Am?rica do Sul ? uma das mais ricas e, ao mesmo tempo, uma das menos conhecidas do mundo. O g?nero Eurycheilichthys ? end?mico do sul do Brasil, possuindo apenas duas esp?cies descritas na literatura. Eurycheilichthys pantherinus ocorre na Bacia do Uruguai, enquanto E. limulus ocorre somente na microbacia do alto Jacu?, na bacia do Gua?ba. Atualmente, sete novas esp?cies est?o sendo descritas com base na morfologia, as quais ocorrem na microbacia do Taquari- Antas, tamb?m na bacia do Gua?ba. A ?rea de ocorr?ncia ? restrita ao plat? dos estados do Rio Grande do Sul e Santa Catarina, acima de 600 m de altitude. O presente trabalho estuda a filogenia e a filogeografia das esp?cies de Eurycheilichthys utilizando evid?ncias moleculares. Foram seq?enciados os genes mitocondriais COI e ND2 de 126 indiv?duos sendo os dados concatenados para as an?lises, totalizando 1208pb. A filogenia sugere estrutura??o entre as bacias hidrogr?ficas, assim como para as microbacias. Das esp?cies novas, notadamente ficaram monofil?ticas apenas aquelas tr?s com distribui??o restrita a pequenos rios, enquanto as esp?cies de ampla ocorr?ncia ficaram n?o-monofil?ticas. Quando estimado o tempo de diverg?ncia entre as esp?cies, utilizando duas taxas evolutivas (0,9% e 1,8% por milh?o de anos), percebe-se que o processo de diferencia??o das novas esp?cies foi recente (entre 0.5-1.0 Mya), sugerindo que a n?o-monofilia das esp?cies pode ser causada por compartilhamento de linhagens ancestrais, uma vez que ? poss?vel notar que existe uma expans?o quase simult?nea de todas esp?cies novas. A distribui??o do g?nero nessas bacias hidrogr?ficas deve ter sido modulada por vicari?ncia, com a forma??o da bacia do Uruguai, datada do Plioceno.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 391988.pdf: 455063 bytes, checksum: 0a19edac95699b7fd43e4498bee803da (MD5) Previous issue date: 2007-03-23 / O presente trabalho foi realizado atrav?s de um conjunto de amostragens mensais na Lagoa do Casamento, sistema nordeste da Laguna dos Patos (nov/2002 a abr/2004), e no Lago Gua?ba, regi?o denominada Saco das Mulatas (jun/2005 a mai/2006). Os animais foram capturados atrav?s de redes de espera com 30 metros, de malhas de 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60 e 70mm entre n?s adjacentes, com esfor?o mensal de 36 horas/m?s. Para as esp?cies consideradas dominantes ao sistema da Laguna dos Patos, foram estimados os comprimentos de primeira matura??o gonadal e per?odo reprodutivo. O tamanho de primeira matura??o (LMAT) foi estimado atrav?s do ajuste de uma fun??o log?stica modificada aos dados de comprimento total m?dio (LTOT) e IGS m?dio (IGSMED) atrav?s do algoritmo de Levenberg-Marquardt (SPSS 11.5): IGSMED=IGSMIN+(IGSMAX-IGSMIN)/(1+exp(-Tax*(LTOT-LMAT)); onde IGSMED ? o IGS m?dio para f?meas em cada intervalo de classe de comprimento; IGSMIN ? o IGS m?dio de f?meas jovens; IGSMAX ? o IGS m?dio de f?meas adultas; Tax ? a velocidade com que as f?meas passam do est?gio jovem para o est?gio adulto; LTOT ? o comprimento total m?dio de cada classe de comprimento e LMAT ? o tamanho de primeira matura??o. Para esp?cies com insufici?ncia amostral para ajuste da fun??o, o tamanho de primeira matura??o foi determinado como o comprimento total do menor indiv?duo capturado com IGS igual ou superior a 30% do maior valor de IGS registrado para as f?meas de cada esp?cie (LMIN). O per?odo reprodutivo foi definido atrav?s da varia??o mensal dos valores do ?ndice Gonadossom?tico (IGS) de f?meas, sendo considerados meses de reprodu??o registrada aqueles meses em que houve pelo menos uma f?mea com IGS igual ou superior a 30% do valor m?ximo de IGS registrado para as f?meas da esp?cie e os meses de pico reprodutivo foram caracterizados como aqueles em que metade da popula??o de f?meas possu?a no m?nimo 30% do IGS m?ximo registrado. O tamanho de primeira matura??o para Oligosarcus jenynsii foi estimado em 16,2cm (LMAT, EP=0,167) com reprodu??o registrada de mar?o a novembro e pico reprodutivo de abril a agosto. Para Oligosarcus robustus o comprimento de primeira matura??o gonadal foi determinado em 