A tese é divida em três capítulos, seguindo as regras da revista Journal of Morphology. O primeiro capítulo descreve a ultraestrutura dos espermatozóides de seis queirodontíneos inseminadores pertencentes à tribo Compsurini (Kolpotocheirodon theloura, Compsura heterura, Acinocheirodon melanogramma, Saccoderma hastatus, "Odontostilbe" dialeptura e "Odontostilbe" mitoptera), e de quatro espécies de fertilização externa, três destas pertencentes à tribo Cheirodontini (Cheirodon interruptus, Serrapinnus calliurus, e Serrapinnus heterodon) e uma espécie incertae sedis na subfamília (Odontostilbe pequira). Os espermatozóides de espécies de fertilização externa mostram estruturas conservativas e os espermatozóides de espécies inseminadoras apresentam mudanças estruturais, principalmente no núcleo espermático. As espécies da tribo Compsurini apresentam espermatozóides com peças intermediárias mais longas, que se estreitam progressivamente no sentido distal, e vesículas mais largas e em menor número. Em espécies de fertilização externa as peças intermediárias são mais curtas e terminam abruptamente, e as vesículas são menores e em maior número. Uma matriz foi construída baseada em dez caracteres da ultraestrutura dos espermatozóides.Obteve-se uma hipótese de relações parcialmente resolvida entre espécies inseminadoras. A análise somente de caracteres de ultraestrutura de espermatozóides, no entanto, não foi informativa para a hipótese de relações entre espécies de fertilização externa. As relações entre os membros de Cheirodontinae e a evolução da morfologia dos espermatozóides são discutidas. O segundo capítulo descreve a ultraestrutura dos espermatozóides da espécie inseminadora Macropsobrycon uruguayanae. Os espermatozóides apresentam núcleos moderadamente alongados e cromatina elétron-densa. Durante a espermiogênese a rotação nuclear acontece, deixando o flagelo posterior ao núcleo. Os centríolos sãoparalelos, e o centríolo proximal é ligeiramente anterior ao distal. A ponta do centríolo proximal encontra-se dentro da rasa fossa nuclear. Estrias centriolares denominadas de rootlets partem de ambos centríolos. Nove microtúbulos acessórios circulam o axonema externamente. O flagelo tem axonema com a configuração típica (9+2). Além dos espermatozóides normais, são encontrados no lúmen testicular espermatozóides atípicos denominados paraespermatozóides. Estas células se assemelham ao espermatozóide em muitos aspectos, mas seu núcleo tem forma irregular e a cromatina é menos elétron-densa. Discutem-se as especializações vistas nos espermatozóides, as possíveis adaptações relacionadas ao hábito de inseminação e o fato de que a origem e função dos paraespermatozóides permanecem indeterminadas em Macropsobrycon uruguayanae. O terceiro capítulo descreve a glândula branquial de 17 espécies de Cheirodontinae. A glândula branquial está localizada na região anterior da cavidade branquial em ambos os lados do corpo. Esta estrutura foi encontrada em todos machos maduros. A glândula é pequena em espécies de fertilização externa ocupando no máximo 10 filamentos branquiais e em espécies inseminadoras, ela ocupa uma grande extensão ou o arco inteiro. Em algumas partes da glândula de A Aphyocheirodon hemigrammus, C. heterura, K. theloura, M. uruguayanae e S. hastatus, as lamelas não permanecem, ficando somente as células secretoras da glândula branquial. Um material não celular foi observado dentro das câmaras da glândula de K. theloura. Tanto espécies inseminadoras quanto de fertilização externa de Cheirodontinae apresentam glândula, não existindo relação entre a presença de glândula branquial e inseminação. A função da glândula não é conhecida, mas pela presença desta estrutura somente em machos maduros, esta pode ser usada para produção e liberação de secreção para a atração da fêmea durante o período reprodutivo ou na inibição de outros machos. As glândulas branquiais de queirodontíneos e de outros caracídeos são comparadas. / The thesis is divided in three chapters following the manuscript formatting rules of the Journal of Morphology. The first chapter describes the spermatozoa ultrastructure of six inseminating cheirodontines of the tribe Compsurini (Kolpotocheirodon theloura, Compsura heterura, Acinocheirodon melanogramma, Saccoderma hastatus, "Odontostilbe" dialeptura and "Odontostilbe" mitoptera), and four externally fertilized species, three belonging to the tribe Cheirodontini (Cheirodon interruptus, Serrapinnus calliurus, and Serrapinnus heterodon) and one incertae sedis species (Odontostilbe pequira). Sperm ultrastructure of externally fertilized species has shown to be very conservative, while sperm of inseminating species have changes mostly related to sperm elongation. The species of Compsurini have spermatozoa with the midpiece longer progressively narrowing distally, and wider vesicles and in small number. In externally fertilized species the midpiece is shorter and it finishes abruptly, and the vesicles are smaller and in large number. A matrix was built based on ten characters of the spermatozoa ultrastructure. It was obtained a hypothesis of relationships partially solved among inseminating species, however the analysis of only characters of spermatozoa ultrastructure was uninformative to hypothesise relationship among externally fertilized species. The relationships among the species of the Cheirodontinae and the evolution of the morphology of the spermatozoa are discussed. Second chapter describes inseminated spermatozoa ultrastructure of Macropsobrycon uruguayanae. Spermatozoa have moderately elongate nuclei with electron dense chromatin. During spermiogenesis nuclear rotation takes place, leading the flagellum to be posterior to the nucleus. Centrioles are parallel one to another with the proximal centriole slightly anterior to the distal one. Proximal centriole anterior tip is into the shallow nuclear fossa. Striated centriolar rootlets radiate from both centrioles. Nine accessory microtubules surround the axoneme. The flagellum has a typical axoneme configuration (9+2).Inaddition to regular sperm, atypical spermatozoa, named parasperm, are also found in the testicular lumen. These cells resemble spermatozoa in most aspects, except that their nuclei have irregular shape and the granular chromatin is less electron-dense than the one seen in spermatozoa. The specializations seen in the spermatozoa are discussed, as well as the possible adaptations related to insemination and the fact that the origin and function of paraspermatozoa remains undetermined. The third chapter describes the gill gland of 17 species of the Cheirodontinae. The gill gland is located in the anterior region of the gill cavity on either side of the midline of all analyzed mature males of the Cheirodontinae. The gill gland is small in externally fertilizing species of the Cheirodontinae, reaching up to 10 gill filaments. In the inseminating species of the tribe Compsurini, the gland occupies a large extension or almost the entire gill arch. In some portions of the gland of Ap. hemigrammus, C. heterura, Kolpotocheirodon theloura, M. uruguayanae and S. hastatus, the lamellae are not retained, remaining only secretor gill gland cells in these regions. Kolpotocheirodon theloura showed noncellular material within the gill gland chambers and they were turgid. There is no relation between the presence of a gill gland and insemination since both externally fertilizing and inseminating characids have or not gill glands. The function of the gill gland is not known yet, but presence of the gill gland in mature males and absence in females suggest that the secretion produced may be used to attract the females during the reproductive period or competition between males. The gill glands of cheirodontines and other characids are compared.

