Made available in DSpace on 2012-09-05T18:23:57Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) 194.pdf: 3669257 bytes, checksum: d17554a2cbfa710fd69401001f1f86a2 (MD5) Previous issue date: 2004 / A tese tem como objetivo, subsidiar o planejamento de espaços-ambientes apropriados ao desenvolvimento do potencial de criatividade humano. A pesquisa tem como ponto de partida a articulação promissora entre o trabalho do catador de materiais recicláveis e do artista plástico. O ponto de interseção entre as duas categorias é a transformação dos restos da sociedade de consumo. Os catadores reutilizam ou restituem a dignidade aos objetos desprezados. Já os artistas transformam o resto desprezado, o subjetivo, em algo nomeado socialmente como arte. O estudo busca se debruçar sobre o processo de descontinuidade que procuramos instituir com a produção de restos O que eles dizem que somos? Qual o lugar que damos a eles em nosso laço social?. Assim, acaba mostrando como os dejetos não são realidades técnicas, mas valores. Abordar a lógica do dejeto somente do ponto de vista técnico seria perder algo de essencial, que é ali enunciado

O presente trabalho desenvolve o estudo de implementação de uma técnica de suavização de resultados para elementos de contorno descontínuos para elasticidade bidimensional. Além disso, propõe-se uma nova metodologia para o cálculo da componente tangencial de tensão nesses mesmos elementos. A utilização de elementos descontínuos no método dos elementos de contorno (MEC) fornece resultados descontínuos para as variáveis do problema de um elemento para outro. A definição do valor de uma variável na interface entre dois elementos ou mesmo nos extremos de um segmento de contorno se torna um problema. Uma técnica capaz de obter resultados contínuos (suavização) é implementada para elementos lineares e quadráticos. A metodologia é desenvolvida a partir da recuperação de valores nos nós geométricos entre elementos, a qual se baseia em aproximações por mínimos quadrados dos valores originais nos nós físicos. Essas aproximações são realizadas a cada grupo de dois elementos (patches) e, dessa maneira, o valor de qualquer variável (deslocamentos ou tensões) no nó geométrico compartilhado pelo grupo pode ser recuperado. Novas soluções com o mesmo grau de interpolação das soluções originais são obtidas em cada elemento a partir desses valores recuperados e, conseqüentemente, uma solução contínua é obtida. A obtenção de resultados não contínuos e de menor precisão para a componente tangencial de tensão, a qual é normalmente pós-processada no MEC, é comum a elementos contínuos e descontínuos. Desse modo, uma nova proposta de cálculo dessa componente é desenvolvida para elementos descontínuos lineares e quadráticos. A utilização da lei de Hooke na sua forma padrão utiliza funções com graus de interpolação diferentes, pois a componente tangencial de deformação é obtida a partir da derivada das funções de interpolação de deslocamento. Assim, a técnica se baseia na utilização de um número menor de pontos com convergência mais elevada na utilização da lei de Hooke. A eficiência e capacidade das ferramentas propostas no trabalho são verificadas pela resolução de problemas estáticos de elasticidade com elementos lineares e quadráticos, para diferentes geometrias e condições de contorno. / This work presents a study on the implementation of a technique to obtain smoothed results for discontinuous boundary elements in two-dimensional elasticity. A new methodology for the evaluation of the tangential component of stress in these elements is also proposed. The use of discontinuous elements in the boundary element method (BEM) generates discontinuous inter-element results for the variables of the problem. Then the recovery of the value of a variable along the interface between two elements becomes cumbersome. A technique to obtain continuous (smoothed) results is implemented for linear and quadratic elements. The methodology is developed for the recovery of values in the geometric nodes between elements, which is based on least-square approximations of the original values in the physical nodes. These approximations are made for each patch of two elements, and then the value of any variable (displacements or stress) in the geometric node shared in this patch can be recovered. New solutions with the same degree of interpolation of the original solutions are obtained in each element from these recovered values and therefore a continuous solution is obtained. The evaluation of discontinuous and consequently less accurate results for the tangential component of stress is a common post-processing step in BEM, for both continuous and discontinuous elements. Thus, a new proposal for calculating this component is developed for linear and quadratic discontinuous elements. The conventional application of the Hooke's law uses functions with different degrees of interpolation, as the tangential component of strain is obtained from the derivative of the displacement interpolation functions. Therefore, the proposed technique is based on the use of a smaller number of sample points with higher accuracy. The performance and capabilities of the devised tool are verified by the solution of twodimensional elasticity static problems using linear and quadratic boundary elements, for various geometry and boundary conditions.

