Made available in DSpace on 2014-12-17T15:14:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 IdalmirSQJ_TESE.pdf: 4221987 bytes, checksum: fc99ad33bc9d1fda857f0e4c38bd43fb (MD5) Previous issue date: 2003-08-08 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / Neste trabalho, estudamos um modelo para sistemas desordenados do tipo vidros de spins consistindo de uma generaliza??o do modelo com intera??es entre p-spins, introduzindo inicialmente por Derrida, al?m disso possui tr?s termos de acoplamentos tipo modelo de Ashkin-Teller. Quando p=2 nosso modelo reproduz o Hamiltoniano de vidro de spins de Ashkin-Teller. Um dos efeitos levados em conta nesse estudo ? a exist?ncia de certos tipos de correla??es entre os acoplamentos. Esse fato o diferencia do modelo b?sico de Derrida. No presente trabalho utilizamos duas abordagens para determinar o diagrama de fases do modelo considerado. Em primeiro lugar usamos o m?todo das r?plicas, considerando inicialmente o caso onde n?o existem corela??es entre tipos distintos de acoplamentos. Nesta abordagem determinamos o diagrama de fases adotando a solu??o com simetria entre r?plicas e discutimos a estabilidade desta solu??o ? luz da an?lise pioneira de Almeida-Thouless. Verificamos que h? necessidade de usar uma procedimento de quebra de simetria entre r?plicas, o que nos leva ao diagrama de fases completo do modelo. Tamb?m consideramos duas variantes do modelo, onde s?o introduzidas correla??es entre os acoplamentos. Mostramos que o tratamento de r?plicas para esses casos reproduz os resultados obtidos para o modelo sem correla??es. Posteriormente usamos o procedimento de Derrida para estudar o modelo considerado no limite p->oo. Neste limite mostramos que o modelo original e as duas variantes consideradas anteriormente levam a um s? modelo de energias aleat?rias. Utilizando o ensemble microcan?nico recuperamos os resultados obtidos pelo m?todo das r?plicas

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-09-04T22:52:31Z No. of bitstreams: 1 LarissaDeFariasRibeiro_DISSERT.pdf: 11722775 bytes, checksum: 25f833f70c653a1e2ebdff4750d5dd4e (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-09-12T21:02:07Z (GMT) No. of bitstreams: 1 LarissaDeFariasRibeiro_DISSERT.pdf: 11722775 bytes, checksum: 25f833f70c653a1e2ebdff4750d5dd4e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-09-12T21:02:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LarissaDeFariasRibeiro_DISSERT.pdf: 11722775 bytes, checksum: 25f833f70c653a1e2ebdff4750d5dd4e (MD5) Previous issue date: 2017-01-13 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Estamos inseridos num mundo formado por redes e nos ?ltimos anos estudos sobre redes e suas propriedades t?m se expandido consideravelmente. A principal raz?o ? que diversos sistemas podem ser modelados atrav?s das chamadas Redes Complexas. Exemplos de sistemas facilmente modelados como redes s?o: a sociedade, a Web, o c?rebro, dentre outros. Para compreender o comportamento desses sistemas, v?rios modelos na ?rea de Redes Complexas foram propostos. Barab?si e Albert propuseram um modelo que inclu?a dois mecanismos b?sicos (crescimento e liga??o preferencial), reproduzindo um comportamento caracter?stico de alguns sistemas reais: a distribui??o de conectividade em lei de pot?ncia. Como consequ?ncia do modelo de Barab?si e Albert, foram surgindo outros modelos de redes, considerando diferentes tipos de fatores inclu?dos no mecanismo de liga??o preferencial. Modelos que utilizam este mecanismo explicam satisfatoriamente o aparecimento das distribui??es que seguem lei de pot?ncia em redes reais. Entretanto, a liga??o preferencial n?o ? o ?nico mecanismo atrav?s do qual uma rede pode crescer e gerar este tipo de distribui??o de conectividade. Por isso, neste trabalho analisamos dois modelos que utilizam mecanismos diferentes da liga??o preferencial e que s?o capazes de gerar redes sem escala t?pica: o modelo de c?pia de v?rtices e o modelo de transforma??o de redes poissonianas. Comparamos os resultados com as redes decorrentes do modelo de Barab?si e Albert, pois acreditamos que estudar modelos distintos que geram resultados similares nos permite ampliar nossos conhecimentos referentes a aplica??o de redes complexas e sobre os mecanismos capazes de gerar essas redes. Devido ? necessidade de produ??o e divulga??o de materiais introdut?rios ?s t?cnicas computacionais fundamentais para a simula??o de redes, tamb?m apresentamos neste trabalho algumas t?cnicas utilizadas para implementar as redes dos modelos apresentados.