Sucessivos barramentos ao longo de um rio impedem a migração, fenômeno característico de algumas espécies de peixes. Essa interrupção pode provocar a extinção local de espécies migratórias de peixes e acentuada queda da produção pesqueira. Mecanismos de Transposição para Peixes (MTP) são estruturas capazes de mitigar os efeitos negativos desses barramentos, possibilitando a transposição segura dessas espécies através dos barramentos. Esta pesquisa visou a compreensão do funcionamento de um MTP conhecido como escada para peixes do tipo ranhura vertical. Para tanto, foram realizados experimentos em uma estrutura de laboratório, geometricamente semelhante à Escada de Peixes do tipo Ranhura Vertical do reservatório da UHE de Igarapava/MG. Foram realizados experimentos em diversas vazões para a verificação do regime de escoamento ao longo da estrutura e para a determinação dos parâmetros hidráulicos de vazão adimensional, de coeficiente de descarga e de coeficiente de cisalhamento, que foram comparados aos encontrados na bibliografia. Por meio desses ensaios foi possível sugerir equações simplificadas para esses parâmetros Também foram executados ensaios a vazão constante para gerar mapas de distribuição de velocidades médias e de pressões dentro de um tanque da estrutura. A vazão constante também foram medidos valores de altura de lâmina d’água ao longo de dois eixos de um tanque e realizadas visualizações do escoamento por meio do uso de traçadores. Os resultados puderam demonstrar a existência de um jato e de duas zonas de recirculação de água, à esquerda e à direita do tanque, assim como a alta variação de valores de pressões no jato e a existência de velocidades no sentido vertical, principalmente na zona de recirculação à esquerda do tanque.

Orientador: Virgínia Sanches Uieda. / Banca: Rosinês Luciana da Motta / Banca: Lílian Casatti / Resumo: O estudo da ictiofauna de riachos permite entender as interações entre as espécies, identificando as principais dimensões dos recursos ao longo das quais as espécies se segregam. No presente trabalho o objetivo foi conhecer a história natural das comunidades de peixes de dois riachos de cerrado, localizados na Estação Ecológica de Itirapina (EEc), Sudeste do Brasil, com ênfase na composição da ictiofauna e sua distribuição espacial. A ictiofauna destes riachos foi estudada em duas estações do ano, chuvosa (janeiro/2003, março e abril/2004) e seca (julho/2003, julho e setembro/2004), através de observações subaquáticas e coletas diurnas. A composição da ictiofauna dos dois riachos foi bastante semelhante, provavelmente devido a sua localização (mesma bacia, proximidade da foz na desembocadura na Represa do Lobo) e semelhanças nas características estruturais. Quanto à variação sazonal na abundância da ictiofauna, para os dois riachos foi coletado um maior número de indivíduos na estação seca, resultado provavelmente influenciado principalmente pelas melhores condições de trabalho encontradas durante esta estação. No Ribeirão Itaqueri e no Ribeirão do Lobo a maioria das espécies observadas esteve presente nos microhabitat tanto do leito quanto da margem. A menor oferta de microhabitat no Ribeirão Itaqueri pode ser relacionada com a ausência da mata ciliar e a existência de fortes ações antrópicas. Por outro lado, a maior heterogeneidade de microhabitat no Ribeirão do Lobo provavelmente está relacionada à presença da mata ciliar, o que torna o ambiente mais estável. Apesar das diferenças salientadas entre os dois riachos estudados, um com mata preservada e o outro margeado de capim, a maioria das espécies observadas utilizou a área marginal como local de abrigo ou forrageamento. Os conhecimentos adquiridos constituirão... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The study of ichthyofauna in streams allows us to understand the interaction amongst different species, identifying dimensions of resources in which the species segregate. This research’s objective aims to discover the natural history of fish communities in two streams of savanna, located at the Estação Ecológica of Itirapina (EEc), Southeastern Brazil, with emphasis on the composition of ictiofauna and its space distribution. The ichthyofauna in these streams was studied in two different seasons of the year: wet (January/2003, March and April/2004) and dry (July/2003, July and September/2004). The method utilized was sub aquatic observations and diurnal samples. The fish fauna composition in both creeks was very similar, probably due to its location (same basin, proximity of the mouth into Represa do Lobo) and due to its structural similarities as well. In relation to the seasonal variation in abundance of ichthyofauna, both creeks had the largest number of individuals sampled during the dry season. This result was probably influenced mainly by better field work conditions during the dry season. In Ribeirão Itaqueri and Ribeirão do Lobo, the majority of observed species was present in microhabitats of the stream bed and of the shore as well. The lowest diversity of microhabitat in Ribeirao Itaqueri can be related to the absence of riparian vegetation and existence of strong antropic actions. In another hand, the highest heterogeneity of microhabitat in Ribeirão do Lobo is most likely related to the presence of riparian vegetation, which makes the habitat more stable. Although there are differences between the two streams in study, one with preserved forest and the other surrounded by a prairie, the majority of observed species utilized the surrounding vegetation as local shelter. Knowledge acquired in this study will compile an important... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre

