Neste trabalho foi investigado o mecanismo de fotodegradação de polímeros e também a ação de agentes estabilizantes. Foi investigada a degradação oxidativa de polímeros solúveis em água como poli(vinilpirrolidona), PVP; poli(acrilamida), PAM e poli(etilenoglicol), PEG na presença de peróxido de hidrogênio, reagente de Fenton e sal de ferro. O PVP apresentou a menor fotoestabilidade enquanto a PAM apresentou a maior fotoestabilidade. O sal de ferro não promoveu a degradação. As soluções de PEG foram fotooxidadas com os sistemas UV/H2O2, Fenton e foto-Fenton e as amostras foram analisadas por GPC e HPLC. A análise por GPC das soluções de PEG mostrou que em todas as condições oxidativas usadas, a fotooxidação leva a uma queda acentuada da Mw, caracterizando um mecanismo de quebra de cadeia aleatório. Para os três sistemas usados, a polidispersidade aumenta após a degradação, confirmando o mecanismo de quebra aleatória de cadeia. As medidas de GPC também mostraram que a velocidade de degradação é muito maior com o sistema foto-Fenton (kd = 1,010-4 mol.g-1.min-1), seguida pelo sistema UV/H2O2 (kd = 3,610-5 mol.g-1.min-1). O uso do reagente de Fenton apresentou a menor velocidade de degradação (kd = 1,110-6 mol.g-1.min-1). Os produtos de degradação do PEG, nos três sistemas analisados, foram analisados por HPLC, sendo identificados produtos de menor peso molecular, entre eles, EG, 2EG, 3EG, 4EG, e os ácidos glicólico e fórmico. O mecanismo envolve um processo consecutivo em que os etilenoglicóis de maior peso molecular dão origem aos de menor peso molecular. Etilenoglicóis de cadeia curta foram usados com sucesso como moléculas modelo para prever o mecanismo de fotodegradação do PEG. Fenóis primários combinados com antioxidantes secundários contendo fósforo são os sistemas estabilizantes mais efetivos, amplamente usados na estabilização do processamento e na aplicação de olefinas a longo prazo. O mecanismo de reação de hidrólise dos antioxidantes fosfito, escolhidos para diferenciar na estrutura química e no conteúdo de fósforo, é investigado através da espectrometria de massas. Substituintes diferentes em torno do átomo de fósforo mostram um efeito significativo na estabilidade dos fosfitos com substituintes fenol, produzindo estruturas hidroliticamente estáveis. / The aim of this work was to investigate polymer photodegradation mechanisms and stabilizing agents. The course of photooxidative degradation of some water soluble polymers (poly(vinylpyrrolidone), PVP; poly(acrylamide), PAM and poly(ethylene glycol), PEG) in the presence of hydrogen peroxide, Fenton reagent and iron salt has been investigated. PVP showed the lowest photostability while PAM had the greatest photostability. Iron salt was not efficient promoting degradation. PEG has been photooxidized in Fenton, photo-Fenton and UV/H2O2 systems. Samples were analysed using GPC and HPLC. GPC analysis of PEG solutions showed that in all oxidizing conditions used, the photooxidation of PEG aqueous solutions leads to an abrupt decrease of Mw, which means that the degradation of PEG implies a random chain scission mechanism. Polydispersity increases after degradation in all the systems used, confirming a random chain scission mechanism. GPC analysis also showed that the rate of degradation is much higher for the photo-Fenton system (kd = 1,010-4 mol.g-1.min-1), followed by UV/H2O2 system (kd = 3,610-5 mol.g-1.min-1 ). Fenton reagent has the lowest degradation rate (kd = 1,110-6 mol.g-1.min-1). The degradation products of PEG in all oxidizing systems, were analyzed by HPLC and lower molecular weight products were detected, i.e., EG, 2EG, 3EG, 4EG, glycolic and formic acids. The mechanism involved a consecutive process, were the larger ethyleneglycols gave rise, successively, to smaller ones. This suggested that the mechanism involved successive scissions of the polymer chain. Ethyleneglycols were successfully used as model molecules to predict PEGs photodegradation mechanism. Primary hindered phenols in combination with phosphorous-based secondary antioxidants are one of the most effective stabilizing systems, widely used in the processing stabilization and long-term application of polyolefins. The hydrolysis reaction mechanism of phosphite antioxidants, chosen to differ in chemical structure and phosphorus content, is investigated by mass spectrometric means. The analytes under investigation are exposed to accelerated humid ageing conditions and their hydrolytic pathway and stability is investigated. Different substituents around the phosphorus atom are shown to have a significant effect on the stability of the phosphites with phenol substituent producing very hydrolytically stable structures.

