Tese de mestrado. Mestrado em Engenharia Biomédica. Faculdade de Engenharia. Universidade do Porto. 2012

Tese de Doutoramento. Ciências de Engenharia. Faculdade de Engenharia. Universidade do Porto. 2005

FIALLOS, Ana Cristina de Mello. Estudo do ranelato de estrôncio no reparo ósseo de defeitos críticos em calvária de ratos : participação da via RANK/RANKL/OPG. 2013. 106 f. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem, Fortaleza, 2013. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2013-11-28T13:08:54Z No. of bitstreams: 1 2013_tese_acmfiallos.pdf: 4903363 bytes, checksum: 272c8345b679c207b1a71676236e573b (MD5) / Approved for entry into archive by denise santos(denise.santos@ufc.br) on 2013-11-28T13:09:48Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_tese_acmfiallos.pdf: 4903363 bytes, checksum: 272c8345b679c207b1a71676236e573b (MD5) / Made available in DSpace on 2013-11-28T13:09:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_tese_acmfiallos.pdf: 4903363 bytes, checksum: 272c8345b679c207b1a71676236e573b (MD5) Previous issue date: 2013 / The bone repair is a multifunctional process involving various mediators. Among the many drugs that interfere with this process, we highlight the Strontium Ranelate (SrR), which has a dual mechanism of action, stimulating neoformation at the same time, which inhibits bone resorption. To evaluate the osteoinductive capacity, models of study that investigate the potential for bone repair site have been used, such as induction of critical size defects (CSD) in rat calvaria. The aim of this study was to evaluate bone healing induced by SrR in critical defects of 8 mm in diameter in rat calvaria. For this purpose, immediately after surgery, the CSD received a single application of SrR (2.1 and 6.3 mg) or no treatment (Control). Groups of animals were sacrificed at 0 h and at 15, 45, 90 and 120 days after induction of CSD and calvarial samples were removed and processed for analysis by macroscopic type Cone Beam Computed Tomography (CBCT), histological (HE) and immunohistochemical for RANKL and OPG. In CBCT analysis, it was found that induction of CSD group SrR 6.3 mg caused a significant reduction of the areas of CSD at 90 days (67.79 ± 2.32 mm²) and at 120 days (62.28 ± 4.17 mm²) compared to calvariae newly induced (0 h) (78.61 mm² ± 0.96) (p<0.05) but not compared to Control groups at 90 days (74.2 ± 2.73 mm²) and at 120 days (72.04 ±1.74 mm²) (p>0.05). We observed in the histological analysis of calvariae of Control groups significant changes related to bone repair when compared to normal group (p<0.05). The animals that received SrR (2.1 mg) showed no significant histological changes, compared to the Control groups in all experimental periods (p>0.05), while animals of SrR 6.3 mg group showed significantly histological features consistent with bone repair at 90 days and at 120 days as neoformation in edge and center of the CSD when compared to Control or SrR 2.1 mg groups (p<0.05). To complement these results, the calvariae of animals after 120 days of topical application of SrR (6.3 mg) showed intense immunostaining for OPG and RANKL negative, whereas the calvariae of Control groups showed moderate immunoreactivity only for RANKL. Thus, it can be concluded that the local treatment with SrR (6.3 mg) revealed its role favoring osteoinductive bone repair by modulating the CSD RANK/RANKL/OPG. / O reparo ósseo é um processo multifuncional com a participação de vários mediadores. Dentre os fármacos que interferem nesse processo, destaca-se o Ranelato de Estrôncio (RSr), o qual apresenta um mecanismo de ação dual, estimulando a neoformação ao mesmo tempo que inibe a reabsorção óssea. Para avaliar a capacidade osteoindutiva, modelos que favorecem o estudo do potencial de reparo ósseo local têm sido utilizados, tais como o de indução de defeitos de tamanhos críticos (CSD) em calvárias de ratos. O objetivo deste estudo foi avaliar o RSr no reparo ósseo de defeitos críticos de 8 mm de diâmetro induzidos em calvária de ratos. Para tanto, imediatamente após a cirurgia, os CSD receberam uma única aplicação de RSr (2,1 e 6,3 mg) ou nenhum tratamento (Controle). Grupos de animais foram sacrificados a 0 h e aos 15, 45, 90 e 120 dias após a indução do CSD e calvárias foram processadas para análise macroscópica, por meio de Tomografia Computadorizada tipo Cone Beam (TCCB), histológica (HE) e imunohistoquímica para RANKL e OPG. Na análise por TCCB, verificou-se que, no grupo RSr 6,3 mg, o RSr causou redução significativa da área do CSD aos 90 dias (67,79 ± 2,32 mm²) e 120 dias (62,28 ± 4,17 mm²), quando comparadas às calvárias recém-induzidas (0 h) (78,61 ± 0,96 mm²) (p<0,05), mas não em relação ao grupo Controle após 90 dias (74,2 ± 2,73 mm²) e 120 dias (72,04 ± 1,74 mm²) (p>0,05). Na análise histológica das calvárias dos animais do grupo Controle foram observadas alterações histológicas significantes relacionadas ao reparo ósseo como neoformação óssea restrita às bordas do CSD quando comparados aos animais do grupo normal em todos os períodos experimentais (p<0,05). Os animais do grupo RSr (2,1 mg) não apresentaram alterações histológicas significantes quando comparados ao grupo Controle em todos os períodos experimentais (p>0,05) enquanto que, nos animais do grupo RSr (6,3 mg), foram observados aspectos histológicos compatíveis com reparo ósseo aos 90 dias e aos 120 dias como neoformação óssea em borda e no centro do CSD com diferenças significativas quando comparados aos grupos Controle ou RSr 2,1 mg (p<0,05). Complementando esses resultados, as calvárias dos animais após 120 dias da aplicação local de RSr (6,3 mg) apresentaram intensa imunoexpressão para OPG e negativa para RANKL, enquanto que as calvárias do grupo Controle apresentaram imunoexpressão moderada apenas para RANKL. Assim, pode-se concluir que o tratamento local com RSr evidenciou seu papel osteoindutor favorecendo a reparação óssea do CSD pela modulação da via RANKL/RANK/OPG.