Orientador: Cesar Martins / Banca: Luciana Lourenço / Banca: Marcelo Vicari / Resumo: Cromossomos B são elementos adicionais encontrados em vários grupos de eucariotos, incluindo plantas, fungos e animais. Apesar de terem sido amplamente estudados, seus mecanismos de origem, evolução e possível função ainda são pouco compreendidos. Para avançar no conhecimento da biologia dos cromossomos B, análises morfológicas e de citogenética clássica e molecular foram conduzidas no peixe ciclideo africano Haplochromis obliquidens, portador de 1 a 2 cromossomos B. As análises de citogenética molecular envolveram a aplicação de hidridação in situ fluorescente (FISH) utilizando como sondas elementos transponíveis, fração genômica contendo DNA altamente repetitivo (СoŁ-1 DNA), genoma total (comparative genomic hybridization - CGH) e cromossomos artificiais bacterianos (BACs) contendo genes/segmentos de DNA da tilápia do Nilo, Oreochromis niloticus. Os resultados obtidos pelas análises morfológicas mostraram que os animais com cromossomo B apresentam niveis menores de variação em comparação aos animais sem cromossomo B, sugerindo uma possível vantagem adaptativa aos portadores de tais elementos visto que a escolha dos machos pelas fêmeas é de caráter visual. O mapeamento das várias sondas contendo DNA repetitivo evidenciou similaridades entre o cromossomo B e o primeiro par cromossômico, sugerindo sua possível origem a partir deste cromossomo do complemento A. No entanto, uma atenção especial é necessária em relação a esta abordagem, frente ao alto dinamismo evolutivo que governa as regiões cromossômicas ricas em DNAs repetitivos, o que pode gerar interpretações de falsa homologia entre cromossomos / Abstract: B chromosomes are additional chromosomal elements found in a diversity of eukaryote groups from fungi to animais. Despite B chromosomes have been widely studied, their mechanisms of origin, evolution and possible function are still remaining to be clearly understood. To advance in the knowledge of B chromosome biology, morphological analysis, classical and molecular cytogenetic analysis based on fluorescent in situ hybridization (FISH) with transposable elements, repeated DNA genomic fraction (Cot-1 DNA), whole genome probes (comparative genomic hybridization - CGH) and BAC clones from Oreochromis niloticus were conducted in the cichlid fish Haplochromis obliquidens which harbor 1 to 2 B chromosomes. The results obtained evidences that the 1B animals present less morphological variation compared to the OB animals the mapping of several probes containing repeated DNAs evidence similarities between the B chromosome and the 1st chromosome pair suggesting its possible origin from this A chromosome. On the other hand, a special attention must be exercised because the high evolutionary dynamism that rules the chromosomal regions harboring repeatede DNA clusters may generate a false idea of homology between chromosomes / Mestre

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000448247-Texto+Completo-0.pdf: 9397358 bytes, checksum: aeede237a1dcbe83a307000474b687c1 (MD5) Previous issue date: 2013 / The genus Gymnogeophagus was described by Ribeiro in 1918 and has two important osteological characters - the absence of supraneurais and the presence of a forward directed spine on top of the first dorsal pterygiophore. The species within Gymnogeophagus are divided into two monophyletic groups: gymnogenys and rhabdotus. The mode of incubation differenciate the two groups. The gymnogenys group presents buccal incubation, while in rhabdotus group incubation occurs in the substrate, which reflects the phylogenetic division. The objective of this study was to conduct a taxonomic study of G. meridionalis and G. rhabdotus. Were examined specimens of G. meridionalis and specimens of four populations of G. rhabdotus, from Jacuí River basin, Negro River basin, Uruguay River basin and the Coastal basin. We used bivariate and multivariate morphometrics and geometric morphometrics, by analysis of Relative Warps. The geometric morphometric and multivariate analyzes were used for principal component analysis. Specimens of G. meridionalis and G. rhabdotus from the four populations were also cleared and stained. The color pattern was also examined. The morphometric results did not differentiate the four populations of G. rhabdotus and the principal components analysis based on multivariate morphometrics and geometric morphometrics the four populations were represented overlapping. In the examination of c&s specimens also did not find significant differences. Despite morphometry has not differentiated G. rhabdotus of the four populations, there is a characteristic color pattern in each and this was interpreted as a polymorphism. / O gênero Gymnogeophagus foi descrito por Ribeiro em 1918 e apresenta dois importantes caracteres osteológicos – a ausência de supraneurais e a presença de um espinho no alto do primeiro pterigióforo dorsal. As espécies dentro de Gymnogeophagus estão divididas em dois grupos monofiléticos: gymnogenys e rhabdotus. O modo de incubação diferencia os dois grupos. O grupo gymnogenys apresenta incubação bucal, enquanto no grupo rhabdotus a incubação ocorre no substrato, o que reflete na divisão filogenética. O objetivo deste estudo foi realizar um estudo taxonômico de G. meridionalis e G. rhabdotus. Foram examinados exemplares de G. meridionalis e exemplares de quatro populações de G. rhabdotus, procedentes da bacia do rio Jacuí, bacia do rio Negro, bacia do rio Uruguai e Costeiro. Foram utilizadas morfometria bivariada e multivariada e morfometria geométrica, por análise de Relative Warps. As morfometrias multivariada e geométrica foram utilizadas para análises de componentes principais. Exemplares de G. meridionalis e G. rhabdotus de cada uma das quatro populações também foram diafanizados. O padrão de colorido também foi examinado. O resultado da morfometria não diferenciou as quatro populações de G. rhabdotus e na análise de componentes principais com base na morfometria multivariada e morfometria geométrica as quatro populações foram representadas sobrepostas. No exame dos exemplares diafanizados também não foi encontrado diferenças significativas. Apesar da morfometria não diferenciar G. rhabdotus entre as quatro populações, há um padrão de colorido característico a cada uma delas e esta variação de colorido foi interpretado como um polimorfismo.