Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 418058.pdf: 3636918 bytes, checksum: 2b00cb491e02e92aa17fc30e609e7d50 (MD5) Previous issue date: 2009-08-28 / As mudan?as clim?ticas ocorridas nos ?ltimos anos como os recordes de temperatura, furac?es e tornados s?o conseq??ncia do que chamamos aquecimento global, que ? causado, principalmente, pela alta concentra??o de gases, principalmente de CO2, CH4 que s?o gases resultantes da queima de combust?veis f?sseis, processos industriais e outros. Para frear as previs?es catastr?ficas, cientistas do mundo inteiro buscam solu??es para estabilizar e baixar as concentra??es desses gases. Uma das alternativas ? a captura e armazenamento de carbono. Este trabalho descreve o uso do basalto, que ? uma rocha largamente encontrada no Sul do Brasil e possui em sua composi??o qu?mica ?xidos de c?lcio, ferro e magn?sio, pass?veis de carbonata??o por CO2. Foi realizado o cruzamento de mapas com ?reas com alta emiss?o de poluente e com ?rea rica em Basalto para fins de armazenamento de carbono, assim como m?todos de carbonata??o mineral direta e indireta de amostras de basalto coletadas da ?rea selecionada. A carbonata??o indireta consistiu na lixivia??o das amostras de basalto com HCl em concentra??o de 4M e posterior etapa de carbonata??o atrav?s de corrente CO2 gasoso. Por an?lise de absor??o at?mica chegou-se a um percentual de 17,76% de magn?sio e 14,29% de c?lcio lixiviado. Na rea??o de carbonata??o obteve-se 93,85% de magn?sio carbonatado e 97,06% de c?lcio carbonatado. As an?lises de MEV-EDS mostraram a forma??o dos precipitados de carbonatos na amostra ap?s a rea??o de carbonata??o indireta.

Submitted by Caroline Xavier (caroline.xavier@pucrs.br) on 2017-03-14T17:01:40Z No. of bitstreams: 1 DIS_TAISI_DAINE_INACIO_COMPLETO.pdf: 2110202 bytes, checksum: 5b1d4e80c9ceb924392910da6feca5be (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-14T17:01:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DIS_TAISI_DAINE_INACIO_COMPLETO.pdf: 2110202 bytes, checksum: 5b1d4e80c9ceb924392910da6feca5be (MD5) Previous issue date: 2016-08-26 / The intensive use of conventional water-soluble fertilizers has been a concern, because in excess they are not efficiently used by the plants, in addition to losses in the environment due to leaching and/or volatilization. Studies have been performed for the development of more efficient fertilizers as an alternative attractive strategy to conventional fertilizers, due to optimization of processes associated with slow release of nutrients, preventing the loss of component species leaching or volatilization and reduce the cost of this resource. Zeolites are crystalline hydrated aluminosilicates with adsorption, cation exchange and water retention properties; and can be used as fertilizers as they are able to provide nutrients and water. Ashes produced through the combustion of fossil fuel are of technological interest. The large amount of residue produced allows the use as raw material for synthesis of zeolites, in addition to reducing the environmental impact caused by this industrial byproduct. This work aims at the preparation of zeolites 4A fertilizers, synthesized from fly ash from brown coal and enriched with salts for slow release nutrients. The synthesized and occluded zeolites were characterized by SEM-EDS, XRD, IR and TGA, commercial zeolite 4A was used as reference. The enrichment of the zeolite synthesized and occluded with nitrogenous salt in a ratio of 1: 2 (zeolite: NH4NO3) presented a 21.1% incorporation of the salt, while the commercial zeolite 19.8%, estimated by thermogravimetric analysis. Leaching tests in static and dynamic systems, conducted in water and salt solution, resulted in different behavior of ammonium and nitrate ion release, showing the mechanisms of salt dissolution and ion exchange intermediated by zeolite in electrolyte solution. The slow release of nutrients, in particular ammonium, trials was observed in both flow and static, with measurable concentrations in relatively long times (from 100 to 1000 h). The results of IR and TGA of the zeolite synthesized occluded after 1,032 h of contact in saline (static system), presented evidence regarding the salt, suggesting the use of enriched zeolite as an ideal fertilizer material in the slow release of nutrients. The results showed a better performance for the zeolite synthesized, compared to the commercial ones, releasing the ions more slowly, suggesting their potential use as fertilizer matrix for controlled release of nutrients. / O uso intensivo de fertilizantes convencionais hidrossol?veis tem sido motivo de preocupa??o, pois em excesso n?o s?o aproveitados de forma eficiente