O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de compósitos experimentais contendo nanopartículas de fosfato dicálcico dihidratado (DCPD) na remineralização de lesões artificiais em esmalte, em função do conteúdo de partículas de DCPD e da funcionalização destas com dimetacrilato de trietileno glicol (TEGDMA). Cinco compósitos contendo uma concentração equimolar de dimetacrilato de glicidila bisfenol A (BisGMA) e TEGDMA e 60 vol% de partículas foram manipulados. A fase inorgânica foi constituída por partículas de vidro de bário silanizadas e 0% (controle: Sem DCPD), 10% ou 20% (em volume) de partículas de DCPD, funcionalizadas (F) ou não (NF) com TEGDMA. Foram produzidas lesões artificiais subsuperficiais em fragmentos de esmalte humano mediante a imersão destes em 30 ml de solução desmineralizante (pH 5.0) por 12 dias a 37°C. Os blocos de esmalte foram divididos em 6 grupos (n=6 - 10), de acordo ao compósito aplicado na lesão: Sem DCPD, 20% DCPD NF, 20% DCPD F, 10% DCPD NF, 10% DCPD F além de um grupo sem a aplicação do compósito (Sem tratamento, ST) e expostos a ciclagem de pH (16 dias, 4 h em solução desmineralizante/pH=5 e 20 h em solução remineralizante/pH=7). As soluções foram trocadas a cada 4 dias, e coletadas para calcular o conteúdo de cálcio e fosfato mediante espectrofotometria. Os corpos de prova foram seccionados longitudinalmente e avaliados mediante microradiografia transversal (TMR). Os parâmetros analisados foram a profundidade da lesão (LD, ?m), a perda mineral integrada (?Z, vol%.?m) e a média da perda mineral (R). Foi calculado o ??Z (%, [100x(?Zinitial - ?Ztreatment)/?Zinitial]) para estimar a porcentagem de remineralização. Os dados foram submetidos a análise de variância (ANOVA) a um critério e o teste de Tukey para comparações múltiplas (alfa = 0.05). Todos os grupos restaurados mostraram recuperação mineral entre 3 a 23%. Houve diferencia significativa entre o ??Z do grupo ST e os contendo DCPD funcionalizado. No entanto, devido à alta dispersão de dados (particularmente no grupo Sem DCPD), não foi observada diferença significativa entre os grupos cuja lesão foi recoberta por compósito. Todos os grupos contendo DCPD mostraram maior recuperação mineral nos terços médio e profundo da lesão. O grupo ST mostrou desmineralização adicional. A concentração de íons cálcio e fosfato no meio de imersão não foi influenciada pela presença de DCPD, independentemente da funcionalização ou da porcentagem de DCDP no compósito. Concluiu-se que os compósitos contendo DCPD foram capazes de promover a recuperação mineral nas áreas mais profundas da lesão. / The aim of the study was to evaluate the effect of experimental composites containing dicalcium phosphate dihydrate (DCPD) nanoparticles on remineralization of artificial enamel lesions, as a function of DCPD particle content and their functionalization with triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA). Five composites containing equal parts (in mols) of bisphenol A glycidyl methacrylate (BisGMA) and TEGDMA and 60 vol% of filler content were manipulated. Filler phase was constituted by silanized barium glass (BG) and 0% (control: no DCPD), 10% or 20% (by volume) of DPCD particles, either functionalized (F) or non-functionalized (NF) with TEDGMA. Artificial subsurface lesions were produced in human enamel fragments by immersing them in 30 ml of demineralization solution (pH 5.0) for 12 days at 37°C. Fragments were divided into six groups (n= 6 - 10), according to the composite applied on the lesion: no DCPD, 20% DCPD NF, 20% DCPD F, 10% DCPD NF, 10% DCPD F plus an unrestored group (non treated, NT) and exposed to pH cycling (16 days, 4 h in demineralization solution/pH=5 and 20 h in remineralization solution/pH=7). Every 4 days the solutions used were changed and collected to calculate calcium and phosphate content through spectrophotometry. Specimens were sectioned longitudinally and evaluated using transverse microradiography (TMR) for lesion depth (LD, in ?m) and integrated mineral loss (?Z, vol%.?m). ??Z% [100x(?Zinitial - ?Ztreatment)/?Zinitial] was used to estimate remineralization. Data were analyzed by one-way ANOVA/Tukey test (alpha: 0.05 for all tests). All restored groups showed enamel remineralization, ranging from 3% to 23%. Significant differences were observed between NT group and groups containing functionalized DCPD. However, due to high data scattering (particularly in the group without DCPD), no statistically significant differences were found between the groups that had their lesions covered by composite. Groups containing DCPD showed more mineral recovery in the middle and the deepest third of the lesion. NT group showed further demineralization. Calcium and phosphate ion concentrations were not influenced by the DCPD particle content or its functionalization with TEGDMA. In conclusion, all composites containing DCPD particles were able to promote mineral recovery of the enamel lesion, mainly on the deeper areas of the lesion.