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000402878-Texto+Completo-0.pdf: 8285541 bytes, checksum: 502316fd7dd1679e5d207f19e4f8b9f9 (MD5) Previous issue date: 2008 / The species of the genus Hemibrycon Günther (1864) are reviewed and redescribed based on their type series and additional specimens. Hemibrycon is hypothesized to be monophyletic and related to Clade A genera sensu Malabarba & Weitzman (2003) based on the analysis of 123 characters including 45 taxa. A total of 21 species are recognized in Hemibrycon, including five new species. Hemibrycon n. sp. 1 from the upper río Ucayali drainage, Peru; Hemibrycon n. sp. 2 from small rivers of the Caribbean Sea coastal drainages of Colombia; Hemibrycon n. sp. 3 and Hemibrycon n. sp. 4 from the middle río Magdalena basin, Colombia, and Hemibrycon n. sp. 5 from the upper río Madre de Dios, Peru. These species are distinguished among themselves mainly in the color pattern and number of branched anal-fin rays, lateral line scales, and maxillary teeth. The known geographical distribution of the genus is enlarged reaching the lower rio Tocantins basin, Brazil, with the occurrence of H. surinamensis in this area, the first record of the species for that country. The taxonomic status of Bryconamericus decurrens and Hemibrycon orcesi is discussed. New synonymies are proposed for some species of Hemibrycon: H. coxeyi is a junior synonym of H. polyodon, H. carrilloi is a junior synonym of H. dariensis, and H. guppyi is a junior synonym of H. taeniurus. An identification key to the examined species of Hemibrycon is provided. / As espécies do gênero Hemibrycon Günther (1864) são revisadas e redescritas com base na análise do material tipo e exemplares adicionais. Hemibrycon é considerado monofilético e relacionado ao Clado A sensu Malabarba & Weitzman (2003) com base na análise de 123 caracteres e 45 táxons. No total, 21 espécies de Hemibrycon são reconhecidas, incluindo cinco novas espécies. Hemibrycon n. sp. 1 da bacia superior do río Ucayali, Peru; Hemibrycon n. sp. 2 de pequenos rios de drenagens costeiras do Mar do Caribe, Colômbia; Hemibrycon n. sp. 3 e Hemibrycon n. sp. 4 da porção média da bacia do río Magdalena, Colômbia, e Hemibrycon n. sp. 5 da bacia superior do río Madre de Dios, Peru. Estas espécies distinguem-se, principalmente, pelo padrão de colorido e número de raios ramificados da nadadeira anal, de escamas da linha lateral e de dentes no maxilar. A área de distribuição do gênero é ampliada para a bacia do baixo rio Tocantins, Brasil, com a ocorrência de H. surinamensis nessa bacia, sendo o primeiro registro da espécie para este país. A posição taxonômica de Bryconamericus decurrens e Hemibrycon orcesi é discutida. Novos sinônimos são propostos para algumas espécies de Hemibrycon: H. coxeyi é sinônimo júnior de H. polyodon, H. carrilloi é sinônimo júnior de H. dariensis e H. guppyi é sinônimo júnior de H. taeniurus. É fornecida uma chave de identificação para as espécies examinadas de Hemibrycon.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000382062-Texto+Completo-0.pdf: 17250596 bytes, checksum: 4895d4e222e5236e3481143673df137d (MD5) Previous issue date: 2006 / The morphological diversity of the Neotropical freshwater ichthyofauna is considered the highest among the epicontinental fish faunas in the world. This ichthyofauna is clearly more diverse than the presently recognized number of species, with estimates suggesting that it includes about 8000 species. A vast majority of the species within that ichthyofauna are members of the superorder Ostariophysi which represents about 25% of teleostean in both fresh and marine waters. The pronounced ecological and evolutionary diversity of the Ostariophysi has resulted in its being the focus of númerous morphological and evolutionary studies. The Characiformes, one of the orders in the Ostariophysi, demonstrates dramatic morphological diversity not only in body shape and size but also in the form and structure of the dentition. The primary aim of this study is to comparatively investigate and describe the dentition in representatives of the order, examining both functional and replacement teeth and the form of their attachment to the underlying jaw bones. These objective were pursued using both scanning electronic microscopy and histology in order to describe the ultrastructure and histology of the functional and replacement teeth, the modes of attachment of the functional teeth, and the position of the replacement teeth. In addition the associated jaw bones were examined. These procedures were used to search for morphological patterns common to different representatives of the order and to evaluate whether those patterns were, or were not, informative relative to current hypotheses of phylogenetic relationships within the order. Twenty five species of eighteen characiform families were analyzed some striking discoveries when evaluated within present concepts of interrelationships within the Characiformes as proposed by Calcagnotto et al. (2005: fig. 5). The enamel prism arrangement in a “net” pattern in the premaxillary teeth were found to be independently acquired in African Alestidae and Neotropical Hemiodontidae. The development of replacement teeth in the connective tissue of the jaw (12. 2) was found to be reversed to the primitive condition in Anostomidae. Similarly the grouped development of replacement teeth in a layer of connective tissue (15. 0) were also reversed to the primitive condition in Anostomidae. The large odontoblast cells (19. 2), uncoded in Prochilodontidae and the large pulp region of the functional teeth without a discernible posterior limit (20. 0) were found to be reversed in a primitive condition in that family. The clade formed by Hemiodon and Apareiodon of Calcagnotto et al. (2005: fig. 5) is supported by the replacement teeth arranged in two horizontal rows (character 16. 0), that could not be coded in Prochilodontidae. The development of the replacement teeth in a replacement cavities (sensu Brewster, 1986) (14. 