Submitted by Fabio Sobreira Campos da Costa (fabio.sobreira@ufpe.br) on 2016-06-14T13:27:03Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Hugo_Andrade_Doutorado.pdf: 3065927 bytes, checksum: 2eeb9c1ecb93e60c146992117b01cbb6 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-14T13:27:03Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Hugo_Andrade_Doutorado.pdf: 3065927 bytes, checksum: 2eeb9c1ecb93e60c146992117b01cbb6 (MD5) Previous issue date: 2013-02-07 / CNPq / Nesta Dissertac¸ ˜ao estudamos a dinˆamica energ´etica das buscas aleat ´orias aplicadas ao problema de foraging, em que animais buscam por comida ou parceiros em ambientes escassos. Discutiremos, inicialmente, um modelo estat´ıstico de caminhadas aleat ´orias utilizando as distribuic¸ ˜oes de L´evy para os tamanhos dos passos de busca, as quais tˆem sido reportadas na literatura como estrat´egias de eficiˆencia ´otima para o problema. Em seguida vamos incluir no modelo ganhos e perdas de energia na caminhada aleat ´ oria de busca, e abordaremos a dinˆamica energ´etica do processo de busca unidimensional com extremos absorventes. Vamos discutir a transic¸ ˜ao de fase que o buscador experimenta de um estado ativo (“vivo”), t´ıpico de ambientes com abundˆancia de recursos, para um estado est´atico absorvente (“morto”), onde a busca ´e encerrada pela falta de energia oriunda do encontro de recursos. Obteremos os expoentes cr´ıticos relativos a essa transic¸ ˜ao atrav´es de abordagens te ´ oricas, tais como o m´etodo de primeira passagem para o estado de energia nula, e num´ericas, baseadas na hip´otese de escala. Mostraremos a independˆencia destes expoentes com a forma funcional da func¸ ˜ao gasto de energia. Por fim, faremos uma breve revis˜ao da literatura sobre a equac¸ ˜ao de Fokker-Planck canˆonica e tamb´em sobre as suas vers˜oes utilizando derivadas fracion´arias, numa prepararac¸ ˜ao para uma futura abordagem, durante o programa de Doutorado, do problema da busca aleat´oria envolvendo difus˜oes anˆomalas (por exemplo, superdifus˜ao) via equac¸ ˜oes diferenciais. / In this work we study the energy dynamics of random searches applied to the foraging problem, in which animals search for food or mates in scarce environments. Firstly, we discuss a statistical model of random search walks using the L´evy distribution of step lengths, which has been reported in the literature as an optimal solution to the problem. In the sequence we include in the model energy gains and losses during the search walk, and discuss the energy dynamics of the search process in a one dimensional space with absorbing boundaries. We discuss the phase transition that the searcher experiences from an active (“alive”) state, typical of environments abundant in resources, to a static absorbed (“dead”) one, in which the search is terminated due to the lack of energy obtained from the encounters.We obtain the critical exponents for this transition through both theoretical (such as the first-passage method to the state of zero energy) and numerical approaches, based on the scale hypothesis.We show the independence of the exponents with the functional form of the energy cost. Finally, we provide a brief review of the literature on the canonical Fokker-Planck equation and also on its version using fractional derivatives, in a preparation for a future approach of the random search problem involving anomalous diffusion (e.g., superdiffusion) through differential equations during the Ph.D. program.