Objetivo: avaliar a influência do conteúdo de BisGMA, TEGDMA e BisEMA sobre tensão de polimerização (spol), grau de conversão (GC), contração volumétrica (CV), módulo de elasticidade (E), escoamento (ES), taxa máxima de reação (RPmax) e incremento máximo de tensão (RSmax) e verificar as possíveis relações de dependência entre a tensão de polimerização e as demais variáveis. Material e métodos: Foram estudadas nove misturas, todas contendo 40% em peso de sílica coloidal, variando a concentração molar de BisGMA (33, 50 ou 66%) e o tipo de comonômero (TEGDMA, BisEMA ou ambos em partes iguais). spol foi determinada pela inserção do compósito (h=1mm) entre bastões de acrílico (r=3mm) fixados às garras de uma máquina universal de ensaios e dividindo-se a máxima força de contração registrada pela secção transversal dos bastões. CV foi mensurada em dilatômetro de mercúrio. E foi obtido através do teste de flexão em três pontos. Fragmentos de espécimes de flexão de cada grupo foram utilizados para análise do GC por FTRaman. O ES foi obtido pela aplicação de uma carga de 20N por 60s sobre o compósito não-polimerizado. RPmax foi determinada por calorimetria exploratória diferencial (DSC). RSmax foi calculado pela diferença entre dois valores de spol consecutivos. Os dados foram submetidos a ANOVA de dois fatores, teste de Tukey (a=0,05%) e análises de regressão. Resultados: A interação entre os fatores foi estatisticamente significante para todas as variáveis avaliadas (p<0,01), com exceção de GC onde apenas os fatores principais foram significantes (p<0,001). Em geral, composições com maior concentração de BisGMA e com o co-monômero BisEMA apresentaram menor GC e ES, o que se refletiu em menores valores para spol, CV e E. RPmax foi semelhante em todos os grupos, com exceção do compósito com 66%TEGDMA, que apresentou valor estatisticamente menor. Entretanto,. esse grupo apresentou o maior valor de RSmax. As análises de regressão evidenciaram forte relação direta de dependência da spol com GC (R2=0,830), ES (R2=0,896), CV (R2=0,690) e RSmax (R2=0,900). A correlação com o E foi fraca (R2=0,404) e com RPmax foi negativa (R2=0,667). Conclusões: Dentre as formulações avaliadas, compósitos contendo BisEMA e aqueles com maiores concentrações de BisGMA apresentaram, em geral, menor spol, GC, CV, ES e E. RPmax foi pouco afetada pela composição da matriz orgânica. spol mostrou maior relação de dependência com os fatores GC, CV e ES. / Objective: To evaluate the influence of BisGMA, TEGDMA and TEGDMA content on polymerization stress (spol), degree of conversion (DC), volumetric shrinkage (VS), elastic modulus (E), flow, maximum polymerization rate (RPmax) and maximum stress rate (RSmax) and to establish the correlation between polymerization stress and the other variables. Materials and Methods: Nine resin mixtures were studied, varying the BisGMA molar concentration (33, 50 or 66%) and the co-monomer content (TEGDMA, BisEMA or both in equal parts). All blends received 40 wt % of colloidal silica. spol was determined by inserting the composite (h=1mm) between acrylic rods (r=3mm) fixed on the opposite ends of a universal testing machine, and dividing the maximum contraction force by the rods? cross section. VS was measured by mercury dilatometry. E was obtained by three-point bending test. Fragments of flexural specimens were used to analyze DC by FT-Raman. Flow was obtained applying load of 20N for 60s on the uncured composite. RPmax was determined by differential scanning calorimetry (DSC). RSmax was calculated by the difference between two consecutives spol values. Data were submitted to two-way ANOVA, Tukey´s test (a=0.05%) and regression analyses. Results: The interactions between factors were significant for all variables (p<0.01), except for DC, where only the main factors were significant (p<0.001). In general, composites with higher BisGMA concentration and those containing BisEMA showed lower DC and flow, which resulted in lower values of spol, VS and E. RPmax was similar for all groups, except for the 66%TEGDMA composite, which showed a statistically lower value. However, this group showed the highest value of RSmax. The regression analyses evidenced a strong direct dependence of spol to DC (R2=0.830), flow (R2=0.896), VS (R2=0.690) and RSmax (R2=0.900). The correlation with E was weak (R2=0.404) and with RPmax was negative (R2=0.667). Conclusion: For the monomer mixtures studied, composites with BisEMA and those with higher BisGMA concentration showed, in general, lower spol, DC, VS, flow and E. RPmax was almost insensitive to the organic matrix composition. spol showed stronger dependence with DC, VS and flow.