pelas plantas, al?m das perdas ocorridas no meio ambiente por lixivia??o e/ou volatiliza??o. Estudos t?m sido realizados para o desenvolvimento de fertilizantes mais eficientes como alternativa aos convencionais, destacando-se os fertilizantes de libera??o lenta de nutrientes, que evitam perdas de esp?cies componentes por lixivia??o ou volatiliza??o. As ze?litas s?o aluminossilicatos hidratados cristalinos, que possuem propriedades de adsor??o, troca cati?nica e reten??o de ?gua e podem ser utilizadas como fertilizantes, pois s?o capazes de disponibilizar nutrientes e ?gua. As grandes quantidades de cinzas geradas atrav?s da combust?o do carv?o f?ssil s?o de interesse tecnol?gico, devido ? possibilidade do seu aproveitamento como mat?ria-prima para s?ntese de ze?litas, reduzindo o impacto ambiental causado por este subproduto industrial. O presente trabalho visa o preparo de ze?litas 4A fertilizantes, sintetizadas a partir de cinzas leves de carv?o f?ssil e enriquecidas com nitrato de am?nio por processo de oclus?o, para libera??o lenta de nutrientes. As ze?litas sintetizadas e oclu?das foram caracterizadas por MEVEDS, DRX, FTIR e TGA, adotando-se ze?litas 4A comerciais como refer?ncia. O enriquecimento da ze?lita sintetizada e oclu?da com sal nitrogenado em propor??o 1:2 (ze?lita:NH4NO3), apresentou uma incorpora??o de 21,1% do sal, enquanto que a comercial 19,8%, teores estimados por an?lise termogravim?trica. Os ensaios de lixivia??o em sistemas est?tico e din?mico, conduzidos em ?gua e solu??o salina, resultaram em diferentes comportamentos de libera??o dos ?ons am?nio e nitrato evidenciando os mecanismos de dissolu??o do sal e de troca i?nica intermediada pela ze?lita em solu??o eletr?lito. A libera??o lenta dos nutrientes, em especial de am?nio, foi observada tanto em ensaios em fluxo quanto est?ticos, com concentra??es mensur?veis em tempos relativamente longos (de 100 a 1.000 h). An?lises complementares por FTIR e TGA indicaram a presen?a do sal oclu?do na estrutura zeol?tica, mesmo ap?s 1.032 h de contato em solu??o salina (sistema est?tico), sugerindo o uso da ze?lita enriquecida como material fertilizante na libera??o lenta e cont?nua de nutrientes. Os resultados de lixivia??o em fluxo tamb?m sinalizaram seu potencial uso como matriz fertilizante para libera??o controlada de nutrientes.

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:58:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ErikaCCL_DISSERT_1-65.pdf: 4712655 bytes, checksum: a7d827be13ca2b8a6228ba742c487da6 (MD5) Previous issue date: 2010-12-21 / We developed an assay methodology that considered the temperature variation and the scanning electron microscopy as a method to quantify and characterize respectively the consumption evolution in three 46 LA machines, with internal combustion and two-stroke engines, 7.64 cm3 cylinder capacity, 23.0 millimeters diameter and 18.4 millimeters course, RPM service from 2.000 to 16.000 rpm, 1.2 HP power, and 272 grams weight. The investigated engines components were: (1) head of the engine (Al-Si alloy), (2) piston (Al-Si alloy) and (3) piston pin (AISI 52100 steel). The assays were carried out on a desktop; engines 1 and 2 were assayed with no load, whereas in two assays of engine 3 we added a fan with wind speed that varied from 8.10 m/s to 11.92 m/s, in order to identify and compare the engine dynamic behavior as related to the engines assayed with no load. The temperatures of the engine s surface and surroundings were measured by two type K thermopairs connected to the assay device and registered in a microcomputer with data recording and parameters control and monitoring software, throughout the assays. The consumed surface of the components was analyzed by scanning electron microscopy (SEM) and microanalysis-EDS. The study was complemented with shape deformation and mass measurement assays. The temperature variation was associated with the oxides morphology and the consumption mechanisms were discussed based on the relation between the thermal mechanical effects and the responses of the materials characterization / Foi desenvolvida uma metodologia de ensaio que considerou a varia??o da temperatura e a microscopia eletr?nica de varredura um m?todo de quantificar e qualificar respectivamente a evolu??o do desgaste em tr?s m?quinas 46 LA de motor de combust?o interna de dois cursos, com uma capacidade de cilindro de 7,64 cm3, de 23,0 mil?metros de di?metro e de curso de 18.4 mil?metros, RPM de servi?o de 2.000 a 16.000 rpm, pot?ncia de 1,2 HP, peso de 272 gramas. Os componentes do motor investigados foram: (1) cabe?a do motor (liga Al-Si), (2) pist?o (liga Al-Si) e (3) pino do pist?o (A?o AISI 52100). Os ensaios