SOUZA, J. S. N. Contribuição ao Estudo Químico de Espécies do Estado do Ceará: Heliotropium indicum Linn, Heliotropium polyphyllum Lehm e Ganoderma lucidum. 2009. 250 f. Tese (Doutorado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2009. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-11-17T17:51:57Z No. of bitstreams: 1 2009_tese_jsnsouza.pdf: 11597625 bytes, checksum: 84b35a64cbb3529396dbc1b642b46d88 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2016-03-18T23:44:30Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_tese_jsnsouza.pdf: 11597625 bytes, checksum: 84b35a64cbb3529396dbc1b642b46d88 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-18T23:44:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009_tese_jsnsouza.pdf: 11597625 bytes, checksum: 84b35a64cbb3529396dbc1b642b46d88 (MD5) Previous issue date: 2009 / This work reports the phytochemistry study of two species of the genus Heliotropium: H. indicum Linn and H. polyphyllum Lehm, and of the macrofungal Ganoderma lucidum, collected in the State of Ceará. The analysis of the essential oils from aerial parts’ of the species of Heliotropium, for different extraction techniques, allowed the identification of different secondary metabolic, from hydrocarbons, terpenoids, alcohols even sesquiterpenoids. For the essential oil from roots OEHI all 17 constituents chemicalents were identified and the fitol (49,10%) were the major compound. The phytochemistry investigation from etanolic extract of the roots of H. indicum resulted in the isolation, among others compounds, one pirrolizidine alkaloid that has been named as helindicine (HI-2). The phytochemistry study from extract etanolic for aerial parts’ of H. polyphyllum allowed the isolation of the alkaloid licopsamine (HP-1). The chromatographic analysis of the fixed constituints from etanolic extract of Ganoderma lucidum allowed the isolation of the steroids ergostane: ergosta-7,22,-dien-3-one, ergosta-22-en-3,4,8-triol, ergosta-1,4,8(14),22-tetraen-3-one, and the mixture of ergosta-5,9,22-trien-3-ol and ergosta-5,22-dien-3-ol. A series of derived from steroid ergosta-7,22-dien-3-one was developed starting from the modification in the carbon C-3 with obtaining of alcohols, steres (formil and acetil) and oxima. The structural determination of all natural products, and derived was performed by mean of spectroscopic techniques such MS, IR, 1H and 13C NMR, including uni and bi-dimensional pulse sequences. The identification of the volatile constitution was performed by GC/MS for the qualitative analysis while GC/FID was used for the quantitative analysis, and still comparison to data published in the literature was also used for identification wherever the case. / Este trabalho relata o estudo fitoquímico de duas espécies do gênero Heliotropium: H. indicum Linn e H. polyphyllum Lehm e do macrofungo Ganoderma lucidum, coletados no Estado do Ceará. A análise dos óleos essenciais das partes aéreas das espécies de Heliotropium, por diferentes técnicas de extração, permitiu a identificação de diferentes metabólitos secundários, desde hidrocarbonetos, terpenóides, álcoois até sesquiterpenóides. No óleo essencial das raízes OEHI, foram identificados 17 constituintes químicos, sendo o fitol (49,10%) o composto majoritário. A investigação fitoquímica do extrato etanólico das raízes de H. indicum resultou no isolamento, entre outros compostos, um alcalóide pirrolizidínico denominado helindicina (HI-2). O estudo fitoquímico do extrato etanólico das partes aéreas de H. polyphyllum permitiu o isolamento do alcalóide licopsamina (HP-1). A análise cromatográfica dos constituintes fixos do extrato etanólico de Ganoderma lucidum permitiu o isolamento dos esteróides ergostanos: ergosta-7,22,-dien-3-ona, ergosta-22-en-3,4,8-triol, ergosta-1,4,8(14),22-tetraen-3-ona e a mistura de ergosta-5,9,22-trien-3-ol e ergosta-5,22-dien-3-ol. Uma série de derivados do esteróide ergosta-7,22-dien-3-ona foi desenvolvida a partir da modificação no carbono C-3 com obtenção de álcoois, ésteres (formil e acetil) e oxima. A determinação estrutural dos contituintes não voláteis e derivados foi realizada através de métodos espectroscópicos EM, IV e RMN 1H e 13C, incluindo sequencias de pulso uni e bi-dimensionais. A identificação dos constituintes voláteis foi desenvolvida por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (CG/EM) para análise qualitativa, enquanto (CG/DIC) para análise quantitativa e ainda comparação com dados descritos na literatura.

