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Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, 2007. / Submitted by Fernanda Weschenfelder (nandaweschenfelder@gmail.com) on 2010-01-13T16:28:32Z No. of bitstreams: 1 2007_CatiaSousaGoveia.pdf: 351014 bytes, checksum: c1999c414a9ca4f6c2501c9dfeb9c9f6 (MD5) / Approved for entry into archive by Daniel Ribeiro(daniel@bce.unb.br) on 2010-01-13T22:43:43Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2007_CatiaSousaGoveia.pdf: 351014 bytes, checksum: c1999c414a9ca4f6c2501c9dfeb9c9f6 (MD5) / Made available in DSpace on 2010-01-13T22:43:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2007_CatiaSousaGoveia.pdf: 351014 bytes, checksum: c1999c414a9ca4f6c2501c9dfeb9c9f6 (MD5) Previous issue date: 2007-04-26 / JUSTIFICATIVA E OBJETIVO – A anestesia peribulbar pode reduzir o fluxo sanguíneo ocular (FSO) por elevação da pressão intra-ocular (PIO) ou por efeito farmacológico da solução administrada. A ropivacaína é um anestésico local com propriedade vasoconstritora intrínseca e baixa cardiotoxicidade. É utilizada rotineiramente em anestesia peribulbar, mas parece não haver comprovação de seu efeito vasomotor quando administrada por essa via. A determinação da amplitude de pulso ocular (APO) pelo tonômetro de contorno dinâmico é um método indireto de avaliação do FSO. O objetivo deste estudo é avaliar as alterações da APO em pacientes submetidos a anestesia peribulbar com ropivacaína a 0,75% e compará-los aos efeitos produzidos pela bupivacaína utilizada na mesma técnica anestésica. MÉTODO – Quarenta pacientes, estado físico I ou II (ASA), submetidos a operações oftalmológicas foram divididos aleatoriamente em dois grupos, submetidos a anestesia peribulbar com 7 ml de solução anestésica. A monitorização e sedação para a anestesia foram semelhantes nos dois grupos. No grupo Ropivacaína (n = 20), os pacientes receberam ropivacaína a 0,75% e no grupo Bupivacaína (n=20), receberam solução de bupivacaína a 0,75%, ambas sem vasoconstritor. Foram avaliados PIO, pressão de perfusão ocular (PPO), APO, variáveis hemodinâmicas e grau de acinesia antes do bloqueio peribulbar e aos cinco e dez minutos após a punção. Para avaliação dos parâmetros oculares, foi utilizado o tonômetro de contorno dinâmico. RESULTADOS – Não houve xi variação estatisticamente significante dos parâmetros hemodinâmicos. Ambos os grupos apresentaram intensidade de bloqueio motor semelhante. Entre os grupos, houve diferença nos valores de PIO, PPO e APO aos cinco e dez minutos após a anestesia (p < 0,05). A variação da PIO aos 5 e 10 minutos seguintes ao bloqueio, em relação à medida inicial, foi de, respectivamente, -0,88% e -4,54% no grupo Ropivacaína e de 17,61% e 16,56% no grupo Bupivacaína. A alteração da PPO após 5 e 10 minutos do bloqueio foi de 1,5% e 4,2% no grupo Ropivacaína, e -7% e -6% no grupo Bupivacaína. A APO sofreu variação de -55,59% e -59,67% no grupo Ropivacaína aos 5 e 10 minutos após a anestesia, e o grupo Bupivacaína, de -34,71% e -28,82%. CONCLUSÃO – Em relação à bupivacaína, a anestesia peribulbar com ropivacaína promoveu redução mais intensa da APO, apesar das pequenas alterações da PIO e PPO. A diminuição do FSO pela ropivacaína pode ser atribuída ao efeito vasoconstritor desse anestésico local. ____________________________________________________________________________________ ABSTRACT / BACKGROUND AND OBJECTIVE – Peribulbar anesthesia may reduce the ocular blood flow (OBF) either by raising intraocular pressure (IOP) or pharmacological effect of the administered solution. Ropivacaine is a local anesthetic with vasoconstrictor activity and small cardiotoxicity. The vasomotor effect of ropivacaine in peribulbar anesthesia does not seem to have been proved yet, although this anesthetic has been widely used for orbital regional anesthesia. The ocular pulse amplitude (OPA) measurement by the dynamic contour tonometer provides an indirect method to evaluate the OBF. The purpose of this study is to evaluate the effect of peribulbar anesthesia with 0.75% ropivacaine on OPA, and to compare it to that of bupivacaine in the same technique. METHOD – Forty patients, physical status I or II (ASA), scheduled for ophthalmological operations, were randomly allocated in two groups, and received peribulbar anesthesia with 7 ml of anesthetic solution. Both groups had similar monitorization and sedation. The Ropivacaine group (n = 20) received 0.75% ropivacaine, and the Bupivacaine group (n=20), 0.75% bupivacaine, both without vasoconstrictors. The IOP, ocular perfusion