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Implicações paleoambientais da siderita eodiagenética nos depósitos do complexo deltaico do Rio Paraíba do Sul, Rio de JaneiroRodrigues, Amanda Goulart January 2015 (has links)
A composição das águas aprisionadas nos poros dos sedimentos passa por sistemáticas mudanças durante o soterramento inicial, profundamente relacionadas à diagênese da matéria orgânica e à ação de específicos grupos de bactérias. Isso leva a uma sucessão de processos da decomposição da matéria orgânica por meio da oxidação, redução do nitrato, Mn, Fe e sulfato, e fermentação metanogênica em diferentes ambientes geoquímicos. Os principais produtos dessas reações são carbonatos, sulfetos e fosfatos diagenéticos. As composições elementares e isotópicas da siderita eodiagenética (FeCO3) podem ser usadas para identificar a composição original das águas contidas nos poros, como também para discriminar ambientes marinhos e não marinhos. O objetivo desse estudo foi identificar a composição precoce das águas contidas nos poros e suas implicações para os ambientes deposicionais do Complexo Deltaico do Rio Paraíba do Sul (RJ) com base nas composições elementares e isotópicas, hábitos e relações paragenéticas das sideritas dos testemunhos do poço UFRJ-2-MU-1-RJ. As rochas estudadas foram separadas composicionalmente em siliciclásticas, híbridas e carbonáticas, com base na proporção relativa do total de constituintes carbonáticos intrabaciais contemporâneos (TCIc), total de constituintes não-carbonáticos extrabaciais não-contemporâneos (TNCEnc) e o total de constituintes não-carbonáticos intrabaciais contemporâneos (TNCIc). As rochas siliciclásticas sofreram processos pedogenéticos que atuaram logo após a deposição, incluindo: iluviação de argilas, bioturbação por plantas, dissolução de feldspatos e precipitação de óxidos/hidróxidos de ferro. Os principais produtos diagenéticos são sideritas e piritas em diversos hábitos. Outros produtos diagenéticos incluem caulinita, esmectita, pseudomatriz carbonática e argilosa, crescimentos de quartzo, mineral de titânio diagenético, jarosita e óxidos/hidróxidos de ferro. Quatro grupos de sideritas foram reconhecidos. As sideritas esferulíticas a macrocristalinas do grupo 1 são quase puras (94.69%FeCO3; 1.19%MgCO3; 2.27%CaCO3; 1.85%MnCO3). Foram precipitadas por águas meteóricas em condições subóxicas, em rochas siliciclásticas continentais (δ18O de -10.28 a -5.57 ‰ e δ13C de -12.68 a -4.33‰.). As sideritas romboédricas do grupo 2, ocorrentes em packstones e wackestones, são zonadas e apresentam grande substituição por Ca e Mg (média de 78.51%FeCO3; 4.22%MgCO3; 15.72%CaCO3; 1.56%MnCO3 no centro e 74.06%FeCO3; 9.19%MgCO3; 15.63%CaCO3; 1.12%MnCO3 nas bordas), além de valores relativamente positivos de δ13Cvpdb (+0.17‰) e δ18Ovpdb (-1.96‰). Esses dados sugerem que as sideritas formaram-se em condições subóxicas e a partir de águas marinhas. O grupo 3 consiste em sideritas esferulíticas com moderada substituição por Ca e Mg (composição média 80.16%FeCO3; 7.91%MgCO3; 11.34%CaCO3; 0.59%MnCO3) e valores de δ18Ovpdb variando de -5.96 a -7.61‰ e δ13Cvpdb variando de -5.15 a -10.41‰. O grupo 4 é representado por sideritas microcristalinas, ricas em magnésio (pistomesitas média 57.31%FeCO3; 31.40%MgCO3; 9.58%CaCO3; 1.71%MnCO3, δ13Cvpdb +1.43‰ e δ18Ovpdb -14.09‰). As sideritas do grupo 3 e 4 formaram-se de águas salobras e em condições subóxicas, em rochas híbridas e em siliciclásticas. As variações nas composições elementares e isotópicas das sideritas estão relacionadas a dinâmica do Rio Paraíba do Sul, variações no nível do mar, mudanças climáticas e tectônicas. / The composition of porewaters in the sediments undergo to systematic changes during the initial burial, deeply related to organic matter diagenesis and to action of specific bacteria groups. This leads to a succession of decomposition processes of organic matter by oxidation, reduction of nitrate, Mn, Fe and sulphate and methanogenic fermentation in different geochemical environments. The main diagenetics products of these reactions are carbonates, sulphides and phosphates. The elemental and isotopic compositions of eodiagenetic siderite (FeCO3) can be used to identify the original porewaters composition, as well as to discriminate marine and non-marine environments. The aim of this study was to identify the early porewaters composition and their implications to depositional environments of Deltaic Complex of Paraíba do Sul (RJ), based in elementary and isotopic compositions, habits and siderites paragenetic relationships of cores from UFRJ-2-MU-1-RJ. The rocks studied were compositionally separated in siliciclastics, hybrids and carbonatics, based on the relative proportion of total carbonate intrabasinal coeval constituents (TCIc), total non-carbonate extrabasinal non-coeval constituents (TNCEnc) and total non-carbonate intrabasinal coeval constituents (TNCIc). The siliciclastic rocks underwent pedogenetic processes that acted after the deposition, including clay illuviation, plant bioturbation, and feldspar dissolution and iron oxides/hydroxides precipitation. The main diagenetic products are siderites and pyrites in several habits. Other diagenetic products include kaolinite, smectite, carbonate and argillaceous pseudomatrix, quartz overgrowths, diagenetic titatium mineral, jarosite and iron oxides/hydroxides. Four siderites groups were recognized. The spherulitic to macrocrystalline siderites from group 1 are almost pures (94.69%FeCO3; 1.19%MgCO3; 2.27%CaCO3; 1.85%MnCO3). They were precipitated from meteoric porewaters under suboxic conditions, in continental siliciclastic rocks (δ18O of -10.28 to -5.57 ‰ and δ13C of -12.68 to -4.33‰.). The rhombohedral siderites from group 2, occurring in packstones and wackestones, are zoned and presented wide substitution by Ca and Mg (average composition 78.51%FeCO3; 4.22%MgCO3; 15.72%CaCO3; 1.56%MnCO3 in the cores and 74.06%FeCO3; 9.19%MgCO3; 15.63%CaCO3; 1.12%MnCO3 in the edges), and relatively positive values of δ13Cvpdb (+0.17‰) and δ18Ovpdb (-1.96‰). These data suggest siderites were formed in suboxic conditions from marine waters. The group 3 consist in spherulitic siderites with moderate substitution by Ca and Mg (average composition 80.16%FeCO3; 7.91%MgCO3; 11.34%CaCO3; 0.59%MnCO3) and δ18Ovpdb values of -5.96 to -7.61‰ and δ13Cvpdb of -5.15 to -10.41‰. The group 4 is represented by microcrystalline siderites, rich in magnesium (pistomesites, average composition 57.31%FeCO3; 31.40%MgCO3; 9.58%CaCO3; 1.71%MnCO3, δ13Cvpdb +1.43‰ and δ18Ovpdb -14.09‰). Siderites from group 3 and 4 formed from brackish porewaters and under suboxic conditions, in hybrid and siliciclastic rocks. The variation of elemental and isotopic siderites compositions are related to Paraíba do Sul dynamic, sea level chances, and climatic and tectonic changes.
