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In der vorliegenden Arbeit wurde die heterogen katalysierte Oxidation von Ethen zu Ethylenoxid an Silberkatalysatoren untersucht. Ziel dieser Arbeit war es, Mikrostrukturreaktoren für schnelle und stark exotherme Oxidationsreaktionen zu erproben und diese Epoxidation diente als Modellreaktion. Gleichzeitig wurden explosions- und flammhemmende Eigenschaften des Mikrostrukturreaktors ausgenutzt, um die partielle Oxidation von Ethen zu Ethyenoxid im Explosionsbereich (> 9% Sauerstoff) ohne Sicherheitsprobleme zu ermöglichen. Um die gesteckten Ziele zu erreichen wurden zwei parallele Lösungswege beschritten. Zunächst wurden modulare Mikrostrukturreaktoren und geeignete mikrostrukturierte Katalysatorträger entwickelt, um Untersuchungen verschiedener katalytischer Beschichtungen in dieser neuen und nicht allgemein verfügbaren Reaktorbauweise zu ermöglichen. Zur katalytische Erprobungen dieser Konstruktion war es notwendig, geeignete Beschichtungstechniken zur Immobilisierung katalytisch aktiver Spezies zu entwickeln. Durch die Bauweise dieser Reaktoren als Wandreaktor erschien es anfänglich nicht möglich, kommerziell verfügbare pellet-artige Katalysatoren zu verwenden. Daher wurden, parallel zur Konstruktion der modularen Mikroreaktoren, verschiedene auf Silber basierende Beschichtungstechniken hinsichtlich ihrer Eignung für diese Reaktion erprobt. Zur Erprobung kamen u.a. Silberimmobilisierung in einem durch anodischen Oxidation erzeugen Porensystem bzw. einer durch Sol-Gel Beschichtung erzeugten a-Aluminiumoxid Schicht und die Abscheidung von metallischem Silber per Vakuumbeschichtung auf einem Trägermaterial. Zuletzt wurde die Immobilisierung eines gemahlenen, kommerziellen Katalysators per elektrostatischer Pulverabscheidung auf einem entsprechend präparierten Trägermaterial vorgenommen und erfolgreich erprobt. Die wichtigste Erkenntnis dieser Arbeit aus chemisch-katalytischer Sicht ist der enorm positive Einfluss hoher Sauerstoffkonzentrationen auf die Selektivität und gleichzeitig den Umsatz des umzusetzenden Ethylens. Wird die Sauerstoffkonzentration von unter 10% auf bis zu 80% erhöht, so steigt die Selektivität zu Ethylenoxid um ca. 10% an und simultan kann der Umsatzgrad abhängig vom Katalysator und der Reaktortemperatur um den Faktor 2 bis 10 gesteigert werden. Diese Beobachtung wurde für jeden funktionierenden Katalysator gemacht, unabhängig von dessen Herstellung. Mittels Promotoren wie Cs-Salzen und Stickoxiden konnte die Selektivität in Abwesenheit gängiger Moderatoren wie Chlorkomponenten auf 70% (Cs-Salze) bzw. 75% (NOx) gesteigert werden. Verfahrenstechnisch ist festzuhalten, dass Mikrostrukturreaktoren gleich welcher Bauweise unter allen Reaktionsbedingungen thermisch stabil und beherrschbar blieben. Es wurden Umsatzgrade bis 99% bezüglich Ethen erzielt bzw. Reaktionstemperaturen von über 630 K bei einem binären Ethylen-Sauerstoff Gemisch (20%/80%) angewendet. Angesichts adiabater Temperaturerhöhungen von mehr als 3000 K konnte dennoch ein stabiler Betrieb des Reaktors festgestellt werden. Diese thermische Stabilität war bei Katalysatoren in Festbettreaktoren nicht gegeben.

Thesis (Ph. D.)--University of Oklahoma. / Bibliography: leaves 153-217.

Thesis (Ph. D.)--University of Oklahoma. / Includes bibliographical references.

Darmstadt, Techn. Univ., Diss., 2002.

Techn. Hochsch., Diss., 2005--Aachen.