pressure (OPP), OPA, hemodynamic parameters, and akinesia were evaluated before the peribulbar block, and at five and ten minutes after regional anesthesia. A dynamic contour tonometer was used to perform the ocular testings. RESULTS – There were no significant changes in the hemodynamic parameters. Both groups had the same degree of motor block. There were statistically significant differences between the groups in xiii IOP, OPP, and OPA at five and ten minutes after peribulbar block (p < 0,05). In relation to baseline values, IOP changed -0,88% and -4,54% in Ropivacaine group at 5 and 10 minutes after anesthesia, respectively, and 17,61% and 16,56% in Bupivacaine group. The OPP in Ropivacaine group changed 1,5% and 4,2% at 5 and 10 minutes, and -7% and -6% in Bupivacaine group. The OPA decreased -55,59% and -59,67% at 5 and 10 minutes after peribulbar block in Ropivacaine group, and -34,71% and - 28,82% in Bupivacaine group. CONCLUSION – Compared to bupivacaine, ropivacaine administered in peribulbar anesthesia produced a more intense OPA reduction, despite the modest changes in IOP and OPP. The OBF reduction by ropivacaine may be atributted to its vasoconstrictor effects.

Orientador: Pedro Ribas Werner / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Parana, Setor de Ciencias Agrarias / Resumo: A paca (Agouti paca) e um roedor tipicamente neotropical que apresenta aspectos comportamentais e biológicos, como agressividade e alta susceptibilidade ao estresse, que tornam bastante difícil seu manejo em parques zoológicos e criadouros. Assim sendo, e necessária a utilização de meios químicos para sua contenção. Como a contenção e o fator que mais limita a qualidade da medicina de animais selvagens, e como nao existem referencias a utilização de drogas anestésicas nesta espécie, o principal objetivo deste estudo foi definir um esquema anestesiologico adequado a contenção de Aqouti paca, contribuindo para a otimização das condições de estudo e manejo deste animal. Apos experimentos preliminares, decidiu-se pelo emprego do cloridrato de cetamina, na dose de 25,0 mg/kg, e do maleato de acetilpromazina, na dose de 0,125 mg/kg, associados ao sulfato de atropina, na dose de 0,05 mg/kg. Foram utilizadas 18 pacas, sendo 11 fêmeas e sete machos. Os animais eram mantidos em recintos de espaço limitado, ou em recintos mais amplos em situação de semi-cativeiro. A metodologia empregada consistiu da captura dos animais com puca, e sua transferência para uma caixa de contenção. Uma vez na caixa, eram pesados, e a dose da associação de drogas era então calculada e imediatamente injetada, por via intramuscular. O peso dos indivíduos utilizados apresentou um valor medio de 6,25 +- 2,22 kg. Em todos os animais estudados a indução anestésica foi rapida. A reação postural de endireitamento foi abolida em 5,95 +- 3,56 minutos, e os animais deixaram de reagir a manipulação em 9,55 +- 3,48 minutos. As reações de sensibilidade dolorosa ceasaram entre 10,67 +- 3,46 minutos (beliscamento interdigital) e 11,11 +- 3,83 minutos (beliscamento da orelha). A analgesia foi considerada excelente em 61% dos casos, e boa em 39% dos casos. O miorelaxamento obtido foi classificado como excelente em 77,78% dos casos, e bom em 22,22% dos casos, enquanto a profundidade da anestesia variou de excelente, em 61% dos casos, a boa, em 39% dos casos. O estado anestésico obtido foi avaliado em condições reais de trabalho, com perfeita imobilização dos animais, permitindo a realização de diversos procedimentos, tais como exame físico, sexagem, marcação e colheita de sangue. A qualidade do estado anestésico foi classificada como excelente em 61% e boa em 39% dos casos. O tempo de duração da anestesia foi, em media, de 57,33 +- 31,10 minutos. A recuperação foi classificada como excelente em 77,78% e boa em 22, 22% dos casos, permanecendo os animais calmos ate o retorno a ambulação, que ocorreu, em media, 115 +- 37 minutos apos a administração da associação de drogas. O protocolo proposto para estudo mostrou-se eficaz na contenção de Agouti paca por meios químicos, proporcionando imobilização e analgesia adequadas a realização dos procedimentos necessários ao manejo e as atividades medicas desenvolvidas com esses animais em parques zoológicos, criadouros e reservas de vida selvagem. Da mesma forma, possibilita recuperação suave, sem ocorrência de distúrbios psicomotores. / Abstract: Agouti paca is a typically neotropical rodent. Because of its behavioral and biological characteristics of aggressiveness and susceptibility to stress, it