Submitted by Renata Lopes (renatasil82@gmail.com) on 2017-06-21T11:43:47Z No. of bitstreams: 1 alexandresilvachaves.pdf: 1552343 bytes, checksum: e93b7672976058e0adc057d62686adba (MD5) / Rejected by Adriana Oliveira (adriana.oliveira@ufjf.edu.br), reason: on 2017-06-21T12:22:29Z (GMT) / Submitted by Renata Lopes (renatasil82@gmail.com) on 2017-06-21T12:24:25Z No. of bitstreams: 1 alexandresilvachaves.pdf: 1552343 bytes, checksum: e93b7672976058e0adc057d62686adba (MD5) / Approved for entry into archive by Adriana Oliveira (adriana.oliveira@ufjf.edu.br) on 2017-08-07T19:04:35Z (GMT) No. of bitstreams: 1 alexandresilvachaves.pdf: 1552343 bytes, checksum: e93b7672976058e0adc057d62686adba (MD5) / Made available in DSpace on 2017-08-07T19:04:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 alexandresilvachaves.pdf: 1552343 bytes, checksum: e93b7672976058e0adc057d62686adba (MD5) Previous issue date: 2014-08-29 / A tuberculose é uma doença infecciosa cujo principal agente etiológico é o Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Macrófagos constituem a primeira linha de defesa contra a tuberculose, bem como o habitat preferencial para o Mtb. Antígenos específicos do Mtb tais como ESAT-6, CFP-10 e Rv1733 podem modular a produção de citocinas, influenciando o curso da infecção. Macrófagos infectados liberam uma grande quantidade de citocinas incluindo fator de necrose tumoral-alfa (TNF-a). As ações do TNF-a são iniciadas por seus dois receptores de membrana, mTNF-R1 e mTNF-R2, os quais podem sofrer clivagem proteolítica, resultando nas formas solúveis sTNF-R1 e sTNF-R2, respectivamente. No presente estudo, macrófagos RAW264.7 (2x105/mL) foram estimulados com a proteína de fusão ESAT6:CFP10 ou com o antígeno recombinante DosR, Rv1733, na concentração de 5pg/mL por 24 e 48 horas e a produção de TNF-a, bem como a expressão dos mTNF-Rs e concentração dos sTNF-Rs foram investigadas. Os sobrenadantes de cultura foram coletados e os níveis de TNF-a, IL-10, sTNF-R1 e sTNF-R2 foram avaliados por ELISA, enquanto que os níveis de óxido nítrico (NO) foram analisados pela reação de Griess. A determinação da viabilidade celular foi realizada pelo ensaio de MTT. Níveis de mTNF-R1 e mTNF-R2 foram analisados por citometria de fluxo e a expressão de iNOS e Arg-1 determinada por imunocitoquímica. Os resultados mostraram que ambos os antígenos induziram um aumento na expressão de TNF-a (p<0,05) sem afetar os níveis de NO, IL-10, iNOS e Arg-1. A expressão elevada de mTNF-R1 (p<0,05) em células RAW264.7 foi observada para ambos os antígenos após 24 horas de cultura, mas apenas o Rv1733 foi capaz de diminuir os níveis de sTNF-R1 (p<0,05) nos sobrenadantes de cultura. A expressão de mTNF-R2 e a detecção de sTNF-R2 (p<0,05) foi maior após estimulação com Rv1733, em 24 e 48 horas de cultura. Esses resultados sugerem que a proteína de fusão ESAT6:CFP10 e o antígeno DosR, Rv1733, modulam diferentemente a produção de TNF-a e a expressão de seus receptores em macrófagos, o que influenciar na suscetibilidade à infecção. / Tuberculosis is a severe infectious disease caused by Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Macrophages provide a first line of defense against tuberculosis and major habitat for Mtb. Specific Mtb antigens, such as ESAT-6, CFP-10 and Rv1733, may modulate the production of cytokines, influencing the course of infection. Infected macrophages release a range of cytokines including tumor necrosis factor-alpha (TNF-a). TNF-a actions are triggered by its two membrane receptors, mTNF-R1 and mTNF-R2, which may undergo a shedding process, resulting in the soluble form sTNF-R1 and sTNF-R2, respectively. In the present study, RAW264.7 macrophages (2 x 105/mL) were stimulated with the fusion protein ESAT6:CFP10 or the recombinant DosR antigen Rv1733 at 5[1,g/mL for 24 and 48 hours and the production of TNF-a and expression membrane and soluble TNFRs were investigated. Culture supernatants were collected and levels of TNF-a, IL-10, sTNF-R1 and sTNF-R2 evaluated by ELISA, while levels of nitric oxide (NO) were assessed by the Griess reaction. To determine cell viability the MTT assay was used. Levels of mTNF-R1 and mTNF-R2 were analysed by flow cytometry and the expression of iNOS and Arg-1 were determined by immunocytochemistry. The results show that both antigens induced an increase in TNF-a production (p<0.05) without affecting levels of NO, IL-10, iNOS and Arg-1. Elevated expression of mTNFR1 (p<0,05) in RAW264.7 cells was observed for both antigens after 24h of culture, but only Rv1733 decreased sTNF-R1(p<0,05) in culture supernatants. Expression of mTNF-R2 and detection of sTNF-R2 (p <0.05) was enhanced by Rv1733 after 24h and 48h of culture. These results suggest that the fusion protein ESAT6:CFP10 and the DosR antigen Rv1733 differentially modulate the production of TNF-a and the expression of its receptors on macrophages, which may affect the susceptibility to infection.