<p>Hos patient med inflammatory bowel diseases (IBD) har nutrition en central betydelse. Nutrition ska betraktas som en medicinsk behandling samtidigt som nutrition är ett av sjuksköterskans omvårdnadsansvar. Syftet var att belysa nutritionsbehovet hos patient med inflammatory bowel diseases. Resultatet baseras på 15 vetenskapliga artiklar. Resultatet visar att patient med IBD lider av malnutrition eller ligger i riskzon för att bli malnutrierad. Malabsorption är den viktigaste faktorn för malnutrition hos patient med Crohns sjukdom. Vid intag av hög andel fett i kosten minskar den terapeutiska effekten. Hos barn med Crohns sjukdom som lider av malabsorption och växthämning är polymerisk diet den främsta behandlingen. För patient med IBD är hälften elementaldiet och andra halvan valfri nutrition gynnsam då återfallsfrekvensen minskar. Lägre nivåer av mikropartiklar påvisas hos patient med IBD, där vitamin D brist ingår. Sjuksköterskans uppgift är att bedöma patients näringstillstånd genom ett komplett nutritionsstatus. Nutritionsstatus består av anamnes, kroppssammansättning, fysiska tecken, muskelstyrka och laboratorieprover. För att patient med IBD ska kunna använda sig av nutritionsbehandling krävs mer konkret vetenskaplig forskning om kostrekommendationer. Även utveckling av nuvarande standardvårdplaner som är otillräckliga behövs.</p>

No description available.

The purpose of this study was to describe how adolescents aged 12-18 years with inflammatory bowel disease experience their illness and what coping strategies they use to manage their illness and improve their wellbeing. The method used was a descriptive literature study, and the result of the study included 15 scientific articles. Our results showed that IBD affected the adolescent’s everyday life and social life with friends, family and activities. The adolescents also reported that they experienced a feeling of vulnerability, altered body image and that they saw themselves as different from healthy subjects. Adolescents with IBD have been shown to use the same coping strategies that healthy adolescents are using, that is, confrontational, evasive, independent and optimistic coping. The avoidance coping is more prevalent in adolescents with IBD, as the use of such strategies is specific for IBD because of illness symptoms. There is a need for more research directed at young people with IBD, since previous research is based mostly on adults' experiences of illness.

Hos patient med inflammatory bowel diseases (IBD) har nutrition en central betydelse. Nutrition ska betraktas som en medicinsk behandling samtidigt som nutrition är ett av sjuksköterskans omvårdnadsansvar. Syftet var att belysa nutritionsbehovet hos patient med inflammatory bowel diseases. Resultatet baseras på 15 vetenskapliga artiklar. Resultatet visar att patient med IBD lider av malnutrition eller ligger i riskzon för att bli malnutrierad. Malabsorption är den viktigaste faktorn för malnutrition hos patient med Crohns sjukdom. Vid intag av hög andel fett i kosten minskar den terapeutiska effekten. Hos barn med Crohns sjukdom som lider av malabsorption och växthämning är polymerisk diet den främsta behandlingen. För patient med IBD är hälften elementaldiet och andra halvan valfri nutrition gynnsam då återfallsfrekvensen minskar. Lägre nivåer av mikropartiklar påvisas hos patient med IBD, där vitamin D brist ingår. Sjuksköterskans uppgift är att bedöma patients näringstillstånd genom ett komplett nutritionsstatus. Nutritionsstatus består av anamnes, kroppssammansättning, fysiska tecken, muskelstyrka och laboratorieprover. För att patient med IBD ska kunna använda sig av nutritionsbehandling krävs mer konkret vetenskaplig forskning om kostrekommendationer. Även utveckling av nuvarande standardvårdplaner som är otillräckliga behövs.

No description available.