Do competitivo mercado de produção de açúcar demanda-se um produto detentor de maior qualidade e menor custo. A qualidade do açúcar relaciona-se com o estudo das propriedades físico-químicas da sacarose durante o processo de clarificação. Na produção de açúcar branco utiliza-se o dióxido de enxofre em operação unitária de clarificação. No entanto, o uso desse reagente encontra restrições na indústria alimentícia e nos sistemas agroindustriais, em consequência de suas emissões na atmosfera, assim como, de reações alergênicas possivelmente relacionadas à exposição de resíduos de dióxido de enxofre em alimentos, em indivíduos sensíveis. Tecnologias alternativas, como o uso de peróxido de hidrogênio e de ozônio têm sido propostas. Do uso do peróxido de hidrogênio, de acordo com a literatura consultada, tem-se a diminuição de viscosidade, em conjunto com o aumento de pureza do xarope, pela remoção de compostos não açúcares. Dessa forma, o peróxido de hidrogênio é um eficiente agente oxidante de moléculas produtoras de cor, levando-as a parcial ou total degradação, com destruição permanente de substâncias corantes. A aplicação de peróxido de hidrogênio, no tratamento do caldo de cana-de-açúcar, foi considerada, no presente estudo, em três cenários distintos - com peróxido de hidrogênio na proporção 0,6 gH2O2/kgcaldo, na proporção de 1 gH2O2/kgcaldo e na proporção de 5 gH2O2/kgcaldo em substituição ao dióxido de enxofre - utilizado em método corrente, nas usinas. O escopo deste estudo, pois, constitui a análise de viabilidade econômico-financeira do peróxido de hidrogênio como agente de redução de cor de caldo, em operação unitária de clarificação, em substituição total ao uso de dióxido de enxofre. De fato, foram considerados os valores de investimento da proposta com uso de peróxido de hidrogênio em relação à estrutura padrão, com os insumos relativos a cada situação, pois a adequação da etapa de clarificação pode ser utilizada em lugar da implantação de uma nova unidade produtiva. Os valores encontrados para a clarificação de açúcar, com uso de peróxido de hidrogênio em substituição à sulfitação, considerando a descrição operacional com ganhos técnicos e insumos necessários, foram maiores, pois o investimento imobilizado em equipamentos foi maior, assim como o preço dos insumos. Das situações consideradas, houve aumento de R$ 0,16/saca50kg açúcar, em relação ao peróxido de hidrogênio utilizado em proporção 0,6 gH2O2/kgcaldo; de R$ 0,30 /saca50kg açúcar, em relação ao peroxido de hidrogênio na proporção de 1 gH2O2/kgcaldo e R$ 1,66 / saca50kg açúcar, em relação ao peroxido de hidrogênio na proporção de 5 gH2O2/kgcaldo. Percebe-se, dessa forma, a possibilidade de substituição do reagente majoritariamente utilizado, pelo proposto; considerando, ainda, a parceria entre setores privado e público, em consequência de demanda da sociedade por produtos alimentícios isentos de resíduos de enxofre, e do repasse de custos não demasiadamente oneroso para as usinas açucareiras. Todavia, fatores outros, concernentes à qualidade do produto final, como a tendência de degradação de sacarose, as questões ambientais e de saúde pública, assim como os ganhos energéticos devem ser analisados. / The competitive market of sugar production demands a better product with higher quality and lower cost. Sugar quality involves the physical-chemical properties of sucrose during the clarifying process. In white sugar production, sulfur dioxide is used in the clarifying process. However, this reagent has restrictions in food industry and agribusiness systems due to, sulfur dioxide emissions to the atmosphere, as well as its potentially allergenic reactions, concerning exposure to sulfur dioxide residues in foods, in sensitive individuals. Alternative technologies, using hydrogen peroxide and ozone have been proposed. The use of hydrogen peroxide, according to literature, promotes viscosity reduction and syrup purity increase, through the removal of non-sugar compounds. Therefore, hydrogen peroxide is a powerful oxidizing agent that causes partial or total color molecules degradation, causing permanent destruction. The application of hydrogen peroxide, in sugarcane juice, considered in this study has three distinct situations: 0.6 gH2O2/kgsugarcane juice proportion, 1 gH2O2/kgsugarcane juice proportion and 5 gH2O2/kgsugarcane juice proportion, replacing sulfur dioxide - used in the current method. This study scope is the economic viability of hydrogen peroxide, replacing sulfur dioxide in clarifying operation. The investment values using hydrogen peroxide in relation to standard structure were considered rather than the implementation of a new production unit. The hydrogen peroxide values, in clarifying process were higher, considering operational description by technical profits and necessary inputs, because the investment in equipment and input prices were higher. There was an increase of R$ 0.16 bag 50kg sugar using 0.6 gH2O2/kgsyrup; R$ 0.30 /bag 50kg sugar when the proportion was 1 gH2O2/kgsyrup and R$ 1.66/ bag 50kg sugar when the proportion was 5 gH2O2/kgsyrup. Therefore, there is a great possibility of replacing the main reagent used as alternative, including the partnership between private and public sectors the society demands for food products free of sulfur residue presenting production costs less expensive for the sugar industry. However, other factors, related to final product quality, such as sucrose degradation tendency, environmental and public health issues, as well as the energy gains should be analized.