21,4cm (LMAT, SE=0,463), com atividade reprodutiva anual e picos entre fevereiro e agosto. Hoplias malabaricus inicia a reprodu??o aos 13,9cm (LMIN) durante os meses de novembro a mar?o, com picos reprodutivos nos meses de novembro e dezembro. Para Cyphocharax voga a primeira matura??o inicia aos 18,5cm de comprimento (LMAT, EP=0,738) e reproduz-se durante todo o ano com pico reprodutivo nos meses de setembro a fevereiro. Para Astyanax fasciatus a atividade reprodutiva inicia-se aos 12,2cm (LMAT, EP=0,661) de comprimento com atividade reprodutiva anual e picos entre setembro a maio. Para Pimelodus maculatus a reprodu??o inicia-se aos 18,0cm (LMIN) e atrav?s do m?todo proposto n?o foi poss?vel estimar o per?odo reprodutivo. Para Parapimelodus nigribarbis o tamanho de primeira matura??o foi estimado em 8,0cm (LMIN), sendo que a atividade reprodutiva ocorre de setembro a mar?o, sem a presen?a de picos de IGS. Hoplosternum littorale inicia a reprodu??o aos 14,1cm (LMAT, EP=0,199) com atividade reprodutiva de outubro a fevereiro e picos nos meses de novembro e dezembro. O tamanho de primeira matura??o para Loricariichthys anus foi estimado em 27,0cm (LMAT, EP=1,151) se seu per?odo de desova se estende de novembro a fevereiro, sem a presen?a de picos de IGS. Para Trachelyopterus lucenai a primeira matura??o inicia aos 13,7cm de comprimento (LMAT, EP=0,537) e sua atividade reprodutiva se estende de novembro a fevereiro com picos entre novembro a janeiro. Finalmente, para Pachyurus bonariensis a primeira matura??o foi estimada em 17,2cm (SE=2,024) e sua reprodu??o compreende de novembro a fevereiro com pico reprodutivo nos meses de novembro e dezembro.

Made available in DSpace on 2015-05-29T12:51:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000469237-Texto+Completo-0.pdf: 2913446 bytes, checksum: a0306d37777b5143651ec7462611c478 (MD5) Previous issue date: 2015 / Fish resources of the Patos Lagoon have been drastically reduced since 80's, when overfishing with harmful fishing gear affected the stocks. In the last decade there have been major breakthroughs regarding the conservation of the lagoon estuary, however, freshwater region still suffers with the lack of a specific management plan. In that sense, to contribute to fisheries management different tools were applied: initially, analyzing the dynamics of fishing activity and subsequently, studying the age in growth of two fish species by a new methodological approach. The results of the artisanal fishing, which evaluated the activity times, distances, fishing gear used and the captured fish species (identification and biometrics), revealed the existence of two fishing strategies: forbidden mesh (MPR) (mesh size 20-30mm) and allowed mesh (MPE) (mesh size 35-80mm). Even recording 31 species (MPE = 27 and MPR = 24), both strategies revealed selectivity in their catches (ANOSIM R = 0. 8613, p<0. 0001). The MPR gillnets were harmful as they captured small individuais (97% <260mmCT) and therefore below the size of first maturity for most species, including the target species Loricarüchthys anus (60. 91 % of the total catch), over which these fishing equipment are used during the closed season. However, the target species in the MPE were larger (Mugil liza, Genidens barbus and Micropogonias furnieri) and gillnets were not used during the closed season. The aggressive use of MPR reveals the need of effective conservation measures. In this context, emerges the need of studies to assess the conservation status of these exploited species. This predicate served as support for the development of a new methodology to determine the age in length. Retrocalculated measures from lapilli otoliths of two marine catfish species (Genidens barbi+s and Genidens genidens) were used in von Bertalanffy equation adjusted for capture and recapture data.In this model, the retrocalculated measure from the previous ring represented the moment at capture, while the next ring represented the moment at recapture. This approach allowed the analysis of the growth in age at individual levei, followed by two subsume vias: by the