Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:00Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-02-24Bitstream added on 2014-06-13T20:29:37Z : No. of bitstreams: 1 sanabria_m_me_botib.pdf: 656559 bytes, checksum: 9aa1e7c37884f34e0e0ce79f0392cb3b (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O procloraz (PCZ) é um fungicida antagonista do receptor de andrógeno amplamente utilizado na agricultura. A exposição pré e peri-natal durante a diferenciação sexual é deletéria para a prole masculina, resultando em malformações de órgãos genitais, redução do peso dos órgãos reprodutores e maior retenção de mamilos em adultos. Considerando-se que a literatura sobre a ação do PCZ sobre o epidídimo é escassa e que é neste órgão que acontece o processo de maturação dos espermatozoides, justifica-se a realização do presente estudo, que pretendeu investigar se a exposição a baixas doses de PCZ, durante durante o período de trânsito dos espermatozoides no epidídimo, pode alterar a morfofisiologia deste órgão e a qualidade espermática em ratos adultos. Para tanto, foram utilizados 40 ratos da linhagem Wistar, com idade inicial de 90 dias divididos em quatro grupos experimentais (10 ratos cada): 0 (veículo), 10, 15 e 30mg/Kg/dia de PCZ diluído em óleo de milho (1mL/Kg) e administrado oralmente (gavage) durante quatro dias. Foram avaliados parâmetros morfofuncionais do trato genital masculino, dosagens hormonais, avaliações espermáticas, além de análises histopatológicas do testículo e epidídimo. Não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos controle e tratados em relação aos parâmetros avaliados. Os resultados indicam que a exposição a baixas doses de PCZ, nestas condições experimentais, não compromete a morfofisiologia do epidídimo e a qualidade espermática em ratos adultos / Prochloraz (PCZ) is a fungicide and androgen-receptor antagonist that is used worldwide in horticulture and agriculture. Pre- and perinatal exposure to this pesticide during sexual differentiation is deleterious for the male offspring, resulting in genital organ malformation, reduced reproductive organ weights and increased nipple retention in adults. Given that the literature on the effects of PCZ on the epididymis is scarce and that sperm maturation takes place in this organ, the present investigation aimed to determine whether low PCZ doses, administered during the sperm transit through the epididymis, can alter the morphophysiology of this organ and sperm quality in rats. For this, adult male Wistar rats, 90 days old, were assigned into four different groups (10 rats each): 0 (vehicle), 10, 15 and 30mg/Kg/day of PCZ diluted in corn oil (1mL/Kg) administered orally for four days. Morphofunctional parameters of the male reproductive tract, hormonal levels, sperm evaluations, and histopathologic analysis of testis and epididymis were assessed. There were no statistically significant differences between the treated and control groups in relation to the evaluated parameters. The results reported herein show that PCZ exposure, in these experimental conditions, does not compromise epididymal morphophysiology or sperm quality in the adult rat

Made available in DSpace on 2016-09-27T13:40:17Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2003-02-21. Added 1 bitstream(s) on 2016-09-27T13:45:42Z : No. of bitstreams: 1 000196244.pdf: 523589 bytes, checksum: b27bcbf7ebed9c737861c84ee996a3cc (MD5) / Este trabalho teve como objetivo determinar a Concentração Letal Média (CL50) através do teste de toxicidade aguda em tilápia de linhagem Tailandesa, Oreochromis niloticus, exposta a diversas concentrações de cloreto de mercúrio (HgCl2) na água. O teste foi conduzido no laboratório de Toxicologia Aquática do Instituto de Pesca - SP, em ambiente climatizado. A metodologia foi padronizada de acordo com as recomendações expressas em APHA et al. (1989). Neste teste foram utilizados alevinos com peso médio de 0,41 ± 0,12 g e comprimento médio de 2,46 ± 0,21 cm. Os peixes foram mantidos em aquários contendo 5 litros de água e as concentrações de mercúrio correspondente à concentração desejada. Os aquários foram dispostos em uma bateria de três réplicas contendo 5 concentrações tóxicas: 0,037; 0,185; 0,370; 0,740 e 0,925 mg.L-1 Hg, e mais um grupo controle. O teste foi conduzido por um período de 96 horas e a ocorrência de mortalidade registrada a cada 24 horas. Com os dados obtidos ao final do experimento, foi possível determinar, pelo método estatístico Trimmed Spearman Karber (HAMILTON et al., 1977) a concentração letal média (CL50-96) de 0,1961 mg.l-1 Hg para alevinos de tilápia expostos ao cloreto de mercúrio / This paper reports the median lethal concentration (LC50-96) of mercury by semi-static acute toxicity test, in Tailand tilapia, Oreochromis niloticus. The challenge was conduct in the Toxicology Laboratory - Instituto de Pesca, SP, with constant temperature. The methods used were those recommended by APHA et al. (1986) and the tests performed with alevins (mean length of 2.46+0.21 cm and mean weight of 0.41+0.12 g). The fish were kept in eighteen 5-liter glass aquaria fill with dischlorinate water plus the mercury of the following concentrations (control, 0.037, 0.185, 0.370, 0.740, 0.925 mg.L-1Hg) during 96 hours. The mortality was registered each 24 hours. Was determined, by the Trimmed Spearman Karber statistic method (HAMILTON et al. 1977). The median lethal concentration (LC50-96) of 0.1961 mg.L-1Hg of mercury for tilapia alevin