requires chemical methods for restraint. In the literature there are no references on anesthetic methods for that species. Since restraint is the most limiting factor in wild animal practice, the main goal of this study was to evaluate a protocol of anesthesia for Agouti paca. A preliminary study defined the association of drugs and the dosages used (ketamine hydrochloride, 25.0 mg per kg; acetylpromazine maleate, 0.125 mg per kg and atropine sulfate, 0.05 mg per kg). Eighteen individuals (7 males and 11 females) weighing an average of 6.25 +- 2.22 kg were used in the study. The anesthetic association was mixed in a single syringe and administered intramuscularly. The anesthetic state achieved was evaluated in actual field conditions of physical examination, sexing, marking and blood sampling. In all individuals the induction of anesthesia was rapid and uneventful, the righting reflex being abolished after 5.95 +- 3.56 minutes. All the patients ceased to react to manipulation after 9.55 +- 3.48 minutes. The sensibility to painful stimuli disapeared in 10.67 +- 3.46 minutes for the interdigital reflexes and 11.11 +- 3.83 minutes for the pinnal reflex. The analgesia and the depth of the anesthesia were excellent in 61.0% of the animals and good in 39.0%. The myorelaxation was excellent in 77.78% and good in 22.22%. The anesthetic state achieved was good to excelent and adequate to perform all the procedures mentioned above. The duration of the anesthesia was 57.3 3 +- 31.10 minutes. The recovery, which ocurred without psychomotor disturbances, was excellent in 77.78% and good in 22.22% of the cases. Every animal remained calm until normal ambulation resumed, which ocurred 115.0 +-37.0 minutes after the injection of the anesthetic association. This proposed anesthetic protocol for chemical restraint of Agouti paca is safe to both the personnel applying it and the patient itself. The anesthetic state achieved allows handling, routine medical procedures and even minor surgical procedures in that species.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:27:44Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2004Bitstream added on 2014-06-13T20:17:04Z : No. of bitstreams: 1 mantovani_pr_me_botfm.pdf: 565276 bytes, checksum: 6bbb446c48d5c5c08fbc682c86d82cfe (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Não disponivel. / Not available.

Orientador: Jose Ranali / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:32:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fortunato_RubensXavier_M.pdf: 2849544 bytes, checksum: 6c16ad3601d8f3777a29c8d56d801879 (MD5) Previous issue date: 1990 / Resumo: O objetivo do presente trabalho foi verificar o potencial antimicrobiano de 6 soluções anestésicas tópicas comerciais utilizadas em Odontologia. O estudo desenvolveu-se através de 3 métodos, a saber: a) verificação da capacidade bactericida com o método para o teste de difusão em gel de ágar com as soluções em contato com as culturas de germes; b) o método de MILLER, DOMINIC & CRIMMEL (1973) modificado, para o teste das capacidades bactericidas das soluções e c) verificação das capacidades bactericidas através de um teste "in vivo", segundo metodologia proposta por SAHADE et alii (1975). , Os resultados obtidos no presente trabalho, permitem concluir que: 1. nos testes de difusão em"ágar, a solução anestésica 11 mostrou eficiente atividade antimicrobiana, seguida das soluções anestésicas V e VI que somente não apresentaram atividade antimicrobiana frente a cultura mista proveniente da mucosa oral quando incubada em anaerobiose. Por outro lado, as soluções anestésicas I e III, foram eficazes perante algumas culturas testadas, enquanto que a solução anestésica IV não apresentou atividade antimicrobiana frente a nenhum dos inóculos. 2. nos testes de ação bacterecida a solução anestésica II foi a que melhor desempenho apresentou, apesar de não ser efetiva pará todas as culturas, enquanto que a solução IV revelou-se inefetiva contra todos os germes testados. As soluçôes anestésicas I, III, V e VI não puderam ser classificadas como eficientes já que não mostraram atividade antimicrobiana frente à maioria dos inóculos. 3. no estudo "in vivo" todas as soluçôes anestésicas foram eficientes em descontaminar o local de punção da agulha, embora em graus diferentes. A solução anestésica V apresentou o maior índice de esterilidade (100%) enquanto que a solução IV apresentou o menor índice (70%). 4. a solução anestésica II demonstrou maior eficiência conjuntamente nos testes "in vitro" e no estudo "in vivo", além de um bom desempenho leveduricida. 5. as culturas puras e mistas utilizadas, mostraram-se adequadas para o estudo realizado / Abstract: Not informed. / Mestrado / Farmacologia / Mestre em Odontologia