O presente trabalho visa determinar os fatores de concentração de tensões ocasionados por dois furos não centrais em um disco de conicidade variável. Tanto o furo central como os furos não centrais possuem eixos paralelos ao eixo de revolução do disco. / The scope of the presented work is to determine the concentration of stress caused by two non-central holes in the rotating conical discs. The conicity of the discs was varied.

O presente trabalho desenvolve o estudo de implementação de uma técnica de suavização de resultados para elementos de contorno descontínuos para elasticidade bidimensional. Além disso, propõe-se uma nova metodologia para o cálculo da componente tangencial de tensão nesses mesmos elementos. A utilização de elementos descontínuos no método dos elementos de contorno (MEC) fornece resultados descontínuos para as variáveis do problema de um elemento para outro. A definição do valor de uma variável na interface entre dois elementos ou mesmo nos extremos de um segmento de contorno se torna um problema. Uma técnica capaz de obter resultados contínuos (suavização) é implementada para elementos lineares e quadráticos. A metodologia é desenvolvida a partir da recuperação de valores nos nós geométricos entre elementos, a qual se baseia em aproximações por mínimos quadrados dos valores originais nos nós físicos. Essas aproximações são realizadas a cada grupo de dois elementos (patches) e, dessa maneira, o valor de qualquer variável (deslocamentos ou tensões) no nó geométrico compartilhado pelo grupo pode ser recuperado. Novas soluções com o mesmo grau de interpolação das soluções originais são obtidas em cada elemento a partir desses valores recuperados e, conseqüentemente, uma solução contínua é obtida. A obtenção de resultados não contínuos e de menor precisão para a componente tangencial de tensão, a qual é normalmente pós-processada no MEC, é comum a elementos contínuos e descontínuos. Desse modo, uma nova proposta de cálculo dessa componente é desenvolvida para elementos descontínuos lineares e quadráticos. A utilização da lei de Hooke na sua forma padrão utiliza funções com graus de interpolação diferentes, pois a componente tangencial de deformação é obtida a partir da derivada das funções de interpolação de deslocamento. Assim, a técnica se baseia na utilização de um número menor de pontos com convergência mais elevada na utilização da lei de Hooke. A eficiência e capacidade das ferramentas propostas no trabalho são verificadas pela resolução de problemas estáticos de elasticidade com elementos lineares e quadráticos, para diferentes geometrias e condições de contorno. / This work presents a study on the implementation of a technique to obtain smoothed results for discontinuous boundary elements in two-dimensional elasticity. A new methodology for the evaluation of the tangential component of stress in these elements is also proposed. The use of discontinuous elements in the boundary element method (BEM) generates discontinuous inter-element results for the variables of the problem. Then the recovery of the value of a variable along the interface between two elements becomes cumbersome. A technique to obtain continuous (smoothed) results is implemented for linear and quadratic elements. The methodology is developed for the recovery of values in the geometric nodes between elements, which is based on least-square approximations of the original values in the physical nodes. These approximations are made for each patch of two elements, and then the value of any variable (displacements or stress) in the geometric node shared in this patch can be recovered. New solutions with the same degree of interpolation of the original solutions are obtained in each element from these recovered values and therefore a continuous solution is obtained. The evaluation of discontinuous and consequently less accurate results for the tangential component of stress is a common post-processing step in BEM, for both continuous and discontinuous elements. Thus, a new proposal for calculating this component is developed for linear and quadratic discontinuous elements. The conventional application of the Hooke's law uses functions with different degrees of interpolation, as the tangential component of strain is obtained from the derivative of the displacement interpolation functions. Therefore, the proposed technique is based on the use of a smaller number of sample points with higher accuracy. The performance and capabilities of the devised tool are verified by the solution of twodimensional elasticity static problems using linear and quadratic boundary elements, for various geometry and boundary conditions.

