SOUZA, L. G. S. Contríbuição ao estudo fitoquímico da espécie Capraria biflora L. (Scrophulariaceae). 2011. 127 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2011. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-11-24T21:17:01Z No. of bitstreams: 1 2011_dis_lgssouza.pdf: 5391896 bytes, checksum: b8e276e79cc2893b775d754edccfde8c (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-11-26T20:43:34Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_dis_lgssouza.pdf: 5391896 bytes, checksum: b8e276e79cc2893b775d754edccfde8c (MD5) / Made available in DSpace on 2015-11-26T20:43:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_dis_lgssouza.pdf: 5391896 bytes, checksum: b8e276e79cc2893b775d754edccfde8c (MD5) Previous issue date: 2011 / This paper describes the reinvestigation phytochemical of the fixed constituents present in the roots and stems of the species Capraria biflora, of the family Scrophulariaceae, as well as research on the chemical composition of essential oil extracted from the leaves and evaluates the larvicidal activity against Aedes aegypti larvae. The study of the essential oil resulted in the identification of seven constituents among which six are sesquiterpene compounds. The essential oil was tested for larvicidal activity and showed a moderate activity, with LC50 = 73.39. Chromatographic studies on silica gel, petroleum ether extract of the roots and ethanol of stems, allowed the isolation and characterization of four compounds: the naphthoquinone biflorin, the sesquiterpene caprariolide B, sugar D-mannitol and iridoid miopoclorin, unprecedented in kind. The structure of the compounds was performed by spectrometric techniques: infrared (IR), mass spectrometry (MS) and nuclear magnetic resonance of hydrogen (1H) and carbon-13 (13C NMR), including two-dimensional techniques (COSY, HSQC and HMBC) and comparison with data reported in the literature. / Este trabalho descreve a reinvestigação fitoquímica dos constituintes fixos presentes nas raízes e no caule da espécie Capraria biflora, pertencente à família Scrophulariaceae, bem como a investigação da composição química do óleo essencial extraído das folhas e avaliação da atividade larvicida contra larvas do Aedes aegypti. O estudo do óleo essencial resultou na identificação de sete constituintes dentre os quais, seis são compostos sesquiterpênicos. O óleo essencial foi submetido ao teste de atividade larvicida e apresentou uma atividade moderada, com CL50=73,390. Estudos cromatográficos em gel de sílica, do extrato éter de petróleo das raízes e etanólico do caule, permitiram o isolamento e caracterização de quatro compostos: a naftoquinona biflorina, o sesquiterpeno caprariolídeo B, o açúcar manitol e o iridóide miopoclorin, inédito na espécie. A elucidação estrutural das substâncias foi realizada através de técnicas espectrométricas: infravermelho (IV), espectrometria de massa (EM) e ressonância magnética nuclear de hidrogênio (RMN 1H) e de carbono-13 (RMN 13C), incluindo as técnicas bidimensionais (COSY, HSQC e HMBC) e comparação com dados registrados na literatura.

MARQUES, R. A. Estudo Fitoquímico e Biológico de Humirianthera ampla Miers (Icacinaceae). 2007. 132 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2007. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-11-28T18:29:11Z No. of bitstreams: 1 2007_dis_ramarques.pdf: 24977454 bytes, checksum: 2c8f36c861357dc17dfb794b527907f4 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-11-26T17:22:16Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2007_dis_ramarques.pdf: 24977454 bytes, checksum: 2c8f36c861357dc17dfb794b527907f4 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-11-26T17:22:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2007_dis_ramarques.pdf: 24977454 bytes, checksum: 2c8f36c861357dc17dfb794b527907f4 (MD5) Previous issue date: 2007 / The phytochemical investigation of the roots of Humiranthera ampla (Icacinaceae) resulted in the isolation and identification of a mixture of beta-sitosterol and stigmasterol, annonalide, lupeol and the 3-beta-O-beta-D-glucopyranosyl sitosterol. The structures of these compounds were established by spectrometric analysis (IR, MS, NMR 1H and 13C) including bidimensional NRM techniques (COSY, HMQC, HMBC and NOESY) and for comparison with data described in the literature. All extracts were tested using the Ellman assay. Only ethyl acetate extract and their fractions showed acetylcholinesterase inhibition. The antioxidant capacity of the extracts were measured as method described by Owen et al, 2001. The ethanolic extract was the most active. The ethyl acetate extract showed xanthine oxidase inhibition. / A investigação fitoquímica das raízes de Humirianthera ampla (Icacinaceae) resultou no isolamento e identificação da mistura de beta-sitosterol e estigmasterol, annonalida, lupeol e 3-beta-O-beta-D-glicopiranosil sitosterol. As estruturas destes compostos foram estabelecidas por análise espectrométricas (IV, EM, RMN 1H e 13C) incluindo técnicas de RMN bidimensional (COSY, HMQC, HMBC E NOESY) e por comparação com dados registrados na literatura. Todos os extratos foram testados usando o ensaio de Ellman. Somente o extrato acetato de etila e suas frações mostraram inibição da acetilcolinesterase. A capacidade antioxidante dos extratos foi avaliada pelo método descrito por Owen et al, 2001. O extrato etanólico foi o mais ativo. O extrato acetato de etila mostrou inibição da enzima xantina oxidase.