Orientadores: Luiz Andre Freire Pimenta, Lourenço Correr Sobrinho / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-09T22:51:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cavalcante_LarissaMariaAssad_D.pdf: 536587 bytes, checksum: c97182efcf2800fc62ca9a1dc8ddea8b (MD5) Previous issue date: 2008 / Resumo: Dentes naturais, bem como restaurações estão sujeitos à degradação inta-oral. Nas resinas compostas, além das interferências químicas, térmicas e mecânicas, a composição e a estrutura pós-cura são mecanismos considerados responsáveis pela durabilidade do procedimento restaurador. Neste estudo, avaliou-se o efeito da formulação do material, métodos de fotoativação (MF) e condições de armazenamento (CA) na resistência à degradação química e/ou mecânica de resinas-compostas. Os objetivos, métodos e resultados deste trabalho, composto por dois artigos científicos foram: CAPÍTULO 1: avaliar como o MF e a CA afetam a degradação química (DQ) de duas resinas-compostas de nanopartículas, um ormocer de 1a e um de 2a geração. Discos de 4 mm de diâmetro e 2 mm de altura foram confeccionados e fotoativados com os métodos convencional (C) ou soft-start (S). Testaram-se quatro CA (n=5): grupo 1: imediato; grupo 2: seco e escuro; grupo 3: etanol e grupo 4: água destilada. A dureza Knoop (KHN) foi mensurada imediatamente após a cura e 24 horas após armazenagem. Aplicaram-se os testes estatísticos two-way ANOVA e Tukey (p=0.05) comparando os valores de KHN entre as CA e entre os MF. O MF não interferiu na DQ de nenhum material testado. Entretanto, diferenças foram observadas entre as CA, e independente do material, o etanol produziu a maior DQ. O ormocer de 2a geração foi o único material que não degradou após imersão em água. Concluiu-se que: o MF não influenciou na resistência à DQ; o etanol causou maior DQ e o ormocer de 2a geração foi o material mais estável em água após 24 h de armazenamento. CAPÍTULO 2: investigar o efeito do tamanho de partículas de carga na rugosidade superficial (RS), retenção de brilho (RB) e estabilidade de cor (C) antes e após abrasão utilizando a escovação mecânica (EM). Avaliaram-se quatro resinas-compostas experimentais e uma comercial com partículas variando de 100 a 1000 nm. Para cada material, seis discos medindo 10 mm de diâmetro e 2 mm de altura foram confeccionados. Após acabamento e polimento, as amostras foram submetidas a 20.000 ciclos de EM. Os parâmetros RS, RB e C foram mensurados antes e após escovação. Aplicaram-se os testes estatísticos de ANOVA e Bonferroni (p=0.05) e o teste de correlação de Pearson para determinar a relação entre tamanho das partículas e os parâmetros avaliados; e a relação entre RS e RB. A EM resultou em superfícies mais rugosas e menos brilhantes para todos materiais testados. Após a EM houve correlação significativa entre o tamanho das partículas e os parâmetros de rugosidade Ra (r = 0.95/ p = 0.013) e Rt (r = 0.93 / p = 0.022). Não houve correlação significativa entre o tamanho das partículas e ?E*. Houve correlação negativa significante entre brilho e rugosidade (r = - 0.97 / p = 0.001). Concluiu-se que a abrasão causou modificações na rugosidade, relacionadas ao tamanho das partículas, e no brilho dos materiais testados. A C não foi alterada pelo tamanho das partículas de carga e nem por modificações na textura superficial / Abstract: Natural teeth, as well as restorations, are composed of materials that are subject to deterioration. Besides chemical, mechanical and thermo degradation, the formulation and post-cure composite¿s network are dominant mechanism to determine the restoration¿s longevity. The purpose of this study was to investigate the effect of material¿s formulation, light-activation mode (LM) and storage condition (SC) on resin-composite¿s resistance to chemical and/or mechanical degradation. The aims, methods and results of this study, composed of two chapters were: CHAPTER 1: to evaluate how the LM and the SC would affect the chemical degradation, through the softening test, of two nanohybrids; a 1st and a 2nd generation ormocer. Disk specimens (4 mm x 2 mm) were prepared from each material and light-activated by full-cure (F) and soft-start (S) modes. Four storage conditions were evaluated (n=5): group 1: immediately after cure, group 2: dry and dark, group 3: absolute ethanol and group 4: distilled water. Knoop hardness values (KHN) were measured immediately after cure and after immersion in the different SC for 24 hours. Two-way ANOVA with Tukey¿s post-hoc test (p = 0.05) was used to compare KHN among each SC and between the two LM. The LM presented no significant effect on the softening test, in all groups. However, significant differences were observed among the SC. Absolute ethanol produced the higher softening effect in all materials tested. The 2nd generation ormocer was the more stable material when stored in water. LM did not affect the final KHN. CHAPTER 2: to investigate the effect of filler-particle size of resin-composites, undergoing toothbrush abrasion (TA), on three surface properties: surface roughness (SR), surface gloss (G) and color stability (CS). Four models and one commercial resin-composite and with varying filler-size from 100 to 1000 nm were examined. Six discs (10 mm x 2 mm) from each - 0.97). Filler size did not affect CS. product were mechanically polished. The samples were then submitted to 20,000 brushing strokes in a TA machine. SR parameters (Ra, Rt and RSm), G and CS (CIE-L*a*b*) were measured before and after TA. Changes in SR and G were analyzed by 2-way ANOVA, with Bonferroni post-hoc test. CS values were submitted to one-way ANOVA and Bonferroni post-hoc test (p=0.05). There was no statistically significant difference in CS. TA resulted in rougher and matte surfaces for all materials tested. Although the individual differences in SR among filler sizes were not always significant, the correlation showed a trend that larger filler sizes result in higher surface roughness after abrasion for Ra and Rt parameters (r = 0.95; r = 0.93, respectively). RSm showed an increase after TA for all resin-composites; however no significant correlation was detected. Initial G values ranged between 73 and 83 gloss units (GU) and were reduced after TA to a range of 8.5 to 64 GU. TA revealed significant modifications in surface roughness and gloss amongst the materials tested, that related to filler sizes. There was a significant correlation between gloss and roughness (Ra) (r = ) - 0.97). Filler size did not affect CS / Doutorado / Dentística / Doutor em Clínica Odontológica