O objetivo deste estudo foi o de avaliar uma técnica teste para inserção de resinas compostas combinadas e duas técnicas convencionais, quanto à qualidade da interface adesiva, em restaurações classe V realizadas em dentes bovi nos. Foram utilizadas as resinas compostas (Z-250 e Durafill VS) com o sistema adesivo (Single Bond) em 30 preparos confeccionados nas superfícies vestibulares dos dentes (fator C= 3). Portanto, foram analisadas seis técnicas r estauradoras com 5 repetições: incremental vertical (Z-v e D-v), incremental oblíqua (Z-o e D-o), e teste [Z-t e D-t (forramento das paredes cavitárias com uma resina e preenchimento com a outra)]. Os espécimes foram armazenado s por 24 h em água a '37 GRAUS'C e secionados no sentido V-L, originando 4 superfícies para obtenção de dados por espécime, as quais foram condicionadas (ácido fosfórico a 37%, por 3s) e coradas (azul de metileno a 0,5%, por 2s ). Para mensurar o comprimento (c) e a largura (l) dos gaps, a interface adesiva foi examinada por microscopia ótica (400X). A largura média ('mü'm) dos gaps foi calculada através da equação lm = 'sigma' ('c IND. n' x 'l IND. n ') / 'sigma' 'c IND. n'. Os resultados obtidos pelo tratamento estatístico dos dados (ANOVA para Medidas Repetidas) mostraram que somente a Técnica e a Superfície de leitura foram significativas (p < 0,05). Concluiu-se com base n estes resultados que a técnica teste apresentou qualidade de interface inferior, ou seja, gaps mais largos e que, a largura média dos gaps relativa à seção central foi maior que a das superfícies externas medidas / The objective of this study was to evaluate the quality of the adhesive interface of an experimental placement technique, which combines different composite resins, and two conventional techniques used in class V restorations i n bovine teeth. Two composite resins were applied in this study (Z-250 and Durafill VS) with the adhesive system (Single Bond) in 30 cavity preparations made on the labial surface of the teeth (C-factor = 3). So, six restorativ e techniques were applied with 5 samples each: incremental vertical (Z-v e D-v), incremental oblique (Z-o e D-o), and experimental [Z-e and D-e (lining the cavity walls with one of the resins and bulk filling with the other)]. After 24-hour-storage in water (37° C), each specimen was sectioned (LB) generating 4 surfaces for gap assessment that were previously acid etched (phosphoric acid 37% for 3s) and stained (metilene blue 0.5% for 2s). The adhesi ve interface was examined by optic microscopy at 400X and both length (l) and width (w) of gaps were measured (´mü´m). The mean gap widths were calculated by the equation w = ´sigma´ (´c IND.n´ x ´l IND.n´) / ´sigma´ ´c IND. n´ . The results obtained from the data's statistical analysis (ANOVA for Repeated Measurements) showed that only Technique and Surface were significant (p < 0,05). Based in this results it was concluded that the experimental techni que showed the worst interface quality, which means that gap widths were larger and that the gap width means of the central section were higher than the measured external ones

O objetivo deste estudo é realizar a caracterização térmica, resistência à flexão e o grau de conversão de um compósito nanoparticulado (Filtek Supreme XT: FT) e um microhíbrido (Esthet X: ET), cor A2, submetidos a diferentes tratamentos térmicos. Os grupos experimentais foram: G1: sem tratamento; G2: pré-aquecimento à 68°C com dispositivo Calset; G3: pós-aquecimento em forno MP-130, 10°C/min até 140°C e G4: pré e pós-aquecimento. Depois da fotoativação, foram realizadas análise termogravimétrica e calorimetria exploratória diferencial (DSC) para determinar a estabilidade térmica dos compósitos, temperatura de transição vítrea (Tg), pico de exotermia e calor liberado após fotoativação. O ensaio de resistência à flexão foi realizado 24h após armazenagem dos corpos de prova em água destilada a 37°C. A análise do grau de conversão foi realizada com espectrofotômetro FT-Raman. Análise de variância e teste de Tukey (p<0,05) demonstraram que os compósitos FT e ET têm 25,8% e 23,7% de matriz orgânica em peso respectivamente e estabilidade térmica até 200°C. O pico exotérmico do G2 (63,5°C) é maior do que G1 (60,9°C). Os grupos G3 e G4 não apresentaram pico exotérmico e calor liberado. A tg é de aproximadamente 160,5°C para o FT e de 161,4°C para o ET. A resistência à flexão (MPa) e grau de conversão(%) foram respectivamente: G1 (149,1; 60)=G2(152,5; 56,4) e G3 (170,5; 72,6)=G4 (178,2; 71,8) . O compósito ET apresenta maior grau de conversão que FT. À partir da caracterização térmica foi possível observar que o pré-aquecimento em condições não isotérmicas não promoveu maior conversão e resistência à flexão. O tratamento térmico deve ser realizado acima de 160°C. / The aim of this study was to perform the thermal characterization,flexural strength and degree of conversion of two composites, a nanofilled (Filtek Supreme XT: FT) and a microhybrid (Esthet X: ET), shade A2, submitted to different thermal treatments. Methods: The experimental groups were: G1: no treatment; G2: preheated at 68°C with Calset device; G3: post-heated in a MP-130 (EDG) oven, 10 °C/min up to reach 140°C for 20min and G4: pre and post-heated. After curing, thermogravimetric analysis and differential scanning calorimetry (DSC) were carried to determine thermal stability of the composites, glass transition temperature (Tg), exothermic peak and heat releasing after photoactivation. Three-point flexural test was performed after stored in water at 37oC for 24 hours. Degree of conversion was determined using a spectrophotometer FT-Raman. Analysis of variance and Tukey\'s test (P<0.05) showed that FT and ET composites have 25.8% and 23.7% of organic matrix in weight respectively and thermal stability at 200°C. The G2 group release more heat (9.9J/g) than G1 (7.3J/g). Exothermic peak of G2 group (63.5°C) is higher than G1 (60.9°C). G3 and G4 groups did not show exothermic peak and heat releasing. ET composite of G2 group presented the highest exothermic peak (65.2°C) of all groups. The Tg is nearly 160.5°C to FT and 161.4°C to ET. Flexural strength (MPa) and degree of conversion (%) were respectively: G1(149.1; 60) = G2(152.5; 56.4) and G3 (170.5; 72.6) = G4 (178,2; 71,8). ET composite presented higher conversion values than FT. Pre-heating at non-isothermal conditions does not promote higher conversion and flexural strength. Heat treatment after cure can be carried through 160°C.

