Made available in DSpace on 2014-06-11T19:22:17Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-02-28Bitstream added on 2014-06-13T20:09:16Z : No. of bitstreams: 1 000751621.pdf: 885169 bytes, checksum: aa2ef5dca3318ab310c087a867a5e734 (MD5) / O fósforo (P) é o nutriente que mais influencia o início do desenvolvimento e crescimento das plantas, sendo assim objetivou-se mensurar a eficiência agronômica de fertilizantes fosfatados para fins de avaliação da fertilidade do solo, estado nutricional, crescimento e produtividade da cultura do milho. O experimento foi realizado em casa de vegetação, em vasos de 20L no departamento de solos da UNESP/FCA de Botucatu, São Paulo, Brasil. Foram utilizadas duas classes de solo: Neossolo Quartzarenico distrófico e Latossolo Vermelho distroférrico e efetuada a calagem visando elevar a 70% o valor de saturação por bases.O delineamento experimental utilizado foi em blocos casualizados, com quatro repetições, em esquema fatorial 4x5x1, com quatro repetições constituídos por quatro níveis de aplicação (50, 100, 200 e 300 mg dm-3), cinco fontes de fertilizantes fosfatados e um controle, totalizando 100 unidades experimentais para cada solo, e análises de solo avaliadas em 4 profundidades. As fontes fosfatadas foram compostas de três fertilizantes fosfatados minerais e dois organominerais, os minerais foram dois na forma sólida – MAP e Superfosfato triplo, e outro na forma líquida – MAP e os organominerais um na forma sólida a base de cama de aves +Fosforita e outro na forma líquida a base de esterco de suínos +MAP. As avaliações ocorreram aos 43 dias após a semeadura. Nos solos foram realizadas determinações químicas de P e índices de fertilidade. Na planta foram realizadas avaliações de produção de massa seca, acúmulo de nutrientes, e calculado o índice de eficiência agronômica (IEA). Verificou-se que não houve aporte de matéria orgânica para ambos os solos, independente do uso de fertilizante mineral ou organomineral, tanto na forma sólida quanto fluida.Os fertilizantes minerais sólidos, ST e MAP aumentaram os teores de fósforo no solo, quando comparados... / Phosphorus (P) is the nutrient that most influences early in development and growth of plants, aimed to measure the agronomic efficiency of phosphatic fertilizer for evaluation of soil fertility, nutritional status, growth and yield of maize.The experiment was conducted in a greenhouse in Soil Department at UNESP / FCA Botucatu , São Paulo , Brazil used pots of soil in 20L Two classes of soil were used: PSAMENT and dystrophic Oxisol and liming performed aiming to raise to 70% the value of saturation bases. The experimental design was a randomized block design with four replications i four replications in a 4x5x1 factorial with four replicates consisting of four levels of application (50, 100, 200 and 300 mg dm-3), five sources of phosphatic fertilizers and a control, totaling 100 experimental units for each soil, and soil analyzes evaluated in 4 depths.. The experiment was conducted in a greenhouse in pots of 20L. The phosphorus sources were composed of three minerals and two organomineral phosphate fertilizers , minerals were two in solid form - MAP and triple superphosphate , and another in liquid form - MAP and organomineral one in solid form the basis poultry litter + phosphorite and another in liquid form the basis of pig manure + MAP . The crop was maize, which was harvested at 43 days after sowing. In soil chemical determinations of P and other nutrients were performed. Reviews of the plant dry matter production, nutrient accumulation were performed, and calculated the relative agronomic efficiency (RAE). It was found that there was no contribution of organic matter in both soils , regardless of mineral or organomineral fertilizer , either in solid form as fluid. The solid mineral fertilizers, ST and MAP increased levels of P in the soil compared to mineral. The mineral source MAP showed the highest levels of available P in the soil and more accumulated in the plant and with the highest ...