Orientador: Rodrigo Máximo Sánchez Román / Banca: Claudinei Fonseca Souza / Banca: Hélio Grassi Filho / Resumo: O presente trabalho teve como objetivo avaliar a eficiência de um sistema de desinfecção solar com adição de diferentes doses de peróxido de hidrogênio (H2O2) na desinfecção de águas residuárias domésticas para fins de reúso na agricultura irrigada, usando como parâmetro de qualidade as recomendações da Organização Mundial da Saúde (WHO). Além disso, foi analisada a ocorrência de reativação bacteriana 24 e 48 horas após o fim do processo de desinfecção solar. Foram testadas cinco doses de H2O2 (25, 50, 75, 100 e 125 mg L-1) além do grupo controle (0 mg L-1), com seis repetições de cada, em duas lâminas de efluente (10 e 20 cm). Em quatro repetições, as coletas foram feitas em intervalos de cinco horas (8:00, 13:00 e 18:00 h). Nas duas repetições restantes, as coletas foram feitas em intervalos de duas horas (8:00, 10:00, 12:00, 14:00, 16:00 e 18:00 h). Foi desenvolvido um modelo matemático para cada dose avaliada e um modelo geral para todas as doses de H2O2. Os resultados mostram um aumento considerável da eficiência da desinfecção solar com adição de doses de H2O2 maiores de 25 mg L-1, com consequente redução no período de exposição necessário para a obtenção de efluente com qualidade para reúso irrestrito na agricultura irrigada. Na maior dose avaliada e nos meses mais quentes do ano, o período de desinfecção chega a ser inferior a um dia, dependendo das demais condições ambientais e do afluente. No grupo controle, esse período chega a ser maior do que três dias. A reativação bacteriana ocorreu em todos os grupos avaliados, exceto para ... / Abstract: The aim of this study was to evaluate the efficiency of a solar disinfection system with addition of different doses of hydrogen peroxide to disinfect domestic wastewater for reuse purposes in irrigated agriculture, using as quality parameter the World Health Organization (WHO) recommendations. Furthermore, the occurrence of bacterial reactivation was analyzed 24 and 48 hours after the disinfection process. Five doses of hydrogen peroxide (25, 50, 75, 100 and 125 mg L-1) were tested plus the control group (0 mg L-1), with six replicates of each in two effluent depths (10 and 20 cm). In four replicates, the samples were taken at intervals of five hours (8:00, 13:00 and 18:00 h). The remaining two replicates, samples were taken at intervals of two hours (8:00, 10:00, 12:00, 14:00, 16:00 and 18:00 h). A mathematical model for each dose evaluated and a general model for all doses were developed. The results showed a considerable increase in the efficiency of solar disinfection with the addition of hydrogen peroxide greater than 25 mg L-1, with consequent reduction in the exposure time required to obtaining effluent with quality for unrestricted use in irrigated agriculture. For the highest dose evaluated and in the warmer months of the year, the disinfection period remained below one day, depending on environmental conditions and the affluent's characteristic. In the control group, the period was longer than three days. Bacterial reactivation occurred in all groups except for the 125 mg L-1 dose and 10 cm wastewater depth. It may be concluded than, that the use of controlled doses of hydrogen peroxide is capable of considerably increase the efficiency of the disinfection process, especially in the higher dose evaluated. In addition, the effluent of such treatment can be allocated to irrigated agriculture for products that can be eaten uncooked, according to WHO (2006). / Mestre

Made available in DSpace on 2017-07-24T19:22:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Kaprice Chemin.pdf: 2800231 bytes, checksum: 6bb669e8add966b732aeb8523962bf60 (MD5) Previous issue date: 2016-02-17 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The aim of this study was to clinically evaluate the effectiveness, stability of color and dental sensitivity of at-home dental bleaching with 4% and 10% hydrogen peroxide (H2O2). For this study, 78 patients were selected according to the inclusion and exclusion criteria, with central maxillary incisors A2 or darker, compared to Vita Classical shade guide (Vita Zahnfabrik, Bad Säckingen, Germany), and they were randomized into two groups: G10% – 10% H2O2 (White Class with Calcium 10% - FGM, Joinville, SC, Brazil) and G4% – 4% H2O2 (White Class with Calcium 4% - FGM, Joinville, SC, Brazil). The bleaching was carried out with White Class with Calcium, FGM, Joinville, SC, Brazil) for a period of 30 minutes twice a day for two weeks for both concentrations. The color was assessed by Vita Classical (Vita Zahnfabrik, Bad Säckingen, Germany), Vita Bleachedguide 3D-MASTER (Vita Zahnfabrik) and spectrophotometer Vita Easyshade (Vita Zahnfabrik, Bad Säckingen, Germany) initially during bleaching (1st and 2nd weeks) and after this bleaching procedure (1 month). The tooth sensitivity was recorded by the patients, using a numeric rating scale (NRS, 0-4) and visual analogue scale (VAS, 0-10). We carried out the Mann-Whitney test for contrast of means (α=0.05). The tooth sensitivity was evaluated by Chi-square test and the intensity of tooth sensitivity was evaluated by Mann-Whitney test (α=0.05) for both scales. Data from ΔSGU and ΔE showed an effectiveness of dental bleaching in both groups after two weeks of treatment. The prevalence of tooth sensitivity was higher in the group that used 10% H2O2. It can be concluded that at-home bleaching is effective for both groups, and 4% H2O2 decreased the absolute risk intensity of tooth sensitivity in at-home dental bleaching. / O objetivo deste estudo foi avaliar clinicamente a efetividade, estabilidade da cor, sensibilidade dental causada pelo clareamento caseiro realizado com peróxido de hidrogênio (H2O2) 4% e 10%. Foram selecionados 78 pacientes de acordo com os critérios de inclusão e exclusão, com os incisivos centrais superiores com a cor A2 ou mais escuros, por comparação com a escala Vita Classical (Vita Zahnfabrik, Bad Säckingen, Alemanha) e aleatorizados em dois grupos: G10% – H2O2 10% (White Class com Cálcio 10% - FGM, Joinville, SC, Brasil) e G4% – H2O2 4% (White Class com Cálcio 4% - FGM, Joinville, SC, Brasil). O clareamento foi realizado pelo período de 30 min, 2 vezes ao dia, durante 14 dias em ambas as concentrações. A cor foi avaliada por meio das escalas Vita Classical, Vita Bleachedguide 3D-MASTER (Vita Zahnfabrik) e espectrofotômetro Vita Easyshade (Vita Zahnfabrik, Bad Säckingen, Alemanha), inicialmente, durante o clareamento (1ª e 2ª semanas) e 1 mês após o tratamento clareador. A sensibilidade dental foi registrada pelos próprios pacientes através da escala numérica analógica (NRS, 0-4) e escala visual analógica (VAS, 0-10). Foi realizado o teste de Mann-Whitney para o contraste das médias (α=0,05). A sensibilidade dental foi avaliada pelo teste Qui-quadrado e a intensidade da sensibilidade dental foi avaliada pelo teste Mann-Whitney (α=0,05) para ambas as escalas. Os dados de variação de unidades de escala Vita (ΔUEV) e variação de cor (ΔE) mostraram efetividade do clareamento dental em ambos os grupos após duas semanas de tratamento (p<0,05). O risco absoluto de sensibilidade dental foi maior para o grupo que utilizou H2O2 10%. Pode-se concluir que a efetividade do clareamento dental caseiro com H2O2 4% e 10% são semelhantes, porém H2O2 4% diminuiu o risco absoluto e a intensidade da sensibilidade dental durante o clareamento dental caseiro.