Made available in DSpace on 2016-09-27T13:40:19Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2004-04-01. Added 1 bitstream(s) on 2016-09-27T13:45:49Z : No. of bitstreams: 1 000220682.pdf: 228139 bytes, checksum: 628d1be2ac70558afb9a8f10c418909e (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Neste trabalho foi empregado o bioensaio em fluxo semi-estático, utilizando tilápia, Oreochromis niloticus, (Linnaeus, 1757) para avaliar a toxicidade aguda e crônica do selenito de sódio. Para a determinação da concentração letal média (CL50), utilizou-se o teste de toxicidade aguda com alevinos submetidos a diferentes concentrações de selenito de sódio na água. Para o teste de toxicidade crônica, foram empregadas quatro condições, sendo uma controle, duas concentrações estimadas a partir das frações CL50 / 10 (0,4 mgSe4+/L) e CL50 /100 (0,04 mgSe4+/L) e a última divulgada pela resolução do CONAMA (1986) (0,01 mgSe4+/L). O experimento foi conduzido por 14 dias, com amostragem de dois indivíduos por tratamento antes e após o terceiro, sétimo, décimo e décimo quarto dia para a avaliação dos efeitos crônicos sub-letais, através das análises hematológicas e histopatológicas. Os parâmetros hematológicos analisados foram: número de eritrócitos (Er), taxa de hemoglobina (Hb), hematócrito (Ht), número de trombócitos (Tr), número total e diferencial de leucócitos e cálculo dos índices hematimétricos absolutos: volume corpuscular médio (VCM), hemoglobina corpuscular média (HCM) e concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM). Foram coletados fragmentos de brânquias, fígado e rim, fixados em formol 10%, por 24 horas à temperatura ambiente, posteriormente transferido para solução de álcool 70%, armazenados em frascos e depois processados para inclusão em parafina. Os cortes de 6 mm de espessura foram corados com hematoxilinaeosina. Com os dados obtidos, foi possível determinar a concentração letal média (CL50-96h) para selenito de sódio de 4,29 mgSe4+/L, para alevinos de tilápia. Para as análises hematológicas verificou-se diferença significativa (p< 0,05) para alguns parâmetros: volume corpuscular médio (VCM), concentração de... / This work was a bioassay with tilapia, Oreochromis niloticus, performed in order to evaluate acute and chronic toxicity caused by sodium selenite. In order to determine Mean Lethal (CL50) concentration, acute toxicity test was used in juveniles submitted to different concentrations of selenito in the water. In the chronic toxicity test, four conditions were tested: a control one, two concentrations estimated from fractions CL50 / 10 (0.4 mgSe4+/L) and CL50 /100 (0.04 mgSe4+/L), and a last one, reported by CONAMA resolution (1986) (0.01 mgSe4+/L). The trial lasted 14 days, and sampling consisted of two individuals per treatment collected in the following intervals: 0, 3, 7, 10 and 14 days, in the evaluation of sublethal chronic effects. Samples were submitted to hematological and histopathological analyses. Hematological parameters analyzed were: erythrocyte count (Er), hemoglobin level (Hb), hematocrit (Ht), thrombocyte count (Tr), total and differential leukocyte count and calculation of absolute hematimetric indices: mean corpuscular volume (MCV), mean corpuscular hemoglobin (MCH) and mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC). Fragments of branchia, liver and kidneys were collected and fixed and formaldehyde 10% for 24 hours at room temperature. They were then transferred to alcohol 70% and placed in jars to be later on included in paraffin. Six-μm thick sections were produced and stained using hematoxilin-eosin. According to the results obtained, it was possible to determine mean lethal concentration (CL50) for sodium selenite as equal to 4.29 mgSe4+/L, for tilapia juveniles. Hematological analyses showed that significant differences (p<0.05) could be observed in the following parameters: mean corpuscular volume (MCV), mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC), mean corpuscular hemoglobin (MCH) and hemoglobin concentration (Hb), when selenite concentration was equal to ...