Orientador: Leonardo Theodoro Büll / Banca: Juliana Corulli Correa / Banca: José Carlos Polidoro / Resumo: O fósforo (P) é o nutriente que mais influencia o início do desenvolvimento e crescimento das plantas, sendo assim objetivou-se mensurar a eficiência agronômica de fertilizantes fosfatados para fins de avaliação da fertilidade do solo, estado nutricional, crescimento e produtividade da cultura do milho. O experimento foi realizado em casa de vegetação, em vasos de 20L no departamento de solos da UNESP/FCA de Botucatu, São Paulo, Brasil. Foram utilizadas duas classes de solo: Neossolo Quartzarenico distrófico e Latossolo Vermelho distroférrico e efetuada a calagem visando elevar a 70% o valor de saturação por bases.O delineamento experimental utilizado foi em blocos casualizados, com quatro repetições, em esquema fatorial 4x5x1, com quatro repetições constituídos por quatro níveis de aplicação (50, 100, 200 e 300 mg dm-3), cinco fontes de fertilizantes fosfatados e um controle, totalizando 100 unidades experimentais para cada solo, e análises de solo avaliadas em 4 profundidades. As fontes fosfatadas foram compostas de três fertilizantes fosfatados minerais e dois organominerais, os minerais foram dois na forma sólida - MAP e Superfosfato triplo, e outro na forma líquida - MAP e os organominerais um na forma sólida a base de cama de aves +Fosforita e outro na forma líquida a base de esterco de suínos +MAP. As avaliações ocorreram aos 43 dias após a semeadura. Nos solos foram realizadas determinações químicas de P e índices de fertilidade. Na planta foram realizadas avaliações de produção de massa seca, acúmulo de nutrientes, e calculado o índice de eficiência agronômica (IEA). Verificou-se que não houve aporte de matéria orgânica para ambos os solos, independente do uso de fertilizante mineral ou organomineral, tanto na forma sólida quanto fluida.Os fertilizantes minerais sólidos, ST e MAP aumentaram os teores de fósforo no solo, quando comparados ... / Abstract: Phosphorus (P) is the nutrient that most influences early in development and growth of plants, aimed to measure the agronomic efficiency of phosphatic fertilizer for evaluation of soil fertility, nutritional status, growth and yield of maize.The experiment was conducted in a greenhouse in Soil Department at UNESP / FCA Botucatu , São Paulo , Brazil used pots of soil in 20L Two classes of soil were used: PSAMENT and dystrophic Oxisol and liming performed aiming to raise to 70% the value of saturation bases. The experimental design was a randomized block design with four replications i four replications in a 4x5x1 factorial with four replicates consisting of four levels of application (50, 100, 200 and 300 mg dm-3), five sources of phosphatic fertilizers and a control, totaling 100 experimental units for each soil, and soil analyzes evaluated in 4 depths.. The experiment was conducted in a greenhouse in pots of 20L. The phosphorus sources were composed of three minerals and two organomineral phosphate fertilizers , minerals were two in solid form - MAP and triple superphosphate , and another in liquid form - MAP and organomineral one in solid form the basis poultry litter + phosphorite and another in liquid form the basis of pig manure + MAP . The crop was maize, which was harvested at 43 days after sowing. In soil chemical determinations of P and other nutrients were performed. Reviews of the plant dry matter production, nutrient accumulation were performed, and calculated the relative agronomic efficiency (RAE). It was found that there was no contribution of organic matter in both soils , regardless of mineral or organomineral fertilizer , either in solid form as fluid. The solid mineral fertilizers, ST and MAP increased levels of P in the soil compared to mineral. The mineral source MAP showed the highest levels of available P in the soil and more accumulated in the plant and with the highest ... / Mestre