0), confirms the relationship of Charax and Roeboides proposed by Lucena (1987, 2003). The analysis revealed characters unique to some of the examined genera. The striated distal tooth surface (4. 0), and the position of the replacement canineform teeth in the same angle as the functional teeth (18. 1) is exclusive of Cynopotamus. A replacement tooth trench with posteriorly-directed teeth along the posterior margin of the trench is unique to Characidium (22. 0). Serrasalmus was found to have small foramina on the roof of the replacement tooth crypt contrary to the other examined genera which have wide apertures in the crypt. The study confirms the enormous morphological diversity of dentition present in the order Characiformes. / A diversidade morfológica da fauna de peixes de água doce Neotropical é considerada a maior dentre as ictiofaunas epicontinentais do planeta. Esta é notavelmente maior que as estimativas, podendo chegar a um total de 8. 000 espécies. A grande maioria dessas espécies está incluída na superordem Ostariophysi a qual representa cerca de 25% das espécies de ambos água doce e salgada. Sua grande diversidade ecológica e evolutiva faz deste grupo foco de estudos morfológicos e evolutivos. Uma das ordens, os Characiformes apresenta uma ampla diversidade morfológica na forma do corpo, tamanho, assim como na sua estrutura dentaria. Desta forma este trabalho tem como objetivo principal descrever e investigar, comparativamente representantes da ordem quanto ao aspecto da dentição, seja os próprios dentes funcionais e de substituição ou as estruturas onde os mesmos estão apoiados e/ou localizados. Para isso, foram utilizadas as técnicas da microscopia eletrônica de varredura para descrever as ultra-estruturas e as histológicas para descrever morfologicamente os dentes de substituição, os processos de fixação dos dentes funcionais e a disposição dos dentes de substituição; acrescido a isto foi feito o exame de ossos que formam parte abertura oral. Todos estes processos tiveram como finalidade buscar padrões morfológicos entre os representantes da ordem, podendo ser estes padrões informativos ou não para as atuais hipóteses filogenéticas do grupo. Secundariamente, verificar através dos resultados informativos obtidos, a corroboração das atuais. Foram analisadas 25 espécies representantes das 18 famílias da ordem. Ressalta-se aqui os seguintes caracteres que corroboraram a hipótese de Calcagnotto et al. (2005: fig. 53) de relações próximas entre Anostomidae, Chilodontidae, Prochilodontidae, Hemiodontidae e Parodontidae: organização dos prismas de esmalte em “rede” dos dentes do pré-maxilar (9. 2), independentemente adquirido em Alestidae; implantação do dente funcional no lábio (10. 2), independentemente adquirido em Hemiodontidae; desenvolvimento dos dentes de substituição no tecido conjuntivo do lábio (12. 2), reverso a uma condição primitiva em Anostomidae; desenvolvimento dos dentes de substituição em grupos, envolvidos por uma camada de tecido conjuntivo (15. 0), reverso a uma condição primitiva em Anostomidae; células odontoblastos largas (19. 2), não codificado em Prochilodontidae, e região da polpa dos dentes funcionais ampla, sem limite posterior identificável (20. 0), reverso a uma condição primitiva em Prochilodontidae. O clado formado por Hemiodus e Apareiodon de Calcagnotto et al. 2005 é sustentado pelo caráter dentes de substituição em mais de duas fileiras horizontais (16. 0), não codificado para Prochilodontidae. A condição do caráter desenvolvimento dos dentes de substituição em cavidade de substituição (sensu Brewster, 1986) (14. 0), corrobora a relação de Charax e Roeboides proposta por Lucena (1987, 2003). A análise feita aqui mostrou caracteres únicos para alguns dos gêneros estudados. Podemos citar: superfície do dente na região apical com estrias (4. 0) e posição dos dentes de substituição caninos no mesmo ângulo (18. 1) exclusivos de Cynopotamus; trincheira com dentes na borda posterior de sua abertura dirigidos para trás (22. 0) em Characidium; presença de pequenos foramens no teto da cripta estão presentes, ao contrário de outros gêneros estudados que apresentam amplas aberturas na cripta, em Serrasalmus. Por fim, o trabalho confirma a enorme diversidade morfológica da dentição que ocorre na ordem Characiformes.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:11:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000431680-Texto+Completo-0.pdf: 16463641 bytes, checksum: 5d308424aa6204847b79a46e56df2868 (MD5) Previous issue date: 2011 / The Belonidae includes 48 species of fishes that share an elongated body, dorsal and anal fins displaced posteriorly, pelvic fin with six rays, and thin, elongate jaws with large conical teeth. Despite the great morphological homogeneity, molecular techniques have suggested that Belonidae is not monophyletic. In order to test the monophyly of Belonidae, this study was designed to perform a comprehensive, total evidence phylogenetic analysis of the family. To accomplish that, we performed a maximum parsimony analysis, without differential character weighting, based on a matrix of 257 morphological characters and 4808 base pairs from seven DNA fragments (nuclear - RAG2, CK and TMO-4C4 and mitochondrial - 12S, 16S, ATPase 6 and 8, citb) encoded for 104 terminal taxa. The ingroup included all valid species of living and fossil Belonidae and representative populations of some species that are widely distributed. The outgroup was selected to include almost all genera of Beloniformes and three representatives of the Cyprinodontiformes. The analysis resulted in nine most parsimonious trees with 8465 steps (CI = 0. 35, RI = 0. 