Incluir como ag?ncias financiadoras: Funda??o de Amparo ? Pesquisa do Estado de Minas Gerais (FAPEMIG), Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES), Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq). / Submitted by Jos? Henrique Henrique (jose.neves@ufvjm.edu.br) on 2018-01-05T18:15:19Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) thaiza_silva_campideli.pdf: 3972827 bytes, checksum: d46dcbd4e39c922c90034d3992c8ad54 (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2018-01-19T16:55:01Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) thaiza_silva_campideli.pdf: 3972827 bytes, checksum: d46dcbd4e39c922c90034d3992c8ad54 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-19T16:55:01Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) thaiza_silva_campideli.pdf: 3972827 bytes, checksum: d46dcbd4e39c922c90034d3992c8ad54 (MD5) Previous issue date: 2017 / Esta pesquisa foi realizada com o objetivo de avaliar a sensibilidade dos valores gen?ticos aos n?veis diet?ticos de lisina digest?vel para caracter?sticas de desempenho e medidas morfom?tricas de til?pias do Nilo da linhagem tailandesa. Vinte e nove fam?lias de irm?os completos foram produzidas pelo acasalamento de 21 machos e 29 f?meas. A distribui??o entre os tanques foi feita aleatoriamente, por fam?lia, ap?s marca??o dos peixes, entre 94 a 109 dias de idade, at? formar um lote inicial de vinte alevinos por tanque, totalizando 700 peixes. ? idade aproximada de 150 dias os peixes foram aleatoriamente redistribu?dos no sistema, at? formar lotes com aproximadamente 138 peixes por n?vel de lisina digest?vel na dieta. Os peixes foram alimentados quatro vezes ao dia com dietas contendo diferentes n?veis de lisina digest?vel: 1,43; 1,53; 1,63; 1,73; e 1,83% nas idades entre 94 a 150 dias; e 1,28; 1,38; 1,48; 1,58 e 1,68% a partir da idade de 150 at? 255 dias. As informa??es individuais das til?pias (peso, comprimento total, comprimento padr?o, comprimento de cabe?a, altura e largura) foram padronizadas para 150, 185, 220 e 255 dias de idade. A partir de ent?o foram calculados o ganho de peso total, o ganho de peso di?rio, rela??o entre cabe?a e comprimento padr?o, rela??o entre largura e altura e a rela??o entre comprimento padr?o e comprimento total. Para as an?lises foi utilizado modelo de regress?o aleat?ria, sob modelo animal uni-caracter?stica. Foram testados modelos de ordens 2 e 3 do polin?mio de Legendre para o efeito fixo e ordem 2 para os efeitos gen?tico aditivo e de fam?lia e testados modelos com vari?ncia residual homog?nea (1classe) a heterog?nea (2, 3, e 4 classes). Os modelos que proporcionaram melhor ajuste na maioria das caracter?sticas foram os que consideraram vari?ncia residual homog?nea. De forma geral, os valores da correla??o de posto foram altas. As normas de rea??o de 25 til?pias tailandesas amostradas aleatoriamente indicaram altera??o na sensibilidade dos valores gen?ticos de algumas caracter?sticas ?s mudan?as no n?vel nutricional de lisina digest?vel. Observou-se, portanto, que as til?pias apresentam altera??o nos valores gen?ticos, sugerindo de maneira geral, a exist?ncia da intera??o gen?tipo x n?veis de lisina digest?vel para caracter?sticas, o que pode acarretar em sele??o de diferentes animais nos diferentes ambientes. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-Gradua??o em Zootecnia, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2017. / This research was carried out with the aim of evaluating the sensitivity of breeding values to dietary digestible lysine level for performance traits and morphometric measurements of Nile tilapia of Thai lineage. Twenty-nine full sib families were produced by mating 21 males and 29 females. The distribution among the tanks was randomized by family, after marking the fish, between 94 and 109 days of age, until forming an initial batch of twenty fingerlings per tank, totaling 700 fish. At the approximate age of 150 days the fish were randomly redistributed into the system until they formed lots with approximately 138 fish per level of digestible lysine in the diet. Four times a day the fishes were fed diets containing different levels of lysine: 1.43; 1.53; 1.63; 1.73 and 1.83% in the growing phase; and 1.28; 1.38; 1.48; 1.58 and 1.68% in the finishing phase. The individual tilapia information (weight, total length, standard length, head length, height and width) were standardized for 150, 185, 220 and 255 days of age. From then on the weight gain, daily weight gain, head to standard length ratio, width to height ratio and the relationship between standard length and total length were calculated. . For the analyses, a random regression model was used under a single animal model. Legendre polynomial models of 2 and 3 orders were tested for the fixed effect, and of order 2 for the additive and family genetic effects. In addition, models were also tested using homogeneous residual variance (1 class) and heterogeneous variance (2, 3, and 4 classes). The models that provide better fit in most of the characteristics were those that considered homogeneous residual variance. In general, the rank correlations of breeding values of pairs of dietary digestible lysine levels were high. The reaction norms of 25 randomly sampled Thai tilapia showed change in the sensitivity of breeding values of some traits to changes in dietary digestible lysine level. Therefore, it was observed that breeding values of tilapia traits generally changed along the environment gradient, suggesting the existence of genotype x dietary digestible lysine level interaction which can lead to the selection of different fishes in different environments.