Made available in DSpace on 2016-09-27T13:40:20Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2005-05-06. Added 1 bitstream(s) on 2016-09-27T13:45:49Z : No. of bitstreams: 1 000330311.pdf: 386040 bytes, checksum: c972e762e73c581d2367481173956e8d (MD5) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) / Este trabalho teve como objetivo avaliar se as duas formas de selênio (selenito de sódio - Se4+ e selenato de sódio- Se6+) têm efeito antagônico à ação tóxica do cloreto de mercúrio (HgCl2) através da toxicidade aguda (96h) e crônica (14 dias), utilizando a tilápia, Oreochromis niloticus como organismo teste. Para os dois tipos de testes os tratamentos consistiram na seguinte composição: I) grupo controle; II) somente Hg; III) somente Se4+; IV) somente Se6+; V) Se4+ + Hg e VI) Se6+ + Hg. Para o teste de toxicidade aguda, foram utilizados alevinos submetidos à concentração de 0,4 mg Hg . L-1 (considerada concentração letal média - CL50) e à concentração de 1,0 mg Se . L-1 (considerada concentração de efeito letal não observado - CELNO) para o selenito de sódio (NaSe4+O3) e o selenato de sódio (NaSe6+O3). O teste de toxicidade crônica foi conduzido por 14 dias com a utilização de jovens de tilápia expostos às seguintes concentrações: 0,08 mg Hg . L-1, 0,4 mg Se4+ . L-1 e 1,4 mg Se6+ . L-1. A avaliação dos efeitos crônicos sub-letais foi realizada através dos parâmetros hematológicos: número de eritrócitos (Er), taxa de hemoglobina (Hb), hematócrito (Ht) e dos índices hematimétricos (VCM, HCM e CHCM). No teste de toxicidade aguda não ocorreu diferença significativa (P>0,05) nos índices de mortalidade observados entre os tratamentos de mercúrio e nas associações (Hg + Se4+ e Hg + Se6+). Nas análises hematológicas verificou-se diferença significativa (P<0,05) para CHCM da concentração de associação do mercúrio + selenato de sódio (Hg + Se6+) no décimo dia de coleta. Os resultados demonstraram que as duas formas de selênio utilizadas no teste agudo não foram eficientes para minimizar os efeitos tóxicos do mercúrio. No teste de toxicidade crônica o tratamento de associação mercúrio + selenato de sódio provocou alterações no... / This work had as objective to evaluate if the two forms of selenium (sodium selenite - Se4+ and sodium selenate - Se6+) have antagonistic effect to the toxic action of mercury chloride (HgCl2) through the acute toxicity (96h) and chronic (14 days), using the tilapia, Oreochromis niloticus. For the two types of tests the treatments had consisted of: I) control group; II) only Hg; III) only Se4+; IV) only Se6+; V) Se4+ + Hg and VI) Se6+ + Hg. For the test of acute toxicity, was used juveniles submitted to the concentration of 0.4 mg Hg . L-1 (considered mean lethal concentration - CL50) and in the concentration of 1.0 mg Se . L-1 (considered concentration of non observed effect of lethality - NOEL) for the sodium selenite (NaSe4+O3) and the sodium selenate (NaSe6+O3). The test period of chronic toxicity was 14 days with young tilapia in the following concentrations: 0.08 mg Hg . L-1, 0.4 mg Se4+. L-1 and 1.4 mg Se6+. L-1. The evaluation of the sub-lethal chronic effect had been carried through the hematological parameters: erytrocyte count (Er), hemoglobin level (Hb), hematocrit (Ht) and for the hematimetric indices (MCV, MCH and MCHC). In the test of acute toxicity significant difference (P>0.05) in the mortality indices between the mercury treatments and in the associations did not occurs (Hg + Se4+ and Hg + Se6+). In the hematological analyses significant difference (P<0.05) for MCHC of the concentration of association of mercury + selenate of sodium (Hg + Se6+) in the tenth day was verified. The results had demonstrated that the two used forms of selenium in the acute test were not efficient to minimize the mercury toxicity. In the test of chronic toxicity the treatment of association mercury + selenate of sodium provoked alterations in the blood of the tilápia