O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência da distância de fotoativação na microdureza Knoop, na sorção, na solubilidade e na estabilidade de cor de uma resina composta microhíbrida (Filtek Z250 3M ESPE). Os corpos-de-prova foram confeccionados em uma matriz de teflon (6,0mm x 2,5mm espessura) e fotoativados por 20s variando-se a distância entre a ponta do aparelho fotoativador e a superfície da resina composta: G1- 0mm (controle), G2- 5mm, G3- 10mm, G4- 15mm. Em seguida, os espécimes foram armazenados secos em recipientes escuros por 24h. O teste de microdureza Knoop (100g por 15s) foi realizado nas superfícies topo e base dos espécimes após 24h, 6 meses e 1 ano. Para o teste de sorção e solubilidade, os espécimes foram colocados no dessecador para obtenção da massa inicial, armazenados em água até uma massa constante e novamente submetidos ao processo de dessecamento até a obtenção de uma massa constante. Para o teste de estabilidade de cor, após a medida de cor inicial realizada com um espectrofotômetro, os espécimes foram diariamente submetidos a dois ciclos de 10 minutos de imersão no suco de uva, permanecendo o restante do tempo em água. Os espécimes do grupo controle ficaram imersos em água ao longo de todo o período experimental (28 dias). A cor foi mensurada semanalmente. Os dados de microdureza e estabilidade de cor foram submetidos aos testes estatísticos ANOVA a 3 critérios/ Tukey e os de sorção e solubilidade a ANOVA um critério/ Tukey (=0,05). Após 24h, o G4 apresentou valores significativamente menores de dureza comparados ao G1 na superfície topo, enquanto que na base, a dureza do G2, G3 e G4 foi estatisticamente menor que G1. Ambas as superfícies avaliadas mostraram redução nos valores de microdureza após 6 meses e 1 ano. G3 e G4 apresentaram maior sorção de água e G4 maior solubilidade, comparado a G1. A estabilidade de cor do compósito foi influenciada pelo tempo, meio de imersão e pela distância de fotoativação. O suco de uva causou alteração estatisticamente significante na cor do compósito (E) em função do tempo de armazenamento e da distância de fotoativação (G4). Conclui-se que quanto maior a distância da fonte de luz, menores os valores de microdureza, maior a sorção e solubilidade e menor a estabilidade de cor do compósito avaliado. / The purpose of this in vitro study was to evaluate the influence of light curing tip distance on microhardness, sorption, solubility and color stability of a microhybrid resin composite (Filtek Z250-3M ESPE). Specimen discs (6mm x 2,5mm) were irradiated for 20s with a continuous output at 640mW/cm2, according to different curing tip distances: G1-0mm (control), G2-5mm, G3-10mm and G4-15mm. Specimens were stored dry in a lightproof container for 24h. Knoop hardness measurements were obtained on the top and bottom surfaces of the samples (100g, 15s) after 24h, 6 and 12 months. To evaluate sorption and solubility, specimens were desiccated to be weighed and then stored in distilled water until a constant mass was obtained. The reconditioning in the desiccators was also done until a constant mass. To evaluate de color stability of the resin composite, the first color measurements were made and then specimens were immersed in a grape juice twice a day for 10 minutes, during 28 days. Control groups were immersed in distilled water for the same period of time. Color measurements were made weekly using a spectrophotometer. Data from microhardness/ color stability and from water sorption/ solubility were submitted to three-way ANOVA/Tukey and one-way ANOVA /Tukey tests, respectively (p<0,05). For top and bottom surfaces, there were statistical differences among the curing tip distances after 24h. Although, the microhardness values were lower for both surfaces after 6 and 12 months. G3 and G4 showed significant higher water sorption and G4 higher solubility when compared to G1. Grape juice showed significant color change of the resin composite as a function of time and curing tip distance (G4). It may be concluded that the distance between light curing tip and resin composite surface decreases microhardness and color stability, and increases sorption and solubility of the evaluated resin composite.

