Thesis (Ph. D.)--Case Western Reserve University, 2008. / [School of Medicine] Department of Bochemistry. Includes bibliographical references.

Thesis (Ph. D.)--University of Washington, 1999. / Vita. Includes bibliographical references (leaves 149-163).

Diss. (sammanfattning) Uppsala : Univ., 2002. / Härtill 7 uppsatser.

Orientador: Flavio Henrique Baggio Aguiar / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-15T05:20:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Giorgi_MariaCeciliaCaldas_D.pdf: 1434836 bytes, checksum: 2306d82d5f47ff9f6ac946c2a1482d3e (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: Este trabalho teve como objetivo avaliar e correlacionar o grau de conversão (GC) através da Espectroscopia FT-Raman (FT-R) e microdureza Knoop (KHN) de compósitos fotoativados por fontes LED de segunda e terceira geração, Radii Cal (SDI) e Ultralume 5 (Ultradent), respectivamente. Utilizou-se os compósitos Filtek Z350 e Filtek Supreme XT (3M ESPE) e Esthet-X (Dentsply). Para KHN (n=10) as amostras foram confeccionadas em matriz metálica (5mm X 2mm) onde o compósito foi inserido em incremento único e fotoativado de acordo com os grupos experimentais. Realizou-se 10 indentações por superfície de topo (T) e fundo (F), com carga de 10g durante 10 s. Para FT-R (n=10), as amostras foram preparadas em matriz metálica (7mm X 2mm), do mesmo modo que KHN e as superfícies T e F foram analisadas. Os dados obtidos foram submetidos à ANOVA e comparados pelo teste de Tukey (5%). Para KHN, os compósitos apresentaram diferença estatística significativa entre si. Houve interação entre os fatores "fontes" e "superfície", onde o aparelho Radii Cal apresentou maior média de dureza no F, com diferença estatística significativa para as demais condições. Para FT-R, houve interação entre "fonte, resina e superfície". Para o fator "compósito", não houve diferença estatística significativa, exceto para Filtek Supreme XT (T e F) fotoativada pelo Radii Cal, que apresentou os menores valores. Para o fator "fonte", houve diferença significativa para Filtek Supreme XT superfície T, onde Ultralume 5 obteve o maior GC; e para Filtek Z350 superfície T, onde Radii Cal obteve os melhores resultados. Para o fator "superfície", as superfícies T apresentaram GC igual ao F, exceto Esthet X fotoativada pelo Radii Cal e Filtek Z350 fotoativado pelo Ultralume 5, onde T foi superior. Pode-se concluir que o conhecimento das características do compósito e da fonte fotoativadora é importante para obter adequada polimerização. A correlação entre FT-R e KHN não foi observada na maioria das condições experimentais. / Abstract: The purpose of this study was to evaluate and correlate the degree of conversion (DC) using Fourier-Transform Raman Spectroscopy (FT-R) and the Knoop Hardness (KHN) of composites cured by second and third generation light emitting diodes (LEDs) light curing units (LCU), Radii Cal (SDI Limited) and Ultralume 5 (Ultradent), respectively. Three composites - Filtek Supreme XT and Filtek Z350 (3M ESPE), and Esthet X (Dentsply) - were selected for this study. For KHN (n=10), the specimens were prepared in metallic mold (5mm X 2mm), in one increment, and lightcured according to the experimental groups. KHN was performed with 10g load for 10 seconds, with 10 indentations for top (T) and bottom (B) surfaces. For FT-R (n=10), the samples were prepared in metallic mold (7mm X 2mm) in the same manner for KHN and both T and B surfaces were analyzed. The data were submitted to ANOVA and Tukey test (5%). For KHN, the three composites differ in hardness and there was a double interaction "LCU versus surface" which Radii Cal showed the higher hardness in B surface, with statistical significant difference to the others. For FT-R, there was a "composite versus surface versus LCU" triple interaction. For "composite" factor, there was no significant difference between the groups, except for Filtek Supreme lightcured by Radii Cal either on T and B surfaces. For "LCU" factor there was a significant difference for Supreme XT T surface, where Ultralume 5 obtained higher DC. For Z350 T surface, significant difference in DC was also noticed where Radii Cal obtained better results. For "surface" factor, all groups presented T surface with higher DC than B surface, except Esthet X lightcured by Radii Cal and Filtek Z350 lightcured by Ultralume 5. The the knowledge of composites composition and the characteristics of LCUs are important to perform an effective polymerization. There was no correlation between direct and indirect methods in most of studied conditions. / Doutorado / Dentística / Doutor em Clínica Odontológica