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:35:08Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-11-29Bitstream added on 2014-06-13T19:05:24Z : No. of bitstreams: 1 mahmoud_ts_dr_araiq.pdf: 7454218 bytes, checksum: d33b9c6ef2a4d7ccbdbbd510b26c4f97 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O trabalho descreve a identificação, isolamento, elucidação estrutural de constituintes químicos de Gomphrena elegans, bem como a avaliação do perfil químico e a avaliação das potenciais atividades antineoplásica, alelopática, inseticida e antifúngica dos extratos dessa espécie provenientes de coleta realizada em março de 2007. As extrações das substâncias orgânicas foram feitas por sonicação durante 120 minutos e o sistema de solvente mais favorável foi hexano, clorofórmio, metanol e água. Os estudos fitoquímicos dos extratos das folhas, caule aéreo, caule submerso e raiz adventícia resultaram na identificação de 54 substâncias naturais pertencentes a classes distintas e o sal KNO3. A cromatografia CG-EM dos extratos hexânicos permitiu identificar 37 substâncias sendo: 14 alcanos (pentadecano, hexadecano, heptadecano, octadecano, nonadecano, 3-etil-5-(2- etilbutil)-octadecano, eicosano, docosano, tricosano, tetracosano, pentacosano, hexacosano, heptacosano e nonacosano); 7 alcenos (1-hexadeceno, 1-octadeceno, 3-eicoseno, 8-metil-1-deceno, 9-eicoseno, docoseno e 1-hexacoseno); 8 ésteres (palmitato de metila, palmitato de etila, linoleato de metila, linolenato de metila, 6- octadecenoato de metila, linoleolato de etila, linolenato de etila e 9-octadecenoato de etila); 1 aromático (diisobutil ftalato); 4 terpenos (dihidroactinidiolide, 7,11,15-trimetil- 3-metileno-hexadec-1-eno, laurenan-2-ona e esqualeno); 1 álcool (1-hexadecanol) e 2 cetona (6,10,14-trimetil-2-pentadecanona e 7,9-di-ter-butil-oxaspiro[4.5]deca-6,9- dien-2,8-diona). Os extratos clorofórmicos, metanólico e aquoso possibilitaram o isolamento de 20 substâncias sendo: 3 esteróides (b- sitostenona, b-sitosterol e 5α- estigmasta-7,22-dien-3b-ol); 2 terpenos (jatrofona e esqualeno); 6 ésteres... / This work describes the identification, isolation and the structure of Gomphrena elegans chemical components. It also assesses the chemical profile and potential anticancer, allelopathic, insecticidal and antifungal activity of extracts from this species, collected in March 2007. Organic compounds were extracted through sonication during 120 minutes. The most favorable solvent system was: hexane, chloroform, methanol and water. The extracts phytochemical studies (from leaves, aerial stem, submerse stem and adventitious root) identified 54 natural substances from different classes and the KNO3 salt. Gas chromatography copled with mass spectrometry (GC-MS) of hexane extracts identified 37 substances: 14 alkanes (pentadecane, hexadecane, heptadecane, octadecane nonadecane, 3-ethyl-5-(2- ethyl-butyl)-octadecane eicosane, docosane, tricosane, tetracosane, pentacosane, hexacosane, heptacosane and nonacosane); 7 alkenes (1-hexadecene, 1- octadecene, 3-eicosene, 8-methyl-1-decene, 9-eicosene, docosene and 1- hexacosene); 8 esters (methyl palmitate, ethyl palmitate, methyl linoleate, methyl linolenate, 6-octadecenoate methyl, ethyl linoleolate, ethyl linolenate and 9- octadecenoate ethyl); 1 aromatic (diisobutil phthalate); 4 terpenes (dihydroactinidiolide, 7,11,15-trimethyl-3-methylene-hexadeca-1-ene, laurenan-2-one and squalene); 1 alcohol (1-hexadecanol) and 2 ketones (6,10,14-trimethyl-2- pentadecanone and 7,9-di-tert-butyl-oxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-2,8-dione). The chloroform, methanol and water extracts allowed the isolation of 20 substances... (Complete abstract click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:35:09Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-04-19Bitstream added on 2014-06-13T21:07:19Z : No. of bitstreams: 1 marqui_sr_dr_araiq.pdf: 2629310 bytes, checksum: ead0d84d6b1e25591f43fa3618610de3 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / A família Fabaceae é composta de 650 gêneros com aproximadamente 18.000 espécies. É uma família economicamente