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Implicações paleoambientais da siderita eodiagenética nos depósitos do complexo deltaico do Rio Paraíba do Sul, Rio de JaneiroRodrigues, Amanda Goulart January 2015 (has links)
A composição das águas aprisionadas nos poros dos sedimentos passa por sistemáticas mudanças durante o soterramento inicial, profundamente relacionadas à diagênese da matéria orgânica e à ação de específicos grupos de bactérias. Isso leva a uma sucessão de processos da decomposição da matéria orgânica por meio da oxidação, redução do nitrato, Mn, Fe e sulfato, e fermentação metanogênica em diferentes ambientes geoquímicos. Os principais produtos dessas reações são carbonatos, sulfetos e fosfatos diagenéticos. As composições elementares e isotópicas da siderita eodiagenética (FeCO3) podem ser usadas para identificar a composição original das águas contidas nos poros, como também para discriminar ambientes marinhos e não marinhos. O objetivo desse estudo foi identificar a composição precoce das águas contidas nos poros e suas implicações para os ambientes deposicionais do Complexo Deltaico do Rio Paraíba do Sul (RJ) com base nas composições elementares e isotópicas, hábitos e relações paragenéticas das sideritas dos testemunhos do poço UFRJ-2-MU-1-RJ. As rochas estudadas foram separadas composicionalmente em siliciclásticas, híbridas e carbonáticas, com base na proporção relativa do total de constituintes carbonáticos intrabaciais contemporâneos (TCIc), total de constituintes não-carbonáticos extrabaciais não-contemporâneos (TNCEnc) e o total de constituintes não-carbonáticos intrabaciais contemporâneos (TNCIc). As rochas siliciclásticas sofreram processos pedogenéticos que atuaram logo após a deposição, incluindo: iluviação de argilas, bioturbação por plantas, dissolução de feldspatos e precipitação de óxidos/hidróxidos de ferro. Os principais produtos diagenéticos são sideritas e piritas em diversos hábitos. Outros produtos diagenéticos incluem caulinita, esmectita, pseudomatriz carbonática e argilosa, crescimentos de quartzo, mineral de titânio diagenético, jarosita e óxidos/hidróxidos de ferro. Quatro grupos de sideritas foram reconhecidos. As sideritas esferulíticas a macrocristalinas do grupo 1 são quase puras (94.69%FeCO3; 1.19%MgCO3; 2.27%CaCO3; 1.85%MnCO3). Foram precipitadas por águas meteóricas em condições subóxicas, em rochas siliciclásticas continentais (δ18O de -10.28 a -5.57 ‰ e δ13C de -12.68 a -4.33‰.). As sideritas romboédricas do grupo 2, ocorrentes em packstones e wackestones, são zonadas e apresentam grande substituição por Ca e Mg (média de 78.51%FeCO3; 4.22%MgCO3; 15.72%CaCO3; 1.56%MnCO3 no centro e 74.06%FeCO3; 9.19%MgCO3; 15.63%CaCO3; 1.12%MnCO3 nas bordas), além de valores relativamente positivos de δ13Cvpdb (+0.17‰) e δ18Ovpdb (-1.96‰). Esses dados sugerem que as sideritas formaram-se em condições subóxicas e a partir de águas marinhas. O grupo 3 consiste em sideritas esferulíticas com moderada substituição por Ca e Mg (composição média 80.16%FeCO3; 7.91%MgCO3; 11.34%CaCO3; 0.59%MnCO3) e valores de δ18Ovpdb variando de -5.96 a -7.61‰ e δ13Cvpdb variando de -5.15 a -10.41‰. O grupo 4 é representado por sideritas microcristalinas, ricas em magnésio (pistomesitas média 57.31%FeCO3; 31.40%MgCO3; 9.58%CaCO3; 1.71%MnCO3, δ13Cvpdb +1.43‰ e δ18Ovpdb -14.09‰). As sideritas do grupo 3 e 4 formaram-se de águas salobras e em condições subóxicas, em rochas híbridas e em siliciclásticas. As variações nas composições elementares e isotópicas das sideritas estão relacionadas a dinâmica do Rio Paraíba do Sul, variações no nível do mar, mudanças climáticas e tectônicas. / The composition of porewaters in the sediments undergo to systematic changes during the initial burial, deeply related to organic matter diagenesis and to action of specific bacteria groups. This leads to a succession of decomposition processes of organic matter by oxidation, reduction of nitrate, Mn, Fe and sulphate and methanogenic fermentation in different geochemical environments. The main diagenetics products of these reactions are carbonates, sulphides and phosphates. The elemental and isotopic compositions of eodiagenetic siderite (FeCO3) can be used to identify the original porewaters composition, as well as to discriminate marine and non-marine environments. The aim of this study was to identify the early porewaters composition and their implications to depositional environments of Deltaic Complex of Paraíba do Sul (RJ), based in elementary and isotopic compositions, habits and siderites paragenetic relationships of cores from UFRJ-2-MU-1-RJ. The rocks studied were compositionally separated in siliciclastics, hybrids and carbonatics, based on the relative proportion of total carbonate intrabasinal coeval constituents (TCIc), total non-carbonate extrabasinal non-coeval constituents (TNCEnc) and total non-carbonate intrabasinal coeval constituents (TNCIc). The siliciclastic rocks underwent pedogenetic processes that acted after the deposition, including clay illuviation, plant bioturbation, and feldspar dissolution and iron oxides/hydroxides precipitation. The main diagenetic products are siderites and pyrites in several habits. Other diagenetic products include kaolinite, smectite, carbonate and argillaceous pseudomatrix, quartz overgrowths, diagenetic titatium mineral, jarosite and iron oxides/hydroxides. Four siderites groups were recognized. The spherulitic to macrocrystalline siderites from group 1 are almost pures (94.69%FeCO3; 1.19%MgCO3; 2.27%CaCO3; 1.85%MnCO3). They were precipitated from meteoric porewaters under suboxic conditions, in continental siliciclastic rocks (δ18O of -10.28 to -5.57 ‰ and δ13C of -12.68 to -4.33‰.). The rhombohedral siderites from group 2, occurring in packstones and wackestones, are zoned and presented wide substitution by Ca and Mg (average composition 78.51%FeCO3; 4.22%MgCO3; 15.72%CaCO3; 1.56%MnCO3 in the cores and 74.06%FeCO3; 9.19%MgCO3; 15.63%CaCO3; 1.12%MnCO3 in the edges), and relatively positive values of δ13Cvpdb (+0.17‰) and δ18Ovpdb (-1.96‰). These data suggest siderites were formed in suboxic conditions from marine waters. The group 3 consist in spherulitic siderites with moderate substitution by Ca and Mg (average composition 80.16%FeCO3; 7.91%MgCO3; 11.34%CaCO3; 0.59%MnCO3) and δ18Ovpdb values of -5.96 to -7.61‰ and δ13Cvpdb of -5.15 to -10.41‰. The group 4 is represented by microcrystalline siderites, rich in magnesium (pistomesites, average composition 57.31%FeCO3; 31.40%MgCO3; 9.58%CaCO3; 1.71%MnCO3, δ13Cvpdb +1.43‰ and δ18Ovpdb -14.09‰). Siderites from group 3 and 4 formed from brackish porewaters and under suboxic conditions, in hybrid and siliciclastic rocks. The variation of elemental and isotopic siderites compositions are related to Paraíba do Sul dynamic, sea level chances, and climatic and tectonic changes.