Orientador: Flavio Henrique Baggio Aguiar / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-15T05:20:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Giorgi_MariaCeciliaCaldas_D.pdf: 1434836 bytes, checksum: 2306d82d5f47ff9f6ac946c2a1482d3e (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: Este trabalho teve como objetivo avaliar e correlacionar o grau de conversão (GC) através da Espectroscopia FT-Raman (FT-R) e microdureza Knoop (KHN) de compósitos fotoativados por fontes LED de segunda e terceira geração, Radii Cal (SDI) e Ultralume 5 (Ultradent), respectivamente. Utilizou-se os compósitos Filtek Z350 e Filtek Supreme XT (3M ESPE) e Esthet-X (Dentsply). Para KHN (n=10) as amostras foram confeccionadas em matriz metálica (5mm X 2mm) onde o compósito foi inserido em incremento único e fotoativado de acordo com os grupos experimentais. Realizou-se 10 indentações por superfície de topo (T) e fundo (F), com carga de 10g durante 10 s. Para FT-R (n=10), as amostras foram preparadas em matriz metálica (7mm X 2mm), do mesmo modo que KHN e as superfícies T e F foram analisadas. Os dados obtidos foram submetidos à ANOVA e comparados pelo teste de Tukey (5%). Para KHN, os compósitos apresentaram diferença estatística significativa entre si. Houve interação entre os fatores "fontes" e "superfície", onde o aparelho Radii Cal apresentou maior média de dureza no F, com diferença estatística significativa para as demais condições. Para FT-R, houve interação entre "fonte, resina e superfície". Para o fator "compósito", não houve diferença estatística significativa, exceto para Filtek Supreme XT (T e F) fotoativada pelo Radii Cal, que apresentou os menores valores. Para o fator "fonte", houve diferença significativa para Filtek Supreme XT superfície T, onde Ultralume 5 obteve o maior GC; e para Filtek Z350 superfície T, onde Radii Cal obteve os melhores resultados. Para o fator "superfície", as superfícies T apresentaram GC igual ao F, exceto Esthet X fotoativada pelo Radii Cal e Filtek Z350 fotoativado pelo Ultralume 5, onde T foi superior. Pode-se concluir que o conhecimento das características do compósito e da fonte fotoativadora é importante para obter adequada polimerização. A correlação entre FT-R e KHN não foi observada na maioria das condições experimentais. / Abstract: The purpose of this study was to evaluate and correlate the degree of conversion (DC) using Fourier-Transform Raman Spectroscopy (FT-R) and the Knoop Hardness (KHN) of composites cured by second and third generation light emitting diodes (LEDs) light curing units (LCU), Radii Cal (SDI Limited) and Ultralume 5 (Ultradent), respectively. Three composites - Filtek Supreme XT and Filtek Z350 (3M ESPE), and Esthet X (Dentsply) - were selected for this study. For KHN (n=10), the specimens were prepared in metallic mold (5mm X 2mm), in one increment, and lightcured according to the experimental groups. KHN was performed with 10g load for 10 seconds, with 10 indentations for top (T) and bottom (B) surfaces. For FT-R (n=10), the samples were prepared in metallic mold (7mm X 2mm) in the same manner for KHN and both T and B surfaces were analyzed. The data were submitted to ANOVA and Tukey test (5%). For KHN, the three composites differ in hardness and there was a double interaction "LCU versus surface" which Radii Cal showed the higher hardness in B surface, with statistical significant difference to the others. For FT-R, there was a "composite versus surface versus LCU" triple interaction. For "composite" factor, there was no significant difference between the groups, except for Filtek Supreme lightcured by Radii Cal either on T and B surfaces. For "LCU" factor there was a significant difference for Supreme XT T surface, where Ultralume 5 obtained higher DC. For Z350 T surface, significant difference in DC was also noticed where Radii Cal obtained better results. For "surface" factor, all groups presented T surface with higher DC than B surface, except Esthet X lightcured by Radii Cal and Filtek Z350 lightcured by Ultralume 5. The the knowledge of composites composition and the characteristics of LCUs are important to perform an effective polymerization. There was no correlation between direct and indirect methods in most of studied conditions. / Doutorado / Dentística / Doutor em Clínica Odontológica

O tratamento de superfície dos implantes dentários é um critério importante para a osseointegração. Considerando a variedade de modificações das superfícies encontradas, estas podem acelerar ou melhorar o processo de osseointegração. Para tanto foram estudadas as características da composição química e a rugosidade, a partir das quais foram encontradas diferentes respostas celulares em estudos comparativos in vitro. O objetivo deste estudo foi comparar a adesão e o crescimento dos OSTEO-1 em implantes dentários com diferentes tratamentos de superfície. Foram utilizados quatro tipos de implantes dentários comercialmente disponíveis, com os seguintes tratamentos de superfície: (A) jateamento e condicionamento ácido com revestimento de fosfato e cálcio (CaP); (B) duplo condicionamento ácido; (C) condicionamento ácido; (D) oxidação anódica. Os implantes de mesmo tamanho foram fixados com dispositivo biocompatível no fundo dos poços das placas de cultura de 12 poços e cobertas com meio de cultura de células. Os OSTEO-1 foram colocados no corpo do implante. Nos períodos de 24, 48 e 72 horas mais tarde, as culturas foram submetidas ao ensaio de redução de MTT para avaliar a viabilidade celular. Os dados foram utilizados para analisar a adesão celular (24h) e para obter as curvas de crescimento das células (24, 48 e 72h). Os experimentos foram realizados em triplicata. Os dados foram comparados por ANOVA, complementado pelo teste de Tukey (p <0,05). Os OSTEO-1 aderiram ao corpo de todos os tipos de implantes testados. A maior taxa de crescimento celular foi observada em culturas semeadas sobre tratamento de superfície A. O menor crescimento celular foi apresentado por culturas semeadas no tratamento de superfície D (p <0,05). Com base nesta investigação in vitro é possível concluir que todos os implantes dentários testados, independentemente do tratamento de superfície, não são citotóxicos para os OSTEO-1. No entanto, as características físico-químicas do tipo de tratamento de superfície dos implantes dentários influencia o crescimento celular. A superfície A pareceu ter o comportamento mais compatível com os OSTEO-1, uma vez que promoveu mais crescimento celular. / The surface treatment of dental implants is a major feature for osseointegration. The variety of surface modifications found may be speed up or enhance the osseointegration process. In much was studied the chemical composition and characteristics of roughness, from which found different cellular responses in comparative studies in vitro.The aim of this study was to compare the adhesion and growth of osteoblast-like cells in response to dental implants characterized by different superficial treatments. Four types of dental implants with different superficial treatments were used. The commercially available implants presented the following superficial characteristics: (A) sandblasted with acid-etched and calcium phosphates (CaP) coating; (B) double acid-etched; (C) anodized, or (D) acid-etched. The implants of the same size (n= 3 per group/experimental time) were fixed with a biocompatible device on the bottom of the wells of 12 wells cell culture plates and covered with cell culture medium. Osteoblast-like cells (Osteo 1 cell line) were plated on the top of the implants (5x104 cells/implant). Twenty-four, 48 and 72 hours later, the cultures were submitted to the MTT reduction assay to assess cell viabilities. Data was used for analyze cell adhesion (24 h) and to obtain cell growth curves ( 24, 48 and 72 h). The experiments were done in triplicate. Data were compared by ANOVA complemented by the Tukey\'s test (p<0.05). Osteoblast-like cells adhered on the top of all types of implants tested. The highest cell growth was observed in cultures plated on the top of sandblasted with acid-etched and CaP coating surfaces. The smallest cell growth was presented by cultures plated on double acid-etched surfaces (p < 0.05). Based on this in vitro investigation, it is possible to conclude that all dental implants tested irrespective to the surface treatment, are non-cytotoxic for osteoblast-like cells. However, the physicochemical chacteristics of the type of dental implants surface treatment influences the cell growth. In fact, the surface treated by sandblasting with acid-etched and CaP coating seemed to the most compatible with osteoblast-like cell biology, once it promoted the highest cell growth.