Orientador: Luís Roberto Marcondes Martins / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-18T10:56:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Bertaglia_PriscilaCamondy_M.pdf: 1765685 bytes, checksum: 8df88a23b4523a61343a7a780e9c4043 (MD5) Previous issue date: 2011 / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar a resistência de união e grau de conversão de um compósito a base de silorano em associação a sistemas adesivos autocondicionantes e convencionais. Para a realização do teste de microtração, foram utilizados 50 terceiros molares humanos sem raiz e sem esmalte oclusal e com a superfície dentinária exposta. As amostras foram submetidas ao desgaste da superfície dentinária com lixas de carbeto de silício de granulação 600 para a padronização da lama dentinária e divididas aleatoriamente em cinco grupos de acordo com o sistema adesivo aplicado (n=10): 3 sistemas autocondicionantes G1 - P90; G2 - Adper Easy One Bond; G3 - Adper SE Bond; e dois convencionais G4 - Adper Single Bond 2; G5 - Adper Scotchbond Multi-Uso Plus. Em seguida, foram aplicados os sistemas adesivos e a resina composta a base de silorano de acordo com as instruções do fabricante. Após o procedimento restaurador, as amostras foram seccionadas, obtendo-se palitos com largura de 0,7 - 1mm. Foram selecionados aleatoriamente 5 palitos de cada dente para a realização do teste de microtração e fraturados em Máquina de Ensaio Universal. Os valores obtidos em KgF foram convertidos para MPa. Para a avaliação do grau de conversão, através da espectroscopia FT-Raman, foram confeccionados 25 amostras em uma matriz metálica com orifício circular com 2mm de diâmetro e 1mm de altura. Os grupos utilizados neste teste foram os mesmos daqueles usados no teste de microtração. Os sistemas adesivos foram aplicados em uma tira de poliéster, fotoativado e posicionados sobre a resina composta a base de silorano. O conjunto foi fotoativado e seus espectros analisados através da espectroscopia FT-Raman. Os dados foram estatisticamente analisados por meio de análise de variância (ANOVA) one way e teste de Tukey com nível de significância de 0,05 (p?0,05). O sistema adesivo Adper Scotchbond Multi-Uso Plus apresentou os maiores valores de resistência de união (26,07 MPa), porém sem diferença estatística para os sistemas adesivos Adper Single Bond 2 (23,24 MPa) e P90 (20,83 MPa). O sistema adesivo Adper SE Bond apresentou o menor valor de resistência de união (9,65 MPa), não diferindo estatisticamente do sistema Adper Easy One Bond (13,73 MPa), porém com diferença em relação ao sistema adesivo P90. Com relação ao grau de conversão, a resina composta da face de contato com os sistemas adesivos Adper Scotchbond Multi-Uso Plus e o Adper Single Bond 2 apresentaram maiores valores, porém sem diferença significante entre si. A resina composta da face em contato com o sistema adesivo P90 apresentou valores intermediários diferindo de todos os sistemas e os menores valores foram obtidos pelos sistemas Adper SE Bond e Easy One Bond, mas sem diferença estatística entre si. Os resultados obtidos nesta pesquisa sugerem que os sistemas adesivos convencionais podem ser utilizados como agentes de união em associação com a resina composta a base de silorano, em dentina / Abstract: This study evaluated bond strength values and degree of conversion of a Silorane composite in combination with self-etch and etch & rinse adhesive systems. Fifty human third molars with no roots and exposed occlusal dentine surface were used to evaluate microtensile bond strength. The samples were grounded flat using 600-grit silicon carbide papers to standardize the smear layer and they were randomly divided into five groups(n=10): three self-etch systems G1 - P90 adhesive system; G2 - Adper Easy One Bond system; G3 - Adper SE Bond system; and two etch&rinse systems G4 - Single Bond 2; G5 - Adper Scotchbond Multi-Purpose Plus. After that, the adhesive systems and resin-based Silorane were applied following to the manufacturer's instructions. After restorative procedure, samples were sectioned in sticks sectioned in 1X1mm. Five random sticks from each sample were submitted