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Implicações paleoambientais da siderita eodiagenética nos depósitos do complexo deltaico do Rio Paraíba do Sul, Rio de JaneiroRodrigues, Amanda Goulart January 2015 (has links)
A composição das águas aprisionadas nos poros dos sedimentos passa por sistemáticas mudanças durante o soterramento inicial, profundamente relacionadas à diagênese da matéria orgânica e à ação de específicos grupos de bactérias. Isso leva a uma sucessão de processos da decomposição da matéria orgânica por meio da oxidação, redução do nitrato, Mn, Fe e sulfato, e fermentação metanogênica em diferentes ambientes geoquímicos. Os principais produtos dessas reações são carbonatos, sulfetos e fosfatos diagenéticos. As composições elementares e isotópicas da siderita eodiagenética (FeCO3) podem ser usadas para identificar a composição original das águas contidas nos poros, como também para discriminar ambientes marinhos e não marinhos. O objetivo desse estudo foi identificar a composição precoce das águas contidas nos poros e suas implicações para os ambientes deposicionais do Complexo Deltaico do Rio Paraíba do Sul (RJ) com base nas composições elementares e isotópicas, hábitos e relações paragenéticas das sideritas dos testemunhos do poço UFRJ-2-MU-1-RJ. As rochas estudadas foram separadas composicionalmente em siliciclásticas, híbridas e carbonáticas, com base na proporção relativa do total de constituintes carbonáticos intrabaciais contemporâneos (TCIc), total de constituintes não-carbonáticos extrabaciais não-contemporâneos (TNCEnc) e o total de constituintes não-carbonáticos intrabaciais contemporâneos (TNCIc). As rochas siliciclásticas sofreram processos pedogenéticos que atuaram logo após a deposição, incluindo: iluviação de argilas, bioturbação por plantas, dissolução de feldspatos e precipitação de óxidos/hidróxidos de ferro. Os principais produtos diagenéticos são sideritas e piritas em diversos hábitos. Outros produtos diagenéticos incluem caulinita, esmectita, pseudomatriz carbonática e argilosa, crescimentos de quartzo, mineral de titânio diagenético, jarosita e óxidos/hidróxidos de ferro. Quatro grupos de sideritas foram reconhecidos. As sideritas esferulíticas a macrocristalinas do grupo 1 são quase puras (94.69%FeCO3; 1.19%MgCO3; 2.27%CaCO3; 1.85%MnCO3). Foram precipitadas por águas meteóricas em condições subóxicas, em rochas siliciclásticas continentais (δ18O de -10.28 a -5.57 ‰ e δ13C de -12.68 a -4.33‰.). As sideritas romboédricas do grupo 2, ocorrentes em packstones e wackestones, são zonadas e apresentam grande substituição por Ca e Mg (média de 78.51%FeCO3; 4.22%MgCO3; 15.72%CaCO3; 1.56%MnCO3 no centro e 74.06%FeCO3; 9.19%MgCO3; 15.63%CaCO3; 1.12%MnCO3 nas bordas), além de valores relativamente positivos de δ13Cvpdb (+0.17‰) e δ18Ovpdb (-1.96‰). Esses dados sugerem que as sideritas formaram-se em condições subóxicas e a partir de águas marinhas. O grupo 3 consiste em sideritas esferulíticas com moderada substituição por Ca e Mg (composição média 80.16%FeCO3; 7.91%MgCO3; 11.34%CaCO3; 0.59%MnCO3) e valores de δ18Ovpdb variando de -5.96 a -7.61‰ e δ13Cvpdb variando de -5.15 a -10.41‰. O grupo 4 é representado por sideritas microcristalinas, ricas em magnésio (pistomesitas média 57.31%FeCO3; 31.40%MgCO3; 9.58%CaCO3; 1.71%MnCO3, δ13Cvpdb +1.43‰ e δ18Ovpdb -14.09‰). As sideritas do grupo 3 e 4 formaram-se de águas salobras e em condições subóxicas, em rochas híbridas e em siliciclásticas. As variações nas composições elementares e isotópicas das sideritas estão relacionadas a dinâmica do Rio Paraíba do Sul, variações no nível do mar, mudanças climáticas e tectônicas. / The composition of porewaters in the sediments undergo to systematic changes during the initial burial, deeply related to organic matter diagenesis and to action of specific bacteria groups. This leads to a succession of decomposition processes of organic matter by oxidation, reduction of nitrate, Mn, Fe and sulphate and methanogenic fermentation in different geochemical environments. The main diagenetics products of these reactions are carbonates, sulphides and phosphates. The elemental and isotopic compositions of eodiagenetic siderite (FeCO3) can be used to identify the original porewaters composition, as well as to discriminate marine and non-marine environments. The aim of this study was to identify the early porewaters composition and their implications to depositional environments of Deltaic Complex of Paraíba do Sul (RJ), based in elementary and isotopic compositions, habits and siderites paragenetic relationships of cores from UFRJ-2-MU-1-RJ. The rocks studied were compositionally separated in siliciclastics, hybrids and carbonatics, based on the relative proportion of total carbonate intrabasinal coeval constituents (TCIc), total non-carbonate extrabasinal non-coeval constituents (TNCEnc) and total non-carbonate intrabasinal coeval constituents (TNCIc). The siliciclastic rocks underwent pedogenetic processes that acted after the deposition, including clay illuviation, plant bioturbation, and feldspar dissolution and iron oxides/hydroxides precipitation. The main diagenetic products are siderites and pyrites in several habits. Other diagenetic products include kaolinite, smectite, carbonate and argillaceous pseudomatrix, quartz overgrowths, diagenetic titatium mineral, jarosite and iron oxides/hydroxides. Four siderites groups were recognized. The spherulitic to macrocrystalline siderites from group 1 are almost pures (94.69%FeCO3; 1.19%MgCO3; 2.27%CaCO3; 1.85%MnCO3). They were precipitated from meteoric porewaters under suboxic conditions, in continental siliciclastic rocks (δ18O of -10.28 to -5.57 ‰ and δ13C of -12.68 to -4.33‰.). The rhombohedral siderites from group 2, occurring in packstones and wackestones, are zoned and presented wide substitution by Ca and Mg (average composition 78.51%FeCO3; 4.22%MgCO3; 15.72%CaCO3; 1.56%MnCO3 in the cores and 74.06%FeCO3; 9.19%MgCO3; 15.63%CaCO3; 1.12%MnCO3 in the edges), and relatively positive values of δ13Cvpdb (+0.17‰) and δ18Ovpdb (-1.96‰). These data suggest siderites were formed in suboxic conditions from marine waters. The group 3 consist in spherulitic siderites with moderate substitution by Ca and Mg (average composition 80.16%FeCO3; 7.91%MgCO3; 11.34%CaCO3; 0.59%MnCO3) and δ18Ovpdb values of -5.96 to -7.61‰ and δ13Cvpdb of -5.15 to -10.41‰. The group 4 is represented by microcrystalline siderites, rich in magnesium (pistomesites, average composition 57.31%FeCO3; 31.40%MgCO3; 9.58%CaCO3; 1.71%MnCO3, δ13Cvpdb +1.43‰ and δ18Ovpdb -14.09‰). Siderites from group 3 and 4 formed from brackish porewaters and under suboxic conditions, in hybrid and siliciclastic rocks. The variation of elemental and isotopic siderites compositions are related to Paraíba do Sul dynamic, sea level chances, and climatic and tectonic changes.