Este estudo clínico-laboratorial avaliou uma solução à base de Ricinus communis para higiene de próteses totais, comparando-a ao hipoclorito de sódio, quanto à efetividade na remoção do biofilme, remissão de Candidíase Atrófica Crônica, grau de satisfação dos pacientes e rugosidade superficial da resina acrílica termopolimerizada. Sessenta e quatro usuários de próteses totais com ausência (n=40) ou presença de Candidíase (n=24) foram selecionados e orientados a escovar as próteses com escova específica e sabão neutro por 3 minutos, 3 vezes ao dia e imergi-las nas soluções de higiene (Hipoclorito de sódio 0,25% - S1; e 0,5% - S2; R. communisa 10% - S3; Salina - S4: controle) por 20 minutos. As soluções foram utilizadas de forma cruzada e randomizada com períodos de \"wash out\". Para quantificação do biofilme (ImageTool 3.0), a superfície interna foi evidenciada (vermelho neutro 1%) e fotografada ao final de cada período. A remissão da Candidíase foi avaliada por atribuição de escores antes e após o uso das soluções. A satisfação dos pacientes foi analisada por questionário. A rugosidade da superfície polida e não polida de 40 espécimes (90x30x4mm) de resina foi avaliada antes e após a exposição dos mesmos ao protocolo clínico de higiene por meio de rugosímetro e Microscopia Eletrônica de Varredura. A remoção do biofilme foi analisada como um \"split-plot\" com dois fatores de variação: presença de inflamação e soluções. A remissão da Candidíase foi analisada após ajuste dos dados por regressão logística multinomial. Para análise da satisfação dos pacientes os dados foram ajustados por regressões logísticas e foi adotada análise de simetria composta. Para avaliação da rugosidade das superfícies polida e não polida foi empregada análise de variância com dois fatores (período e solução). Todas as análises foram realizadas com nível de significância de 5%. Não houve diferença na porcentagem de biofilme entre pacientes com e sem inflamação, bem como na interação entre os fatores. Houve diferença entre soluções, sendo que o Hipoclorito de sódio a 0,25 e 0,5% promoveu as menores médias de biofilme (4,41±7,98 e 2,93±5,23), seguido do R. communis(6,95±10,93) e Salina (11,07±11,99). Para remissão da Candidíase, as soluções mais eficientes foram R. communis(50%) e Hipoclorito de sódio 0,25% (46%). O questionário de satisfação não indicou diferença entre as soluções. A rugosidade da superfície polida não foi alterada pelo período (p=0,062). Houve alteração em função das soluções (p=0,00) e da interação entre os fatores (p=0,005). Para S1 e S4, o período não influenciou na rugosidade. Para S2, houve alteração a partir de 07 dias, permanecendo estável após 14 dias. Para S3, houve alteração e estabilização a partir de 14 dias. Após 07 e 14 dias, S2 e S3 promoveram as maiores alterações, porém após 21 dias, não houve diferença entre as soluções, exceto a salina. A superfície não polida não foi influenciada pelos fatores período (p=0,358), solução (p=0,120) e interação (p=0,204). Concluiu-se que há viabilidade do uso do hipoclorito de sódio em menores concentrações e do Ricinus communis para remoção do biofilme, remissão da Candidíase e controle da rugosidade superficial. / This clinical-laboratory study evaluated a solution based on Ricinus communis for denture cleansing, comparing it to sodium hypochlorite, regarding biofilm removal capacity, remission of atrophic chronic candidiasis, degree of patient satisfaction and surface roughness of heat-polymerized acrylic resin. Sixty-four denture wearers with absence (n = 40) or presence of Candidiasis (n = 24) were selected and oriented on how to brush their dentures with a specific brush and mild soap for 3 minutes, 3 times a day and immerse them in hygiene solutions (0.25% sodium Hypochlorite - S1 and 0.5% - S2, R. communis 10% - S3; Saline - S4: control) for 20 minutes. The solutions were used in a randomized and cross form with \"washout\" periods. To quantify biofilm (ImageTool 3.0), the inner surface was disclosed (1% neutral red) and photographed at the end of each period. The remission of Candidiasis was assessed by assigning scores before and after using solutions. Patient satisfaction was assessed by questionnaire. The surface roughness of 40 polished and unpolished resin specimens (90x30x4mm) was evaluated before and after their exposure to clinical protocol hygiene by surface roughness and scanning electron microscopy. The biofilm removal was analyzed as a \"split-plot\" with two variation factors: inflammation and solutions. The candidiasis remission was analyzed after adjustment using multinomial logistic regression. For patient satisfaction logistic regression analysis was adopted and compound symmetry. For evaluation of surface roughness polished and unpolished was employed analysis of variance with two factors (time and solution). All the analysis were performed with a significance level of 5 %. There was no difference in the percentage of biofilm between patients with and without inflammation, as well as the interaction between the factors. There were differences among the solutions, having the Sodium Hypochlorite 0.25 % and 0.5% promoted the lowest average biofilm (4.41±7.98 and 2.93±5.23), followed by R. communis (6.95±10.93) and Saline (11.07±11.99) . For the remission of candidiasis, the most efficient solutions were R. communis (50%) and 0.25% sodium hypochlorite (46%). The satisfaction questionnaire indicated no difference among the solutions. The roughness of the polished surface was not affected by time (p = 0.062). There was a change in function of the solutions (p = 0.00) and the interaction between factors (p = 0.005). For S1 and S4, the period did not influence the roughness. For S2, there was a change from 07 days, remaining stable after 14 days. For S3, there were changes and stabilization from 14 days. After 7 and 14 days, S2 and S3 promoted major changes, but after 21 days, there were no difference among the solutions except the saline. The unpolished surface is not influenced by factors: period (p = 0.358), solution (p = 0.120) and interaction (p = 0.204). It was concluded that there is feasibility for using sodium hypochlorite at lower concentrations and Ricinus communis for the removal of biofilm, remission of candidiasis and control of surface roughness.