Resumo: O propósito do estudo foi avaliar a influência de única aplicação da combinação de proteínas morfogenéticas do osso (BMPs) com colágeno liofilizado de origem bovina, no processo de reparação de fraturas instáveis do rádio. Utilizaram-se 15 coelhos, da raça Norfolk, com idade média de cinco meses e peso corpóreo médio de 3,5 kg. Foi induzida fratura transversa na porção média da diáfise de ambos os rádios. No foco de fratura do rádio direito aplicou-se a associação de BMPs adsorvidas à hidroxiapatita e aglutinante de colágeno bovino em grânulos, ao passo que no foco de fratura do rádio esquerdo, considerado controle, nada foi utilizado. Efetuou-se exames radiográficos e densitometria óptica por imagens radiográficas dos focos de fratura ao término do procedimento cirúrgico e aos 30, 60 e 90 dias de pós-operatório. Os exames histológicos, de cada cinco animais, foram realizados aos 30, 60 e 90 dias após a indução da fratura. Na avaliação radiográfica, no 30° dia de pós-cirúrgico, houve melhor restabelecimento cortical das fraturas tratadas com BMPs; no entanto, no 60° e 90° dia de pós-operatório, não foram observadas diferenças entre os membros. Na análise densitométrica não foram detectadas diferenças estatísticas. Pela análise histológica a via de reparação das fratura foi semelhante entre os membros tratados e controles, contudo o conjunto de BMPs acelerou a maturação do calo ósseo apenas aos 30 dias de pós-cirúrgico. Foi possível concluir que o tipo de BMP utilizada interferiu positivamente na evolução da consolidação de fratura. Palavras-chave: BMP; Biomaterial; Colágeno; Fratura; Coelho; Bovino. / Abstract: The objective of this study was to evaluate the influence of an only administration of a combination of bone morphogenetic proteins (BMPs) with lyophilized collagen from bovines in the reparation of unstable fractures of the radius. Fifteen (15) Norfolk rabbits, average age of five months and average weight of 3.5kg, were used. A transversal fracture was induced in the middle portion of the diaphysis of both radius. In the focus of the right radius fracture, the association of BMPs adsorbed to the hydroxyapatite and agglutinant of bovine collagen in granules was applied; whereas in the focus of the left radius fracture, considered control, nothing was used. Radiographic exams and optical densitometry through radiographic images of the fracture focuses were performed immediately and 30, 60 and 90 days post-operatively. The histological exams of each animal were accomplished on the 30th, 60th and 90th days after the induction of the fracture. In the radiographic evaluation, on the 30th day after surgery, there was better cortical re-establishment of the fractures treated with BMPs; however, on the 60th and 90th day after surgery, differences were not observed between the limbs. No statistical differences could not be detected in the densitometric analysis either. In the histological analysis, the reparation process of the fractures was similar between the treated and the control; however the pool of BMPs accelerated the maturation of the bone callus on the 30th day after surgery. Therefore, it is possible to conclude that the type of BMP used in this study interfered positively in the evolution of fracture consolidation. KEY WORDS: BMP; Biomaterial; Collagen; Fracture; Rabbit; Bovine. / Orientador: Sheila Canavese Rahal / Coorientador: Reinaldo dos Santos Volpi / Mestre