Submitted by Renata Lopes (renatasil82@gmail.com) on 2016-10-04T12:21:38Z No. of bitstreams: 1 willianacadetemachado.pdf: 1789743 bytes, checksum: 337bb603416bbf950cce2d0c8a3e7969 (MD5) / Approved for entry into archive by Diamantino Mayra (mayra.diamantino@ufjf.edu.br) on 2016-10-04T12:39:43Z (GMT) No. of bitstreams: 1 willianacadetemachado.pdf: 1789743 bytes, checksum: 337bb603416bbf950cce2d0c8a3e7969 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-10-04T12:39:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 willianacadetemachado.pdf: 1789743 bytes, checksum: 337bb603416bbf950cce2d0c8a3e7969 (MD5) Previous issue date: 2010-07-06 / FAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais / O objetivo deste estudo foi avaliar a radiopacidade de cinco resinas compostas fotopolimerizáveis. Foram confeccionadas cinco amostras de cada resina composta nas espessuras de 2, 3 e 5mm. Uma amostra de cada resina composta em uma determinada espessura, dois cortes de esmalte e dentina, uma escala de densidade de alumínio e uma lâmina de chumbo foram radiografados em filme convencional e no sensor CCD. Os filmes convencionais foram digitalizados. As amostras de resinas compostas foram submetidas a envelhecimento artificial através de termociclagem e radiografadas em um segundo momento. As densidades ópticas das imagens obtidas foram avaliadas no software Adobe Photoshop® CS4. Os resultados foram submetidos à análise estatística pelos testes ANOVA – Post Hoc Tukey, Teste t de Student para dados pareados e Teste t de Student para dados independentes. O nível de radiopacidade foi variável, sendo a resina composta Evolu-X® a mais radiopaca e a Filtek® P90 a menos radiopaca no sistema digital direto. No sistema convencional digitalizado, as resinas Filtek® Z350, Evolu-X®, Charisma® e Filtek® Z250 não se diferiram entre si. As resinas compostas Filtek® P90, Filtek® Z350 e Charisma® apresentaram reduções significativas dos valores médios de radiopacidade quando submetidas a envelhecimento artificial e avaliadas pelo sistema digital direto, mas não houve diminuição estatisticamente significativa de radiopacidade de todas as resinas compostas estudadas quando avaliadas pelo sistema convencional digitalizado. Os valores de radiopacidade aumentaram diante do aumento da espessura das amostras. As resinas compostas apresentaram-se satisfatórias para uso clínico quando avaliadas por ambos os métodos, antes e depois de envelhecimento artificial. / The aim of this study was to evaluate the radiopacity of five composite resins. Five samples of each composite in thickness 2, 3 and 5mm were made. A sample of each resin at a certain thickness, two slices of enamel and dentin, an aluminum step wedge and a blade of lead were radiographed with conventional film and CCD sensor. The conventional films were digitized. The resin samples were subjected to artificial aging by thermocycling and were radiographed at a second time. The optical densities of the images obtained were evaluated by the software Adobe Photoshop® CS4. The results were submitted to statistical analysis, by ANOVA - Tukey Post Hoc Test, Student’s t test for paired samples and Student’s t test for independent samples. The level of radiopacity was variable, and the composite resin Evolu-X® was the most radiopaque and Filtek®P90 was the least radiopaque in the direct digital system. The composite resins Filtek® Z350, Filtek® Z250, Evolu-X® and Charisma® did not differ in conventional system. The composite resins Filtek® P90, Filtek® Z350 and Charisma® presented significant reductions in radiopacity mean values when subjected to artificial aging and evaluated by the direct digital system, but there was no statistically significant decrease in radiopacity of all the composite resins studied when evaluated by conventional system. The radiopacity values increased on rising the thickness of the samples. The composite resins were satisfactory for clinical use when evaluated by both methods, before and after artificial aging.