Orientador: Gustavo Rocha de Castro / Banca: Jean Richard Dasnoy Marinho / Banca: Pedro de Magalhães Padilha / Resumo: O presente trabalho consistiu na organofuncionalização da superfície da sílica gel com o ligante 4-amino-2-mercaptopirimidina (Si-AMP), a qual foi utilizada para estudo de sorção e pré-concentração de Cd(II) e Cu(II) em meio aquoso. A reação de modificação da sílica gel foi realizada em duas etapas, a primeira constituiu na sililação com o agente sililante 3-cloropropiltrimetoxisilano e a última tratou-se do ancoramento da molécula do ligante. O produto final obtido, Si-AMP, foi caracterizado por espectrometria na região do infravermelho com transformada de Fourrier (FT-IR), ressonância magnética nuclear (RMN), medida da área superficial específica, análise elementar de nitrogênio e microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os espectros de FT-IR apresentaram bandas na região de 3347 cm-1 e 1541 cm-1, as quais foram atribuídas a vibrações de grupamentos amina existentes na molécula do ligante. Os espectros de RMN de 13C e 29Si obtidos nas regiões entre 0 e 50 ppm e -65,560 ppm respectivamente, confirmaram que o grupo orgânico encontra-se covalentemente ligado na superfície da matriz sílica. O ancoramento do ligante na matriz também resultou em modificações na área superficial do material, a qual teve uma redução de 331,70 para 289,74 m2g-1. A análise elementar indicou a presença de 0,245 mmoles do ligante por grama de Si-AMP. O material funcionalizado foi aplicado em estudo de sorção pelo método de batelada, onde investigou-se o tempo de equilíbrio (fixado em 10 minutos), influência do pH (ajustado em 5) no processo de sorção e a determinação da capacidade máxima de sorção da Si-AMP. As isotermas de adsorção foram ajustadas à equação modificada de Langmuir e os valores de Ns (capacidade máxima de sorção) encontrados foram 0,447 mmoles g-1 para... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The present work refers to the organofunctionalization of the silica gel surface with the 4-amino-2-mercaptopyrimidine ligand (Si-AMP), which was used to sorption and preconcentration of Cd (II) and Cu (II) in aqueous medium. The modification reaction of silica gel was performed in two steps, the first one was the sililation with the silylant agent (chloropropyltrimethoxysilane) and the second was the attachment of the molecule ligand. The characterization of the product obtained, Si-AMP, was done by the Fourier Transform Infrared Spectrometry (FT-IR), Nuclear Magnetic Resonance (NMR), measurement of specific surface area, nitrogen elemental analysis and Scanning Electron Microscopy (SEM). The bands obtained by FT-IR spectra at 3347 cm-1 and 1541 cm-1 were attributed to amino groups vibrations in the ligand molecule. The NMR spectra, obtained between 0 and 50 ppm and -65.560 ppm for 13C and 29Si respectively, confirmed that the organic group is covalently attached to the silica matrix surface. The anchoring of the ligand in the matrix also resulted in changes in the area of the material surface, which was reduced from 331.70 to 289.74 m2g-1. The elemental analysis indicated the presence of 0.245 mmols of ligand per gram of Si-AMP. The functionalized material was applied to sorption experiments by the batch method, where it was investigated the equilibrium time (fixed at 10 minutes), pH influence (adjusted to 5) in the sorption process and the determination of maximum adsorption capacity of Si -AMP. The adsorption isotherms were adjusted to the modified Langmuir equation, and the Ns values (maximum sorption capacity) were found to be 0.447 mmol g-1 for Cu (II) and 0.193 mmoles g-1 for Cd(II). The preconcentration experiments, using a mini-column packed with 5 mg of Si-AMP, showed a preconcentration enrichment factor... (Summary complete electronic access click below) / Mestre

Orientador: Dirceu Maximino Fernandes / Banca: Leonardo Theodoro Büll / Banca: Roberto Lyra Villas Bôas / Banca: Marina Moura Morales / Banca: Rosemary Marques de A. Bertani / Resumo: A reduzida eficiência de aproveitamento dos fertilizantes fosfatados é influenciada pela solubilidade de suas fontes. Uma das alternativas para melhorar a disponibilidade de P nos solos e aumentar o aproveitamento dos fertilizantes é a aplicação de silicatos. Para verificar a influência dos corretivos de acidez e das fontes de fósforo nos atributos químicos do solo ao longo do tempo foi realizado o Experimento 1, utilizando um LATOSSOLO VERMELHO distrófico. O delineamento experimental foi de blocos casualizados, com quatro repetições, em esquema fatorial 2 x 5, com dois corretivos de acidez (calcário dolomítico e escória de aciaria) e cinco tratamentos, sendo uma testemunha (sem NPK), uma testemunha relativa (sem fósforo) e os demais tratamentos constituídos de diferentes fontes de fósforo (superfosfato triplo - ST; termofosfato - TM; fosfato natural reativo - FNR). Os corretivos de acidez tiveram mesmo efeito na elevação de pH do solo. A escória de aciaria resultou em maior teor de P apenas 30 dias após incubação. Independente do corretivo, 150 dias após a incubação, o teor de P no solo seguiu a ordem ST > TM = FNR > sem NPK = sem P. Para verificar os atributos químicos do solo, a nutrição e a produção de amendoim e do capim marandu em solos sob a influência dos corretivos de acidez e das fontes de fósforo, foram... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The low efficiency of utilization of phosphates fertilizers is influenced by the solubility of its sources. An alternative to improve the availability of P in soils and increase the use of fertilizers is the use of silicates. To evaluate the influence of the acidity correctives and sources of phosphorus in soil chemical properties over time, the Experiment 1 was performed using a Dystrophic Red Latosol. The experimental design was randomized blocks with four replications in a factorial scheme 2x5, with two acidity correctives (dolomitic limestone and steel slag) and five treatments, as a control (without NPK), a relative control (without phosphorus) and the other treatments consisting of different phosphorus sources (triple superphosphate - TS, thermo phosphate - TM and reactive natural phosphate - FNR). The acidity correctives had the same effect in the rise of soil pH, and the steel slag resulted in higher value than limestone in P resin in soil only 30 days after incubation. Independent of the acidity correctives, 150 days after incubation, the value of soil P followed the order ST > TM = FNR > sem NPK = sem P. To evaluate the chemical soil properties, nutrition and production of peanuts and grass in soils under the influence of the acidity correctives and phosphorus sources, were conducted the Experiments 2 and 3 in FCA - UNESP, Botucatu campus. In peanuts, the application of steel slag resulted in highest plants with biggest leaves+stalk dry matter production than limestone, however the grain dry matter per vase was biggest when the limestone was applied, following the order TM = FNR > ST > sem P in this corrective. In marandu grass, comparing the correctives, with steel slag the total production of dry matter was upper in the soil control and the limestone in... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor

Alguns defeitos de qualidade podem causar alterações nos atributos da carne, dentre estes, podemos destacar as carnes PSE (Pale, Soft and Exudative). As carnes PSE são pálidas, flácidas e exsudativas ou molhada e resultam da queda brusca de pH enquanto a carcaça ainda encontra-se com temperatura elevada. A identificação de carnes PSE tem sido feita através da mensuração de pH e valor de L* (Luminosidade). No entanto, estudos sugerem que uma avaliação mais precisa da cinética do pH e decréscimo de temperatura precisa ser conduzida para entender melhor a etiologia das carnes PSE em aves. O objetivo deste trabalho foi obter a curva glicolítica para carnes normais e PSE de frango, através das análises de pH, L* e CRA (Capacidade de Retenção de Água). Este experimento foi realizado com carcaças obtidas em um abatedouro comercial (n=35), de linhagem Cobb, com 50 dias de idade, provenientes do mesmo lote de criação e com o mesmo tempo de jejum pré-abate (10h). As amostras de filés de peito foram obtidas das carcaças aleatoriamente coletadas imediatamente na saída do chiller de pré-resfriamento, sendo que as análises de pH, temperatura e valor de L*, foram conduzidas nas mesmas nos tempos de 1h35, 2h35, 3h35, 5h35, 8h35, 11h35, 14h35, 17h35, 20h35, 23h35 e 25h35 post mortem. As análises de CRA foram realizadas no tempo de 25h35 post mortem. As medições de pH indicaram que somente a partir do tempo de 8h35 post mortem foi possível verificar um indicativo de estabilização, sendo que o pH de carne PSE foi de 5,69±0,07, e para carne normal foi de 5,93±0,09. O valor final de pH (25h35 post mortem) foi de 5,98±0,06 e L* de 57,30±2,39 para carnes normais, já para carne PSE o resultado foi de 5,72±0,06 e L* de 59,44±1,51. Para CRA, a média das amostras (67,19±3,13 e 64,45±2,66) mostrou uma diferença entre os filés de frango normais e PSE respectivamente. Os dados encontrados neste trabalho estão de acordo com os relatados pelo próprio grupo de pesquisa em outro frigorífico e contradiz trabalhos similares, porém feitos em temperatura ambiente, indicando que para frangos sob condições comerciais a resolução do rigor mortis se dá após 8h35 post mortem. / Some quality defects can cause changes in attributes of the meat, among these we can detach the PSE meat (Pale, Soft and Exudative). The PSE meat is pale, flaccid and exudative and result from sudden pH decrease while the carcass is still under high temperature. The identification of PSE meat has been done by measuring pH and