BEZERRA, J. N. S. Estudo Fitoquímico de Licania rígida Benth (Chrysobalanaceae). 2011. 157 f. Tese (Doutorado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2011. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-11-17T19:37:27Z No. of bitstreams: 1 2011_tese_jnsbezerra.pdf: 13183066 bytes, checksum: 684299f75878718b77bee3d5b08f16af (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2016-01-06T23:31:23Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_tese_jnsbezerra.pdf: 13183066 bytes, checksum: 684299f75878718b77bee3d5b08f16af (MD5) / Made available in DSpace on 2016-01-06T23:31:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_tese_jnsbezerra.pdf: 13183066 bytes, checksum: 684299f75878718b77bee3d5b08f16af (MD5) Previous issue date: 2011 / This work describes the phytochemical study of Licania rigida (Chrysobalanaceae), popularly known as oiticica. In this study we used the bark and wood of roots, woody stem, leaves and flowers. The extracts were subjected to liquid-liquid partition chromatography, conventional (adsorption and exclusion) and modern, high performance liquid chromatography (HPLC). The chemical investigation of the root of L. rigida resulted in the isolation of compounds: squalene (LR-01), lupeol (LR-02), betulinic acid (LR-03), niruriflavone (LR-11) and the binary mixture of steroids, β-sitosterol and stigmasterol glycoside (LR-06). From stem was isolated the acid licanic (LR-09), while from leaves were isolated the following metabolites: α-tocopherol (LR-07), the binary mixture of α-tocopherol and α-tocotrienol (LR-08), the mixture binary steroid β-sitosterol and stigmasterol (LR-05) and the flavonoids afzelin (LR- 12), myricetin-3-ramnoside (LR-15) and myricetin-3-glucoside (LR-16). From flowers were isolated the followed compounds: kaempferol (LR-10), tiliroside (LR-13), licanolin (LR-14) and the diterpene 1β,16α,17-trihydroxy-ent-kaurane (LR-04). This chemical investigation resulted in the isolation of novel substances for literature, the species and Licania genus. Structure determination of isolated compounds was obtained by analysis of nuclear magnetic resonance spectra of a hydrogen-1 and carbon-13 one and two dimensional, mass spectra obtained by electron impact (MS-IE) and electronSpray ionization (ESI-MS) and Infrared spectra (IR) and by comparison with literature data. / Este trabalho descreve o estudo fitoquímico de Licania rigida (Chrysobalanaceae), conhecida popularmente por oiticica. Neste estudo foram utilizadas as cascas e lenho das raízes, o lenho do caule, folhas e flores. Os extratos obtidos foram submetidos à partição líquido-líquido, cromatografias convencionais (adsorção e exclusão) e modernas Cromatografia Líquida de Alta eficiência (CLAE). A investigação química da raiz de L. rigida resultou no isolamento dos compostos: esqualeno (LR-01), lupeol (LR-02), ácido betulínico (LR-03), niruriflavona (LR-11) e a mistura binária dos esteróides, β-sitosterol e estigmasterol glicosilados (LR-06). Do caule resultou no isolamento do ácido licânico (LR-09), enquanto das folhas isolou-se o α-tocoferol (LR-07), a mistura binária do α-tocoferol e α-tocotrienol (LR-08), a mistura binária dos esteróides β-sitosterol e estigmasterol (LR-05), os flavonóides: afzelina (LR-12), miricetina-3-raminosídeo (LR-15) e o miricetina-3-glicosídeo (LR-16). Das flores foram isolados os compostos: canferol (LR-10), tilirosídeo (LR-13), licanolina (LR-14) e o diterpeno 1β,16α,17-trihidroxi-ent-caurano (LR-04). Esta investigação química resultou no isolamento de substâncias inéditas para a literatura, bem como para a espécie e o gênero. A determinação estrutural dos compostos isolados foi obtida pela análise dos espectros de ressonância magnética nuclear de hidrogênio-1 e carbono-13 uni e bidimensionais, espectros de massa obtidos por Impacto Eletrônico (EM-IE) e Ionização por electronSpray (EM-ESI) e os espectros de infravermelho (IV), bem como através da comparação com os dados da literatura.