to microtensile test at 0,5mm/min in a Mechanical Testing Machine until fracture. FT-Raman spectroscopy was performed to evaluate degree of conversion 25 samples were produced in a metal matrix with a 2mm-circular hole of diameter and 1mm of height. Groups were the same as those used in the microtensile test. The adhesive systems were applied on a polyester strip, photocured and placed over the Silorane composite. The assembly was cured and their spectra analyzed by FT-Raman spectroscopy. The data was statistically analysed by analysis of variance (ANOVA) and Tukey Test (p?0,05). Adper Scotchbond Multi-Purpose Plus presented the highest bond strength (26.07 MPa), however no statistical difference between Single Bond 2 (23.24 MPa) and P90 (20.83 MPa) was observed. Adper SE Bond presented the lowest bond strength (9.65 MPa), without statistical diference neither from Adper Easy One Bond (13.73 MPa) nor P90 adhesive system (20,83 MPa).The composite presented higher values of conversion degree with Adper Scotchbond Multi-Purpose Plus and Single Bond 2 adhesive than the other tested adhesives, with P90 adhesive presented intermediate values with statistical difference among all the adhesive systems. The lowest values were obtained with Adper SE Bond and Easy One Bond, but no difference between them. The results of this research suggest the conventional adhesive systems can be used as coupling agents in combination with Silorane composite in dentin / Mestrado / Dentística / Mestre em Clínica Odontológica

CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / O objetivo deste trabalho foi avaliar in vitro a eficÃcia do aparelho fotoativador LED Elipar Freelight 2 (3M ESPE) na fotoativaÃÃo das resinas compostas Filtek Z350, Z100 e Filtek P60 (3M ESPE), empregando a luz halÃgena (Ultralux â Dabi Atlante) como controle. O grau de conversÃo das resinas utilizadas foi obtido por meio da espectroscopia FT-Raman e por testes de microdureza Vickers. Uma matriz metÃlica com orifÃcio central de 5mm de diÃmetro e 10mm de profundidade foi utilizada para confecÃÃo dos espÃcimes, os quais foram fotoativados uma Ãnica vez por 40s (LH) e 20s (LED) e submetidos ao mÃtodo da raspagem, conforme ISO 4049:2000. TrÃs corpos-de-prova foram confeccionados para cada grupo (n=3). Para realizaÃÃo da microdureza Vickers, os espÃcimes foram embutidos em resina epÃxica e submetidos a um polimento seqÃencial com lixas de granulaÃÃes diferentes. O ensaio de microdureza foi realizado com 48 horas (imediato) e 6 dias (mediato) apÃs a fotoativaÃÃo e os espÃcimes armazenados a temperatura ambiente e ao abrigo da luz. Cinco indentaÃÃes foram realizadas no centro e na periferia do corpo de prova, da superfÃcie de topo para a base, com uma carga de 490,3mN por 15s. A anÃlise direta do grau de conversÃo foi realizada com um espectrofotÃmetro FT-Raman (Bruker, modelo RFS 100/S, excitado com um laser Nd:YAG em 1064nm) por meio da comparaÃÃo das intensidades relativas entre C=C aromÃtica (1610cm-1) e C=C alifÃtica (1640cm-1) nas superfÃcies de topo e base dos corpos-de-prova. A anÃlise estatÃstica (ANOVA, testes Student-Newman-Keuls, tâStudent e Bonferroni) foi realizada para determinar as possÃveis diferenÃas em funÃÃo dos fatores resina, fonte de luz, momento da avaliaÃÃo e superfÃcie analisada. Na comparaÃÃo intragrupo (LED x LH) da microdureza Vickers em 48h, somente o Grupo 2 (Z100) apresentou diferenÃa estatÃstica com maior valor de dureza para a LH (85,51Kg/mm2). Na avaliaÃÃo de 6 dias, todos os grupos apresentaram diferenÃa estatÃstica na comparaÃÃo intragrupo entre as duas fontes de luz, cujo maior valor de dureza (94,39Kg/mm2) foi do Grupo 2 (Z100) quando a LH foi empregada. NÃo houve diferenÃa estatÃstica nos valores de microdureza das superfÃcies de topo e base, nos Grupos 2 (Z100) e 3 (P60), quando o LED foi empregado. Os valores do grau de conversÃo da superfÃcie de topo foram estatisticamente diferentes dos da base. PorÃm, todos os grupos estudados nÃo apresentaram diferenÃa estatÃstica entre as superfÃcies base. Na comparaÃÃo entre as duas fontes de luz, nÃo houve diferenÃa estatÃstica quanto ao grau de conversÃo entre os grupos. Entretanto, o Grupo I (Z350) apresentou o menor grau de conversÃo (53,30 Kg/mm2 ) na superfÃcie de topo, quando a LH foi empregada em relaÃÃo aos Grupos II (Z100) e III (P60). Com base nesses resultados, conclui-se que incrementos de resina composta