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, Florianópolis, 2016. / Made available in DSpace on 2016-05-24T17:56:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 338839.pdf: 8124296 bytes, checksum: c48b6b9f912908587f2d2857a2fea817 (MD5) Previous issue date: 2016 / This work presents new approaches for halogen determination in a variety of samples using inductively coupled plasma - mass spectrometry (ICP-MS) and for isotope ratio measurements by multicollector - inductively coupled plasma - mass spectrometry (MC-ICP-MS) and application of the methods developed to real environmental cases. Four methods for solid sampling (SS) analysis by ICP-MS, three using electrothermal vaporization - inductively coupled plasma - mass spectrometry (ETV-ICP-MS) and one using laser ablation - inductively coupled plasma - mass spectrometry (LA-ICP-MS), and two methods for isotopic analysis by MC-ICP-MS, one for Br and another for Cl in sea water, were developed. The methods were applied for studying samples from real study cases, providing significant results with respect to environmental processes. For all three methods using SS-ETV-ICP-MS, the solid samples were directly weighed into graphite "cups" that were subsequently inserted into the graphite furnace, and the instrumental parameters were optimized for high sensitivity and efficient matrix removal. Chlorine determination in biological samples could be carried out using aqueous standard solutions, when using pre-dried modifiers (Pd + Nd or Pd + Ca) or using solid certified reference material (CRM), accompanied with or without the same pre-dried, achieving a limit of quantification (LOQ) of 5 ?g g-1. For Br and Cl determination in coal samples, Cl was accurately determined using calibration against solid standards, whereas Br could also be quantified adequately by using calibration against aqueous standard solutions, both using pre-dried modifiers (Pd + Ca), LOQs of 0.03 ?g g-1 for Br and 7 ?g g-1 for Cl were achieved. F, Cl, Br and I were determined in particulate matter, F was determined via high resolution - continuum source molecular absorption spectrometry (HR-CS MAS) for monitoring the CaF molecule, while Cl, Br and I were determined via SS-ETV-ICP-MS. This method allowed the quantification of the halogens in 14 PM10 samples collected in a Northeastern coastal city in Brazil. The results demonstrated variations of the halogen contents according to meteorological conditions, particularly related to rainfall, humidity and sunlight irradiation. Bromine determination in polymer samples was accomplished via LA-ICP-MS after the optimization of the operational parameters for high sensitivity. Under optimized conditions, it was possible to accurately determine Br in 5 different certified polymer reference materials and 5 real polymer samples by external calibration using different certified materials containing different concentrations of Br and by external calibration against a single certified material monitoring 12C+ as internal standard. The LOQ obtained was 110 ?g g-1 of Br. Bromine and Cl isotopic analysis in seawater via MC-ICP-MS was proven feasible, operated in high mass resolution and by decreasing the memory effect using 5 mmol L-1 of NH4OH in sample, standard and wash solutions. Optimal analyte concentrations were = 3 mg L-1 for Br and = 70 mg L-1 for Cl. The major cation load of seawater was removed via cation exchange chromatography (Dowex 50WX8 resin). In the case of Br, evaporation of the samples at 90°C permitted analyte preconcentration without Br loss or isotope fractionation. Mass discrimination was corrected for by external correction in a sample-standard bracketing approach for both elements. Sr, Ge and Se were also tested as potential internal standards for Br isotopic analysis but provided no advantage. Both methods demonstrated high precision and accuracy based on the comparison of experimental values with certified and literature values. The methods were applied within the context of an environmental study of Br and Cl in sea ice collected during the Sea Ice Physics and Ecosystem eXperiment 2012 voyage at different depths and locations. The concentration of these elements in the samples ranged from 700 to 31000 ?g L-1 for Br and from 200 mg L-1 to 8000 mg L-1 for Cl, and a relation between the concentrations and the corresponding ?81Br and ?37Cl values was found. Lower concentrations and ???values were observed for sea ice collected at greater depths and are probably related to desalinization processes.