This diploma thesis provides an overview and basic principles of satellite communication systems. Further is description of specific aerial satellite communication system ARINC 791. The practical part includes proposals of the system for automated verification targeting functionality of an air satellite antenna, which has been carried out in Honeywell laboratory conditions. The selected implementation is realized and used for automated verification targeting functionality of an air satellite antenna. The results are graphically evaluated.

The main content of this master’s thesis is design of RNAV SID and STAR routes for Brno Tuřany Airport. The study analyses usage of current conventional instrument arrivals and departures published for the aerodrome and describes its TMA. The new precision RNAV routes and the terminal area are designed based on the indentified information. A detailed construction of the chosen departure procedure is enclosed.

This master´s thesis deals with RNAV-1 departure routes for runway 03C at the Kunovice airport. Suggested routes are linked to the new RNAV-1 routes in TMA Brno. RNAV SID maps and construction of one of the departure track are also done and described in this master´s thesis. Beyond design of RNAV-1 routes are also analyzed influences and factors in the master´s thesis that affect the construction of these routes. Construction of RNAV SID routes are based on the knowledge and shortcomings conventional routes that are resulted from the analysis of the current departure routes at the Kunovice airport. In the second part of the thesis is submitted 3 variants of departure routes for Kunovice airport.

The work Nothing around us is based on reflection of the present. From the beginning it was clear that it will deal with the space. The space around us, the environment in which we live, our perception of the surrounding and our feelings from it. The surrounding world is one, but everyone perceive it in their own way because our ideas about the world are different. The Nothing that I wanted to show was always only apparent. Over time, I moved from general considerations of the functioning of the world to explore my own place in it. I focused on myself, on my own feelings and needs, perhaps for the first time in my work. Desire for solitude, peace, freedom from all around was the strongest one. To be somewhere, where I do not perceive anything around me, opens my inner space and allows me to explore happening in it Staying in absolute darkness reminds of already forgotten memories. Mind is able to create the illusion of nonexiatent light. I tried to transfer This state to the light installation in the former factory Mosilana in Brno.

A modeling framework to evaluate the costs and benefits of implementation of Controller Pilot Data Link Communication (CPDLC), and Air Traffic Management (ATM) decision support tools is proposed in this paper. The benefit/cost evaluation is carried out for four key alternatives namely alternative A: Do nothing scenario (only voice channel), alternative B: Voice channel supplemented with CPDLC, alternative C: Alternative B with ATM tools in a non-integrated scenario and finally alternative D: Alternative B with ATM tools in an integrated scenario. It is a bi-level model that captures the linkages between various technologies at a lower microscopic level using a daily microscopic model (DATSIM) and transfers the measures of effectives to a higher macroscopic level. DATSIM stands for Data Link and Air Traffic Technologies SIMulation and it simulates air traffic in the enroute sector and terminal airspace for a single day and captures the measures of effectiveness at a microscopic level and feeds its output to the macroscopic annual model which then runs over the entire life cycle of the system. Airspace dwell time benefit data from the microscopic model is regressed into three dimensional benefit surfaces as a function of the equipage level of aircraft and aircraft density and embedded into the macroscopic model. The main function of the annual model is to ascertain economic viability of any deployment schedule or alternative over the entire life cycle of the system. The life cycle cost model is composed of four modules namely: Operational benefits module, Safety benefit module,Technology cost module and Training cost module. Analysis using the model showed that an enroute sector gets congested at aircraft densities greater 630 per day. This is mainly because the controller workload gets saturated at that traffic volume per day. Benefits realized in alternatives B, C and D as compared to alternative A increased exponentially at traffic densities greater than 630 i.e. when controller workload for alternative A becomes saturated. / Master of Science

Syftet med studien är att fördjupa kunskapen om F-3 lärares attityd till matematik har ett samband med deras val av undervisningspraktiker. Studien genomfördes via en kvantitativ enkätundersökning med påståenden kopplade till det teoretiska ramverket TMA. Resultatet visar att det finns ett samband mellan de två variablerna och de lärare som har en positiv attityd till matematik har även det som lärare i matematikämnet och i sin undervisning.