Dissertação (livre docencia) - Universidade Estadual de Campinas, faculdade de Odontologia de Piracicaba / Acompanha memorial / Made available in DSpace on 2018-07-14T03:00:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Azevedo_AmadoLeonisiode_LD.pdf: 864973 bytes, checksum: 263bfdde9f3096bf3ed28efe86a363f9 (MD5) Previous issue date: 1980 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed / Dissertação (livre docencia) - / Farmacologia, Anestesiologia e Terapeutica / Livre docente em Odontologia

Orientador : A.B. Prado Fortuna , Renato G.G. Tozzi / Tese(doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-17T15:25:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Scandiucci_JoseGilberto_D.pdf: 1394808 bytes, checksum: b713f051b90cfee3dd442fc5769b58a8 (MD5) Previous issue date: 1976 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed / Doutorado / Doutor em Medicina

Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-07-18T03:42:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cunto_JoaoJosede_D.pdf: 1130682 bytes, checksum: 651c6faf215994255f3f95b66c120b4e (MD5) Previous issue date: 1974 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed / Doutorado / Doutor em Ciências Médicas

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:27:25Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2008-02-26Bitstream added on 2014-06-13T20:35:55Z : No. of bitstreams: 1 carvalho_yk_me_botfm.pdf: 3103937 bytes, checksum: f53c75ed4fc83332efe8c9d387617c6a (MD5) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) / Os bloqueios anestésicos locais são muito importantes no controle da dor trans e pósoperatória. Em Medicina Veterinária existem diversas técnicas anestésicas locais em cães para o bloqueio parcial do membro torácico, dentre essas o bloqueio do plexo braquial. No entanto, esse procedimento não produz bloqueio da região escapular. O objetivo do presente estudo foi investigar as raízes nervosas que formam o membro torácico, definir as referências anatômicas para a padronização da anestesia local paravertebal cervical, e delimitar a extensão da área bloqueada e o tempo do bloqueio produzido com essa técnica. O estudo foi dividido em duas fases. Em um estudo anatômico inicial, foram utilizados 12 cadáveres de cães SRD, peso médio 18,0±3,45 kg, onde se padronizou a técnica, injetando-se azul de metileno nos volumes de 0,5 ml para as raízes nervosas C6, C7 e C8, e 1,5 ml para T1. Na segunda fase, foram utilizados seis cães hígidos, SRD, peso médio 17,8±2,38 kg, onde previamente foi determinada a CAMiso individual. Após sete dias, executou-se a técnica utilizando-se lidocaína 1% com vasoconstritor, na dose de 1 mg/kg, distribuindo-se o volume total em quatro pontos, 20% nas raízes nervosas C6, C7 e C8 e 40% para T1. Após o bloqueio os animais foram mantidos anestesiados com isofluorano e estímulos elétricos (50V, 50Hz, 10 ms) foram aplicados nas regiões radioulnar, umeral e escapular, de maneira aleatória aos 30, 60, 90, 120, 150 e 180 minutos após o final da execução da técnica anestésica local. Foram mensurados valores de FC e PAM antes, imediatamente após e um minuto após o estímulo nociceptivo em cada região Para análise do estudo anatômico foi utilizado o teste de qui-quadrado e para o estudo experimental foi utilizado a análise de perfil (p< 0,05). / Local blockades play a key role in the control of trans-and post-operatory pain. There are various local anesthetic techniques such as brachial plexus block, used to partially block the forelimb in dogs. However, this procedure does not allow block of the scapular region. The objectives of this study were to research the nerve roots forming the forelimb, to determine the anatomic references to standardize the cervical paravertebral local anesthesia, and to delimit the extension of the blockade area and time of anesthetic blockade using the cervical paravertebral block. The study comprised two phases. First, an initial anatomical study was performed using 12 dogs’ cadavers, weighing 18.0±3.45 kg. To standardize the technique, 0.5 mL of metilen blue were injected into nerve roots of C6, C7 and C8, as well as 1.5 mL into T1. Second, six healthy dogs, weighing 17.8±2.38 kg, with individual MACiso previously determined, were used. After 7 days, the cervical paravertebral block using lidocaine 1% as vasoconstrictor, at