<br> / Resumo : Os halogênios são um grupo de elementos que apresentam diversas particularidades, tornando-os muito importantes para diversos propósitos. No entanto, esses elementos apresentam elevado grau de toxicidade quando ingeridos ou inalados, e são considerados perigosos quando presentes no meio ambiente, devido principalmente ao fato de poderem reagir com moléculas de O3, promovendo a destruição da camada de ozônio. Considerando a alta aplicabilidade dos halogênios e seus efeitos adversos ao ambiente e em sistemas biológicos, faz-se necessário o estabelecimento de métodos sensíveis, com exatidão e precisão, para a sua determinação. Técnicas como eletrodos de íon seletivos, cromatografia de íons, análise por ativação de nêutrons instrumental, espectroscopia de fluorescência por raios-X, entre outros, foram propostos e aplicados com sucesso para analise de halogêneos em diversas matrizes, no entanto, em alguns casos, morosas etapas de preparo de amostras são necessárias, além de algumas das técnicas apresentarem limitações para analise multielementar, baixa sensibilidade, baixa frequência analítica, incidência de interferências e curta faixa linear para quantificação. Além de problemas para sua quantificação, a medida de razão isotópica de halogênios ainda é um desafio. Algumas técnicas têm sido aplicadas para este propósito como a espectrometria de massas de razão isotópica e espectrometria de massas por ionização química, entretanto, normalmente apresentam baixa precisão além de apresentarem muitos dos problemas apresentados para quantificação. Desta forma, o objetivo geral deste trabalho é apresentar propostas a fim de solucionar os problemas enfrentados para análise de halogênios por espectrometria de massas por plasma indutivamente acoplado (ICP-MS) e analise de razões isotópicas por multicoletor (MC)-ICP-MS, aplicando os métodos desenvolvidos para o estudo de casos ambientais reais. Uma breve introdução abordando os conceitos básicos sobre a importância dos halogênios, uma visão geral sobre funcionamento de equipamentos ICP-MS, determinação e análise isotópica de halogênios por ICP-MS é apresentada no Capítulo 1 o qual é seguindo pelos Capítulos 2, 3 e 4 onde se apresentam novas propostas para determinação de halogênios por meio da analise direta de sólidos utilizando vaporização eletrotérmica (SS-ETV)-ICP-MS e aplicação dos métodos propostos a analise de amostras biológicas, minerais e ambientais em diferentes estudos. O Capítulo 5 apresenta o desenvolvimento de um método simples para determinação direta de Br em amostras de polímeros por ablação a laser (LA)-ICP-MS, enquanto que os Capítulos 6, 7 e 8 abordam o desenvolvimento de métodos para medida da razão isotópica de halogênios em água do mar e amostras de gelo marinho por MC-ICP-MS. No Capítulo 2, uma nova metodologia para a determinação de Cl em amostras biológicas e botânicas usando SS-ETV-ICP-MS é apresentada. As amostras sólidas foram pesadas diretamente em plataformas de grafite (copos de grafite da técnica cup-in-tube) e inseridas no forno de grafite. Os parâmetros de potencial de rádio frequência (RF) e a vazão de gás carreador foram otimizados em 1300 W e 0,7 L min-1, respectivamente. Padrões aquosos foram utilizados para a obtenção da curva de calibração com o auxílio de modificadores pré-secos (Pd + Nd ou Pd + Ca) ou utilizando um material de referencia certificado (CRM) sólido com os mesmos modificadores pré-secos ou sem a utilização de modificadores. O limite de quantificação (LOQ) obtido foi 5 ?g g-1 sob condições otimizadas. A concentração de Cl foi determinada em cinco amostras de referência certificadas, com concentrações certificados para Cl, além de três amostras de referência certificados com concentrações certificadas para Cl indisponíveis, neste último caso, os resultados foram comparados àqueles obtidos utilizando espectrometria de absorção molecular de alta resolução com fonte contínua (HR-CS MAS). As concentrações obtidas demonstraram-se em acordo, a um nível de confiança estatística de 95%, com os valores certificados ou de referência.O Capítulo 3 apresenta um novo método para a determinação direta e simultânea Br e Cl em amostras de carvão utilizando SS-ETV-ICP-MS. O processo não requer pré-tratamento de amostras e necessita de pequenas alíquotas de massa de amostra (cerca de 0,5 mg). Todos os parâmetros operacionais, incluindo vazão de gás carreador e potencial de RF, foram otimizados para o máximo de sensibilidade. O uso de modificadores/ carreadores de aerossóis (Pd, Pd + Al e Pd + Ca) foi avaliado e a combinação de Pd e Ca foi escolhida, permitindo a adoção das temperaturas de pirólise e vaporização de 700 oC e 1900 oC, respectivamente. Cloro foi determinado com o auxilio de calibração utilizando padrões sólidos, enquanto Br foi determinado tanto por calibração aquosa quanto utilizando CRM sólidos. Os LOQs obtidos foram de 0,03 ?g g-1 para Br e 7 ?g g-1 para Cl, interferências espectrais não foram observadas.No Capítulo 4 foi avaliada a viabilidade da análise direta de sólidos