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Trimethylamine-N-oxide (TMAO) is an important biomarker of atherosclerosis. TMAO is the product of a hepatic conversion of trimethylamine (TMA). Releasing of TMA moieties is dependent on the adaptation of the gut microbiota to dietary TMA containing substrates such as phosphatidylcholine (PC), choline, and L-carnitine. A high-fat diet is an environmental risk factor that may increase TMAO production. However, it isn’t clear if the high dietary intake of TMA is sufficient to promote increased plasma TMAO or if a high-fat intake is also required. We hypothesized that TMAO would be increased after consuming a high-fat diet and a high PC diet independently, with greater increases when consumed together. Four groups of twelve mice each were maintained on different treatments that were either low or high-fat with or without PC over two weeks. Then, a meal containing 9.99 g of corn oil and 0.75 g soybean L-α-Lecithin per 1 kg body weight was provided to all mice to indirectly observe the adaptation of the microbiota to the altered diet. The results of circulating TMAO levels showed that fat appeared to suppress TMAO production, which is against previous evidence. The microbial adaptation to the different treatments wasn’t observed in the measurement of fecal TMA levels. As a result, our hypothesis was rejected. Future work addressing the impact of gene expressions of enzymes on the gut and the liver is needed. The use of another high TMA containing substrates such as choline and rats is recommended. / Master of Science in Life Sciences / Cardiovascular disease (CVD) is heart and blood vessel diseases - many of which are caused by atherosclerosis, a condition wherein fatty materials accumulate in the artery wall, reducing blood flow. The compound trimethylamine-N-oxide (TMAO) was found to be an important biomarker of atherosclerosis. TMAO levels increase in the body when gut microbiota releases trimethylamine (TMA) moieties from dietary phosphatidylcholine (PC), choline, and L-carnitine such as eggs and meat. A high-fat intake was believed to have an impact on increased levels of TMAO. However, it wasn’t clear if the dietary intake of high TMA containing substrates such as PC, is sufficient to promote TMAO formation or if a high-fat content is also required. We hypothesized that TMAO would be increased after consuming a high-fat diet and a high PC diet independently, with greater increases when consumed together. The results would suggest new dietary strategies to avoid CVD. Four groups of twelve mice each were maintained on different treatments that were either low or high-fat with or without PC over two weeks. Then, a meal containing corn oil and PC was provided to all mice to observe the adaptation of the microbiota to the altered diet. The results showed that fat reduces circulating TMAO production, which is against previous evidence. Fecal TMA levels showed that microbiota activities weren’t observed in the colon. As a results, no significant levels of TMA and its precursors were observed in feces.