NASCIMENTO, R. R. G. Aspectos químicos do estudo de Hamelia patens Jacq. 2010. 171 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2010. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-11-28T18:06:22Z No. of bitstreams: 1 2010_dis_rrgnascimento.pdf: 9236481 bytes, checksum: 093a9d2e4f96d19d71021d75bff17723 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2016-01-22T20:08:59Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2010_dis_rrgnascimento.pdf: 9236481 bytes, checksum: 093a9d2e4f96d19d71021d75bff17723 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-01-22T20:08:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2010_dis_rrgnascimento.pdf: 9236481 bytes, checksum: 093a9d2e4f96d19d71021d75bff17723 (MD5) Previous issue date: 2010 / This work describes the phytochemical investigation of Hamelia patens (Rubiaceae) native from Guaramiranga montain, Ceará, Brazil. Sucessive chromatographic treatment of the ethanol extract of leaves led to the isolation of the pentaciclic oxindole alkaloids pteropodine, isopteropodine, palmirine, and the new isopalmirine, besides the flavonoid kaempferol l-3-α-O-rhamnopyranosyl-(1-6)-β-D-galactopyranoside. The study of the ethanol extract of the stems led to the isolation of the steroids β-sitosterol and stigmasterol as mixture, stigmast-4-en-3,6-dione, and the triterpene ursolic acid. The ethanol extract of the trunk yielded vanillic acid and the β-sitosterol and stigmasterol glucosilated. The isolation of the chemical constituents were performed by the use of chromatographic techniques, including flash cromatography, thin layer crohromatography, preparative crhomatography, and preparative high performance liquid chromatography (HPLC). The strucutral charactherization were performed by the use of infrared, mass spectrometry and nuclear magnetic resonance, including one (1H NMR, 13C NMR and DEPT 135) and two-bidimensional pulse sequences (HMBC, HSQC, COSY e NOESY), and comparison with literature data. / Neste trabalho foi realizado a investigação fitoquímica de Hamelia patens (Rubiaceae) nativa da Serra de Guaramiranga-CE. A realização de sucessivos tratamentos cromatográficos a partir do extrato etanólico das folhas possibilitou o isolamento dos alcalóides oxindólicos pentacíclicos pteropodina, isopteropodina e palmirina, já citados na literatura para a espécie, do alcalóide isopalmirina de caráter inédito na literatura, além do flavonóide canferol-3-O-α-L-rhamnopiranosil-(1→6)-β-D-galactopiranosídeo. O estudo do extrato etanólico dos talos possibilitou o isolamento dos esteróides β-sitosterol e estigmasterol como mistura, do estigmast-4-en-3,6-diona, além do triterpeno ácido ursólico. A partir do extrato etanólico do caule foram obtidos o ácido vanílico e a mistura de esteróides β-sitosterol e estigmasterol glicosilados. Para o isolamento dos metabólitos secundários foram empregadas técnicas cromatográficas convencionais como cromatografia em camada delgada, cromatografia filtrante, cromatografia flash, cromatografia preparativa e Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE). A caracterização estrutural dos compostos isolados foi realizada através de técnicas espectroscópicas como infravermelho, espectrometria de massas e ressonância magnética nuclear, incluindo técnicas uni (RMN 1H e RMN 13C e DEPT 135) e bidimensionais (HMBC, HSQC, COSY e NOESY), além de comparação com dados descritos na literatura.

RIBEIRO, P. R. V. Estudo Químico de Baccharis salzmannii DC. 2010. 139 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2010. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-11-28T17:53:49Z No. of bitstreams: 1 2010_dis_prvribeiro.pdf: 6924715 bytes, checksum: c69a61469297f6d0e55c84a4510095fe (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2016-03-22T13:36:15Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2010_dis_prvribeiro.pdf: 6924715 bytes, checksum: c69a61469297f6d0e55c84a4510095fe (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-22T13:36:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2010_dis_prvribeiro.pdf: 6924715 bytes, checksum: c69a61469297f6d0e55c84a4510095fe (MD5) Previous issue date: 2010 / This work presents the chemical study from the leaves of the species Baccharis salzmannii DC (Asteraceae) collected in the city of Jacobina, Bahia. The phytochemical investigation of the ethanol extract of leaves provided the isolation of the flavonoids 5,7,4 '-trihydroxy-flavone (apigenin) and 5,7,4'-trihydroxy-flavanone (narigenina), of the diterpene kaurenoic acid, two clerodane compounds, namely, (-)-(5R,6S,8R,9S,10R)-6,15,18,19-tetrahydroxy-cleroda-3-ene,(-)-(5R,6S,8R,9S,10R)-6,15,18-trihydroxy-cleroda-3-ene reported for the fist time in literature, and of the