Orientador: Álvaro Francisco Bosco / Banca: Luiz Alberto Milanezi / Banca: Sebastião Luiz Aguiar Greghi / Resumo: Nos últimos vinte anos, o estudo da regeneração das estruturas periodontais influenciou o desenvolvimento das terapias ósseas regenerativas. A regeneração óssea guiada cria um ambiente adequado para que ocorra a regeneração de tecido ósseo através do selamento da área do defeito com uma membrana. Quando os defeitos assumem grandes proporções, se faz necessário o uso do enxerto ósseo, podendo ser feito com o autógeno, alógeno, xenógeno ou materiais aloplásticos. O objetivo deste trabalho foi avaliar, histologicamente, em cavidades cirúrgicas realizadas em tíbias de ratos, o papel da matriz dérmica acelular como membrana na cicatrização óssea, o papel das partículas de vidro bioativo na cicatrização óssea, e o papel das partículas de vidro bioativo protegidas pela membrana de matriz dérmica acelular na cicatrização óssea. Os resultados revelaram que a matriz dérmica acelular apresentou biocompatibilidade e que foi capaz de isolar a cavidade cirúrgica, comprovando sua capacidade de ser empregada como membrana no processo de cicatrização sem interferir, significativamente, com a formação óssea; que o vidro bioativo mostrou-se biocompatível, sendo que as partículas estavam interpostas ao tecido ósseo neoformado, acarretando menor grau de formação óssea, e que o emprego da matriz dérmica acelular como proteção do vidro bioativo não assegurou um resultado superior ao do grupo em que o vidro bioativo foi utilizado sem a proteção de uma membrana. / Abstract: In the last twenty years, the regeneration of the periodontal structures has influenced the development of the new regenerative bone therapies. The guided bone regeneration promotes favorable conditions for the healing of the bone tissue through sealing the problem area with a membrane. When the problem area takes large proportions, a bone graft is needed; it can be autogenic, alogenic, xenogenic or alloplastic materials. The aim of this paper is to evaluate, histologycally, in the surgical cavities performed in tibial of rats, the role of the particles of bioactive glass protected by the membrane of the acellular dermal matrix in the bone healing. The results presented that the acellular dermal matrix showed biological compability and that it was able to isolate the surgical cavity proofing its ability of being used as membrane in the healing process without significantly interfering with the bone regeneration; that the bioactive glass is biological compatible, and the particles were interposed in the neoformed bone tissue leading to a decreased in bone formation, and that the use of acellular dermal matrix as a protection of bioactive glass did not show better results when compared to the group in which the bioactive glass was used without the membrane protection. / Mestre

Made available in DSpace on 2019-03-30T00:26:26Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2018-09-26 / The objective of this study was to perform a review the literature with aim of assay the characteristics of the nanoparticulate hydroxyapatite as well as its application in biomaterials for bone grafting in intraoral buccal regeneration, as post-exodontic alveolar bone regeneration, in periodontal bone defects, and maxillary sinus lift. The thematic construction of the present article materialized from a bibliographical survey carried out in the online databases PubMed, LILACS, and Science Direct. Inclusion criteria involved randomized clinical studies in healthy animals and humans, literature reviews and master dissertations of the last 15 years, published in portuguese and english. After reading the abstract of the studies that had no relation to the subject in question, or that reported some form of treatment prior to the experimental treatment used, history of radiotherapy in the head and neck, use of bisphosphonates and studies which there was no defined surgical protocol, were excluded. Therefore, 42 articles were selected for this study. The studies described in this review evidenced, through clinical trials and exploratory biomolecular evaluations, how Nanoparticulate Hydroxyapatite can successfully contribute to the mechanism of bone regeneration through its biocompatibility, bioactivity, and osteoconduction characteristics. However, the continuous development of research in this subject is necessary to better understand the morphological and physico-chemical factors of this nanobiomaterial in order to always promote better results. / Este estudo teve como objetivo realizar uma revisão de literatura, com a intenção de analisar as características da hidroxiapatita nanoparticulada, bem como a sua aplicação em biomateriais para enxerto ósseo na regeneração óssea intra-bucal, como regenerações ósseas alveolares pós-exodontia, em defeitos ósseos periodontais, e em levantamento de seio maxilar. A viabilização temática do presente artigo concretizou-se a partir de levantamento bibliográfico realizado nas bases de dados online PubMed, LILACS, e Science Direct. Os critérios de inclusão envolveram estudos clínicos randomizados realizados em animais e humanos saudáveis, revisões de literatura e dissertações de mestrado dos últimos 15 anos, publicados em língua portuguesa e inglesa. Os estudos que após leitura do resumo, não tinham relação com o tema em questão, ou que relatassem alguma forma de tratamento anterior ao tratamento experimental empregado, história de radioterapia na região de cabeça e pescoço, uso de bifosfonatos e estudos em que não apresentaram um protocolo cirúrgico definido, foram excluídos. Assim, 42 artigos foram selecionados para a realização deste estudo. Os estudos descritos nesta revisão evidenciam, por meio de ensaios clínicos e avaliações biomoleculares exploratórias, como a Hidroxiapatita Nanoparticulada pode contribuir com sucesso no mecanismo de regeneração óssea através de suas características de biocompatibilidade, bioatividade, e osteocondução. No entanto, o contínuo desenvolvimento de pesquisas neste assunto, se faz necessário para melhor compreender os fatores morfológicos e físico-químicos deste nanobiomaterial com o intuito de promover sempre melhores resultados.