Das duktale Adenokarzinom des Pankreas (PDAC) hat aufgrund seines aggressiven Wachstums, seiner frühen Metastasierung und seiner fehlenden Frühsymptome eine sehr schlechte Prognose und ist daher die vierthäufigste Krebstodesursache bei Männern und Frauen in Deutschland. Ein weiteres Charakteristikum von PDAC ist die starke desmoplas-tische Reaktion. Eine Funktion für stromale pankreatische Sternzellen (PSCs) bei der Förderung des Wachstums, der Proliferation und der Metastasierung des Tumors konnte bereits nachgewiesen werden. Für die Beantwortung der Frage, welche molekularen Ursachen einen funktionellen Zusammenhang zwischen Tumoraggressivität und Stroma-zellen herstellen könnten, wurden bereits im Vorfeld dieser Arbeit differentielle Genex-pressionsanalysen durchgeführt. Dabei fiel u.a. auf, dass das sezernierte Glykoprotein secreted Frizzled-related protein 1 (SFRP1), im Vergleich zum entsprechenden nicht-tumorigenen Pankreasgewebe, im Stroma von PDAC-Patienten transkriptionell herunterreguliert war. SFRP1 ist bereits bekannt als Tumorsuppressorgen. In den meisten Fällen wird seine Wirkung auf die Hemmung des β-Catenin-abhängigen (kanonischen) Wnt-Signalweges zurückgeführt. Es wurde bereits sehr häufig beobachtet, dass SFRP1 durch eine Hypermethylierung seiner Promotorregion in einer Vielzahl von humanen Tumoren, darunter auch PDAC sowie PDAC-Vorstufen, herunterreguliert ist. Mit dem Abschalten der SFRP1-Expression wurden erhöhte Proliferation sowie verringerte Apoptose bei den betroffenen Zellen, Merkmale des aktivierten kanonischen Wnt-Signalweges, festgestellt. SFRP1 ist jedoch auch in der Lage nichtkanonische Wnt-Signalwege zu modulieren. Das Ziel dieser von der Deutschen Gesellschaft für Forschung geförderten Arbeit war es, die stromale SFRP1-Expression auf Proteinebene in Proben von PDAC-Patienten mit der von Patienten mit chronischer Pankreatitis zu vergleichen bzw. mit deren Überleben zu korrelieren. Ein möglicher Unterschied sollte mithilfe eines Zellkultur-modells auf einen funktionellen Effekt hin untersucht werden. Dafür sollten stabil und regulierbar SFRP1-überexprimierende Zelllinien aus PDAC- bzw. PSC-Zellen für die Einbindung in Migrationsassays etabliert werden. Für die Ergründung der Mechanismen, die zur Herunterregulierung der stromalen SFRP1-Expression führen könnten, sollte der Methylierungstatus der SFRP1-Promotorregion in PSC- sowie vergleichsweise in PDAC-Zellen mittels methylierungsspezifischer PCR und Bisulfitsequenzierung analysiert werden. Desweiteren sollten diese Zellen mit Hilfe eines Reportergenassays auf eine Mikro-RNA-bedingte Modulation der SFRP1-Expression hin untersucht werden. Die immunhistochemische SFRP1-Färbung von PDAC-Patientenproben auf Tissue-Microarrays (TMAs) ergab eine signifikante Reduktion der stromalen SFRP1-Färbung im Vergleich zur entsprechenden Expression im Stroma von Patienten mit chronischer Pankreatitis (CP). Die Ergebnisse der differentiellen Genexpressionsanalyse konnten also auf Proteinexpressionsebene bestätigt werden. Bei der Korrelation der stromalen SFRP1-Färbung mit dem Überleben der entsprechenden Patienten mit R1-Resektionsstatus zeigte sich ein leichter Überlebensvorteil für die Patienten mit positiver SFRP1-Färbung. Bei der Analyse der SFRP1-Expression auf RNA- und Proteinebene in Zellkulturmodellen von PDAC zeigte sich, dass zwei von vier PDAC-Zelllinien sowie die PSCs und normale Pankreasgangzellen SFRP1-RNA exprimierten. Auch bei anderen untersuchten Tumor- oder murinen PDAC-Zelllinien war das Verhältnis zwischen Linien mit SFRP1-RNA und Linien ohne SFRP1-RNA eher gemischt. Keine dieser Zelllinien jedoch exprimierte SFRP1-Protein bis auf eine murine Fibroblastenzelllinie (3T3). Um zu ergründen, wodurch die Diskrepanz zwischen SFRP1-RNA- und fehlender -Proteinexpression zustande kam, wurden Methylierungsanalysen durchgeführt. Dabei ergaben sich individuelle Methylierungsmuster für die verschiedenen DNAs, die eine fehlende Proteinexpression bei nur einem Teil der Zelllinien erklären würden. Daher wurde eine weitere Möglichkeit der Genexpressionsregulation in eukaryontischen Zellen als Ursache in Betracht gezogen, die Hemmung der Translation von SFRP1-mRNA in Protein durch miRNAs. Hierbei konnte mittels Reportergenassays nachgewiesen werden, dass miRNAs in PSCs und PDAC-Zellen eine kleine Stelle in der 3’-untranslatierten Region sowie Stellen in der kodierenden Sequenz von SFRP1 erkennen, daran binden und translational herunterregulieren konnten. Da keine endogene Proteinexpression festgestellt werden konnte, wurden drei PDAC-Zelllinien (PANC-1, AsPC1 und MIA PaCa-2) sowie eine PSC-Zelllinie (Klon2.2) für die stabile Transfektion mit humanem SFRP1 auf einem regulierbaren Vektor ausgewählt. Mithilfe der Lipofektion gelang es jedoch nur bei MIA PaCa-2 und Klon2.2-Zellen, stabile Einzelzellklone anzuziehen, jedoch mit relativ variablen SFRP1-Expressionen und -Regulierbarkeiten. Um noch mehr PDAC-Zelllinien in funktionellen Tests untersuchen zu können, wurden alle vier Zelllinien noch einmal mit einer weiteren Gentransfermethode, der retroviralen Transduktion, in stabil SFRP1-exprimierende Zelllinien umgewandelt. Um zu untersuchen, inwiefern das in den Patienten verlorengegangene SFRP1 das migratorische Verhalten von PDAC- und PSC-Zellen beeinflussen könnte, wurden Scratch- und Invasions- (Migrations) -Assays mit diesen Zellen durchgeführt und mit den Ergebnissen der entsprechenden Leerkontrollen verglichen. Dabei ergab sich für MIA PaCa-2 sowohl mit den durch Lipofektion als auch mit den durch retrovirale Transduktion generierten Klonen/Zelllinien ein signifikant hemmender Einfluss der SFRP1-Überexpression auf das Migrationsverhalten im Scratch-Assay. PANC-1-Zellen schienen mit Lipofektions-SFRP1-Überständen signifikant schlechter durch Membranen zu migrieren und zeigten ebenfalls eine signifikante Migrationshemmung als retroviral transduzierte Zelllinie in Scatch- und Invasionsassay mit endogener SFRP1-Expression. Für PSCs zeigte sich eine SFRP1-abhängige Migrationshemmung im Scratch-Assay und in den Invasionsassays (mit endogener SFRP1-Überexpression und mit SFRP1-Anwesenheit im Überstand), allerdings nur mit Lipofektionsklonen. Es konnte also ein hemmender Einfluss von SFRP1 auf die Migration von PDAC- und PSC-Zellen nachgewiesen werden. Dieser würde theoretisch wegfallen, wenn SFRP1, wie im Tumorstroma von PDAC-Patienten nachgewiesen, herunterreguliert werden würde. Bei der Untersuchung eines Einflusses von SFRP1 auf die Expression weiterer Gene ergab sich, dass SFRP1 bei PDAC-Zellen keine Hemmung des kanonischen Wnt-Signalweges verursacht. Vielmehr scheint seine Überexpression einen positiven Effekt auf die Expression von Mitgliedern des nichtkanonischen planaren Zellpolaritätssignalweges (PCP) zu haben. Die Schlussfolgerung aus diesen Ergebnissen ist, dass ein Wegfall von SFRP1 im Stroma von PDAC in sehr frühen Phasen (und auch in den Tumorzellen selbst) durch miRNAs oder, im Falle der Tumorzellen, durch Hypermethylierung ausgelöst werden könnte. Sezernierte, tumorsupprimierende, parakrine Signale aus dem Stroma und autokrine Signale von den Tumorzellen selbst würden damit wegfallen und die planare Zellpolarität wäre nicht mehr aufrechterhaltbar. Damit würden sich die Polarität und die Migrationsbereitschaft der Tumorzellen so verändern, dass sie ungerichtet wandern könnten, wodurch das Risiko zur Metastasierung zunehmen könnte. Auf diese Weise könnte die stromale Herunterregulierung von SFRP1 bei der Aufrechterhaltung und Progression des PDAC eine Rolle spielen.