Orientador: Lourenço Correr Sobrinho / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-22T13:42:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Raposo_LuisHenriqueAraujo_D.pdf: 2958780 bytes, checksum: ecb4c3af4c9972ae8898f1429fd0e8b5 (MD5) Previous issue date: 2013 / Resumo: Ensaios mecânicos laboratoriais são essenciais no estudo e desenvolvimento dos materiais odontológicos restauradores, como forma de predizer o comportamento clínico dos mesmos frente às variadas condições existentes no meio oral. Apesar das condições encontradas in vivo dificilmente serem inteiramente representadas in vitro, o completo entendimento dos fatores que impactam o protocolo dos testes é determinante na análise dos resultados. Entretanto, muitos dos testes utilizados para caracterização dos materiais restauradores não são realizados nos padrões necessários, levando a resultados ambíguos para materiais similares, além de dificultar a comparação implementação dos mesmos. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de diferentes parâmetros empregados em ensaios mecânicos utilizados no teste de materiais odontológicos restauradores para obtenção de propriedades mecânicas ou verificação da resistência de união. Assim, variadas configurações do ensaio de flexão de três pontos e do teste de microcisalhamento foram analisadas de maneira crítica. Pode-se concluir que as modalidades de ensaios mecânicos testadas necessitam de melhor padronização para que os resultados obtidos apresentem menor discrepância e consequentemente maiores representatividade clínicos. A maior padronização dos ensaios mecânicos utilizados na caracterização dos materiais odontológicos permite melhor compreensão do comportamento mecânico dos mesmos, levando a um desenvolvimento mais controlado destes produtos, o que por sua vez, resultará em maior qualidade dos procedimentos reabilitadores / Abstract: Mechanical tests are essential for the study and development of restorative materials and to predict their clinical behavior facing the numerous conditions existing at the oral environment. Despite the situations found in vivo are hardly represented completely in vitro, the full comprehension of the factors that can affect the testing protocols is important for the analysis of laboratory assays. However, most of the tests used for characterizing restorative materials are not performed in the adequate manner, leading to ambiguous results for similar materials and challenging comparisons between materials, besides impairing their improvement. On this way, the present study aimed to evaluate the influence of different testing parameters employed in mechanical tests for obtaining the mechanical properties of dental materials or to check their bond strength. Thus, different three-point bending and microshear designs were evaluated. It was concluded that the mechanical testing modalities studied need better standardization in order to produce results with minimized discrepancies and consequently increased clinical importance. Well standardized mechanical tests for dental materials testing provide better understanding of their mechanical behavior, allowing more controlled development of these products and resulting in an increased quality for rehabilitative procedures / Doutorado / Materiais Dentarios / Doutor em Materiais Dentários

Orientador: Eduardo Hebling / Dissertação (mestrado profissional) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-23T17:28:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Goncalves_RodolfoLuis_M.pdf: 1145381 bytes, checksum: b6bf54bea73e26256e73ae1461c4afbf (MD5) Previous issue date: 2013 / Resumo: As resinas compostas são materiais usualmente utilizados em restaurações dentárias diretas. O custo dos materiais faz parte do cálculo do valor dos honorários odontológicos. O objetivo desse trabalho foi determinar e analisar o valor total do custo dos materiais diretos e indiretos utilizados para a confecção de restaurações dentárias diretas de classes III, IV e V em resina composta. O cálculo dos custos foi baseado no método de sistema de custeio variável. A lista dos materiais foi obtida por meio de consulta a uma banca juízes e baseada nos padrões de excelência comprovados na literatura para atendimento em equipe. Os valores dos materiais foram obtidos de uma média dos valores consultados no mercado fornecedor e convertidos em dólar americano (US$1.00=R$2,12). As repetições foram obtidas de preparos cavitários Classes III, IV e V em dentes artificiais pré-fabricados. As cavidades foram classificadas em profundidades rasa, média e profunda. Os materiais foram quantificados para cada tipo de preparo. Sete marcas de resinas compostas avaliadas foram pesadas em balança de precisão após a sua inserção em cada tipo de preparo. Os dados foram avaliados por estatística descritiva e pelo Teste não-paramétrico de Friedman. O custo encontrado para restauração de Classe III foi de US$7.96 (R$16,88), para a de Classe IV de US$8.13 (R$17,24) e, para a de Classe V de US$7.84 (R$16,62). Houve diferença estatística no custo entre algumas marcas de resina, entre todos os tipos de preparos cavitários e entre todas as profundidades. Os valores encontrados podem ser utilizados no cálculo do valor final do procedimento restaurador, auxiliando na gestão de serviços odontológicos públicos ou privados / Abstract: Composite resins are materials commonly used in direct dental restorations. The cost of the materials is part of the calculation of the value of dental fees. The aim of this study was to determine and to assess the total value of direct and indirect materials used in Classes III, IV and V composite resin direct dental restorations. The calculation of costs was based on the method of variable costing system. A list of the materials was obtained by a panel of experts and based on the excellence standards established in the literature for dental team treatment. The values of the materials were obtained from an average of the values founded in the local supplier market (US$1.0=R$2.12). The repetitions were obtained from Classes III, IV and V cavities in artificial pre-manufactured teeth. The materials were quantified for each type of preparation. Seven trademarks of composite resins used were weighed on a precision balance after their insertion in each type of preparation. The data were assessed by descriptive statistics and non-parametric Friedman's test. Result: The cost found for restoration of Class III was US$7.96 (R$16,88), for Class IV was US$8.13 (R$17,24), and for Class V was US$7.84 (R$16,62). There was statistically significant difference in cost between some trademark resins, between all types of cavities preparation and between all depth classifications. These values might be used in the calculation of the final value of the restorative procedure, aiding in the management of public or private dental care services / Mestrado / Odontologia em Saude Coletiva / Mestre em Odontologia em Saúde Coletiva