Este estudo teve como objetivo testar o laser de CO2 como um agente de tratamento de superfície de porcelanas dentárias. Material e Métodos: O estudo foi dividido em duas etapas: na primeira etapa, discos de porcelana (3,5 mm diam. x 2,0 mm espess.) das marcas VM7, VM9 e VM13 (VITA) foram sinterizados e tiveram uma de suas faces asperizadas por uma ponta diamantada 2134F para acabamento. Os espécimes foram então divididos em grupos de acordo com os seguintes tratamentos: nenhum (C), auto-glaze em forno (G) e irradiação com laser (L) de CO2 (Coherent, = 10,6 m, 35 W) de forma contínua com 40, 45 ou 50 W/cm2 nos tempos de 3, 4 ou 5 minutos (n=7). Nesta primeira etapa, as caracterizações das amostras constaram de: difratometria por raios-X, diferença de cor (Easyshade VITA), rugosidade superficial (Surftest 301, Mitutoyo) e análise visual por meio de esteromicroscopia e MEV. Um espécime de VM9 de cada grupo foi polido e levado a um exame por microscopia de força atômica (MFA). A segunda etapa consistiu na sinterização de discos das três porcelanas nas mesmas dimensões da etapa anterior, porém submetidos a um polimento de uma das superfícies com soluções diamantadas de granulação decrescente até 1 m. Os grupos testados foram os mesmos da primeira etapa, com exceção dos grupos irradiados com 40W/cm2. As caracterizações que se seguiram foram (n=10): microdureza Vickers, tenacidade à fratura, porosidade superficial, razão de contraste (RC) e capacidade de mascaramento (CM). Resultados: A rugosidade de espécimes asperizados foi diminuída pela aplicação do laser nas irradiâncias de 45 e 50 W/cm2, similar ao auto-glaze em forno, sem alteração de cor perceptível para a quase totalidade dos grupos irradiados. Houve um aumento do conteúdo cristalino das porcelanas VM9 e VM13 após a irradiação com o laser. As micrografias (MEV) demonstraram padrão de superfície homogêneo para os espécimes dos grupos irradiados a 50 W/cm2 e G. Os resultados da segunda etapa apontaram para alterações na microdureza e tenacidade à fratura na dependência da marca comercial e das irradiâncias estudadas. Quanto à porosidade, as porcelanas VM7 e VM13 apresentaram um aumento na fração volumétrica de poros, enquanto a porcelana VM9 irradiada apresentou-se semelhante a G. As médias de RC e CM indicaram um aumento na opacidade das porcelanas VM7 e VM13 irradiadas com o laser. Conclusão: Em condições específicas, o laser de CO2 é capaz de produzir uma lisura de superfície semelhante ao auto-glaze, com pequenas alterações nos aspectos ópticos e mecânicos. As diferentes marcas comerciais de porcelana apresentaram comportamentos distintos em relação aos tratamentos aplicados. / Glazing porcelain is an important procedure in dentistry that leads to surface smoothness, to less plaque accumulation and to brightness, especially after a chair side adjustment. Despite a good absorption of CO2 laser wavelength by dental porcelain it has not yet been tested as an alternative to oven glaze. Aim: This study tested CO2 laser as a heat source in surface treatment of dental porcelains. Material and Methods: This study was divided in two stages: at the first stage porcelain discs (VM7, VM9, VM13 VITA; 3.5 diam. x 2.0 mm thickness) were sintered, machined and had one of their sides grounded by a diamond bur (2134F KG Sorensen) simulating a chair side adjustment in clinical office. Specimens were then divided into groups according to treatment: no treatment (C); auto-glazed in conventional furnace (G) and submitted to CO2 continuous laser irradiation (Coherent, = 10.6 m; output power = 35 W, 0.5 cm laser beam) in 40, 45 or 50 W/cm2 for 3, 4 or 5 minutes (n=7). Specimens were supported by a ceramic refractory. At this first stage, the characterization consisted of X-ray diffraction (RU-200B, Rigaku), color difference (E) (Easyshade VITA), roughness (Surftest 301, Mitutoyo) and analysis of images achieved by stereomicroscopy (SZ61, Olympus) and SEM (Stereoscan 440, LEO). A VM9 specimen of each group had one of their side polished and was submitted to atomic force microscopy (AFM) Nanoscope IIIA (Veeco). In the second stage discs with the same dimension described above were sintered and polished with diamond solutions (Ecomet 3; 1 m). The same groups were tested except 40W/cm2 irradiance. Specimens were submitted to the following characterizations (n=10): Vickers microhardness test, fracture toughness by indentation fracture (HMV, Shimadzu), surface porosity (HMV, Image J software), contrast ratio (CR) and masking ability (MA) (CM-3770d, Konica Minolta). Results from both stages were submitted to one-way-ANOVA or Kruskall-Wallis test. A post-hoc Tukey test was applied when necessary ( = 0.05). Results: Ground specimens showed a reduction in roughness after laser irradiation (45 and 50 W/cm2), comparable to oven-glazed specimens with almost no color change. SEM images presented similarity between a irradiated group (50W/cm2) and G. AFM test revealed the formation of long rounded peaks and long valleys after laser exposition. Second stage results pointed to changes in microhardness and fracture toughness of irradiated specimens depending on the porcelain and irradiance tested. Regarding porosity, after laser exposition, porcelain VM7 and VM13 presented an increase in pores (area fraction) for the majority of groups while VM9 porcelain didnt show any increase in porosity after laser incidence. CR and MA means pointed to an increase in porcelain opacity to irradiated specimens of VM7 and VM13. Conclusion: Under specific conditions CO2 laser was able to produce a surface smoothness similar to auto-glaze, despite punctual changes in some optical and mechanical properties. The different brands presented distinct effects after laser heat treatment.