Made available in DSpace on 2016-09-27T13:40:20Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2002-04-11. Added 1 bitstream(s) on 2016-09-27T13:45:50Z : No. of bitstreams: 1 000164650.pdf: 688413 bytes, checksum: 6478aae14d8b6539477a861d33a56300 (MD5) / Os objetivos desse trabalho foram avaliar a toxicidade aguda e os efeitos subagudos hematológicos, hormonal, bioquímicos e biométricos do inseticida methyl parathion em pacu. Os testes de avaliação da toxicidade aguda de methyl parathion foram realizados com alevinos de pacu, Piaractus mesopotamicus expostos em dois substratos: água mole e água de uma represa de cultivo de peixes do CAUNESP, em Jaboticabal. Os efeitos subagudos foram avaliados em peixes com peso corpóreo entre 200 a 300 g. O methyl parathion foi aplicado nas concentrações 0,0; 0,5; 1,0 e 2,0 mg/L de água de abastecimento em quatro caixas de 500 L de água por concentração em exposição de 24 horas com interrupção do fluxo de ar de 400 ml/min.. Foi realizado um exame histopatológico de fragmentos de brânquias de exemplares deste mesmo lote de pacu onde foi verificado a presença dos parasitas Henneguya sp e Ichthyophthirius mutifilis. Aos 3, 8 e 15 dias após a exposição ao inseticida foram coletados sangue dos peixes e realizou-se a contagem dos números de eritrócitos, leucócitos, trombócitos, hemoglobina, hematócrito, e quantificação de cortisol, índices hepatossomáticos e volumes corpusculares. O methyl parathion foi mais tóxico para o pacu em água mole do que em água de represa, cujos valores de CL50-96h calculados foram de 4,06 mg/L em água mole e 5,15 mg/L em água de represa. Não houve efeitos significativos das concentrações do inseticida nos parâmetros hematológicos e bioquímicos avaliados nos peixes. Ocorreu aumento significativo do nível de cortisol, devido ao efeito estressor do methyl parathion, inibindo determinadas quantidades da enzima acetilcolinesterase. Os aumentos significativos nas contagens dos eritrócitos e hemoglobina e a diminuição do VCM no sangue do pacu estão diretamente relacionado com a ação dos glicocorticoides produzidos pela elevação das... / The acute toxicity of methyl parathion in pacu fingerlings (Piaractus mesopotamicus) subjected to soft and dam water was tested. The experiment was conducted in a controlled system according to IBAMA standards (1987) and CETESB tests (1979) of acute toxicity to fish, with some modifications. We verified a linear increase in pacu mortality with the increase of the insecticide dose in water. Methyl parathion was more toxic to pacu in soft than in dam water. The estimated values of methyl parathion Cl50, to pacu in soft and dam water were 4,06 mg/L and 5,15 mg/L, respectively

Orientadora: Maria José Tavares Ranzani de Paiva / Coorientador: Júlio Vicente Lombardi / Banca: Flávio Ruas de Moraes / Banca: José Roberto Ferreira / Resumo: Neste trabalho foi empregado o bioensaio em fluxo semi-estático, utilizando tilápia, Oreochromis niloticus, (Linnaeus, 1757) para avaliar a toxicidade aguda e crônica do selenito de sódio. Para a determinação da concentração letal média (CL50), utilizou-se o teste de toxicidade aguda com alevinos submetidos a diferentes concentrações de selenito de sódio na água. Para o teste de toxicidade crônica, foram empregadas quatro condições, sendo uma controle, duas concentrações estimadas a partir das frações CL50 / 10 (0,4 mgSe4+/L) e CL50 /100 (0,04 mgSe4+/L) e a última divulgada pela resolução do CONAMA (1986) (0,01 mgSe4+/L). O experimento foi conduzido por 14 dias, com amostragem de dois indivíduos por tratamento antes e após o terceiro, sétimo, décimo e décimo quarto dia para a avaliação dos efeitos crônicos sub-letais, através das análises hematológicas e histopatológicas. Os parâmetros hematológicos analisados foram: número de eritrócitos (Er), taxa de hemoglobina (Hb), hematócrito (Ht), número de trombócitos (Tr), número total e diferencial de leucócitos e cálculo dos índices hematimétricos absolutos: volume corpuscular médio (VCM), hemoglobina corpuscular média (HCM) e concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM). Foram coletados fragmentos de brânquias, fígado e rim, fixados em formol 10%, por 24 horas à temperatura ambiente, posteriormente transferido para solução de álcool 70%, armazenados em frascos e depois processados para inclusão em parafina. Os cortes de 6 mm de espessura foram corados com hematoxilinaeosina. Com os dados obtidos, foi possível determinar a concentração letal média (CL50-96h) para selenito de sódio de 4,29 mgSe4+/L, para alevinos de tilápia. Para as análises hematológicas verificou-se diferença significativa (p< 0,05) para alguns parâmetros: volume corpuscular médio (VCM), concentração de... / Abstract: This work was a bioassay with tilapia, Oreochromis niloticus, performed in order to evaluate