importante, extensivamente estudada e bem distribuída em regiões tropicais e subtropicais. É conhecida como Leguminosae, associada aos frutos típicos destas plantas, que são legumes com favas. Poucas espécies dos gêneros Inga e Swartzia foram investigadas quimicamente, sendo que algumas apresentaram atividades biológicas importantes, associadas principalmente à presença de saponinas em Swartzia e de antioxidantes polifenólicos em Inga, por causa da elevada capacidade sequestradora de radicais livres associadas com várias doenças neurodegenerativas, coronárias (CHD) e câncer. O estudo de Inga laurina e Swartzia langsdorffii evidenciou a sua composição química bem como seu potencial de atividade biológica, destacando-se atividade antioxidante, antifúngica e nematoestática. O extrato etanólico das folhas de Swartzia langsdorffii foi submetido a etapas de fracionamento cromatográfico, incluindo o uso de CLAE para purificação dos constituintes químicos majoritários: os triterpenos pentacíclicos ácido oleanólico (1) e o lupeol (2), ácido 3-soforosiloleanólico (3) e saponina 3-O--D-(6’-metil)-glicopiranosilolean-28-oato de -glucopiranosila (4), inédita. As substâncias 1, 2 e 4 mostraram-se moderadamente ativas quando biautografadas com fungos fitopatogênicos Cladosporium cladosporioides e C. sphaerospermum. As substâncias 3 e 4 mostraram-se moderadamente ativas frentes aos fungos patógenos humanos Candida albicans, C. krusei, C. parapsilosis and Cryptococcus neoformans em ensaios de microdiluição. Análise preliminar do extrato bruto das folhas e ramos das espécies de Inga edulis, I. laurina e I. marginata apresentaram atividade antioxidante em teste com solução de... / Fabaceae family comprises 650 genera with ca. 18.000 species widespread in tropical and subtropical regions. This family is large, economically important and extensively studied. It is also known as Leguminosae, referring to the typical fruit of these plants, which are called legumes. Few species of Swartzia and Inga genera have been investigated, although some present important biological properties, especially associated with the presence of triterpenes and saponins in Swartzia and of antioxidant phenolics in Inga species, and their well-known effects on the prevention of oxidative stress-associated diseases as neurodegenerative, coronary heart disease (CHD) and cancer. The phytochemical study on Inga laurina e Swartzia langsdorffii has focused on the search for bioactive compounds, especially antifungal, antioxidant and antiparasitic, from São Paulo flora. The ethanol extract from leaves of Swartzia langsdorffii was submitted to chromatographic procedures, including the use of HPLC, and the hexane fraction afforded pentacyclic triterpenes oleanolic acid (1) and lupeol (2). The ethyl acetate fraction afforded oleanolic acid 3-sophoroside (3) and the methanol/water fraction afforded a new saponin 3-O--D-(6’-methyl)-glucopyranosyl-28-O--D-glucopyranosyl-oleanate (4). Compounds 1, 3 and 4 showed moderate activity when bioautographed with phytopathogenic fungi Cladosporium cladosporioides and C. sphaerospermum, whereas compounds 3 and 4 showed moderate antifungal activity when bioautographed with human pathogens Candida albicans, C. krusei, C. parapsilosis and Cryptococcus neoformans. Preliminary analysis of Inga edulis, I. laurina e I. marginata leaves crude extract by a TLC test with beta-carotene and by a liposome model using Fe2+ as radicalar reactions initiator, indicated the... (Complete abstract click electronic access below)

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Programa de Pós-Graduação em Química, 2011. / Submitted by Alaíde Gonçalves dos Santos (alaide@unb.br) on 2012-04-24T15:48:21Z No. of bitstreams: 1 2011_LeandroAndradeMoreira.pdf: 8210868 bytes, checksum: 61a0ec79a5b533c7f9d3c4a970f0ce06 (MD5) / Approved for entry into archive by Jaqueline Ferreira de Souza(jaquefs.braz@gmail.com) on 2012-04-27T14:00:14Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_LeandroAndradeMoreira.pdf: 8210868 bytes, checksum: 61a0ec79a5b533c7f9d3c4a970f0ce06 (MD5) / Made available in DSpace on 2012-04-27T14:00:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_LeandroAndradeMoreira.pdf: 8210868 bytes, checksum: 61a0ec79a5b533c7f9d3c4a970f0ce06 (MD5) / A potencialidade do Cerrado Brasileiro (Savana), como fonte de substâncias interessantes sob o ponto de vista químico e farmacológico, tem estimulado uma série de pesquisas visando à descoberta de novas entidades químicas e o desenvolvimento de fármacos. A quantidade do alcalóide indólico bufotenina em sementes de espécies de Anadenanthera vem despertando especial atenção quanto ao seu potencial como matéria-prima para preparação de derivados triptamínicos capazes de agir sobre sistema nervoso central, de exibir