Orientadores: Mário Alexandre Coelho Sinhoreti, Regina Maria Puppin Rontani / Tese (Doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-21T23:42:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Padovani_GislaineCristina_D.pdf: 3925826 bytes, checksum: 08a5817db8d9559d4351de141cf3a5b5 (MD5) Previous issue date: 2013 / Resumo: Os objetivos desta tese composta por dois capítulos foram: Capítulo 1- avaliar as características estruturais e a viabilidade do biofilme, in situ, acumulado após 07 dias sobre diferentes materiais restauradores e Capítulo 2 - avaliar as características de superfície de diferentes materiais restauradores após 07 dias à biodegradação in situ. No capítulo 1 - quinze discos de cada material (IPS E.Max; Filtek Supreme; Vitremer; Ketac Molar Easymix; Amalgam GS-80) foram confeccionados em uma matriz metálica de 4,0mm X 1,5mm. O polimento foi realizado com o auxílio de discos Sof-Lex para os corpos-de-prova de Filtek Supreme, Vitremer e Ketac Molar Easymix; o Amalgam GS-80 foi polido com o kit de polimento para amálgama de prata e os corpos-de-prova de IPS E.Max foram jateados por óxido de alumínio, seguidos por ponta diamantada, taça de borracha e glazer. Para a realização da biodegradação in situ, foram selecionados quinze voluntários com idades entre 21-30 anos. Um dispositivo palatino, contendo 5 poços (um material restaurador por poço) foi confeccionado para cada voluntário. Após 07 dias de biodegradação imagens do biofilme utilizando o Microscópio de Varredura Confocal a Laser (CLSM) foram realizadas. A análise quantitativa foi realizada com o auxílio do software COMSTAT avaliando parâmetros como: área, biomassa, espessura média, espessura máxima e coeficiente de rugosidade. Na análise qualitativa, as imagens CLSM foram visualmente observadas e descritas como: viabilidade celular - predominância de verde e vermelho e arquitetura do biofilme - predominância e distribuição de espaços e canais no biofilme. Os dados foram analisados estatisticamente utilizando o teste de Kolmogorov-Smirnov e Kruskal-Wallis ao nível de 5% de significância. Os resultados demonstraram não haver diferença estatística entre os materiais avaliados e os parâmetros selecionados. Porém, Filtek Supreme e IPS E.Max apresentaram visualmente maior quantidade de células viáveis em comparação aos outros materiais restauradores. Assim, conclui-se que: na análise quantitativa não houve influência significativa do material restaurador sob as características morfológicas do biofilme. Entretanto, a análise qualitativa demonstrou aparentemente variações na viabilidade bacteriana frente aos diferentes materiais restauradores. No capítulo 2 - A metodologia empregada na confecção e preparo dos corpos-de-prova foi à mesma utilizada no capítulo 1, sendo os corpos-de-prova submetidos à leitura de dureza, rugosidade de superfície, análise de Microscopia Eletrônica de Varredura e análise de Energia Dispersiva de Raios-X antes e após a biodegradação. Os dados foram submetidos aos testes de Kolmogorov-Smirnov e Tukey-Kramer, nível de significância de 5%. Todos os materiais restauradores estéticos mostraram aumento significativo nos valores de rugosidade após biodegradação, confirmado pelas micrografias. Para a análise da dureza, Vitremer, Ketac Molar Easymix e Amalgam Gs-80 demonstraram aumento significativo nos valores após a biodegradação. A composição química inicial do Amálgama GS-80 e IPS E.Max não foi alterada pela ação do biofilme in situ, enquanto Filtek Supreme, Vitremer e Ketac Molar Easymix apresentaram alterações em seus espectros, com liberação de fluoreto para os materiais ionoméricos e adsorção de íons (Ca2+, Cl-) na superfície desses materiais. Pode-se concluir que os efeitos do biofilme sobre as propriedades de superfície são material-dependente / Abstract: The objectives of this Thesis, accomplished on two chapters, were: Chapter 1 - to evaluate the influence of different restorative materials on the morphology of biofilm, in situ, and Chapter 2 - to evaluate the influence of biofilm on the surface characteristics of different restoratives materials. Chapter 1- Fifteen discs of each material (IPS E.Max; Filtek Supreme; Vitremer; Ketac Molar Easymix; Amalgam GS-80) were prepared using a metallic mold of 4.0 mm X 1.5 mm. Polishing procedure was performed with sof-lex discs on composite resin, glass ionomer cement and cement-modified glass ionomer specimens; silver amalgam specimens were polished with a polishing kit for amalgam; ceramic specimens were polished with a aluminum oxide jet, followed by a diamond drill, rubber tip and glazer. To perform the in situ biodegradation, fifteen volunteers were selected (aged 21-30 years). A palatal device containing 5 wells (one restorative material per well) was prepared for each volunteer. After 07 days of biodegradation, a morphology analysis of the biofilm was performed using confocal laser scanning microscopy. The images generated by confocal microscopy were then converted into numerical data with the aid of the COMSTAT software, which evaluated parameters such as: area, biomass, average thickness, maximum thickness and roughness coefficient. Qualitative analysis was also performed to assess the architecture and bacterial viability. Data were submitted to Kolmogorov-Smirnov test and Kruskal-Wallis tests at 5% of significance. The results showed no statistical difference between the materials studied for the selected parameters, although the Filtek Supreme e IPS E.Max showed a higher amount of viable cells compared to other restorative materials. Thus, it was concluded that the quantitative analysis did not showed a significant influence of the restorative material on the structural characteristics of the biofilm. However, the qualitative analysis showed variations in bacterial viability on different restorative materials. In chapter 2 - The methodology employed in the manufacture and preparation of the specimens was the same used in Chapter 1. The specimens were submitted to the reading of hardness, roughness analysis, Scanning Electron Microscopy and Energy Dispersive X-Ray analysis before and after biodegradation. The data were subjected to the Kolmogorov-Smirnov and Tukey-Kramer test, at a significance level of 5%. All esthetic restorative materials showed a significant increase in roughness values after biodegradation. For the analysis of hardness, Vitremer, Ketac Molar Easymix and Amalgam Gs-80 demonstrated significant increase in the values after biodegradation. The initial chemical composition of the Amalgam GS-80 and IPS E.Max was not change by the action of biofilms in situ, while Filtek Supreme, Ketac Molar Easymix and Vitremer showed changes in their spectra, with fluoride release from glass ionomer materials and incorporation ions (Ca2+, Cl-) on the surface of some materials analyzed (Filtek Supreme, Ketac Molar Easymix and Vitremer).Under the conditions of this study, one can conclude that the effects of biofilm on the surface properties are material-dependent / Doutorado / Materiais Dentarios / Doutora em Materiais Dentários