dose of 1mg/kg, distributing the total volume into 4 points, 20% into each nerve root C6, C7 and C8, and 40% into T1, was achieved. Before the blockade, animals were maintained under anesthesia using isoflouran; then, electric impulses (50V, 50Hz, 10 ms) were aleatory applied 30, 60, 90, 120, 150 and 180 minutes at radioulnar, humeral and scapular regions. Values of HR and MAP were measured in each region immediately before, after and one minute after the stimulation. For the anatomical study and experiment, qui-squared test and profile analysis (p< 0.05) were respectively used. In the anatomical study, staining of the nerve roots of C6 (100%), C7 (91.7%), C8 (66.7%) and T1 (50%) were observed. Regarding experiment, 30 minutes blockade for the radioulnar and humeral regions, and 60 minutes for scapular region were reached.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:44Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2005Bitstream added on 2014-06-13T20:11:30Z : No. of bitstreams: 1 gimenes_am_me_botfmvz.pdf: 668407 bytes, checksum: 95d006ca8ba3a16e27328c1365f11176 (MD5) / Universidade Estadual Paulista (UNESP) / O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos clínicos e cardiopulmonares do propofol associado ao remifentanil, infundido em três diferentes doses, para a manutenção anestésica em cães pré-medicados com acepromazina. Doze cães adultos, fêmeas, pesando 18.2±2.8 kg, foram empregados. Os cães foram pré-medicados com acepromazina (0,05 mg/kg via IV), seguida da indução anestésica com propofol (5 mg/kg IV). A manutenção anestésica foi realizada com propofol (0,2 mg/kg/min. IV), e remifentanil administrado pela via intravenosa, de acordo com os grupos: A (0,125 μg/kg/min), B (0,25 μg/kg/min) e C (0,5 μg/kg/min). Ambos os fármacos foram infundidos durante 120 minutos. Os mesmos cães foram anestesiados com todas as três doses de remifentanil, com intervalos de uma semana, usando uma seqüência aleatória e protocolo do tipo “estudo encoberto”. Ventilação artificial foi adotada durante todo o período de manutenção anestésica, para manter os valores de ETCO2 entre 35 a 40 mmHg. FC, PA, f, Vt, Vm, ETCO2, SpO2, pHa, hemogasometria e temperatura retal foram mensurados antes da indução e 5, 15, 30, 45, 60, 75, 90 e 120 minutos após a indução. A analgesia foi investigada por estímulo elétrico (50 mA, 5Hz, 60s), aplicado na margem sub-gengival do dente canino superior. Amostras de sangue foram coletadas para a dosagem de cortisol plasmático. A análise estatística das variáveis quantitativas foi realizada pelo método de Análise de Variância segundo o delineamento “cross-over” (p<0.05)... . / The aim of this study was to investigate the cardiopulmonary and clinical effects of propofol associated with remifentanil, infused in three doses, for anaesthesia maintenance in dogs premedicated with acepromazine. Twelve female adult mixed-breed dogs, mean weight 18.2 2.8 kg, were used. Dogs were premedicated with acepromazine (0.05 mg/kg IV) followed by induction of anaesthesia with propofol (5 mg/kg IV). Anaesthesia maintenance was performed with propofol (0.2 mg/kg/min. IV), and remifentanil infused as follows: A - 0.125 æg/kg/min, B - 0.25 æg/kg/min and C - 0.5 æg/kg/min. Both drugs were administered during 120 minutes. The same dogs were anaesthetised with all three doses of remifentanil in an one-week interval using a randomised Latin square design and a blind protocol. Artificial ventilation (O2: 20ml/kg) was carried out during anaesthesia to maintain the ETCO2 between 35 to 40 mmHg. HR, BP, RR, Vt, Vm, ETCO2, SpO2, pHa, blood gases, rectal temperature were measured before and 5, 15, 30, 45, 60, 75, 90 and 120 minutes after induction. Analgesia was investigated by electrical stimulus (50 mA, 5Hz, 60s) applied in gingival margin of superior canine tooth. Blood samples were collected for cortisol plasma measurements. Statistical analysis was performed by Variance analysis in a crossing-over design (p<0.05). HR decreased during anaesthesia according to the remifentanil dose, and increased significantly right after the end of infusion in all groups. MABP remained stable during anaesthesia (72-98 mmHg). Analgesia was proportional to remifentanil dose, and was adequate in B and C with no pain response in 11/12 dogs (91,7%), from 30 and 15 minutes of infusion respectively. Plasma cortisol levels decreased during anaesthesia in all groups. Anaesthesia recovery was smooth and fast in all dogs (26.4l4.3 to 33.3l6.3 min). On the second... (Complete abstract, click electronic address below).