Submitted by Jos? Henrique Henrique (jose.neves@ufvjm.edu.br) on 2018-03-20T18:00:43Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) namibia_rizzari_leite.pdf: 3000386 bytes, checksum: 4ad82a1678a4c363522c1631a2cdead0 (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2018-03-29T14:18:22Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) namibia_rizzari_leite.pdf: 3000386 bytes, checksum: 4ad82a1678a4c363522c1631a2cdead0 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-03-29T14:18:22Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) namibia_rizzari_leite.pdf: 3000386 bytes, checksum: 4ad82a1678a4c363522c1631a2cdead0 (MD5) Previous issue date: 2017 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (Capes) / Funda??o de Amparo ? Pesquisa do Estado de Minas Gerais (FAPEMIG) / Esta pesquisa foi realizada com o objetivo de avaliar o efeito da intera??o gen?tipo x n?veis de lisina digest?vel das dietas sobre caracter?sticas morfom?tricas e de desempenho de til?pias do Nilo, variedade GIFT, em fase de crescimento. O experimento foi constitu?do de duas fases, sendo que na primeira as til?pias foram alimentadas dos 90 aos 150 dias de idade com dietas contendo percentuais de lisina iguais a 1,43, 1,53, 1,63, 1,73 e 1,83 e na segunda fase, dos 151 aos 255 dias, os percentuais de lisina das dietas foram iguais a 1,28, 1,38, 1,48, 1,58 e 1,68. As til?pias foram pesadas dos 90 aos 255 dias de idade com intervalos de aproximadamente 30 dias, foram calculados o ganho de peso total e o ganho de peso di?rio e, posteriormente, as idades foram ajustadas para 90 e 150 dias na primeira fase, e 185, 220 e 255 dias na segunda fase. As medidas de altura, largura, comprimento de cabe?a, comprimento padr?o e comprimento total das til?pias foram coletadas aos 150 dias de idade. A partir desses dados, foram calculadas as rela??es cabe?a/comprimento padr?o, comprimento padr?o/comprimento total e largura/altura. Modelos de regress?o aleat?ria, por meio do modelo animal uni caracter?stica, foram utilizados para avaliar a sensibilidades dos valores gen?ticos aos n?veis de lisina digest?vel das dietas, plotando-se as normas de rea??o de 25 peixes amostrados aleatoriamente para as diferentes caracter?sticas para demonstrar o padr?o de comportamento dos valores gen?ticos das caracter?sticas ao longo do gradiente ambiental. Foram testados modelos com homogeneidade (1 classe) e heterogeneidade de vari?ncia residual (2, 3 e 4 classes). Modelos com heterogeneidade de vari?ncia residual foram mais adequados para avalia??o gen?tica da maioria das caracter?sticas das til?pias na primeira fase e modelos com homogeneidade de vari?ncia residual para a maioria das caracter?sticas de desempenho das til?pias avaliadas na segunda fase. Os valores gen?ticos das til?pias, em ambas as fases, variaram entre os n?veis de lisina estudados para a maioria das caracter?sticas, indicando a presen?a de intera??o gen?tipo x ambiente. No geral, as herdabilidades e vari?ncias gen?ticas aditivas variaram de baixas a altas magnitudes. As correla??es de Spearman, assim como as normas de rea??o, indicaram reordenamento dos valores gen?ticos ao longo do gradiente ambiental, sugerindo a presen?a de intera??o gen?tipo x ambiente. A sele??o para desempenho e medidas morfom?tricas de til?pias GIFT deve ser realizada no n?vel de lisina da dieta com a qual as til?pias ser?o alimentadas. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-Gradua??o em Zootecnia, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2017. / This research was carried out with the objective of evaluating the effect of genotype x levels of digestible lysine of the diets on morphometric and performance characteristics of Nile tilapia, GIFT variety, in the growing phase. The experiment consisted of two phases, and in the first the tilapia were fed from 90 to 150 days of age diets containing lysine percentages equal to 1.43, 1.53, 1.63, 1.73 and 1.83. In the second phase, from 151 to 255 days, the lysine percentages of the diets were 1.28, 1.38, 1.48, 1.58 and 1.68. Tilapia were weighed from 90 to 255 days of age at intervals of approximately 30 days. Total weight gain and daily weight gain were calculated and, subsequently, were adjusted for 90 and 150 days in the first phase, and 185 , 220 and 255 days in the second phase. The measurements of height, width, head length, standard length and total length of tilapias were collected at 150 days of age. From these