de atà 2,4 mm de espessura sÃo ideais para se obter valores de microdureza adequados em todas as resinas compostas estudadas; e o LED Elipar Freelight 2 à uma fonte de luz alternativa à luz halÃgena capaz de promover adequado grau de conversÃo de variadas resinas compostas / The aim of this study was to evaluate, in vitro, the efficiency of the light-curing unit LED Elipar Freelight 2 (3M ESPE) on the light-curing composites resin Filtek Z350, Z100 e Filtek P60 (3M ESPE), using the halogen lamp (Ultralux â Dabi Atlante) as a control. The degree of conversion of the used resin was achieved through FT-Raman spectroscopy and through microhardness test Vickers. A cilidrical aluminum mold with diameter of 5mm and a depth of 10mm was used to build the samples, which were photoactivated only once for 40s (LH) and 20s (LED) and submitted to the scrap method, according to ISO 4049:2000. Three samples were built for each group (n=3). The samples were introduced to the epoxy resine and polished with a sequence of different grades of sandpaper to be able to the microhardness test Vickers. The test was done in 48 hours (imediate) and 6 days (mediate), after the photactivation the samples were kept in an ambient temperature and lack of light. Five indentations were made in the centre and the edge of the sample, from the top to the bottom loaded with 490,3mN for 15s. The direct analysis of the degree of conversion was done with a FT-Raman spectroscopy (Bruker, model RFS 100/S, pumped by a laser Nd:YAG in 1064nm) compared with relative intensities between C=C aromatic (1610cm-1) and C=C methacrylate (1640cm-1) on the surfaces of the top and bottom of the sample. The statistic analisys tests (ANOVA, Student-Newman-Keuls, tâStudent and Bonferroni) was done to determinate the possible differences, considering the factors: resin, light source, evaluation moment and surface. Comparing the intragroup (LED x LH) of microhardness Vickers in 48h, only Group 2 (Z100) showed statistics difference with a higher ammount of hardness of the LH (85,51Kg/mm2 ). In the 6 days evaluation, all the groups showed statistics difference, comparing intragroup between two light sources, which the highest ammount of microhardness (94,39Kg/mm2) was from Group 2 (Z100) when LH was applied. There was not statistics differences of the ammount of microhardness of the surfaces on the top and on the bottom, in groups 2 (Z100) e 3 (P60) when LED was applied. The ammounts of the degree of conversion of the top surface were statistically different of the bottom surfaces. All of the studied groups, although, didnÂt show statistics diference between the bottom surfaces. There was not statistics difference about the degree of conversion of the groups, between the two light sources. Although, Group I (Z350) showed the lower degree of conversion (53,30Kg/mm2) on the top surface, when LH was applied comparing to the Group II (Z100) e III (P60). Based on these results, it is concluded that the increments of the composite resin of until 2.4mm of thickness is ideal to obtain ammounts of suitable microhardness in all the composites resin analysed; and the LED Elipar Freelight 2 is an alternative light source wich substitutes the halogen lamp, able to produce suitable degree of conversion in different composites resin

Orientador: Marinês Nobre dos Santos Uchôa / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-16T01:03:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vieira_KarllaAlmeida_D.pdf: 15064660 bytes, checksum: e1414c7c074b5c185aa76909178b8f10 (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: A irradiação do esmalte dentário com o laser de Dióxido de Carbono (CO2) modifica a superfície deste substrato e traz benefícios no que diz respeito a um aumento na resistência aos ácidos quando ocorre um desafio cariogênico. Sendo assim, esta tese constituída por 2 artigos, teve os seguintes objetivos: (1) revisar sistematicamente o efeito da irradiação do esmalte (mudanças morfológicas e de composição) pelo laser de CO2 com comprimento de onda 10,6 µm e sua resistência a desmineralização; (2) investigar, in vitro, o efeito de quatro aplicações sobrepostas do laser de CO2 (10,6 µm) na redução da desmineralização do esmalte dentário humano. Para o estudo 1, foi realizada uma busca na literatura científica, em base de dados universais no que concerne ao tema. No estudo 2, uma a quatro aplicações