foram realizados em uma bancada, os motores 1 e 2 foram ensaiados sem carga, e o motor 3 foi adicionado a dois ensaios um ventilador com velocidade do vento que variava entre 8,10 m/s a 11,92 m/s, com a finalidade de identificar e comparar o comportamento din?mico do motor com os motores ensaiados sem carregamento. As temperaturas pr?xima ao contato e ambiente foram medidas atrav?s de dois termopares tipo K conectados ao dispositivo de ensaio e registradas por um microcomputador com software de aquisi??o de dados, controle e monitoramento dos par?metros durante os ensaios. A superf?cie desgastada dos componentes foi analisada por microscopia eletr?nica de varredura (MEV) e microan?lise-EDS. O estudo foi complementado por ensaios de desvio de forma e medi??o de massa. A varia??o de temperatura associou-se ? morfologia dos ?xidos e os mecanismos de desgastes evidenciados foram discutidos correlacionando-se a solicita??o termomec?nica ?s respostas da caracteriza??o dos materiais

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-01-26T21:31:59Z No. of bitstreams: 1 JhonMoronTarifa_DISSERT.pdf: 6817189 bytes, checksum: 7bd9115ec364a2c40e8f294d8dd1dcb2 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-02-02T19:37:55Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JhonMoronTarifa_DISSERT.pdf: 6817189 bytes, checksum: 7bd9115ec364a2c40e8f294d8dd1dcb2 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-02-02T19:37:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JhonMoronTarifa_DISSERT.pdf: 6817189 bytes, checksum: 7bd9115ec364a2c40e8f294d8dd1dcb2 (MD5) Previous issue date: 2014-12-15 / A combust?o in situ (CIS) ? o m?todo de recupera??o t?rmico mais antigo. Este m?todo consiste na queima parcial do ?leo in situ, cujo objetivo ? gerar uma frente de combust?o que ajude no movimento do ?leo. Essa frente de combust?o aquece as zonas pr?ximas, logrando a redu??o da viscosidade do ?leo e permitindo o seu deslocamento at? o po?o produtor. Apesar de parecer um processo f?cil, a combust?o in situ engloba uma s?rie de mecanismos complexos que mesmo na atualidade a torna dif?cil de representar atrav?s de modelos anal?ticos, f?sicos e de simula??o num?rica. O objetivo do trabalho ? analisar e determinar os par?metros que t?m influ?ncia no processo, destacando a cin?tica (energia de ativa??o, coeficiente de Arrhenius e porcentagem de craqueamento para a produ??o de coque durante o processo) de tr?s diferentes modelos de rea??es qu?micas e da vaz?o de inje??o do ar. Para verificar a aplicabilidade do processo no Brasil foi realizado um estudo de simula??o em reservat?rios de ?leo pesado com caracter?sticas do Nordeste Brasileiro. As simula??es foram realizadas utilizando o m?dulo ?STARS? da ?Computer Modelling Group?, com o objetivo de realizar estudos de m?todos de recupera??o avan?ada de ?leo. Dentre todos os par?metros analisados, a energia de ativa??o-fator pr?-exponencial apresentou a maior influ?ncia, ou seja, quanto menor o valor da energia de ativa??o-fator pr?-exponencial maior a fra??o de ?leo recuperada. A porcentagem de craqueamento mostrou uma forte influ?ncia no processo, devido a que enquanto menor for a quantidade de coque formado maior ? volume de ?leo recuperado. / In situ Combustion (CIS) is the oldest thermal method of oil recovery. This method consists of partial combustion of in situ oil, its goal is to generate a combustion front that helps to move the oil. This combustion front will heat the surrounding areas, achieving a reduction in oil viscosity and allowing its displacement into the production well. It may seem a simple process, however in situ combustion involves a series of complex mechanisms that difficult until today its representation through analytical models, physical models and numerical simulation. The aim of this investigation is to analyze and determine the parameters that influence the process, highlighting the kinetics of the process (activation energy, Arrhenius coefficient and percentage of cracking for the production of coke) three different models of chemical reactions and the air injection rate. To verify the applicability of the process in Brazil a simulation study was conducted in heavy oil reservoirs with characteristics of the Brazilian Northeast. The simulations were performed using the "STARS" module from the "Computer Modelling Group", which objective is to study methods of enhanced oil recovery. Among all the analyzed parameters, the activation energy-pre-exponential factor showed the greatest influence, that is, the lower the value of the activation energy-preexponential factor the higher the fraction of oil recovery. The cracking percentage also showed a strong influence in the process, the smaller the amount of coke formed the larger volume of oil recovery.