Estágio realizado na Medmat Innovation, Ld.ª e orientado pelo Doutora Marta Alexandra Santos / Tese de mestrado integrado. Engenharia Metalúrgica e de Materiais. Faculdade de Engenharia. Universidade do Porto. 2009

Tese de mestrado. Engenharia Biomédica ( Área de especialização de Biomateriais). Faculdade de Engenharia. Universidade do Porto, Faculade de Medicina Dentária. Universidade do Porto. 2008

Orientador: Rosilene Fernandes da Rocha / Banca: Francisco Haiter Neto / Banca: Darcy de Oliveira Tosello / Banca: Yasmim Rodarte Carvalho / Banca: Mônica Fernands Gomes / RESUMO: Neste trabalho estudou-se a ação da calcitonina no processo de regeneração óssea em mandíbulas de ratas normais e ovariectomizadas, com e sem a administração de calcitonina. Para este estudo foram utilizadas cem ratas com idade aproximada de sessenta dias. Dessas, cinquenta foram ovariectomizadas formando o grupo Ov e, um mês após esta cirurgia, em todos os cem animais foi realizado defeito ósseo cirúrgico, na região do ângulo da mandíbula, criando uma lesão óssea de aproximadamente 4mm, recoberta com uma barreira de PTFE. Os animais Ovforam divididos em dois grupos iguais: Ov (ovaricctomizados) e OvM(ovariectomizados com administração de calcitonina). Os outros cinquenta animais, somente com a lesão óssea, também foram divididos em dois grupos: C (controle) e CM (controle com administração de calcitonina). Os grupos tratados receberam a primeira dose da substância imediatamente após a cirurgia, na dose de 2 UI/kg, i.m., três vezes por semana. Os animais foram sacrificados após três, sete, 14, 21 e 28 dias, sendo suas mandíbulas removidas e encaminhadas para preparação histológica. Análises densitométrica, histológica e histomorfométrica foram realizadas verificando-seque foi possível observar que os animais Ov apresentavam diminuição da densidade óssea e um processo regenerativo muito mais lento, quando comparados com os animais controle. A calcitonina mostrou-se efetiva tanto nos animais ovariectomizados quanto naqueles apenas com lesão óssea / ABSTRACT: In This work we studied the action of calcitonin on bone regeneration in the jaws of normal and ovariectomized rats with and without administration of calcitonin. One hundred rats aged approximately sixty days were used for this study. Of these fifty were ovariectomizedOv forming group and one month after the surgery, animals in all a hundred surgical bone defect was made in the angle of the mandible, creating a bone lesion of approximately 4 mm, covered with a PTFE barrier. OvThe animals were divided into two equal groups: Ov (ovaricctomizados) and LMO (ovariectomized with calcitonin). The other fifty animals, only with the bone lesion were also divided into two groups: control (C) and CM (control with calcitonin). Treated groups received the first dose of the substance immediately after surgery, the dose of 2 IU / kg IM three times per week. The animals were sacrificed after three, seven, 14, 21 and 28 days, with their jaws removed and sent for histological preparation. Densitometric analyzes were performed histological and histomorphometric verifying that it was observed that the Ov animals showed decreased bone density and a much slower regenerative process, when compared with control animals. Calcitonin proved effective in both ovariectomized animals and in those with only bone injury / Doutor