sesquiterpene patchoulane [7.10;1,5] patchou-4(12)-ene. For isolation of the metabolites were used usual chromatographic techniques as flash chromatography, exclusion chromatography on sephadex, thin layer chromatography and High Performance Liquid Chromatography. For structural elucidation of the isolated compounds was performed through the use spectrometrical techniques, infrared (IR), nuclear magnetic resonance (NMR) uni and bidimensional experiments, mass spectrometric (MS), and comparison with the literature data / O presente trabalho apresenta o estudo químico das folhas da espécie vegetal Baccharis salzmannii DC (Asteraceae), coletada na cidade de Jacobina-BA. A investigação química realizada com o extrato etanólico das folhas, levou ao isolamento dos flavonóides 5,7,4´-Tri-hidroxi-flavona (apigenina) e 5,7,4´-Tri-hidroxi-flavanona (narigenina), do diterpeno ácido caurenóico, além de três compostos de caráter inédito na literatura(-)-(5R,6S,8R,9S,10R)-clerod-3-en-6,15,18,19-tetraol, (-)-(5R,6S,8R,9S,10R)-clerod-3-en-6,15,18-triol e do sesquiterpeno [7,10;1,5] patchou-4(12)-eno. Para o isolamento dos metabólitos secundários foram utilizadas técnicas cromatográficas usuais como cromatografia flash, cromatografia por exclusão em sephadex, cromatografia em camada delgada e cromatografia líquida de alta eficiência. A elucidação estrutural das substâncias isoladas foi realizada através do uso de técnicas espectrométricas de Infravermelho, Massa e Ressonância Magnética Nuclear de hidrogênio e carbono, utilizando experimentos uni e bidimensionais, além de comparação com dados reportados na literatura.

AQUINO, N. C. Aplicação de técnicas espectrométricas e cromatográficas na caracterização de seis tipos químicos de Myracrodruon urundeuva (Aroeira-do-sertão). 2013. 112 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2013. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-11-26T21:08:56Z No. of bitstreams: 1 2013_dis_ncaquino.pdf: 4871248 bytes, checksum: 8eb7e2e8d78850953c15e7b3989d985a (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2016-03-29T20:43:05Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_dis_ncaquino.pdf: 4871248 bytes, checksum: 8eb7e2e8d78850953c15e7b3989d985a (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-29T20:43:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_dis_ncaquino.pdf: 4871248 bytes, checksum: 8eb7e2e8d78850953c15e7b3989d985a (MD5) Previous issue date: 2013 / Myracrodruon urundeuva Fr. Alem. (Anacardiaceae) is the scientific designation of “aroeira-do-sertão”, a tree well dispersed at the northeasttern of Brazil characteristic “caatinga”, whose medicinal use is widespread throughout the rural population. The inner trunk bark decoction is ethnopharmacologically used to treat cutaneous affections, urinary and respiratory diseases, as an aseptic bath postpartum, and as a remedy to other gynecological problems. Recently, “aroeira-do-sertão” has been included by ANVISA, in the official list of plants with reputed folk medicinal use having potential for phitoterapic exploration. On the hand, due to its predatory extractivism, it has also been included in the IBAMA list of native species under extinction threat. This work has as the main objective the phytochemical analysis of the leaves of “aroeira-do-sertão” seeking for scientific details about the volatile chemical composition as well as the non-volatile constitution. Fresh leaves of 52 wild “aroeira-do-sertão” specimens were submitted to hydrodistillation. Analyses by 1H NMR and GC-MS of all oil samples permited the characterization of six chemomarkers and, in consequence, the characterization of six “aroeira-do-sertão” chemotypes: (E)-β-ocimene (Z)-β-ocimene, Δ3-carene, α-pinene, myrcene and limonene. The volatile composition of oil samples from leaves of 43 cultivated “aroeira-do-sertão” revealed the same type of behavior for young plants. Both the aqueous (obtained by decoction) and the ethanol (by maceration) extracts from leaves of “aroeira-do-sertão” were submitted to pharmacological assays showing no cytotoxic effect, but antiflammatory potential. The phytochemical analysis of both extracts, using spectroscopic and chromatographic techniques, lead to the isolation and characterization of gallic acid, methyl gallate, quinic acid and the unknown N-methyl-3R*, 5R*-dihydroxy-2-piperidinone / Myracrodruon urundeuva Fr. Allem (Anacardiaceae) é a designação científica para a aroeira-do-sertão, uma das plantas cujo uso medicinal é dos mais difundidos na população rural no Nordeste do Brasil. O decocto da entrecasca apresenta uso etnofarmacológico no tratamento de afecções cutâneas, problemas relacionados com doenças respiratórias e urinárias, além de excelente “banho-de-assento” no pós-parto e outros problemas ginecológicos. Recentemente a aroeira-do-sertão foi incluída na lista oficial de plantas ANVISA, preconizadas pelo uso popular, com potencial uso fitoterápico, mas o extrativismo predatório a tem colocado na lista do IBAMA das espécies da caatinga nordestina em risco de extinção. Este trabalho tem como objetivo a análise fitoquímica das folhas de Myracrodruon urundeuva, visando o detalhamento da composição química volátil, e o isolamento dos constituintes não voláteis. As folhas frescas de 52 espécimes silvestres de aroeira-do-sertão foram submetidas à extração por hidrodestilação, para obtenção dos óleos essenciais. As análises por RMN 1H e CG-MS das diversas amostras de óleos essenciais provenientes de folhas de aroeira-do-sertão silvestres permitiu a caracterização de seis marcadores quimiotaxonômicos e, em conseqüência de seis diferentes tipos químicos ((E)-β-ocimeno, (Z)-β-ocimeno, Δ3-careno, α-pineno, mirceno e limoneno) revelando, portanto uma variação química intra-específica. Também foram analisados os óleos essenciais das folhas de plantas cultivadas, caracterizando-se a constituição química volátil semelhante as plantas silvestres. Os extratos aquoso (decocção) e etanólico (maceração) da folhas de aroeira-do-sertão foram submetidos a testes farmacológicos de citotoxicidade e anti-inflamatório em neutrófilo humano, revelando que os extratos não apresentaram citotoxicidade, mas tinham potencial anti-inflamatório. O estudo fitoquímico dos extratos resultou no isolamento e caracterização de quatro compostos: ácido gálico, galato de metila, ácido quínico e N-metil-3R*,5R*-di-hidroxi-2-piperidinona, uma lactama inédita na literatura.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:25:27Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-02-03Bitstream added on 2014-06-13T20:33:03Z : No. of bitstreams: 1 queiroz_gm_me_arafcf.pdf: 709649 bytes, checksum: e02cd24f321cf3f02168780ab3117502 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Universidade Estadual Paulista (UNESP) / São muitas as tentativas de se obter novas fontes de moléculas capazes de atuarem a favor da saúde humana combatendo problemas de saúde pública, especialmente a partir de espécies vegetais. Procurou se estabelecer neste trabalho parâmetros farmacognósticos relacionados à caracterização inicial da droga vegetal de Equisetum hyemale. O espécime de E. hyemale foi coletado no Horto de Plantas Medicinais e Tóxicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara. Estudos preliminares com a droga vegetal mostraram a presença de metabólitos secundários de maior polaridade. Os extratos etanólico 70% e metanólico foram obtidos por percolação e submetidos a estudos fitoquímicos realizados utilizando se reações gerais de identificação e métodos Cromatográficos em Camada Delgada (CCD). Os ensaios de atividade antimicrobiana foram realizados pelo método de difusão em ágar com “templates” e pelo método de determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM) por microdiluição em caldo, frente a cepas bacterianas e fúngicas. O potencial de atividade antioxidante dos extratos foi determinado baseando se na atividade sequestrante da solução de 2,2 difenil 1 picrilidrazila (DPPH). Os ensaios para atividade citotóxica foram realizados frente a linhagens de células eucarióticas in vitro. Os resultados obtidos no estudo fitoquímico mostraram a presença de compostos fenólicos e saponinas em ambos os extratos que apresentaram atividade antifúngica e frente à micro organismos bucais segundo a técnica de microdiluição em caldo. Os ensaios com DPPH demonstraram que os extratos tem capacidade sequestrante de radicais livres. Os testes de citotoxicidade revelaram que o extrato etanólico 70% apresentou baixa citotoxicidade na maior concentração testada (2000 µg/mL) frente a fibroblastos enquanto que frente a macrófagos causou 50% de morte celular nesta mesma... / There are many attempts to obtain new sources of molecules that have the capacity of acting in favor of human health resolve public health problems, especially from plant species. This study aimed to establish pharmacognostic parameters to characterize the drug of Equisetum hyemale. E. hyemale were collected at “Horto de Plantas Medicinais e Tóxicas de Araraquara”. The preliminary characterization reactions showed the presence of secondary metabolites of higher polarity in the drug and the extracts 70% ethanol and methanol were obtained by percolation, and submitted to phytochemical studies performed using methods for identification and Thin Layer Chromatography (TLC). The tests for antimicrobial activity were performed by agar diffusion with templates and broth microdilution methods, was