por HR-CS MAS para a determinação de F e ETV-ICP-MS para determinação simultânea de Cl, Br e I em material particulado inalável no ar (PM10), coletados na região metropolitana de Aracaju, Sergipe, Brasil. As análises de F por HR-CS MAS foram realizadas monitorando a molécula de CaF que foi gerada a altas temperaturas na câmara de grafite após a adição de cálcio em uma relação Ca/ F de 35. As análises por ETV-ICP-MS foram realizadas utilizando Ca como modificador químico/ carreador de aerossol com a utilização concomitante de Pd como modificador permanente, a fim de evitar perdas de Cl, Br e I durante a etapa de pirólise. A abordagem de analise direta de sólidos resultou em LOQs adequados para a determinação de halogêneos em PM10, usando a calibração por adição de analito ou calibração utilizando um CRM solido. O método permitiu a quantificação dos halogênios em 14 PM10 coletadas em uma cidade costeira do nordeste do Brasil. Os resultados demonstraram variações de teor de halogênios de acordo com as condições meteorológicas, principalmente relacionados a chuvas, umidade e irradiação solar. O Capítulo 5 foi destinado à avaliação da utilização da LA-ICP-MS para análise de Br em amostras de polímeros. Os parâmetros operacionais do LA-ICP-MS, incluindo a vazão de gás carreador, potencial de RF, tamanho da cratera de ablação e frequência do laser foram otimizados para o máximo de sensibilidade. Os valores otimizados foram 0,6 L min-1 para vazão de gás carreador (He), 950 W de potencial de RF, 120 ?m de tamanho da cratera de ablação e 15 Hz de frequência do laser. Sob condições otimizadas foi possível determinar, com exatidão, Br em 5 amostras certificadas de polímeros e 5 amostras reais de polímeros obtidas em estabelecimentos locais em Ghent, Bélgica por calibração externa utilizando CRMs contendo diferentes concentrações de Br e por calibração externa utilizando apenas um CRM monitorando 12C+ como padrão interno. O LOQ obtido foi de 110 ?g g-1 para Br.O Capítulo 6 apresenta um método simples para medida da razão isotópica de Br em água do mar por MC-ICP-MS, utilizando nebulização pneumática para introdução da amostra. Os sinais dos isótopos de Br+ foram medidos livre de interferências utilizando alta resolução. O efeitos de memória para Br foi diminuído utilizando 5 mmol L-1 NH4OH como solução de limpeza entre as medidas. O conteúdo catiônico da água do mar foi removido por cromatografia catiônica utilizando uma resina Dowex 50WX8. Pré-concentração das amostras foi obtida por evaporação a 90°C, sem perda ou fraccionamento isotópico de Br. Discriminação de massas foi corrigida por correção externa utilizando bracketing, embora Sr, Ge e Se foram testados como potenciais padrões internos. Os valores 81Br/ 79Br obtidos para os materiais de referência isotópicos (NaBr) NIST (material de referencia padrão) SRM 977 e (água do mar) IRMM BCR-403 demonstraram estar de acordo com os valores da literatura.No Capítulo 7, a medida da razão isotópica de Cl em água do mar por MC-ICP-MS através de nebulização pneumática tradicional foi realizada utilizando, i) alta resolução de massa (potencial de resolução de 10.000) para resolver interferências espectrais, ii) 5 mmol L-1 NH4OH como solução de limpeza a fim de diminuir o efeito de memória e iii) uma concentração de Cl de = 70 mg L-1. A carga catiônica da água do mar e de sais de cloreto (NaCl, KCl) foi eficientemente removida sem afetar a composição isotópica original da Cl através de cromatografia catiônica utilizando resina de troca iônica Dowex 50WX8. O método desenvolvido demonstrou alta exatidão e precisão, atestadas pela medição da razão isotópica 37Cl/ 35Cl na amostra CRM NIST 975a (valor obtido de 0,319765 ± 0,000022, em comparação com um valor de referência de 0,319768 ± 0,000187 a uma precisão de ~ 0,007%, desvio padrão relativo, n = 3). Além disso, o valor???37Cl (baseado no padrão de cloro em água do mar, SMOC) foi determinado para cinco padrões diferentes que variaram de -0,54 a + 0,89 ?. O Capítulo 8 apresenta um estudo ambiental de Br e Cl em gelo marinho coletados durante a expedição Sea Ice Physics and Ecosystem eXperiment 2012, em diferentes profundidades e locais. Todas as medições de razão isotópicas de Br e Cl foram realizadas de acordo com os métodos apresentados no Capítulo 6 e 7. A concentração destes elementos variou de 700 para 31000 ?g L -1 para Br e de 200 para 8000 mg L-1 para Cl, sendo que as menores concentrações foram relacionados com o gelo coletado em maiores profundidades, estando a diminuição da concentração de Br e Cl provavelmente relacionadas a processos de dessalinização. Os valores de ?81Br e ??37Cl apresentaram relação linear com a suas concentrações, sugerindo que o processo de dessalinização desempenha um papel no fraccionamento isotópico no gelo do mar.