propriedade antimicrobiana, antitumoral ou de atuar como capturadores de radicais livres. Neste trabalho, sementes de duas árvores nativas do gênero, A. peregrina (var. peregrina) e A. peregrina (var. falcata), foram coletadas em dois períodos distintos. O alcalóide bufotenina foi isolado das sementes Anadenanthera com elevado padrão de pureza empregando uma adaptação do método de Stromberg. O alcalóide bufotenina foi isolado das sementes com elevado pureza empregando uma adaptação do método de Stromberg. Transformações químicas realizadas na bufotenina forneceram diversos derivados triptamínicos, os quais foram caracterizados por meio de técnicas de CG-EM, IV, RMN 1H e 13C (uni e bidimensionais). A triagem citotóxica realizada em diferentes linhagens de células tumorais humanas HCT-8 (cólon), SF295 (glioblastoma) e MDA-MB435 (melanoma) por meio do método do MTT mostrou que a bufofetina não é citotóxica enquanto que alguns dos seus derivados exibem potente e seletivo efeito antiproliferativo MDA-MB435, merecendo investigação adicional. Esses dados sugerem que modificações químicas na bufotenina podem fornecer substâncias com atividade antitumoral. A bufotenina juntamente com seus derivados estão sob investigação quanto ao perfil antioxidante. _____________________________________________________________________________ ABSTRACT / The potentiality of the Brazilian Cerrado (Savannah), as source of interesting substances from the point of view chemical and pharmacological, has stimulated a series of researches aiming the discovery of new chemical entities and the development of drugs. The amount of indole alkaloid bufotenin in seeds of Anadenanthera species has attracted special attention regarding its potential as starting material for the preparation of tryptamine derivatives able to act on central nervous system, to exhibit antimicrobial and antitumoral properties or to work like catchers of free radical. In this work, seeds of two native plant of the genus, A. peregrina (var. peregrina) e A. peregrina (var. falcata), were collected in two distinct periods. The alkaloid bufotenine was isolated from the seeds of Anadenanthera in high purity by using a modification of Stromberg method. Chemical modifications performed on bufotenin furnished several tryptamine derivatives, which were characterizated by GC-EM, FT-IR and RMN 1H and 13C (one and two-dimensional) techniques. The cytotoxicity screening performed in different human cancer cell lines HCT-8 (colon), SF295 (glioblastoma) and MDA-MB435 (melanoma) by the MTT method showed no activity for bufotenin whereas some of its derivatives exhibited potent and selective antiproliferative effect against MDA-MB435, deserving further investigation. These data suggest that chemical modification on bufotenin can provide substances antimural activity. Bufotenin together with its precursors are under investigation concerning the antioxidant profile.

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De los pétalos de Bidens andícola (Compositae), se ha aislado la 7, 8, 3', 4'-tetrahidroxiflavanona

Submitted by Pedro Barros (pedro.silvabarros@ufpe.br) on 2018-09-25T22:57:05Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) TESE Aline de Paula Caetano Pereira.pdf: 1766910 bytes, checksum: 70f8e0dc7b378140bbcf8be8b791104f (MD5) / Approved for entry into archive by Alice Araujo (alice.caraujo@ufpe.br) on 2018-09-27T22:49:41Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) TESE Aline de Paula Caetano Pereira.pdf: 1766910 bytes, checksum: 70f8e0dc7b378140bbcf8be8b791104f (MD5) / Made available in DSpace on 2018-09-27T22:49:41Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) TESE Aline de Paula Caetano Pereira.pdf: 1766910 bytes, checksum: 70f8e0dc7b378140bbcf8be8b791104f (MD5) Previous issue date: 2016-07-29 / FACEPE / Commiphora leptophloeos, popularmente conhecidas como Imburana de Sertão pertence à família Burseraceae e é tradicionalmente usada por tribos indígenas brasileiras para o tratamento de suas enfermidades. O presente trabalho objetivou analisar o perfil fitoquímico,isolamento de substância e as atividades: antioxidante e antimicrobiana dos extratos com diferentes polaridades de cascas de C. leptophloeos. Os compostos fenólicos foram identificados por HPLC e encontrados: os ácidos gálico, clorogênicos e protocatecóico. O H1NMR revelou a presença de hinoquinina, uma lignana bioativa caracterizada pela primeira vez nesta especie. No que se refere a atividade antimicrobiana, os valores de MIC de hinoquinina variou 0,0485-3,125 mg / mL em diferentes isolados clínicos de S. aureus, e mostraram uma atividade bactericida contra o MRSA isolados a partir de sangue (MMC 0,40 mg / mL) e secreção de pós-operatório (MMC = 3,125 mg / mL). Os extratos mostraram atividade antimicrobiana