Made available in DSpace on 2017-07-24T19:22:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 BRUNA BITTENCOURT.pdf: 1452228 bytes, checksum: d0551e7b763059ec2adf67898ca3066d (MD5) Previous issue date: 2012-02-23 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The objective of this study was to evaluate the influence of fluoride and time intervals on the bond strength (BS) and degree of conversion (DC) of an adhesive applied on bleached enamel. Sixty human enamel specimens were used, entrenched in PVC tubes and acrylic resin, and submitted to bleaching treatment (n=18): Group HP: HP Maxx (35% hydrogen peroxide); Group HPF: HP Maxx + 1,23% neutral fluoride application; Group PF: Opalescence Boost PF (38% hydrogen peroxide containing 1,1% fluoride). For the restorative procedure, the groups were subdivided into three subgroups (n=6), according to the time interval: immediately, after 7 and 14 days. Tygon tubes were filled with composite resin and positioned on the enamel surface, in order to perform the microshear bond test. DC was observed in Raman spectroscopy. BS (MPa) and DC (%) data were submitted to 2-way ANOVA and Tukey’s post-test, and ANOVA and Dunnet’s post-test (α=0,05). The BS results showed differences between the Group HP in 14 days (21.40±3.45) compared to the groups “immediate” (13.02±4.28) and 7 days (13.67±2.92), the same as verified in Group HPF (14 days: 18.08±2.74, immediate”: 9.74±2.11 and 7 days: 12.66±2.68). For DC, “immediate” Group HP and Group HPF (57.02±7,61 e 66.89±8,57, respectively) differed significantly from 7 and 14 days (HP: 78.15±6.80, HPF: 78.62±8.67 and HP: 77.27±4.60, HPF: 88.09±5.83, espectively). For Group PF, there were no differences between the experimental groups and the control group (p>0.05). It was concluded that fluoride topical application was not effective to reverse low BS and DC values, being necessary wait 14 days to perform the adhesive procedure; but when restorative procedures are required immediately after bleaching, the fluoridated bleaching agent was efficient to maintain BS and DC values. / O objetivo desse estudo foi avaliar a influência do flúor e dos tempos de espera nos valores de resistência de união (RU) e no grau de conversão (GC) de um adesivo aplicado em esmalte clareado. Foram utilizados 60 espécimes de esmalte humano, embutidos em tubos de PVC e resina acrílica e submetidos ao tratamento clareador (n=18): Grupo HP: HP Maxx (peróxido de hidrogênio 35%); Grupo HPF: HP Maxx +aplicação tópica de flúor neutro 1,23%; Grupo PF: Opalescence Boost PF (peróxido de hidrogênio 38% contendo flúor 1,1%). Para o procedimento restaurador, os grupos foram subdivididos em 3 subgrupos (n=6), de acordo com o tempo de espera: imediatamente, 7 e 14 dias. Tubos tygon foram preenchidos por resina composta e posicionados na superfície de esmalte, para ser realizado o teste de microcisalhamento. O GC foi verificado em espectroscopia Raman. Os dados de RU (MPa) e GC (%) foram submetidos à análise de variância de 2 fatores e pós-teste de Tukey, e análise de variância de 1 fator e pós-teste de Dunnet (α=0,05). Os resultados de RU mostraram diferença entre o Grupo HP 14 dias (21,40±3,45), em relação aos grupos “imediato” (13,02±4,28) e 7 dias (13,67±2,92), da mesma forma que o Grupo HPF (14 dias: 18,08±2,74; “imediato”: 9,74±2,11 e 7 dias: 12,66±2,68). Para o GC, o Grupo HP e HPF “imediato” (57,02±7,61 e 66,89±8,57, respectivamente) diferiram estatisticamente dos tempos 7 e 14 dias (HP:78,15±6,80, HPF:78,62±8,67 e HP:77,27±4,60, HPF:88,09±5,83, respectivamente). Para o Grupo PF, não existiram diferenças entre os grupos experimentais e o grupo controle (p>0,05). Concluiu-se que a aplicação tópica de flúor não foi eficiente para reverter os baixos valores de RU e GC, sendo necessário aguardar 14 dias para se realizar o procedimento adesivo; quando da realização de restaurações imediatamente após o clareamento, o agente clareador fluoretado se mostrou eficiente na manutenção dos valores de RU e GC. Palavras-chave: Clareamento Dental. Peróxido de Hidrogênio. Adesivos Dentários.