L* (Lightness). However, studies suggest that a more precise evaluation of the kinetics of pH and temperature decrease has to be conducted to better understand the etiology of PSE meat in poultry. The aim of this study was to obtain the glycolytic curve for normal and PSE meat of chicken, through the pH, L* and CRA (water holding capacity) analysis. This experiment was conducted with carcasses obtained from a commercial slaughterhouse (n = 35) of Cobb lineage, 50 days old, from the same batch of creation and with the same pre-slaughter fasting time (10h). Samples of breast fillets were obtained from carcasses randomly collected immediately at the output of pre-cooling chiller, and the analysis of pH, temperature and L * were conducted in the same in times 1h35, 2h35, 3h35, 5h35, 8h35, 11h35, 14h35, 17h35, 20h35, 23h35 and 25h35 post mortem. The CRA analyzes were performed at the time of 25h35 post mortem. The pH measurements indicated that only from the 04 time (8h35 post mortem) was possible to verify an indicative of stabilization, being that PSE meat pH was 5,69±0,07, and normal meat was 5,93±0,09. The final pH (25h35 post mortem) was 5,98±0,06 and L* 57,30± 2,39 for normal meat, while for PSE meat the result was 5,72±0,06 and L* 59,44±1,51. To CRA, the average of the samples (67,19±3.13 and 64,45± 2.66) showed a difference between the normal chicken fillets and PSE respectively. The data found in this study are consistent with those reported by own research group in another slaughterhouse and contradicts similar works, but made at room temperature, indicating that for chickens under commercial conditions the resolution of rigor mortis occurs after 8h35 post mortem.

Alguns defeitos de qualidade podem causar alterações nos atributos da carne, dentre estes, podemos destacar as carnes PSE (Pale, Soft and Exudative). As carnes PSE são pálidas, flácidas e exsudativas ou molhada e resultam da queda brusca de pH enquanto a carcaça ainda encontra-se com temperatura elevada. A identificação de carnes PSE tem sido feita através da mensuração de pH e valor de L* (Luminosidade). No entanto, estudos sugerem que uma avaliação mais precisa da cinética do pH e decréscimo de temperatura precisa ser conduzida para entender melhor a etiologia das carnes PSE em aves. O objetivo deste trabalho foi obter a curva glicolítica para carnes normais e PSE de frango, através das análises de pH, L* e CRA (Capacidade de Retenção de Água). Este experimento foi realizado com carcaças obtidas em um abatedouro comercial (n=35), de linhagem Cobb, com 50 dias de idade, provenientes do mesmo lote de criação e com o mesmo tempo de jejum pré-abate (10h). As amostras de filés de peito foram obtidas das carcaças aleatoriamente coletadas imediatamente na saída do chiller de pré-resfriamento, sendo que as análises de pH, temperatura e valor de L*, foram conduzidas nas mesmas nos tempos de 1h35, 2h35, 3h35, 5h35, 8h35, 11h35, 14h35, 17h35, 20h35, 23h35 e 25h35 post mortem. As análises de CRA foram realizadas no tempo de 25h35 post mortem. As medições de pH indicaram que somente a partir do tempo de 8h35 post mortem foi possível verificar um indicativo de estabilização, sendo que o pH de carne PSE foi de 5,69±0,07, e para carne normal foi de 5,93±0,09. O valor final de pH (25h35 post mortem) foi de 5,98±0,06 e L* de 57,30±2,39 para carnes normais, já para carne PSE o resultado foi de 5,72±0,06 e L* de 59,44±1,51. Para CRA, a média das amostras (67,19±3,13 e 64,45±2,66) mostrou uma diferença entre os filés de frango normais e PSE respectivamente. Os dados encontrados neste trabalho estão de acordo com os relatados pelo próprio grupo de pesquisa em outro frigorífico e contradiz trabalhos similares, porém feitos em temperatura ambiente, indicando que para frangos sob condições comerciais a resolução do rigor mortis se dá após 8h35 post mortem. / Some quality defects can cause changes in attributes of the meat, among these we can detach the PSE meat (Pale, Soft and Exudative). The PSE meat is pale, flaccid and exudative and result from sudden pH decrease while the carcass is still under high temperature. The identification of PSE meat has been done by measuring pH and L* (Lightness). However, studies suggest that a more precise evaluation of the kinetics of pH and temperature decrease has to be conducted to better understand the etiology of PSE meat in poultry. The aim of this study was to obtain the glycolytic curve for normal and PSE meat of chicken, through the pH, L* and CRA (water holding capacity) analysis. This experiment was conducted with carcasses