sobrepostas do laser de CO2 (10,6 µm) com 10 J/cm2 foram realizadas no esmalte dentário e os efeitos dessas aplicações foram avaliados pelas análises de Espectroscopia FT-Raman, Espectrometria de Fluorescência de Raio-X de Energia Dispersiva, Microdureza e Microscopia Eletrônica de Varredura. No estudo 2, a perda mineral do esmalte foi determinada pelo teste de microdureza. Os resultados foram analisados estatisticamente pelos testes ANOVA e Tukey (p<0,05). A análise da literatura apresentada no artigo 1 mostrou que existe uma moderada evidência entre as modificações estruturais e químicas no esmalte, produzidas pela irradiação com o laser de CO2 (10,6 µm), e sua resistência à dissolução ácida quando exposto a um alto desafio cariogênico. O estudo 2 mostrou que uma aplicação do laser de CO2 (10,6 µm) foi suficiente para produzir modificações na superfície do esmalte e que aplicações promoveram um aumento à resistência do esmalte à desmineralização. Sendo assim, a irradiação do esmalte com o laser de CO2 (10,6 µm) modifica a superfície do esmalte tornando este substrato mais resistente à desmineralização frente a um desafio cariogênico. / Abstract: The irradiation of dental enamel with Carbon Dioxide (CO2) laser modifies the surface of this substrate and increases its acid-resistance under a cariogenic challenge. Thus, this thesis comprises 2 manuscripts with the following purposes: (1) to review the existing literature about the effect of a CO2 laser (10.6 µm) irradiation on enamel (structural and compositional changes) and its resistance to demineralization; (2) to investigate, in vitro, the effect of four CO2 laser (10.6 µm) applications on the reduction of human dental enamel demineralization. In study 1, the scientific literature related to the theme was searched using universal databases. In study 2, one to four CO2 laser (10.6 µm) applications (10 J/cm2) were performed on dental enamel and the results of the effects of these applications were evaluated by FT-Raman spectroscopy, Energy-dispersive X-ray fluorescence spectroscopy, Microhardness analysis and Scanning electron microscopy. In study 2, the enamel mineral loss was determined by microhardness test. Results were analyzed by ANOVA and Tukey's test (p<0.05). The literature review showed moderate evidence between the structural and chemical modifications, occurring on the enamel surface induced by with CO2 laser (10.6 µm) irradiation, and its reduction to demineralization when exposed to a high cariogenic challenge. The study 2, showed that one CO2 laser (10.6 µm) application was able to modify the enamel surface and that three irradiations did enhance the enamel resistance to demineralization. Therefore, irradiation of enamel with CO2 laser (10.6 µm) was able to promote modifications on its surface, which leads this a substrate more resistant to the demineralization process when a cariogenic challenge occurs. / Doutorado / Odontopediatria / Doutor em Odontologia

Erosão dental é definida como a perda irreversível de tecido duro dental por um processo químico que não envolve bactérias. O objetivo deste trabalho foi comparar in vitro o potencial erosivo de duas fontes ácidas e avaliar métodos de controle da erosão dental em esmalte. Para a comparação das fontes ácidas, coroas de 5 molares inclusos foram seccionadas em quatro, totalizando 20 espécimes. Nos espécimes, uma superfície de esmalte (janela) de 3 x 3 mm foi delimitada. Os espécimes foram submetidos ao desafio erosivo em suco gástrico (obtido durante endoscopia) (n=10), ou suco de laranja (industrializado) (n=10), como segue: 5 minutos em 3 ml de solução ácida, enxágue com água destilada e armazenagem em saliva artificial por 3 horas. Este ciclo foi repetido 4 vezes ao dia por 14 dias. O cálcio (Ca) eliminado dos espécimes na solução ácida foi quantificado por Espectrometria de emissão atômica. A presença de carbonato (CO) e fosfato (PO) foi avaliada nos espécimes antes e após o desafio erosivo pela Espectroscopia FT-Raman. Para a avaliação dos métodos de controle da erosão quarenta espécimes de esmalte de molares inclusos foram distribuídos para cada um dos métodos propostos (n=10): gel de flúor fosfato acidulado (APF 1,23%), laser de Nd:YAG (100 mJ, 1 W, 10 Hz), associação flúor + laser e laser + flúor. Os métodos de controle foram aplicados 1 hora antes do desafio erosivo já descrito, realizado com ácido clorídrico (0,01 M/pH 