contra espécies de Mycobacterium, tais como M. smegmatis (CIM = 12,5 mg / mL) e de M. tuberculosis MIC (= 52 mg / mL). A toxicidade dos extratos também foi avaliada por testes in vitro com HC50 de 313 ± 0,5 ug / ml., Foi realizada a caracterização fitoquímica, mostrando compostos fenólicos dotados de alta atividade antioxidante em cinco extratos, como aquosa (CLAQE), metanol (CLMEE) clorofórmio (CLCLE), ciclo-hexano (CLCHE ) e acetato de etilo (CLAEE). revelando a presença de taninos, cumarinas, flavonóides e açúcares redutores. CLAQE apresentou os maiores teores de compostos fenólicos com 33,64 ± 0,5 mg GAE / g e flavonóides com 19,3 ± 0,70 mg QE / g para os teores de taninos CLCLE mostrou 9,70 ± 0,2 mg TAE / g, por cumarinas CLCHE conteúdo mostrou 1,14 ± 0,81 mg BZE / g e de açúcares solúveis CLMEE apresentada 53,30 g.100g-1mg. A capacidade antioxidante total (TAC%) todos os extratos mostraram uma actividade antioxidante significativa para ambas as concentrações de 1-10 mg / ml (≥100%, valor de p <0,001). Todos os extratos induziram baixos níveis de morte celular (viabilidade ≥ 80%) por período de 24 horas. Além disso, estes valores citotóxicos não foram correlacionadas com a fenóis (r = -0,15) ou flavonóides (r = -0,20). Portanto presentes resultados mostraram que C. leptophloeos possui alto potencial antioxidante bem como propriedades inibitórias contra a MRSA, bem como vários Gram-positivos, Gram-negativos e microorganismos fungos, Mycobacterium. / Commiphora leptophloeos, usually known as Imburana of Sertão belongs to the Burseraceae family and is traditionally used by Brazilian indigenous tribes for the treatment of their infirmities. Herein we performed full phytochemical characterization, showing its notable amounts of phenolics compounds endowed with high antioxidant activity in five extracts such as aqueous (CLAQE), methanolic (CLMEE) chloroform (CLCLE), cyclohexane (CLCHE) and ethyl acetate (CLAEE). C. leptophloeos phytochemical prospection revealed the presence of phenolic contents, tannins, coumarins, flavonoids and reducing sugars, secondary metabolites used by the plants for their defense. The qualitative phytochemical analysis by TLC of C. leptophloeos extracts detected the presence of phenolic compounds, flavonoids and reducing sugars. H1NMR analysis revealed the presence of hinokinin, a bioactive lignan characterized in this article. The phenolic compounds were identified by HPLC and three were described: Gallic, Chlorogenic and Protocatechuic acids. CLAQE presented the major contents of phenolic compounds with 33.64 ± 0.5 mg GAE/g and flavonoids with 19.3 ± 0.70 mg QE/g, for tannins contents CLCLE showed 9.70 ± 0.2 mg TAE/g, for coumarins content CLCHE showed 1.14 ± 0.81 mg BZE/g and for soluble sugars CLMEE presented 53.30 g.100g-1mg. In Total antioxidant capacity (%TAC) all extracts showed significant antioxidant activity for both concentrations of 1-10 mg/mL (≥100%, p-value <0.001). All the extracts induced low levels of cell death (viability ≥ 80%) within 24-hour period. In addition, cytotoxic results were not correlated with either phenols (r = -0.15) or flavonoids (r = -0.20). Altogether, we showed that the barks extracts from C. leptophloeos are antioxidants source being of potential use in preventing oxidative conditions. CLAQE presented the major contents of phenolic compounds with 33.64 ± 0.5 mg GAE/g and flavonoids with 19.3 ± 0.70 mg QE/g, for tannins contents CLCLE showed 9.70 ± 0.2 mg TAE/g, for coumarins content CLCHE showed 1.14 ± 0.81 mg BZE/g and for soluble sugars CLMEE presented 53.30 g.100g-1mg. In Total antioxidant capacity (%TAC) all extracts showed a significant antioxidant activity for both concentrations of 1-10 mg/mL (≥100%, p-value <0.001). The present findings showed that C. leptophloeos possesses inhibitory properties against MRSA as well as various Gram-positives, Gram-negatives and Fungi microorganisms, and should also be investigated for its potential against Mycobacterium. Furthermore, we have identified for the first time the presence of hinokinin in Commiphora genus. The MIC values of hinokinin ranged from 0.0485 to 3.125 mg/mL in different S. aureus clinical isolates, and showed a bactericidal activity against MRSA isolated from blood (MMC 0.40 mg/mL) and postoperative secretion (MMC = 3.125 mg/mL). C. leptophloeos extracts showed antimicrobial activity against Mycobacterium species such as M. smegmatis (MIC = 12.5 mg/mL) and M. tuberculosis (MIC = 52 mg/mL). Herein we also determined C. leptophloeos toxicity by HC50 tests in vitro with hemolytic activity detected of 313±0.5 μg/mL. All the extracts induced low levels of cell death (viability ≥ 80%) by 24-hour period. In addition, these cytotoxic values were not correlated with either phenols (r = -0.15) or flavonoids (r = -0.20).