Made available in DSpace on 2017-07-24T19:22:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Roderjan.pdf: 8332840 bytes, checksum: 16000477bd78492b7c55966d4d4c03c5 (MD5) Previous issue date: 2012-12-13 / The use of bleaching gels with low hydrogen peroxide (HP) concentration, as well as the reduction of application times or its association with calcium-containing agents may be clinical approaches to reduce the amount of HP that reaches the pulp tissue to cause local damage. However, only a few data have been published about the pulp response of human teeth subjected to in-office bleaching protocols. Therefore, the objectives of this study were to evaluate the in vivo pulp response of human lower incisors after in-office bleaching. In the experiment 1, a bleaching gel with two different HP concentrations (Whiteness HP Maxx 20 and 35%) as evaluated. In the experiment 2, the HP was applied in three 15-min applications and in a single 45-min application using a calcium-containing (Whiteness HP Blue) or calcium-free (Whiteness HP Maxx) HP agent. In the experiment 3, the pulp response of human incisors of young and older patients was evaluated after in-office bleaching with 35% HP. In all experiments, the bleaching agents were applied on the buccal surface of lower human incisors and two days after the procedure they were extracted. The pulp tissue from the crown portion of all teeth was histologically evaluated and the data subjected to appropriate statistical analysis. The bleaching efficacy and the tooth sensitivity (yes/no) were also evaluated. In all bleached teeth, a whitening of 2 to 3 shade guide units were observed and all patients reported tooth pain;findings not observed in the control (non-bleached) teeth. In general, all in-office bleaching protocols regardless of the tooth age showed partial necrosis of the crown pulp tissue associated with a deposition of reactionary dentin. Only the application of the Whiteness HP Blue 35% showed better pulp response with reduced areas of pulp necrosis in a reduced number of teeth. It was conclude that the in-office bleaching with HP 20 or 35% of human lower incisors applied in three 15-min or in a single 45-min applications produced pulp damage with partial tissue necrosis and deposition of reactionary dentin both in young and older teeth. Only in-office bleaching with a 35% calcium-containing HP showed reduced pulp damage. / O uso de gel clareador a base de peróxido de hidrogênio (PH) com menor concentração, diminuindo o número de vezes a ser aplicado ou adicionando cálcio na composição pode reduzir a quantidade de PH que atinge a câmara pulpar durante o clareamento dentário. Entretanto, poucos estudos sobre a resposta pulpar de dentes humanos in vivo têm sido avaliados. Os objetivos deste estudo foram avaliar in vivo a resposta de polpas de incisivos inferiores humanos sadios frente ao clareamento em consultório. No experimento 1, géis clareadores com diferentes concentrações de PH (Whiteness HP Maxx 35 e 20%) foi avaliado. No experimento 2, o gel de PH foi aplicado por três vezes de 15 min ou em uma única aplicação de 45 min usando um gel sem (Whiteness HP Maxx) e com (Whiteness HP Blue) cálcio. No experimento 3, a resposta pulpar frente ao clareamento de consultório foi verificada em dentes de pacientes jovens e idosos. Em todos os experimentos os agentes clareadores foram aplicados sobre a superfície vestibular dos incisivos humanos inferiores e após 2 dias do clareamento foram extraídos. O tecido pulpar da porção coronária foi submetido à análise histológica. Também foram avaliadas a efetividade do clareamento e a sensibilidade dental (sim/não). Clareamento médio de 2 a 3 unidades de escala vita foi observado em todos os dentes clareados assim como presença de sensibilidade, fato que não ocorreu nos grupos controle (não clareados). Para praticamente todas as técnicas de clareamento utilizadas, independentemente se em dentes de pacientes jovens ou idosos, foi observada necrose parcial do tecido pulpar coronário associado à deposição de dentina reacional. Com a aplicação do Whiteness HP Blue ocorreu menor resposta pulpar, com pequenas áreas de necrose em um reduzido número de dentes. Pode-se concluir que o clareamento de consultório com géis de PH de 20 e 35% aplicados em três vezes de 15 min ou em única de 45 min em incisivos inferiores humanos causam danos pulpares, caracterizados por necrose parcial do tecido pulpar coronário associada à deposição de dentina reacional, tanto em dentes de pacientes jovens como de pacientes idosos. Exceção deve ser feita a aplicação de um PH a 35% com cálcio que demonstrou um menor padrão de dano pulpar.