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Estudo de esteróis como marcadores químicos em águas destinadas ao abastecimento público na região do Rio Paraíba do Sul, SP. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica / Study sterols as markers chemicals in water supply for the public in the region of the Paraíba do Sul River, SP. Development and validation of analytical methodologyOliveira, Caroline Lima de 27 July 2012 (has links)
Estudos recentes na região do rio Paraíba do Sul, SP, apontaram a presença de estrógenos e xenoestrógenos e em virtude deste contexto, identificou-se a necessidade de investigar determinados compostos representantes da classe dos esteróis, marcadores químicos mais utilizados em estudos sobre o aporte de esgotos em matrizes ambientais. A metodologia desenvolvida e validada para determinar os esteróis coprostanol, colesterol, colestanol e estigmasterol em amostras de água bruta e tratada utilizou a técnica de SPE para extração e concentração e as técnicas de derivatização e GC/MS para determinação dos compostos. Por meio do processo de validação, a metodologia desenvolvida se mostrou adequada para a identificação e quantificação dos esteróis em virtude de sua exatidão, precisão, robustez, recuperação e incerteza do método. A validação forneceu confiabilidade estatística aos dados, confirmando a sensibilidade e a seletividade do método, além da boa linearidade nas faixas de trabalho consideradas. Aplicando o procedimento analítico validado nas amostras coletadas, constatou-se que o colesterol foi o esterol predominante com concentrações médias de 1,2 μg L-1 para matriz de água bruta e 0,4 μg L-1 para matriz de água tratada. O coprostanol apresentou concentração média de 0,5 μg L-1 para matriz de água bruta enquanto seu isômero colestanol apresentou concentração média de 0,4 μg L-1. O fitoesteróide estigmasterol apresentou concentração média de 0,2 μg L-1 em águas superficiais. O coprostanol foi observado apenas na terceira coleta de água tratada com concentração média de 0,27 μg L-1 e o colestanol com concentração média de 0,37 μg L-1 nesta mesma amostra. Esses resultados proporcionaram uma avaliação preliminar da área de estudo com relação ao aporte de esgoto doméstico contribuindo com o plano de gestão de recursos hídricos da região do Rio Paraíba do Sul, SP indicando o nível de contaminação gerado nas águas de abastecimento público. Este trabalho está vinculado a uma parceria entre o Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN) e a Companhia de Saneamento Básico do Estado de São Paulo (SABESP). / Recent studies in the region of the Paraíba do Sul river, SP state, indicated the presence of estrogens and xenoestrogens. Thus it was identified the need to investigate specific compounds representatives of the sterols group, which are chemical markers most commonly used in studies on the contribution of sewage in environmental matrices. The methodology developed and validated to determine the sterols coprostanol, cholesterol, cholestanol and stigmasterol in samples of raw water and drinking water using the technique of SPE for the extraction and concentration and the techniques of derivatization and GC/MS for the determination of the compounds. Through the validation process, the methodology was characterized as adequate for the identification and quantification of sterols in virtue of its accuracy, precision, robustness, recovery and uncertainty in measurement of the method. The validation provided statistical reliability of the data, confirming the sensitivity and selectivity of the method, besides the good linearity in the range of work considered. Applying the analytical procedure in validated samples, it was found that the predominant sterol was the cholesterol with average concentrations 1.2 μg L-1 to the matrix raw water and 0.4 μg L-1 to the matrix of drinking water. The coprostanol presented concentration 0.5 μg L-1 for matrix of raw water while its isomer the cholestanol showed average concentration 0.4 μg L-1. The phytosteroid stigmasterol showed the average concentration 0.2 μg L-1 in surface waters. The coprostanol was observed only in the third sampling of treated water with concentration 0.27 μg L-1 and cholestanol with concentration 0.37 μg L-1 in the same sample. These results provided the basis for a preliminary evaluation of the studied area regarding the input of domestic sewage and contributed to the plan of water resources management in the region of the Paraiba do Sul river, SP indicating the level of contamination generated for the public water supply. This work is linked to a partnership between the Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN) and Companhia de Saneamento Básico do Estado de São Paulo (SABESP).
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Estudo de esteróis como marcadores químicos em águas destinadas ao abastecimento público na região do Rio Paraíba do Sul, SP. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica / Study sterols as markers chemicals in water supply for the public in the region of the Paraíba do Sul River, SP. Development and validation of analytical methodologyCaroline Lima de Oliveira 27 July 2012 (has links)
Estudos recentes na região do rio Paraíba do Sul, SP, apontaram a presença de estrógenos e xenoestrógenos e em virtude deste contexto, identificou-se a necessidade de investigar determinados compostos representantes da classe dos esteróis, marcadores químicos mais utilizados em estudos sobre o aporte de esgotos em matrizes ambientais. A metodologia desenvolvida e validada para determinar os esteróis coprostanol, colesterol, colestanol e estigmasterol em amostras de água bruta e tratada utilizou a técnica de SPE para extração e concentração e as técnicas de derivatização e GC/MS para determinação dos compostos. Por meio do processo de validação, a metodologia desenvolvida se mostrou adequada para a identificação e quantificação dos esteróis em virtude de sua exatidão, precisão, robustez, recuperação e incerteza do método. A validação forneceu confiabilidade estatística aos dados, confirmando a sensibilidade e a seletividade do método, além da boa linearidade nas faixas de trabalho consideradas. Aplicando o procedimento analítico validado nas amostras coletadas, constatou-se que o colesterol foi o esterol predominante com concentrações médias de 1,2 μg L-1 para matriz de água bruta e 0,4 μg L-1 para matriz de água tratada. O coprostanol apresentou concentração média de 0,5 μg L-1 para matriz de água bruta enquanto seu isômero colestanol apresentou concentração média de 0,4 μg L-1. O fitoesteróide estigmasterol apresentou concentração média de 0,2 μg L-1 em águas superficiais. O coprostanol foi observado apenas na terceira coleta de água tratada com concentração média de 0,27 μg L-1 e o colestanol com concentração média de 0,37 μg L-1 nesta mesma amostra. Esses resultados proporcionaram uma avaliação preliminar da área de estudo com relação ao aporte de esgoto doméstico contribuindo com o plano de gestão de recursos hídricos da região do Rio Paraíba do Sul, SP indicando o nível de contaminação gerado nas águas de abastecimento público. Este trabalho está vinculado a uma parceria entre o Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN) e a Companhia de Saneamento Básico do Estado de São Paulo (SABESP). / Recent studies in the region of the Paraíba do Sul river, SP state, indicated the presence of estrogens and xenoestrogens. Thus it was identified the need to investigate specific compounds representatives of the sterols group, which are chemical markers most commonly used in studies on the contribution of sewage in environmental matrices. The methodology developed and validated to determine the sterols coprostanol, cholesterol, cholestanol and stigmasterol in samples of raw water and drinking water using the technique of SPE for the extraction and concentration and the techniques of derivatization and GC/MS for the determination of the compounds. Through the validation process, the methodology was characterized as adequate for the identification and quantification of sterols in virtue of its accuracy, precision, robustness, recovery and uncertainty in measurement of the method. The validation provided statistical reliability of the data, confirming the sensitivity and selectivity of the method, besides the good linearity in the range of work considered. Applying the analytical procedure in validated samples, it was found that the predominant sterol was the cholesterol with average concentrations 1.2 μg L-1 to the matrix raw water and 0.4 μg L-1 to the matrix of drinking water. The coprostanol presented concentration 0.5 μg L-1 for matrix of raw water while its isomer the cholestanol showed average concentration 0.4 μg L-1. The phytosteroid stigmasterol showed the average concentration 0.2 μg L-1 in surface waters. The coprostanol was observed only in the third sampling of treated water with concentration 0.27 μg L-1 and cholestanol with concentration 0.37 μg L-1 in the same sample. These results provided the basis for a preliminary evaluation of the studied area regarding the input of domestic sewage and contributed to the plan of water resources management in the region of the Paraiba do Sul river, SP indicating the level of contamination generated for the public water supply. This work is linked to a partnership between the Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN) and Companhia de Saneamento Básico do Estado de São Paulo (SABESP).