average of the growth parameters (L. and k) and by the minimization of residuais in Average Total Length, once estimated through individual growth curves. Both methods were able to represent the species' life history. However, the model allowed that paired measurements of ali otoliths could be grouped and analyzed as a single individual. This way, the growth parameters were directly obtained, corresponding to the best fit from a methodological point of view (error dissolution) and legitimacy. The quality of information about the local fishing dynamics resulted in a series of proposals to resource management and when associated with the development of a new growth in age methodology was able to strengthen reasonable contributions to fisheries sustainability. / Os recursos pesqueiros da Laguna dos Patos reduziram-se drasticamente a partir dos anos 80, quando capturas excessivas com artes de pesca prejudiciais afetaram os estoques. Na última década ocorreram avanços conservacionistas importantes na região estuarina da laguna, entretanto, a região límnica ainda sofre com a falta de um plano de manejo especifico. Nesse sentido, buscou-se a aplicação de distintas ferramentas para contribuir com a gestão pesqueira: primeiramente, analisando a dinâmica da atividade pesqueira e, em seguida, através do estudo do crescimento em idade de duas espécies de peixes sob uma nova abordagem metodológica. Os resultados do acompanhamento da pesca artesanal, onde se avaliou os horários de atividade, distâncias percorridas, artes de pesca utilizadas e os peixes capturados (identificação e biometria), revelaram a existência de duas estratégias de pesca: uma com redes de malha proibida (MPR) (20-30mm; nós opostos) e outra com redes de malha permitida (MPE) (35¬80mm). Mesmo com o registro de 31 espécies (MPE=27 e MPR=24), ambas as pescarias revelaram seletividade em suas capturas (ANOSIM R=0,8613; p<0,0001). As redes MPR foram nocivas por capturarem indivíduos pequenos (97%<260mmCT) e, consequentemente, abaixo do tamanho de primeira maturação da maior parte das espécies capturadas, dentre elas a espécie alvo Loricarüchthys anus (60,91 % da captura total), sobre a qual estes petrechos são utilizados mesmo na época de defeso. Já nas redes MPE, as espécies alvo tiveram maior porte (Mugil lLcr, Genidens barbus e Micropogonias furnieri) e não foram utilizadas durante o defeso. Ainda assim, a utilização excessiva de MPR revela a necessidade de um plano gestor.Nesse contexto. sobrepõe-se a necessidade de estudos que avaliem o estado de conservação das espécies exploradas. Tal predicado serviu de suporte para o desenvolvimento de uma nova metodologia para determinação do comprimento em idade de peixes. Foram utilizadas medidas retrocalculadas a partir de otólitos lapilli de duas espécies de bagre marinho (Genidens harbus e Genidens genidens) na equação de von Bertalanffy ajustada para dados de captura e recaptura. Nesse modelo, a medida retrocalculada a partir do anel antecedente representou o momento na captura, enquanto que, a medida correspondente ao anel seguinte representou o momento na recaptura. Esta abordagem permitiu a análise das estimativas individuais de crescimento em idade e a consensualização destas de duas formas: pela média dos parâmetros de crescimento (L,x e k) e pela minimização dos resíduos nos valores de Comprimento Total Médio, estimado das curvas de crescimento individual. Ambos os métodos foram capazes de representar a história de vida das espécies. Entretanto, o modelo permitiu que, diferentemente das estimativas individuais, as medidas pareadas de todos os otólitos pudessem ser agrupadas. Dessa maneira, os parâmetros de crescimento foram obtidos de maneira direta, correspondendo à melhor adequação do ponto de vista metodológico (dissolução de erros) e de legitimidade. A qualidade das informações levantadas sobre a dinâmica de pesca local resultou em uma série de propostas para a gestão desses recursos, que quando associadas ao desenvolvimento da nova metodologia de crescimento em idade foi capaz de produzir valiosas contribuições ao manejo dos recursos.