used to determine the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) values against bacterial and fungal strains. The extracts antioxidant potential was determined based on the activity of 2,2 diphenyl 1 picrylhydrazyl (DPPH) activity scavenging. The cytotoxicity assays were performed against eukaryotic cell lines in vitro. The results showed the presence of phenolic compounds and saponins in both extracts. The extracts showed antifungal activity and against oral micro organisms by microdilution method. The tests with DPPH showed that both extracts have an antioxidant activity compared with literature. Ethanolic extract showed low cytotoxicity at the highest evaluated concentration (2000 µg/mL) against fibroblastic while against macrophages caused 50% cell death at the same concentration, the methanolic extract caused 50% cell death at the concentration in between 1000 2000 µg/mL against both cells

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:04Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-12-16Bitstream added on 2014-06-13T19:57:23Z : No. of bitstreams: 1 legramandi_vhp_me_arafcf.pdf: 633555 bytes, checksum: a27e1e6f47386d4cbc7ba5dd540f3a92 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Universidade Estadual Paulista (UNESP) / Crassulaceae apresenta interesse para estudos pois atende às diversas abordagens de estudos de prospecção (etológica, quimiotaxonômica e etnodirigida). Pouco se estudou sobre a distinção das espécies de Kalanchoe que podem ser confundidas, contribuindo para o risco de intoxicações. A falta de opções terapêuticas para o tratamento de micoses, o surgimento de cepas resistentes aos medicamentos tradicionais e sua toxicidade indicam a necessidade do estudo de novas substâncias ativas, das quais as plantas historicamente são fornecedoras. Visou-se à caracterização anatômica, histoquímica, físico-química e fitoquímica preliminar de Kalanchoe gastonis-bonnieri e Kalanchoe pinnata para contribuir com sua identificação e avaliar a atividade antifúngica contra cepas ATCC de Candida (C. albicans 90028, C. parapsilosis 22019, C. krusei 6258, C. tropicalis 750 e C. glabrata 90030) e Cryptococcus neoformans 90012). O estudo anatômico revelou grande semelhança entre as plantas, que diferiram quanto à distribuição de compostos fenólicos na nervura central. O parênquima clorofiliano é homogêneo, com epiderme uniestratificada de células tabulares e tricomas glandulares claviformes, bisseriados na cabeça e no pedúnculo. No estudo histoquímico distingue-se K. gastonis-bonnieri de K. pinnata por esta apresentar antocianinas e a primeira apresentar esteroides, ambas apresentaram alcaloides, compostos fenólicos, taninos e terpenoides com grupo carbonila. Na triagem fitoquímica e técnicas cromatográficas, confirmaram-se os resultados da histoquímica e identificou-se glicosídeos cardiotônicos... / Crassulaceae is an interesting family to study because it meets the diverse approaches to prospection studies. There are few studies about differences between species of Kalanchoe so they could be confused, increasing the risk of intoxication. In addition, lack of options to treat diseases caused by yeasts and the appearance of species that no longer are susceptible to traditional drugs and toxicity of these drugs suggests that studies are necessary to find new active substances that can be found in plants. Aim of this study was anatomical, histochemical, physical-chemical and phytochemical characterization of Kalanchoe gastonis-bonnieri and Kalanchoe pinnata to contribute with their identification and to evaluate their activity against ATCC strains of Candida (Candida albicans 90028, Candida parapsilosis 22019, Candida krusei 6258, Candida tropicalis 750 and Candida glabrata 90030) and Cryptococcus neoformans 90012. Anatomical study showed great similarity between both Kalanchoe differing in the distribution of the phenolic compounds through the central nerve. Chlorophyllous parenchyma is homogeneous with uniseriate epidermis of tabular cells and glandular trychomas in a club shape and biseriated head and peduncle. K. gastonis-bonnieri showed steroids and K. pinnata antocianins in histochemical study, and both of them showed alcaloids, phenolic compounds, tannins and terpenoids with carbonyl groups. Phytochemical and chromatography studies confirmed the results of histochemistry... (Complete abstract click electronic access below)