Orientador: João Sinezio de Carvalho Campos / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-02T14:17:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sellin_Noeli_D.pdf: 7024979 bytes, checksum: 1a92e73ed7d246d0fa41c67995311407 (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: Os polímeros, em especial as poliolefinas, apresentam baixa energia livre de superfície, caracterizada pela adesão relativamente fraca a outros materiais. Para resolver este problema, suas superfícies são tratadas por diversas técnicas, destacando-se a descarga corona, amplamente utilizada na indústria. Muitos problemas pós-tratamento surgem por falta de entendimento das propriedades de superfície e sua relação com a adesão. Neste trabalho, estudam-se as modificações causadas na superfície de filmes de polipropileno (PP) isotático tratados por descarga corona. Para isto, os filmes são tratados sob condições ambientes controladas e após o tratamento, parte das amostras é armazenada a diferentes temperaturas, sendo que as armazenadas em temperatura ambiente são retratadas; outra parte é lavada com solventes e também armazenada (temperatura ambiente). As superfícies destes filmes são caracterizadas através de espectroscopia FTIR/ATR, microscopia de força atômica (AFM), ângulo de contato (8), DSC e teste de descolagem Peel. O tratamento por descarga corona induz a formação de grupos polares contendo oxigênio na superfície dos filmes e mudanças na topografia, tais como, o aparecimento de novas estruturas, aumento da rugosidade e dimensão fractal, resultando no aumento da energia livre superficial, molhabilidade e melhoria na adesão. Tratamento estendido promove a formação de material oxidado de baixa massa molar, o qual é facilmente removido pela lavagem com solvente. O envelhecimento ambiente dos filmes tratados e dos tratados/lavados diminui ligeiramente a força de adesão dos filmes em conseqüência da reorientação (lenta) dos grupos formados na superfície e diminuição da energia livre superficial e da molhabilidade. Envelhecimento acima de 60°C acelera os efeitos observados no envelhecimento ambiente. O retratamento dos filmes tratados recupera as propriedades superficiais perdidas após o envelhecimento / Abstract: Many polymer films (polyolefins) present low energy surfaces, characterised by their relatively weak adhesion to other materiais. Numerous methods have been developed to modify polymer surfaces. Among these methods, corona discharge treatment, is widely used in industry. In this work, the surface modification of corona treated polypropylene films (PP) is studied. The films are treated by corona discharge in controlled ambient conditions and after treatment, some samples are aged under different temperatures; other samples are washed by immersion in solvent (acetone and water) and also aged. Their surfaces are characterised by FTIRlATR spectroscopy, atomic force microscopy (AFM), contact angle (8), differential scanning calorimeter (DSC) and peel tests. Discharge treatment introduces oxygen polar groups into the films surface and dramatic change in the topography (new structures, increase in the roughness and fractal dimension), resulting in increased wettability and much enhanced adhesion. Extended oxidation results in the formation of low molecular weight oxidised material (LMWOM), which is easily removed by washing with solvent. For corona treated PP films ageing at ambient temperature, only a slight decrease in adhesion is observed. This decrease is attributed to the reorientation of oxidised functionalities within the surface region and to slight decrease in the surface free energy and wettability. At elevated storage temperatures, migration of oxidised species out of the surface region occurs leading to significant decreases in the wettability and a loss of surface oxidation. The treated films surface properties lost after ageing are restored by re-treatment / Doutorado / Ciencia e Tecnologia de Materiais / Doutor em Engenharia Química

Le colmatage à la surface et dans la masse d’une membrane échangeuse d’ions est un obstacle majeur à son utilisation en électrodialyse. En bloquant les voies conductrices d’ions à travers la membrane, le dépôt réduit la surface active de la membrane et conduit à une résistance au transfert de matière supplémentaire.Trois membranes échangeuses de cations ont été utilisées lors de ce travail: une membrane commerciale hétérogène MK-40 et deux de ses modifications (une membrane MK-40/Nafion obtenue par revêtement de la surface de MK-40 avec un film de Nafion® homogène conducteur d’ions, et une membrane MK-40/PANI obtenue par synthèse de polyaniline sur la surface de la MK-40). Les solutions utilisées sont des solutions de CaCl2 et MgCl2 aux concentrations 0,02 et 0,04 mol/L, ainsi qu’une solution modélisant la composition minérale du lait, concentrée 3 fois. La visualisation de la surface de la membrane est réalisée par microscopie optique et microscopie électronique à balayage. L’analyse élémentaire des dépôts sur la surface de la membrane est réalisée par l’analyse aux rayons X. Le caractère hydrophobe-hydrophile de la surface de la membrane est estimé par la mesure de l’angle de contact. La chronopotentiométrie et la voltamétrie ont été utilisées pour caractériser la vitesse de transport des cations à travers les membranes et la dissociation d’eau à la surface ; la mesure du pH de la solution dessalée a été effectuée en parallèle.Il est démontré que l’hydrophobicité relativement élevée de la surface de la membrane, son hétérogénéité électrique et géométrique créent les conditions favorables au développement de l’électroconvection. L’intensité de l’électroconvection par rapport à la membrane non modifiée est significativement plus élevée dans le cas de la MK-40/Nafion mais plus faible dans le cas de la MK-40/PANI. L’électroconvection provoque le mélange de la solution à la surface de la membrane dans une couche d’environ 10 µm d’épaisseur. Cet effet augmente de manière significative le transfert de matière en mode de courant intensif, empêche ou réduit le colmatage et réduit