Irritable Bowel Syndrom en kronisk sjukdom med symtom som buksmärtor, diarré och förstoppning. Diagnosen ställs genom anamnes på symtomen och genom att utesluta andra sjukdomar. Syftet med litteraturstudien var att belysa faktorer som påverkar patienter att leva med Irritable Bowel Syndrome. Metoden var baserad på Polit och Becks niostegsmodell. Databaserna var CINAHL och PubMed. Artiklar valdes ut och lästes noggrant igenom, granskades med granskningsmall för kvantitativ och kvalitativ metod. Slutligen valdes elva artiklar ut som grund för resultatet, åtta var kvalitativa och tre kvantitativa. Resultatet Faktorerna som påverkade delades in i huvudkategorierna kontroll, socialt och emotionellt. Subkategorierna kost, behandling, begränsningar, kunskap, relation patient - omgivning, relation patient - vårdpersonal och känslor. Subsubkategorierna kost som påverkar, koststrategier och utbildning. Slutsats Patienter kände sig kontrollerade av sjukdomen och försökte finna olika sätt för att ta tillbaka kontrollen. De önskade mer kunskap och stöd från vårdpersonal. Socialt stöd var en hjälp i att hantera sjukdomen.

No description available.

Constipation is a common problem for people with dementia and it may result in discomfort, suffering and lower quality of life. Nurses in municipal nursing homes have difficult to observe and prevent these problems because they do not participate in the daily caring work. The aim of this study was to illustrate the nurse assistants’ reflections about the care they gave people with dementia and constipation. Main questions vas how they became aware of such problems and what they did when someone had problem with constipation. It also asked about their methods to prevent constipation and if they thought anything could be done better in the future. The method used was a qualitative interview study. The study included eight nurse assistants who worked in municipal nursing homes for people with dementia. The interviews where tape recorded, then written and analysed with a phenomenological method. The result illustrate how the nurse assistants used their sense for observing and their personal feelings to share the experience with the person. This gave trust and renders possibility to get knowledge and also gave opportunity to prevent problems and give help, in a way that not reduced dignity for the person. Bowel control, fluid, food and the possibility to get out for a walk was important. It was also important to have enough time for sharing reflections. Small units gave possibility to personal knowledge.

Thesis (M.A.) - Simon Fraser University, 2006. / Theses (Dept. of Sociology/Anthropology) / Simon Fraser University. Also issued in digital format and available on the World Wide Web.

Bakgrund: Att leva med Irritable Bowel Syndrome (IBS) innebär en stor utmaning i det vardagliga livet. Personerna kan bli funktionshindrade på grund av de livslånga symtomen som IBS medför trots att IBS i sig inte är livshotande. Många personer med IBS upplever idag att information om egenvård från sjukvården är bristfällig, att de inte blir tagna på allvar, och att deras egna upplevelser förbises. Eftersom sjuksköterskan kommer i kontakt med dessa personer i sin yrkesutövning kan det anses vara användbart att ha kunskaper om dessa personers upplevelser för att bättre kunna bemöta dem och öka deras välbefinnande och livskvalitet. Syfte: Syftet var att belysa personers upplevelser av att leva med Irritable Bowel Syndrome. Metod: Studien genomfördes som en litteraturstudie med kvalitativ ansats som baserades på sju artiklar och analyserades enligt Graneheim och Lundmans tolkning av innehållsanalys. Resultat: I resultatet framkom fem kategorier av upplevelser; Olika känslouttryck, att acceptera den förändrade vardagen, önskan om förståelse och stöd, påverkan på integritet och självkänsla och social isolering och utanförskap. Slutsats: Denna studie har visat att personer med IBS har ett behov av att bli förstådda av sjukvården. Sjuksköterskan kan genom att öka sin kunskap om personers livsvärld och upplevelser av att leva med IBS bidra till att fler personer får stöd och hjälp från sjukvården. Detta gör det möjligt att erbjuda en mer välanpassad vård och ge personerna en högre känsla av välbefinnande och livskvalitet än vad de upplever idag.