67).Our results corroborate the monophyly of the order Beloniformes, the superfamily Scomberesocoidea, and the families Exocoetidae, Scomberesocidae, and Zenarchopteridae, and refute the monophyly of the superfamily Exocoetoidea and the families Belonidae and Hemiramphidae. For this reason we propose a new composition for the family Belonidae, with the inclusion of the genera presently in Scomberesocidae. This new classification restores the monophyly of the Belonidae, which is strongly supported by 20 molecular and 19 morphological synapomorphies. The newly arranged family Belonidae consists of 14 genera distributed in four subfamilies: Beloninae, Platybeloninae, Potamorrhaphinae, and Strongylurinae. All belonid genera are monophyletic, with the exception of Strongylura, which needs to have its species allocated in four genera to be restored monophyletic: Strongylura, Dorybelone, and two new genera. Phylogenetic diagnoses are presented for all subfamilies and genera, and hypotheses for the evolution of major morphological characters are discussed. / Belonidae é composta por 48 espécies de peixes que compartilham o corpo alongado, as nadadeiras dorsal e anal posicionadas posteriormente, nadadeiras pélvicas com seis raios e as maxilas finas e compridas, com dentes grandes e cônicos. Apesar da grande homogeneidade morfológica, técnicas moleculares sugeriram que Belonidae não é monofilética. Com o objetivo de testar a monofilia de Belonidae este estudo foi concebido para realizar uma abrangente análise filogenética de evidência total. Para isto, foi realizada uma análise de máxima parcimônia sem pesagem diferencial dos caracteres, baseada numa matriz com 257 caracteres morfológicos e 4808 pares de bases de sete fragmentos de DNA (nuclear- RAG2, CK e TMO 4C4 e mitocondrial- 12S, 16S, ATPase 6 e 8, Citb) codificados a partir de 104 táxons terminais. O grupo interno foi composto por todas as espécies recentes e fósseis válidas de Belonidae e as populações mais representativas de algumas espécies que apresentam ampla distribuição. Para grupo externo foram selecionadas espécies de quase todos os gêneros válidos de Beloniformes e três representantes da ordem Cyprinodontiformes. A análise encontrou nove árvores igualmente mais parcimoniosas com 8465 passos (IC= 0,35; IR= 0,67). Nossos resultados corroboram a monofilia da superfamília Belonoidea e das famílias Exocoetidae, Scomberesocidae e Zenarchopteridae, e refutam a monofilia da superfamília Exocoetoidea e das famílias Belonidae e Hemiramphidae. Por este motivo, é aqui proposta uma nova composição para a família Belonidae, com a anexação dos gêneros atualmente em Scomberesocidae. Esta nova classificação restaura a monofilia de Belonidae, que é fortemente suportada por 20 sinapomorfias morfológicas e 19 moleculares. Em seu novo arranjo, a família Belonidae está composta por 14 gêneros distribuídos em quatro subfamílias: Beloninae, Platybeloninae, Potamorrhaphinae e Strongylurinae. Todos os gêneros de Belonidae são monofiléticos, a exceção de Strongylura, que para tornar-se monofético deve ter suas espécies alocadas em quatro gêneros: Strongylura, Dorybelone e dois gêneros novos. São apresentadas diagnoses filogenéticas para todas as subfamílias e gêneros, além de discutidas hipóteses de evolução dos principais caracteres morfológicos.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:11:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000438123-Texto+Completo-0.pdf: 5694232 bytes, checksum: 956a7d3f07932c396ce3d12f5376876e (MD5) Previous issue date: 2012 / Given the limitations of the logit model, represented by the equation P = e(b0 + b1 x1 + b2 x2 +. + bi xi). (1 + e(b0 + b1 x1 + b2 x2 +. + bi xi))-1, where: P is the probability of occurrence of the species (0-1), x1, x2 and xi are the environmental descriptors, b0, b1, b2 and bi are coefficients of the model calibration, and LOGITm, represented by the equation P = e(b1. (Altitude - PMFAltitude) + b2. (Área de Bacia – PMFÁrea de Bacia)). (1 + e (b1. (Altitude - PMFAltitude) + b2. (Área de Bacia – PMFÁrea de Bacia)))-1, where: P is the probability of occurrence of the species (0-1),, b1 and b2 are coefficients related to altitude and basin area, respectively, and PMF is the point of changing phase of each parameter, as described in the literature for prediction of probability distribution of species in extreme situations due to compensatory mechanisms resulting from the design of these models, the goal of this study was to propose a new statistical model for the distribution of species of migratory fish and compare it with the models mentioned above. It was used the available database derived from the project PEIXES MIGRADORES E POTENCIAL HIDRELÉTRICO: GESTÃO INTEGRADA DA BACIA URUGUAI (RS/SC), which is composed of 167 points distributed throughout the Brazilian territory of the watershed. The model proposed in this study (Logistic Product - LP) is represented by the following equation: P = (1 – b0) + b0. (1 + e(TAXAAltitude. (Altitude – PMFAltitude)))-1. (1 + e(-TAXAÁrea de Bacia. (Área de Bacia – PMFÁrea de Bacia)))-1, where: P is the probability of occurrence of the species (0-1), b0 is a fraction of the likelihood of unexplained by any of the descriptors; TAXA is a parameter indicative of the relative speed of change of absent/presence and PMF is the point of changing phase of each parameter. The models were adjusted for four species of migratory large Uruguay River basin: Leporinus obtusidens (piava), Prochilodus lineatus (grumatã) Pseudoplatystoma corruscans (pintado) and Salminus brasiliensis (dourado). The models were analyzed according to (1) adherence between their expected occurrence and estimated, (2) formats dimensional fields of the residual variance as a function of the variables altitude and basin area, (3) the formats dimensional fields of probability of occurrence in function of the variables altitude and basin area, and (4) through statistical criteria of Akaike Information Criterion (AIC) and Dimensional Stability Index (DSI), the latter being developed in this study and represented by the following equation: D. S. I. = (CvP1. CvP2. CvP3. CvPi )1/ i, where: CvP1, CvP2, CvP3, CvPi is the coefficient of variation for each parameter. The percentage of adherence obtained were generally around 80%, and, in general, the