Submitted by Rafael Santana (rafael.silvasantana@ufpe.br) on 2018-02-20T19:15:38Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Tese Isla 08 02 17.pdf: 1341172 bytes, checksum: b9215289b9e41f4bc9bfda4d3ddbaaff (MD5) / Made available in DSpace on 2018-02-20T19:15:38Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Tese Isla 08 02 17.pdf: 1341172 bytes, checksum: b9215289b9e41f4bc9bfda4d3ddbaaff (MD5) Previous issue date: 2015-02-27 / CAPES / O gênero Phoradendron Nutt. compreende um grande número de espécies hemiparasitas conhecidas popularmente como ervas-de-passarinho. A medicina popular atribui a este gênero algumas propriedades farmacológicas como: cicatrizante, analgésica e anticancerígena. Assim, o objetivo desse trabalho foi realizar um estudo fitoquimico e biológico dos extratos das folhas de Phoradendron microphyllum e Phoradendron mucronatum. Os constituintes químicos dos extratos obtidos por maceração em hexano, diclorometano, clorofórmio e acetato de etila foram analisados por CG/EM. A atividade citotóxica desses extratos foi avaliada utilizando as linhagens celulares HEp-2, NCI-H292, MCF-7. Além desses, foram realizados estudos com os extratos metanólicos das folhas de ambas as espécies. O perfil fitoquímico foi analisado por cromatografia em camada delgada, com diferentes fases móveis e reveladores. O conteúdo de fenóis totais foi determinado pelo método de Folin-Ciocalteu; o teor de flavonóides totais pelo complexo formado entre o flavonóide e o alumínio reagente; o teor de taninos pela precipitação com caseína e a atividade antioxidante pelo método de sequestro do radical DPPH. Para avaliação do potencial hemolítico foram usados eritrócitos de camundongos Swiss (Mus musculus) e nos ensaios de citotoxicidade foram utilizadas as linhagens celulares HEp-2, NCI-H292, MCF-7. A atividade antimicrobiana foi realizada pelo método de difusão em Ágar. Para determinação da toxicidade aguda foram utilizados camundongos Swiss, aos quais foram administrados uma dose de 2.000 mg/kg por via oral. A atividade anti-inflamatória foi analisada pelos métodos de bolsão de ar subcutâneo e permeabilidade vascular induzida por ácido acético. O potencial cicatrizante dos extratos em feridas cutâneas foi realizado em ratos Wistar (Rattus norvegicus) por meio de avaliações histológicas. A análise por CG/EM dos extratos das folhas de P. microphyllum e P. mucronatum, possibilitou detectar 51 constituintes de diferentes classes de compostos e apresentaram atividade citotóxica frente as três linhagens testadas. No extrato metanólico das folhas, o perfil fitoquímico evidenciou: açucares redutores, flavonóides, alcalóides, triterpenos/esteróides, monoterpenos, sesquiterpenos e diterpenos, proantocianidinas e leucoantocianidina. O conteúdo fenólico total dos extratos metanólicos das folhas de P. microphyllum e P. mucronatum foi 479,64 ± 44,07 e 139,42 ± 10,78 mg equivalente de ácido tânico/g dos extratos, respectivamente. O extrato metanólico de P. mucronatum apresentou atividade antioxidante. Os extratos metanólicos se mostraram inativos frente à hemólise das hemácias e apresentaram atividade citotóxica frente à linhagem HEp-2. Não foi evidenciada atividade bacteriana frente às linhagens testadas, exceto para o fungo Candida albicans. No ensaio de toxicidade aguda, os animais apresentaram algumas reações tóxicas, porém não letais na dose administrada. Os extratos metanólicos reduziram a migração celular assim como inibiram o aumento da permeabilidade vascular em camundongos com o tratamento por via oral. O creme contendo os extratos metanólicos das folhas de P. mucronatum e P. microphyllum apresentou efeito cicatrizante, reduzindo a área de contração da ferida. Os resultados obtidos mostram