Made available in DSpace on 2017-07-24T19:22:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 John AlexisDominguez.pdf: 1646321 bytes, checksum: 036d70fe08b5049d06586fe99436976b (MD5) Previous issue date: 2012-02-23 / The objective of this study was to evaluate the effects of two high concentration bleaching agents on human enamel surface, nanohardness and roughness. It was used 43 enamel blocks (3 mm2) that were ground flat (600 to 2000 grit) and polished with polishing pastes (1 and ¼). After if specimens were randomly divided into groups, according to the bleaching procedure: 1- Hydrogen peroxide 35% (HPF) and application of fluoride 1.23%, 2- Hydrogen peroxide 38% (OP) with fluoride in its composition. Bleaching agents were used according to manufacturer’s instructions.Three methodologies were utilized: nanohardness to observe surface hardness and elastic modulus; Atomic Force Microscopy (AFM) to observe surface roughness (Ra-Rz) and Scanning Electron Microscopy (SEM) to observe the enamel surface effects.The data had a normal distribution according to D’Agostino normality test, the nanohardness and AFM, were analyzed using one factor ANOVA Tukey’s test with significance level α=0,05 , and SEM data were transformed into percentage. Group OP had a decrease in the elastic modulus (GPa) after bleaching (098.2 ± 2.6), which was recovered at 14 days (102.7 ± 3.3). An increased roughness (Ra) (37.9±28.6 %) was observed and group HPF had an increased erosion on enamel surface (67%). It was concluded that fluoride incorporated into the bleaching agent or its topical application in no deleterious effects nanohardness on enamel surface. The fluoride incorporated results into the bleaching gel, a decreased the elastic modulus immediately after bleaching. Topical application of fluoride after using the bleaching agents increased the values of roughness and erosion of tooth enamel. / O objetivo desse estudo foi avaliar o efeito de dois geis clareadores de alta concentrações, um com adição de flúor e outro com aplicação tópica, sobre a superfície do esmalte (nanodureza e rugosidade). Foram utilizados 43 blocos do esmalte (3 mm2), os quais foram lixados com lixas de 600 a 2000 de granulação e polidos com pastas para polimento (1 e ¼). Em seguida, os blocos foram aleatoriamente divididos em grupos segundo os procedimentos realizados: 1- Sem nenhum tratamento (C); 2- Peróxido de hidrogênio 35% (HPF) e aplicação de flúor 1,23% e 3- Peróxido de hidrogênio 38% (OP) com flúor adicionado no gel. Os clareamentos foram realizados segundo recomendações dos fabricantes. Três metodologias foram utilizadas: nanodureza, onde se observou a dureza superficial e o módulo de elasticidade; Microscopia de Força Atômica (MFA) onde foi avaliada a rugosidade (Ra-Rz) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) onde foi avaliada a erosão. Os dados apresentaram uma distribuição normal, segundo normalidade D’Agostino, o teste de nanodureza e MFA foram analisados com ANOVA um fator e teste Tukey com nível de significância α=0,05 e, os dados de MEV foram transformados em porcentagem. O grupo OP teve diminuição do módulo de elasticidade (GPa) depois do clareamento (098,2 ± 2,6), mas foi recuperado os valores normais 14 dias após o clareamento (102,7 ± 3,3), o Grupo HPF teve aumento da rugosidade (Ra) (37,9±28,6 %) e aumento da erosão em 83,3%. Concluiu-se que o flúor incorporado ao agente clareador ou sua aplicação tópica não afetou a nanodureza do esmalte dental. O agente clareador com flúor incorporado promoveu, imediatamente após o clareamento dental, diminuição no módulo de elasticidade do esmalte dental. A aplicação tópica do flúor, após o uso do agente clareador sem flúor, aumentou os valores de rugosidade e erosão do esmalte dental.

Made available in DSpace on 2017-07-24T19:22:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Luis Alfonso Arana.pdf: 2635884 bytes, checksum: d4307fc168407477c95f82f579d9612f (MD5) Previous issue date: 2013-06-04 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / This study was evaluated clinically and laboratorially the effects of the application of two types of bleaching agents, Tréswhite Ortho (TWO) and Trés white Supreme (TWS) in patients with fixal orthodontic appliance. In the laboratorial study 50 healthy human teeth were used. For the microhardness, roughness and AFM tests, 60 enamel fragments, obtained from the crowns of 20 molars were divided depending on the treatment TWO and TWS (n=10). For each test it was performed a baseline measurement and a one week after treatment measurement. For the permeability test 30 healthy human premolars were used, divided into three groups: TWO, TWS and CTRL (SA). The variability of the pH of TWO and TWS was analyzed. For the clinical study 40 patients with fixal orthodontic appliance were recruited and divided into two groups TWO and TWS (n=20) , for each patient a color measurement was performed before the treatment and one week after the treatment; for the evaluation of sensitivity the patients received orientation in order to fill a NRS101 form before, during and after the treatment. After these tests, the normality of the obtained results was analyzed by using Kolmogorov Smirnov and Shapiro-Wilk tests. In the laboratorial assessment, there was a significant reduction on the microhardness values when compared with the initial measurements; for the roughness test there was a significant decrease on the (Ra) values when compared with the initial values for the TWO group, for the TWS group non significant alterations were observed; on the permeability test the TWS group obtained higher values of the mg/mL concentration when compared to TWO, which presented higher values than CTRL group. The pH values of both groups were statistically different with tendency to alkalinity and acidity for the groups TWO and TWS respectively. On the clinical study there was a significant decrease of tooth color values for both groups when compared with the initial values, and showed non-significant differences between groups when compared to each other; for dental sensitivity, when each of the evaluated days were compared to day 0, there was a significant increase for both groups, however, non-significant statistical differences were also found. It was concluded that the tested products on the laboratorial assessment can modify the superficial properties of the enamel, and have the capacity of permeabilizing the dentin-enamel complex until reaching the pulp chamber, also showing variability on the pH values due to the time of application, clinically, both products showed treatment