Orientador: José Roberto Lovadino / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-21T19:12:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Miranda_DiogodeAzevedo_D.pdf: 917256 bytes, checksum: c14c6c829d5ff17a27a9aaa10821f2a8 (MD5) Previous issue date: 2013 / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de três distâncias de fotoativação (0mm, 3mm e 6mm) e quatro meios de imersão (saliva artificial - AS, Plax FreshMint - PFM, Plax Sem álcool - PAF e Plax Whitening - PW) sobre a sorção e solubilidade de compósitos à base de metacrilato (Filtek Z350) e silorano (Filtek P90). Os espécimes foram confeccionados a partir de uma matriz de teflon de 6mm de diâmetro por 1mm de profundidade, onde o compósito foi inserido em incremento único e fotoativado por 20 segundos. Para controlar as distâncias de fotoativação, foi utilizado um dispositivo acoplado a um paquímetro digital. Para o teste de grau de conversão (GC) foram confeccionadas 30 amostras (n=5), de acordo com o tipo de resina e a distância de fotoativação. A leitura dos espectros foi realizada por um espectrômetro de raios infravermelhos transformado de Fourier (FTIR). Para os testes de sorção e solubilidade foram confeccionados 120 espécimes (n=5), de acordo com as variáveis compósitos, distâncias de fotoativação e meios de imersão. As amostras foram armazenadas em um dissecador com sílica em gel até a obtenção de uma massa inicial estável (m1). Após estabilização da massa inicial, o diâmetro e a espessura foram aferidos em quatro pontos equidistantes utilizando paquímetro digital. Durante 30 dias, as amostras foram imersas duas vezes ao dia, durante dois minutos nos diferentes enxaguatórios e, entre cada ciclo de imersão (12 horas de intervalo), permaneciam em saliva artificial. O grupo controle permaneceu em saliva artificial durante todo período. Por fim as amostras foram retiradas das soluções e pesadas novamente numa balança de precisão para obtenção da nova massa (m2) e, em seguida, colocadas no dessecador até a obtenção de uma massa final estável (m3). Os dados de GC% foram analisados por meio de análise de variância (ANOVA) em esquema de parcelas subdivididas e as comparações múltiplas foram feitas pelo teste de Tukey, considerando o nível de significância de 5%. Os resultados mostraram que não houve diferença estatística no GC% entre as superfícies testadas (topo e base); entretanto, quando a fotoativação foi realizada a 6 mm de distância, tanto a superfície base quanto a de topo, apresentou menores valores de GC, independente do tipo de compósito. Para sorção, os dados foram analisados por ANOVA two way e teste de Tukey, considerando o nível de significância de 5%. O compósito à base de metacrilato apresentou maiores taxas de sorção que o compósito à base de silorano; a saliva não influenciou a sorção, independente da distância e do compósito. O PW demonstrou alterar significativamente a sorção, independente do tipo de compósito. Os dados de solubilidade foram analisados pelos testes não paramétricos de Kruskal Wallis e Dunn, com nível de significância de 5%. Para todas as distâncias e soluções, os valores obtidos foram negativos / Abstract: The main purpose of this study was to evaluate the effect of three light curing tip distances (0mm, 3mm and 6mm) and four immersion media (artificial saliva - AS, Plax FreshMint - PFM, Plax Sem álcool - PAF and Plax Whitening - PW) on sorption and solubility of metacrilate-based (Filtek Z250) and silorane-based (Filtek P90) composites. The specimens were made from a Teflon mold of 6mm of diameter by 1mm deep, where the composite was inserted in single increment and light-cured for 20 seconds. To control the photoactivation distances, it was used a device coupled to a digital pachymeter. For the Degree of Conversion test (DC%) were prepared 30 samples (n=5), according to the type of resin and the distance of photoactivation. The reading of the spectrums was performed by a ray spectrometer, Fourier transform infrared (FTIR). For sorption and solubility tests were prepared 120 specimens (n=5), according to the variable of the composites, distances of photoactivation and immersion media. The samples were stored in a desiccator with silica gel to obtain a stable initial mass (m1). After stabilization of the initial mass, diameter and thickness were measured at four equidistant points using a digital pachymeter. During 30 days the samples were immersed twice daily for two minutes in the different mouthrinses between each emersion cycle (12 hour interval) remained immersed in artificial saliva. The control group remained in artificial saliva during the entire period. Finally the samples were removed from the solution and re weighed on a precision scale to obtain the new mass (m2) and then placed in a desiccator to obtain a final stable mass (m3). DC% data were analyzed by analysis of variance (ANOVA) in subdivided plots and multiple comparisons were made by Tukey test, considering a significance level of 5%. The results did not show any statistical difference between the DC tested surfaces (top and base), however, when the polymerization was performed at 6 mm of distance, both the surface base and the top, presented lower DC% values regardless of the composite type. For sorption, data were analyzed by two-way ANOVA and Tukey test, considering a significance level of 5%. The methacrylate-based composite had higher rates of sorption that the composite silorane-based; saliva did not influence the sorption, regardless of distance and the composite. PW demonstrated significantly change the sorption, regardless of the type of composite. The solubility data were analyzed by the nonparametric tests of Kruskal Wallis and Dunn, with a significance level of 5%. For all distances and solutions, the values were negative / Doutorado / Dentística / Doutor em Clínica Odontológica