acute and chronic toxicity caused by sodium selenite. In order to determine Mean Lethal (CL50) concentration, acute toxicity test was used in juveniles submitted to different concentrations of selenito in the water. In the chronic toxicity test, four conditions were tested: a control one, two concentrations estimated from fractions CL50 / 10 (0.4 mgSe4+/L) and CL50 /100 (0.04 mgSe4+/L), and a last one, reported by CONAMA resolution (1986) (0.01 mgSe4+/L). The trial lasted 14 days, and sampling consisted of two individuals per treatment collected in the following intervals: 0, 3, 7, 10 and 14 days, in the evaluation of sublethal chronic effects. Samples were submitted to hematological and histopathological analyses. Hematological parameters analyzed were: erythrocyte count (Er), hemoglobin level (Hb), hematocrit (Ht), thrombocyte count (Tr), total and differential leukocyte count and calculation of absolute hematimetric indices: mean corpuscular volume (MCV), mean corpuscular hemoglobin (MCH) and mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC). Fragments of branchia, liver and kidneys were collected and fixed and formaldehyde 10% for 24 hours at room temperature. They were then transferred to alcohol 70% and placed in jars to be later on included in paraffin. Six-μm thick sections were produced and stained using hematoxilin-eosin. According to the results obtained, it was possible to determine mean lethal concentration (CL50) for sodium selenite as equal to 4.29 mgSe4+/L, for tilapia juveniles. Hematological analyses showed that significant differences (p<0.05) could be observed in the following parameters: mean corpuscular volume (MCV), mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC), mean corpuscular hemoglobin (MCH) and hemoglobin concentration (Hb), when selenite concentration was equal to ... / Mestre

Orientador: Renata Fracácio Francisco / Coorientador: Viviane Moschini Carlos / Banca: André Cordeiro Alves dos Santos / Banca: Paulo Sérgio Tonello / Resumo: Este estudo teve como objetivo analisar os aspectos limnológicos e ecotoxicológicos no reservatório de Itupararanga - Votorantim (SP) e suas potenciais influências na toxicidade do sistema, com ênfase para as proliferações naturais de cianobactérias. Para tanto, foram realizadas quatro amostragens em períodos secos buscando uma abordagem química, biológica e toxicológica de amostras de água superficial e sedimento. Além do isolamento e cultivo das cianobactérias predominantes nas amostras de água. A fim de avaliar o potencial tóxico das cepas e identificar as possíveis cianotoxinas presentes na água do reservatório. Os resultados demonstraram o predomínio de cianobactérias, em relação aos demais grupos fitoplanctônicos em dois períodos de estudo, com domínio da espécie Cylindrospermopsis raciborskii (Woloszynska, 1912) Senayya & Subba Raju, estando a quantidade de cianobactérias em desacordo com a resolução CONAMA nº 357/05. Os testes ecotoxicológicos com Ceriodaphnia dubia averiguaram que água superficial causou toxicidade aguda na primeira e terceira amostragens no mesmo local de coleta, e toxicidade crônica no início do sistema na primeira coleta. Com relação ao sedimento, as amostras obtidas nos pontos 2 e 3 apresentaram toxicidade aguda no primeiro ano avaliado, apresentando elevada capacidade para retenção de poluentes, os quais podem estar contribuindo para a instalação da toxicidade do sistema. Foram isoladas duas espécies de cianobactérias que demonstraram-se produtoras de microcistina e saxitoxina. Os ensaios ecotoxicológicos com as cepas isoladas comprovaram que mesmos em concentrações condizentes com a legislação brasileira para potabilidade (portaria nº 2.914/2011), tais cianotoxinas podem causar distúrbios à saúde ambiental. A redução da toxicidade de microcistina e saxitoxina por meio do ultrassom demonstrou-se eficiente. Diante do exposto, evidencia-se a possibilidade de... / Abstract: This study aimed to analyze the limnological and ecotoxicological aspects in Itupararanga reservoir - Votorantim (SP) and their potential influences on the system toxicity, with emphasis on natural cyanobacterial blooms. Therefore, there were four samples in dry periods seeking a chemical, biological and toxicological approaches of surface water and sediment samples. In addition, the isolation and cultivation of the predominant cyanobacteria in