La technique récente des puces à tissus " Tissue Micro Arrays " TMA apparaît comme un moyen indispensable d'investigation pour la validation des profils d'expression des marqueurs tumoraux en relation avec la dynamique de l'architecture tissulaire lors de la transformation tumorale. Brièvement, cette technologie consiste à regrouper, dans un seul bloc de paraffine, plusieurs centaines de petits échantillons tissulaires sous forme de carottes cylindriques prélevées à partir de différents blocs de biopsies classiques. Le sujet de thèse s'intéresse aux différents aspects de traitement d'images et de contrôle qualité liés à la technologie TMA. Les travaux de thèse sont réalisés selon deux grands axes qui retracent l'enchaînement chronologique des opérations : conception des blocs TMA, puis analyse automatique des coupes TMA. Dans un premier temps, le concept de TMA virtuel est introduit pour simuler les protocoles de prélèvement de carottes afin d'évaluer la technologie TMA. En deuxième temps, une modélisation originale de la couleur associée au diagramme de chromaticité xy, est proposée pour la détection automatique des marqueurs tumoraux au niveau des coupes TMA. Le concept de sociologie cellulaire, modélisé par le diagramme de Voronoï, est finalement adopté pour illustrer la dynamique de la distribution spatiale des cellules cancéreuses au cours de la transformation tumorale. Les méthodes développées sont appliquées à l'étude des marqueurs tumoraux du cancer colorectal.