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-06-09T23:48:16Z No. of bitstreams: 1 PauloAntonioMacedoSilva_TESE.pdf: 3938129 bytes, checksum: 33a58d5ed902b34a959919327356aca8 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-06-10T20:54:26Z (GMT) No. of bitstreams: 1 PauloAntonioMacedoSilva_TESE.pdf: 3938129 bytes, checksum: 33a58d5ed902b34a959919327356aca8 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-10T20:54:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PauloAntonioMacedoSilva_TESE.pdf: 3938129 bytes, checksum: 33a58d5ed902b34a959919327356aca8 (MD5) Previous issue date: 2015-10-26 / No presente trabalho mostra que a s?ntese por combust?o, destaca-se como uma t?cnica alternativa para obten??o dos p?s-cer?micos de ?xidos superiores, nanoestrutrurados e de alta pureza, como as ferritas de f?rmulas Co(1-x)Zn(x)Fe2O4 e Ni(1-x)Zn(x)Fe2O4 com x variando de 0,2 mols, num intervalo de 0,2 ? x ? 1,0 mol, que apresentam propriedades, magn?ticas, em que ocorre ? coexist?ncia de estado ferroel?trico e ferrimagn?tico, as quais podem ser utilizadas em antenas de micro fitas e superf?cies seletivas de frequ?ncias em faixas de micro-ondas miniaturizadas, sem perda de desempenho. A obten??o ocorreu atrav?s do processo de combust?o e de processos f?sicos adequados a utiliza??o ao m?todo de sinteriza??o do substrato, resultando um material cer?mico, de elevado grau de pureza nanom?trico. An?lises no Magnet?metro de Amostra Vibrante (MAV) mostraram que estes materiais ferriticos apresentam par?metros como histereses de materiais que possuem comportamento pr?prio dos materiais magn?ticos de boa qualidade, em que os estados de magnetiza??o podem ser mudados bruscamente com uma varia??o relativamente pequena da intensidade do campo, tendo assim grandes aplica??es no campo de eletroeletr?nicos. A caracterizaram dos p?s-cer?micos sinterizados a 900?C, como suas propriedades estruturais, geom?tricas, tamanho do cristalito e dist?ncia Interplanar, foram feitas por Difra??o de Raios-X (DRX). Foram feitas outras an?lises, como a Microscopia Eletr?nica de Varredura (MEV), Fluoresc?ncia de Raios-X (FRX) , a permissividade el?trica e a tangente de perda, em altas frequ?ncias, atrav?s do aparelho ZVB - 14 Vector Network Analyzer 10 MHz-14 GHz, da ROHDE & SCHWART. / This work shows that the synthesis by combustion is a prominent alternative to obtain ceramic powders of higher oxides, nanostructured and of high purity, as the ferrites of formulas Co(1-x)Zn(x)Fe2O4 e Ni(1-x)Zn(x)Fe2O4 with x ranging from 0.2 mols, in a range from 0.2 ? x ? 1.0 mol, that presents magnetic properties in coexistence of ferroelectric and ferrimagnetic states, which can be used in antennas of micro tapes and selective surfaces of low frequency in a range of miniaturized microwaves, without performance loss. The obtainment occurred through the combustion process, followed by appropriate physical processes and ordered to the utilization of the substrate sinterization process, it gave us a ceramic material, of high purity degree in a nanometric scale. The Vibrating Sample Magnetometer (VSM) analysis showed that those ferritic materials presents parameters, as materials hysteresis, that have own behavior of magnetic materials of good quality, in which the magnetization states can be suddenly changed with a relatively small variation of the field intensity, having large applications on the electronics field. The X-ray Diffraction (XRD) analysis of the ceramic powders synthesized at 900 ?C, characterize its structural and geometrical properties, the crystallite size and the interplanar spacing. Other analysis were developed, as Scanning Electron Microscopy (SEM), X-ray Fluorescence (XRF), electric permittivity and the tangent loss, in high frequencies, through the equipment ZVB - 14 Vector Network Analyzer 10 MHz-14 GHz, of ROHDE & SCHWART.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2018-04-02T12:29:11Z No. of bitstreams: 1 TalesGomesDaSilva_DISSERT.pdf: 2074042 bytes, checksum: 9ab46c684188848b7c872a1879d30e61 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2018-04-04T12:34:21Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TalesGomesDaSilva_DISSERT.pdf: 2074042 bytes, checksum: 9ab46c684188848b7c872a1879d30e61 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-04-04T12:34:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TalesGomesDaSilva_DISSERT.pdf: 2074042 bytes, checksum: 9ab46c684188848b7c872a1879d30e61 (MD5) Previous issue date: 2018-01-15 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Compostos perovskitas, como o Zirconato de C?lcio, apresentam f?rmula