effectiveness and a increase of tooth sensitivity. / Este estudo avaliou laboratorial e clinicamente dois agentes clareadores (Treswhite Ortho (TWO) e Tres white Supreme (TWS)) em pacientes com aparelho ortodôntico fixo. No estudo laboratorial, foram utilizados 50 dentes humanos hígidos. Para os testes de microdureza, rugosidade e AFM foram utilizados 60 fragmentos de esmalte, obtidos a partir das coroas de 20 molares hígidos; divididos segundo o tratamento, TWO e TWS (n=10). Para cada teste, foram realizadas mensurações de linha base e uma semana após o tratamento; sendo para o teste de permeabilidade utilizados 30 pré-molares humanos hígidos, divididos em três grupos: TWO, TWS e CTRL (SA). A variação do pH dos produtos TWO e TWS foi analisada. No estudo clínico, foram recrutados 40 pacientes com aparelhos ortodônticos fixos, divididos em dois grupos, TWO e TWS (n=20). Em cada paciente foi realizado um registro de cor antes do tratamento e uma semana após o mesmo; para avaliar a sensibilidade dental os pacientes foram orientados a preencher um formulário NRS101, antes e durante o tratamento. Após os testes, a normalidade dos dados obtidos foi analisada empregando-se o teste de Kolmogorov Smirnov e Shapiro-Wilk. No estudo laboratorial, a microdureza sofreu uma diminuição significativa em relação aos valores finais comparados com os valores iniciai; para o teste de rugosidade, houve uma diminuição significativa nos valores de (Ra) iniciais e finais para o grupo TWO. O grupo TWS não sofreu alterações significativas; no teste de permeabilidade, o grupo TWS obteve valores de mg/mL significativamente maiores ao grupo TWO, que foi significativamente maior ao grupo CTRL. Os valores de pH de ambos os grupos foram estatisticamente diferentes com tendências a alcalinização e acidificação para os grupos TWO e TWS respectivamente. No estudo clínico houve uma diminuição significativa da cor, para ambos os grupos, em relação aos valores iniciais sem diferença significativa entre os grupos; para a sensibilidade ao comparar cada um dos dias testados com o dia 0 encontrou-se um aumento significativo para ambos os grupos porém, sem diferença estatística entre os mesmos. Concluiu-se que os produtos testados num modelo de estudo laboratorial podem alterar as propriedades superficiais do esmalte; tem a capacidade de permeabilizar o complexo dentinaesmalte até atingir a câmara pulpar e apresentam variação nos valores de pH, conforme o tempo de aplicação. No estudo clínico ambos os produtos demonstraram efetividade de tratamento e aumento na sensibilidade dentária.

Made available in DSpace on 2017-07-24T19:22:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fabiana Fernandes M Coppla.pdf: 1287397 bytes, checksum: 213e723864c6ba836da1032df0117a91 (MD5) Previous issue date: 2014-02-24 / It is considered that the use of antioxidants may improve decreased enamel bond strength (BS) values after bleaching. The aim of this in vitro study was to evaluate the effectiveness of a 35%sodium ascorbate solution (SA), varying its application,(2-5 min or 3-1min applications) on bleached enamel BS values after with 10%, 16% or 22% carbamide peroxide (CP) or 35% hydrogen peroxide (HP). It was used 130 enamel surfaces of freshly extracted human molars, divided into 13 groups(n=10), according to the different treatments: G1:CP 10% + SA 35% 2-5 min; G2:CP 10% + SA 35% 3-1 min; G3:CP 10% without SA; G4:CP 16% + SA 35% 2-5 min; G5:CP 16% + SA 35% 3-1 min; G6: CP 16% without SA; G7:CP 22% + SA 35% 2-5 min; G8:CP 22% + SA 35% 3-1 min; G9:CP 22% without SA; G10:HP 35% + SA 35% 2-5 min; G11:HP 35% +SA 35% 3-1 min; G12:HP 35% without SA; G13:control group (without bleaching). Composite cylinders of 0.7 mm diameter x 1.2 mm high were made with Filtek Z350 composite, bonded with Scotchbond MP adhesive system. Microshear test was performed in an universal testing machine (Kratos) at a cross-head speed of 1mm/min. BS values were statistically evaluated using two tests: 1) two-way ANOVA and Tukey’s post-test (α=0.05) and 2) one-way ANOVAand Dunnett’s post-test (α=0.05). The results showed a significant decrease of BS values in immediate (G3:21,1 ± 4,0; G6:23,0 ± 2,1; G9:16,3 ± 2,6; G12:18,0 ± 3,4) compared to controls (G13:34,0 ± 5.3). Increased BS values were observed in allhydrogen peroxide groups, regardless of the AS application technique (G1:34,4 ± 4,1; G2:28,1 ± 4,6; G4:38,7 ± 3,0; G5: 32,6 ±3,0; G7: 18,9 ± 2,6; G8:30,4 ± 4,8; G10:29,8 ± 1,8; G11:38,6 ± 3,5). It was concluded that the use of 35% sodium ascorbate is an efficient strategy for reversing the impaired enamel bond strength after bleaching. / Acredita-se que o uso de agentes antioxidantes pode auxiliar na reversão dos valores de resistência de união (RU) diminuída após clareamento dental. O objetivo deste estudo in vitro foi avaliar a efetividade de uma solução de ascorbato de sódio (AS) 35% variando-se sua aplicação (2 aplicações de 5 min ou 3 aplicações de 1 min) afim de reestabelecer RU de esmalte clareado com peróxido de carbamida (PC) 10%, 16% ou 22% ou peróxido de hidrogênio (PH) 35%. Foram utilizadas 130 superfícies de esmalte de molares humanos recém extraídos, distribuídas em 13 grupos (n=10),de acordo com os diferentes tratamentos: G1:PC 10% + AS 35% 2-5 min; G2:PC 10% + AS 35% 3-1 min;G3:PC 10% sem AS; G4:PC 16% + AS 35% 2-5 min; G5:PC 16% + AS 35% 3-1 min; G6:PC 16% sem AS; G7:PC 22% + AS 35% 2-5 min; G8:PC 22% +AS 35% 3-1 min; G9:PC 22% sem AS; G10:PH 35% + AS 35% 2-5 min; G11:PH 35% + AS 35% 3-1 min; G12:PH35% sem AS; G13: grupo controle (sem clareamento). Foram confeccionados cilindros de 0,7 mm de diâmetro por 1,2 mm de altura, com uma resina composta Filtek Z350 (3M ESPE) e um sistema adesivo Scotchbond MP. O teste de microcisalhamento foi realizado na máquina de ensaios universal (Kratos) a uma velocidade de 1 mm/min. Os valores de RU foram avaliados estatisticamente usando dois testes: 1) ANOVA dois fatores e pós-teste de Tukey (α=0,05) e; 2) ANOVA 1 fator e pós-teste de Dunnet (α = 0,05). Os resultados de RU mostraram diminuição significativa dos grupos imediatos (G3:21,1 ± 4,0; G6:23,0 ± 2,1; G9:16,3 ± 2,6; G12:18,0 ± 3,4) em relação ao controle (G13:34,0 ± 5,3). Ocorreu um aumento significativo dos valores de RU para todas as concentrações de peróxido de hidrogênio testadas, independente da técnica de aplicação do AS (G1:34,4 ± 4,1; G2:28,1 ± 4,6; G4:38,7 ± 3,0; G5: 32,6 ± 3,0; G7: 18,9 ± 2,6; G8:30,4 ± 4,8; G10:29,8 ± 1,8; G11:38,6 ± 3,5). Concluiu-se que o uso do ascorbato de sódio 35% é uma estratégia eficiente na reversão da resistência de união ao esmalte prejudicada após o clareamento dental.