Orientador: Paulo Motisuke / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-17T18:27:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Iikawa_Fernando_D.pdf: 1319228 bytes, checksum: 215b0e11823968ce02ada7ee77413e80 (MD5) Previous issue date: 1988 / Resumo: Este trabalho apresenta um estudo detalhado de poços quânticos e super-redes de camadas tencionadas de InxGa1-xAs/GaAs. A deformação de cada camada das super-redes foi determinada por medida de espalhamento Raman a 300K. As energias dos estados confinados de elétron na banda de condução e dos buracos na banda de valência foram obtidas por medida de fotoluminescência e absorção a 2K. A partir destas medidas foi obtido o fator Qe da descontinuidade da banda de condução da junção In0,12Ga0,88As/GaAs, como sendo 0,5 < Qe < 0,6. Apresenta também um estudo do efeito de tratamento térmico em poços quânticos e super-redes de InxGa1-xAs/GaAs. As amostras foram recozidas em uma atmosfera de AsH3 + H2 com temperaturas variando entre 750 e 900 ºC. Os deslocamentos na posição de pico da banda de luminescência e de absorção foram interpretados, quantitativamente, em termos da mudança do perfil de potencial, devido ao efeito de interdifusão de In e Ga e da relaxação da tensão. Os valores obtidos para o coeficiente de interdifusão de In e Ga a 850ºC e a energia de ativação foram, respectivamente, de 3 x 10-17 cm2/seg e 2,07 eV / Abstract: We present a detailed study of InxGa1-xAs/GaAs strained-layer single quantum well and superlattices. The strain in each type of layer in the superlattices was determined from the Raman measurements. We determined the energy difference between the confined states of electrons in the conduction band and the strain-split heavy and light holes in the valence band from photoluminescence and transmission spectra. From this difference we obtain 0.5 < Qe < 0.6 for the band off-set at the In0.12Ga0.88As/GaAs hetero-junction. We also studied the effects of thermal annealing on the confined electronic states of InxGa1-xAs/GaAs strained-layer quantum well and superlattices. The samples were annealed under AsH3 + H2 atmosphere at different temperatures in the range 750 to 900 ºC. The shift to high energy of the photoluminescence and absorption peaks are quantitatively interpreted in terms of changes in the potential profile due to both, the In and Ga interdiffusion and strain release. We determined the interdiffusion coefficient at 860 ºC to be 3 x 10-17 cm2/seg, with an activation energy of 2.07 eV / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: Roger Augusto Rodrigues / Banca: Marcilene Dantas Ferreira / Banca: Heraldo Luiz Giacheti / Resumo: Países com clima tropical sofrem frequentemente com o fenômeno da erosão. Devido às condições climáticas, que variam entre longos períodos de seca e chuvas intensas, em conjunto com a ação antrópica, este fenômeno tem seu efeito acelerado e pode causar graves consequências para o meio ambiente. Apesar do grande número de trabalhos publicados sobre o fenômeno erosivo, pouco deles aborda esse assunto sobre uma perspectiva da Mecânica dos Solos Não Saturados, muito comum nas regiões de clima tropical. Esta dissertação apresenta uma caracterização hidromecânica de um solo não saturado coletado de uma microbacia da cidade de Bauru-SP afetada por um processo erosivo hídrico e, conjuntamente, avalia o mecanismo de erodibilidade ocorrido na área. Os parâmetros hidráulicos foram obtidos pelos de retenção da água no solo e permeabilidade. Os parâmetros mecânicos foram obtidos pelos ensaios de compressão triaxial e edométricos, ambos com sucção controlada. Os resultados desses ensaios mostraram a influência da sucção tanto nos parâmetros de resistência ao cisalhamento do solo quanto nos de compressibilidade. A avaliação do mecanismo de erodibilidade foi realizada com base nos resultados encontrados nos ensaios de compressão triaxial e Inderbitzen, sendo esse último disponível no histórico de informações da microbacia. Essa avaliação constatou que o aumento da sucção pode contribuir contra o efeito da erosão uma vez que interfere na sua resistência através do intercepto de coesão. Entret... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Countries with tropical climate often suffer from the erosion phenomenon. Due to the climatic conditions, which vary between long periods of drought and intense rains, together with the anthropic action, this phenomenon has its effect accelerated and can cause serious consequences for the environment. In spite of the great number of published works on the erosive phenomenon, few of them approach this subject on a perspective of the Mechanics of Unsaturated Soils, very common in the regions of tropical climate. This dissertation presents a hydromechanical characterization of an unsaturated soil collected from a microbasin of Bauru-SP city affected by an erosive water process and, together, evaluates the mechanism of erodibility occurred in the area. The hydraulic parameters were obtained by the soil-water retention and permeability. The mechanical parameters were obtained by triaxial and edometric compression tests, both with controlled suction. The results of these tests showed the influence of suction on both the shear strength and the compressibility parameters. The evaluation of the erodibility mechanism was carried out based on the results found in the triaxial and Inderbitzen tests, the latter being available in the history of the microbasin information. This evaluation found that increased suction may contribute to the erosion effect since it interferes with its resistance through the cohesion parameter. However, if there is heavy rainfall in the area, this contribution... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre

A resistividade elétrica em função da temperatura e da concentração foi medida entre 4,2 e 300K, nas ligas de Heusler pseudoternárias Ni2Mn (Sn1-xInx), com x=0; 0,02;0,05; 0,10; 0,15; 0,85; 0,90; 0,95; 0,98 e 1,00. / The electric resistivity as a function of temperature and concentration was measured in the range 4.2 ≤ T ≤ 300 K, for the pseudo-ternary Heusler alloys Ni2Mn (Sn1-xInx), with x=0; 0,02;0,05; 0,10; 0,15; 0,85; 0,90; 0,95; 0,98 and 1,00.

Apresenta-se aqui o estudo de interdifusão e reação no estado sólido em bicamadas de filmes finos de Fe-Al quando submetidas a tratamento térmico em alto vácuo. Três tipos de tratamento forma utilizados, isocrônico, isotérmico e sequencial. Utilizou-se quatro técnicas de análise, Retroespalhamento Rutherford de Partículas Alfa, Medidas de Resistência de Folha, Espectroscopia Mössbauer de Elétrons de Conversão e Difração de Raios-X. Este trabalho é composto de quatro partes. A primeira corresponde ao estudo, por Retroespalhamento Rutherford de Partículas Alfa, da interdifusão entre Fe e i Al. A segunda compreende o monitoramneto, por medidas de resistência de folha, das tranformações metalúrgicas que ocorreram na bicamada de Fe-Al. Na terceira parte apresenta-se a caracterização por Espectroscopia Mössbauer de Elétrons de Conversão e Difração de Raios-X das fases que se formaram. A quarta e última parte é dividida em duas. Uma correspondendo a um estudo de difusão do Al no Fe, o qual tem por obejetivo complementar os resultados obtidos na primeira parte deste trabalho, e a outra descreve o estudo detalhado da estabilidade térmica das fases obtidas. / This work presents the study of the interdiffusion and solid phase reaction in thin films Fe-Al bilayered systems when subjected to thermal treatment in a high vacuum furnace. Three different thermal treatments were performed, isochronous, isothermal and step annelings. The present study was accoplished using four analytical technics, Rutherford Backscattering Spectrometry. Sheet Resistence Measurements. Conversion Electron Mössbauer Spectroscopy, and X-Rays Diffraction. The work is divides in four parts. The first one deals with the study of the interdiffusion between the Fe and Al films by means of Rutherford Backscattering Spectrometry. The second part presents the monitoring of the metallurgical transformations occuring in the thin film bilayered system using sheet resistende measurements. The third part is concerned with the chacterization of the phases formed after thermal treatments as identified by Conversion Electron Mössbauer Spectrometry and Ray Diffraction. The last part studies the thermal stability of the phases obtained by thermal treatments.

Mestre -- Escola Nacional de Saude Publica, Rio de Janeiro, 2002.