LP model showed adherence rates between 1% and 4% lower than the other models. The PMFAltitude obtained with the LP model were higher for all species, being 672 m for S. brasiliensis, 516 m for P. lineatus, 651 m for L. obtusidens and 509 m for P. corruscans. The PMFBasin Area were higher for the model LOGITm, except for P. lineatus, where the models LOGITm and LP had the same value (101 km2) and P. corruscans, where the LP model showed a value of 1623 km2 and LOGITm model showed a value of 709 km2. The fields of probability of occurrence for the LOGIT and LOGITm models for all species had the same general behavior in the form of an oblique cross-section sigmoid. However, the fields formed by the residual sum of squares (RSS) obtained with the model LOGITm for all species behaved like a "trough" of lower values of variance, indicating the same statistical quality ara a wide range of combinations of PMFaltitude and PMFBasin Area, which results in lack of stability of the fitting parameters. The LP model presented only one point of lower value of RSS in all settings, showing better stability of the final answer, however, the minimum value obtained was always a little higher than in other models. The fields of probability of occurrence showed that the LP model shows the interaction between environmental variables closer to the biological reality that LOGIT and LOGITm, not being checked the compensatory mechanisms presented in the models LOGIT and LOGITm. The LP model presented the highest values of AIC for all species, and 34. 3 for S. brasiliensis, 35. 0 for P. lineatus, 35. 2 for L. obtusidens and 33. 7 for P. corruscans. The model presented in this criterion is less suitable than others to describe the distribution of species. With the DSI method, however, the LP model obtained the lowest values, except for S. brasiliensis, which achieved results slightly higher than the model LOGITm. In the present study we noted the similarity between models LOGIT and LOGITm because, except for L. obtusidens, the differences between them were extremely small, not representative for the studies on this scale. The LP model showed no compensatory mechanisms such as the LOGIT and LOGITm, therefore, although the worst results obtained in the AIC criterion, the resulting improvements in the statistical stability, shape of dimensional field and better predictive ability in extreme situations justify its use. / Tendo em vista as limitações dos modelos LOGIT, representado pela equação P = e(b0 + b1 x1 + b2 x2 +. . + bi xi). (1 + e(b0 + b1 x1 + b2 x2 +. . + bi xi))-1, onde: P é a probabilidade de ocorrência da espécie (0-1); x1, x2 e xi são os descritores ambientais de ocorrência; b0, b1, b2 e bi são coeficientes de calibração do modelo, e LOGITm, representado pela equação P = e(b1. (Altitude - PMFAltitude) + b2. (Área de Bacia – PMFÁrea de Bacia)). (1 + e (b1. (Altitude - PMFAltitude) + b2. (Área de Bacia – PMFÁrea de Bacia)))-1, onde: P é a probabilidade de ocorrência da espécie (0-1); b1 e b2 são coeficientes relativos à altitude e área de bacia, respectivamente; PMF é o ponto de mudança de fase de cada parâmetro, já descritos em literatura, para predição de distribuição probabilística de espécies em situaçõeslimite devido a mecanismos compensatórios consequentes do desenho desses modelos, o objetivo deste trabalho foi propor um novo modelo estatístico para distribuição de espécies de peixes migradores e compará-lo com os modelos citados acima. Foi utilizada a base de dados disponível derivada do projeto PEIXES MIGRADORES E POTENCIAL HIDRELÉTRICO: GESTÃO INTEGRADA DA BACIA URUGUAI (RS/SC), sendo esta composta por 167 pontos distribuídos por todo o território brasileiro da bacia hidrográfica. O modelo proposto neste estudo (Logistic Product – LP) é respresentado pela seguinte equação: P = (1 – b0) + b0. (1 + e(TAXAAltitude. (Altitude – PMFAltitude)))-1. (1 + e(-TAXAÁrea de Bacia. (Área de Bacia – PMFÁrea de Bacia)))-1, onde: P é a probabilidade de ocorrência da espécie (0-1); b0 é uma fração da probabilidade de ocorrência não explicada por qualquer dos descritores; TAXA é um parâmetro indicativo da velocidade relativa de mudança de estado ausente/presente; PMF é o ponto de mudança de fase de cada parâmetro. Os modelos foram ajustados para quatro espécies migradoras de grande porte da bacia hidrográfica do rio Uruguai: Leporinus obtusidens (piava), Prochilodus lineatus (grumatã), Pseudoplatystoma corruscans (pintado) e Salminus brasiliensis (dourado). Os modelos foram analisados conforme (1) suas aderências entre a ocorrência prevista e estimada; (2) formatos dos campos dimensionais da variância residual em função das variáveis altitude e área de bacia, (3) pelos formatos do campos dimensionais de probabilidade de ocorrência em função das variáveis altitude e área de bacia, e (4) através dos critérios estatísticos Akaike Information Criterion (AIC) e Dimensional Stability Index (DSI), sendo o último desenvolvido neste estudo e representado pela seguinte equação: D. S. I. = (CvP1. CvP2. CvP3. .. CvPi )1/ i, onde: CvP1, CvP2, CvP3, CvPi é o coeficiente de variação de cada parâmetro. Os percentuais de aderência obtidos foram geralmente próximos a 80%, e, de forma geral, o modelo LP apresentou índices de aderência entre 1% e 4% mais baixos que os demais modelos. Os PMFAltitude obtidos com o modelo LP foram mais altos para todas as espécies, sendo de 672 m para S. brasiliensis, 516 m para P. lineatus, 651 m para L. obtusidens e 509 m para P. corruscans. Os PMFÁrea de Bacia foram maiores para o modelo LOGITm, exceto para P. lineatus, onde os modelos LP e LOGITm apresentaram o mesmo valor (101 km2) e para P. corruscans, onde o modelo LP apresentou valor de 1623 km2 e o modelo LOGITm apresentou valor de 709 km2. Para os modelos LOGIT e LOGITm os campos de probabilidade de ocorrência das espécies apresentou o mesmo comportamento geral, na forma de um plano oblíquo com seção transversal sigmoide. Entretanto, os campos formados pelo somatório dos quadrados dos resíduos (SQR) obtidos com o modelo LOGITm para todas as espécies apresentaram comportamento de “calha” de menores valores de variância residual, indicando igual qualidade estatística ara um amplo conjunto de combinações de PMF de altitude e área de bacia, o que resulta em falta de estabilidade dos parâmetros de ajuste. O modelo LP apresentou sempre um ponto de menor valor de SQR em todos os ajustes, mostrando melhor estabilidade da resposta final, porém, o valor mínimo obtido foi sempre um pouco mais elevado que nos demais modelos. Os campos de probabilidade de ocorrência mostraram que o modelo LP apresenta interação entre as variáveis ambientas mais próxima da realidade biológica que os modelos LOGIT e LOGITm, não sendo verificados mecanismos compensatórios como nos modelos LOGIT e LOGITm. O modelo LP apresentou os maiores valores de AIC para todas as espécies, sendo 34,3 para S. brasiliensis, 35,0 para P. lineatus, 35,2 para L. obtusidens e 33,7 para P. corruscans. Neste critério o modelo apresentou-se menos adequado que os demais para descrever a distribuição das espécies. Com o método DSI, entretanto, o modelo LP obteve os menores valores, exceto para S. brasiliensis, onde alcançou resultados ligeiramente mais alto que o modelo LOGITm. No presente estudo evidenciamos a similaridade entre os modelos LOGIT e LOGITm, pois, com exceção de L. obtusidens, as diferenças entre eles foram extremamente pequenas, não sendo representativas para estudos nesta escala. O modelo LP não apresentou mecanismos compensatórios como os modelos LOGIT e LOGITm, portanto, embora tenha obtido resultados piores no critério AIC, as consequentes melhorias quanto a estabilidade estatística, formato do campo dimensional e melhor capacidade preditiva em situações-limite justificam sua utilização.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000422406-Texto+Completo-0.pdf: 808509 bytes, checksum: 8677f1884621eabd5de86f6aa2e3ff60 (MD5) Previous issue date: 2010 / The objective of this study was to identify longitudinal distribution patterns of migratory fish in the Uruguay river basin (Rio Grande do Sul and Santa Catarina, southern Brazil), proposing a statistical distribution model based on environmental geomorphological parameters (altitude and basin area). By mapping the estimated probability of occurrence, the project aims to contribute in decision making for watersheds management. The analyzed species were Salminus brasiliensis (dourado), Prochilodus lineatus (grumatã), Leporinus obtusidens (piava), Pseudoplatystoma corruscans (surubim-pintado), Brycon orbignyanus (piracanjuba) and Steindachneridion scripta (suruvi). The sampling program resulted in 202 interviews with local fishermen in 168 different sampling points in the major rivers of the basin. The average age of respondents was 55. 8 years and the great majority lived for more than 30 years in site. The probability models were estimated using a modified logistic equation (LOGIT) adjusted using the Solver routine of Microsoft Excel. Pseudoplatystoma corruscans presented a distributional altitude limit of about 300m and minimum basin area of 4000 km². Prochilodus lineatus showed estimated presence at altitudes up to 360m and 1150 km² of basin area, S. brasiliensis had expected occurrence in up to 450m and 1000 km² of basin area, while L. obtusidens exceeds 500m altitude and was present with basin area up to 1300 km².Brycon orbignyanus and S. scripta weren’t modeled because the sampling data were suspected as biased. The total adherence of the presumed distribution model ranged from about 80 to 85%, suggesting that the parameters altitude and basin area presents a good predictive character. Through the distribution limits identified, it appears that the already operating and planed large dams potentially have a direct impact on migratory fish life cycle. / O objetivo do presente trabalho foi identificar o padrão de distribuição longitudinal de peixes migradores da bacia hidrográfica do rio Uruguai (Rio Grande do Sul e Santa Catarina, Sul do Brasil), propondo um modelo estatístico de distribuição presumida baseado em parâmetros ambientais geomorfológicos (altitude e área de bacia). Através de mapas de probabilidade estimada de ocorrência, o projeto visa contribuir na tomada de decisão no gerenciamento de bacias hidrográficas. As espécies analisadas foram Salminus brasiliensis (dourado), Prochilodus lineatus (grumatã), Leporinus obtusidens (piava), Pseudoplatystoma corruscans (surubim-pintado), Brycon orbignyanus (piracanjuba) e Steindachneridion scripta (suruvi). O programa de amostragens resultou em 202 entrevistas com pescadores locais em 168 pontos de amostragem distintos, nos principais rios da bacia. A idade média dos respondentes foi de 55,8 anos sendo que a grande maioria residia há mais de 30 anos no local. Os modelos de probabilidade foram estimados através de uma equação logística (LOGIT) modificada sendo o ajuste realizado utilizando-se a rotina Solver do Microsoft Excel. Pseudoplatystoma corruscans apresentou limite de distribuição em altitude de aproximadamente 300m e área de bacia mínima de 4000 km², P. lineatus apresentou presença prevista em altitudes de até 360m e área de bacia superior a 1150 km², S. brasiliensis teve ocorrência prevista em até 450m de altitude e área de bacia superior a 1000 km², enquanto que L. obtusidens distribui-se em altitudes de até pouco mais de 500m e área de bacia superior a 1300 km².Brycon orbignyanus e S. scripta não foram modelados devido à amostragem não satisfatória. As aderências totais dos modelos de distribuição presumida variaram entre cerca de 80 e 85%, sugerindo que os parâmetros altitude e área de bacia apresentam, conjuntamente, um bom caráter preditivo para a estimativa do padrão de distribuição de peixes migradores na bacia do rio Uruguai. Através dos limites de distribuição obtidos no presente estudo, conclui-se que os principais barramentos de grande porte construídos e previstos para a bacia apresentam impacto direto sobre o ciclo de vida de peixes migradores.