aussi le taux de dissociation de l’eau sur la surface de la membrane. L’intensité de l’électroconvection dépend essentiellement du degré d’hydratation du contre-ion ; elle augmente avec son rayon de Stokes. Le taux de croissance des dépôts minéraux Mg(OH)2, Ca(OH)2 et CaCO3 sur la surface de la membrane échangeuse d’ions est déterminé par la pente du chronopotentiogramme. On établit expérimentalement que, par rapport à la vitesse de colmatage sur la membrane MK-40 non modifiée, celle sur la surface de MK-40/Nafion devient plus petite mais celle sur la surface de la MK-40/PANI, devient plus grande.Le taux du colmatage est considérablement réduit lorsqu’un mode de courant électrique pulsé est appliqué. Un tel mode permet de réduire de moitié la différence de potentiel et d’atteindre un état quasi-stable du fait que le précipité devient instable / Scaling on the surface and in the bulk of ion-exchange membranes is a considerable locker for electrodialysis. The scale reduces the effective surface area of the membrane and leads to additional resistance to the mass transfer and solution flow.Three cation-exchange membranes are used in this study: a heterogeneous commercial MK-40 membrane and two of its modifications. The MK-40/Nafion membrane is obtained by mechanical coating the MK-40 membrane surface with a homogeneous ion-conductive Nafion® film. Modification of the MK-40/PANI membrane is carried out by polyaniline synthesis on the membrane surface. The solutions used in the study are 0.02 and 0.04 mol/L CaCl2 and MgCl2 solutions, as well as the solution, imitating the mineral composition of milk, concentrated 3 times. The visualization of the membrane surface is made using optical and scanning electron microscopy. The elemental analysis of the scale on the membrane surface is made by X-ray analysis. The hydrophobic-hydrophilic balance of the membrane surface is estimated by the contact angle measurements. To characterize the cation transport through and the water splitting rate, chronopotentiometry and voltammetry methods are used, pH measurement of the diluate solution is conducted at the same time.It is shown that the relatively high hydrophobicity of the membrane surface, its electrical and geometric heterogeneity, create conditions for the development of electroconvection. The electroconvection intensity in the case of MK-40/Nafion is significantly higher, and in the case of MK-40/PANI is lower in comparison with that of the unmodified membrane. Electroconvection vortexes cause the mixing of the solution at the membrane surface in a 10 µm thick layer. This effect significantly increases mass transfer in intensive current modes and prevents or reduces the scaling process, as well as reduces the water splitting rate at the membrane surface. The rate of electroconvection essentially depends on the counterion hydration degree, it increases with increasing the counterion Stokes radius. The rate of the scale formation on the membrane surface is determined by the slope of the chronopotentiogramme. The formation of Mg(OH)2, Ca(OH)2 and CaCO3 scales is observed. It is experimentally established that the scaling rate on the surface of MK-40/Nafion is smaller, and on the surface of the MK-40/PANI is larger in comparison with the MK-40 membrane. The scaling rate is significantly reduced when the pulsed electric current mode is applied. Such mode allows the reduction of the potential drop more than twice and achievement of a quasi steady-state because an unstable periodically crumbling scale occurs

Orientadores: Valentim Adelino Ricardo Barão, Marcelo Ferraz Mesquita / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-28T12:24:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Marques_IsabelladaSilvaVieira_D.pdf: 24629139 bytes, checksum: 93af53e93902515d3f0381ed77a7414c (MD5) Previous issue date: 2015 / Resumo: O titânio (Ti) e suas ligas são comumente utilizados em aplicações odontológicas. Na cavidade bucal, os implantes dentários são submetidos a tribocorrosão (interação sinérgica entre desgaste e corrosão), o que pode levar a falhas dos implantes. Como alternativa para superar esse problema, tratamentos de superfície têm sido aplicados para produzir superfícies resistentes à tribocorrosão e, ao mesmo tempo, melhorar as propriedades biológicas dos implantes dentários. Os objetivos neste estudo foram: (i) avaliar a biofuncionalização de superfícies de titânio comercialmente puro (Ticp) produzida por oxidação por micro-arcos (MAO) com incorporação de cálcio (Ca), fósforo (P), prata (Ag) e silício (Si), (ii) investigar a corrosão e tribocorrosão sobre essas superfícies modificadas e (iii) avaliar as respostas antibacterianas e celulares dos filmes produzidos. Após o tratamento, testes de corrosão, tribocorrosão e biológicos foram realizados. As amostras foram divididas em função de diferentes concentrações de Ca/P (0,3 M/0,02 M ou 0,1 M/0,03 M) incorporadas ou não com Ag (0,62 g/L) ou Si (0,04 M) e diferentes durações de tratamento (5 e 10 min). MAO foi realizado a 290 V e 250 Hz por meio de uma fonte de alimentação DC. Superfícies polidas e superfícies jateadas foram utilizadas como controles. Caracterizações de superfície foram realizadas para compreender as propriedades dos filmes. Análise de variância (ANOVA) e testes de Tukey HSD foram utilizados (? = 0,05). Superfícies porosas enriquecidas com elementos bioativos foram obtidas. Os grupos com maior Ca/P produziram camadas de óxido porosas com maior espessura (5 a 6.26 µm) e dureza (? 325 VHN) quando comparados com os outros grupos (p<0,001), devido à presença de rutilo. MAO melhorou o comportamento eletroquímico do Ticp quando comparado aos controles (p<0,05). Com relação à tribocorrosão, menores potenciais foram obtidos durante os teste de potencial livre (-0,6 V) e ainda maior sobrevida do filme anódico (5 e 7 minutos) durante o deslizamento para os grupos com maior Ca/P, enquanto que os grupos com menor Ca/P promoveram maiores quedas de potencial (-0,8 V), semelhantes àquelas obtidas nos grupos controle, em que a queda ocorreu imediatamente após o início do movimento. A perda de massa devido ao desgaste (Kw), perda de massa devido à corrosão (Kc) e perda total de massa (Kwc) foram determinados. O mecanismo dominante de desgaste foi encontrado para grupos com maior Ca/P (Kc/Kw ? 0,05) e um mecanismo de desgaste-corrosão para os grupos controle e aqueles com menor Ca/P (Kc/Kw ? 