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The objective of the present study was to evaluate the effect on performance and ingestive behavior of herbal extract additive as an alternative for monensine on feedlot cull cows diet. Twenty four cull cows, Charolais (CH) vs. Nellore (NE) crossbred, being each treatment composed by eight animals, between then one CH; one NE; one ¾ CH e ¼ NE; one ¾ NE e ¼ CH; two 11/16 CH e 5/16 NE and two 11/16 NE e 5/16 CH, with initial age and live weight of 7 years and 423 kg, respectively, were used. The roughage:concentrate ratio was of 62:38, constituted by sorghum silage and concentrate composed by wheat bran, corn, limestone and sodic chlorate. The experimental diets were: EVE basic diet + 5 mg of herbal extract additive; MON - basic diet + 300 mg of monensin and CON control group, without additive. The herbal extract used was Rumex® and monensin was obtained with Rumensin®. The quantity of additive used was the higher one recommended by manufacturers. Feedlot period was of 64 days. The complete randomized experimental design was used, wit a 3 x 2 factorial arrangement (3 diets and 2 racial predominance) and the averages were compared by t test with 5% and 10% of probability. No interaction between diet and racial predominance was observed and additives inclusion didn t affect animal s performance and food intake. Animals with Charolais racial predominance (CRP) obtained higher weight gain (P<.05) and dry mater intake (P<.10) and better feed conversion (P<.10) then Nellore racial predominance (NRP) animals. The EVE diet proportioned higher (P<.05) rumination time, number of ruminal chews per bolus, rumination time per bolus. / O presente estudo objetivou avaliar o uso de aditivos a base de extratos vegetais como alternativa à monensina sódica na dieta de vacas de descarte terminadas em confinamento, através do desempenho e comportamento ingestivo. Foram utilizados 24 animais cruzas Charolês (CH) x Nelore (NE), sendo cada tratamento composto por oito animais dentre eles: um CH; um NE; um ¾ CH e ¼ NE; um ¾ NE e ¼ CH; dois 11/16 CH e 5/16 NE e dois 11/16 NE e 5/16 CH, com idade e peso vivo inicial de sete anos e 423 kg, respectivamente. A relação volumoso:concentrado da dieta foi de 62:38, composta de silagem de sorgo e concentrado constituído de farelo de trigo, milho, calcário calcítico e cloreto de sódio. As dietas experimentais foram: EVE dieta básica + 5 mg do aditivo a base de extrato vegetal; MON dieta básica + 300 mg de monensina sódica; CON sem aditivo. O aditivo natural utilizado foi o Rumex® e a monensina sódica foi obtida através do produto comercial Rumensin®. A quantidade de aditivo utilizada no experimento foi a máxima recomendada pelos fabricantes. O delineamento experimental foi o inteiramente casualizado com arranjo fatorial 3 x 2 (3 dietas e 2 predominâncias) e as médias comparadas pelo teste t ao nível de 5% e 10% de probabilidade. Não houve interação, e o uso dos aditivos não influenciou (P>0,05) no desempenho e o consumo dos animais. Os animais com predominância racial (PCH) apresentaram maior (P<0,05) ganho de peso vivo diário e maior (P<0,10) consumo de matéria seca e melhor (P<0,10) conversão alimentar que os animais de predominância (PNE). A dieta EVE proporcionou maior (P<0,05) tempo de ruminação, de mastigação por bolo e número de mastigadas por bolo.

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Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2017-05-12T11:09:27Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1226647 bytes, checksum: 9e3237bb24db4758f26f774a630a1f7e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-12T11:09:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1226647 bytes, checksum: 9e3237bb24db4758f26f774a630a1f7e (MD5) Previous issue date: 2002-10-15 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / A proteína SBP (Sucrose Binding Protein) foi inicialmente identificada pela sua capacidade de se ligar a sacarose e parece estar envolvida na via de translocação de sacarose em plantas superiores. Nesta investigação, foram isolados de uma biblioteca genômica de soja, propagada em λZAPII, dois clones genômicos, que correspondem às formas alélicas do gene SBP2. O número de cópias gênicas da família SBP foi estimado por Southern blot e por FISH (Fluorescence in situ Hibridization), utilizando o cDNA SBP e o clone genômico SBP2 como sondas, em lâminas com núcleos interfásicos de soja. O padrão de hibridização demonstrou a existência de dois pares de genes homólogos, com razão de hibridização diferente, representando os dois genes distintos, SBP e SBP2. Para investigar a funcionalidade da sequência do promotor SBP2, aproximadamente 2,0 quilobases da região 5’ foram sequenciadas e fusionadas aos genes repórteres GUS (beta-glucuronidase) e GFP (Green Fluorescent Protein) e analisados em plantas de tabaco transgênicas. Os ensaios histoquímicos demonstraram que ambos os promotores exibem expressão tecido- específica. Estes resultados foram confirmados pela fluorescência tecido- específica da expressão de GFP. Consistente com seu envolvimento no transporte de sacarose a longa distância, os promotores SBP2 dirigiram a expressão dos genes repórteres com alta especificidade para o floema de todos os órgãos analisados, como meristema, caule, folha e raiz. Entretanto, altos níveis de expressão foram observados predominantemente no meristema e em folhas- dreno. Foi também demonstrado que o promotor SBP2 é regulado de modo dependente da forma e da concentração de açúcar disponível no meio de cultura de células de tabaco transgênico em suspensão. Deleções no promotor SBP2 foram feitas para a identificação de regiões contendo elementos regulatórios em cis. Ensaios histoquímicos com plantas transgênicas contendo as construções quiméricas com as deleções do promotor demonstraram que o padrão tecido-específico do gene SBP2 é coordenado pela interação entre elementos regulatórios positivos e negativos. A região contida entre as posições -2000 até -490 possui elementos positivos que potencializam a expressão no floema, uma vez que a deleção dessa região causou um decréscimo substancial na atividade do promotor. A deleção adicional do promotor até a posição -364 restaurou a atividade do promotor em todos os tecidos analisados. Como conseqüência, a atividade quantitativa de GUS foi muito superior àquela observada para o promotor intacto. Estes resultados indicam a presença de um elemento silenciador, na região delimitada pelas posições -489 a -364. Além disso, a região de -363 a -132 possui um elemento positivo, responsável pela expressão no meristema radicular, uma vez que a deleção deste fragmento silencia a expressão de GUS no meristema radicular. O padrão de expressão tecido- específico, das construções quiméricas das deleções do promotor, se correlaciona com a distribuição dos elementos DOF na seqüência do promotor, em associação com os elementos O2 e GCN4. Coletivamente, estes resultados mostram que o promotor SBP representa uma poderosa ferramenta biotecnológica útil para o direcionamento da expressão de genes alvos para o tecido vascular de plantas de soja e tabaco transgênicas. / Tese importada do Alexandria, apresenta somente resumo em português.

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