Made available in DSpace on 2015-06-23T02:05:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000470920-Texto+Completo-0.pdf: 7438655 bytes, checksum: 1f769194e7be6d12d47277b9005a61f6 (MD5) Previous issue date: 2015 / The objective of this study was to model the habitat suitability for the bivalve Corbicula fluminea, and the fishes Pimelodus pintado, Parapimelodus nigribarbis and Loricariichthys anus in relation to environmental variables in Guaíba Lake, Rio Grande do Sul, Brazil. Guaíba Lake, a large water body beside Porto Alegre city with approximately 50 km long and 19 km wide at the widest point. It has north to south pollution gradient, different sediment characteristics and habitat configurations in its margins. Samples (n = 54) of C. fluminea were collected with Ekman dredge (10 subsamples, sampled area=2225 cm2) and the fish sampled with gill nets with different mesh sizes exposed during 20 hours at the same sampling points. We used Generalized Additive Models (GAM) to fit a model for C. fluminea abundances. The variables evaluated for the model fitting comprise the distance from streams and channels, the distance in meters from north to south, depth, water velocity, amount of thermotolerant coliform (TC) and sediment characteristics. The model selected for C. fluminea (r2 = 0. 55) used depth (p = 2-16) and the diversity sand grain sizes (p = 2. 52-15) as predictors. For fish modeling, three approaches were evaluated (GAM), Boosted Regression Trees (BRT) and Generalized Linear Modeling (GLM).GLM was the method more accurately among the three methodologies for the three species: P. pintado, r2 = 0. 60, Root Mean Squared Error (RMSE) = 4. 71; P. nigribarbis, r2 = 0. 84, RMSE = 6. 77; and L. anus, r2 = 0. 72, RMSE = 2. 40. The most important predictors in the model for P. pintado were related to the sediment and current speed. The model selected for P. nigribarbis had the most important variables: depth, distance from margins and CT. The adjusted model for L. anus had the most important predictors CT and distance from margins. The results suggest that the distribution of C. fluminea, P. pintado, P. nigribarbis and L. anus is not random, though structural and environmental predictors influence the habitat occupation of these organisms. Furthermore, the results show the spatial distribution of species assessed on a small-scale, concerning the majority of spatial distribution studies. Thus, the findings contribute to a better understanding of the autoecology for those species, allowing the prediction to future scenarios in Lake Guaíba, constituting as a tool for environmental management and conservation actions. / O objetivo deste estudo foi modelar a adequabilidade de hábitat para o bivalve Corbicula fluminea e os peixes Pimelodus pintado (pintado), Parapimelodus nigribarbis (mandi) e Loricariichthys anus (viola) em relação a variáveis ambientais no Lago Guaíba, Rio Grande do Sul,, Brasil. O Lago Guaíba é um grande corpo hídrico que banha a cidade de Porto Alegre com aproximadamente 50 km de comprimento e 19 km de largura no ponto mais largo, apresenta um gradiente de poluição de norte ao sul e diferentes características de sedimento e configurações de hábitat nas margens. As amostras (n=54) de C. fluminea foram coletadas com draga Ekman (10 sub-amostras, área total amostrada = 2,225 cm2) e os peixes amostrados com redes com diferentes tamanhos de malha por 20 horas nos mesmos pontos de amostragem. As variáveis avaliadas para o ajuste do modelo compreenderam medidas de distância da margem, distância de arroios e canais, distância em metros de norte a sul, profundidade, velocidade da água, quantidade de coliformes termo-tolerantes (CT) e características do sedimento. O modelo de distribuição usado para C. fluminea foi um Generalized Additive Models (GAM). O modelo selecionado para C. fluminea (r2 = 0. 55) usou profundidade (p = 2e-16) e a diversidade dos tamanhos dos grãos de areia (p = 2. 52- 15) como preditores. Para a modelagem dos peixes, três metodologias foram avaliadas (GAM), Boosted Regression Trees (BRT) e Generalized Linear Modeling (GLM). GLM foi o método com maior acurácia dentre as três metodologias para as três espécies: P. pintado, r2 = 0. 60, Root Mean Squared Error (RMSE) = 4,71; P. nigribarbis, r2 = 0,84, RMSE = 6. 77; e L. anus, r2 = 0,72, RMSE = 2,40. Os preditores mais importantes no modelo para P. pintado foram relacionados a profundidade, características do sedimento e velocidade de corrente. O modelo selecionado para P. nigribarbis teve como variáveis mais importantes: profundidade, distância dos tributários e CT. O modelo ajustado para L. anus teve como preditores mais importantes CT e distância das margens. Os resultados apresentados sugerem que a distribuição de C. fluminea, P. pintado, P. nigribarbis e L. anus não é aleatória e preditores estruturais e ambientais influenciam a ocupação de hábitat destes organismos. Além disso, os resultados apresentam a distribuição espacial para as espécies avaliadas em pequena escala, considerando a maioria dos estudos de distribuição espacial. Desta maneira, os achados contribuem para um melhor entendimento da autoecologia das espécies, permitindo a previsão de cenários futuros no Lago Guaíba, além de constituir uma ferramenta para gestores ambientais e ações conservacionistas.