0,11). O grupo tratado durante 10 min e enriquecido com Ag apresentou o menor Kwc (p<0,05). Além disso, superfícies enriquecidas com Ag apresentaram efeito antibacteriano em células planctônicas de Streptococcus sanguinis, com redução de 53% a 70% de células viáveis quando comparado com os outros grupos (p<0,001). As superfícies tratadas por MAO melhoraram a adsorção, adesão e espalhamento das células mesenquimais e ainda aumentaram os níveis de expressão gênica (ALP, BMP-2, OC, Col-1, RUNX2, TGF-?1) relacionados à osteogênese. Considerando a biofuncionalização das superfícies de titânio, aquelas com maior Ca/P apresentaram melhores características de superfície, com melhoria também no comportamento corrosivo, tribocorrosivo e biológico / Abstract: Titanium (Ti) and its alloys are commonly used in dental applications. Into the oral cavity, dental implants are submitted to a synergistic interaction of wear and corrosion (tribocorrosion), which may lead to implant failures. As an alternative to overcome this problem, surface treatments have been applied targeting new tribocorrosion resistant surfaces, while enhancing the biological properties of Ti dental implants. The objectives of this study were: (i) to evaluate the biofunctionalization of commercially pure titanium surfaces (cpTi) produced by micro-arc oxidation (MAO) with incorporation of calcium (Ca), phosphorus (P), silver (Ag) and silicon (Si), (ii) to investigate the phenomenon of corrosion and tribocorrosion on these modified surfaces and (iii) to assess the antibacterial and cellular responses on cultured on the produced anodic films. After MAO treatment, corrosion, tribocorrosion and biological experiments were performed. The samples were divided according to different Ca/P concentrations (0.3 M/0.02 M or 0.1 M/0.03 M) incorporated or not with Ag (0.62 g/L) or Si (0.04 M) and different treatment durations (5 and 10 min). MAO was performed at 290 V and 250 Hz using a DC power supply. Polished and sandblasted surfaces were used as controls. Surface characterization was performed to understand the properties of the produced anodic films. ANOVA and Tukey's HSD tests were used (? = 0.05). Porous TiO2 surfaces enriched with bioactive elements were obtained. Groups with higher Ca/P produced thicker (5 to 6.26 µm) and harder (? 325 VHN) porous surfaces compared to the other groups (p < .001), due to the presence of rutile crystalline structure. MAO process improved electrochemical behavior of cpTi when compared to controls (p < 0.05). Regarding tribocorrosion, free potentials experiments showed lower drops (-0.6 V) and higher coating lifetime during sliding (5 and 7 minutes) for higher Ca concentration, whereas lower Ca concentrations presented similar drops (-0.8 V) in comparison to untreated group wherein the drop occurred immediately after the sliding started. The mass loss due to wear (Kw), the mass loss due to corrosion (Kc) and total mass loss (Kwc) were determined. The dominant wear regime was found for higher Ca/P groups (Kc/Kw ? 0.05) and a mechanism of wear-corrosion for controls and lower Ca/P groups (Kc/Kw ? 0.11). The group treated for 10 min and enriched with Ag presented the lowest Kwc (p < .05). In addition, Ag-rich surfaces presented antibacterial effect on planktonic Streptococcus sanguinis, reducing approximately from 53% to 70% of viable cells when compared to the other groups (p<0.001). Surfaces treated by MAO improved the spreading, attachment and osteogenic gene expression levels (ALP, BMP-2, OC, Col-1, RUNX2 and TGF-?1) of hMSCs. Considering the biofunctionalization of titanium surfaces, those with higher Ca/P presented enhanced surface features, with an improved corrosion and tribocorrosion behavior and biological responses / Doutorado / Protese Dental / Doutora em Clínica Odontológica

Content: Nanoparticles showed a huge potential for new properties development in many economic sectors like electronics, medicine, textile, waste water treatment etc. The modification of surface functionality by using low concentrations of nanomaterials opens the possibility of lowering the ecological impact of chemical materials based on volatile organic compounds. The objectives of our research were related to the use of commercial nanoparticles based on Ag and TiO2 with average particle size of 8 nm for leather surface functionalization and the investigation of the cytotoxicological impact of nanoparticle concentrations on human skin cells. The practical implications of the approach consist of multifunctional leather surface development, leather durability and comfort increase by generating antimicrobial and self-cleaning properties. The relation between leather functionality and the cytotoxicity concentration limit of nanomaterials was the hypothesis of our research. The main procedures for leather surface covering followed the classical recipes based on surface spraying with film forming composites with nanoparticle content. The optimized technology was evaluated by leather surface analyses regarding the antimicrobial (SR EN ISO 20645) and self-cleaning properties under UV and visible light exposure as compared to leather surface covered without nanoparticles. The cytotoxicity tests were performed by incubation of keratinocytes (Human immortalized keratinocytes-HaCaT) with different concentrations of nanoparticles for 48 hours and measurement of cell viability by MTT (3-[4,5-dimethylthiazol- 2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay protocol. Other tests were devoted to leather wearing simulation in order to estimate the potential transfer of nanoparticles on human skin and the health and safety impact. These simulations were based on rubbing test (SR EN ISO 11640) followed by scanning electron microscopy with energy dispersive X-ray spectroscopy (SEM/EDX) analyses and by leachability tests (SR EN ISO 4098) performed in artificial perspiration solution followed by inductively coupled plasma -mass spectrometry (ICP-MS) analyses, according to SR EN ISO 17294-2 and SR EN ISO 16171. The main conclusions of our research showed that it is possible to add multifunctional value to leather surface by using Ag and TiO2 nanoparticles with low impact on safety and health. Acknowledgements: The works were funded by UEFISCDI and MCI, project number PNIII_15/2015-2018 under the frame of SIINN, the ERA-NET for a Safe Implementation of Innovative Nanoscience and Nanotechnology program and respectively, PN 19 XX 05 01 project/2019 under Nucleus program TEX-PELVISION 2022 Take-Away: - antimicrobial and self-cleanning nanoparticles for leather surface finishing - Ag and TiO2 nanoparticle cytotoxicity tests for human skin cells - multifunctional surface properties with low cytotoxicological impact