data, the head / standard length ratios, standard length / total length and width / height ratios were calculated. Single trait random regression modes were used in the analyses and the reaction norm plots of 25 randomly sampled fishes were used to demonstrate the sensitivity of breeding values to dietary digestible lysine level. Models with homogeneity (1 class) and heterogeneity of residual variance (2, 3 and 4 classes) were tested. Models considering heterogeneity of residual variance were more adequate for genetic evaluation of most of the characteristics of tilapia in the first phase and models considering homogeneity of residual variance for most of the performance characteristics of tilapia evaluated in the second phase. The breeding values of tilapia, in both phases, varied among the lysine levels studied for most of the traits, indicating the presence of genotype x environment interaction. In general, heritabilities and additive genetic variances varied from low to high magnitude. Spearman correlations, as well as the reaction norms, suggested rearrangement of breeding values along the environmental gradient, again indicating the presence of genotype x environment interaction. The selection for performance and morphometric traits of tilapia GIFT strain should be performed at the lysine level of the diet with which the tilapia will be fed.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:14:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TiagoMV_DISSERT.pdf: 2054032 bytes, checksum: 01cc6c903e54670f8c4b846fab645cd0 (MD5) Previous issue date: 2012-02-24 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / This dissertation briefly presents the random graphs and the main quantities calculated from them. At the same time, basic thermodynamics quantities such as energy and temperature are associated with some of their characteristics. Approaches commonly used in Statistical Mechanics are employed and rules that describe a time evolution for the graphs are proposed in order to study their ergodicity and a possible thermal equilibrium between them / Esta disserta??o apresenta brevemente os grafos aleat?rios e as principais quantidades calculadas a partir deles. Ao mesmo tempo, grandezas b?sicas da Termodin?mica como energia e temperatura s?o associadas a algumas de suas caracter?sticas. Abordagens comumente utilizadas na Mec?nica Estat?stica s?o empregadas e regras que descrevem uma evolu??o temporal para os grafos s?o propostas com o objetivo de estudar sua ergodicidade e um poss?vel equil?brio t?rmico entre eles

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:26:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MarianaBS_DISSERT.pdf: 5316617 bytes, checksum: 4fb0344851aa8f373aa2dab90bb6d3c5 (MD5) Previous issue date: 2012-05-31 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / In this work, the paper of Campos and Dorea [3] was detailed. In that article a Kernel Estimator was applied to a sequence of random variables with general state space, which were independent and identicaly distributed. In chapter 2, the estimator?s properties such as asymptotic unbiasedness, consistency in quadratic mean, strong consistency and asymptotic normality were verified. In chapter 3, using R software, numerical experiments were developed in order to give a visual idea of the estimate process / Neste trabalho estudamos um dos m?todos n?o-param?trico: os Estimadores do Tipo N?cleo associado a uma sequ?ncia de vari?veis aleat?rias independentes e identicamente distribu?das com espa?o de estados geral, mais precisamente o trabalho de Campos e Dorea [3]. No Cap?tulo 2 verificamos as boas qualidades dessa classe de estimadores como n?o v?cio assint?tico, converg?ncia em m?dia quadr?tica, consist?ncia forte e normalidade assint?tica. No Cap?tulo 3 com o auxilio do software R temos uma id?ia visual do que ocorre no processo de estima??o