Orientador: Luis Vitor Silva do Sacramento / Banca: Ana Marisa Fusco Almeida / Banca: Adriana Lenita Meyer Albiero / Resumo: Crassulaceae apresenta interesse para estudos pois atende às diversas abordagens de estudos de prospecção (etológica, quimiotaxonômica e etnodirigida). Pouco se estudou sobre a distinção das espécies de Kalanchoe que podem ser confundidas, contribuindo para o risco de intoxicações. A falta de opções terapêuticas para o tratamento de micoses, o surgimento de cepas resistentes aos medicamentos tradicionais e sua toxicidade indicam a necessidade do estudo de novas substâncias ativas, das quais as plantas historicamente são fornecedoras. Visou-se à caracterização anatômica, histoquímica, físico-química e fitoquímica preliminar de Kalanchoe gastonis-bonnieri e Kalanchoe pinnata para contribuir com sua identificação e avaliar a atividade antifúngica contra cepas ATCC de Candida (C. albicans 90028, C. parapsilosis 22019, C. krusei 6258, C. tropicalis 750 e C. glabrata 90030) e Cryptococcus neoformans 90012). O estudo anatômico revelou grande semelhança entre as plantas, que diferiram quanto à distribuição de compostos fenólicos na nervura central. O parênquima clorofiliano é homogêneo, com epiderme uniestratificada de células tabulares e tricomas glandulares claviformes, bisseriados na cabeça e no pedúnculo. No estudo histoquímico distingue-se K. gastonis-bonnieri de K. pinnata por esta apresentar antocianinas e a primeira apresentar esteroides, ambas apresentaram alcaloides, compostos fenólicos, taninos e terpenoides com grupo carbonila. Na triagem fitoquímica e técnicas cromatográficas, confirmaram-se os resultados da histoquímica e identificou-se glicosídeos cardiotônicos... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Crassulaceae is an interesting family to study because it meets the diverse approaches to prospection studies. There are few studies about differences between species of Kalanchoe so they could be confused, increasing the risk of intoxication. In addition, lack of options to treat diseases caused by yeasts and the appearance of species that no longer are susceptible to traditional drugs and toxicity of these drugs suggests that studies are necessary to find new active substances that can be found in plants. Aim of this study was anatomical, histochemical, physical-chemical and phytochemical characterization of Kalanchoe gastonis-bonnieri and Kalanchoe pinnata to contribute with their identification and to evaluate their activity against ATCC strains of Candida (Candida albicans 90028, Candida parapsilosis 22019, Candida krusei 6258, Candida tropicalis 750 and Candida glabrata 90030) and Cryptococcus neoformans 90012. Anatomical study showed great similarity between both Kalanchoe differing in the distribution of the phenolic compounds through the central nerve. Chlorophyllous parenchyma is homogeneous with uniseriate epidermis of tabular cells and glandular trychomas in a club shape and biseriated head and peduncle. K. gastonis-bonnieri showed steroids and K. pinnata antocianins in histochemical study, and both of them showed alcaloids, phenolic compounds, tannins and terpenoids with carbonyl groups. Phytochemical and chromatography studies confirmed the results of histochemistry... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre

Tese (doutorado)-Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, 2010. / Submitted by Patrícia Nunes da Silva (patricia@bce.unb.br) on 2011-06-03T19:48:04Z No. of bitstreams: 1 2010_RafaelaGrassiZampieron.pdf: 4096637 bytes, checksum: edbfc5eca7d1bc68031aac5def3547bc (MD5) / Approved for entry into archive by Patrícia Nunes da Silva(patricia@bce.unb.br) on 2011-06-03T19:48:36Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2010_RafaelaGrassiZampieron.pdf: 4096637 bytes, checksum: edbfc5eca7d1bc68031aac5def3547bc (MD5) / Made available in DSpace on 2011-06-03T19:48:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2010_RafaelaGrassiZampieron.pdf: 4096637 bytes, checksum: edbfc5eca7d1bc68031aac5def3547bc (MD5) / Achyrocline alata e Achyrocline satureioides, espécies pertencentes à família Asteraceae, são utilizadas na medicina tradicional de Campo Grande, Mato Grosso do Sul, sendo A. alata considerada planta sucedânea de A. satureioides. A. alata (“jateika- há) é predominante neste estado enquanto que A. satureioides (“macela”) é predominante nos demais estados do país. Estas duas espécies foram coletadas em épocas diferentes, 1996 e 2002 para comparação fitoquímica. O presente trabalho teve como objetivo o isolamento de substâncias de Achyrocline alata para então comparálas às substâncias de Achyrocline satureioides descritas na literatura. Ainda como objetivo foi comparado os extratos obtidos dessas espécies através de ensaios químicos destinados a atividade antioxidante e seqüestradora de radicais livres, utilizando como modelo _-caroteno e radical 1,1-difenil-2-picril-hidrazila , respectivamente. No estudo fitoquímico foram isolados quatro flavonóides de A. alata e por