estrutural ABO3 e formam uma classe de materiais com propriedades ?pticas, magn?ticas e el?tricas bem definidas, que tem diversas aplica??es cient?ficas e tecnol?gicas. As perovskitas ser?o retratadas neste trabalho, por apresentarem estabilidade f?sicoqu?mica e propriedades espec?ficas bem definidas. Portanto, este trabalho tem como objetivo analisar a s?ntese da perovskitas pelo m?todo de combust?o, realizando as caracteriza??es das amostras por interm?dio de difra??o de raios X (DRX), refinamento de Rietveld, Microscopia Eletr?nica de Varredura (MEV), Espectroscopia de Energia Dispersiva (EDX ou EDS) e Fluoresc?ncia de Raios-X. A evolu??o do processo de cristaliza??o do CaZrO3 e a composi??o das amostras foram acompanhadas por difra??o de raios X. Os padr?es de raios X obtidos foram refinados com o m?todo Rietveld. Para identificar a presen?a de defeitos e morfologia das amostras foram utilizadas microscopias eletr?nicas de varredura. Os m?todos de caracteriza??o mostraram diferen?as estruturais nas amostras em fun??o da varia??o da composi??o do sistema. Os resultados indicam uma transi??o de defeitos profundos para defeitos rasos, devido a presen?a de fases secund?rias no sistema. / Perovskite compounds, such as Calcium Zirconate, have ABO3 structural formula and form a class of materials with well-defined optical, magnetic and electrical properties, which has several scientific and technological applications. The perovskites will be portrayed in this work, because they present physicochemical stability and well defined specific properties. Therefore, this work aims to analyze the synthesis of perovskites by the combustion method, performing the characterization of the samples by means of X-ray diffraction (XRD), Rietveld refinement, Scanning Electron Microscopy (SEM), Dispersive Energy Spectroscopy EDX or EDS) and X-ray Fluorescence. The evolution of the CaZrO3 crystallization process and the composition of the samples were accompanied by X-ray diffraction. The obtained X-ray patterns were refined with the Rietveld method. Scanning electron microscopes were used to identify the presence of defects and morphology of the samples. The characterization methods showed structural differences in the samples in function of the variation of the composition of the system. The results indicate a transition from deep defects to shallow defects due to the presence of secondary phases in the system.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-12-29T16:19:40Z No. of bitstreams: 1 AntonioCarlosSilvaDaCosta_TESE.pdf: 7680931 bytes, checksum: 91f08aea889978538206d110a2645e63 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-01-02T16:50:12Z (GMT) No. of bitstreams: 1 AntonioCarlosSilvaDaCosta_TESE.pdf: 7680931 bytes, checksum: 91f08aea889978538206d110a2645e63 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-02T16:50:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AntonioCarlosSilvaDaCosta_TESE.pdf: 7680931 bytes, checksum: 91f08aea889978538206d110a2645e63 (MD5) Previous issue date: 2015-02-27 / Ferritas de estrutura espin?lio (MFe2O4; M= metal alcalino terroso ou metal de transi??o) desempenham um papel importante na ci?ncia fundamental e na tecnologia moderna. A ferrita de magn?sio (MgFe2O4) e seus compostos dopados tem recebido especial aten??o devido a sua vasta ?rea de atua??o, que inclui aplica??es em m?dia de alta grava??o, cat?lise heterog?nea, adsor??o, sensores e tecnologias magn?ticas, de um modo geral. Suas propriedades estruturais, el?tricas e magn?ticas dependem da composi??o qu?mica, estrutura, tamanho de part?culas, al?m da substitui??o de c?tions nos s?tios A e/ou B que s?o diretamente influenciados pelo m?todo de s?ntese, as condi??es empregadas no processamento desses materiais (temperatura, taxa de aquecimento e tempo). Neste trabalho, ferritas do tipo Mg1-xBxFe2O4 (B= Ni; Cu; x= 0; 0,25; 0,50; 0,75 e 1) foram preparadas pelo m?todo de combust?o assistido por micro-ondas com a finalidade de avaliar tanto o efeito da substitui??o parcial do magn?sio por n?quel e cobre quanto o tratamento t?rmico sobre as propriedades magn?ticas. Os p?s precursores foram tratados termicamente a 600?C, 800?C e 1000?C/2h e caracterizados por An?lise Termogravim?trica (ATG), Difra??o de Raios X (DRX) em conjunto com o Refinamento pelo m?todo Rietveld, Microscopia eletr?nica de varredura (MEV) e Medidas de histerese magn?ticas realizadas ? temperatura ambiente. De acordo com as curvas termogravim?tricas dos p?s precursores, um comportamento semelhante foi observado para ambos os sistemas de amostras, onde o processo de perda total de massa aconteceu basicamente em duas etapas e na faixa de temperatura entre 30 e 500?C para o sistema