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Ecologia trófica das principais espécies de peixes do Rio Paraíba do Sul na área de influência do Aproveitamento Hidrelétrico Simplício durante o período pré-represamentoRodrigues, Daniela 29 October 2013 (has links)
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Previous issue date: 2013-10-29 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O presente trabalho traz uma descrição da ecologia trófica das principais espécies de peixes do Rio Paraíba do Sul, na região do Aproveitamento Hidrelétrico (AHE) Simplício Queda Única no período anterior à formação do reservatório e levando-se em conta possíveis alterações sazonais. Foram selecionadas 13 espécies principais que, embora representem apenas 20,6% da riqueza de espécies, em termos de biomassa e abundância de indivíduos, constituem 84,2 e 74,1%, respectivamente. As coletas foram realizadas de novembro de 2009 a novembro de 2011. As guildas tróficas foram identificadas através de uma Análise de Correspondência e a sobreposição de nicho calculada entre os pares de espécies. Para as espécies separadamente, a ecologia alimentar foi descrita através da importância proporcional dos itens consumidos (método volumétrico), amplitude de nicho e estratégias alimentares. Para avaliação de possíveis variações sazonais na dieta, foram comparados os períodos seco (abril a outubro) e chuvoso (novembro a março). Foi possível diferenciar o agrupamento das espécies, no espaço da dieta, em cinco guildas alimentares: detritívora, herbívora, invertívora, onívora e piscívora; no entanto, nem todas diferiram significativamente entre si. Os peixes consumiram mais itens alóctones durante a estação de chuvas, mas diferenças sazonais significativas nas dietas foram encontradas somente para as espécies Astyanax gr A. bimaculatus, O. hepsetus e P. fur. O grande consumo de insetos, inclusive por espécies reconhecidamente piscívoras (O. hepsetus e P. squamosissimus) pode ser um indicativo de que altas densidades deste item estejam disponíveis no ambiente. Para as espécies com mais de 10 indivíduos coletados na mesma localidade e campanha (considerada como uma população), foi calculado o grau de especialização individual (EI). A EI ficou entre média e alta, o que indica variação intrapopulacional da dieta. A maioria das espécies mostrou oportunismo no consumo de recursos. O Rio Paraíba do Sul já é bastante impactado no trecho estudado, por estar localizado em área urbana, o que foi refletido na dieta de diversas espécies através do consumo de materiais de origem antrópica (e.g. plásticos). O oportunismo pode favorecer seu ajuste e permanência no local após a formação do reservatório. No entanto, somente projetos continuados de monitoramento poderão descrever as respostas reais destas espécies, bem como as alterações que ocorrerão na estrutura trófica do reservatório, conforme descrito em outros estudos em diversas bacias brasileiras. / We herein describe the feeding ecology of the main fish species of the Paraíba do Sul River, during the dry and rainy seasons, previously to its impoundment by the Simplício Hydroelectric Dam. A total of 13 species were selected. Although representing only 20.6% of species richness in the area, they correspond to 84.2% and 74,1% of all individuals in terms of biomass and abundance, respectively. Sampling was conducted between November 2009 and November 2011. Trophic guilds were assigned through a Correspondence Analysis. Pairwise feeding overlap was calculated. The feeding ecology of each species was described through the proportional importance of condumed items (volumetric method), niche width and feeding strategies. Seasonal variations were evaluated through comparisons between the dry (April to October) ad rainy (November to March) seasons. Species were grouped into five guilds in the diet space: detritivores, herbivores, invertivores, omnivores and piscivores; however, most groups did not differ significantly. Overall, fishes consumed more allochthonous material during the rainy season, but seasonal differences in diet were statistically significant only for Astyanax gr A. bimaculatus, O. hepsetus e P. fur. The consumption of large amounts of insects, also by species recognized as piscivores, (O. hepsetus e P. squamosissimus) might indicate high availability in the river. For species with more than 10 individuals collected at the same site and field trip (considered herein as a population), we calculated the degree of individual specialization (IS). Is achieved intermediate and high values, indicating intrapopulational variation. Most species showed opportunism. The River Paraíba do Sul is highly impacted in the studied area, mainly because of urbanization, which was reflected in the diet of several species through the consumption of materials of anthropic origin (e.g. plastic). The overall opportunism of fish species might favor their adjustment and permanence after reservoir formation. Nevertheless, the actual responses of these species as well as alterations in the trophic structure caused by the impoundment will only be detected through long-term projects for monitoring, as described in several studies in other impounded Brazilian basins.