the water samples. In order to assess the potential toxicity of strains and identify possible cianotoxins present in the reservoir's water. The results demonstrated the predominance of cyanobacteria compared to other phytoplankton groups in two study periods, markedly the domain of the species Cylindrospermopsis raciborskii, with the amount of cyanobacteria in violation of the CONAMA resolution 357/05. The ecotoxicological tests with superficial water and Ceriodaphnia dubia ascertained that caused acute toxicity in the first and third samples in the same collection site, and chronic toxicity earlier in the system in the first collection. Regarding the sediment samples taken in points 2 and 3 had acute toxicity in the first reporting year with high capacity to retain pollutants, which may be contributing to the installation of the system toxicity. Furthermore, the strains isolated from two species of cyanobacteria were proved to produce microcystin and saxitoxin. Subsequently, ecotoxicological assays with the isolated strains showed that same consistent concentrations in Brazilian law for potability (ordinance 2914/2011), these cyanotoxins can cause disturbances to environmental health. The reduction of the toxicity of microcystin and saxitoxin by means of ultrasound was efficient. Given the above, it is evident the possibility of compromising the quality of the water resources, which limits their multiple uses, considering both human consumption and the possibility of injury to the protection of ... / Mestre

Orientador: Eliana Marisa Gamem / Banca: Yara Marcondes Machado Castiglia / Banca: Lais Helena Camacho Navarro / Banca: Simone Maria D'Angelo Vanni / Banca: Anita Leocádia de Mattos / Resumo: Justificativa e Objetivo - A anestesia subaracnoidea é uma das técnicas de anestesia regional mais seguras e utilizadas. Contudo, a possibilidade de falhas há muito reconhecida é, ainda nos dias atuais, problema intrigante. A palavra falha sugere que não houve bloqueio após a introdução do anestésico local no espaço subaracnoideo ou, se o bloqueio ocorreu, ele não foi suficiente para possibilitar a realização da cirurgia. O objetivo deste estudo foi avaliar a incidência de falhas de bloqueio em pacientes submetidos à anestesia subaracnoidea correlacionando-a com os fatores que a desencadearam. Método - Participaram deste estudo prospectivo pacientes com idades superiores a 18 anos submetidos a anestesia subaracnoidea com bupivacaína a 0,5% entre dezembro de 2008 e janeiro de 2011. Foram avaliados o gênero, o índice de massa corporal, o estado físico, a especialidade cirúrgica, o biotipo, as características corporais, a anatomia espinal, a identificação das marcas anatômicas, a capacidade de flexionar a coluna, a posição do paciente no momento da realização do bloqueio, se a posição era adequada, o espaço intervertebral puncionado, a via de abordagem, o número de tentativas para o sucesso da punção, o número de espaços puncionados, o calibre e o tipo da agulha, a presença do liquor no início e no final da injeção do anestésico local, se o mesmo fluiu fácil, a característica do liquor e do anestésico local e a presença de adjuvantes, a experiência do anestesiologista e o trimestre do ano. Foram consideradas falhas as anestesias cujo bloqueio sensitivo e ou motor não se estabeleceu ou se instalou parcialmente após 15 minutos da administração do anestésico local. Quando presentes, as falhas foram caracterizadas como total ou parcial. Sempre que ocorreu falha total foi obrigatória a pesquisa das sensibilidades térmica e dolorosa em área de períneo. Para análise estatística o teste de ... / Abstract: Background and Objective - Subarachnoid anesthesia is one of the safest and most used regional anesthesia techniques; however, the possibility of failures has long been recognized, and continues to be an intriguing problem to this day. The word failure suggests that no blockade occurred following the introduction of local anesthetics into the subarachnoid space, or when the blockade did occur, it was insufficient to enable surgery. The purpose of this study was to evaluate the incidence of block failure in patients submitted to subarachnoid anesthesia and correlate failure with the factors that triggered it. Method - The study participants were patients aged 18 years-old or over submitted to subarachnoid anesthesia with 0.5% bupivacaine