Made available in DSpace on 2017-07-24T19:22:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sibelli Parreiras.pdf: 805633 bytes, checksum: 7752f1225db2f91a5d9f8036577e9c3c (MD5) Previous issue date: 2014-02-18 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / This in vitro study aimed to evaluate the amount of hydrogen peroxide in the pulp chamber of teeth with composite resin and its cytotoxic effect on fibroblast cell line 3T3/NIH. Twelve hundred human premolars were randomized into seven groups according to the combination of factors: control (no treatment), restoration (no [C], shallow [S] and deep [D]) and activation by light (yes [A] or not [NA]). With exception of the groups (Control, CA and CNA), class V cavities were prepared and restored with composite resin according to the manufacturer’s instructions. To assess the amount of hydrogen peroxide in the pulp chamber, all teeth were sectioned 3 mm from the cement-enamel junction, the pulp tissue removed and acetate buffer was placed in the pulp chamber. The bleaching procedure was performed with hydrogen peroxide (35% Whiteness HP Maxx, FGM Dental Products) activated or not with a LED/Laser light. After treatment, the solution of acetate buffer in the pulp chamber of each tooth was removed and leucocristal violet and peroxide enzyme solutions were added. The optical density of the resulting blue solution was determined spectrophotometrically and converted into micrograms equivalent of hydrogen peroxide. For viability cell assays, different concentrations of hydrogen peroxide were applied to fibroblast cell line 3T3/NIH. After 24 h of exposure of hydrogen peroxide, the MTT and Neutral Red assays were evaluated. The letal concentration of 50% of cells (LC50) was determined. Data from each test were submitted to ANOVA and Tukey´s test (α = 0.05). All experimental groups showed the presence of hydrogen peroxide in the pulp chamber, but higher amount of hydrogen peroxide was found in the pulp chamber of teeth with deep restorations (p = 0.026), regardless of light activation. The concentrations of hydrogen peroxide that was found in the pulp chamber did not affect cell viability. / Este estudo in vitro teve o objetivo de avaliar a quantidade de peróxido de hidrogênio na câmara pulpar de dentes restaurados em diferentes profundidades com resina composta e seu efeito citotóxico sobre fibroblastos da linhagem celular 3T3/NIH. Cento e doze pré-molares humanos foram usados e divididos em 7 grupos de acordo com a combinação dos fatores: Restauração (nenhuma, dente hígido [H];rasa [R]; profunda [P]) e Ativação por luz (ativada [A]; não ativada [NA]). Um grupo adicional de dentes hígidos não clareados (controle) foi adicionado ao desenho do estudo. Com exceção dos grupos controle, HA e HNA, cavidades de classe V foram preparadas com profundidade rasa (R) ou profunda (P) e restauradas com resina composta de acordo com as instruções do fabricante. Para avaliar a quantidade de peróxido de hidrogênio na câmara pulpar, todos os dentes foram seccionados 3 mm da junção cemento-esmalte, o tecido pulpar removido e um tampão de acetato foi colocado na câmara pulpar. O procedimento clareador foi realizado com peróxido de hidrogênio a 35 % (Whiteness HP Maxx, FGM Produtos Dentais) ativado ou não por luz LED/Laser. Depois do procedimento clareador, a solução de tampão de acetato foi removida e soluções de leucocristal violeta e enzima peroxidase foram adicionadas. A densidade óptica da solução azul foi determinada espectrofotometricamente e convertida em microgramas de peróxido de hidrogênio. Para os ensaios de viabilidade celular, diferentes concentrações de peróxido de hidrogênio foram aplicadas em células de linhagem de fibroblastos 3T3/NIH. Após 24 h da exposição do peróxido de hidrogênio, os ensaios MTT e vermelho neutro foram realizados. A concentração letal para 50% das células (CL50) foi determinada. Os dados de cada teste foram submetidos a ANOVA e teste de Tukey para contraste das médias (α = 0,05). Todos os grupos experimentais apresentaram presença de peróxido de hidrogênio na câmara pulpar, no entanto maior quantidade de peróxido de hidrogênio foi encontrada em câmara pulpar de dentes com restauração profunda (p = 0,026), independentemente da ativação ou não da luz. As concentrações de peróxido de hidrogênio encontradas na câmara pulpar não afetaram significativamente a viabilidade celular.