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National policy for water resources and the exemption of charge for water use in basin of the Paraíba do Sul River / A política nacional de recursos hídricos e a isenção da cobrança pelo uso da água na bacia do Rio Paraíba do SulAvelino Alves Barbosa Júnior 21 February 2007 (has links)
A presente dissertação teve o objetivo de analisar e investigar um meio para que os proprietários de terras possam receber um auxílio financeiro para cuidar do meio ambiente, principalmente dos recursos hídricos. A natureza nos oferece recursos ambientais que estão sendo explorados de maneira devastadora, sempre visando o lucro. Os recursos hídricos devem ser preservados, pois, a água é um líquido precioso para a vida dos seres vivos. Assim, o mundo preocupado com a escassez dos recursos hídricos, está impondo metas para a sobrevivência da presente e das futuras gerações. O Brasil, com base no modelo francês, implantou a Política Nacional de Recursos Hídricos, que criou um instrumento de cobrança para o uso da água. Os valores arrecadados pela cobrança devem ser empregados na bacia hidrográfica da cobrança. O primeiro sistema de cobrança pelo uso da água foi efetivado na Bacia do Rio Paraíba do Sul, que abrange os Estados de São Paulo, Rio de Janeiro e Minas Gerais. Ocorre, porém, que ficarão isentos da cobrança pelo uso dos recursos hídricos aqueles pequenos núcleos populacionais, que usarem a água para satisfação de suas necessidades, assim como no meio rural, as derivações, captações e lançamentos insignificantes e, também as acumulações de volumes de água insignificantes. Por outro lado, as nascentes e corpos dágua que cortam
propriedades rurais devem ser protegidos por matas ciliares. Sem esta proteção o recurso hídrico fica cada vez mais comprometido. Enquanto usuários de vários setores se enriquecem com o uso dos recursos hídricos, inclusive lançando efluentes nos rios, muitos proprietários de terras arcam com o ônus de manter o meio ambiente sustentável. Portanto, este é a justificativa dessa dissertação, analisar e encontrar meios para proteger os recursos hídricos buscando incentivar os proprietários rurais, através de auxílio financeiro, cuidar das nascentes e matas ciliares. Após análise das leis da cobrança, observou-se que ainda há dúvidas quanto à natureza jurídica da cobrança pelo uso da água. E, por conseqüência a isenção dessa cobrança fica comprometida, a não ser para usuários na classe de captação, consumo e lançamento de efluentes considerados insignificantes. Como o valor da cobrança não foi imposto pelo Poder Legislativo não se pode falar em tributo, isto é, imposto, taxa e/ou contribuição de melhoria. Mas, a cobrança realizada na Bacia do Rio Paraíba do Sul tem origem em uma fórmula que representa a captação, o consumo e o lançamento de efluentes, multiplicado por um preço público. Este preço público inserido na fórmula da cobrança é a natureza jurídica da cobrança. Desta forma, todos aqueles que contribuírem para a proteção dos recursos hídricos merecem receber uma quantia em dinheiro para continuarem a exercer o papel de protetores dos recursos ambientais. Conclui-se, portanto, que além da proteção dos recursos hídricos, os provedores dos serviços ambientais ficarão isentos da cobrança e ainda receberão pelos serviços prestados à coletividade. / This dissertation had the objective of analyzing and visualizing a mechanism to allow a financial support for the rural land owners to take care of the environment, especially, of the water resources. Nature offers us environmental resources that have been explored in a devastating way, always triggered by profit. The water resources should be preserved, considering that the water is a precious liquid for all living beings. Thus, the world community concerned with the shortage of the hydric resources, is setting goals for the survival of the present and future generations. Based on the French model, Brazil established the National Water Resources Policy that created a charging system for the use of the water resources. The values collected by the charging system should be used in the hydrographic basin where the collection occurred. The first charging system for the use of the water created in Brazil was for the Basin of Rio Paraíba do Sul, which runs by the States of São Paulo, Rio de Janeiro and Minas Gerais. However, it will be exempt of charge, small settlements that use the water for their own needs, as well as in the rural country, derivations, uptakes, disposals and accumulations of insignificant volumes of water. On the other hand, springs and other water bodies that run through rural properties should be protected by riparian forests. Without this protection, the water resources become jeopardized. While users from several sectors improve their economy with the use of water resources, sometimes even disposing contaminated water in the rivers; many land owners have the obligation of maintaining a sustainable environment. Thus, the objective of this dissertation is to analyze and to find means to protect the water resources, by giving incentives to the rural properties owners, based on financial aid to them to protect the water springs and take care of riparian forests. After analyses of the laws concerning the charging system it was observed that some doubts remains regarding the juridical nature of the charging for the water use. As a result, the exemption of collection is restricted, except for users that practice uptaking, consumption and disposal release considered insignificant. As the value to be charged was not imposed by the Legislative Power it cannot be considered a tribute, such as tax, government fee, and/or improvement contribution fee. In fact, for the Paraíba do Sul River Basin, the charging system was based on a formula that represents the uptake, the consumption and disposal release, multiplied by a public price. This public price inserted in the formula is the juridical nature of this government fee collection. This way, all those that contribute to the protection of the water resources deserve to receive an amount in cash to continue to exercise the role of environmental resources protectors. Therefore, it can be concluded, that besides the protection of the water resources, the providers of the environmental services will be exempt of the collection and they, in addition, will receive a payment for the services rendered to the collectivity.
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Distribuição e caracterização da matéria orgânica em sedimentos superficiais, Bacia de Campos - RJ : biomarcador ligninaMaciel, Marcelo dos Santos 23 May 2017 (has links)
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Tese Final Maciel 2013.pdf: 2544583 bytes, checksum: a22aa5fe0e20eb01f89f97adfec1b06f (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-23T16:00:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Tese Final Maciel 2013.pdf: 2544583 bytes, checksum: a22aa5fe0e20eb01f89f97adfec1b06f (MD5) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Geoquímica, Niterói, RJ / A bacia de Campos é a maior produtora nacional de petróleo , localizada na porção sudeste do Brasil
(20-24º S; 39-42º W) é delimitada ao norte pela bacia do Espírito
Santo e ao sul pelo arco de Cabo Frio. O ecossistema da bacia de Campos está
sujeito aos diversos impactos naturais e culturais, incluindo o aporte fluvial do rio
Paraíba do Sul, a lavagem da platafor
ma continental pela Corrente do Brasil (CB), a
ressurgência da ACAS, e demais atividades antrópicas.
Nesta concepção, o
uso do
biomarcador lignina
objetiva
avaliar
o aporte continental, distribuição e preservação
da matéria orgânica na b
acia de Campos
-
RJ
,
através da compreensão de fontes,
transporte e processos biogeoquímicos na interface continente
-
oceano.
Para a
macroavaliação da
b
acia, em escala regional
, foram coletadas
59 amostras de
sedimentos superficiais (0
-
2
cm
)
nos meses de
maio e julho de 2008
.
O
s pontos
amostrados foram distribuídos crescentemente ao longo das características
topográficas por cinco transectos
(A, E, G, H, I) e dois cânions (Almirante Câmara e
Grussaí),
divididos
operacionalmente
em
:
p
lataforma (25 a 150
m),
t
alude
(400 a
1300
m),
a
ssoalho
oceânico
(1900 a 3000
m) e cânions (400 a 1300 m).
Nos
cânions
e nas estações localizadas no talude e assoalho oceânico ocorreu a
predominância da fração silte+argila, com contribuição superior a 80
%, cujas
isóbatas entre 700 e 1300
m apresentar
am áreas superficiais de 15 a 28 m
2
g
-
1
. Já
na plataform
a continental foi verificada uma maior
heterogeneidade granulométrica,
com predominância da fração areia (
69
%
)
e áreas superficiais abaixo de 10 m
2
g
-
1
.
As maiores conce
ntrações e variações de COT e
N
T ocorreram
n
o
t
alude,
com
intervalos de 0,65 a 1,77
% e 0,11 a 0,33
%
,
respectivamente
.
Por outro lado, a
plataforma foi responsável pela maior variação na razão (C:N)a
(
5,31 a 15,6
)
com
mediana mais elevada para os
cânions
(
8,58
)
.
