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1	Influence du cobalt sur le comportement de l'hydroxyde de nickel dans les batteries alcalines du substituant au collecteur de charges Gautier, Laurent 04 January 1995 (has links) (PDF) Ce travail est consacre à la synthèse et à la caractérisation de nouveaux hydroxydes de nickel substitues au cobalt et à l'aluminium. La présence de 25% d'ions trivalents permet d'assurer la cohésion de la structure de type alpha, ainsi que la stabilité chimique de ces matériaux en milieu alcalin concentre. L'étude électrochimique montre que le couple alpha/gamma est parfaitement stabilise lorsque le taux d'aluminium est supérieur a 15%. En revanche, pour des taux inférieurs, il se produit une évolution progressive du couple alpha/gamma vers le couple bêta (II)/bêta (III), accompagnée d'une baisse de la capacité. Ce phénomène est du à une ségrégation des ions cobalt qui mené a une démixtion de la phase alpha initiale en un mélange d'hydroxyde de nickel et d'oxymydroxyde de cobalt de type bêta. Le système des oxyhydroxydes de cobalt a été étudié. Deux phases notées bêta (III) et gamma ont été préparées par chimie douce. Leurs structures ainsi que leurs propriétés électriques ont été clairement mises en évidence. Enfin, leur utilisation comme conducteur électronique post-rapporte a l'hydroxyde de nickel a conduit a des performances électrochimiques prometteuses sur le plan applique. Accumulateur électrochimique Accumulateur alcalin Nickel Hydroxyde Cobalt Oxyhydroxyde Conductivité électronique Cyclage Ségrégation Micrographie Caractéristique électrochimique Stabilisation Stabilité chimique Structure chimique Accumulateur nickel cadmium
2	Etude de nouveaux oxyhydroxydes de cobalt pouvant être utilisés comme additif conducteur électronique ajoutés à l'hydroxyde de nickel dans les accumulateurs nickel/cadmium et nickel/métal hydrure Butel, Maurice 06 July 1998 (has links) (PDF) La tres faible conductivite electronique de l' hydroxyde de nickel utilise a l' electrode positive de l' accumulateur nickel - cadmium rend necessaire l' ajout d' un conducteur electronique. Actuellement, les fabricants d' accumulateurs ont recours a l' addition de phases cobaltees pour ameliorer les performances de l' electrode de nickel. Ce travail est donc consacre a l' etude des differentes especes chimiques et des mecanismes impliques lors de l' utilisation d' un oxyde de cobalt du type CoO comme conducteur electronique ajoute a l' electrode positive d' une batterie nickel-cadmium. La premiere partie est relative a la caracterisation physico-chimique des phases responsables de la conduction electronique au sein de l' electrode de nickel (oxyhydroxydes de cobalt) : etude structurale par la methode de Rietveld, determination de la formulation chimique et analyse des proprietes de conduction electronique. Une etude electrochimique de ces materiaux a egalement ete effectuee a l' aide des techniques de cyclages voltamperotrique et galvanostatique. La seconde partie est relative a l' etude des mecanismes reactionnels conduisant du monoxyde de cobalt a l' oxyhydroxyde de cobalt. Accumulateur électrochimique Nickel Cadmium Métal hydrure Additif Cobalt oxyhydroxyde Conduction électronique Diffractométrie RX Méthode galvanostatique Cyclage Cobalt monoxyde
3	Prévision de la disponibilité énergétique des accumulateurs électrochimiques par estimation d'Etats d'Energie (SoE) Mamadou, Kelli 02 December 2010 (has links) (PDF) Dans un contexte d'accroissement du recours à des sources d'énergies renouvelables intermittentes, la palette des dispositifs de stockage électrochimique s'étend et se diversifie pour assurer l'adéquation entre ces sources intermittentes et leurs applications. La conception et le contrôle en temps réel de ces dispositifs nécessitent un modèle de l'énergie disponible au cours du fonctionnement. Or, la non-linéarité du comportement énergétique des dispositifs de stockage électrochimique en fonction des conditions d'utilisation rend cette modélisation très complexe. Aujourd'hui, l'énergie disponible est modélisée grâce à un estimateur de l'état de charge (SoC), couplé à un modèle de la tension de la batterie. L'interfaçage de ces modèles avec ceux des autres composants d'un système est souvent difficile du fait de la nature des variables de contrôle. Par ailleurs, en temps réel, ces modèles permettent difficilement de réaliser des prévisions de l'énergie disponible dans diverses conditions d'utilisation. L'approche énergétique retenue ici a permis de définir un nouvel estimateur, l'état d'énergie (SoE) et de concevoir directement un modèle de l'énergie disponible pour différentes conditions d'utilisation, sans avoir recours à une double modélisation SoC/tension. Le SoE a été utilisé pour caractériser les performances énergétiques d'accumulateurs plomb-acide et Lithium Ion. Pour ces derniers, la précision sur la prévision de l'énergie disponible a été estimée sur plusieurs profiles types. Energies renouvelable Energie photovoltaïque stockage électrochimique accumulateur électrochimique batterie Etat de charge SoC Etat d'énergie SoE Estimation d'énergie disponible Prévision d'énergie disponible Estimation de puissance disponible Prévision de puissance disponible