Mg1-xNixFe2O4 e entre 30 e 400?C para o sistema Mg1-xCuxFe2O4. Os difratogramas de raios X revelaram a forma??o da fase espin?lio MgFe2O4 (ICSD 76176) de estrutura c?bica, e de fases secund?rias como Fe2O3 (ICSD 88418), NiO (ICSD 9866) e CuO (ICSD 87125) para os sistemas estudados. Em rela??o ?s curvas de histerese, verificou-se uma depend?ncia da magnetiza??o em fun??o do teor de dopante e da temperatura de tratamento t?rmico adotada. / The magnesium ferrite (MgFe2O4) and their doped compounds has received special attention due to its wide area of use, including applications in high recording media, heterogeneous catalysis, adsorption, sensors and magnetic technologies. Its structural, electrical and magnetic properties depend on the chemical composition, structure, particle size, and the replacement of cations in the sites A and/or B, which are directly influenced by the synthesis method, the conditions employed in processing these materials. In this work, ferrites of the type Mg1-xBxFe2O4 (B = Ni, Cu; x = 0, 0.25, 0.50, 0.75 and 1) were prepared by combustion method assisted by microwave in order to evaluate both the effect of partial substitution of Mg2+ for Ni2+ and/or Cu2+ as thermal treatment on the magnetic properties. Precursor powders were treated at the temperatures of 600 ?C, 800 ?C and 1000 ?C with 2h level and characterized by Thermogravimetric Analysis (TGA), X-Ray Diffraction (XRD) and refinement by the Rietveld method, Scanning Electron Microscopy (SEM) and magnetic hysteresis measurements at room temperature. According to the TG curves of the precursor powders, a similar behavior was observed for both systems where the total mass loss process occurred in two stages and in the temperature range between 30 and 500 ?C for Mg1-xNixFe2O4 system (x = 0, 0.25, 0.50 and 0.75) and between 30 and 450 ?C for Mg1-xCuxFe2O4 system (x = 0, 0.25, 0.50 and 0.75). The X-ray diffraction revealed the formation of the spinel phase MgFe2O4 (ICSD 76176) of cubic symmetry, and secondary phases such as ?-Fe2O3 (ICSD 88418), NiO (ICSD 9866) and CuO (ICSD 87125), for the studied systems. Regarding the hysteresis curves, there was a dependence of the magnetization as a function of the dopant content and the heat treatment temperature adopted. For Mg0,25Ni0,75Fe2O4 Mg0,75Cu0,25Fe2O4 and samples treated at 1000 ?C showed the highest saturation magnetization values of 41.9 emu/g and 35.76 emu/g, respectively.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 401642.pdf: 902167 bytes, checksum: cc16a52642c5b08091d85345211b2d0c (MD5) Previous issue date: 2008-03-28 / Muitos s?o os esfor?os de diversos pa?ses em desenvolver tecnologias consideradas limpas para que o impacto ambiental das atividades desenvolvidas seja o menor poss?vel. Neste contexto, o presente trabalho pretende contribuir avaliando a metodologia de captura do di?xido de carbono (CO2) por absor??o qu?mica em usinas t?rmicas a carv?o f?ssil, verificando as potencialidades de aplica??o no Brasil com o objetivo de mitigar as emiss?es antropog?nicas deste g?s, ? um dos respons?veis pelo efeito estufa. Para isto, foi proposta uma metodologia para o c?lculo de emiss?es. Foi realizado um levantamento das potencias ?reas para o seq?estro de CO2, bem como um estudo da t?cnica de captura de CO2 por absor??o qu?mica e das demais t?cnicas. A partir disto verificou-se que os n?veis de poluentes contidos nos gases de combust?o s?o superiores aos indicados para o sistema de captura (SOx ≤ 1ppm; NOx ≤ 20 ppm e cinzas volantes ≤ 15 mg/Nm?). O Brasil possui como ?rea potencial para a realiza??o do seq?estro de CO2 a regi?o sul do estado de Santa Catarina, que possui o maior complexo termel?trico da Am?rica Latina. Este complexo emite cerca de 940 GgC.ano-?, que corresponde a 52% das emiss?es de carbono pela combust?o de carv?o no Brasil. A regi?o possui ?reas potenciais para o armazenamento geol?gico. A t?cnica de captura a ser indicada de acordo com as condi??es de processo das termel?tricas brasileiras ? a absor??o qu?mica, sendo que adapta??es no sistema de combust?o existente ser?o imprescind?veis para a ado??o desta t?cnica