A
s assinaturas isotópi
cas de C foram
similares
variando
de
-
23
,0
a
-
21
,0 ‰. O
s maiores
valores de
13
C
ocorreram para
os
cânions
e as
zonas rasas ao norte da bacia (plataforma)
. A
raz
ão isotópica de
1
5
N
demonstrou a seguinte distribuição decrescente,
a partir
dos
valores medianos:
a
ssoalho (5,67 ‰) >
t
alude (5,54 ‰) >
cânions
(4,98 ‰) >
p
lataforma (4,
39
‰). A
maior variabilidade isotópica de
13
C e
1
5
N esteve presente na plataforma com
amplitudes de
-
27,4 a
-
20,8 ‰, e
2,68
a 6,55 ‰, respectivamente.
As maiores
concentrações
de lignina total (L8)
foram observadas na plataforma, zonas rasas do
extremo s
ul (
1,2 mg
100mgCorg
-
1
) e norte (
1,0 mg
100mgCorg
-
1
)
. Nos
cânions e
talude
a distribuição de L8 foi homogênea com mediana de
aproximadamente
0,2
mg
100mgCorg
-
1
. A distribuição dos grupos fenólicos ao longo dos transectos e
cânions
foi a seguinte:
v
anilil (
V) >
s
iringil (S) >
c
inamil (C).
A razão (Ac/Ad)v foi
maior que 0,4
em
97 % das
amostras, indicando a presença de
fenóis degradados
por processos diagenéticos
na bacia
.
O estudo evidenciou a variabilidade na
distribuição quali
-
quantitativa da matéria orgâ
nica ao longo das diferentes feições
topográficas (plataforma, talude, assoalho e
cânions
), predominantemente associado
aos processos autóctones, produção primária fitoplanctônica e processos
deposicionais de degradação microbiana da MO / The Campos basin is the largest domestic oil producer, located in the southeastern
portion of Brazil (20
-
24 ° S, 39
-
4
2 ° W) is bounded on the north by the Espirito Santo
basin and south by the arc of Cabo Frio. The basin suffers intense pressure by
environmental industrial
-
urban
disordered growth, and
fine
transport of organic
material in the continent
-
ocean interface seems to influence the region's ecosystem.
In this des
ign, to evaluate the influence of ocean currents and the the contribution of
continental Paraíba do Sul river basin to Campos (RJ), lignin
s
w
ere
used as
geochemical tracer
s
of allochthonous organic matter origin and reactivity. For
a
macro
evaluation of
the
Campos basin, on a regional scale, 59 samples
of
surface
sediments (0
-
2 cm) were collected from May
to
July 2008. The sampling points were
distributed along the topographical features
within
five transects (A, E, G, H, I) and
two canyons (
Almirante Câmara
and Grussaí),
distribut
ed on:
shelf
(25 to 150 m),
slope (400 to 1300 m) ocean floor (1900 to 3000 m) and canyons (400
-
1300 m). In
the canyons and at stations located on the slope and ocean floor
there
was the
predominance of silt + clay, with a contribut
ion of more than 80%, whose isobaths
between 700 and 1300 m showed surface areas from 15.0 to 28.5 m
2
g
-
1
. In the
continental shelf
a greater heterogeneity in grain size was observed, with a
predominance of the
sand fraction (69
%) and surface areas below
10 m
2
g
-
1
. The
highest concentrations of TO
C and variations occurred and N
T to the slope, rang
ing
from 0.65 to 1.77
% and 0.11 to 0.33
%, respectively. Moreover, the
shelf
was
responsible for greater variation in the ratio (C: N)
(
5.31 to 15.6
)
, with a med
ian
higher for canyons
(
8.58
)
. The isotopic signatures of C were similar
-
23.0 to
-
21.0 ‰.
The highest values
of
13
C occurred to the canyons and shallow areas north of the
basin (
shelf
). The isotope ratio of N showed the following distribution decreasing
from
the following median values: floor (5.67 ‰)
> slope (5.54 ‰)
> canyons (4.98 ‰)
>
shelf
(4.39 ‰). The greater isotopic variability of C and N was present on the
shelf
with amplitudes of
-
27.4 to
-
20.8 ‰, and 2.68 to 6.55 ‰, respectively. The highest
concentrations of total lignin (L8) were observed on the
shelf
, shallow areas of the
south (1.2 mg 100mgCorg
-
1
) and North (1.0 mg 100mgCorg
-
1
). In canyons and slope
distribution L8 was homogeneous with a median of approximately 0.2 mg
100mgCorg
-
1
. The dist
ribution of phenolic groups along transects and canyons was
as follows: vanilil (V)
> syringyl (S)
> cinnamyl (C). The ratio (Ac
/
Ad)v was greater
than 0.4 in 97% of samples,
the
indications
phenols
were
strongly degraded by
diagenetic processes in the basi
n.
The study showed variability in the qualitative and
quantitative distribution of organic matter along the different topographic features
(shelf, slope, and canyon floor), predominantly associated to the autochthonous
phytoplankton primary production and
depositional processes of microbial
degradation of MO
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Hidrogeoquímica e indicadores de qualidade das águas superficiais no Município de Três Rios/RJ e seu entornoOliveira, David Neves de 29 May 2017 (has links)
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DISSERTAÇÃO MESTRADO - DAVID NEVES.pdf: 7961414 bytes, checksum: a6e16e2489660cbcfdc1ee3990007b0a (MD5) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro / Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Geoquímica, Niterói, RJ / As águas superficiais brasileiras vêm sofrendo constantes alterações em sua qualidade devido
às atividades
antrópicas
e
influências do
uso e ocupação
da região do entorno das bacias
hidrográficas. Diante da complexidade dos sistemas lóticos,
através de mét
odos estatísticos
,
muitos pesquisadores
buscam
identificar
variáveis
representantes d
as condições do corpo
hídrico. Neste contexto, o objetivo do trabalho foi analisar temporal e espacialmente os
aspectos hidrogeoquímico
s
e
de
qualidade das águas dos rios
Piabanha, Paraibuna e Paraíba
do Sul no município de Três Rios
(
RJ
)
,
por meio de análise fatorial
. Para isso foram
selecionados oito pontos de amostragens ao longo dessas drenagens, sendo seis
localizados no
rio Paraíba do Sul, um no Piabanha e um no Parai
buna.
Além de medidas físico
-
químicas ―in
situ‖
como pH, potencial oxi
-
redutor, condutividade elétrica e oxigênio dissolvido
, a
mostras
foram
coleta
da
s trimestralmente durante um ano hidrológico
para análises de
íons
como
Na
+
,
K
+
, Mg
2+
, Ca
2+
, Cl
-
, SO
4
2
-
, HCO
3
-
, F
-
e B
-
, elementos traço Al, As, Ba, Cd, Cu, Cr, Fe, Hg,
Mn, Mo, Ni, Se, Sr e V, nutrientes
como
N
-
total, NH
4
+
,
NO
2
-
, NO
3
-
, P
-
total e PO
4
3
-
,
SiO
2
,
coliformes totais
,
termotolerantes, material particulado em suspensão
-
MPS
, carbono
orgânico dissolvido
-
COD
e demanda bioquímica de oxigênio
-
DBO
. Dentre os parâmetros
físico
-
químicos, apenas o oxigênio dissolvido e a turbidez apresentaram discordância com os
valores de referência estabelecido na Resolução CONAMA 357 de 2005. A concentração de
MPS foi con
dicionada ao
regime
pluviométrico da área de estudo, de modo que as maiores
concentrações foram registradas no período chuvoso e as menores no período de estiagem. No
entanto, as diversas barragens e/o
u sistemas
de contenções
de erosões
presente
s
a montant
e
dos segmentos
amostrados
,
reduziram em maior ou menor grau os
valores de MPS obtidos
nos três
rios.