Orientador: Simonides Consani / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-04T03:13:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Schneider_LuisFelipeJochims_M.pdf: 587883 bytes, checksum: b9a6c32d96447cdbb96df9d09a9eaa16 (MD5) Previous issue date: 2005 / Resumo: Nos últimos anos diversas fontes de luz fotoativadoras de compósitos odontológicos têm sido introduzidas no mercado, cada qual com suas características. No entanto, muitas dúvidas permanecem com relação ao possível aumento de temperatura durante a fotoativação de compósitos restauradores odontológicos. Assim, neste estudo procurou-se avaliar a influência de fatores envolvidos durante o procedimento de fotoativação sobre o grau de elevação da temperatura e suas conseqüências em algumas propriedades dos compósitos fotoativados. Visando o melhor entendimento, a pesquisa foi dividida em três trabalhos. O primeiro trabalho verificou a variação da temperatura durante a fotoativação, com três diferentes fontes de luz, em incrementos de 2 e 3mm utilizando dois compósitos restauradores. A maior espessura de compósito (3mm) contribuiu para a diminuição estatisticamente significante (p<0,05) da variação da temperatura. O fator fonte de luz também produziu diferença estatística significante na variação da temperatura durante a fotoativação (p<0,05), onde a fonte halógena produziu valores superiores de aumento de temperatura quando comparada às fontes de luz emitida por diodos (LED) e arco de plasma de Xenônio (PAC). O fator compósito influenciou no aumento de temperatura observada. O segundo trabalho verificou o aumento de temperatura durante a fotoativação e a dureza, quando utilizadas três fontes de luz e dois compósitos restauradores. A fonte de luz LED produziu menor valor de aumento de temperatura, independente do compósito utilizado ¿ Filtek Flow ou Filtek Z250 ¿quando comparada à fonte de luz halógena, porém com valores de dureza Knoop semelhantes. A luz emitida por arco de plasma de Xenônio gerou os menores valores de elevação da temperatura. Entretanto, esta fonte de luz produziu os menores valores de dureza Knoop quando comparada às fontes LED e halógena. O terceiro trabalho verificou a temperatura e o grau de conversão quando utilizadas três fontes de luz, com tempo de fotoativação indicado pelos fabricantes, tempo necessário para igualar a densidade de energia total e tempo necessário para igualar a densidade de energia na faixa entre 450-490nm do espectro eletromagnético. Quando utilizado o tempo preconizado pelos fabricantes, as fontes de luz halógena e LED produziram valores de grau de conversão estatisticamente semelhantes. Entretanto, o aumento de temperatura gerado pelo LED foi inferior. Quando a densidade total de energia foi padronizada, a fonte PAC produziu grau de conversão similar às demais fontes. Quando a densidade de energia foi igualada na faixa entre 450-490nm, a fonte de luz LED produziu valoresde grau de conversão estatisticamente superiores aos produzidos pela fonte PAC. A fonte PAC produziu os menores valores de variação da temperatura, independente do tempo de exposição / Abstract: In the last years several light curing units (LCUs) have been launched in the market, each one with its own characteristics. However, there are still many doubts concerning the possible temperature increase during the photo-activation of restorative dental composites. Thus, the aim of this study was to evaluate the influence of some factors involved during the photo-activation procedure on the degree of temperature increase and its consequences in some properties of photoactivated composites. For a better understanding, the research was divided in three works. The first work verified the temperature increase during photoactivation using three different LCUs in increments of 2 and 3mm using two composites. The thicker composite (3mm) contributed to a statistically significant decrease (p<0.05) in temperature increase. The light source factor also produced significant statistical difference in the temperature increase during photo-activation (p<0.05), where the halogen LCU produced higher values of temperature increase when compared to the sources LED and PAC (p <0.05). Composite type presented a complex behavior influencing temperature increase observed herein. The second work verified the temperature increase during photo-activation and the hardness using three LCUs and two restorative composites. The LED LCU produced lower values of temperature increase, regardless the composite used - Filtek Flow or Filtek Z250 - when compared with the halogen LCU, but with similar Knoop hardness values. The PAC LCU generated the lowest values of temperature increase. However, this light source produced the lowest Knoop hardness values regardless composite used. The third work verified the temperature increase and the degree of conversion using three LCUs, with adequate photo-activation time as recommended by the manufacturer - the amount of time needed to equal the total energy density and the amount of time needed to equal the energy density in the range between 450-490nm of the electromagnetic spectrum. When the time recommended by the manufacturer was used, the light sources QTH and LED produced statistically similar values of degree of conversion. However, the temperature increase generated by LED LCU was lower. When the total energy density was standardized, the PAC LCU produced a degree of conversion similar to the other LCUs. When the energy density was equaled in range between 450- 490nnm, the LED LCU produced values of degree of conversion statistically higher to the ones produced by the PAC LCU. The PAC LCU produced the smallest values of temperature increase, regardless the exposure time / Mestrado / Materiais Dentarios / Mestre em Materiais Dentários