between December 2008 and January 2011. The following factors were evaluated: patient sex, body mass index, physical status, surgical specialty, biotype, body characteristics, spinal anatomy, identification of anatomical markings, the patient's spinal flexibility, the patient's position at the time of blockade, whether the position was adequate, the intervertebral space punctured, the puncture approach, the number of attempts needed to achieve successful puncture, the number of spaces punctured, the size and type of needle, the presence of cerebrospinal fluid (CSF) at the onset and completion of local anesthetic injection, whether the CSF flowed easily, the characteristics of the CSF and the local anesthetic and the presence of adjuvants, the clinical experience of the anesthesiologist and the time of year. Failure was considered to have occurred when sensory or motor blockade was not established or was partially established 15 min after local anesthetics administration. When present, the failures were characterized as complete or partial. Evaluation of pain and thermal sensitivity in the perineal region was required to define total failures. For statistical analysis, the ... / Doutor

Orientador: Dagoberto Martins / Coorientador: Robinson Antonio Pitelli / Banca: Silvano Bianco / Banca: Fernando Tadeu de Carvalho / Banca: Ricardo Victória Filho / Banca: Marcos Antonio Kuva / Resumo: O uso inadequado de herbicidas como o triclopyr pode gerar resíduos no solo e na água que podem colocar em risco o equilíbrio do meio ambiente. Para compreender os efeitos deste herbicida no meio ambiente, o presente tem como objetivo classificar o triclopyr pela sua toxicidade aguda para cinco espécies aquáticas, selecionar espécies não alvo para o monitoramento ambiental desta molécula com base em três classificações de risco de intoxicação ambiental, selecionar plantas indicadores da presença de resíduos do herbicida no solo e se ele é seguro para ser utilizado no controle de macrófitas. Para a toxicidade aguda de organismos não alvos, foram realizados ensaios de toxicidade aguda com o mato grosso (Hypessobrycon eques), caramujo (Pomacea canaliculata), Azolla caroliniana, Lemna minor e Daphnia magna. O risco de intoxicação ambiental foi classificado de acordo com três classificações, que foi calculado pela divisão entre o valor da concentração ambiental estimada (mg L-1) e pela CL50 ou CE50 (mg L -1) para cada organismo não alvo. Para a sua presença no solo foram realizados ensaios em sala aclimatada com as espécies pepino (Cucumis sativus), tomate (Solanum lycopersicum) e rabanete (Raphanus sativus) nas concentrações de 0,0; 0,5 1,0; 2,5; 5,0 e 7,5 mg L-1, a avaliação da fitotoxicidade das plantas foram realizadas no 3º, 7º, 11º e 14º dia após aplicação e no 14º dia foi realizada a avaliação da altura das plantas e matéria seca total. A avaliação da eficácia do triclopyr foi realizada em casa de vegetação, as doses utilizadas foram 0,0; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0 e 4,0 L ha-1, as espécies utilizadas foram Myriofyllum aquaticum, Nymphoide indica e Limnobium laevigatum. A Cl50 e CE50, 48h para o triclopyr foi de 0,61 e 0,62 mg L-1 para H. eques e D. magna respectivamente, para P. canaliculata, A. caroliniana e L. minor a CE50, 7 dias foram de 4,67; 10,52 e 6,95 mg L-1, respectivamente... / Abstract: Improper use of herbicides such as triclopyr may generate residues in soil and water that can endanger the balance of the environment. To understand the effects of this herbicide in the environment, this aims to classify the triclopyr for its acute toxicity to five aquatic species, select non-target species for the environmental monitoring of this molecule based on three environmental poisoning risk ratings, select plants indicators of the presence of herbicide residues in the soil and if it is safe to be used for controlling weeds. For acute toxicity to non-target organisms were conducted acute toxicity tests with the Mato Grosso (Hyphessobycon eques), snail (Pomacea canaliculata), Azolla caroliniana, Lemna minor and Daphnia magna. The risk of environmental poisoning has been classified according to three classifications, which was calculated by dividing the value of the estimated environmental concentration (mg L-1) and the CL50 or CE50 (mg L -1) for each non-target organism. For their presence in the soil tests were