análise em CLAE-DAD-EM puderam ser identificadas onze substâncias tanto de Achyrocline satureioides como de Achyrocline alata. A análise in vitro para atividade seqüestradora de radicais e atividade antioxidante, de baixo custo, simples, rápidos e com boa reprodutibilidade, revelou atividade de extratos aquosos (forma farmacêutica conhecida como decocto 5%), 34 μg/mL, de Achyrocline alata, Achyrocline satureioides e quercetina não apresentam diferença significativa. Para tintura (percolação), em todas as concentrações testadas, Achyrocline alata apresentou-se mais ativa que Achyrocline satureioides. E na fração acetato de etila e extrato hidrometanólico, Achyrocline alata e Achyrocline satureioides, na concentração de 34 g/mL, aliadas a quercetina não apresentam diferença significativa. Dentro de um mesmo experimento, porém, é possível considerar que todas as preparações de droga vegetal (extratos e tinturas) obtidos de A. alata revelaram-se, estatisticamente, semelhantes às preparações de A. satureioides. A análise em CLAE com detector de diodo revelou composição semelhante para as duas espécies, sem uma grande variação entre os anos diferentes de cultivo (1996 e 2002). Em análise com CLAE-DAD-EM foram identificados 11 compostos em Achyrocline alata e. Achyrocline satureioides, entre ele derivados cafeoil quínico e flavonóides. Observou-se uma variação quantitativa entre as espécies, principalmente para a chalcona 4,2’, 4'-triidroxi-6'-metoxichalcona que mostra um acúmulo maior em A. alata. Através de análise fitoquímica habitual, esta chalcona já tinha sido isolada de A.alata junto com flavonóides isolados desta espécie, previamente, mas está sendo descrito pela primeira vez nestas espécies. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Achyrocline alata and Achyrocline satureioides, species belonging to the Asteraceae family, are used in traditional medicine in Campo Grande, Mato Grosso do Sul. A. alata plant considered substitute of A. satureioides. A. alata (Jatei-ka-ha) is prevalent in this state while A. satureioides ("macela") is prevalent in other states. These two species were collected at different times, 1996 and 2002 for comparison phytochemistry. This study aimed to the isolation of substances of Achyrocline alata and then compares them to substances of Achyrocline satureioides described in the literature. Additionally, the work was compared to the extracts of these species through chemical tests for antioxidant activity and scavenging free radicals, using as a model _-carotene and 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazine, respectively. The phytochemical study four flavonoids were isolated from A. alata and analysis by HPLC-DAD-MS could be identified eleven substances both as Achyrocline alata. The analysis of in vitro radical scavenging activity and antioxidant activity, low cost, simple, rapid and reproducible, showed activity of aqueous extracts (pharmaceutical form known as decoction 5%), 34 g / mL of Achyrocline alata, Achyrocline satureioides and quercetin were not significantly different. To dye (percolation) in all concentrations tested, Achyrocline alata was more active than Achyrocline satureioides. And in the fraction of ethyl acetate and extract hydromethanolic Achyrocline alata 34 g / mL, combined with quercetin not significantly different. Within the same experiment, however, it is arguable that all preparations of plant drug (extracts and tinctures) obtained from A. alata proved to be statistically similar to preparations of A. satureioides. The analysis in HPLC with diode detector showed similar composition for both species, without a great variation between different years of cultivation (1996 and 2002). In analysis with HPLC-DAD-MS identified 11 compounds in Achyrocline alata and Achyrocline satureioides between him caffeoyl quinic derivatives and flavonoids. There was a quantitative variation among species, especially for chalcone 4,2 ', 4'-trihydroxy-6'-methyl-ether showing a greater accumulation in A. alata. Through phytochemical analysis usual, this chalcone had been isolated from A. alata with flavonoids isolated from this species previously, but is being described for the first time in these species.

A partir del liquen Usnea sp. de la zona de Ingenio, Huancayo, se logró aislar, aplicanmdo técnicas de extracción, recristalización y cromatografía CCD y CC, seis compuestos: ácido (-) - úsnico (compuesto mayoritario), ácido 5-(B-oxopropil)-4-0-dimetilbarbático, 1´-oxo-4´-hidroxi-Filoquinona, 1´-oxo-4´-hidroxi-6`-eno-Filoquinona, un pigmento de naturaleza 1,4-naftoquinónica y un posible derivado ácido del orcinol. Todos ellos fueron analizados por sus propiedades físicas, cromotográficas y espectroscópicas.