que P. microphyllum e P. mucronatum podem ser uma fonte de metabólitos secundários além de apresentar atividades biológicas significativas. No entanto, estudos posteriores serão necessários para isolar e identificar os principais constituintes químicos assim como os possíveis mecanismos de ação envolvidos nas atividades. / The genus Phoradendron Nutt. comprises a large number of hemiparasite species popularly known as herbs-to-bird. Popular medicine attributes to this genus some pharmacological properties such: healing, analgesic and anti-cancer. Thus, the objective of this work was to carry out a phytochemical and biological study of leaves extracts of Phoradendron microphyllum and Phoradendron mucronatum. The chemical constituents of extracts obtained by maceration in hexane, dichloromethane, chloroform and ethyl acetate were analyzed by GC/MS. The cytotoxic activity of these extracts was evaluated using the Hep-2, NCI-H292, MCF-7 cell lines. In addition, studies were carried out with the methanolic extracts of leaves of both species. The phytochemical profile was analyzed by thin layer chromatography, with different mobile phases and revelators. The content of total phenols was determined by the Folin-Ciocalteu method; the total flavonoid content by the complex formed between the flavonoid and the aluminum reagent; the tannin content by casein precipitation and the antioxidant activity by the DPPH radical sequestration method. In order to evaluate the hemolytic potential, erythrocytes of Swiss mice (Mus musculus) were used and the cell lines HEp-2, NCI-H292, MCF-7 were used in the cytotoxicity assays. The antimicrobial activity was performed by the diffusion method in Agar. To determine the acute toxicity, Swiss mice were given a dose of 2,000 mg/kg orally. The anti-inflammatory activity was analyzed by the methods of pockets of subcutaneous air and vascular permeability induced by acetic acid. The wound healing potential of extracts from cutaneous wounds was performed in Wistar rats (Rattus norvegicus) by means of histological evaluations. GC/MS analysis of leaves extracts of P. microphyllum and P. mucronatum allowed to detect 51 constituents of different classes of compounds and presented cytotoxic activity against the three strains tested. In the methanolic extract of the leaves, the phytochemical profile evidenced: reducing sugars, flavonoids, alkaloids, triterpenes/steroids, monoterpenes, sesquiterpenes and diterpenes, proanthocyanidins and leucoantocianidina. The total phenolics contente of the methanolic extracts of the P. microphyllum and P. mucronatum leaves was 479.64 ± 44.07 and 139.42 ± 10.78 mg tannic acid equivalent/g of the extracts, respectively. The methanolic extract of P mucronatum showed antioxidant activity. The methanolic extracts proved inactive against the erythrocyte hemolysis and showed cytotoxic activity against the HEp-2 lineage. There was no evidence of bacterial activity against the tested strains, except for the fungus Candida albicans. In the acute toxicity test, the animals had some toxic but non-lethal reactions at the dose administered. The methanolic extracts reduced cell migration as well as inhibited increased vascular permeability in mice with oral treatment. The cream containing the methanolic extracts of leaves of P. microphyllum and P. mucronatum showed wound healing effects, reducing wound contraction area. The results obtained show that P. mucronatum and P. microphyllum can be a source of secondary metabolic compounds besides showing significant biological activities. However, further studies will be needed to isolate and identify the main chemical constituents as well as the possible mechanisms of action involved in the activities.