SOUSA, R. N. Avaliação do uso de membrana de polipropileno na neoformação óssea de alveolo pós-exodontia: um estudo clínico e tomográfico. 2016. 61 f. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2016. / Submitted by Erika Fernandes (erikaleitefernandes@gmail.com) on 2017-01-18T13:18:33Z No. of bitstreams: 1 2016_dis_rnsousa.pdf: 1053665 bytes, checksum: da9e2bd9be052ca3f54e58174d917b1e (MD5) / Approved for entry into archive by Erika Fernandes (erikaleitefernandes@gmail.com) on 2017-01-18T13:18:49Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_dis_rnsousa.pdf: 1053665 bytes, checksum: da9e2bd9be052ca3f54e58174d917b1e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-18T13:18:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_dis_rnsousa.pdf: 1053665 bytes, checksum: da9e2bd9be052ca3f54e58174d917b1e (MD5) Previous issue date: 2016-10-31 / The preservation of post-extraction alveolar ridge is one of the challenges of dentistry, especially when rehabilitation claim with endosseous implants. As a result of tooth loss, the residual alveoli tends to reabsorb, creating occasions where there is need for grafting surgery to rehabilitation through supported implant prosthesis. This condition can be prevented, among other techniques, by Guided Bone Regeneration. This study aimed to evaluate the effectiveness of a non-absorbable membrane on bone healing after tooth extraction alveoli sites. A study was conducted with 18 patients requiring extraction, a total of 20 sites, prior to the installation of the implant, which sought care in Face Defects Nucleos the Federal University of Ceará. Was performed prior clinical and radiographic evaluation to surgical procedures, these were divided into two groups: the test group (n = 10) there was installation of non-absorbable membrane, and the control group (n = 10) the membrane was not used. All patients underwent computed tomography cone beam at fifteen and ninety days postoperatively. In both exams vertical and horizontal linear measurements were made through the ImageJ software, post-extraction alveolar center of fifteen and ninety days. It was observed that the retention time in the test group (0.45 ± 0.78) showed if the distance significantly greater than the height of the control group (-2.25 ± 0.97), in which can be seen a significant reduction in bone height (p <0.001). It was noted significant difference in the pattern of variation of the horizontal measured in treated groups with the membrane (0.45 ± 1.92) and control (-1.22 ± 0.49) (p=0,015). The use of non-absorbable membrane did not cause infection, swelling or allergic reaction immunoinflammatory site. The conditions evaluated, clinical and tomographic, noticed a bone maintenance height and widht of fresh alveoli sites can benefit from the installation of endosseous implants. / A preservação do rebordo alveolar pós-exodontia é um dos desafios da Odontologia, principalmente quando há pretensão de reabilitação com implantes endósseos. Em consequência da perda dentária, o alvéolo residual tende a reabsorver, criando ocasiões em que há necessidade de cirurgias de enxertia para reabilitação através de prótese implanto suportada. Essa condição pode ser prevenida, entre outras técnicas, através da Regeneração Óssea Guiada. O presente estudo objetivou avaliar a eficácia de uma membrana não absorvível no reparo ósseo de sítios de alvéolos pós exodontia. Foi realizado um estudo com 18 pacientes necessitando de exodontia (20 sítios cirúrgicos) prévia à instalação de implante, que procuraram atendimento no Núcleo de Defeitos da Face da Universidade Federal do Ceará. Foi realizada avaliação clínica e radiográfica prévia aos procedimentos cirúrgicos, estes foram divididos em dois grupos: no grupo teste (n=10) houve instalação da membrana não absorvível, e no grupo controle (n=10) a membrana não foi usada. Todos os pacientes realizaram tomografia computadorizada de feixe cônico aos quinze e noventa dias de pós-operatório. Em ambos os exames foram realizadas mensurações lineares verticais e horizontais, através do software ImageJ, do centro do alvéolo pós-exodontia de quinze e noventa dias. Observou-se que a manutenção em altura do grupo teste (0,68±0,57) mostrou-se superior à da distância em altura do grupo controle (-2,25±0,97), na qual se pôde perceber redução significativa de perda óssea (p<0.001). Houve diferença significante no padrão de variação da medida horizontal nos grupos tratado com a membrana (0,06±1,20) e controle (-1,22±0,49) (p=0,015). O uso da membrana não absorvível não gerou infecção, inchaço ou reação alérgica imunoinflamatória local. Nas condições avaliadas notou-se de forma clínica e tomográfica uma manutenção óssea em altura de sítios de alvéolos frescos, podendo beneficiar a instalação de implantes endósseos.