2,2) como fonte ácida. O flúor foi mantido por 4 minutos sobre a superfície de esmalte. A superfície foi irradiada, com contato, após aplicação de um fotoabsorvedor. As associações foram feitas utilizando o flúor e o laser como descrito anteriormente. A perda de Ca dos espécimes foi quantificada por Espectrometria de emissão atômica e a rugosidade superficial dos espécimes (Ra) foi avaliada antes e após o desafio erosivo. Na comparação das fontes ácidas, os espécimes submetidos à erosão perderam: 12,74 ± 3,33 mg/L de Ca (suco gástrico) e 7,07 ± 1,44 mg/L de Ca (suco de laranja) (p=0,0003). A análise em Espectroscopia FT-Raman não detectou alteração significativa na razão CO/PO após o desafio ácido. Os valores CO/PO antes e depois do desafio foram: 0,16/0,17 (suco gástrico) (p=0,37) e 0,18/0,14 (suco de laranja) (p=0,16). Na avaliação dos métodos de controle da erosão, as perdas de Ca foram (mg/L): APF 1,707a (± 0,113), Nd:YAG 1,638a (±0,080), APF + Nd:YAG 1,385b (±0,078), Nd:YAG + APF 1,484b (±0,068). A rugosidade média inicial dos espécimes foi de 0,14 m. Após o desafio erosivo a rugosidade apresentou significativo aumento (p<0,01): APF 0,69bc (±0,091), Nd:YAG 0,87a (±0,119), APF + Nd:YAG 0,61c (±0,090) e Nd:YAG + APF 0,72b (±0,069). Foi possível concluir que o suco gástrico apresentou potencial erosivo ao esmalte maior que o suco de laranja. A associação entre flúor e laser apresentou-se mais eficaz no controle da erosão dental do que os métodos isoladamente. / Dental erosion is defined as irreversible loss of dental hard tissue due to chemical processes without the involvement of microorganisms. The aim of this study was to compare in vitro the erosive potential of two acidic sources and evaluate the effectiveness of treatments for prevention of dental erosion. To compare the acidic sources, crowns of 5 unerupted human third molars were sectioned in four, totalizing 20 enamel slabs. In the slabs, a test surface (window) of 3 x 3 mm was delimited. The specimens were submitted to erosive challenge into gastric juice (from endoscopy exam) (n=10), or orange juice (industrialized) (n=10), as follows: 5 minutes in 3 ml of acidic solution, rinse with distilled water and stored in artificial saliva for 3 hours. This cycle was repeated for four times a day during 14 days. Calcium (Ca) loss after acid exposure was determined by atomic emission spectroscopy. The presence of carbonate (CO) and phosphate (PO) in the specimens was evaluated before and after the erosive challenge by FT-Raman spectroscopy. To evaluate the treatments for prevention of dental erosion, forty enamel specimens of unerupted human third molars were distributed according to the following treatments (n=10): acidic phosphate fluoride gel (APF 1.23%), Nd:YAG laser (100 mJ, 1 W, 10 Hz), and the associations fluoride + laser and laser + fluoride. These treatments were applied 1 hour before the erosive challenge, which, in this phase was made with hydrochloric acid only (0.01 M/pH 2.2). The fluoride was applied on the enamel surfaces for 4 minutes. The irradiation of enamel surface was made in the contact mode after coating with a photo-activator. The associations were done using fluoride and laser like describe before. The Ca loss was determined by atomic emission spectroscopy and superficial roughness (Ra) was measured before and after the erosive challenge. In the comparison of the acidic sources, the mean loss of Ca were: 12.74 ± 3.33 mg/L Ca (gastric juice) and 7.07 ± 1.44 mg/L Ca (orange juice) (p=0.0003). The FT-Raman spectroscopy found no statistically significant difference in the ratio CO/PO after the erosive challenge. The CO/PO ratios values before and after the challenge were: 0.16/0.17 (gastric juice) (p=0.37) and 0.18/0.14 (orange juice) (p=0.16). In the evaluation of the treatments, the mean Ca loss were (mg/L): APF 1.707a (± 0.113), Nd:YAG 1.638a (±0.080), APF + Nd:YAG 1.385b (±0.078), Nd:YAG + APF 1.484b (±0.068). The mean initial roughness of specimens was 0.14 m. After the erosive challenge the roughness showed a significant increase (p<0.01): APF 0.69bc (±0.091), Nd:YAG 0.87a (±0.119), APF + Nd:YAG 0.61c (±0.090) and Nd:YAG + APF 0.72b (±0.069). It was concluded that gastric juice has higher erosive potential to enamel than orange juice and the association between fluoride and laser was more efficient for the prevention of dental erosion than both methods separately.