Submitted by Celso Magalhaes (celsomagalhaes@ufrrj.br) on 2017-05-15T11:16:01Z No. of bitstreams: 1 2016 - Maria Clara Adum de paiva.pdf: 2279180 bytes, checksum: d1de128b3d5f5984c844a68538cd255e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-15T11:16:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016 - Maria Clara Adum de paiva.pdf: 2279180 bytes, checksum: d1de128b3d5f5984c844a68538cd255e (MD5) Previous issue date: 2016-08-04 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / The demand for electricity production, and the need for thermoelectric use as power generating units, makes it necessary to search for less polluting matrices. In this search the catalytic combustion of methane, both from natural gas and other sources (residue disposal, for example) have shown promising. It is known the use of cobalt oxides is an alternative to the use of catalysts based on noble metals which has shown high performance. In order to potentiate the activity of the cobalt based catalyst, thus reducing both the ignition temperature and the temperature of total burning of methane, this work proposes the production of cobalt-based precursors using different types of layered double hydroxides (LDHs). Cobalt based catalysts partially substituted in layered double hydroxides (LDH Mg, Al and CO32-) were prepared by co-precipitation and impregnation with a nominal content of 9% CoII in LDH, or by impregnating a commercial hydrotalcite (HT). The LDH precursors were characterized by X-ray powder diffraction (XRD) and infrared absorption spectroscopy (FTIR). The XRD patterns indicated a LDH of 3R polytype. XRD showed the presence of Gibbisite in the HT precursor. The infrared spectra of precursor LDHs presented bands related to ?1, ?2 and ?3 vibrations of the carbonate anion, and interlayer water characteristic bands, thus in line with the XRD data. Analysis by XRD of the catalysts after calcination at 800 ?C showed the presence of periclase and spinel phases. Infrared spectra showed bands ascribed to the Mg-O and Co-O stretching in tetrahedral and octahedral sites as well as bands attributed to the Mg-O-Al bond and the cobalt spinel. The catalytic activity of these materials was investigated in the catalytic combustion of methane under kinetic regime, using predetermined reaction conditions to avoid diffusional limitations, resulting in a significant decrease in the combustion temperature, with the higher activity observed for the catalyst prepared by impregnating a commercial HT. Scanning electron microscopy (SEM) and quantitative chemical analysis (EDS) of catalysts with improved performance show both the homogeneous dispersion of the components in the sample surface and the higher aluminum content of the sample supported on HT. / A demanda de produ??o de energia el?trica, e a necessidade do uso de termel?tricas como unidades geradoras de energia, fazem com que seja necess?ria a busca por matrizes menos poluentes. Nessa busca a combust?o catal?tica do metano, tanto proveniente do g?s natural como de outras fontes (res?duo do tratamento de lixo, por exemplo), tem se mostrado promissora. Sabidamente o uso de ?xidos de cobalto ? uma alternativa, que vem mostrando alto desempenho, ao uso de catalisadores a base de metais nobres. Com o intuito de potencializar a atividade do catalisador a base de cobalto, reduzindo assim tanto a temperatura de igni??o quanto a de queima total do metano, esse trabalho prop?e sua produ??o utilizando como precursor diferentes tipos de hidr?xidos duplos lamelares (HDLs). Catalisadores ? base de cobalto parcialmente substitu?dos em hidr?xidos duplos lamelares (HDL de Mg, Al e CO32-) foram preparados por co-precipita??o e impregna??o num teor nominal de 9% de CoII em HDL, ou por impregna??o em hidrotalcita comercial (HT). Os HDLs precursores foram caracterizados por difra??o de raios?X pelo m?todo de p? (DRX) e por espectroscopia de absor??o no infravermelho (FTIR). Os difratogramas indicaram a obten??o de um HDL de politipo 3R. Por meio do DRX foi identificada a presen?a de Gibbisita no suporte de HT. Os espectros de infravermelho dos HDLs precursores presentaram bandas referentes ?s vibra??es ?1, ?2 e ?3 do ?nion carbonato, al?m de bandas caracter?sticas de ?gua interlamelar, estando portanto de acordo com os dados de DRX. A an?lise por difra??o de raios-X dos catalisadores ap?s calcina??o a 800?C mostrou apenas as fases espin?lio e pericl?sio. Os espectros de infravermelho apresentaram bandas atribu?das aos estiramentos Mg?O e Co?O em s?tios tetra?dricos e octa?dricos, assim como bandas caracter?sticas de Mg?O?Al e de Co3O4. A atividade catal?tica desses materiais foi investigada na combust?o catal?tica do metano, em regime cin?tico, empregando-se condi??es reacionais preestabelecidas de forma a evitar limita??es difusionais, obtendo-se uma significativa diminui??o na temperatura de combust?o, sendo que a maior atividade foi observada para o catalisador preparado por impregna??o em HT comercial. Foi realizada microscopia eletr?nica de varredura (MEV) e an?lise qu?mica quantitativa (EDS) para os catalisadores com melhor desempenho, mostrando tanto a dispers?o homog?nea dos componentes na superf?cie das amostras como o maior teor de alum?nio presente na amostra suportada em HT.