Made available in DSpace on 2015-03-03T15:28:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JoaoBC_DISSERT_partes_autorizadas.pdf: 252147 bytes, checksum: e830f27faffa86c9087da28e43e699fd (MD5) Previous issue date: 2010-05-28 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / We considered prediction techniques based on models of accelerated failure time with random e ects for correlated survival data. Besides the bayesian approach through empirical Bayes estimator, we also discussed about the use of a classical predictor, the Empirical Best Linear Unbiased Predictor (EBLUP). In order to illustrate the use of these predictors, we considered applications on a real data set coming from the oil industry. More speci - cally, the data set involves the mean time between failure of petroleum-well equipments of the Bacia Potiguar. The goal of this study is to predict the risk/probability of failure in order to help a preventive maintenance program. The results show that both methods are suitable to predict future failures, providing good decisions in relation to employment and economy of resources for preventive maintenance. / Consideramos t?cnicas de predi??o baseadas em modelos de tempo de falha acelerado com efeito aleat?rio para dados de sobreviv?ncia correlacionados. Al?m do enfoque bayesiano atrav?s do Estimador de Bayes Emp?rico, tamb?m discutimos sobre o uso de um m?todo cl?ssico, o Melhor Preditor Linear N?o Viciado Emp?rico (EBLUP), nessa classe de modelos. Para ilustrar a utilidade desses m?todos, fazemos aplica??es a um conjunto de dados reais envolvendo tempos entre falhas de equipamentos de po?os de petr?leo da Bacia Potiguar. Neste contexto, o objetivo ? predizer os riscos/probabilidades de falha com a finalidade de subsidiar programas de manuten??o preventiva. Os resultados obtidos mostram que ambos os m?todos s?o adequados para prever falhas futuras, proporcionando boas decis?es em rela??o ao emprego e economia de recursos para manuten??o preventiva

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:55:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RonaldoAM.pdf: 2082162 bytes, checksum: 2dd11d30b856b23cf429317a1e68bfbe (MD5) Previous issue date: 2006-06-12 / In this dissertation new models of propagation path loss predictions are proposed by from techniques of optimization recent and measures of power levels for the urban and suburban areas of Natal, city of Brazilian northeast. These new proposed models are: (i) a statistical model that was implemented based in the addition of second-order statistics for the power and the altimetry of the relief in model of linear losses; (ii) a artificial neural networks model used the training of the algorithm backpropagation, in order to get the equation of propagation losses; (iii) a model based on the technique of the random walker, that considers the random of the absorption and the chaos of the environment and than its unknown parameters for the equation of propagation losses are determined through of a neural network. The digitalization of the relief for the urban and suburban areas of Natal were carried through of the development of specific computational programs and had been used available maps in the Statistics and Geography Brazilian Institute. The validations of the proposed propagation models had been carried through comparisons with measures and propagation classic models, and numerical good agreements were observed. These new considered models could be applied to any urban and suburban scenes with characteristic similar architectural to the city of Natal / Nesta tese novos modelos de predi??o de perda de percurso de propaga??o s?o propostos a partir de t?cnicas de otimiza??es recentes e de medi??es de n?veis de pot?ncias obtidas para as ?reas urbana e suburbana de Natal, cidade do Nordeste Brasileiro. Estes novos modelos s?o: (i) um modelo estat?stico que foi implementado baseado na adi??o de estat?sticas de 2a. ordem para a pot?ncia e a altimetria do relevo ao modelo de perdas lineares; (ii) um modelo com redes neurais artificiais que usou o treinamento do algoritmo backpropagation, a fim de obter a equa??o de perdas de propaga??o; (iii) um modelo baseado na t?cnica dos trajetos aleat?rios, que considera a aleatoriedade da absor??o e do caos do meio ambiente e que seus par?metros desconhecidos para a equa??o de perdas de propaga??o s?o determinados atrav?s de uma rede neural. A digitaliza??o do relevo das ?reas urbanas e suburbanas de Natal foi realizada atrav?s do desenvolvimento de programas computacionais espec?ficos e foram usados os mapas existentes no Instituto Brasileiro de Geografia e Estat?stica. As valida??es dos modelos propostos de predi??o de perda de propaga??o foram realizadas atrav?s de compara??es com medidas e modelos cl?ssicos de propaga??o, obtendo-se boas concord?ncias num?ricas. Estes novos modelos poder?o ser aplicados a qualquer cen?rio urbano e suburbano com caracter?sticas arquitet?nicas semelhantes ? cidade de Natal