conducted at room acclimatized to the species Cucumber (Cucumis sativus), tomato (Solanum lycopersicum) and radish (Raphanus sativus) at concentrations of 0.0; 0.5 1.0; 2.5; 5.0 and 7.5 mg L-1, the evaluation of the phytotoxicity of the plants were carried out on the 3rd, 7th, 11th and 14th day after application and after 14 days an assessment was made of plant height and total dry matter. Assessing the effectiveness of triclopyr was conducted in a greenhouse, the doses used were 0.0; 0.5; 1.0; 2.0; 3.0 and 4.0 L ha-1, and species used were Myriofyllum aquaticum, Nymphoide indica and Limnobium laevigatum. The CL50 and CE50 for 48h triclopyr was 0.61 and 0.62 mg L-1 for H. eques and D. magna respectively, P. canaliculata, A. caroliniana and L. minor CE50, 7 days were 4.67; 10.52 and 6.95 mg L-1, respectively, ranking as moderately toxic to L. minor, A. caroliniana and P. canaliculata as high or highly toxic to H. eques ... / Doutor

Orientador: Sigmar de Mello Rode / Banca: Adriana Aigotti Haberbeck Brandão / Banca: Ana Christina Claro Neves / Banca: José Benedito Oliveira Amorim / Banca: Ricardo Carneiro Borra / Resumo: Embora diversos estudos já tenham sido realizados sobre a Punica granatum L., seus possíveis efeitos citotóxicos não são bem conhecidos. No presente trabalho foi avaliada a toxicidade da Punica granatum L. (PG) por meio de cultura celular com duas linhagens: fibroblastos humanos de mucosa oral (FLM) e células de carcinoma epidermóide oral humano (KB). As células foram submetidas ao teste de viabilidade celular por 24 horas em placas de 96 poços nas concentrações da PG (1%, 0,5%, 0,25%, 0,125%, 0,062% e 0,031%) e aos testes de citotoxicidade celular em placas de 24 poços, em cinco períodos diferentes (4 horas, 1, 3, 5 e 7 dias) e com quatro diferentes concentrações (1%, 0,5%, 0,25%, 0,062%). Todos os testes foram realizados em triplicata e em três momentos diferentes. Foram adicionados dois grupos, um controle negativo (Tryton 10%) e um controle positivo constituído de meio de cultura acrescido de soro bovino fetal 10% e sem o extrato de PG. A quantificação celular foi realizada pelo método do Resazurin, com avaliação por espectrofotometria óptica (espectrofotômetro UVM340 - Asys Hitech GmbH) e leitura de absorbância dos comprimentos de onda de 570 nm a 600 nm. Os dados obtidos foram submetidos à ANOVA (5%). Os resultados de viabilidade mostraram que nas concentrações de 0.031%; 0,062%; 0,125%; 0,25% e 0,05% o extrato de PG inibiu a viabilidade celular (≥ 40%) principalmente das células KB. O teste de citotoxicidade mostrou que apenas as culturas tratadas com PG a 0,062% exibiram citotoxicidade para as linhagens celulares. A PG a 1% foi tóxica para as células FLM e KB. O extrato de PG inibiu a citotoxicidade celular nas demais concentrações testadas. Estes resultados podem ser relacionados a propriedade anticarcinogênica da Punica granatum L. / Abstract: Several studies have been conducted on Punica granatum L., but their cytotoxic effects are not well known. The purpose of this study was to evaluate the cytotoxicity of Punica granatum L. extract (PG) in two cell lines: human oral mucosa fibroblasts (FLM) and cells of human oral squamous cell carcinoma (KB). The cells were analized to viability on 24 h using different concentrations of PG (1%, 0.5%, 0.25%, 0.125%, 0.062% and 0.031%) and to cell proliferation in five different periods (4 h, 1, 3, 5 and 7 days) using four different concentrations of PG (1%, 0.5%, 0.25%, 0.062%). All tests were performed in triplicate and in three different times. There were a negative control (Tryton 10%) and a positive control (culture medium plus 10% SBF, without PG extract). Cell quantification was performed by the Resazurin method, with evaluation by optical spectrophotometry (spectrophotometer UVM340 - Asys Hitech GmbH) and measure of absorbance at a wavelength of 570 nm to 600 nm. Data were submitted to ANOVA (5%). The results showed inhibition of cell proliferation in 0,031%, 0.062%, 0.125%, 0.25% and 0.05% concentrations of PG extract (≥ 40%) specialty to KB cells in comparison to FLM cells. PG 1% was toxic to KB and FLM cells. The proliferation test showed cell proliferation only when using PG 0,062%, for both cell lines and inhibited proliferation whith all other PG concentrations. These effects might be related to the anticarcinogenic properties of PG. / Doutor