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:06:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 WalquiriaJS_DISSERT_PACIAL.pdf: 740304 bytes, checksum: 3d1d601a3873230ed2af2ce67496fdf5 (MD5) Previous issue date: 2011-07-21 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The development and study of detectors sensitive to flammable combustible and toxic gases at low cost is a crucial technology challenge to enable marketable versions to the market in general. Solid state sensors are attractive for commercial purposes by the strength and lifetime, because it isn t consumed in the reaction with the gas. In parallel, the use of synthesis techniques more viable for the applicability on an industrial scale are more attractive to produce commercial products. In this context ceramics with spinel structure were obtained by microwave-assisted combustion for application to flammable fuel gas detectors. Additionally, alternatives organic-reducers were employed to study the influence of those in the synthesis process and the differences in performance and properties of the powders obtained. The organic- reducers were characterized by Thermogravimetry (TG) and Derivative Thermogravimetry (DTG). After synthesis, the samples were heat treated and characterized by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), X-ray Diffraction (XRD), analysis by specific area by BET Method and Scanning Electron Microscopy (SEM). Quantification of phases and structural parameters were carried through Rietveld method. The methodology was effective to obtain Ni-Mn mixed oxides. The fuels influenced in obtaining spinel phase and morphology of the samples, however samples calcined at 950 ?C there is just the spinel phase in the material regardless of the organic-reducer. Therefore, differences in performance are expected in technological applications when sample equal in phase but with different morphologies are tested / O desenvolvimento e estudo de detectores sens?veis a gases combust?veis inflam?veis e t?xicos de baixo custo ? um desafio tecnol?gico determinante para possibilitar vers?es comercializ?veis ao mercado em geral. Sensores no estado s?lido s?o atrativos para fins comerciais pela robustez e tempo de vida, uma vez que n?o s?o consumidos durante o processo de rea??o com o g?s. Paralelamente, o uso de t?cnicas de s?ntese mais vi?veis pela aplicabilidade em escala industrial s?o mais atrativas para obten??o de produtos comerciais. Dentro desse contexto foram obtidos materiais cer?micos com estrutura espin?lio via combust?o assistida por microondas, visando aplica??o em detectores de gases combust?veis inflam?veis. Adicionalmente foram empregados direcionadores-org?nicos alternativos para estudo da influ?ncia dos mesmos no processo de s?ntese e nas diferen?as nas propriedades e desempenho dos p?s obtidos. Os direcionadores-org?nicos foram caracterizados por Termogravimetria (TG). Ap?s a s?ntese, as amostras foram tratadas termicamente e caracterizadas por Espectroscopia de absor??o na regi?o do infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR), Difra??o de Raios X (DRX), Medidas de ?rea espec?fica por BET e Microscopia Eletr?nica de Varredura (MEV). A quantifica??o de fases e a determina??o de par?metros estruturais foram determinados por refinamento atrav?s do M?todo Rietveld. A metodologia empregada foi eficaz para obten??o de ?xidos mistos Ni-Mn. Os combust?veis utilizados influenciaram na obten??o da fase espin?lio e na morfologia das amostras, sendo que as amostras calcinadas a 950?C s?o monof?sicas independentemente do direcionador. Logo, diferen?as de desempenho s?o esperadas em aplica??es tecnol?gicas quando amostras iguais em fase mas com diferentes morfologias s?o testadas