obtained from a commercial slaughterhouse (n = 35) of Cobb lineage, 50 days old, from the same batch of creation and with the same pre-slaughter fasting time (10h). Samples of breast fillets were obtained from carcasses randomly collected immediately at the output of pre-cooling chiller, and the analysis of pH, temperature and L * were conducted in the same in times 1h35, 2h35, 3h35, 5h35, 8h35, 11h35, 14h35, 17h35, 20h35, 23h35 and 25h35 post mortem. The CRA analyzes were performed at the time of 25h35 post mortem. The pH measurements indicated that only from the 04 time (8h35 post mortem) was possible to verify an indicative of stabilization, being that PSE meat pH was 5,69±0,07, and normal meat was 5,93±0,09. The final pH (25h35 post mortem) was 5,98±0,06 and L* 57,30± 2,39 for normal meat, while for PSE meat the result was 5,72±0,06 and L* 59,44±1,51. To CRA, the average of the samples (67,19±3.13 and 64,45± 2.66) showed a difference between the normal chicken fillets and PSE respectively. The data found in this study are consistent with those reported by own research group in another slaughterhouse and contradicts similar works, but made at room temperature, indicating that for chickens under commercial conditions the resolution of rigor mortis occurs after 8h35 post mortem.

A major problem of our time is the environmental impact and socio-economic consequences of greenhouse gases, caused mainly by burning fossil fuels. In this context, hybrid porous materials known as MOFs have been investigated both experimentally and computationally for CO2 adsorption, among many other applications. The large number of atoms, however, is an obstacle to computationally expensive methods. This work evaluates the performance of semi-empirical quantum methods (usually applied only to treat organic and biological compounds) in the description of CO2 adsorption process for IRMOF-74 series. The AM1, PM3 PM6 and PM7 methods were used in the description of 72 structures, and the impact of MOZYME algorithm in calculation was also evaluated. Chemical and geometrical properties of the system were estimated considering the presence or absence of water in the structure, variations in CO2 concentration in the unit cell, primary and secondary sites occupancy, and different metal ions in the structure. The results were compared with experimental data and computational estimates obtained by DFT, emphasizing the importance of correction for dispersion forces in energy calculations. The presence of open-shell metal ions affect the calculations, but PM6 and PM7 methods are able to reproduce the geometric structure of MOFs, found that the presence of water hinders CO2 adsorption, detected the primary and secondary adsorption sites, providing estimates for the binding energy comparable to that of the most widespread computational methods and in agreement with experimental data. / Um grande problema da atualidade é o impacto ambiental e as consequências socioeconômicas decorrentes da emissão de gases, causada principalmente pela queima de combustíveis fósseis. Nesse contexto, os materiais porosos híbridos conhecidos como MOFs têm sido estudados tanto experimentalmente quanto computacionalmente para adsorção de CO2, dentre várias outras aplicações. O grande número de átomos, no entanto, é um obstáculo para métodos custosos computacionalmente. Este trabalho avalia o desempenho de métodos semiempíricos (geralmente utilizados apenas para tratar compostos orgânicos e biológicos) na descrição do processo de adsorção de CO2 pela série IRMOF-74. Os métodos AM1, PM3, PM6 e PM7 foram utilizados na descrição de até 72 estruturas, avaliando também o impacto do algoritmo MOZYME nos cálculos. Foram estimadas propriedades químicas e geométricas do sistema considerando a presença ou ausência de água na estrutura, variações na quantidade de CO2 na célula unitária, ocupação de sítios primários e secundários, e diferentes íons metálicos na estrutura. Os resultados foram comparados com dados experimentais e com estimativas computacionais obtidas por DFT, enfatizando a importância de correções para forças de dispersão nos cálculos de energia. A presença de íons metálicos com camada incompleta prejudica os cálculos, porém os métodos PM6 e PM7 reproduziram bem a estrutura cristalográfica das MOFs, identificaram que a presença de água dificulta a adsorção de CO2, detectaram os sítios de adsorção primário e secundário, obtendo estimativas para a energia de ligação comparáveis às dos métodos computacionais mais difundidos e em concordância com dados experimentais.