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Reações do bis (muconato de dietila) monocarbonilferro com ligantes heterociclicos nitrogenadosMakita, Mina 16 July 2018 (has links)
Orientador : Marco Aurelio De Paoli / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-16T09:26:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1981 / Mestrado
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Reações de substituição do ligante benzilidenoacetona (bda) por diiminas no complexo (Fe (bda) (CO)3)Livotto, Fatima Squizani 16 July 2018 (has links)
Orientador : Edson Stein / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-16T17:24:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1988 / Mestrado
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Reações de residuos fenolicos de interesse no tratamento de descargas industriais : I-reações com orgonio ; II-reações com permaganato de potassioGonçalves, Lireny Aparecida Guaraldo, 1951- 16 July 2018 (has links)
Orientador : Leslie Graham Hulett / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-16T23:48:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1979 / Mestrado
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Determinação de traços de enxofre organico e elementar, atraves de redução a sulfeto pelo niquel de Raney e detecção por voltametria de redissolução catodicaRath, Susanne, 1962- 18 July 2018 (has links)
Orientador : Luiz M. Aleixo / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-18T00:08:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1986 / Mestrado
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Relações entre indois e acetileno dicarboxilato de dimetila catalisadas por trifluoreto de boro eterato : estudo e caracterização de derivadorVerardo, Lidia Ines 18 July 2018 (has links)
Orientador : Jose Augusto Rosario Rodrigues / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-18T00:30:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1986 / Doutorado
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Crisotila como suporte para acidos de Lewis na catalise de reações de Friedel-CraftsPinho, Roseli Oliveira de 19 July 2018 (has links)
Orientador: Jose Augusto Rosario Rodrigues / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-19T17:46:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1994 / Mestrado
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Estudo da deposição de TiO2 sobre crisotila brasileiraGiongo, Carolina Vautier Teixeira, 1970- 20 July 2018 (has links)
Orientador: Ines Joekes / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-20T00:24:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1995 / Mestrado
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A teoria da afinidade quimica no estudo de reações de combustãoAntunha, Andre Gonçalves 04 January 1984 (has links)
Orientador: Raymond Burnyeat Peel / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Mecanica / Made available in DSpace on 2018-07-20T02:05:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1983 / Resumo: Neste trabalho estuda-se a aplicação da Teoria da Afinidade Química de De Donder na análise do comportamento de mecanismos de reações químicas. Para tal, desenvolvemos um programa de computador que permite determinar as relações de concentração de intermediários ao longo da evolução de reações químicas simultâneas (sucessivas e/ou paralelas). Cálculos foram realizados para mecanismos simplificados da combustão do carbono sólido e do metano. Os resultados da combustão do metano foram comparados com dados experimentais obtidos da literatura. A título de ilustração da aplicabilidade da metodologia proposta foram calculadas as evoluções da combustão do metano para diversas condições de reação / Abstract: Not informed. / Mestrado / Mestre em Engenharia Mecânica
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Estudo da reação de Simmons-Smith : obtenção de metilenociclopropanos substituidos, de interesse industrialNery, João Henrique Simon 20 July 2018 (has links)
Orientador: Ulf F. Schuchardt / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-20T04:18:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1995 / Mestrado
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Rearranjo de Claisen em adutos de Morita-Baylis-HillmanRodrigues, Tiago da Costa Alves da Fontoura 07 March 2014 (has links)
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, Programa de Pós-Graduação em Química, 2014. / Submitted by Jaqueline Ferreira de Souza (jaquefs.braz@gmail.com) on 2014-10-24T14:32:40Z
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2014_TiagodaCostaAlvesdaFontouraRodrigues.pdf: 5982154 bytes, checksum: 2591cb155a1799aa137776d60300116d (MD5) / Approved for entry into archive by Tania Milca Carvalho Malheiros(tania@bce.unb.br) on 2014-10-30T14:09:08Z (GMT) No. of bitstreams: 1
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2014_TiagodaCostaAlvesdaFontouraRodrigues.pdf: 5982154 bytes, checksum: 2591cb155a1799aa137776d60300116d (MD5) / O trabalho foi iniciado pela síntese de nove adutos de MBH, quatro deles com
um fragmento estrutural alifático e cinco com substituintes aromáticos. Com os
adutos formados, partiu-se para a reação de rearranjo, seguindo o
procedimento experimental descrito por Srikrishna e colaboradores. Os adutos
alifáticos apresentaram conversão e rendimentos elevados, porém a
seletividade se mostrou baixa, 7:1 em favor do isômero E. Esta foi a
seletividade mais alta obtida no caso dos alifáticos. Os adutos aromáticos
resultaram em um aumento drástico na seletividade, sendo a menor delas de
17:1 a favor do isômero E. Foram sintetizadas três lactonas alquilidênicas,
possibilitando a separação dos isômeros formados na etapa do rearranjo, o que
contribuiu no estudo da quantificação dos isômeros obtidos. / The work started with the formation of nine MBH adducts, four of them with an
aliphatic fragment, and the other five adducts with aromatic substituents. The
following step was rearrangement, based on the experimental procedures
described by Srikrishna and co workers. The aliphatic adducts showed high
conversions and yields, but with low selectivity (the highest observed was 7:1)
where the E isomer was the major one. The aromatic adducts presented a
dramatic increase in the selectivity, 17:1 was the lowest selectivity observed for
all the aromatic adducts, with the isomer E as the major one. Three lactones
were synthesized, and the isomers were isolated, contributing to the
quantification of the obtained isomers.
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