Made available in DSpace on 2017-07-24T19:22:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 FABIANA SIQUEIRA.pdf: 4384235 bytes, checksum: 655ceab1a73a43f410cdb4b5e3773475 (MD5) Previous issue date: 2017-04-07 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The aim of the present study was evaluate the adhesive properties of eroded dentin with different pH cycling using universal adhesive systems and to evaluate the application of collagen cross-linking agent or MMP inhibitors on the resin-eroded dentin interface, through of three in vitro studies. For the experiment 1, the teeth were randomly assigned into the experimental groups according to the combination of variables: dentin surface (sound dentin and eroded dentin) vs adhesive systems (10 universal adhesives) vs Adhesive strategy [etch-and-rinse (ER) and self-etch (SE)]. The adhesive systems were applied according to the manufacturer's instructions and the teeth were restored. They were sectioned to analysis of microtensile bond strength (μTBS) and nanoleakage (NL). The surfaces of 2 tooth were examined under scanning electron microscopy (SEM) to evaluate the surface characterization after erosive-cycling. For experiment 2, the teeth were randomly assigned into 18 experimental conditions according to the variables: Erosive cycling (eroded dentin with soft drink pH ≈ 2,7 and eroded dentin with citric acid pH 2.3) vs. adhesive systems [Prime & Bond Elect (PBE); Scotchbond Universal Adhesive (SBU); Tetric N-Bond Universal (TEU)] vs Treatment agents [6.5% primer containing proanthocyanidin (PA) and 0.1% riboflavin (RI)]. The surface was treated with primers and the adhesive systems were applied and restored. The samples were sectioned and tested for μTBS, NL and degree of conversion (DC). The surfaces of 2 tooth were examined under SEM to evaluate the surface characterization after erosive-cycling. For experiment 3, the teeth were randomly assigned into 18 experimental conditions according to the variables: Erosive cycling (eroded dentin with soft drink pH ≈ 2,7 and eroded eroded with citric acid pH 2.3) vs. Adhesive Systems (PBE; SBU; TEU) vs Acid pretreatment [control with 37% phosphoric acid;Phosphoric acid containing 2% chlorhexidine (CHXacid) and phosphoric acid containing 3% PA (PAacid)]. The teeth were acid-etched according to each experimental conditions, the adhesive systems were applied and the teeth were restored. The teeth were sectioned and tested for μTBS, NL and DC. Data were submitted to appropriate statistical analysis (α = 0.05). The μTBS values in eroded dentin were statistically lower than sound dentin, independent of the adhesive strategy (p < 0.01) The inclusion of primers containing collagen cross-linking agents in the eroded dentin adhesive protocol improved μTBS values (p <0.001),significantly reduced NL (p <0.004) for all the adhesives tested, as well as improved DC (p <0.03). The use of phosphoric acids containing MMPs inhibitors or collagen cross-linking agent improved μTBS values (p> 0.33), produced a significant reduction of NL (p <0.004) and improved DC (p <0.03). The application of MMP inhibitors (primer or acid etching - containing) were effective to improve the properties of the resin-eroded dentin interface. / O objetivo desse estudo foi avaliar as propriedades adesivas à dentina erosionada utilizando sistemas adesivos universais e verificar o efeito da aplicação de agentes reticuladores de colágeno ou inibidores de Metaloproteinases (MMPs) na interface resina-dentina erosionada, através de três estudos laboratoriais. Para o experimento 1, os dentes foram distribuídos aleatoriamente entre os grupos experimentais de acordo com a combinação das variáveis: superfície dentinária (controle sem erosão e erosionada) vs. sistemas adesivos (10 sistemas adesivos universais) vs.estratégia adesiva [condicionamento convencional (ER) e autocondicionante (SE)].Os sistemas adesivos foram aplicados de acordo com as especificações do fabricante e os dentes foram restaurados. Depois foram seccionados para análise da resistência de união à dentina (μTBS) e nanoinfiltração (NI). A superfície de 2 dentes foi examinada sob microscopia eletrônica de varredura (MEV) para avaliar as características da superfície após ciclagem erosiva. Para o experimento 2, os dentes foram aleatoriamente alocados em 18 condições experimentais de acordo com as variáveis: Ciclagem erosiva (dentina erosionada com coca-cola pH ≈ 2,7 e dentina erosionada com ácido cítrico pH 2,3) vs. Sistemas adesivos [Prime & Bond Elect (PBE), Scotchbond Universal Adhesive (SBU) e Tetric N-Bond Universal (TEU)] vs. Agentes de tratamento [primer contendo 6,5% de roantocianidina (PA) e primer contendo 0,1% de riboflavina (RI)]. Os sistemas adesivos foram aplicados de acordo com as especificações do fabricante após aplicação do primer e restaurados. A seguir, os dentes