4	Relation entre la structure et le comportement electrochimique des phases LixNi1-yMyO2 (M = Al, Fe, Co). Materiaux d' electrodes positives pour batteries au lithium Rougier, Aline 11 July 1995 (has links) (PDF) Le nickelate de lithium "LiNiO2" est actuellement l'un des matériaux d'électrode positive pour batteries au lithium les plus etudies. Cependant, "LiNiO2" stoechiométrique n'existe pas, la formule réelle est Li1-zNi1+zO2. La présence de ces (z) ions nickel excédentaires entraine une diminution significative des performances électrochimiques. Une étude structurale fine (méthode de Rietveld), couplée à une étude magnétique, a permis de quantifier de façon précise l'écart a la stoechiométrie (z). L'influence de divers substituants sur les propriétés structurales, physiques et électrochimiques a également été étudiée. Composé ternaire Lithium-Ion (ENT) Nickel Oxyde Aluminium Oxyde Fer Oxyde Cobalt Oxyde Spectre Mössbauer Cathode Accumulateur électrochimique LixNi1yAlyO2 LixNi1yFeyO2 LixNi1yCoyO2 LiNiO2 LiNiO AlLiNiO FeLiNiO CoLiNiO Composé quaternaire
5	Les phases omega-LixV2O5, nouveaux matériaux d'électrode pour batteries au lithium. Caractérisation structurale et électrochimique Cognac-Auradou, Hélène 22 December 1993 (has links) (PDF) Lorsque trois atomes de lithium sont intercales chimiquement ou électrochimiquement dans V2O5, un nouveau matériau omega-Li3V2O5 se forme irréversiblement. Il présente une structure dérivée de NaC1. La désintercalation du lithium de ce matériau est complètement réversible dans le domaine d'intercalation 0,1<=x<=3,0. Les batteries au lithium ayant la phase omega-Li3V2O5 (forme in situ) comme électrode positive présentent des performances exceptionnelles, que ce soit du point de vue de l'energie massique ou de la tenue en cyclage. Cette étude a été transposée a des matériaux dérivant de V2O5 contenant du molybdène. La formation de la phase omega a été également observée. L'ensemble de ces matériaux a été étudie du point de vue électrochimique et structural. (Diffraction X et absorption X,MET). Etude expérimentale Accumulateur électrochimique Batterie Matériau électrode Fabrication électrode Phase omega Intercalation moléculaire Lithium oxyde Vanadium oxyde Composé ternaire Molybdène oxyde Caractéristique électrochimique Analyse structurale Voltammétrie cyclique Spectrométrie absorption RX Li3V2O5 LiOV Metastabilite
6	Elaboration et caractérisation de couches minces amorphes dérivées d'oxydes de cobalt et de nickel (LiCoO2 et LiNiO2) utilisables comme électrode positive dans des microgénérateurs électrochimiques Benqlilou-Moudden, Hanane 22 July 1996 (has links) (PDF) Des couches minces amorphes dérivées d'oxydes de cobalt (LiCoO2) et de nickel (LiNiO2) ont été préparées par pulvérisation cathodique radiofréquence. La caractérisation de ces matériaux par analyses nucléaires (RBS et PIGE) a permis la détermination de leurs compositions. Les propriétés structurales et texturales ont été étudiées respectivement par diffraction des rayons X et par microscopie électronique a transmission (MET). Les nombres d'oxydation des atomes de cobalt et d'oxygene ont été déterminés par XPS dans les couches minces LixCoO2+y ainsi que lors de l'intercalation et la désintercalation des atomes de lithium dans ces dernières. Par ailleurs, les études par spectroscopie IR et XPS ont permis de préciser l'environnement des atomes de lithium et des atomes de cobalt dans ces matériaux. Les différentes couches minces ont été testées en tant qu'électrode positive dans des microgénerateurs électrochimiques au lithium. Etude expérimentale Couche mince Etat amorphe Composé ternaire Lithium oxyde Cobalt oxyde Nickel oxyde Pulvérisation cathodique Pulvérisation haute fréquence RBS Méthode nucléaire TEM XRD XPS Rayon X Spectre IR Caractérisation Lithium ion Batterie Accumulateur électrochimique Composé insertion Réaction réversible Matériau électrode LiNiO2 Li Ni O LiCoO2 Co Li O

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