Submitted by Fernanda Rodrigues de Lima (fernanda.rlima@ufpe.br) on 2018-07-04T22:28:06Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) TESE Carlos Eduardo Sales da Silva.pdf: 1542819 bytes, checksum: 42bf6ad5f4c11b60a81acf59340103b4 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-07-04T22:28:06Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) TESE Carlos Eduardo Sales da Silva.pdf: 1542819 bytes, checksum: 42bf6ad5f4c11b60a81acf59340103b4 (MD5) Previous issue date: 2015-02-26 / CNPQ / Lectinas são proteínas ou glicoproteínas de origem não imunológica, que aglutinam células e precipitam carboidratos e seus derivados sem alterar suas estruturas covalentes. Neste trabalho foram extraídas 2 lectinas de Libidibia ferrea, planta com ampla distribuição no Brasil e conhecida vulgarmente como pau-ferro, uma lectina foi extraída da vargem de Libidibia ferrea var. ferrea (LifeFPL) e outra da entrecasca da Libidibia ferrea var. leiostachya Benth (LifeLBL), O processo de obtenção das lectinas puras incluem: a extração das farinhas (vagens ou entrecascas) em NaCl 0,15 M, fracionamento salino com sulfato de amônio, e cromatografia de afinidade em quitina. Para a LifeFPL, que já foi previamente purificada e caracterizada, foi determinada a presença de uma atividade coagulante de partículas em água. Quando incubada com o Caolin, LifeFPL apresentou atividade semelhante ao controle positivo, sulfato de alumínio, apresentando uma melhora significativa desta atividade quando o pH do meio encontra-se básico e diminuindo sua atividade coagulante na presença de íons. LifeLBL (lectina da entrecasca de Libidibia ferrea var. leiostachya) foi caracterizada parcialmente através de ensaios da inibição da atividade hemaglutinante, eletroforese (PAGE-SDS e 2D) e estudos de fluorescência, além disso, realizou-se o perfil fitoquímico de preparações da planta e determinou-se a atividade antioxidante dessas preparações e a afinidade a ácidos húmicos (AHu). Houve uma diminuição significativa da AH de LifeLBL na presença de ácido húmico. A LifeLBL continuou ativa após aquecimento à 100 ºC e apresentou duas bandas por SDS-PAGE e cromatografia em gel filtração em Superdex 75-30 revelou dois picos proteicos com 19 e 15 kDa. Na eletroforese 2D a massa molecular estimada foi de 20 e 15 kDa e o pI de 4,53 e 5,14. A AH de LifeLBL foi inibida parcialmente por N-acetil-Dglicosamina e totalmente por albumina bovina serica. Em relação aos AHu, a LifeLBL teve sua afinidade por ácido húmico aumentada quando alcalinizado o meio e reduzida na presença de íons metálicos, provavelmente por modificação estrutural do AHu. Os testes fitoquímicos revelaram que as amostras lectínicas da entrecasca de L. ferrea var. leiostachya Benth apresentaram: proantocianidinas condensadas, taninos hidrossolúveis e flavanóide, sendo que a amostra purificada por cromatografia de afinidade em quitina foi isenta de componentes do metabolismo secundário. Em conclusão, uma lectina, termoestável (LifeLBL) foi parcialmente inibida por N-acetil-D-glicosamina e ácido húmico, sendo obtida da entrecasca de L. ferrea por cromatografia de afinidade em quitina. LifeLPL foi capaz de coagular partículas de caolin em suspensão em água. Os resultados obtidos neste trabalho reforçam a importância de se caracterizar proteínas e ensaiar suas propriedades biológicas. / Lectins are proteins or glycoproteins of non-immunological origin, which bind cells and precipitate carbohydrates and their derivatives without changing their covalent structures. In this work two lectins were extracted from Libidibia ferrea, a plant widely distributed in Brazil and commonly known as ironwood, a lectin was extracted from the Libidibia ferrea var. Ferrea (LifeFPL) and another of the bark of Libidibia ferrea var. Leiostachya Benth (LifeLBL), The process of obtaining pure lectins includes: extraction of flours (pods or skim) in 0.15 M NaCl, saline fractionation with ammonium sulfate, and chitin affinity chromatography. For LifeFPL, which was previously purified and characterized, the presence of a coagulant activity of particles in water was determined. When incubated with Caolin, LifeFPL presented similar activity to the positive control, aluminum sulfate, showing a significant improvement of this activity when the pH of the medium is basic and decreasing its coagulant activity in the presence of ions. LifeLBL (Libidibia ferrea var. Leiostachya) lectern was partially characterized by inhibition of hemagglutinating activity, electrophoresis (PAGE-SDS and 2D) and fluorescence studies, and the phytochemical profile of plant preparations And the antioxidant activity of these preparations and the affinity to humic acids (HuA) were determined. There was a significant decrease in LifeLBL AH in the presence of humic acid. LifeLBL continued active after heating to 100 ° C and presented two bands by SDS-PAGE and gel filtration chromatography on Superdex 75-30 revealed two 19 and 15 kDa protein peaks. In 2D electrophoresis the estimated molecular weight was 20 and 15 kDa and the pI was 4.53 and 5.14. LifeLBL AH was partially inhibited by N-acetyl-D-glucosamine and entirely by serine bovine albumin. In relation to HuA, LifeLBL had its affinity for increased humic acid when alkalized the medium and reduced in the presence of metallic ions, probably due to structural modification of HuA. The phytochemical tests revealed that the lectin samples from L. caste var. Leiostachya Benth presented: condensed proanthocyanidins, water soluble tannins and flavonoids, and the sample purified by chitin affinity chromatography was free of components of secondary metabolism. In conclusion, a thermostable lectin (LifeLBL) was partially inhibited by N-acetyl-Dglucosamine and humic acid, and was obtained from L. ferrea binders by chitin affinity chromatography. LifeLPL was able to coagulate kaolin particles in suspension in water. The results obtained in this work reinforce the importance of characterizing proteins and assaying their biological properties.