foram seccionados e testados para análise da μTBS, NI e grau de conversão (GC). A superfície de 2 dentes foi examinada sob MEV para avaliar as características da superfície após erosão. Para o experimento 3, os dentes foram alocados aleatoriamente dentro de 18 condições experimentais de acordo com as variáveis: Ciclagem erosiva (dentina erosionada com coca-cola pH ≈ 2,7 e dentina erosionada com ácido cítrico pH 2,3) vs. Sistemas adesivos (PBE, SBU e TEU) vs. pré-tratamento ácido [controle com ácido fosfórico 37%; Ácido fosfórico contendo 2% de clorexidina (CHXacido) e ácido fosfórico contendo 3% de PA (PAacido)]. Os dentes foram condicionados de acordo com cada grupo experimental, os sistemas adesivos foram aplicados e restaurados com resina composta. Posteriormente, os dentes foram seccionados e testados para análise da μTBS, NI e GC. Todos os dados foram submetidos a ANOVA 3 fatores e teste de Tukey (α = 0,05). Os valores de μTBS em dentina erosionada foi estatisticamente inferior à dentina sadia,independente da estratégia adesiva (p > 0,61). A inclusão de primers contendo agentes reticuladores de colágeno no protocolo adesivo a dentina erosionada,melhorou os valores de μTBS (p < 0,001), diminuiu significativamente a NI (p <0,004) para os adesivos testados, além de melhorar o GC (p < 0,03). A utilização de ácidos fosfórico contendo inibidores de MMPs ou agentes reticuladores de colágeno melhorou os valores de μTBS (p > 0,33), produziu uma redução significativa da NI (p < 0,004) e melhorou o GC (p < 0,03). Os agentes reticuladores independente do veículo (primer ou condicionamento ácido) foram eficazes para melhorar as propriedades da interface resina-dentina erosionada.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:32:06Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2006-12-18Bitstream added on 2014-06-13T20:03:00Z : No. of bitstreams: 1 furuse_cf_dr_araca.pdf: 882219 bytes, checksum: 8a99459009b7acb3dd5a0a1aaea84d8f (MD5) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) / O câncer é uma das doenças mais sérias que têm ameaçado a saúde e a vida e sua influência tem aumentado. Dentre os cânceres, o de boca constitui-se um grave problema de saúde pública em várias regiões do mundo, inclusive em países desenvolvidos, estando entre os 10 tipos mais comuns. A espectroscopia FT-Raman é uma ferramenta analítica moderna cujo uso no diagnóstico do câncer poderá apresentar inúmeras vantagens para os pacientes, resultados mais rápidos com o mínimo de invasibilidade. Neste estudo, foram analisados espectros FT-Raman de 81 amostras de tecido neoplásico e 48 de mucosa bucal normal, de 26 e 18 pacientes, respectivamente. Um laser Nd:YAG à 1064nm foi utilizado como fonte de excitação no FT-Raman, RFS 100/S Espectrômetro, BrukerÒ, Alemão. As biópsias foram divididas em dois fragmentos, um seguiu a rotina de procedimentos para diagnóstico. O outro foi imediatamente armazenado em tubo criogênico de 1,2 ml Nalgene® e congelado em galão de nitrogênio líquido, numa temperatura de 196ºC negativos, para preservação e manutenção de todas as estruturas teciduais. Os espectros FT-Raman obtidos foram analisados através da Análise dos Componentes Principais (PCA). A análise foi executada comparando o tecido normal com o CEC. A PCA foi usada para verificar as diferenças estatísticas na amostra. A técnica de PCA provou ser eficiente para análise, mostrando que a Espectroscopia FT-Raman apresentou resultados significativos. / Cancer is one of the most serious diseases threatening human health and life, and the influence of this disease becomes increasing. Among the cancers, oral cancer is constituted in a serious health problem in several areas of the world even in developed countries. Globally oral cancer is one among the 10 most common cancers. FT-Raman spectroscopy is a modern analytical tool and it is believed that its use for cancer diagnosis will lead to several advantages for patients, faster results and a minimization of invasivity. In this study, were analyzed FT-Raman spectra of 81 sample of malignant human oral lesions, Squamous Cell Carcinoma (SCC) and 48 of non-diseased, of 26 and 18 patient, respectively. A Nd: YAG laser at 1064nm was used as the excitation source in the FT-Raman, RFS 100/S Spectrometer, BrukerÒ, Germany. The biopsies were divided in two fragments, one followed the routine of procedures for diagnosis. The other was stored immediately in cryogenic tube of 1,2 ml Nalgene® and frozen in gallon of liquid nitrogen, in a temperature of 196ºC negative, for preservation and maintenance of all the tissues structures. Principal Components Analysis (PCA) was applied to FT-Raman spectra of non-diseased and SCC. PCA was used to verify the statistical differences in the sample. The technique of PCA proved to be efficient for analysis, showing that FT-Raman Spectroscopy showed significant results.