Para
os períodos
chuvoso e seco
, as
águas superficiais foram classificadas
predominantemente como
bicarbonatada sódica a mista. Entre as frações nitrogena
das, o
nitrato prevaleceu em época seca
,
como resultado da oxidação da matéria orgânica de
efluentes domésticos. Dentre os metais, os elementos
-
traço Al, Fe e Hg foram os mais
representativos para depreciação da qualidade hídrica. De modo geral, a qualidad
e das águas
superficiais durante o período chuvoso foi influenciada por processos erosivos, ao passo que
no período seco foi
controlada
pel
o escoamento de base e
pelo
lançamento de efluentes
domésticos sem tratamento prévio / The Brazilian surface waters have been constantly changing th
eir quality due to the anthropic
activities and influences
of the use and occupation of the region
around the watersh
eds.
Given the complexity of the lotic systems, many researchers have sought through statistical
methods to recognize variables that can represent the conditions of the hydric body. In this
context, the aim of thi
s work was to analyze in the time and in t
he space the
hydrogeochemical aspects and water quality of the Piabanha, Paraibuna and Paraíba do Sul
rivers in Três Rios municipality, Rio de Janeiro State
,
and its surroundings
by multivariate
statistical analyzes.
Therefore, eight sampling points were s
elected along those wat
er bodies,
which six are situated
in the Paraíba do Sul river, one in
Piabanha and one
in Paraibuna. The
samples were collected quarterly during a hydrological year. In the field
,
the physicochemical
parameters were measured
in loco
such as pH, oxy
-
reductive potential, electrical conductivity
and dissolved oxygen
and in the laboratory were carried out analyzes for the ions Na
+
, K
+
,
Mg
2+
, Ca
2+
, Cl
-
, SO
4
2
-
, HCO
3
-
, F
-
and B
-
; for the trace
-
elements Al, As, Ba, Cd, Cu, Cr, Fe,
Hg, Mn, Mo,
Ni, Se, Sr e V; for the main nutrients
N
-
total, NH
4
+
,
NO
2
-
, NO
3
-
, P
-
total and
PO
4
3
-
,
SiO
2
,
the
total coliforms and thermotolerants, the suspension particulate matter
–
SPM,
the dissolved organic carbon
–
DOC and the biochemical oxygen demand
–
BOD. Among
the
physical
-
chemical parameters, only the dissolved oxygen and turbidity showed disagreement
with the reference values s
et out in
Federal R
esolution CONAMA
357/
2005
.
The
concentration of SPM was conditioned by the rainfall behavior of the study area, disp
laying
the highest concentrations in the rainy season and the lowest ones in the dry season. However,
the various dams and/or retaining walls present upstream from the segments sampled,
reduced
the SPM values obtained in the three rivers.
The
surface wate
rs were
chemically classified as
sodium bicarbonate to mix
for both wet and dry periods
.
Among the nitrogenous fractions
present in surface waters
, the nitrate prevailed in the dry season as a result of the oxidation of
the organic matter
from domestic eff
luents.
Regarding the trace elements
Al
e Hg were the
most representative for the depreciation of water quality. In general, the quality of the surface
waters during the rainy season was influenced by erosive processes in the rivers banks, while
in the dry
season the influence was based on
the
base flow and on
the
launch of domestic
effluent without previous treatment
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Determinação de As, Cd, Pb e Zn por voltametria no médio curso do Rio Paraíba do Sul – Itatiaia – RJCosta, Julie Barnes de Souza 27 June 2017 (has links)
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Julie Barnes.pdf: 1285579 bytes, checksum: ed5b91554d525be7bf0e321b8384cea2 (MD5) / Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Geoquímica, Niterói, RJ / Os elementos traços, As, Cd, Pb e Zn
ocorrem na natureza em uma
variedade de formas químicas, incluindo espécies or
gânicas e inorgânicas. São
oriundos tanto de fontes naturais quanto antrópicas
. Em decorrência do risco de
intoxicação crônica desses elementos, os limites má
ximos permitidos para esses
elementos em água vêm diminuindo ao longo dos anos
de acordo com a
Organização Mundial de Saúde e pela Resolução 357/2
005 do CONAMA.
Atualmente, as concentrações máximas permitidas par
a águas superficiais são de
10 μg.L
-1
, 1 μg.L
-1
, 10 μg.L
-1
e 180 μg.L
-1
para As, Cd, Pb e Zn respectivamente
(Resolução 357/2005 CONAMA). Este trabalho teve com
o objetivos aplicar e validar
um método eletro analítico empregando a voltametria
de redissolução para
determinação da concentração de As, Cd, Pb e Zn em
águas fluviais no médio curso
do rio Paraíba do Sul, na região da Usina Hidrelétr
ica do Funil em Itatiaia – RJ,
assim como o de verificar a influencia da barragem
da represa na variação da
concentração dos elementos. O método voltamétrico d
esenvolvido apresentou
sensibilidade e seletividade adequada, alcançando b
aixos limites de detecção: 0,002
μg.L
-1
de As, 0,002 μg.L
-1
de Cd, 0,006 μg.L
-1
de Pb e 0,095 μg.L
-1
de Zn. Os
resultados obtidos demonstraram a possível influenc
ia da barragem, atuando como
barreira geoquímica, acumulando elementos como As,
Cd e Pb em sua represa.
Quando comparados aos máximos permitidos pelos órgã
os governamentais forma
significativamente inferiores para o As, Pb e Zn, e
superiores para Cd,
possivelmente justificado pela constituição rochosa
alcalina da região / The trace elements, As Cd Pb and Zn
occur in nature in a variety of
chemical forms, including organic and inorganic spe
cies. They come from natural
sources and anthropogenic activities. Because of th
e risk of chronic poisoning of
these elements, the maximum values allowed for them
in water have decreased over
years according to the World Health Organization an
d CONAMA Resolution
357/2005. Currently, the maximum permissible concen
trations for dinking water are
10 μg.L
-1
, 1 μg.L
-1
, 10 μg.L
-1
e 180 μg.L
-1
for As, Cd, Pb and Zn respectively
(resolution 357/CONOMA 2005). This study aimed to d
evelop and validate an
analytical method using the Stripping Voltammetry f
or determining the
concentrations of As, Cd, Pb and Zn in water sample
s from the middle course of
Paraíba do Sul river, at the Hydroelectric of Funil
– Itatiaia – RJ, and check the
influence of the dam’s reservoir on water concentra
tions of these elements. The
developed voltammetric method showed adequate sensi
tivity and selectivity, with low
limits of detection: 0,002 μg.L
-1
for As, 0,002 μg.L
-1
for Cd, 0,006 μg.L
-1
for Pb and
0,095 μg.L
-1
for Zn. The results demonstrate the possible influ
ence of the dam, acting
as a geochemical barrier, accumulating As, Cd and P
b. When compared to the
maximum allowed by CONAMA this study found concentr
ations significantly lower for
As, Pb and Zn and higher for Cd.
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